Biosulin p

• Ennaltaehkäisy

Lyhytvaikutteinen ihmisinsuliini

ilman reseptiä

Käyttöohjeet

valmistaja

Pharmstandard Ufavita
Reg. Numero: P N014119 / 01, 11.12.08

Keskimääräinen luokitus
Kukaan ei arvostanut

Huumeiden arviointi

Kutsumme sinut ilmaisemaan mielipiteesi ja osallistumaan keskusteluihin kommenttien avulla. Tervetuloa avoimuuteen. Toimielimen hallinto voi halutessaan vastata tarkistukseenne.

Kirjoita arvostelu tai arvioi lääke

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Lääke on tarkoitettu s / c, in / m, sisään / sisään.

Keskimäärin lääkkeen päivittäinen annos on 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja verensokerin tasosta).

Lääkettä annetaan 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Monoterapiassa annostustaajuus on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä). Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, on tarpeen antaa kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueille.

Biosuliini ® P injektoidaan tavallisesti sc: n edestä vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofian kehittymisen estämiseksi.

V / m ja / Biosulin® P: ssä voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini ® P on lyhytvaikutteinen insuliini, ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin® H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. On tarpeen desinfioida pullon kumikalvo.

2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Injisoi ilmaa insuliinipulloon.

3. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja vedä ruiskuun tarvittava annos insuliinia. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta. Tarkista insuliinin oikea annos.

4. Tee välittömästi injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.

2. Pyöritä välittömästi ennen valintaa pulloa pitkävaikutteisella insuliinilla (“samea”) kämmenien väliin, kunnes insuliini muuttuu tasaisesti valkoiseksi ja sameaksi.

3. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa samean insuliinin annosta. Laita ilmaan injektiopulloon “pilvinen” insuliini ja poista neula injektiopullosta (tässä vaiheessa "sameaa" insuliinia ei ole vielä rekrytoitu).

4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta ("kirkas"). Ruiskuta ilmaa injektiopulloon "kirkkaalla" insuliinilla. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos.

5. Anna neulan pulloon "mutainen" insuliini, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos insuliinia. Poista ilma ruiskusta ja tarkista, että annos on otettu. Injisoi välittömästi insuliiniseos.

6. Insuliinia on aina rekrytoitava edellä kuvatulla tavalla.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin® P -valmisteen sisältävä patruuna on tarkoitettu käytettäväksi ruiskun kynän BiomaticPen ® tai Biosulin ® Pen kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita insuliinia sisältävän ruiskun kahvasta.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) valmisteen Biosulin® P kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle, ja varmista, että annos pistetään oikein, ja että veren tai imusolmukkeen tulo neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä saa täyttää uudelleen.

1. Kerää ihon keräys kahdella sormella ja aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

2. Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan, jotta varmistetaan, että insuliini pistetään kokonaan.

3. Jos neulan poistamisen jälkeen veri ulottuu pistoskohdalle, injektiokohta on painettava sormella.

BIOSULIN R

Injektioneste on väritön tai lähes väritön, läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä.

Apuaineet: metakresoli - 2,5 mg, glyseroli - 16 mg, vesi d / ja - enintään 1 ml.

PH: n säätämiseksi käytetään 10% natriumhydroksidiliuosta tai 10-prosenttista kloorivetyhappoliuosta.

3 ml - värittömiä lasikasetteja (5) käytettäväksi Biomatic Pen -ruiskun kynän kanssa - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Injektioneste on väritön tai lähes väritön, läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä.

Apuaineet: glyseroli - 16 mg, metakresoli - 2,5 mg, vesi d / ja - enintään 1 ml, kloorivetyhapon 10% liuos tai natriumhydroksidin 10% liuos (pH-tason ylläpitämiseksi).

5 ml - pulloa väritöntä lasia (1) - pakkauksissa.
5 ml - pulloa väritöntä lasia (2) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
5 ml - pulloa väritöntä lasia (3) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
5 ml - pulloa väritöntä lasia (5) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
10 ml - pulloa väritöntä lasia (1) - pakkauksissa.
10 ml - pulloa väritöntä lasia (2) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
10 ml - pulloa väritöntä lasia (3) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
10 ml - pulloa väritöntä lasia (5) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.

Lyhytvaikutteinen insuliini. Se on ihmisen insuliini, joka on valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.

Vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (mukaan lukien heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi) synteesi. Verensokerin lasku johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä kudosten imeytymisestä ja imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä ja maksan glukoosintuotannon vähenemisestä.

Insuliinivalmisteiden vaikutusaika johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (esimerkiksi annoksesta, antotavasta ja -paikasta), ja siksi insuliinitoiminnan profiili vaihtelee huomattavasti sekä eri ihmisissä että samassa henkilössä. potilaalle.

S / c-antamisen jälkeen lääkkeen vaikutus alkaa noin 30 minuutissa, maksimivaikutus on 2 - 4 tunnin välein, vaikutuksen kesto on 6-8 tuntia.

