Humalog - käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (ruiskun kynä QuickPen liuoksella tai suspensiolla Sekoita 25 ja 50 insuliinia) lääkkeen tyypin 1 ja tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

• Hypoglykemia

Tässä artikkelissa voit lukea Humalog-lääkkeen käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä lääketieteen asiantuntijoiden mielipiteet Humalogin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Humalogen analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä diabeteksen tyypin 1 ja tyypin 2 (insuliinista riippuvaisten ja insuliinista riippumattomien diabeteksen) hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Humalog on ihmisen insuliinianalogi, joka eroaa siitä Prolin- ja lysiini-aminohappotähteiden päinvastaisessa sekvenssissä insuliinin B-ketjun kohdissa 28 ja 29. Lyhytvaikutteisiin insuliinivalmisteisiin verrattuna lisproinsuliinille on tunnusomaista nopeampi vaikutuksen alkaminen ja loppuminen, joka johtuu lisääntyneestä ihonalaisesta depotin imeytymisestä lisproinsuliinin insuliinimolekyylien säilymisen vuoksi liuoksessa. Vaikutus alkaa 15 minuuttia ihonalaisen antamisen jälkeen, maksimivaikutus on 0,5 h - 2,5 h; toiminnan kesto - 3-4 tuntia

Humalog Mix on ihmisinsuliinin DNA-rekombinanttianalogi, ja se on valmisseos, joka koostuu lisproinsuliinin (ihmisen insuliinin nopeasti vaikuttavan analogin) ja insuliinin lizpro-protamiinin (ihmisen insuliinin analogi, keskimääräinen kesto) suspensiosta.

Lisproinsuliinin pääasiallinen vaikutus on glukoosin aineenvaihdunnan säätely. Lisäksi sillä on anabolisia ja antikatabolisia vaikutuksia kehon eri kudoksiin. Lihaskudoksessa on lisääntynyt glykogeeni, rasvahapot, glyseroli, lisääntynyt proteiinisynteesi ja lisääntynyt aminohappojen saanti, mutta glykogenolyysin, glukoogeneesin, ketogeneesin, lipolyysin, proteiinikatabolian ja aminohappojen vapautumisen väheneminen on vähentynyt.

rakenne

Lisproinsuliini + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Imeytymisen täydellisyys ja insuliinivaikutuksen alkaminen riippuvat annostuspaikasta (vatsa, reidet, pakarat), annoksesta (injektoidun insuliinin määrä) ja insuliinin pitoisuudesta valmisteessa. Jaettu kudoksiin epätasaisesti. Ei tunkeudu istukan esteeseen eikä rintamaitoon. Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa. Erittyy munuaisten kautta - 30-80%.

todistus

• Tyypin 1 diabetes mellitus (insuliinista riippuva), ml. siedät muita insuliinivalmisteita, joilla on postprandiaalinen hyperglykemia, jota ei voida korjata muilla insuliinivalmisteilla, akuutti ihonalainen insuliiniresistenssi (insuliinin kiihtynyt paikallinen hajoaminen);
• tyypin 2 diabetes (insuliiniriippuvainen): vastustuskyky oraalisia hypoglykeemisiä aineita vastaan ​​sekä muiden insuliinivalmisteiden imeytymisen rikkominen, korjaamaton postprandiaalinen hyperglykemia, leikkaukset, välitaudit.

Vapautusmuodot

Liuos laskimonsisäiseen ja ihon alle 100 IU: n injektioon 3 ml: n patruunaan, sisäänrakennettuun ruiskun kynään tai kynään QuikPen.

Suspensio ihon alle 100 IU: n injektioon 3 ml: n patruunaan, joka on upotettu kynän ruiskuun tai QuickPen-kynään (Humalog Mix 25 ja 50).

Muita annosmuotoja, olipa ne tabletteja tai kapseleita, ei ole olemassa.

Käyttö- ja käyttöohjeet

Annos asetetaan erikseen. Lisproinsuliinia annetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon 5-15 minuuttia ennen ateriaa. Kerta-annos on 40 U, ​​ylimäärä on sallittu vain poikkeustapauksissa. Monoterapiassa lisproinsuliinia annetaan 4-6 kertaa päivässä yhdistettynä pitkittyneisiin insuliinivalmisteisiin - 3 kertaa päivässä.

Lääkettä tulee antaa ihon alle.

Lääkkeen Humalog Mix laskimonsisäinen antaminen on vasta-aiheista.

Lääkkeen lämpötilan tulisi olla huoneenlämpötilassa.

Ihon alle tulee pistää olkapäähän, reiteen, pakaraan tai vatsaan. Ruiskutuspaikat on vaihdettava siten, että samaa paikkaa ei saa käyttää useammin kuin kerran kuukaudessa. Kun lääkkeen annostelu Humalog-valmisteen on oltava varovainen, se välttää kosketusta lääkkeen kanssa verisuonessa. Injektion jälkeen ei saa hieroa injektiokohtaa.

Kun asennat patruunan insuliiniannostukseen ja neula kiinnitetään ennen insuliinin käyttöönottoa, noudata tiukasti insuliinin antamiseen käytettävän laitteen valmistajan ohjeita.

Humalog Mixin lääkkeen antamista koskevat säännöt

Käyttöönoton valmistelu

Heti ennen patruunan käyttämistä Humalog Mix -valmistetta on kierrettävä kymmenen kertaa kämmenen ja ravistettava kääntämällä 180 ° myös kymmenen kertaa, jotta insuliini suspendoidaan uudelleen, kunnes se näyttää homogeenisen samean nesteen tai maidon. Älä ravista voimakkaasti, koska tämä voi johtaa vaahtoon, joka voi häiritä oikeaa annosmäärää. Sekoittamisen helpottamiseksi patruuna sisältää pienen lasihelmen. Lääkettä ei saa käyttää, jos se sisältää hiutaleita sekoituksen jälkeen.

Miten päästä huumeeseen

1. Pese kätesi.
2. Valitse pistoskohta.
3. Käsittele ihoa pistoskohdassa antiseptisellä lääkkeellä (itsesuihkutus - lääkärin suositusten mukaisesti).
4. Poista ulkoinen suojasuojus neulasta.
5. Kiinnitä iho, vetämällä sitä tai puristamalla suuri kerros.
6. Anna neula ihon alle ja suorita injektio ruiskun kynän käyttöohjeiden mukaisesti.
7. Poista neula ja paina injektiokohtaa varovasti muutaman sekunnin ajan. Älä hiero pistoskohtaa.
8. Kierrä neula irti neulan ulommasta suojakuoresta ja hävitä se.
9. Laita korkki kynään.

Haittavaikutukset

• hypoglykemia (vakava hypoglykemia voi johtaa tajunnan menetykseen ja poikkeustapauksissa kuolemaan);
• pistoskohdan punoitus, turvotus tai kutina (yleensä häviävät muutaman päivän tai viikon kuluessa; joissakin tapauksissa nämä reaktiot voivat johtua syistä, jotka eivät liity insuliiniin, kuten ihoärsytys antiseptisellä tai epäasianmukaisella injektiolla);
• yleistynyt kutina;
• hengitysvaikeudet;
• hengenahdistus;
• verenpaineen lasku;
• takykardia;
• lisääntynyt hikoilu;
• lipodystrofian kehittymistä injektiokohdassa.

Vasta

• hypoglykemia;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tähän mennessä lisproinsuliinin haittavaikutuksia raskauteen tai sikiön ja vastasyntyneen tilaan ei ole havaittu.

