Berlition 300 ja 600 - hepatoprotektorilääkkeen käyttöohjeet, arvioinnit, analogit ja muodot (300 mg tabletit tai kapselit, injektiopullot injektionesteisiin) hepatiitin, maksakirroosin hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

• Hypoglykemia

Tässä artikkelissa voit tutustua lääkkeen Berlition 300 ja 600 käyttöohjeisiin. Esitetyt arviot sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden mielipiteet hepatoprotektorin Berlition 300 ja 600 käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Berlitiona 300: n ja 600: n analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö hepatiitin, kirroosin, alkoholipitoisen ja diabeettisen polyneuropatian hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Berlition 300 ja 600 - endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja) muodostuu elimistöön alfa-ketohappojen hapetuksen dekarboksyloinnin aikana. Koentsyyminä mitokondriaaliset multientsyymikompleksit osallistuvat pyruvihapon ja alfa-ketohappojen oksidatiiviseen karboksylointiin.

Se edistää verensokerin vähenemistä ja glykogeenipitoisuuden nousua maksassa sekä insuliiniresistenssin voittamista. Biokemiallisen vaikutuksen luonne on lähellä B-ryhmän vitamiineja. Osallistuu lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin metaboliaa, parantaa maksan toimintaa.

Sillä on hepatoprotektiivinen, hypolipideminen, hypokolesterolemia, hypoglykeeminen vaikutus.

rakenne

Tioktiset (alfa-lipohappo) happo + täyteaineet.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen Berlithion imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Ruoan saanti vähentää imeytymistä. Biosaatavuus - 30%. Sen vaikutus on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan (80-90%).

todistus

• krooninen hepatiitti;
• fibroosi ja kirroosi;
• maksan rasvainen rappeutuminen;
• metallien myrkylliset vaikutukset;
• diabeettinen polyneuropatia;
• alkoholipitoinen neuropatia.

Vapautusmuodot

Tabletit, päällystetyt 300 mg (joskus kutsutaan virheellisesti kapseleiksi).

Konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi (Berlition 300) (injektionesteisiin tarkoitetut ampullit).

Konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi (Berlition 600).

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Inside nimittää 600 mg (2 tablettia) 1 kerran päivässä. Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa, pureskelematta ja juomalla runsaasti nestettä. Hoidon kesto määräytyy lääkäri erikseen.

Laskimoon (struino hitaasti tai tippa tiputuksen muodossa) annetaan 300 - 600 mg päivässä.

Haittavaikutukset

• ruoansulatushäiriöt;
• pahoinvointi, oksentelu;
• närästys;
• hypoglykemia (parantuneen glukoosin oton vuoksi);
• kouristukset;
• thrombocytopathy;
• hemorraginen ihottuma (purpura);
• tromboflebiitti;
• allergiset reaktiot;
• ihottuma;
• kutina;
• nokkosihottuma.

Vasta

• lasten ikä (tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
• raskaus (ei ole riittävästi kokemusta lääkkeestä);
• imetys (ei ole riittävästi kokemusta lääkkeestä);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen Berlition käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska riittäviä kliinisiä tietoja ei ole olemassa, mikä vahvistaa lääkkeen turvallisuutta ja tehokkuutta tässä potilasryhmässä.

Käyttö lapsilla

Vasta-aiheet alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen liuos tulisi suojata altistumiselta valolle, esimerkiksi käyttämällä alumiinifoliota. Valolta suojattua liuosta voidaan säilyttää noin 6 tuntia ja diabetesta sairastavat potilaat vaativat veren glukoosipitoisuuksien jatkuvaa seurantaa erityisesti hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa on tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta annettavan hypoglykemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.

Potilaiden, jotka käyttävät lääkettä Berlition, tulee pidättäytyä alkoholista.

Huumeiden vuorovaikutus

Tioktinen (alfa-lipohappo) happo on vuorovaikutuksessa ionisten metalli- kompleksien (esimerkiksi sisplatiinin) kanssa. Siksi sen käytön aikana on mahdollista vähentää sisplatiinin vaikutusta.

Kun olet ottanut lääkkeen Berlition aamulla, on suositeltavaa käyttää rautaa, magnesiumia ja käyttää myös maitotuotteita (niiden kalsiumpitoisuuden vuoksi) iltapäivällä tai illalla.

Kun samanaikaisesti käytetään etanolia (alkoholia) ja sen metaboliitteja, se voi vähentää tioktilihapon (alfa-lipohapon) hapon terapeuttista aktiivisuutta.

Samanaikainen käyttö Berlithion parantaa hypoglykeemistä vaikutusta insuliinin ja suun kautta hypoglykeemisiä aineita.

Lääkkeen Berlition 300 ja 600 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Alpha-lipohappo;
• Lipamid;
• Lipohappo;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid 600;
• Tiokthappo;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analogiat farmakologiselle ryhmälle (hepatoprotektorit):

• antraali;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• Kars;
• legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metioniini;
• Metropia;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Maidon ohdake;
• Leikkaa Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Syrepar;
• Tiokthappo;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksikoolihappo;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Oleelliset fosfolipidit;
• Essliver.

Berlition

Kuvaus 10.6.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Berlithion
• ATX-koodi: A16AX01
• Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)
• Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

rakenne

Yksi ampulli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tiokthappoa. Valinnainen: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektioneste.

Yksi kapseli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tiokthappoa. Valinnainen: kiinteä rasva, keskipitkäketjuiset triglyseridit, gelatiini, sorbitoliliuos, glyseriini, amarantti, titaanidioksidi.

Yksi tabletti sisältää 300 mg tiokthappoa. Valinnainen: magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, MCC, kolloidinen piidioksidi, povidoni, keltainen Opadry OY-S-22898 (kuorena).

Vapautuslomake

Berlition-lääkettä valmistetaan konsentroitua (konsentraattia) infuusioliuosta ampulleissa, joissa on 12 ml 300 mg: aan ja 24 ml: aan 600 mg: ssa 5 tai 10; kapselien muodossa, jotka ovat 300 mg ja 600 mg nro 15 tai nro 30; tablettien muodossa 300 mg №30.