Imeytymisen täydellisyys ja insuliinivaikutuksen alkaminen riippuvat antotavasta (sc tai v / m) ja antamispaikasta (vatsa, reidet, pakarat), annoksesta (injektoidun insuliinin määrä) ja insuliinin pitoisuudesta valmisteessa.

Jaettu kudoksiin epätasaisesti. Ei tunkeudu istukan esteeseen eikä erittyy rintamaitoon.

Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa.

T_1/2 on muutama minuutti. Erittyy virtsaan - 30-80%.

- Hätäolosuhteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi.

- yliherkkyys insuliinille tai lääkkeen muille aineosille.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Lääke on tarkoitettu s / c, in / m, sisään / sisään.

Keskimäärin lääkkeen päivittäinen annos on 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja verensokerin tasosta).

Lääkettä annetaan 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Monoterapiassa annostustaajuus on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä). Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, on tarpeen antaa kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueille.

Biosuliini P injektoidaan tavallisesti sc: n edestä vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofian kehittymisen estämiseksi.

V / m ja / biosuliini R voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. On tarpeen desinfioida pullon kumikalvo.

2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Injisoi ilmaa insuliinipulloon.

3. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja vedä ruiskuun tarvittava annos insuliinia. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta. Tarkista insuliinin oikea annos.

4. Tee välittömästi injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.

2. Pyöritä välittömästi ennen valintaa pulloa pitkävaikutteisella insuliinilla (“samea”) kämmenien väliin, kunnes insuliini muuttuu tasaisesti valkoiseksi ja sameaksi.

3. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa samean insuliinin annosta. Laita ilmaan injektiopulloon “pilvinen” insuliini ja poista neula injektiopullosta (tässä vaiheessa "sameaa" insuliinia ei ole vielä rekrytoitu).

4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta ("kirkas"). Ruiskuta ilmaa injektiopulloon "kirkkaalla" insuliinilla. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos.

5. Anna neulan pulloon "mutainen" insuliini, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos insuliinia. Poista ilma ruiskusta ja tarkista, että annos on otettu. Injisoi välittömästi insuliiniseos.

6. Insuliinia on aina rekrytoitava edellä kuvatulla tavalla.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin P-lääkkeen sisältävä patruuna on tarkoitettu käytettäväksi Biomatic Pen- tai Biosulin Pen-injektioruiskun kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita insuliinia sisältävän ruiskun kahvasta.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) Biosulin P -valmisteen kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle, ja varmista, että annos pistetään oikein, ja että veren tai imusolmukkeen tulo neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosuliini P: n sisältämä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä saa täyttää uudelleen.

1. Kerää ihon keräys kahdella sormella ja aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

2. Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan, jotta varmistetaan, että insuliini pistetään kokonaan.

3. Jos neulan poistamisen jälkeen veri ulottuu pistoskohdalle, injektiokohta on painettava sormella.

4. Injektiokohta on vaihdettava.

Syynä on hiilihydraattiaineenvaihdunta: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesia suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema; harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa, pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia pistoskohdassa.

Muut: turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

Oireet: hypoglykemia voi kehittyä.

Hoito: potilas voi poistaa valon hypoglykemian itse ottamalla sokeria tai hiilihydraattirikkaita ruokia. Siksi diabetesta sairastavilla potilailla on suositeltavaa kuljettaa jatkuvasti sokeria, makeisia, evästeitä tai makeaa hedelmämehua.

Vakavissa tapauksissa, kun potilas menettää tajuntansa, annetaan 40-prosenttinen dekstroosiliuos; V / m, s / c, in / in - glukagonissa. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen potilaalle on suositeltavaa ottaa hiilihydraattirikkaita ruokia hypoglykemian toistumisen estämiseksi.

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Kehon hypoglykeeminen vaikutus etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeettejä, danatsolia, klonidiinia, kalsiumkanavasalpaajia, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

Älä käytä Biosulin R-valmistetta, jos liuos on pilvinen, värillinen tai jos siinä havaitaan hiukkasia.

Insuliinihoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti veren glukoosipitoisuutta.

Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Väärä annostusohjelma tai insuliinin antamisen keskeytykset, erityisesti tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen useiden tuntien tai päivien aikana (janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja kuiva iho, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa). Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.

Lääkkeen annos on säädettävä kilpirauhasen toiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, maksan ja / tai munuaissairauksien, diabeteksen yli yli 65-vuotiaiden henkilöiden rikkomuksiin, kun fyysisen aktiivisuuden voimakkuus kasvaa tai tavanomainen ruokavalio muuttuu.

Insuliinin tarvetta lisäävät samanaikaiset sairaudet (erityisesti infektiot) ja sairaudet, joihin liittyy kuume.

Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.

Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.

Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Insuliinin nimittämisen yhteydessä, sen tyypin muuttumisessa tai merkittävässä kehon fyysisessä tai psyykkisessä stressissä, kyky ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurempaa huomiota ja psykomotorisia reaktioita, voivat laskea.