Insuliinihoidon tarkoitus raskauden aikana on ylläpitää riittävää glukoosikontrollia. Insuliinivaatimukset vähenevät yleensä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja lisääntyvät raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa. Synnytyksen aikana ja välittömästi sen jälkeen insuliinin tarve voi laskea huomattavasti.

Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla, joilla on diabetes, on ilmoitettava lääkärille raskauden tapahtumisesta tai suunnitellusta raskaudesta.

Imettämisen aikana diabetesta sairastavilla potilailla insuliiniannos ja / tai ruokavalion säätäminen saattaa olla tarpeen.

Erityiset ohjeet

Lisproinsuliinin annostusmuotoa tulee noudattaa tiukasti. Kun siirrät potilaita eläininsuliinin suurnopeuslääkkeistä lisproinsuliiniin, annoksen muuttaminen voi olla tarpeen. Sairaalassa on suositeltavaa siirtää potilaita, jotka saavat insuliinia yli 100 U: n päivittäisenä annoksena, yhdestä insuliinityypistä toiseen.

Insuliinin tarve voi lisääntyä tartuntataudin aikana, jossa on emotionaalista stressiä, hiilihydraattien määrän lisääntymistä elintarvikkeissa, ylimääräisen lääkkeen annoksen aikana, joilla on hyperglykeeminen vaikutus (kilpirauhashormonit, glukokortikoidit, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tiatsididiureetit).

Insuliinin tarve voi pienentyä munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnassa, jolloin hiilihydraattien määrä elintarvikkeissa vähenee ja fyysinen rasitus lisääntyy, kun hypoglykeemistä aktiivisuutta käyttäviä lääkkeitä lisätään (MAO-estäjät, ei-selektiiviset beetasalpaajat, sulfonamidit).

Hypoglykemian korjaus suhteellisen akuutissa muodossa voidaan suorittaa käyttämällä IM- ja / tai SC-injektiota glukagonia tai IV-injektiota glukoosia.

Huumeiden vuorovaikutus

Lisproinsuliinin hypoglykeeminen vaikutus tehostuu MAO-inhibiittoreilla, ei-selektiivisillä beetasalpaajilla, sulfonamidilla, akarboosilla, etanolilla (alkoholilla) ja etanolia sisältävillä lääkkeillä.

Lisproinsuliinin hypoglykeeminen vaikutus vähentää glukokortikosteroideja (GCS), kilpirauhashormoneja, suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, tiatsididiureetteja, diatsoksidia, trisyklisiä masennuslääkkeitä.

Beetasalpaajat, klonidiini, reserpiini voivat peittää hypoglykemian oireiden ilmenemismuodot.

Lääkkeen Humalogin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Lisproinsuliini;
• Humalog Mix 25;
• Humalog Mix 50.

Analogiat farmakologiselle ryhmälle (insuliinit):

• Actrapid HM Penfill;
• Actrapid MC;
• B-insuliini S.Ts. Berlin-Chemie;
• Berinsulin N 30/70 U-40;
• Berinsulin N 30/70 kynä;
• Berinsulin N Basal U-40;
• Berinsulin N Basal Pen;
• Berinsulin N normaali U-40;
• Berinsulin N normaali kynä;
• Depot-insuliini C;
• Isofanin insuliinimestaruuskilpailu;
• Iletin;
• Insuliini Lente SPP;
• Insuliini C;
• Porsaan erittäin puhdas insuliini MK;
• Insuman Combe;
• Sisäinen SPP;
• Inward World Cup;
• Combinsulin C;
• Mixard 30 NM Penfill;
• Monosuinsuliini MK;
• Monotardia;
• Pensulin;
• Protafan HM Penfill;
• Protafan MS;
• Rinsulin;
• Ultrathard NM;
• Homolong 40;
• Homorup 40;
• Humulin.

Ranskalainen valmistettu Humalog-insuliini ja sen käyttöönotto ruiskun kynällä

Potilaiden, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes mellitus, tulee pistää insuliinia päivittäin normaalin hyvinvoinnin ylläpitämiseksi. Tämä lääke on erilaisia. Hyviä arvioita on, että Humalog on ruiskun kynässä. Tämän työkalun käyttöohjeet ovat artikkelissa.

Humalog kynässä: ominaisuudet

Humalog on ihmisen insuliinin DNA-modifioitu analogi. Sen pääasiallinen piirre on muutos insuliiniketjun aminohappojen yhdistelmässä. Lääke säätelee glukoosin aineenvaihduntaa. Sillä on anabolinen vaikutus.

Humalog-insuliinikasetit

Kun Humalog otetaan käyttöön, se lisää glykogeenin, glyserolin, rasvahappojen pitoisuutta. Myös proteiinisynteesi paranee. Aminohappojen lisääntynyt kulutus. Tämä vähentää ketogeneesiä, glukoneogeneesiä, lipolyysiä, glykogenolyysia, proteiinikataboliaa ja aminohappojen vapautumista. Humalog on lyhytvaikutteinen insuliini.

Vaikuttava aine

Humalogin pääasiallinen vaikuttava aine on lisproinsuliini.

Yksi kasetti sisältää 100 IU.

Lisäksi on apuaineita: glyserolia, sinkkioksidia, 10% natriumhydroksidiliuosta, 10-prosenttista kloorivetyhappoa, natriumvetyfosfaattiheptahydraattia, metakresolia, injektionesteisiin käytettävää vettä.

valmistajat

Insulin Humalog julkaisee ranskalaisen Lilly France -yhtiön. Myös amerikkalaisen Eli Lillyn ja Companyn tuotanto. Tuottaa lääkettä ja Eli Lilly East S.A., maa - Sveitsi. Moskovassa on edustusto. Se sijaitsee Presnenskaya Embankmentissa, 10.

Insuliini Humalog-seos: 25, 50, 100

Diabetes pelkää tätä lääkettä, kuten tulta!

Sinun tarvitsee vain hakea.

Tämä elementti auttaa hidastamaan insuliinin toimintaa.

Lääkekoostumuksessa arvot 25, 50 ja 100 osoittavat NPH-pitoisuutta. Mitä enemmän tätä komponenttia, injektion vaikutus venytetään. Etuna on se, että voit minimoida päivittäisen injektion määrän.

Mikä yksinkertaistaa hoito-ohjelmaa ja tekee diabeteksen elämästä mukavampaa. Humalogue-seoksen haittana on se, että se ei tarjoa hyvää kontrollia plasman glukoosille. Usein NPH herättää allergisen reaktion, useiden sivuvaikutusten esiintymisen.

Nämä insuliinityypit soveltuvat vain diabeetikoille iässä, jonka elinajanodote on lyhyt, ja seniilinen dementia on alkanut. Jäljellä olevat potilasryhmät, lääkärit suosittelevat voimakkaasti puhdasta Humalog-valmistetta.

Käyttöohjeet

Humalog on tarkoitettu diabeteksen hoitoon aikuisilla ja lapsilla, jotka tarvitsevat päivittäin insuliinin antamista glukoosin pitämiseksi veressä normaalilla tasolla.

Lääkäri määrää annoksen ja käytön taajuuden. Lääke voidaan antaa lihakseen, ihon alle tai laskimonsisäisesti. Jälkimmäinen käyttömenetelmä soveltuu vain sairaaloihin.

Suonensisäinen antaminen kotona liittyy joihinkin riskeihin. Humalogia patruunoissa annetaan yksinomaan ihonalaisesti ruiskun kynällä.