Farmakologinen vaikutus

Hypolesterolemia, hepatoprotektiivinen, hypolipideminen, hypoglykeeminen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Berlition sisältää tioktilihapon (alfa-lipohappo) aktiivisena aineosana etyleenidiamiinisuolana, joka on endogeeninen antioksidantti, joka sitoo vapaita radikaaleja alfa-ketohapon dekarboksylaatioprosessien koentsyymiin.

Berlition-hoito vaikuttaa plasman glukoosipitoisuuden vähenemiseen ja maksan glykogeenitasojen kasvuun, heikentää insuliiniresistenssiä, stimuloi kolesterolia, säätelee lipidi- ja hiilihydraattivaihtoa. Tioktiinihappo suojaa ihmiskehon soluja niiden hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, koska se on luontaisen antioksidanttivaikutuksensa vuoksi.

Diabetes mellitussa potilailla tiokthappo vähentää proteiiniglykation lopputuotteiden vapautumista hermosoluissa, lisää mikropiiristystä ja parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja lisää antioksidantin glutationin fysiologista pitoisuutta. Koska se kykenee vähentämään glukoosipitoisuutta plasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen metabolian kulkuun.

Tioktiinihappo vähentää patologisten polyolimetaboliittien kumuloitumista, mikä auttaa vähentämään hermokudoksen turvotusta. Normalisoi hermoimpulssien ja energian aineenvaihdunnan johtumisen. Rasva-aineenvaihduntaan osallistuminen lisää fosfolipidien biosynteesiä, minkä seurauksena vaurioitunut solukalvorakenne uudistuu. Poistaa alkoholin aineenvaihduntatuotteiden (pyruvihappo, asetaldehydi) myrkylliset vaikutukset, vähentää happivapaiden radikaalimolekyylien liiallista vapautumista, vähentää iskemiaa ja endoneuraalista hypoksiaa, lievittää polyneuropatian oireita, jotka ilmenevät parestesioiden, polttavien tunteiden, tunnottomuuden ja raajojen kivun muodossa.

Edellä esitetyn perusteella tioktiinihapolle on tunnusomaista sen hypoglykeeminen, neurotrofinen ja antioksidanttiaktiivisuus sekä vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa. Vaikuttavan aineen käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa valmisteessa sallii tioktaanihapon mahdollisten negatiivisten sivuvaikutusten vakavuuden vähentämisen.

Suun kautta otettu tiokthappo imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta (rinnakkain otettu ruoka vähentää imeytymistä hieman). TCmax plasmassa vaihtelee välillä 25-60 minuuttia (ja / tai 10-11 minuuttia). Plasman Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaatavuus on noin 30%; Vd noin 450 ml / kg; AUC on noin 5 μg / h / ml.

Tioktiinihappo on herkkä "ensimmäiselle kulkeutumiselle" maksan läpi. Metabolisten tuotteiden eristäminen on mahdollista sivuketjun konjugoinnin ja hapettumisen kautta. Erittyminen metaboliittien muodossa on munuaisten kautta 80-90%. T1 / 2 kestää noin 25 minuuttia. Kokonaispuhdistuma on 10-15 ml / min / kg.

Käyttöaiheet Berlitionin käyttöä varten

Berlitionin käyttöaiheet ovat alkoholipitoisen ja diabeettisen polyneuropatian hoito.

Vasta

Berlition on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys aktiiviselle (tioktiinihapolle) tai jollekin lääkkeen lääkeainepitoisuuden hoitoon käytettäville apuaineille sekä imettäville ja raskaana oleville naisille.

Berlition 300 tabletit, jotka johtuvat laktoosin läsnäolosta tässä annosmuodossa, ovat kontraindisoituja potilailla, joilla on perinnöllinen suvaitsemattomuus sokereille.

Haittavaikutukset

Kaikille lääkkeen annostusmuotoille

• makuhäiriöt / muutokset;
• plasman glukoosipitoisuuden vähentäminen (sen imeytymisen parantumisen vuoksi);
• hypoglykemian oireet, mukaan lukien näköhäiriöiden heikentyminen, huimaus, liikahikoilu, päänsärky;
• allergiset oireet, kuten ihottuma / kutina, urtikariaalinen ihottuma (nokkosihottuma), anafylaktinen sokki (yksittäistapauksissa).

Lisäksi lääkkeen parenteraalisia muotoja varten

• kaksoiskuvat;
• polttaminen injektion alueella;
• kouristukset;
• thrombocytopathy;
• purppura;
• hengitysvaikeudet ja kallonsisäisen paineen lisääntyminen (havaittiin nopeissa / sisääntulossa ja läpäissyt spontaanisti).

Lisäksi lääkkeen suun kautta

• pahoinvointi / oksentelu;
• ripuli (ripuli);
• vatsakipu.

Berlition, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Viralliset Berlithion 300: n käyttöohjeet ovat samat kuin Berlithion 600: n käyttöohjeet tämän lääkkeen (injektioliuos, kapselit, tabletit) kaikkien annostusmuotojen osalta.

Infuusioiden valmistukseen tarkoitettu lääke Berlithion määrätään aluksi 300-600 mg: n päivittäisannoksena, jota annetaan päivittäin IV-tippua vähintään 30 minuutin ajan 2-4 viikon ajan. Välittömästi ennen infuusiota valmistetaan valmisteen liuos sekoittamalla 1 ampullin sisältö 300 mg: n (12 ml) tai 600 mg: n (24 ml) kanssa 250 ml: lla injektoitavaa natriumkloridia (0,9%).

Valmistetun infuusioliuoksen valoherkkyyden yhteydessä se on suojattava valolta, esimerkiksi alumiinifoliosta. Tässä muodossa liuos voi säilyttää sen ominaisuudet noin 6 tunnin ajan.

2-4 viikon hoidon jälkeen infuusioilla ne siirretään hoitoon lääkkeen oraalisten annostusmuotojen avulla. Berlitione-kapseleita tai tabletteja määrätään päivittäisenä ylläpitoannoksena 300–600 mg ja ne otetaan tyhjään vatsaan noin puoli tuntia ennen ateriaa, juomalla 100-200 ml vettä.

Infuusion ja suullisen terapeuttisen kurssin kesto sekä mahdollisuus niiden uudelleenkäsittelyyn määrää hoitava lääkäri erikseen.

yliannos

Tioktilihapon kohtalaisen yliannostuksen negatiiviset oireet ilmenevät pahoinvointina, josta tulee oksentelua ja päänsärkyä.