Biosuliini R

Biosuliini P - ihmisen insuliini, joka saadaan käyttämällä rekombinantti-DNA-tekniikkaa. Onko lyhytvaikutteinen insuliinivalmiste. Se vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi jne.) Synteesi. Glukoosin väheneminen veressä johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä imeytymisestä ja kudosten imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä, maksan glukoosintuotannon vähenemisestä jne.
Insuliinivalmisteiden vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (esimerkiksi annoksesta, antotavasta ja -paikasta), jonka yhteydessä insuliinitoiminnan profiili vaihtelee merkittävästi sekä eri ihmisissä että yhdessä ja samassa sama henkilö.
Toimenpide subkutaanista injektiota varten (likimääräiset luvut): vaikutuksen alkaminen 30 minuutin kuluttua, maksimivaikutus - 2–4 tuntia, vaikutuksen kesto - 6-8 tuntia.
farmakokinetiikkaa
Imeytymisen täydellisyys ja insuliinivaikutuksen alkaminen riippuvat antotavasta (ihonalaisesti, lihaksensisäisesti), antopaikasta (vatsa, reidet, pakarat), annoksesta (injektoidun insuliinin määrä), insuliinin pitoisuudesta valmisteessa jne. ja äidinmaitoon.
Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa. Puoliintumisaika on muutama minuutti.
Erittyy munuaisten kautta (30-80%).

Käyttöaiheet:
Indikaatiot lääkkeen Biosulin R käytöstä ovat:
- diabetes
- Hätäolosuhteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi

Käyttötapa:
Biosuliini P on tarkoitettu laskimoon, lihakseen ja ihon alle.
Lääkäri määrittelee lääkkeen annoksen ja antoreitin erikseen kussakin tapauksessa veren glukoosipitoisuuden perusteella.
Keskimäärin lääkkeen päivittäinen annos on 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja verensokeritasosta).
Lääkettä annetaan 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.
Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.
Kun lääkehoidon monoterapia on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa - 5-6 kertaa päivässä).

Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, on tarpeen antaa kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueille.
Biosuliini P injektoidaan yleensä ihon alle anterioriseen vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofioiden kehittymisen estämiseksi.
Lihaksensisäisesti ja laskimonsisäisesti Biosuliini P voidaan antaa vain lääkärin valvonnassa.
Biosuliini P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin H) kanssa.

Sivuvaikutukset:
Hiilihydraattien aineenvaihduntaan kohdistuvan vaikutuksen vuoksi: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesia suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.
Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema, erittäin harvoin - anafylaktinen sokki.
Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa, pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia pistoskohdassa.
Muut - turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

Vasta:
Vasta-aiheet lääkkeen käytön suhteen Biosuliini R ovat: lisääntynyt yksilöllinen herkkyys insuliinille tai jollekin lääkkeen komponentille; hypoglykemia.

raskaus:
Tietoja lääkkeen Biosulin P käytöstä raskauden aikana ja imetyksen aikana ei ole annettu

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.
Hypoglykeeminen vaikutus, etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, glukokortikosteroideja, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeetteja, danatsolia, klonidiinia, kalsiumkanavan salpaajia, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia. Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

yliannostus:
Yliannostuksen myötä biosuliini P saattaa kehittyä hypoglykemiaan.
Hoito: potilas voi poistaa valon hypoglykemian itse ottamalla sokeria tai hiilihydraattirikkaita ruokia. Siksi diabetesta sairastavilla potilailla on suositeltavaa kuljettaa jatkuvasti sokeria, makeisia, evästeitä tai makeaa hedelmämehua.
Vakavissa tapauksissa, kun potilas menettää tajuntansa, suonensisäisesti injektoidaan 40% dekstroosiliuos; lihaksensisäisesti, ihon alle, laskimonsisäisesti - glukagoni. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen potilaalle on suositeltavaa ottaa hiilihydraattirikkaita ruokia hypoglykemian toistumisen estämiseksi.

Säilytysolosuhteet:
Luettelo B. Pimeässä paikassa lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C. Ei saa jäätyä.
Käytetty injektiopullo säilytetään 15–25 ° C: n lämpötilassa 6 viikon ajan. Käytetty patruuna säilytetään 15–25 ° C: n lämpötilassa 4 viikon ajan.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake:
Biosuliini P - injektioliuos, 100 IU / ml.
5 ml: ssa tai 10 ml: ssa pulloa, jossa on väritön neutraali lasi, yhdistetty korkki.
3 ml: ssa väritöntä neutraalia lasia sisältävää patruunaa, joka on suljettu yhdistelmäsuojuksella ja joka on tarkoitettu käytettäväksi BiomaticPen®- tai Biosulin®-kynän kanssa.
Yhdessä pullossa 5 ml tai 10 ml pakkauksessa yhdessä käyttöohjeiden kanssa.
2,3 tai 5 pulloa 5 ml tai 10 ml läpipainopakkauksessa.
1, 3 tai 5 patruunaa läpipainopakkauksessa.
Yhdellä planimetrisellä pakkauksella, jossa on pulloja tai kasetteja pakkauksessa yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