Lääkettä tulee käyttää 5-15 minuuttia ennen aterian ottamista tai heti aterian jälkeen. Injektiot tekevät 4-6 kertaa päivässä. Jos potilaalle annetaan lisäksi pitkäaikainen insuliini, Humalog injektoidaan kolme kertaa päivässä.

Nykyaikaiset ruiskukynät yksinkertaistavat suuresti injektioprosessia. Ennen käyttöä patruuna on kierrettävä kämmeniin. Tämä tehdään sen varmistamiseksi, että sisältö muuttuu tasaiseksi ja yhtenäiseksi. Värikasetin ravistaminen on kiellettyä. Muussa tapauksessa voi muodostua vaahto, joka häiritsee aineen antamista.

Seuraavassa kuvataan algoritmi, jolla ruiskutus tehdään oikein:

• pese kädet huolellisesti saippualla ja vedellä;
• valitse pistoskohta ja hiero sitä alkoholilla;
• ruiskun kynä, jossa se on asennettu, ravistelemaan eri suuntiin tai kääntymään 10 kertaa. Liuoksen on oltava tasainen, väritön ja läpinäkyvä. Älä käytä patruunaa, jossa on sameaa, huonosti värjättyä tai paksunutta sisältöä. Tämä viittaa siihen, että lääke on huonontunut sen vuoksi, että se on varastoitu väärin tai säilyvyysaika on päättynyt;
• määritä annos;
• poista neulan suojakorkki;
• kiinnitä iho;
• Aseta neula kokonaan iholle. Tällöin on oltava varovainen, ettei pääse verisuonelle;
• paina kahvan painiketta ja pidä sitä painettuna;
• Kun kuulet äänimerkin signaalin, että injektio on valmis, odota 10 sekuntia ja poista neula. Indikaattorissa annoksen tulee olla nolla;
• poistaa veri, joka ilmestyi puuvillapyyhkeeseen. Injektion jälkeen hieronta tai hankaus pistoskohdan jälkeen on mahdotonta;
• käytä laitteen suojakorkkia.

Ennen käyttöä ja toimenpiteen jälkeen potilaan on mitattava verensokeri glukometrillä. Muuten on olemassa hypoglykemian vaara.

Humalogilla on joitakin vasta-aiheita:

• hypoglykemia;
• lisproinsuliinin tai muiden lääkkeen komponenttien intoleranssi.

Humalogue-valmistetta käytettäessä on otettava huomioon, että injektionesteiden tarve voi muuttua tiettyjen lääkkeiden vaikutuksen alaisena.

Esimerkiksi suun kautta otettavilla ehkäisyvalmisteilla, kortikosteroideilla on hyperglykeeminen vaikutus. Siksi sinun täytyy syöttää lääkettä suurempaan annokseen. Kun otetaan suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä, masennuslääkkeitä, salisylaatteja, ACE: n estäjiä, beetasalpaajia, insuliinin tarve vähenee.

Humalogin annettiin käyttää raskauden aikana. Haittavaikutuksia ei havaittu naisilla, jotka käyttivät tämän lääkkeen injektioita. Ei vaikuta sikiön keinoihin ja terveyteen, vastasyntyneeseen. Mutta tämän ajanjakson aikana sinun on seurattava huolellisesti sokerin sokeripitoisuutta veressä.

Ensimmäisellä kolmanneksella insuliinin tarve yleensä laskee, kun taas toisessa ja kolmannessa, se lisääntyy. Imetyksen aikana insuliiniannos voidaan myös säätää.

Siinä ei ole tiettyä yliannostusrajaa. Itse asiassa plasman sokeripitoisuus johtuu insuliinin, glukoosin saatavuuden ja metabolian välisestä monimutkaisesta vuorovaikutuksesta.

Jos laitat liian paljon lääkkeitä, hypoglykemia tapahtuu. Samalla havaitaan seuraavia oireita: apatia, letargia, hikoilu, tajunnan heikkeneminen, takykardia, päänsärky, oksentelu, raajojen vapina. Keskipainoiset hypoglykemiat eliminoidaan yleensä ottamalla glukoosi tabletteja, sokeria sisältäviä tuotteita.

Vaikeat hypoglykemian hyökkäykset, joihin liittyy neurologisia häiriöitä, koomaa, edellyttävät glukagonin intramuskulaarista tai subkutaanista antamista. Jos reaktio tähän aineeseen puuttuu, tulee suonensisäisesti injektoida väkevöity 40-prosenttinen glukoosiliuos. Kun potilas palauttaa tajuntansa, hänelle on syötettävä hiilihydraattijauhoa, koska on olemassa toistuvan hypoglykemian riski.

Humalog-valmistetta käytettäessä voi esiintyä sivuvaikutuksia:

• allergiset ilmenemismuodot. Havaittiin erittäin harvinaista, mutta ovat hyvin vakavia. Potilailla voi olla hengenahdistus, kutina kaikkialla hänen ruumiinsa, hikoilu, nopea pulssi, verenpaineen lasku, hengenahdistus. Vakava hengenvaarallinen;
• hypoglykemia. Glukoosin alentavan lääkityksen yleisin sivuvaikutus;
• paikallinen reaktio injektion alueella (ihottuma, punoitus, kutina, lipodystrofia). Se kestää useita päiviä, viikkoja.

Humalogia tulee säilyttää kuivassa ja pimeässä paikassa, jonka lämpötila on +15 - +25 astetta. Lääkettä ei saa lämmittää lähellä kaasupoltinta tai akkua ennen käyttöä. Kasetti on pidettävä kämmenessä.

Arviot

Ajan myötä sokeritason ongelmat saattavat johtaa koko joukkoa sairauksia, kuten näkö-, iho- ja karvaongelmat, haavaumat, gangreeni ja jopa syöpä! Kova kokemus opettaa ihmisille sokerin käytön tasoa.

On paljon arvioita Humalogista kynässä. Ja useimmat niistä ovat positiivisia:

• Natalia. Minulla on diabetes. Käytän Humalogia ruiskun kynässä. Erittäin mukava. Sokeri putoaa nopeasti normaalitasolle. Aiemmin hän teki pistoksen Aktrapidilla ja Protafanilla. Humalogilla tunnen paljon paremmin ja luottavaisemmin. Hypoglykemiaa ei tapahdu;
• Olga. Minulla on diabetes toista vuotta. Tänä aikana yritin erilaista insuliinia. Pitkävaikutteinen lääke piristyi välittömästi. Mutta lyhytvaikutteisella lääkkeellä pitkään ei voitu päättää. Kaikista tunnetuimmista Humalogista minua lähestyttiin Quick-Payne-kynässä. Se alentaa nopeasti ja tehokkaasti sokeria. Kahvan ansiosta se on kätevä käyttää. Ennen käyttöönottoa lasken leivän yksiköt ja poimia annoksen. Humalogilla on jo puoli vuotta, enkä aio muuttaa sitä;
• Andrew. Viides vuosi kärsin diabeteksesta. Kärsivät jatkuvasti veren glukoosin hyppyjä. Viime aikoina minut siirrettiin Humalogiin. Tunnen nyt hyvin, huume antaa hyvän korvauksen. Sen ainoa haittapuoli on korkea hinta;
• Marina. Olen sairastunut diabeteksen hoitoon 10 vuotta. Jopa 12 vuotta hän otti sokeria vähentäviä pillereitä. Mutta sitten he lakkasivat auttamasta minua. Tämän vuoksi endokrinologi ehdotti siirtymistä Humalog-insuliiniin. En todellakaan halunnut tätä ja vastustanut. Mutta kun minun silmäni alkoi huonontua ja munuaisongelmat alkoivat, suostuin. Hän ei katunut päätöksestään. Injektioiden tekeminen ei ole pelottavaa. Sokeri ei nyt nouse yli 10. Lääke on tyytyväinen.

