Pobiotech-testit
- Diagnostiikka
Farmaseuttisen tiedekunnan apteekkijohtajan dekaani
d.farm.n. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________
"____" _________ 2014 "____" _________ 2014
aiheesta "Lääkealan bioteknologian perusteet"
neljännen vuoden opiskelijalle 5B074800 "Lääketeollisuuden teknologia"
1! Protoplastien saamiseksi sienisoluista käytetään:
* lysotsyymi
* trypsiini
* + "Etanaentsyymi"
* solizim
2! Protoplastien saamiseksi bakteerisoluista käytetään:
* + lysotsyymi
* "Etanaentsyymi"
3! Geneettisesti valmistetun insuliinin edut ovat:
* korkea aktiivisuus;
* + vähemmän allergeenisuutta;
* erittäin puhdas tuote.
4! Ihmisille spesifisten lajien saamisen edut proteiinien mikrobiologisella synteesillä:
* laitteiden yksinkertaisuus;
* kannattavuus;
* niukkojen raaka-aineiden puute;
* + eettisten ongelmien poistaminen;
5! Kehitetty teknologia rekombinanttisen erytropoietiinin tuottamiseksi perustuu geeniekspressioon:
* bakteerien soluissa;
* hiivasoluissa;
* kasvisoluissa;
* + eläinsolujen viljelmässä;
* Solun luonne ei ole väliä.
6! ELISAn etu insuliinin määrittämisessä glukoosipitoisuuden laskussa eläinten veressä:
* alhaisemmat analyysin kustannukset;
* niukkojen reagenssien hyödyttömyys;
* kehityksen helppous;
* + ilman vaikutusta muiden proteiinien analyysituloksiin;
* analyysiajan kesto.
7! Geneettisesti muunnettujen insuliinien laatua arvioitaessa on kiinnitettävä erityistä huomiota seuraaviin testeihin:
* steriiliys;
8! Antibiootit, joilla on itsensä edistämä tunkeutuminen patogeenin soluun:
* beetalaktamaatit;
* + aminoglykosidit;
* peptidit.
9! Puolisynteettisen aminoglykosidin amikasiinin käytännön merkitys:
* aktiivisuus anaerobisia patogeenejä vastaan;
* nefrotoksisuuden puute;
* + kestävät bakteerien suojaavat entsyymit, jotka inaktivoivat muita amy-
noglikozidy;
* aktiivisuus patogeenisia sieniä vastaan;
kestävät faagit.
10! Neljännen sukupolven kefalosporiini, joka on resistentti gram-positiivisten bakteerien beetalaktamaaseille:
* kefatsoliini;
* keftriaksoni;
11! Käytetään penisilliiniasylaasia:
* kun tarkistetaan steriiliyttä varten tehdyn penisilliinitehtaan sarja;
* arvioitaessa penisilliinirakenteiden tehokkuutta resistenttejä bakteereja vastaan;
* + saatuaan puolisynteettisiä penisilliinejä;
* kun poistetaan allergisia reaktioita penisilliinille;
* pyrogeenisten reaktioiden poistaminen.
* tiatsolidiinirenkaan metylointi.
12! Monoklonaalisia vasta-aineita tuotetaan tuotettaessa:
* organismien vasta-aineiden fraktioinnissa;
* lymfosyyttien fraktiointi;
* + käyttämällä hybridiä;
* kemiallinen synteesi;
* kemiallinen entsymaattinen synteesi.
13! Biologisten esineiden solussa olevien fysikaalisten ja kemiallisten mutageenien tavoite on:
* + DNA;
* DNA-polymeraasi;
* RNA-polymeraasi;
* ribosomi;
* informatiivinen RNA.
14! Bioteknologian tuotannon jätteiden käsittelyssä käytetty aktiivinen liete on:
* sorbentti;
* sorbenttien seos;
* geenitekniikalla saatujen mikro-organismien seos;
* + mikro-organismien luonnollinen kompleksi;
15! Feromonifunktio on:
* mikrobilääkkeet;
* antiviraalinen aktiivisuus;
* + muutos organismin käyttäytymisessä, jolla on tietty reseptori;
* termostaattinen toiminta;
* kasvainvastainen toiminta.