ainekset:
1 ml lääkettä Biosulin P sisältää vaikuttavana aineena: ihmisen geneettisesti muokattu insuliini - 100 IU.
Apuaineet: metakresoli, glyseroli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lisäksi:
Biosuliinia P ei tule käyttää, jos se on muuttunut sameaksi, värilliseksi tai jos havaitaan kiinteitä hiukkasia.
Insuliinihoidon aikana verensokeriarvo on jatkuvasti seurattava.
Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.
Insuliinin antamisen epäasianmukainen annostelu tai keskeytykset erityisesti potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen, useiden tuntien tai päivien aikana. Niihin kuuluu janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja ihon kuivuus, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa. Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.
Insuliiniannosta on korjattava kilpirauhasen poikkeavuuksien, Addisonin taudin, hypopituitarismin, epänormaalin maksan ja munuaisten toiminnan sekä diabetes mellituksen tapauksessa yli 65-vuotiailla.
Insuliinin annosta voidaan säätää myös, jos potilas lisää fyysisen aktiivisuuden voimakkuutta tai muuttaa tavanomaista ruokavaliota.
Samanaikaiset sairaudet, erityisesti infektiot ja kuume, lisäävät insuliinin tarvetta.
Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.
Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.
Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Insuliinin nimittämisen, sen tyypin muuttumisen tai merkittävän fyysisen tai henkisen stressin yhteydessä on mahdollista vähentää kykyä ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät henkisten ja moottorivasteiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Biosulin® P (biosuliini R)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Koostumus ja vapautumislomake

10 ml: n injektiopulloissa; pakkauksessa 1 pullo tai 3 ml: n patruunoissa 5 kpl: n läpipainopakkauksessa; pakkauksessa 1 pakkaus.

Annostusmuodon kuvaus

Väritön tai lähes väritön, kirkas neste.

ominaisuus

Lyhytvaikutteinen insuliini.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Se on ihmisen insuliini, joka on valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.

Vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi) synteesi. Verensokerin lasku johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä kudosten imeytymisestä ja imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä ja maksan glukoosintuotannon vähenemisestä.

Insuliinivalmisteiden vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (esimerkiksi annoksesta, antotavasta ja -paikasta), ja siksi insuliinitoiminnan profiili vaihtelee huomattavasti sekä eri ihmisissä että samassa henkilössä..

S / c-antamisen jälkeen lääkkeen vaikutus alkaa noin 30 minuutissa, maksimivaikutus on välillä 2 - 4 tuntia, vaikutuksen kesto on 6–8 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Imeytymisen täydellisyys ja insuliinivaikutuksen alkaminen riippuvat antotavasta (sc tai v / m) ja antamispaikasta (vatsa, reidet, pakarat), annoksesta (injektoidun insuliinin määrä) ja insuliinin pitoisuudesta valmisteessa.

Jaettu kudoksiin epätasaisesti. Ei tunkeudu istukan esteeseen eikä erittyy rintamaitoon.

Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa.

T_1/2 - muutama minuutti. Erittyy virtsaan - 30-80%.

Lääkkeen Biosulin® P indikaatiot

tyypin 1 diabetes (insuliiniriippuvainen);

tyypin 2 diabetes mellitus (insuliinista riippumaton): oraalisten hypoglykeemisten aineiden resistenssivaihe, osittainen resistenssi näille lääkkeille (yhdistelmähoidon aikana), välitaudit;

hätätilanteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi.

Vasta

lisääntynyt yksilöllinen herkkyys insuliinille tai muille lääkkeen komponenteille;

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tietoja lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole.

Haittavaikutukset

Metabolian osa: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesiat suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa, pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia pistoskohdassa.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema; harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Muut: turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

vuorovaikutus

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Kehon hypoglykeeminen vaikutus etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeetteja, danatsolia, klonidiinia, BPC: tä, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

Annostus ja antaminen

P / K, V / m, 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Päivittäinen annos on keskimäärin 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja veren glukoosipitoisuudesta).

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Monoterapiaa käytettäessä annos on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä). Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, sinun on annettava kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueilla.

Biosuliini ® P injektoidaan tavallisesti sc: n edestä vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofian kehittymisen estämiseksi.

V / m ja / Biosulin® P: ssä voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini ® P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin® H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. On tarpeen desinfioida pullon kumikalvo.

2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Injisoi ilmaa insuliinipulloon.

3. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja vedä ruiskuun tarvittava annos insuliinia. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta. Tarkista insuliinin oikea annos.

4. Tee välittömästi injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.

2. Välittömästi ennen asetusta kierrä pullo pitkävaikutteiseen insuliiniin (“samea”) kämmenen väliin, kunnes insuliini muuttuu tasaiseksi valkoiseksi ja sameaksi.

3. Vedä ilmaa ruiskuun määrässä, joka vastaa “mutaisen” insuliinin annosta. Laita ilmaan injektiopulloon “pilvinen” insuliini ja poista neula injektiopullosta (tässä vaiheessa "sameaa" insuliinia ei ole vielä rekrytoitu).