Liittyvät videot

Humalog-insuliinin käyttöohjeet videoissa:

Siten Humalog kynässä on optimaalinen lääke diabetesta sairastaville ihmisille. Sillä on vähän vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia. Kynän ansiosta lääkkeen annostus ja annostelu yksinkertaistuvat. Potilaat ovat positiivisia tämäntyyppisen insuliinin suhteen.

• Vakauttaa sokeritasoja pitkään
• Palauttaa haiman insuliinin tuotantoa

Humalog-insuliinin ominaisuudet ja käyttöohjeet

Usein käytettyjen insuliinia sisältävien lääkkeiden joukossa ovat Humalog. Lääkkeiden vapauttaminen Sveitsissä.

Se perustuu lizpro-insuliiniin ja on tarkoitettu diabeteksen hoitoon.

Lääkkeen tulee määrätä lääkäri. Hänen pitäisi myös selittää lääkkeen ottamista koskevat säännöt, jotta vältetään kielteiset seuraukset. Lääkettä myydään vain reseptillä.

Yleiset tiedot ja farmakologiset ominaisuudet

Humalogilla on suspensio- tai injektioliuos. Suspensioilla on valkoinen väri ja taipumus repiä. Liuos on väritön ja hajuton, läpinäkyvä.

Koostumuksen pääkomponentti on lizpro-insuliini.

Sen lisäksi lääkkeeseen lisätään seuraavat ainesosat:

• vesi;
• kresoli;
• sinkkioksidi;
• glyseroli;
• natriumhydrofosfaattiheptahydraatti;
• natriumhydroksidiliuosta.

Tuotetta myydään 3 ml: n kaseteissa. Värikasetit ovat Quicpen-kynässä, 5 kpl pakkausta kohti.

Myös lääkkeen lajikkeita ovat lyhytkestoinen insuliiniliuos ja protamiinisuspensio. Niitä kutsutaan Humalog Mix 25: ksi ja Humalog Mix 50: ksi.

Lispro-insuliini on ihmisinsuliinin analogi, ja sille on ominaista sama vaikutus. Se auttaa lisäämään glukoosin ottoa. Vaikuttava aine vaikuttaa solukalvoon, minkä vuoksi verestä tuleva sokeri menee kudoksiin ja jakautuu niihin. Se edistää myös aktiivista proteiinituotantoa.

Tätä lääkettä leimaa nopea toiminta. Vaikutus näkyy neljänneksen kuluttua injektion jälkeen. Mutta se ei kestä kauan. Aineen puoliintumisaika kestää noin 2 tuntia. Altistuksen enimmäiskesto on 5 tuntia, mikä vaikuttaa potilaan yksilöllisiin ominaisuuksiin.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Insuliinia sisältävän lääkkeen käyttö on:

• insuliiniriippuvainen tyypin 1 diabetes (muiden insuliinityyppien intoleranssi);
• ei-insuliinista riippuva diabetes mellitus tyyppi 2 (jos hoito muilla lääkkeillä on tehotonta);
• suunnitellut kirurgiset toimenpiteet;
• diabeteksen, joka tapahtui lapsen raskauden aikana.

Näissä tilanteissa tarvitaan insuliinihoitoa. Lääkärin tulee kuitenkin nimittää Humalog tutkittuaan taudin kuva. Tällä lääkkeellä on tiettyjä vasta-aiheita. Sinun on varmistettava heidän poissaolonsa, muuten on komplikaatioita.

Näitä ovat:

• hypoglykemian esiintyminen (tai sen esiintymisen todennäköisyys);
• allerginen koostumukselle.

Tällaisten ominaisuuksien avulla lääkärin tulee valita toinen lääke. Varovaisuutta on myös tarpeen, jos potilaalla on jonkin verran muita sairauksia (maksan ja munuaisten patologioita), koska heidän kehonsa insuliinin tarve saattaa heikentyä. Näin ollen tällaisten potilaiden täytyy säätää lääkkeen annosta.

Käyttöohjeet

Käytä lääkitystä vain tiukasti noudattaen asiantuntijan ohjeita. Sen annostus voi vaihdella suuresti, joten se on hyvin vaikeaa valita itse.

Useimmiten suositellaan 0,5-1 IU / kg päivittäisen käytön aikana. Mutta erityisolosuhteiden olemassaolo vaatii korjausta ylös- tai alaspäin. Annoksen muuttamiseksi voi olla vain lääkäri verikokeen jälkeen.

Kotona Humalogia annetaan ihon alle. Ihonalaisesta kudoksesta aine imeytyy paremmin. Injektion on tarkoitus tapahtua olkapäässä, reidessä tai etupuolen vatsan seinämässä.

Injektiokohdat on vaihdettava, jotta ne eivät aiheuta häiriöitä lääkkeen imeytymiseen ja komplikaatioihin. Optimaalinen aika lääkkeen käyttöönottoon - pian ennen ateriaa.

On myös mahdollista pistää lääke suonensisäisesti, mutta tämä tapahtuu lääketieteellisen laitoksen olosuhteissa.

Video-opetusohjelma ruiskun kynän käytöstä:

Erityiset potilaat ja käyttöaiheet

Humalogue-valmistetta käytettäessä tiettyjä potilastyyppejä on noudatettava varoen. Heidän ruumiinsa voi olla liian herkkä insuliinin vaikutuksille, joten sinun täytyy olla varovainen.

Niiden joukossa ovat:

1. Naiset raskauden aikana. Teoreettisesti diabeteksen hoito näillä potilailla on sallittua. Tutkimustulosten mukaan lääke ei vahingoita sikiön kehitystä eikä aiheuta aborttia. Muista kuitenkin, että tämän ajanjakson aikana glukoosipitoisuus veressä voi olla erilainen eri aikoina. Tätä on valvottava haitallisten seurausten välttämiseksi.
2. Hoitavat äidit. Insuliinin tunkeutuminen äidinmaitoon ei aiheuta uhkaa vastasyntyneelle. Tämä aine on proteiinista peräisin ja imeytyy lapsen ruoansulatuskanavaan. Ainoa varovaisuus on, että luonnollista ruokintaa harjoittavat naiset pitävät ruokavalionsa.

Lapsille ja vanhuksille, jos heillä ei ole terveysongelmia, erityistä huolellisuutta ei tarvita. Humalog sopii niiden hoitoon, ja lääkärin on valittava annos taudin kulun ominaisuuksien perusteella.

Humalog-valmisteen käyttö edellyttää tietyn määrän harkintaa tiettyjen niihin liittyvien sairauksien suhteen.

Näitä ovat:

1. Maksan häiriöt. Jos tämä elin toimii huonommin kuin on tarpeen, lääkkeen vaikutus siihen voi olla liiallinen, mikä johtaa komplikaatioihin sekä hypoglykemian kehittymiseen. Siksi maksan vajaatoiminnan yhteydessä Humalog-annosta on pienennettävä.
2. Ongelmia munuaisten toiminnassa. Niiden läsnä ollessa havaitaan myös kehon insuliinin tarpeen vähenemistä. Tässä suhteessa on välttämätöntä laskea huolellisesti annostus ja seurata hoidon kulkua. Tällaisen ongelman läsnäolo edellyttää munuaisten toiminnan säännöllistä tutkimista.