16! Lääkealan yrityksen johtajan on oltava GMP: n vaatimusten mukainen:
* insinööri-ekonomisti;
* asianajaja;
* + apteekki;
* lääkäri;
* ekonomisti, jolla on oikeustieteellinen tutkinto.
17! CMP-säännöissä säädetään tuotannosta erillisissä tiloissa ja erillisissä laitteissa:
* + penisilliinit;
* aminoglykosidit;
* tetrasykliinit;
* makrolidi;
* polyeenit.
18! Beeta-laktaamien omaisuutta, jonka vuoksi ne seuraavat rakentamisen ja asennustöiden mukaan erillisissä huoneissa:
* yleinen myrkyllisyys;
* krooninen myrkyllisyys;
* pyrogeenisyys.
19! GLR säätää:
* laboratoriokokeet;
* haun suunnittelu;
* + prekliinisiin kokeisiin liittyvät testit;
* matemaattisen tietojenkäsittelyn menetelmät;
* validointi.
20! GCP: n mukaan eettisten komiteoiden tehtäviin kuuluvat:
* lääketieteellisten laitosten terveysolosuhteiden valvonta;
* + uusien lääkkeiden oikeuksien suojaaminen;
* määrättyjen hoito-ohjelmien hyväksyminen;
* sisäisten sääntöjen noudattamisen valvonta;
* henkilöstön työn valvonta.
21! Geneettisen insinöörin käyttämät restriktioentsyymien substraatit ovat:
* homopolysakkaridit;
* heteropolysakkaridit;
* polysakkaridit.
22! Geenimarkkeria tarvitaan geenitekniikassa:
* sisällyttää vektori isäntäsoluun;
* + solujen muodostamien pesäkkeiden valintaan, joihin vektori on tunkeutunut;
* sisällyttää "työgeeni" vektoriin;
* vektorin vakauden lisäämiseksi;
* parantaa solun osaamista.
23! Geenitekniikan menestys rekombinanttiproteiinituotannon alalla on suurempi kuin rekombinantti-antibioottien luomisessa, mikä selittyy:
* yksinkertaisempi proteiinirakenne;
* vaikeus valita isäntäsoluja antibioottien biosynteesille;
* + suuri määrä rakenteellisia geenejä, jotka sisältyvät antibioottien biosynteesiin;
* tuotantoprosessin turvallisuuteen liittyvät ongelmat;
24! Geenimarkkerin bioteknologi tarvitsee:
* rekombinantin aktiivisuuden lisäämiseksi;
* toimivaltaisten isäntäsolujen muodostamiseksi;
* modifioi restriktioentsyymien vuorovaikutuksen paikka substraatin kanssa;
* + rekombinanttien valintaan;
* rekombinantin stabiliteetin lisäämiseksi.
25! Tuottaja solujen immobilisointi on tarkoituksenmukaista, jos kohdetuote:
* + liukenee veteen;
* veteen liukenematon;
* lokalisoitu solun sisään;
* se on solujen biomassa;
* on huono reologia.
26! Bioteknologian tuotannon taloudellinen etu, joka perustuu immobilisoituihin bioobjekteihin perinteiseen suuntaan, johtuu:
* alentaa työvoimakustannuksia;
* halvemmat raaka-aineet;
* + bio-objektin toistuva käyttö;
* tuotantoprosessin kiihtyminen;
* prosessin vakaus.
27! Lääkeaineina käytettävien antibioottien biosynteesi tehostuu ja esiintyy aikaisemmin medialla:
* runsaasti typpilähteitä;
* runsaasti hiililähteitä;
* runsaasti fosforilähteitä;
* + ravinteiden heikko määrä;
* rikastettu vitamiineilla ja aminohapoilla.
28! Säädettävä fermentointi biosynteesin prosessissa saavutetaan menetelmällä:
* määräajoin;
* jatkuva;
* irrotettava, täyteaine;
* syklinen.
29! Ravintoalustan monimutkainen komponentti lisäsi dramaattisesti fermentaation suorituskykyä penisilliinin tapauksessa:
* soijajauho;
* hernejauho;
* + maissiuute;
* riisijauho.
30! Penisilliinin edeltäjä lisäsi dramaattisesti tuotettaan, kun se lisättiin ympäristöön:
* beeta-dimetyylisysteiini;
* Valiini;
* + fenyylietikkahappo;
* alfa-aminoadipiinihappo;
* lazine.