4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta (”kirkas”). Injektoi ilmaa injektiopulloon, jossa on ”kirkas” insuliini. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos.

5. Aseta neula "mutaiseksi" insuliinipulloon, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos insuliinia. Poista ilma ruiskusta ja tarkista, että annos on otettu. Injisoi välittömästi insuliiniseos.

6. Insuliinia on aina rekrytoitava edellä kuvatulla tavalla.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu käytettäväksi vain Biosulin Pen-injektioruiskun kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita insuliinia sisältävän ruiskun kahvasta.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) valmisteen Biosulin® P kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 s. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle. oikea annos on varmistettu, ja veren tai imusolmukkeen mahdollisuus neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä saa täyttää uudelleen.

1. Kerää ihon keräys kahdella sormella ja aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

2. Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekuntia varmistaakseen, että insuliini pistetään kokonaan.

3. Jos neulan poistamisen jälkeen veri ulottuu pistoskohdalle, injektiokohta on painettava sormella.

4. Injektiokohta on vaihdettava.

yliannos

Oireet: hypoglykemia voi kehittyä.

Hoito: potilas voi poistaa valon hypoglykemian itse ottamalla sokeria tai hiilihydraattirikkaita ruokia. Siksi diabetesta sairastavilla potilailla on aina oltava sokeria, makeita hedelmämehuja tai muita makeisia.

Vakavissa tapauksissa, kun potilas menettää tajuntansa, annetaan 40-prosenttinen dekstroosiliuos; V / m, s / c, in / in - glukagonissa. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen potilaalle on suositeltavaa ottaa hiilihydraattirikkaita ruokia hypoglykemian toistumisen estämiseksi.

Erityiset ohjeet

Biosuliinia P ei tule käyttää, jos liuos on muuttunut sameaksi, havaitaan värillisiä tai kiinteitä hiukkasia.

Insuliinihoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti veren glukoosipitoisuutta.

Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Virheellinen annostusohjelma tai insuliinin antamisen keskeytykset, erityisesti tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen useiden tuntien tai päivien aikana (janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja kuiva iho, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa). Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.

Lääkkeen annos on säädettävä merkittävän fyysisen rasituksen, tartuntatautien, kuumeen, kilpirauhasen vajaatoiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, yli 65-vuotiaiden diabetes mellituksen, fyysisen aktiivisuuden lisääntyneen tai tavanomaisen ruokavalion muutoksen vuoksi.

Insuliinin tarvetta lisäävät samanaikaiset sairaudet (erityisesti infektiot) ja sairaudet, joihin liittyy kuume.

Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.

Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.

Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Insuliinin nimittämisen yhteydessä, sen tyypin muuttumisessa tai merkittävässä kehon fyysisessä tai psyykkisessä stressissä, kyky ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurempaa huomiota ja psykomotorisia reaktioita, voivat laskea.

Lääkkeen Biosulin® P säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Biosulin® P vanhenemispäivä

injektio 100 IU / ml - 2 vuotta. Avaamisen jälkeen pullot - 6 viikkoa, patruunat - 4 viikkoa 15–25 ° C: n lämpötilassa.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Biosulin

Kuvaus 16.9.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Biosulin
• ATX-koodi: A10AC01
• Vaikuttava aine: Ihmisen ihmisen biosynteettinen insuliini (ihmisinsuliini).
• Valmistaja: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Venäjä)

rakenne

1 ml: ssa ihmisen geneettisesti muunnettua insuliinia 40 IU ja 100 IU.

Vapautuslomake

Biosuliini N - injektioneste, suspensio ihon alle injektiopulloissa ja patruunoissa.

Biosuliini P - liuos injektiopulloissa ja patruunoissa.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Insuliini Biosulin on ihmisinsuliini, joka saadaan rekombinantti-DNA-tekniikalla. Biologista insuliinia on kolme: 30/40 (kaksivaiheinen), keskipitkän vaikutuksen kesto ja liukoinen lyhytvaikutteinen. Kaikentyyppiset geneettisesti muokatut insuliinit ovat vuorovaikutuksessa solumembraanireseptorin kanssa ja muodostavat kompleksin. Se stimuloi solunsisäisiä prosesseja ja emäksisten entsyymien synteesiä. Glukoosin väheneminen liittyy lisääntyneeseen imeytymiseen ja imeytymiseen.

Biosuliini N: llä on keskimääräinen vaikutusaika. Hänen toimiensa profiili vaihtelee huomattavasti jopa samassa henkilössä. Ihonalaisella injektiolla vaikutuksen alkaminen havaitaan noin 1-2 tunnin kuluttua, 5 ja 12 tunnin kuluttua saavutetaan suurin vaikutus, ja vaikutuksen kesto vaihtelee 19-24 tunnista.

Biosulin P: llä on lyhyt toiminta. Kun ihonalainen injektio osoittaa vaikutusta 30 minuutin kuluttua, suurin vaikutus 2-4 tunnin kuluessa ja kesto 7-8 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Minkä tahansa insuliinin vaikutuksen alku riippuu annoksesta, antamispaikasta ja lääkkeen pitoisuudesta. Käytetty insuliini jakautuu epätasaisesti kudoksiin. Insulinaasi tuhoutuu munuaisissa ja maksassa.