Vaikeissa tapauksissa saattaa esiintyä tajunnan tai psykomotorisen levottomuuden pilkkoutumista, yleisiä kohtauksia, hypoglykemiaa (ennen kooman muodostumista), vakavia happo-emäksen häiriöitä maitohappoasidoosin, akuutin luustolihaksen nekroosin, usean elimen vajaatoiminnan, hemolyysin, DIC: n, luuytimen toiminnan.

Jos tioktiinihapon myrkyllistä vaikutusta epäillään (esimerkiksi kun otetaan yli 80 mg terapeuttista ainetta 1 kg: aa kohti), potilaalle suositellaan viipymättä sairaalahoitoa ja ryhdytään välittömästi yleisesti hyväksyttyjen toimenpiteiden toteuttamiseen vahingossa tapahtuvan myrkytyksen torjumiseksi (ruoansulatuskanavan puhdistaminen, sorbenttien ottaminen jne.). Tämän jälkeen on osoitettu oireenmukaista hoitoa.

Tehohoitoyksikössä tulee esiintyä maitohappoasidoosin, yleistyneiden kouristusten ja muiden potentiaalisesti hengenvaarallisten potilaiden kivun hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei paljasteta. Hemoperfuusio, hemodialyysi ja muut pakotetun suodatuksen menetelmät ovat tehottomia.

vuorovaikutus

Tioktiinihapon vuorovaikutus terapeuttisten aineiden kanssa, mukaan lukien ioniset metallikompleksit (esimerkiksi platina-sisplatiini), on tyypillinen. Tässä suhteessa Berlitionin ja metallivalmisteiden yhdistetty käyttö voi johtaa jälkimmäisen tehokkuuden vähenemiseen.

Etanolia sisältävien lääkkeiden rinnakkainen anto johtaa Berlitionin terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Tioktiinihappo parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemistä aktiivisuutta, mikä saattaa vaatia annostussuuntaa.

Injektointiin tarkoitettu liuos on yhteensopimaton infuusioseosten, kuten Ringerin liuoksen ja dekstroosin, valmistuksessa käytettävien emästen kanssa käytettävien lääkinnällisten liuosten kanssa, samoin kuin liuokset, jotka reagoivat disulfidisiltojen tai SH-ryhmien kanssa.

Tioktiinihappo kykenee luomaan vähän liukoisia komplekseja sokerimolekyylien kanssa.

Myyntiehdot

Kaikki lääkkeen Berlition nykyiset annostusmuodot ovat reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Berlitionin ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen kapselit ja tabletit vaativat samanlaista varastointilämpötilaa.

Kestoaika

300 mg ja 600 mg injektoitavaa Berlitioniä voidaan säilyttää 3 vuotta; 300 mg kapselit - 3 vuotta, 600 mg kapselit - 2,5 vuotta; 300 mg tabletit - 2 vuotta.

Erityiset ohjeet

Diabetespotilailla, jotka ottavat oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä tai insuliinia Berlition-hoidon aikana, on seurattava jatkuvasti plasman glukoosipitoisuuksia (erityisesti hoidon alussa) ja tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden annostusohjelman säätöjä (vähenemistä).

Kun käytetään Berlithionin injektoitavia annosmuotoja, voi esiintyä yliherkkyysilmiöitä. Jos ilmenee negatiivisia oireita, joita leimaavat kutina, huonovointisuus, pahoinvointi, Berlition-hoito on lopetettava välittömästi.

Juuri valmistettu infuusioliuos Berlition on suojattava valolta.

Berlition-pillereitä määrättäessä lääkärin on otettava huomioon laktoosin pitoisuus annetussa lääkemuodossa, mikä voi olla tärkeää potilaille, joilla on sokerintoleranssi.

analogit

Berlitionin analogeja, samoin kuin sen terapeuttiset vaikutukset, edustavat erilaiset huumeiden ryhmät, joiden yhteydessä Berlithionin analogien hinta vaihtelee melko laajalti useista kymmenistä useisiin tuhansiin ruplaan.

Tunnetuimmat analogit ovat:

synonyymit

• Lipoiinihappo;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-LIPON;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon jne.

Berlition tai heptral

Berlitionin hepatoprotektiivisten ominaisuuksien yhteydessä voidaan sen "analogien" joukossa katsoa myös joukko lääkkeitä, joilla on regeneroiva vaikutus maksasoluihin, joista yksi kirkkaimmista edustajista on Heptral. Tietenkin on melko vaikeaa vetää rinnakkain näiden kahden terapeuttisen aineen vaikutuksiin, koska ne kuuluvat kuitenkin eri lääkeryhmiin, sisältävät erilaisia ​​aktiivisia ainesosia ja niille on tunnusomaista erilaiset vaikutusmekanismit, mutta maksa-patologioiden hoidossa ne korvaavat tai täydentävät harvoin toisiaan.

Lapsille

Koska Berlition ei vaikuta riittävästi lasten organismiin, sen käyttö pediatriassa on vasta-aiheista.

Alkoholin kanssa

Alkoholijuomien hyväksyminen Berlitionin käytön taustalla johtaa hoidon tehokkuuden vähenemiseen.

Raskauden ja imetyksen aikana

Berlitionin, raskaana olevien ja imettävien naisten käyttöturvallisuutta koskevien epätäydellisten tietojen yhteydessä niiden käyttötarkoitus on tällöin vasta-aiheinen.

Berlitione arvostelut

Lääkeaine Berlition 300 ja Berlithion 600 missä tahansa annosmuodossa (injektioliuos, kapselit tabletit) ovat usein riittäviä ja tärkeitä, niitä käytetään menestyksekkäästi diabeteksen ja maksan patologioiden hoidossa.

Berlitionin katsaukset foorumeilla, niiden hoidossa hoidettujen potilaiden sekä tämän lääkettä määräävien lääkärien arvioinnit ovat 95% positiivisia ja puhuvat paitsi hoidon erinomaisista tuloksista myös siitä, että tällaisen hoidon haitallisia kielteisiä vaikutuksia ei ole käytännössä. Luonnollisesti vain lääkäri voi määrätä Berlithionia ja vain silloin, kun sen käyttö on todella tarpeen.