31! Bioteknologian tuotantoon tarkoitettu teknologinen ilma steriloidaan:
* lämmitys;
* + suodatus;
* antibiootit.
32! Antibioottiteollisuuden fermentointikaupoissa tapahtuva faagitartunnan torjunta on kaikkein järkevin:
* prosessiliuoksen sterilointia koskevan valvonnan tiukentaminen;
* ravintoalustan sterilointia koskevan valvonnan tiukentaminen;
* + biofunktion faagiresistenttien kantojen saaminen ja käyttö;
* laitteiden steriloinnin valvonnan tiukentaminen;
* kiristyslaitosten kiristäminen.
33! Kasviperäisten raaka-aineiden etu, joka on saatu kasvattamalla soluviljelmiä istutus- tai villieläimistä saaduista raaka-aineista:
* kohderyhmän korkea pitoisuus;
* + standardi;
* kohde-tuotteen helpompi uuttaminen;
* Kohdetuotteen helpompi puhdistus.
34! Auksiinit ovat termi, jolla erityiset kasvunedistäjät yhdistetään:
* + kasvikudos;
* Actinomycetes;
* eläinkudos;
* eubakteerit;
35! Tarkista lääkinnällisen teollisuuden penisilliinin (betaalaktamaasi) käyttämän penisilliini-injektionesteen laatu?
* myrkyllisyys;
* vakautta.
36! Patogeenisen antibiootin toleranssi johtuu:
* antibiootin tuhoaminen;
* aktiivinen päästö;
* + alhainen autolysiinipitoisuus;
* antibiootin kohdealueen puute;
* tavoitteen konformaatio.
37! Mykobakteerit - modernin tuberkuloositartunnan patogeenit ovat resistenttejä kemoterapiaan, koska:
* + kompensoivat mutaatiot;
* hidas kasvu;
* solunsisäinen lokalisointi;
* heikentää isännän koskemattomuutta;
* nopea kasvu.
38! Seuranta (lääkkeiden osalta):
* kehon esittely;
* valinta;
* havaitseminen kudoksissa;
* + seurantakonsentraatio;
39! Seulonta (huumeet):
* kemiallisen transformaation parantaminen;
* paraneminen biotransformaatiolla;
* + luonnollisten rakenteiden haku ja valinta ("seulonta");
* täydellinen kemiallinen synteesi;
* luonnollisten rakenteiden tilasuunnittelun muuttaminen.
40! Antibiootit, jotka kykenevät tunkeutumaan gramnegatiivisten bakteerien ulkokalvoon:
* nystatiini;
* fuzidiini;
* erytromysiini;
* bentsyylipenisilliini;
* + ampisilliini.
41! Bioteknologille välttämättömien mikro-organismiviljelmien tuottavuuden säilyttäminen:
* mineraaliöljykerroksen alla;
* irtotavarana;
* + pakastekuivaus;
* kryostaatti;
* jääkaapissa.
42! Mitkä vitamiinit säätelevät solun geneettistä laitetta?
43! Kuinka monta prosenttia vitamiineista häviää korkealaatuisten jauhojen tuotannossa?
44! Kaikkien vitamiinien fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien mukaisesti ne on jaettu...
* + Vesi ja rasvaliukoinen
* Luonnollinen ja keinotekoinen
* Ryhmän B ja ryhmän A vitamiinit
45! Mitä vitamiineja ei keräänny kudoksiin?
* Vesi ja rasvaliukoinen
46! Vitamiinit ovat solukalvojen rakenteellisia osia ja niillä on antioksidanttivaikutuksia?
* Ryhmän B vitamiinit
47! Kuinka monta vaihetta on B-vitamiinien valmistusprosessi1, 12, 3 ja D-vitamiini?
48! Mille vitamiineista FMN ja FAD ovat rinnakkain (flavinomononukleotidi ja flavinoadeniinidinukleotidi) koentsyymimuodoissa?
49! Annettaessa vitamiinia havaittiin supersynteesin ilmiö?
50! Mikä seuraavista vitamiineista on suurin osa (noin 40 tuhatta tonnia vuodessa) vitamiinituotteiden maailmanlaajuisessa teollisuustuotannossa?