Käyttöaiheet

• insuliiniriippuvainen diabetes (tyyppi 1);
• ei-insuliinista riippuva diabetes (tyyppi 2), jolla on resistenssi suun kautta annettaville aineille, yhdistelmähoidon aikana ja välitaudeilla.

Biosulin P: n käyttö on myös ilmoitettu hätätilanteessa, jossa on dekompensoitu diabetes.

Vasta

• yliherkkyys;
• hypoglykemia.

Haittavaikutukset

• hikoilu, pallor, päänsärky, sydämentykytys, nälkä, vapina, parestesiat, levottomuus;
• hypoglykeminen kooma;
• Quincken turvotus, ihottuma, anafylaktinen sokki;
• turvotus;
• taitekertoimet;
• hyperemiaa pistoskohdassa, lipodystrofiaa (pitkäaikainen käyttö).

Biosulin, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Biosuliinia N käytetään subkutaaniseen antoon. Sitä käytetään yksin tai yhdessä muiden insuliinien kanssa. Lääkäri määrää annoksen. Keskimääräinen vuorokausiannos on 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa. Useimmiten injektio suoritetaan reiteen tai etupuolelle. Lipodystrofian ilmaantumisen välttämiseksi on vaihdettava pistoskohta.

Biosuliini P levitetään ihon alle, lihaksensisäisesti ja laskimoon. Lasketaan myös keskimääräinen päivittäinen annos. Syöttää 30 minuuttia ennen ateriaa.

Monoterapiassa lääkettä annetaan 3 kertaa päivässä (joskus 6 kertaa). Ihon alle annettavat injektiot suoritetaan itse, ja lihaksensisäiset ja laskimonsisäiset injektiot tehdään vain lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin valvonnassa. Annoksen säätäminen tapahtuu tartuntatauteilla, kuumalla, ennen leikkausta sekä fyysisen aktiivisuuden merkittävällä kasvulla. Siirtyminen yhdestä lääkkeestä toiseen tapahtuu verensokerin valvonnassa.

Molempia lääkkeitä annetaan insuliiniruiskuja käyttäen, ja Biosulinin ruiskun kynä mahdollistaa vain 3 ml: n patruunoiden käytön. Samalla on välttämätöntä käyttää biomaattista kynän ruiskua ja noudattaa tiukasti sen käyttöä koskevia ohjeita. Patruuna on tarkoitettu henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä voi täyttää uudelleen.

yliannos

Ilmeinen hypoglykeeminen tila: lisääntynyt hikoilu, huono, sydämentykytys, nälkä, vapina, parestesia, levottomuus, päänsärky. Joissakin tapauksissa kehittyy hypoglykeminen kooma.

Lievän hypoglykemian hoitoon kuuluu sokerin, makean teen tai hiilihydraatti- elintarvikkeiden (makeisten, evästeiden, makeisten) ottaminen. Vaikeissa tapauksissa (kooma) annetaan 40% dekstroosiliuosta laskimoon ja ihon alle - glukagoniin. Kun potilas on tajunnut takaisin, on suositeltavaa ottaa hiilihydraattiruokaa.

vuorovaikutus

Korjaustoimen vaikutus on suullinen

Lääkkeen vaikutus on heikentynyt: glukokortikosteroidit, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, hepariini, tiatsididiureetit, trisykliset masennuslääkkeet, danatsoli, klonidiini, sympatomimeetit, kalsiumkanavasalpaajat, morfiini, fenytoiini, diatsoksidi, nikotiini. Reserpiinin ja salisylaattien käytön seurauksena on sekä heikentävä että lisääntyvä vaikutus.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Säilytä avoin pullo ja käytetty patruuna 15–25 ° C: n lämpötilassa kuukauden ajan.

Kestoaika

analogit

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsuliini NPH.

Arvostelut Biosulin

Diabetespotilaiden hoidossa valittu lääke on ihmisen geneettisesti muokattu insuliini, joka on rakenteeltaan identtinen ihmisen kanssa. Kansainvälisen diabetesliiton mukaan vain näitä insuliineja käytetään maailmanlaajuisesti. Niiden etuna on tehokkuus ja turvallisuus, jonka yhteydessä Venäjän federaation terveysministeriö suosittelee käyttämään nuorten, lasten ja raskaana olevien naisten hoitoa. Tällaisten lääkkeiden tutkimusten tulokset osoittivat, että maksan entsyymien, lipidien, jäännöstypen, kreatiniinin ja urean pitoisuus pysyi normaalialueella käytön aikana. Kukaan ei saanut allergisia reaktioita.

Toinen etu (tämä koskee pitkäkestoista valmistelua) on, että protamiiniproteiinia (ns. NPH-insuliinia) käytetään pidennysaineena eikä sinkinä. NPH-insuliinit voidaan sekoittaa lyhytvaikutteisiin lääkkeisiin yhdellä ruiskulla, mikä ei muuta farmakokinetiikkaa. Kaikista eduista huolimatta on olemassa kielteisiä arvioita, ja monet potilaat suosivat maahantuotuja lääkkeitä (Humalog, NovoRapid).