Berliinin hinta missä ostaa

Venäjällä Berlition 600: n keskihinta ampulleissa numero 5 on 900 ruplaa; Berlition 300 ampulleissa numero 5 - 600 ruplaa. Berlition 600: n hinta kapseleissa nro 30 on noin 1000 ruplaa. Berlition 300: n hinta tableteissa nro 30 on noin 800 ruplaa.

Ukrainassa (mukaan lukien Kiev, Kharkov, Odessa, jne.), Keskimäärin Berlition voidaan ostaa: ampullit 300 nro 5 - 280 grivna; ampullit 600 numero 5 - 540 grivna; kapselit 300 № 30 - 400 grivna; kapselit 600 № 30 - 580 grivna; tabletit 300 nro 30 - 380 grivna.

BERLITION 600

Konsentraatti liuoksen valmistamiseksi vihertävän keltaista väriä varten, läpinäkyvä.

Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,155 mg, vesi d / ja - enintään 24 mg.

24 ml - tummat lasiampullit, joiden tilavuus on 25 ml (5) ja joissa on katkoviivan valkoinen merkkivalo ja kolme raitaa (vihreä-keltainen-vihreä) - muoviset lavat (1) - pahvipakkaukset.

Tioktinen (alfa-lipoiinihappo) happo on suoraa (vapaita radikaaleja) ja epäsuoraa toimintaa omaava endogeeninen antioksidantti. Se on koentsyymi alfa-ketohappojen dekarboksyloimiseksi. Se auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa, myös vähentää insuliiniresistenssiä, osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolian säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa. Antioksidanttiominaisuuksiensa vuoksi tioktiinihappo suojaa soluja niiden hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, vähentää proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumista diabeteksen hermosoluissa, parantaa mikroverenkiertoa ja endoneuraalista verenkiertoa, lisää antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Auttaen vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin aineenvaihduntaan diabetes mellituksen aikana, vähentää patologisten metaboliittien kertymistä polyolien muodossa ja vähentää siten hermokudoksen turvotusta. Rasvojen aineenvaihduntaan osallistumisen vuoksi tioktihappo lisää fosfolipidien, erityisesti fosfoinositidien, biosynteesiä ja parantaa siten solukalvojen vaurioitunutta rakennetta; normalisoi energian aineenvaihduntaa ja hermoimpulssien johtumista. Tioktiinihappo eliminoi alkoholimetaboliittien (asetaldehydi, pyruviinihappo) myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista, vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa, mikä vähentää polyneuropatian ilmenemismuotoja parestesian, polttava tunne, kipu ja raajojen tunnottomuus. Tiittihappolla on siten antioksidanttinen, neurotrofinen vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa.

Tioktiinihapon käyttö eteenidiamiinisuolan muodossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

Kun on / on tioktilihapon C käyttöönotto_max veriplasmassa 30 minuutin kuluttua on noin 20 μg / ml, AUC - noin 5 μg / h / ml. Sen vaikutus on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. V_d - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma - 10-15 ml / min / kg. Erittyy munuaisten kautta (80–90%), pääasiassa metaboliittien muodossa. T_1/2 - noin 25 min

Berlition - erittäin tehokas lääke osteokondroosin hoidossa

Alfa-lipoiinihapolla, N-vitamiinilla, on samanlaisia ​​ominaisuuksia kuin B-vitamiinit, ja alfa-lipoiinihappoa pidetään yhtenä parhaista luonnon antioksidanteista. Se pystyy suojaamaan verisuonten seinämiä vapaiden radikaalien vaikutuksista. Berlition on yksi suosituimmista alfa-lipoiinihappoon perustuvista valmisteista, jota käytetään osteokondroosissa. Miten huume toimii, mitkä ovat sen merkinnät, vasta-aiheet ja miten se voidaan korvata?

Farmakologinen vaikutus

Berlition tarkoittaa lääkkeitä, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on alfa-lipohappo.

Farmakologiassa ja lääketieteessä tätä yhdistettä kutsutaan myös lipoi- tai tioktihapoksi.

Alfa-lipoiinihappo on samankaltainen kuin sen kemiallisen rakenteen ja ominaisuuksien vitamiinit, se liukenee hyvin veteen ja rasvoihin.

Alfa-lipohapon pääasiallinen vaikutus:

1. edistää kehossa tarvittavien entsyymien tuotantoa;
2. kiihdyttää aineenvaihduntaa;
3. edistää vitamiinien ja antioksidanttien imeytymistä ja tehokkuutta;
4. vapauttaa ja poistaa vapaat radikaalit:
5. suojaa DNA-molekyylien geneettistä materiaalia;
6. hyödyllinen vaikutus troofisiin prosesseihin, parantamalla biokemiallista solujen välistä metaboliaa;
7. normalisoi neurovaskulaaristen nippujen työtä;
8. säätää hiilihydraatteja, rasvatasapainoa.

Alpha-lipoiinihappo, jota kutsutaan myös yleiseksi hapettimeksi, on välttämätön kehon kaikille solurakenteille. Mutta aivot, hermo- ja maksasolut tarvitsevat erityisesti alfa-lipohappoa ja kärsivät tämän hapon puutteesta.

Siksi alfa-lipohapon käytön spektri on melko laaja:

• hermopäätteiden vaurioituminen;
• diabeettinen neuropatia ja angiopatia;
• glaukooma;
• maksasairaus;
• kemiallisen myrkytyksen vaikutusten hoito;
• adjuvanttina HIV-infektion, diabeteksen hoitoon.

Suun kautta otettu lääke alfa-lipoiinihapolla imeytyy täysin ohutsuoleen.

Lääkkeen koostumus ja vapautumismuoto

Alfa-lipoiinihappoa aktiivisena aineosana on valmistettu Berlition-valmisteesta, jonka on valmistanut lääkeyritys Chemie (Saksa).

Lääke kuuluu hepatoprotektorien ryhmään, varoihin maksan toiminnan hoitoon ja ylläpitoon.

Lääkkeen vapauttamisen muodossa esitetään:

1. Injektointiliuoksessa - ampullit 12 mg, alfa-lipoehappopitoisuus on 300 mg (ED). Pakattu 5,10,15 ampulliin pakkauksessa.
2. Injektointiliuoksen valmistukseen tarkoitetussa konsentraatissa - 24 mg: n ampullit, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on alfa-lipohappo 600 mg (ED). Pakattu 5 tai 10 ampulliin pakkauksessa.
3. Pehmeissä gelatiinikapseleissa suun kautta annettavaksi - 300 mg alfa-lipoiinihappoa. Pakattu muotoiltuun solumuotoon ja pahvilaatikkoon.