51! Mitä vitamiinisynteesiä kehitti Sveitsin tutkijat A. Grussner ja S. Reichstein vuonna 1934?
52! Kuka oli ensimmäinen, joka erottaa kalsiferolin kalaöljystä?
53! Mitä vitamiinia tuotetaan ergosterolista UV-säteilytyksellä bioteknologisella menetelmällä?
54! Laaja valikoima luonnollisia pigmenttejä, joita muodostavat korkeammat kasvit, levät ja jotkut mikro-organismit?
55! Mitä pigmenttejä vitamiini on?
56! Mitä väliainetta käytetään B-karoteenin mikrobiologiseen tuotantoon (lähde A-vitamiini)?
57! Steroidihormonit kuuluvat farmaseuttisiin valmisteisiin, joiden tuotannossa käytetään bioteknologiaa ja joiden tärkeimmät edustajat ovat...
58! Steroidihormonit kuuluvat farmaseuttisiin valmisteisiin, joiden tuotannossa käytetään bioteknologiaa ja joiden tärkeimmät edustajat ovat...
59! Steroidihormonit kuuluvat farmaseuttisiin valmisteisiin, joiden tuotannossa käytetään bioteknologiaa ja joiden tärkeimmät edustajat ovat...
60! Steroidihormonit kuuluvat farmaseuttisiin valmisteisiin, joiden tuotannossa käytetään bioteknologiaa ja joiden tärkeimmät edustajat ovat...
61! Missä vuonna todettiin mykobakteerien kolesterolin täydellinen hajoaminen?
62! Teollisuuden mikrobiologisten steroidien hydroksylaation kehittämisen suurin este on...
* + alhainen käymisaste
* suuri prosenttiosuus alustasta
* immobilisoitujen solujen toistuva käyttö
* solut immobilisoinnin jälkeen ovat elinkelpoisia
* substraatin muuttuminen biologisesti aktiiviseksi muotoksi
63! Hydrokortisonin biotransformaatio prednisoloniksi tapahtuu kantojen avulla...
64! Milloin Baselin yliopiston tutkijat saivat ensin kortisonia lisämunuaisista?
65! Missä vuonna todettiin, että Rhizopus nigricans -kanta pystyi hydroksyloimaan progesteronia, minkä seurauksena kortisonin synteesi väheni 11 vaiheeseen?
66! Kuinka monta keskeistä vaihetta on teollinen bioteknologinen prosessi, jossa mikro-organismeja käytetään kaupallisten tuotteiden tuottamiseen?
67! Missä vuonna amerikkalaiset tiedemiehet Stanley Cohen ja Herbert Boyer kehittivät strategian perimisen funktionaalisen yksikön siirtämiseksi yhdestä organismista toiseen?
68! Ei ole edellytys biomassan kasvulle ja viljelylle.
* + biologisen tuotteen eristäminen ja puhdistus
* siementen elinkelpoisuus
* energialähteen saatavuus (lämpö)
* riittävä määrä sopivia ravintoalustoja
* välttämättömät fyysiset ja kemialliset olosuhteet elintärkeälle toiminnalle
69! Viljelmä, joka on valmistettu suoraan kehon kudoksista (sikiön tai vastasyntyneen kudos)
70! Mitä tuoreen viljelyväliaineen aikana tapahtuu fermentaattorin jatkuvan käymisen aikana?
* 2 minuutin välein
71! Laitteet, jotka on tarkoitettu mikro-organismien viljelyyn, biomassan kertymiseen, kohde- tuotteen synteesiin.
72! Kuinka monta suurta ryhmää ovat jaetut fermentorin bioreatorit?
73! Ei voida steriloida bioreaktorissa
74! Tekijä, joka ei ohjaa fermentaatioprosessia bioreaktorissa?
* liuenneen hapen pitoisuus
* biomassan sekoittamisen intensiteetti
75. Tila, jossa mikro-organismit ovat vuorovaikutuksessa ja viljelyväliaine, kutsutaan:
76! Mikä on mikro-organismien tai solujen kokonaispitoisuus kiinteässä tai nestemäisessä ravintoalustassa viljelyn aikana?
77! Menetelmä soluseinän tuhoutumiselle käyttäen entsyymejä
78! Mikrobiologisten prosessien tieteelliset perusteet löydettiin...