• "... Olen tappanut hänet useita kuukausia. Kaikki on normaalia, mutta mielestäni ei ole mitään parempaa kuin Humalog.
• "... isoäiti Biosulinissa. Sokeria voidaan kompensoida, mutta diabeettinen jalka putoaa.
• ”... muutaman päivän olen siinä. Ilmoitettu klinikalla. Se paheni - sokeri 20: ssa! Se ei auta!
• "... Itse olen Biosulin N ei auta, ja Biosulin R - hyvin."

Biosulin hinta, mistä ostaa

Osta biosuliini N voi olla missä tahansa apteekissa. Kustannukset 1 pullo suspensiosta 100 IU 10 ml on 500-510 ruplaa. 5 patruunaa 3 ml: aan voi ostaa 1046-1158 ruplaan.

Biosuliini R

Latinalainen nimi: Biosulin R

ATX-koodi: A10AB01

Vaikuttava aine: Insuliiniliukoinen [ihmisen geenitekniikka] (insuliiniliukoinen [ihmisen biosynteettinen])

Valmistaja: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Venäjä)

Kuvaus: 11/22/17

Online-apteekkien hinta:

Biosuliini P - ihmisen insuliini, joka on saatu keinotekoisilla menetelmillä käyttäen rekombinantti-DNA-tekniikkaa.

Vaikuttava aine

Ihmisen insuliini (ihmisen insuliini).

Vapauta muoto ja koostumus

Saatavana värittömän läpinäkyvän injektionesteen muodossa. Sitä myydään 5 ja 10 ml: n lasipulloissa.

Käyttöaiheet

• Insuliinista riippuva diabetes.
• Insuliinista riippumaton diabetes (monimutkainen hoito, resistenssi suun kautta annettaville hypoglykeemisille lääkkeille, välitaudit).
• Hätäolosuhteet diabetes mellituspotilaille, joille on tunnusomaista hiilihydraatin aineenvaihdunnan dekompensointi ja kiireellistä puuttumista.

Vasta

Vasta-aiheet:

• Hypoglykemia.
• Yksilöllinen suvaitsemattomuus insuliinille tai lääkkeen apuaineille.

Käyttöohjeet Biosuliini P (menetelmä ja annostus)

Biosuliini P: n liuosta annetaan s / c, / m tai / in, 30 minuuttia ennen hiilihydraatteja sisältävää ateriaa. Annos määritetään yksilöllisesti kullekin potilaalle (veren glukoosipitoisuuden perusteella). Päivittäinen annos vaihtelee keskimäärin 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa.

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Liuoksen annostus monoterapiaan - 3 kertaa päivässä. Tarvittaessa käyttöaste kasvaa 5-6 kertaa päivässä. Kun päiväannos on yli 0,6 IU / kg, aine tulisi antaa kahden tai useamman injektion muodossa kehon eri alueille.

V / m ja / in voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. Desinfioi pullon kumikalvo.
2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Syötä sitten ilmaa insuliinia sisältävään injektiopulloon.
3. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin. Valitse seuraavaksi tarvittava annos insuliinia ruiskussa. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta.
4. Tee injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.
2. Ajaminen pulloa pitkin pitkävaikutteista insuliinia ("samea"). Tämä on tehtävä, kunnes insuliini muuttuu tasaiseksi samaksi ja valkoiseksi.
3. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa “mutaisen” insuliinin annosta. Sitten injisoi injektiopulloon "mutainen" insuliiniliuos. Poista neula pullosta (tässä vaiheessa "mutainen" insuliinia ei saa rekrytoida).
4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta (”kirkas”). Seuraavaksi lisätään ilmaa injektiopulloon "kirkkaalla" insuliinilla. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta.
5. Pullo, jossa on "mutainen" insuliini, tulee neulaan. Käännä sitten pullo ruiskulla ylösalaisin ja valitse tarvittava annos. Poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos. Injisoi insuliiniseos.
6. On suositeltavaa ottaa insuliinia samassa järjestyksessä.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Lääkkeen sisältävä patruuna on suunniteltu käytettäväksi ruiskun kynällä BiomaticPen tai Biosulin Pen.

Ennen käyttöä on tärkeää varmistaa, että kasetti ei vahingoitu (esimerkiksi halkeamia). Sen jälkeen, kun patruuna on asetettu kynään, väririvin tulee näkyä pitimen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neula on jätettävä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan. On tärkeää pitää painike painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle. Tämä varmistaa asianmukaisen annostelun ja rajoittaa imukudoksen tai veren pääsyn neulaan tai insuliinipatruunaan.

Patruuna on tarkoitettu yksinomaan henkilökohtaiseen käyttöön. Sitä ei täytetä uudelleen.