Kuvagalleria aiheesta:

Käyttöaiheet

Lääkettä määrätään adjuvanttina, jotta voidaan nopeuttaa solujen välistä aineenvaihduntaa, parantaa kudostrofismia ja normalisoida kehon hiilihydraatti- ja lipiditasapaino.

Berlition (alfa-lipohappo) on tarkoitettu:

1. ateroskleroottiset muutokset sepelvaltimoissa;
2. anemia;
3. hypotensio;
4. maksan ja sappiteiden patologioissa;
5. eri alkuperää olevat akuutit ja krooniset myrkytykset (myrkytys raskasmetallien, myrkkyjen ja alkoholin kanssa);
6. ylemmän ja alemman raajan polyneuropatia (tulehdus, myrkyllinen, allerginen, traumaattinen, diabeettinen, kasvullinen);
7. aivojen ja selkäydin solujen orgaaniset häiriöt;
8. aineenvaihduntahäiriöihin liittyvät endokriiniset patologiat.

Vasta

Lääkkeellä Berlitionalla on omat vasta-aiheensa.

Varovaisuudessa, glykeemisen kontrollin alla, lipoiinihappoon perustuva lääke määrätään potilaille, jotka kärsivät mistä tahansa diabeteksesta.

Berlitioniä ei määrätä hoitoon pediatrisessa käytännössä, naisille raskauden, imetyksen aikana.

Alfa-lipohappoon perustuvat kielletyt ja käyttämättömät lääkkeet ihmisille, jotka kärsivät fruktoosi-intoleranssista, laktoosipuutoksesta, galaktosemiasta.

Haitalliset ominaisuudet

Käytä lääkettä Berlition tulisi olla vasta lääkärin suosituksen tai reseptin jälkeen.

Berliitti on yleensä hyvin siedetty. potilailla. Haittavaikutuksia voi esiintyä harvinaisissa, äärimmäisissä tapauksissa.

Mitkä oireet saattavat osoittaa alfa-lipoiinihappoon perustuvan lääkkeen sivuvaikutusta:

• dyspepsia: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, kipu epigastriumissa;
• muuttuneet makuelämykset;
• päänsärky, huimaus, päänsärky, tyhmyys, heikentyneet visuaaliset toiminnot vilkkuvien lentävien muodossa, esineiden kahtiajako;
• kouristukset, raajojen vapina;
• sydän- ja verisuonitaudit ihon hyperemian muodossa, tukehtumisen tunteet, takykardia;
• allergiset ilmenemismuodot ihottuma, kutina ja nokkosihottuma.

Annostus ja yliannostus

Hoidon kulku kestää noin kaksi kuukautta.

Lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen Berlition annoksen ja antotavan.

Yleensä Berlition annetaan suun kautta 600 U: n annoksena kerran päivässä ennen aamupalaa.

Vakavien sairausmuotojen kohdalla Berlition-lääkkeen yhdistetty käyttö on osoitettu adjuvanttina: kapseleiden injektio.

Berlition-liuosta annetaan laskimoon (300 tai 600 U) yhdestä kahteen viikkoon aamulla.

Injektoitavaksi tarkoitetun lääkkeen muoto on väkevöity aine, joka laimennetaan suolaliuoksella määränä 250 ml (injektiopullo) ennen antamista.

Berlition-liuosta annetaan laskimoon hitaasti (30 - 45 minuuttia). Laskimonsisäisen injektionestomenettelyn aikana liuenneen lääkkeen sisältävä injektiopullo suljetaan läpinäkymättömällä tummalla paperilla tai kalvolla.

Droppers-kurssin jälkeen lääkäri määrää lääkkeen lisäannoksen alfa-lipoiinihapolla (oraaliset kapselit).

Berlithion 300 U: n injektioita voidaan antaa lihaksensisäisesti 2-4 viikon ajan. Tässä tapauksessa lääkkeen konsentraatti laimennetaan 2 ml: aan suolaliuosta.

Hoito Berlitionilla kestää yleensä 2 kuukautta. Todistuksen mukaan toinen hoitokurssi alfa-lipoiinihapon lääkkeellä määrätään kuuden kuukauden kuluessa.

Yliannostus lääkkeestä alfa-lipohapolla voidaan ilmaista mahalaukun limakalvojen ärsytyksellä, suolistossa. Yliannostuksen oireet: vatsakipu, oksentelu ja ripuli.

Leikkaus osteokondroosin hoidossa

Berlition-hoidon aikana kivun ja polttava tunne nikaman kärsivällä alueella vähenee.

Kroonisen osteokondroosin vaiheessa, jossa kehitetään selkärangan valtimoiden jatkuvaa kouristusta, heikentynyt verenkierto ja innervaatio kärsivällä alueella, lääkkeet, jotka voivat laajentaa astioita ja normalisoida kudostrofismin, ovat välttämättömiä.

Lääkkeiden luettelossa, jossa on vasodilataattori, käytetään Trentalin, Eufillinin ja Actoveginin lisäksi Berlitioniä.

Vasilililaattorien parantuneen mikrokierron taustaa vasten Berlition parantaa elvytystehoa.

Tämä stimuloi vioittuneiden hermopäätteiden palauttamista ja hermoimpulssien normaalia, fysiologista kulkua.

Berlition-hoito voi merkittävästi vähentää tällaisia ​​ilmiöitä polttava tunne selkärangan kärsimällä alueella, indeksoinnissa, tunnottomuudessa ja kipu.

Käyttöohjeet

Vain neurologi määrittelee hoidon Berlitionilla osteokondroosissa. Annostus, hoidon kulku ja lääkkeen antomenetelmä määrätään ottamalla huomioon osteokondroosin (akuutti tai krooninen) vaihe, oireiden vakavuus, comorbiditeetit ja perustuslailliset tiedot.

Pill-sovellus

Lääkekapselit otetaan aamulla tyhjään vatsaan. Kerran otetaan Berlitionin päivittäinen annos.

Puolen tunnin kuluttua kapselin ottamisesta potilas voi syödä.

Kun osteokondroosi määritti päivittäisen annoksen 600 yksikköä.

Vaikeassa maksasairaudessa lääkkeen päivittäinen annos kaksinkertaistuu ja laskimoon tai lihaksensisäiseen antoon lisätään.