Humalog voi aiheuttaa hypoglykemiaa, jonka seurauksena reaktioiden määrä ja keskittymiskyky häiriintyvät.

Huimaus, heikkous, sekavuus - kaikki nämä ominaisuudet voivat vaikuttaa potilaan toimintaan. Toiminta, joka vaatii nopeutta ja keskittymistä, voi olla hänelle mahdotonta. Mutta itse lääke ei vaikuta näihin ominaisuuksiin.

Haittavaikutukset ja yliannostus

Haittavaikutusten esiintyminen voi olla hyvin vaarallista. Potilaan tulee ilmoittaa lääkärille hänen havaitsemista muutoksista.

Useimmiten ilmenee seuraavia vaikeuksia:

• hypoglykemia;
• ihon punoitus;
• turvotus;
• kutina;
• kuume;
• takykardia;
• matala paine;
• lisääntynyt hikoilu;
• lipodystrofiaa.

Jotkin luetelluista reaktioista eivät ole vaarallisia, koska ne eivät näy paljon ja kulkevat ajan myötä.

Toiset saattavat aiheuttaa vakavia ongelmia. Siksi, jos haittavaikutuksia ilmenee, ota yhteyttä lääkäriisi Humalog-hoidon asianmukaisuudesta.

Hän arvioi todennäköiset riskit, tunnistaa niiden syyt (joskus ne ovat potilaan väärässä toiminnassa) ja määrittävät tarvittavan hoidon epäedullisten oireiden neutraloimiseksi.

Tämän lääkkeen yliannostus johtaa yleensä hypoglykeemiseen tilaan. Se voi olla hyvin vaarallista, joskus jopa johtaa kuolemaan.

Sille on tunnusomaista seuraavat merkit:

• huimaus;
• tajunnan puuttuminen;
• sydämen sydämentykytys;
• päänsärky;
• heikkous;
• verenpaineen lasku;
• keskittymishäiriö;
• uneliaisuus;
• kouristukset;
• vapinaa.

Hypoglykemian oireiden ilmaantuminen edellyttää haastetta asiantuntijaan. Joissakin tapauksissa tämä ongelma voidaan neutraloida hiilihydraatteja sisältävien tuotteiden avulla, mutta myös tapahtuu, että potilaan tilaa ei voida normalisoida ilman lääkkeitä. Hän tarvitsee kiireellistä lääketieteellistä apua, joten sinun ei pitäisi yrittää käsitellä ongelmaa itse.

analogit

Tämän lääkkeen arviot ovat kiistanalaisia. Joskus potilaat eivät pidä tästä lääkkeestä, ja he kieltäytyvät siitä. Usein ilmenee ongelmia, kun Humalogia käytetään väärin, mutta joskus tämä tapahtuu koostumuksen sietämättömyyden vuoksi. Sitten hoitavan lääkärin tulisi valita tämän työkalun analogi potilaan hoidon jatkamiseksi, mutta jotta se olisi turvallisempi ja mukavampi.

Vaihtoehtona voidaan käyttää:

1. Iletin. Lääke on isofaaninsuliinin yhdistelmä suspensio. Sille on ominaista samanlaisia ​​vasta-aiheita ja Humalogue-sivuvaikutuksia. Lääkettä käytetään myös ihonalaisella menetelmällä.
2. Inutral. Työkalu on ratkaisu. Perustana on ihmisinsuliini.
3. Farmasulin. Tämä on ihmisinsuliiniin perustuva injektio.
4. Protafan. Lääkkeen pääkomponentti on isofaani. Sitä käytetään samoissa tapauksissa kuin Humalogin kanssa samoin varotoimenpitein. Toteutetut välineet suspension muodossa.

Toimintaperiaatteen samankaltaisuudesta huolimatta nämä lääkkeet eroavat Humalogista.

Siksi niille annettava annos lasketaan uudelleen, ja kun siirrytään uuteen työkaluun, lääkärin on valvottava prosessia. Sopiva huumeiden valinta kuuluu myös hänelle, koska vain hän voi arvioida riskit ja varmistaa, että vasta-aiheita ei ole.

Humalog voidaan ostaa missä tahansa apteekissa, jos sinulla on lääkäriin antama lääkemääräys. Joillekin potilaille sen hinta saattaa tuntua korkealta, kun taas toiset uskovat, että lääke on rahan arvoinen tehokkuuden vuoksi. Viiden patruunan hankkiminen, joiden kapasiteetti on 3 ml, vaatii 1700-2100 ruplaa.

Humalog® (Humalog ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Farmakologinen vaikutus

Annostus ja antaminen

P / c injektiona tai pitkittynyt p / c-infuusio insuliinipumpulla.

Lääkäri määrittelee Humalog ® -annoksen yksilöllisesti riippuen veren glukoosipitoisuudesta. Insuliinin antotapa on yksilöllinen. Lääkettä Humalog® voidaan antaa pian ennen ateriaa, tarvittaessa sitä voidaan antaa heti aterian jälkeen. Lääkkeen lämpötilan tulisi olla huoneenlämpötilassa.

Tarvittaessa Humalog ® voidaan antaa myös (ketoasidoosi, akuutit sairaudet, operaatioiden välinen aika tai leikkauksen jälkeinen aika) IV.

P / C tulee syöttää olkapäähän, reiteen, pakaraan tai vatsaan. Injektointipaikat olisi vaihdettava siten, että yhtä ja samaa paikkaa ei saa käyttää useammin kuin kerran kuukaudessa.

Kun lääkkeen ottaminen käyttöön Humalog ® -valmisteen kanssa, on vältettävä kosketusta lääkkeen kanssa verisuonessa. Injektion jälkeen ei saa hieroa injektiokohtaa. Potilas on koulutettava oikeaan injektiotekniikkaan.

Valmistelu Humalog®-lääkkeen käyttöönottoon patruunoissa

Humalog ® -liuoksen tulee olla läpinäkyvä ja väritön. Älä käytä lääkeaineliuosta Humalog ®, jos se osoittautuu sameaksi, sakeutuneeksi, huonosti värilliseksi tai visuaalisesti havaittaviksi. Kun asennat patruunan kynään, kiinnität neulan ja suoritat insuliinipistoksen, sinun on noudatettava valmistajan ohjeita, jotka on kiinnitetty jokaiseen kynään.

2. Valitse pistoskohta.

3. Valmistele iho injektiokohdassa lääkärin suosituksen mukaisesti.

4. Irrota neulasta ulompi suojus.

5. Kiinnitä iho.

6. Esitä neula ja / tai pistos ruiskun kynän käyttöohjeiden mukaisesti.

7. Poista neula ja paina injektiokohtaa varovasti puuvillapyyhkeellä muutaman sekunnin ajan. Älä hiero pistoskohtaa.

8. Ruuvaa neula irti ja hävitä neulan ulkoisella suojakannella.

9. Aseta kynän korkki.

Insuliinin käyttöönotossa. Lääkkeen injektiossa / Humalog ® -valmisteen on oltava tavanomaisen kliinisen käytännön mukaisesti, esimerkiksi injektiossa / bolus-injektiossa tai infuusionesteessä. Tämä vaatii usein veren glukoosipitoisuuden seurantaa. Infuusiojärjestelmät, joiden pitoisuudet ovat 0,1 - 1 IU / ml lisproinsuliinia 0,9% natriumkloridiliuoksessa tai 5% dekstroosiliuoksessa, ovat stabiileja huoneenlämpötilassa 48 tuntia.