79! Milloin S. Cohen ja G. Boyer tekivät työntekijöiden kanssa menetelmän perinnöllisyyden (geenin) siirtämiseksi luovuttajalta vastaanottajalle.
80! Suora toimiva trombolyysi, joka on plasminogeeniaktivaattori, kuuluu 1. sukupolven trombolyysiin
81! Erilaiset mikro-organismiryhmien jätteet, alemmat ja korkeammat kasvit ja eläimet tai niiden muunnokset, joilla on suuri fysiologinen aktiivisuus tiettyjä mikro-organismeja tai pahanlaatuisia kasvaimia vastaan, jotka hidastavat selektiivisesti niiden kasvua tai estävät kehitystä?
82! Mikrobiologisten yhteisöjen yhteyksien tyypit jaetaan?
* + trofinen ja aineenvaihdunta
83! Millainen yhteys kutsutaan, kun yhden mikro-organismin jätetuotteet, jotka sisältävät huomattavan määrän energiaa, kuluttavat muita mikro-organismeja ravintoaineena?
84! Millaista suhdetta luonnehtii se, että erilaiset mikro-organismit luovat itselleen molempia osapuolia hyödyttäviä olosuhteita?
85! Muoto, jossa jotkut mikrobit kehittyvät muiden organismien solujen aineiden, kuten bakteerien, kustannuksella?
86! Minkälaista suhdetta luonnehtii se, että jotkut mikrobit imevät muiden lajien soluja ja käyttävät niitä elintarvikelähteenä?
87! Suhteiden muoto, jossa yksi mikro-organismilaji estää tai täysin estää muiden lajien kasvua ja kehitystä?
88! Missä vuodessa valitaan penisilliini-aine?
89! Tärkeimmät syyt antibioottien määrän nopeaan kasvuun?
* + kaikki vastaukset ovat oikein
* monet antibioottiset aineet tai niiden modifioidut tuotteet ovat välttämättömiä lääkkeitä tartuntatauteille, joita pidettiin aiemmin parantumattomina
* terapeuttisina aineina antibiootteja käytetään karjanhoidossa, siipikarjanviljelyssä, mehiläishoidossa ja kasvinviljelyssä.
* Mikro-organismien resistenssin ongelma on eräiden muiden antibioottien korvaaminen, tehokkaampi
* joitakin antibiootteja käytetään elintarviketeollisuuden säilöntäaineina
90! Mikä on mikro-organismien kiinteä ominaisuus antibioottien muodostamisessa?
* + kyky tuottaa yksi tai useampi spesifinen, tiukasti spesifinen antibioottisia aineita, johtuen vaihdon erityisluonteesta, joka syntyy ja vahvistuu mikro-organismin kehittymisprosessissa
* ei tuota antibioottisia aineita
* syntetisoitiin sekundäärisistä metaboliiteista
* pystyy tuottamaan yhden tai useamman ei-spesifisen, ei-spesifisen antibioottisen aineen
* ei metaboliitin välituote
91! Mikä on antibioottien spesifisyys?
+* korkea biologinen aktiivisuus
* alhainen biologinen aktiivisuus
* kyky olla havaittavissa
92! Antibioottien luokittelu?
* + biologisen alkuperän periaatteella
* + kemiallinen rakenne
* + tyypin ja biologisen vaikutuksen mekanismin mukaan
* + biologisen alkuperän ja kemiallisen rakenteen periaatteella
93! Antibioottitoiminnan tyyppi?
94! Mitkä ovat soluseinän biosynteesin erityiset inhibiittorit?
95! Kefalosporiini on sukusienien antibiootti?
96! Biologi esitti ensimmäistä kertaa tieteellisen kirjallisuuden termi "ekologia".
97! Biologi E. Haeckel esitteli ensimmäistä kertaa tieteellisessä kirjallisuudessa termi "ekologia":
98! Tieto elävien olentojen välisestä suhteesta keskenään ja niiden ympärillä olevan epäorgaanisen luonteen, superorganismijärjestelmien yhteyksien, näiden järjestelmien rakenteen ja toiminnan välillä on...