Ampullien 300 ja 600 käyttö

Taudin akuutin vaiheen potilaille määrätään 300-600 IU: n lipoiinihappoa (yksi tai kaksi Berlition-injektiopulloa).

Laskimonsisäisten infuusioiden lisäksi osteokondroosin hoitoon voidaan määrätä lihaksensisäisiä Berlition-injektioita.

Jotta voidaan sulkea pois mahdolliset komplikaatiot ja anafylaktisen reaktion kehittyminen, lääkehoidon menettely tulisi suorittaa vain lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden käytön vinkit

Berlition-hoidon negatiivisten vaikutusten poistamiseksi sinun tulee noudattaa tiukasti ohjeita, älä määrätä itse lääkettä, älä ylitä suositeltua annosta.

Berlition raskauden aikana

Alfa-lipohappoon perustuva lääke on kielletty naisten hoidossa raskauden, imetyksen aikana.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Berlition ei ole yhteensopiva alkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa. Alkoholit ja niiden metaboliitit neutraloivat alfa-lipohapon vaikutusta ja terapeuttista aktiivisuutta.

Lääke Berlithion - vasodilataattori osteokondroosin monimutkaisessa hoidossa

Osteokondroosin monimutkaisessa hoidossa on usein lääkkeitä, jotka parantavat regenerointivaikutusta, vasodilataattoreita. Ne lisäävät verenkiertoa, palauttavat neurovaskulaarisen aktiivisuuden, normalisoivat energiaprosessien kulun hermokudoksissa.

Tällaiset välineet parantavat neuronien solujen ravitsemusta, minkä vuoksi sillä on regeneroiva vaikutus kaikkiin soluissa esiintyviin prosesseihin, ja se edistää elinten tai kudosten toiminnallisuuden ja rakenteellisen rakenteen säilymistä. Näihin lääkkeisiin kuuluvat Berlition.

Berlithionin terapeuttinen vaikutus

Berlition on antioksidantti- ja hepatoprotektiivinen ryhmä, jolla on myös hypoglykeemisiä ja lipidiä alentavia ominaisuuksia, jotka muodostavat glukoosin ja ylimääräisten lipidien määrän vähentämisen veressä.

Lääkkeen vaikuttava aine on a-lipoinen happo. Tämä aine on läsnä lähes kaikissa ihmiselimissä, mutta sen ylivoimainen määrä on lokalisoitu maksassa, sydämessä ja munuaisissa. Tioktiinihappo on voimakas antioksidantti, joka auttaa vähentämään raskasmetallien, toksiinien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden haitallisia toksisia vaikutuksia. Lisäksi tämä aine suojaa maksaa ulkoisista vahingollisista vaikutuksista, parantaa sen aktiivisuutta.

Tioktiinihappo normalisoi lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihduntaprosessit, auttaa vähentämään sokeria ja laihduttaa. A-lipohapon biokemiallinen vaikutus on lähes identtinen B-ryhmän vitamiinien kanssa, se stimuloi kolesterolin metabolisia prosesseja, estää ateroskleroottisten kerrostumien kehittymisen ja edistää niiden resorptiota ja poistumista elimistöstä.

Berlithionin aktiivisten komponenttien vaikutuksesta glykosylaatioprosessin sivutuotteiden tuotanto vähenee. Tämän seurauksena neuro-perifeerinen toiminta paranee merkittävästi, glutationin taso kasvaa (kehomme tehokkain antioksidantti ja suojaus viruksilta, myrkyllisiltä aineilta ja erilaisilta sairauksilta).

Kuvaus, vapautusmuoto ja koostumus

Lääke tuotetaan infuusioliuoksen ja tablettien muodossa. Infuusiokonsentraatti asetetaan 24 ml: n ampulleihin (Berlition 600) tai 12 ml: aan (Berlition 300), pakkaus sisältää 5, 10 tai 20 ampullia.

Ratkaisun Berlition 300 ja 600 koostumus:

• Tioktilihapposuolat (300 tai 600 mg);
• Apusarjan komponentit ovat kuten injektiovesi, etyleenidiamiini ja propyleeniglykoli.

Berlithionin pakattu muoto pakataan kummankin 10 tabletin levyihin, pakkaus sisältää 3, 6 tai 10 samanlaista levyä.

Kuva näyttää lääkkeen Berlition 300 tabletin muodossa

Berlition 300 ja 600 tablettien koostumus:

• Tioktiinihappo (300 tai 600 mg);
• Apuaineet: kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, povidoni, kroskarmelloosinatrium, laktoosi, mikrokiteinen selluloosa.

Lääkettä valmistaa saksalainen Berlin-Hemi / Menarini.

Käyttöaiheet

A-lipohapon valmistus on osoitettu:

1. Diabeettisillä tai alkoholisilla polyneuropatioilla;
2. Eri paikkojen osteokondroosilla;
3. Kun eri etiologioiden (maksakirroosi, minkä tahansa alkuperän hepatiitti, rasva-maksan dystrofia jne.) Maksan patologiat;
4. Sepelvaltimoiden ateroskleroottiset leesiot;
5. Krooninen myrkytys metallisuoloilla ja muilla myrkyllisillä aineilla.

Vasta

Berlition on vasta-aiheinen tapauksissa, joissa:

• Yliherkkyys, tioktiinihapon tai muiden lääkkeen komponenttien suvaitsemattomuus;
• Alle 18-vuotiaat;
• Raskaus tai imetys;
• Galaktosemia, laktoosi-intoleranssi.

Haittavaikutukset

Lääkkeen kliinisten tutkimusten aikana havaittiin, että harvinaisissa tapauksissa se voi aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita:

1. Pahoinvointi-oksentelu oireyhtymä, närästys;
2. Spasmiset lihaskontraktiot, makuhäiriöt, silmien hajotetut kuvat;
3. Vähentynyt verensokeritaso ja tähän tilaan tyypilliset oireet, kuten huimaus, päänsärky ja hyperherness;
4. Anafylaktinen sokki voi kehittyä allergisiin ilmentymiin alttiissa henkilöissä (yksittäisissä kliinisissä tapauksissa);
5. Pruritus, ihottuma, nokkosihottuma;
6. Hemorraginen ihottuma, tromboflebiitti, lisääntynyt verenvuoto, pistemäisten verenvuotot;
7. Herkkyys tai polttava tunne injektio- tai infuusiokohdassa;
8. Hengityselinten häiriöt;
9. Nopean intrakraniaalisen paineen nousun nopea käyttöönotto, johon liittyy äkillinen raskauden tunne päähän.