Insuliinin infuusio insuliinipumpun avulla. Lääkkeen Humalog ® infuusiota varten voit käyttää pumppua - järjestelmää insuliinin jatkuvalle s / c-injektiolle CE-merkinnällä. Ennen lisproinsuliinin antamista tulee olla vakuuttunut tietyn pumpun sopivuudesta. On tarpeen noudattaa tiukasti pumpun ohjeita. Käytä vain sopivaa säiliötä ja katetria pumppuun. Infuusiosarja on vaihdettava infuusiosarjan mukana toimitettujen ohjeiden mukaisesti. Hypoglykemisen reaktion tapauksessa infuusio pysäytetään, kunnes episodi häviää. Jos veressä on hyvin alhainen glukoosipitoisuus, tämä on ilmoitettava lääkärille ja varmistettava insuliinin infuusion pienentäminen tai lopettaminen. Pumpun vika tai tukkeutunut infuusioneste voi johtaa veren glukoosipitoisuuden nopeaan nousuun. Jos oletetaan, että insuliinin annostelua rikotaan, noudata ohjeita ja ilmoita asiasta lääkärille. Pumppua käytettäessä Humalog ® -valmistetta ei saa sekoittaa muiden insuliinien kanssa.

QuickPen ™ -ruiskun kynän Humalog ® -valmisteen on ennen kuin annat insuliinia, tutustumaan QuickPen ™ -ruiskun kynän ohjeisiin.

QuickPen ™ Humalog ® 100 IU / ml, 3 ml

Joka kerta, kun saat uuden paketin QuickPen ™-injektiokynällä, sinun tulee lukea käyttöohjeet uudelleen, koska se voi sisältää päivitettyjä tietoja. Ohjeissa olevat tiedot eivät korvaa keskusteluja lääkärisi kanssa sairaudesta ja potilaan hoidosta.

QuickPen ™ on kertakäyttöinen esitäytetty ruisku, joka sisältää 300 yksikköä insuliinia. Yhden ruiskun kynän avulla potilas voi pistää useita annoksia insuliinia. Tämän ruiskun kynän avulla voit syöttää annoksen 1 yksikön tarkkuudella. Yhdessä injektiossa voit syöttää 1 - 60 yksikköä. Jos annos ylittää 60 yksikköä, sinun on tehtävä useampi kuin yksi injektio. Jokaisella injektiolla mäntä on vain hieman edistynyt ja potilas ei välttämättä huomaa muutosta asemassaan. Männä saavuttaa patruunan pohjan vain silloin, kun potilas on kuluttanut kaikki ruiskun kynässä olevat 300 yksikköä.

Ruiskun kynää ei voi siirtää muille ihmisille, vaikka käytät uutta neulaa. Älä käytä neuloja uudelleen. Älä siirrä neuloja muille ihmisille - infektio voidaan siirtää neulalla, mikä voi johtaa infektioon.

Ei ole suositeltavaa soveltaa potilaille, joilla on näkövamma tai täydellinen näköhäviö ilman, että ruiskun kynän oikeaan käyttöön koulutetut henkilöt auttavat.

QuickPen ™ Humalog® -ruiskun kynässä on sininen kotelon väri, Burgundy-annos injektiopainike ja valkoinen etiketti, jossa on viininpunainen värillinen raita.

Injektion suorittamiseen tarvitset QuickPen ™ -ruiskun kynän, jossa on insuliinia, QuicPen ™ -yhteensopiva ruiskun kynän neula (suosittelemme Becton-, Dickinson- ja Company-injektioruiskun neuloja ja alkoholilla kostutettua vanupuikkoa).

Insuliinin käyttöönoton valmistelut

- pese kädet saippualla ja vedellä;

- tarkista, että kynä sisältää oikeanlaisen insuliinin. Tämä on erityisen tärkeää, jos potilas käyttää useampaa kuin yhtä insuliinityyppiä;

- älä käytä vanhentunutta kynää, joka on merkitty etiketissä;

- Käytä jokaista injektiota käyttäen aina uutta neulaa infektion estämiseksi ja neulojen tukkeutumisen estämiseksi.

Vaihe 1. Poista ruiskun kynän korkki (älä poista ruiskun kynän etikettiä) ja pyyhi kumilevy tamponilla, joka on kastettu alkoholiin.

Vaihe 2. Tarkista insuliinin ulkonäkö. Humalog®-lääkkeen tulisi olla läpinäkyvä ja väritön. Älä käytä, jos se on samea, siinä on väriä tai se sisältää hiukkasia tai hyytymiä.

Vaihe 3. Ota uusi neula. Poista paperitarra neulansuojuksesta.

Vaihe 4. Laita korkki ja neula suoraan ruiskun kahvaan ja käännä neula korkilla, kunnes se on tiukka.

Vaihe 5. Poista neulan ulompi korkki, mutta älä heitä sitä pois. Poista sisäinen neulansuojus ja hävitä se.

Tarkista kynä lääkkeen vastaanottamisesta

Tämä on tehtävä ennen jokaista injektiota.

Kynää tarkistetaan lääkkeen saantia varten, jotta poistetaan ilma, joka voi kerääntyä neulasta ja patruunasta normaalin varastoinnin aikana, ja varmistaa, että ruiskun kynä toimii oikein.

Jos et suorita tällaista testiä ennen jokaista pistosta, voit antaa joko liian pienen tai liian suuren insuliiniannoksen.

Vaihe 6. Jos haluat testata ruiskun kynän lääkkeen ottamista varten, sinun on asennettava 2 yksikköä kiertämällä annos injektiopainiketta.

Vaihe 7. Pidä kynää neulalla ylöspäin. Napauta värikasetin pidintä kevyesti niin, että ilmakuplat kerääntyvät yläosaan.

Vaihe 8. Pidä ruisku edelleen kiinni neulalla. Paina annosnäppäintä, kunnes se pysähtyy, ja ”0” -merkkivalo ilmestyy annosmerkkivalikkoon. Pidä annosnäppäintä painettuna hitaasti 5: een. Insuliinin tulee näkyä neulan kärjessä.

- Jos insuliinipisara ei näy neulan kärjessä, tarkista ruiskun kynä lääkkeen saannin tarkistamiseksi. Testaus voidaan suorittaa enintään 4 kertaa.

- Jos insuliinia ei ole ilmestynyt, vaihda neula ja toista ruiskun kynän testi lääkkeen saantia varten.

Pienten ilmakuplien läsnäolo on normaalia eikä vaikuta annokseen.

Voit syöttää 1 - 60 yksikköä injektiota kohti. Jos annos ylittää 60 yksikköä, sinun on tehtävä useampi kuin yksi injektio.

Jos tarvitset apua annoksen jakamiseen, ota yhteyttä lääkäriisi.

Käytä jokaista pistosta uutta neulaa ja toista menettely ruiskun kahvan tarkistamiseksi lääkkeen virtauksesta.

Vaihe 9. Jos haluat valita haluamasi insuliiniannoksen, käännä annospainiketta. Annosindikaattorin tulee olla sama kuin vaaditun annoksen mukainen yksikkö.

Toisaalta annospainike siirtää 1 yksikköä.

Joka kerta, kun annospainiketta käännetään, lähetetään napsautus.

Sinun ei pitäisi valita annosta laskemalla napsautukset, koska tämä voi olla väärä annos.