Ruiskutusmenettely

1. Kaksi sormea ​​keräämään ihoa. Työnnä neula taittimen pohjaan 45 asteen kulmassa. Ota insuliini ihon alle.
2. Injektion jälkeen neula on jätettävä ihon alle 6 sekunnin ajan.
3. Jos veri poistuu neulan poistamisen jälkeen pistokohdasta, sinun on painettava pistoskohta sormella.
4. Ruiskutuskohtia on vaihdettava määräajoin.

Haittavaikutukset

Biosulin P-insuliinin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Metabolia: hypoglykeeminen tila (nälän tunne, ihon paljaus, raajojen vapina, lisääntynyt hikoilu, kiihtynyt tila, päänsärky, sydämentykytys, parestesia suun alueella). Vaikea hypoglykemia johtaa yleensä hypoglykemiseen koomaan.
• Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus, pistoskohdan kutina. Insuliinin pitkäaikainen käyttö samassa paikassa aiheuttaa lipodystrofiaa.
• Allergiset reaktiot: ihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki.
• Muut: ohimenevät taittumishäiriöt, turvotus.

yliannos

Yliannostukseen on tunnusomaista hypoglykemian kehittyminen. Potilas voi poistaa valon hypoglykemian itsenäisesti - hyväksyä sokerin tai hiilihydraateilla rikastetun ruoan. Vaikeissa tapauksissa (jos potilas on tajuton) annetaan 40% dekstroosiliuosta laskimoon sekä glukagonia, joka annetaan laskimoon, ihon alle tai lihakseen. Tietoisuuden elpymisen jälkeen potilaan tulee ottaa hiilihydraatteja sisältävä ruoka (hypoglykemian uudelleen kehittymisen estämiseksi).

Analogit Biosuliini P

ATH-koodin analogit: Berinsulin, Brinsulmidi PSP 40 U / ml, Gensulin R, Rinsulin R.

Älä tee päätöstä lääkkeen korvaamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.

Farmakologinen vaikutus

Biosuliini P on ihmisinsuliini, joka on saatu käyttämällä yhdistelmä-DNA-tekniikkaa.

Vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien synteesi. Verensokerin lasku johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä kudosten imeytymisestä ja imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä ja maksan glukoosintuotannon vähenemisestä.

Insuliinivalmisteiden vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä. Tässä suhteessa insuliinitoiminnan profiili vaihtelee huomattavasti sekä eri ihmisissä että samassa potilaassa.

S / c-antamisen jälkeen lääkkeen vaikutus alkaa noin 30 minuutissa, maksimivaikutus on 2 - 4 tunnin välein, vaikutuksen kesto on 6-8 tuntia.

Erityiset ohjeet

Hoidon aikana tarvitaan verensokerin pitoisuuden järjestelmällistä seurantaa.

Potilaan siirtäminen toiseen insuliinityyppiin on suoritettava lääkärin tarkassa valvonnassa.

Insuliinityypin, sen aktiivisuuden, lajin ja tuotantotavan muutokset edellyttävät annoksen muuttamista. Korjausta voidaan tarvita ihmisinsuliiniin perustuvan lääkkeen ensimmäisellä injektiolla eläinperäiseen insuliiniin perustuvan tuotteen levittämisen jälkeen.

Insuliinin tarve kasvaa emotionaalisen stressin ja tiettyjen sairauksien myötä. Annoksen muuttaminen voi olla tarpeen ruokavalion vaihdon, lisääntyvän fyysisen aktiivisuuden, kilpirauhasen poikkeavuuksien, hypopituitarismin, Addisonin taudin, diabetes mellituksen iäkkäillä potilailla sekä maksan ja munuaissairauksien yhteydessä.

Biosuliini P vähentää alkoholin sietokykyä.

Insuliinin ensisijainen tarkoitus, sen tyypin muuttaminen, merkittävät henkiset ja fyysiset vaikutukset kehoon vähentävät kykyä ryhtyä mahdollisesti vaarallisiin töihin, jotka edellyttävät psykomotorista nopeutta ja huomiota, sekä ajetaan ajoneuvoja ja hallitsemaan erilaisia ​​mekanismeja.

Raskauden ja imetyksen aikana

Tietoja lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole.

Lapsuudessa

Vanhassa iässä

Lääkkeen annos on säädettävä yli 65-vuotiaille henkilöille.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Annosta on tarpeen muuttaa munuaisten vajaatoiminnan vuoksi.

Maksan vajaatoiminnalla

Annosta on tarpeen säätää poikkeavaa maksan toimintaa varten.

Huumeiden vuorovaikutus

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Hypoglykeemiset vaikutukset etanolia sisältävät valmisteet.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeettejä, danatsolia, klonidiinia, kalsiumkanavasalpaajia, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Säilytysehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta, lämpötilassa + 2... + 8 ° C. Ei saa jäätyä. Kestoaika - 2 vuotta.

Käytettyä injektiopulloa tulee säilyttää + 15... + 25 ° C: ssa 6 viikkoa.

Hinta apteekeissa

Hinta Biosulin P 1 paketille 390 ruplasta.

Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin eikä se ole opas itsehoitoon. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteyttä asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.