Ohjeet lääkkeen käytöstä ja annostelusta

Annostus ja menetelmä lääkkeen ottamiseksi riippuu sairaudesta ja lääkkeen muodosta.

Neuropaattisten tilojen hoidossa käytetään enimmäkseen injektioita ja infuusioita, ja tabletit määrätään kaikissa muissa tapauksissa, vaikka poikkeukset ovat mahdollisia - lääkäri päättää.

tabletit

Berlition pillerimuodossa annetaan kerran päivässä, 2 tablettia kerrallaan. Lääkeaine on nieltävä kokonaisena, vahingoittamatta pillerin eheyttä. On tarpeen juoda lääkettä vähintään puoli lasillista vettä.

Joskus kehon säilyttämiseksi pääruoka jälkeen ne ottavat lääkkeen tabletin päälle kerran päivässä. Tällaisella toimenpiteellä pyritään estämään mahdolliset uusiutumiset ja paheneminen.

Ampullit 300 ja 600

Infuusioliuos annostellaan riippuen erityistapauksesta. Lääkäri itse päättää, mitä lääkkeen annosta potilas tarvitsee yksilöllisesti.

Useimmiten tippaa Berlitionilla on alkoholipitoisen tai diabeettisen alkuperän neuropaattisia vaurioita. Vaikka vakava myrkytys tai tajuttomuus, potilas ei pysty ottamaan pillereitä, sitten hänelle annetaan injektio Berlition 300 (ampulli päivässä).

Järjestelmän asettamiseksi lääkeainepullo laimennetaan suolaliuoksella (250 ml). Tällaisen liuoksen valmistaminen on välttämätöntä vain ennen infuusiota, muuten se menettää nopeasti terapeuttisen vaikutuksensa. Lisäksi ei pitäisi sallia auringonvalon pääsemistä jo valmistettuun infuusioliuokseen, joten lääkeainepullo kääritään yleensä paksuun paperiin tai folioon.

On tilanteita, joissa on tarpeen ottaa lääkettä käyttöön kiireellisesti, mutta ei ole liuotinta (suolaliuosta) käsillä, sitten konsentraatin käyttöönotto sallitaan käyttämällä erityistä perfuseria ja ruiskua.

• Varoitus! Peruutusaineen ja ruiskun kautta tapahtuvan sisääntulon tapauksessa konsentraatti tulisi kaataa hitaasti nopeudella 1 ml / min. Toisin sanoen, 24 ml: n ampulli injektoidaan vähintään 24 minuuttia etukäteen, 12 ml 12 minuutissa.

Berlitionin intramuskulaarinen antaminen on sallittua, mutta vain tietyn järjestelmän mukaisesti, joka kieltää yli 2 ml: n väkevän liuoksen lisäämisen yhteen paikkaan, toisin sanoen ampullin injektointiin 24 ml: ssa, 12 pistosta eri lihasalueille.

Ole varovainen, kun suoritat infuusiomenettelyn, joka edellyttää tiettyjen sääntöjen noudattamista. Infuusioliuoksen valmistamiseksi on välttämätöntä laimentaa lääkeaineen ampullin sisältö (24 tai 12 ml) 250 ml: ssa suolaliuosta. Tässä tapauksessa tiputinta tulisi antaa hitaasti, enintään 1,7 ml / min. Laimennetaan konsentroitu liuos vain steriiliin suolaliuokseen. Pudotuksen aikana potilaan on oltava terveydenhuollon työntekijän valvonnassa, koska on olemassa anafylaksian vaara.

Yliannostusoireet

Käytäntö osoittaa, että jos terapeuttinen annos ylittyy, potilaalla on seuraavat oireet:

• Spasmodiset lihassupistukset;
• Tuki- ja liikuntaelimistön kudoksen kuolema;
• Pilvinen mielessä;
• Kehon happamuuden lisääntyminen (acidoosi);
• Oksentelu ja oksentelu, päänsärky;
• Psykomotorinen jännitys;
• Vähentynyt luuytimen toiminta;
• Veren glukoosipitoisuuden jyrkkä lasku hypoglykeemisen alkuperän koomaan asti;
• Punasolujen liiallinen tuhoaminen (patologinen hemolyysi);
• Intravaskulaarinen veren hyytyminen;
• Useiden elinten riittämätön toimivuus.

Jos vastaanotetaan yli 10 g tioktihappoa, kehittyy vakava myrkytys, joka voi olla kohtalokas.

Raskauden aikana

Raskaana olevien ja imettävien naisten hoidossa on kiellettyä käyttää minkäänlaista lääkettä.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Yhdessä etyylialkoholin kanssa kehon myrkytys on mahdollista, joten lääkkeen samanaikainen käyttö alkoholin kanssa on vasta-aiheista.

vuorovaikutus

• Samanaikainen käyttö etyylialkoholin kanssa ei ole sallittua;
• Yhteinen hoito lääkkeillä, jotka vähentävät glukoosipitoisuutta, Berlition parantaa niiden terapeuttista vaikutusta, joten diabeetikoiden hoidossa on tarpeen säännöllisesti lahjoittaa verta sokerille;
• Vähentää merkittävästi cisplastiinin (syövän, erittäin myrkyllisen lääkkeen) tehokkuutta;
• Koska a-lipohappo reagoi raudan, magnesiumin ja kalsiumin kanssa, on sallittua ottaa lääkkeitä samanlaisilla komponenteilla ja kuluttaa maitotuotteita 7-8 tuntia Berlitionin käytön jälkeen.

Mikä on parempi, Berlition tai Octolipen

Octolipen on halvempi venäläinen vastine Berlitionille, eli niillä on sama aktiivinen aine.

Berlition pillerit 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tablettia №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampullit numero 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampulli numero 5, 24 ml - 864-976.

Lääkkeen analogit

Berlitionin tunnetuimmat korvikkeet ovat kaupallisesti saatavilla:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Lipohappo;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan-;
• Neurolipon jne.