Annosta voidaan säätää kääntämällä annos-injektiopainiketta haluttuun suuntaan, kunnes annosindikaattorin ikkunassa näkyy annosindikaattoriin samaan linjaan vaadittua annosta vastaava luku.

Parilliset numerot on merkitty asteikolla. Parittomat numerot numeron 1 jälkeen merkitään kiinteillä viivoilla.

Tarkista aina annosindikaattorin ikkunassa oleva numero varmistaaksesi, että otettu annos on oikea.

Jos ruiskun kynässä on vähemmän insuliinia kuin on tarpeen, potilas ei pysty antamaan oikeaa annosta tämän ruiskun kynän avulla.

Jos sinun on annettava enemmän yksiköitä kuin kynässä, potilas voi:

- kirjoita kynään jäljellä oleva määrä ja lisää sitten uusi annos uudella kynällä;

- Ota uusi kynä ja anna koko annos.

Kynään voi jäädä pieni määrä insuliinia, jota potilas ei voi päästä.

On tarpeen pistää insuliini tiukasti sen mukaan, miten hoitava lääkäri on osoittanut.

Vaihda injektiokohta jokaisella injektiolla.

Älä yritä muuttaa annosta injektion aikana.

Vaihe 10. Valitse injektiokohta - insuliinia injektoidaan s / c: n etupuolen vatsan seinään, pakaraan, reisiin tai hartioihin. Valmistele iho lääkärin suositusten mukaisesti.

Vaihe 11. Esittäkää neula ihon alle. Paina annosnäppäintä kokonaan alas. Pidä annosnäppäintä painettuna hitaasti 5: een ja poista neula iholta. Älä yritä pistää insuliinia kääntämällä annospainiketta. Kun annospainiketta pyöritetään, insuliini ei virtaa.

Vaihe 12. Poista neula iholta. On hyväksyttävää, jos neulan kärjessä on insuliinipisara, tämä ei vaikuta annoksen tarkkuuteen.

Tarkista numero annosindikaattorin ikkunassa:

- jos annosmerkkivalo on "0", se tarkoittaa, että potilas on syöttänyt valitun annoksen kokonaisuudessaan;

- Jos potilas ei näe annosmerkkivalikossa ”0”, älä ota annosta uudelleen käyttöön. Ota neula uudelleen ihon alle ja suorita injektio loppuun;

- jos potilas on edelleen sitä mieltä, että annosta ei ole täysin annettu, älä toista injektiota. Tarkista verensokeritasot ja toimi hoitavan lääkärin ohjeiden mukaisesti;

- Jos täyden annoksen käyttöönottoa varten on tehtävä 2 injektiota, älä unohda tulla toiseen injektioon.

Jokaisella injektiolla mäntä on vain hieman edistynyt ja potilas ei välttämättä huomaa muutosta asemassaan.

Jos potilas on poistanut neulan ihosta, se havaitsee veripisaran, paina varovasti puhdasta sideharsoa tai alkoholipyyhkiä pistoskohtaan. Älä hiero tätä aluetta.

Kun injektio on suoritettu loppuun

Vaihe 13. Aseta varovasti neulan ulkokuppi.

Vaihe 14. Irrota neula korkilla ja hävitä se alla kuvatulla tavalla (katso Ruiskun kynien ja neulojen hävittäminen). Älä säilytä ruiskun kynää, jossa on neula, joka estää insuliinin vuotamisen, neulan tukkeutumisen ja kynän ruiskuun tulevan ilman.

Vaihe 15. Aseta korkki ruiskun kynään, kohdista korkki ja annosindikaattori ja painamalla sitä.

Ruiskujen ja neulojen hävittäminen

Säilytä käytettyjä neuloja terävässä astiassa tai kiinteässä muovisäiliössä, jossa on tiukka kansi. Älä heitä neuloja kotitalousjätteen paikkaan.

Käytetty kynä voidaan hävittää talousjätteen mukana neulan poistamisen jälkeen.

Selvitä terävien säiliöiden kierrätys lääkärisi kanssa.

Tässä kuvauksessa esitetyt neulojen hävittämisohjeet eivät korvaa kussakin sairaalassa annettuja sääntöjä, määräyksiä tai käytäntöjä.

Käyttämättömät ruiskun kynät. Säilytä käyttämättömät ruiskut jääkaapissa 2 - 8 ° C: een. Älä jäädytä käytettyä insuliinia; jos se oli jäädytetty, älä käytä sitä. Käyttämätön kynä voidaan säilyttää etikettiin merkittyyn käyttöpäivämäärään saakka, jos se on säilytetty jääkaapissa.

Kynä on nyt käytössä. Säilytä kynää, jota käytetään tällä hetkellä, huoneenlämpötilassa enintään 30 ° C: ssa lämpöä ja valoa suojaavassa paikassa. Kun pakkauksessa ilmoitettu vanhentumisaika päättyy, käytettävä ruisku on hävitettävä, vaikka insuliinia jääkin siihen.

Yleistä tietoa ruiskun kynän turvallisesta ja tehokkaasta käytöstä

Pidä kynä ja neula lasten ulottumattomissa.

Älä käytä kynää, jos jokin sen osa näyttää rikki tai vaurioitunut.

Pidä aina mukanasi varalla olevaa ruiskun kahvaa, jos pääruiskun kahva on kadonnut tai rikkoutunut.

vianmääritys

Jos potilas ei pysty poistamaan korkkia kynästä, kierrä sitä varovasti ja vedä sitten korkki.

Jos annosvalintapainiketta painetaan:

- paina annosasetuksen painiketta hitaammin. Kun annosvalitsinpainiketta painetaan hitaasti, injektio helpottuu.

- neula voi olla tukossa. Aseta uusi neula ja tarkista kynä lääkkeen luovutusta varten.

- on mahdollista, että kynään on pudonnut pölyä tai muita hiukkasia. Heitä tällainen kynä ja ota uusi.

Jos potilaalla on kysyttävää tai ongelmia, jotka liittyvät QuicPen ™-injektiokynien käyttöön, ota yhteyttä Eli Lillyyn tai lääkäriisi.

Vapautuslomake

Liuos laskimoon ja ihon alle 100 IU / ml.

Patruunat. 3 ml: ssa valmistetta kasetissa. 5 patruunaa läpipainopakkauksessa. 1 bl. pahvipakkauksessa. Lisäksi venäläisen ORTAT JSC -tuotepakkauksen tapauksessa sovelletaan ensimmäisen avaamisen ohjaustarraa.

QuickPen ™ -ruiskun kynät. Kolmen ml: n kasetissa olevaan valmisteeseen, joka on rakennettu QuikPen ™ -ruiskun kahvaan. 5 ruiskun kynällä KvikPen ™ pakkauskartongissa. Lisäksi venäläisen ORTAT JSC -tuotepakkauksen tapauksessa sovelletaan ensimmäisen avaamisen ohjaustarraa.

valmistaja

Valmistetun annostusmuodon ja ensisijaisen pakkauksen valmistus: "Lilly France", Ranska (patruunat, QuickPen ™ -ruiskun kynät). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Ranska.

Toissijainen pakkaus ja laadunvalvontayhtiö: Lilly France, Ranska. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Ranska.

Tai Eli Lilly ja Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ -ruiskun kynät).

Tai JSC ORTAT, Venäjä. 157092, Kostroman alue, Susaninskin piiri, s. Pohjoinen, md. Kharitonov.