99! Suhteiden tiede: organismit ja niiden populaatiot ympäristön, biosenoosien ja ekosysteemien kanssa organisaatioiden ja ympäristön keskinäisen riippuvuuden kehittymisen seurauksena, ekosysteemien autoregulaatio ja niiden rooli planeetan biosfäärissä
100! Kuka on sekä elämän korkein muoto että luonnollinen voima, joka muuttaa ympäristön?
* bakteerit
101! Elämän syntymisen aikana, jonka sisällön lisääntyminen ilmakehässä johti elävän solun muodostumiseen?
102! Miksi käyttää feromoneja maataloudessa?
* + tuholaisten torjunnassa
* rikkakasvien torjunnassa
* mikro-organismien viljelyyn
* eläinten kasvuun
103! Mitä eliminoidaan käsittelemällä myseeliä?
104! Kaasupäästöt poistetaan orgaanisista yhdisteistä, joiden lämpötila on:
* + 300 - 1000 0 С
* 250 - 480 0 С
* 750 - 1020 0 С
* 100 - 150 0 С
* 500 - 1000 0 С
105! Pseudomonas-soluista koostuvia valmisteita käytetään jonkin aineen vuodon aiheuttamien epäpuhtauksien poistamiseen?
106! Elävien solujen "bakteerien säästäjän" arvioitu annos on, kuinka monta mg per 1 m 3 jätevettä?
107! Elävät organismit ja / tai mikrobi- tai muu alkuperää olevat aineet, joilla on luonnollisen antoreitin myötä hyödyllisiä vaikutuksia fysiologisiin toimintoihin sekä isäntäorganismin biokemiallisiin ja käyttäytymisreaktioihin, optimoimalla sen mikrobiologinen tila:
108! Puolueen symbioosi:
109! Probiootit ovat:
* + Elävät organismit ja / tai mikrobi- tai muu alkuperää olevat aineet, joilla on luonnollisen antoreitin myötä hyödyllisiä vaikutuksia fysiologisiin toimintoihin sekä isäntäorganismin biokemiallisiin ja käyttäytymisreaktioihin, optimoimalla sen mikrobiologinen tila
* proteiinit, jotka toimivat katalysaattoreina elävissä organismeissa
* eläinten tai harvemmin kasviperäisten aineiden aineet, joilla on korkea biologinen aktiivisuus
* ei-elävät aineet, joilla on haitallisia vaikutuksia luonnolliseen antotapaan
110! Parasitismi on:
* + yksi kumppaneista saa yksisuuntaisen edun toisen kustannuksella
* yksi kumppaneista saa yksipuolisen edun aiheuttamatta vahinkoa toiselle organismille.
* kumppaneilla ei ole huomattavaa vaikutusta toisiinsa.
* Yksi kumppaneista, joka läpäisee jonkun toisen asunnon, tuhoaa omistajan, jonka jälkeen hän käyttää asuntoa omiin tarkoituksiinsa.
111! Commensalism on:
* + yksi kumppaneista saa yksipuolisen edun aiheuttamatta vahinkoa toiselle organismille.
* yksi kumppani saa yksisuuntaisen edun toisen kustannuksella
* kumppaneilla ei ole huomattavaa vaikutusta toisiinsa.
* Yksi kumppaneista, joka läpäisee jonkun toisen asunnon, tuhoaa omistajan, jonka jälkeen hän käyttää asuntoa omiin tarkoituksiinsa.
112! Yksi kumppaneista saa yksipuolisen edun aiheuttamatta vahinkoa toiselle organismille:
113! Neutralismi on:
* + kumppaneilla ei ole merkittävää vaikutusta toisiinsa.
* yksi kumppani saa yksisuuntaisen edun toisen kustannuksella
* yksi kumppaneista saa yksipuolisen edun aiheuttamatta vahinkoa toiselle organismille.
* Yksi kumppaneista, joka läpäisee jonkun toisen asunnon, tuhoaa omistajan, jonka jälkeen hän käyttää asuntoa omiin tarkoituksiinsa.