Arviot

Olga:

Vaikka tällaista opetusta ei ole, hänet määrättiin minulle osteokondroosista. Lääkäri selitti, että tämä lääke parantaa osteokondroosista kärsivien nivelten toipumista ja palauttaa verenkierron. Olin ollut lävistetty Berlitionillä usean päivän ajan, tunsin parannusta, mutta minulla oli myös muita lääkkeitä (Piracetam, Hondroxide, jne.). Yleensä se auttoi minua.

Vic:

Saw pillereitä, kuten vakavan myrkytyksen jälkeen työssä, hoidon jälkeen, osteokondroosin takia, selkäni alkoi satuttaa vähemmän. Tässä se on: hän kohteli yhtä, mutta tunsi paremmin muualla.

Berlition 600 tabletit: käyttöohjeet

Berlition 600 mg tabletit ovat bioaktiivisia B-vitamiineissa. Lääke edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja parantaa hermokudoksen trofismia. Se on myös tehokas hepatoprotektorina eri alkuperää olevien neuropatioiden monimutkaisessa hoidossa.

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Lääkkeen INN on tioktaanihappo.

Lääke kuuluu aineenvaihdunnan ja hepatoprotektiivisten aineiden farmakologiseen ryhmään, jossa on ATX-koodi A16AX01.

Berlition 600 mg on lähellä bioaktiivisuuttaan B-vitamiinien suhteen.

rakenne

Berlitionin vaikuttava aine on α-lipoinen happo, jota kutsutaan myös tiokahappoksi. Lääkkeen oraalista muotoa edustavat 300 ja 600 mg: n kapselit ja tabletit kuoressa, jonka vaikuttavan aineen pitoisuus on 300 mg. Esivalmistetun tuotteen lisäkoostumus on laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, mikroselluloosa, povidoni, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti. Kalvopäällyste muodostuu hypromelloosista, titaanidioksidista, mineraaliöljystä, natriumlauryylisulfaatista ja väriaineista E110 ja E171.

Berliton-tabletit - annokset, normit, enemmän tässä artikkelissa

Keltaisilla tableteilla on pyöreä muoto ja keskeinen riski toisella puolella. Ne on pakattu 10 kappaleeseen. läpipainopakkauksissa, jotka on asetettu 3 kpl. pahvilaatikoissa. Kapselien pehmeä kuori on vaaleanpunainen. Se on täynnä keltaista pastaa. Kapselit 15 kpl. jaettu solukkopakettiin. Pahvipakkaukset sijoitetaan 1 tai 2 läpipainolevyyn ja ohjeisiin.

Myös lääke on saatavilla konsentraatin muodossa. Steriili liuos valmistetaan infuusiota varten. Aktiivista ainesosaa edustaa etyleenidiamiinisuola määränä, joka vastaa 600 mg lipohappoa. Käytetty liuotin on injektionesteisiin käytettävä vesi. Neste kaadetaan 12 tai 24 ml: n ampulleihin. Pakkauksissa voi olla 10, 20 tai 30 kpl.

Farmakologinen vaikutus

A-lipohappo on vitamiinimainen yhdiste, joka on lähellä B-vitamiineja. Sillä on suora ja epäsuora vaikutus vapaisiin radikaaleihin, joissa on antioksidanttisia ominaisuuksia ja joka myös aktivoi muiden antioksidanttien työtä. Näin voit suojata hermopäätteitä vaurioilta, hidastaa proteiinirakenteiden glykosylaatioprosessia diabeetikoilla ja tehostaa mikroverenkiertoa ja endoneuraalista verenkiertoa.

Tioktiinihappo on mitokondrioiden monimolekyylisten entsyymikompleksien koentsyymi ja osallistuu alfa-ketohappojen dekarboksylointiin. Se vähentää myös glukoosin määrää veriplasmassa, lisää glykogeenin pitoisuutta maksan rakenteissa, lisää kehon herkkyyttä insuliinitoiminnalle, osallistuu lipidi- hiilihydraatin aineenvaihduntaan ja edistää kolesteroliparametrien normalisoitumista.

Sen vaikutuksesta solumembraanit palautuvat, solujen johtokyky lisääntyy, perifeerisen hermoston toiminta paranee ja vaihtoehtoista glukoosin aineenvaihduntaa parannetaan, mikä on erityisen tärkeää diabeetikoille. Tioktiinihapolla on edullinen vaikutus hepatosyytteihin, mikä suojaa niitä vapaiden radikaalien ja myrkyllisten aineiden haitallisilta vaikutuksilta, mukaan lukien etanolin metaboloitumisen tuotteet.

Farmakologisten ominaisuuksiensa vuoksi tiokahapolla on seuraavat vaikutukset kehoon:

• rasva-arvoja alentava;
• hypoglycemic;
• hepatoprotective
• neurotrofinen;
• vieroitus;
• antioksidantti.

farmakokinetiikkaa

Lääke suun kautta annettuna 0,5 - 1 tuntia imeytyy verenkiertoon lähes kokonaan. Vatsan täyteys estää sen imeytymistä. Se jakautuu nopeasti kudosten läpi. Lipoehapon biologinen hyötyosuus vaihtelee 30-60%: n "ensimmäisen pass" -ilmiön vuoksi. Sen metaboloituminen tapahtuu pääasiassa konjugoimalla ja hapettamalla. Jopa 90% lääkkeestä, pääasiassa metaboliittien muodossa, erittyy virtsaan 40-100 minuutin kuluttua antamisesta.

Kun lääke on otettu 0,5 - 1 tunnin ajan, se imeytyy lähes kokonaan veriin.

Käyttöaiheet tablettien käyttöön Berlition 600

Lääkettä määrätään useimmiten polyneuropatiaa varten, joka ilmenee kivun, polttamisen, raajojen herkkyyden väliaikaisen menetyksen muodossa. Tämä patologia voi johtua diabeteksesta, alkoholin väärinkäytöstä, bakteeri- tai virusinfektiosta (komplikaationa, myös flunssan jälkeen). Lääkettä käytetään myös monimutkaisessa hoidossa:

• hyperlipidemia;
• maksan rasvainen rappeutuminen;
• fibroosi tai kirroosi;
• A-hepatiitti tai sairauden krooninen muoto (vakavan keltaisuuden puuttuessa);
• myrkytys myrkyllisten sienien tai raskasmetallien avulla;
• sepelvaltimoiden ateroskleroosi.