Edustusto Venäjällä / vetoomusten osoite: Moskovan Eli Lilly Vostok SA: n edustusto. 123112, Moskova, Presnenskaya emb., 10.

Puh: (495) 258-50-01; faksi: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC on Humalog ®: n yksinomainen maahantuoja Venäjän federaatiossa.

kommentti

Venäjän federaatiossa Humalog®-lääkkeen rekisteröintitodistuksen haltija on "Eli Lilly Vostok SA" (Sveitsi).

Apteekkien myyntiehdot

Humalog®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Humalog®-lääkkeen säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Humalog

Kuvaus 31. heinäkuuta 2015 alkaen

• Latinalainen nimi: Humalog
• ATX-koodi: A10AB04
• Vaikuttava aine: Lispro-insuliini
• Valmistaja: Lilly Frans S.A.S., Ranska

rakenne

Lispro-insuliini, glyseroli, metakresoli, sinkkioksidi, natriumvetyfosfaattiheptahydraatti, suolahappo (natriumhydroksidiliuos), vesi.

Vapautuslomake

• Liuos on väritön, läpinäkyvä 3 ml: n patruunoissa läpipainopakkauksessa pahvilaatikossa 15.
• Patruuna ruiskun kynässä KvikPen (5) - pakkauksessa.
• Lisäksi tuotetaan Humalog Mix 50: tä ja Humalog Mix 25: tä. Humalog Mix -insuliini on seos, jossa on yhtä lyhytvaikutteisen lisproinsuliinin ja lisproinsuliinin protamiinisuspensioliuoksen suhde keskimääräiseen vaikutusaikaan.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Humalog-insuliini on DNA-modifioitu ihmisen insuliinianalogi. Erottuva piirre on muutos aminohappojen yhdistelmässä B-insuliiniketjussa.

Lääke säätelee glukoosin aineenvaihduntaa ja sillä on anabolinen vaikutus. Kun se syötetään ihmisen lihaskudokseen, glyserolin, glykogeenin, rasvahappojen pitoisuus kasvaa, proteiinisynteesi lisääntyy, aminohappojen kulutus kasvaa kuitenkin, glukoogeneesi, ketogeneesi, glykogenolyysi, lipolyysi, aminohappojen vapautuminen ja proteiinikatabolia vähenevät samanaikaisesti.

Potilailla, joilla on diabetes mellitus tyyppi 1 ja 2, lääkkeen antamisen jälkeen aterian jälkeen havaitaan voimakkaampi hyperglykemia ihmisen insuliinin vaikutuksen suhteen. Lizpro-hoidon kesto vaihtelee suuresti ja riippuu monista tekijöistä - annoksesta, kehon lämpötilasta, injektiokohdasta, verenkierrosta, fyysisestä aktiivisuudesta.

Lisproinsuliinin antoon liittyy diabetesta sairastavien potilaiden öisin hypoglykemiatapahtumien väheneminen, ja sen vaikutus ihmisen insuliiniin verrattuna tapahtuu nopeammin (keskimäärin 15 minuutin kuluttua) ja kestää lyhyempää (2–5 tuntia).

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen käyttöönoton jälkeen imeytyy nopeasti ja sen maksimipitoisuus veressä saavutetaan puolen tunnin kuluttua. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla imeytyminen on suurempi kuin ihmisinsuliinilla. Puoliintumisaika on noin yksi tunti.

Käyttöaiheet

Sokerin insuliinista riippuva diabetes: huono toleranssi muihin insuliinivalmisteisiin, postprandiaalinen hyperglykemia, jota muut lääkkeet korjaavat huonosti; akuutti insuliiniresistenssi;

Sokerin insuliinista riippuva diabetes: tapauksissa, joissa vastustuskyky diabeteslääkkeille; diabeteksen klinikkaa vaikeuttaviin toimiin ja sairauksiin.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle, hypoglykemia.

Haittavaikutukset

Hypoglykemia - huumeiden aiheuttama sivuvaikutus. Vaikea hypoglykemia voi aiheuttaa hypoglykemista koomaa (tajunnan menetys), poikkeustapauksissa potilas voi kuolla.

Allergiset reaktiot: useammin paikallisten ilmenemismuotojen muodossa - pistoskohdan kutina, punoitus tai turvotus, lipodystrofia injektiokohdassa; harvemmin, yleiset allergiset reaktiot - ihon kutina, kuume, alentunut verenpaine, lisääntynyt hikoilu, angioedeema, hengenahdistus, takykardia.

Humalog, käyttöohjeet

Lääkkeen annos asetetaan yksilöllisesti riippuen potilaiden herkkyydestä eksogeeniselle insuliinille ja niiden tilalle. Ota käyttöön lääkettä suositellaan aikaisintaan 15 minuuttia ennen ateriaa tai sen jälkeen. Antotapa on yksilöllinen. Samalla lääkkeen lämpötilan tulisi olla huoneenlämpötilassa.

Päivittäinen kysyntä voi vaihdella huomattavasti, useimmissa tapauksissa 0,5-1 IU / kg. Tulevaisuudessa lääkkeen päivittäiset ja yksittäiset annokset säädetään potilaan aineenvaihdunnan ja toistuvien veren ja virtsan testien tietojen perusteella.

Humalog-valmisteen käyttöönotossa tai hoidossa, joka suoritetaan vakiona injektiossa / injektiossa. P / C-injektiot tehdään olkapäähän, pakaraan, reisiin tai vatsaan, vuorotellen vuorotellen niitä ja käyttämättä samaa paikkaa useammin kuin kerran kuukaudessa, kun taas injektiokohdan hieronta ei saisi olla. Menettelyn aikana on välttämätöntä olla varovainen, ilman että päästään osumaan verisuonessa.

Potilaan on opittava oikea injektiomenetelmä.

yliannos

Yliannostus lääkkeestä voi aiheuttaa hypoglykemiaa, johon liittyy letargia, hikoilu, oksentelu, apatia, vapina, heikentynyt tajunta, takykardia, päänsärky. Samanaikaisesti hypoglykemia voi esiintyä lääkkeen yliannostustapauksissa, mutta se on myös seurausta energiankulutuksesta tai ruoan saannista aiheutuvasta lisääntyneestä insuliiniaktiivisuudesta. Hypoglykemian vakavuudesta riippuen toteutetaan asianmukaisia ​​toimenpiteitä.

vuorovaikutus

Lääkkeen hypoglykeeminen vaikutus vähentää suun kautta otettavia ehkäisyvälineitä, kilpirauhashormonien lääkkeitä, GCS: ää, Danazolia, beeta-2-adrenomimeettejä, trisyklisiä masennuslääkkeitä, diureetteja, diatsoksidia, isoniatsidia, klooriprotokseenia, litiumkarbonaattia, fenotiatsiinijohdannaisia, nikotiinihappoa.

Lääkkeen hypoglykeemistä vaikutusta tehostavat anaboliset steroidit, beetasalpaajat, etanolia sisältävät lääkkeet, fenfluramiini, tetrasykliinit, guanetidiini, MAO-estäjät, suun kautta otettavat hypoglykeemiset lääkkeet, salisylaatit, sulfonamidit, ACE-estäjät, oktreotidi.

Humalogia ei ole suositeltavaa sekoittaa eläininsuliinivalmisteisiin, mutta sitä voidaan määrätä lääkärin valvonnassa, jolla on pitkävaikutteinen ihmisinsuliini.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Ei saa jäätyä jääkaapissa 2 ° C - 8 ° C lämpötilassa.