114! Valmistelut normaalin mikroflooran palauttamiseksi:
115! Bifidan lääkkeitä käytetään:
* + ruoansulatuskanavan mikrobiocenoosin normalisointi, organismin epäspesifisen vastustuskyvyn lisääminen, ruoansulatuskanavan toiminnallisen aktiivisuuden edistäminen, sairaaloiden ja sairaaloiden sairaalainfektioiden ehkäisyyn
* influenssan ja vilustumisen hoito
* virusinfektioiden ehkäisy iholla
* vähentää kipua, mukaan lukien päänsärky ja hammassärky
* munuaissairauksien hoito
116! Viroidien löytämisvuosi
117! Transgeenisiä organismeja tuotetaan syöttämällä vieraaseen geeniin
118! Vuosi, jolloin DNA: n kaksoishelix-malli luotiin
119! Geenitekniikan ensimmäiset kohteet olivat virukset ja plasmidit.
120! Transposonit havaittiin ensimmäisen kerran vuonna
* 40-luvun lopulla
* häkin avaamisen jälkeen
121! Viroideja muodostavien nukleotidien lukumäärä
122! Viroidit on muotoiltu
123! Geenitekniikan syntymävuosi
124! Huumeiden, hormonien ja muiden biologisten aineiden tuotanto tapahtuu sellaisessa suunnassa kuin
125! Missä tapauksessa kudosviljelymenetelmä on hyödyllisin?
* saatuaan omenan ja päärynän hybridin
* kun jalostetaan puhtaita sileitä siemenherneitä
* + jos tarpeen, siirrä polttavan henkilön iho
* kun vastaanotetaan kaali- ja retiisi polyploidimuotoja
126! Jotta ihmisinsuliini saadaan keinotekoisesti geenitekniikan menetelmillä teollisessa mittakaavassa, se on tarpeen
bakteriaalisen insuliinin lisääminen ihmiskehoon
* syntetisoida keinotekoisesti insuliinia biokemiallisessa laboratoriossa
* kasvaa ihmisen haimasolujen viljelmää, t
* vastaa insuliinin synteesistä
* + syötä insuliinin synteesistä vastaava geeni bakteereihin, jotka alkavat intuitoida ihmisen insuliinia
* lähellä ihmisen haiman soluja
* ainutlaatuiset mikro-organismit, joilla ei ole solurakennetta. +
* kasvisperäiset yksisoluiset mikro-organismit, joissa ei ole klorofylliä ja joilla ei ole ydintä.
* bakteerien tuottamat aineet, jotka vahingoittavat muita bakteereja
* ihmisen mahalaukun solut
ihmisen haimasolut
128! Unkarin insinööri Carl Ereki käytti ensimmäistä kertaa termiä "bioteknologia"
129! Ensimmäiset tiedot entsyymeistä saatiin prosesseja tutkittaessa:
* + Fermentaatio ja sulatus
* Hapetus ja vähentäminen
130! Entsyymit (lat. Fermentum) kääntävät
131! Suuri panos käymisen tutkimukseen oli tiedemies:
132! Aineen, jota transformoidaan entsyymin läsnä ollessa, kutsutaan:
133! Entsyymien vaikutusmekanismi. Entsymaattisen reaktion nopeus riippuu:
* + substraattikonsentraatiot [[S]] ja läsnä olevan entsyymin määrät
* substraatin pitoisuus [[S]]
* läsnä olevan entsyymin määrä
134! Entsyymit - suuret molekyylit, niiden molekyylipainot vaihtelevat:
* + 10 000 - yli 1 000 000 daltonia
135! Useimmat entsyymit toimivat parhaiten ratkaisuissa, joiden pH on lähellä:
136! Määritelmä "Biotekniikka on soluviljelmien, bakteerien, eläinten, kasvien, aineenvaihdunnan ja biologisten ominaisuuksien käyttö, jotka tarjoavat erilaisia annosmuotoja":
* ei tarvitse lisätä
* liittyy biokemiaan
137! Ravinteiden tarkoitus:
* solujen suojaaminen altistumiselta ympäristötekijöille;
* säilyttää optimaaliset fysikaalis-kemialliset olosuhteet solujen kasvulle;
* solujen toimittaminen ravintoaineisiin biomassan synteesiin;
* + solujen kasvun optimaalisten fysikaalis-kemiallisten olosuhteiden ylläpitäminen, jolloin solut saavat ravinteita tarvittavien jätteiden synteesiin;
* älä anna soluja ravintoaineilla
138! Antibiootit ovat:
139! Antibiootti, joka rikkoo mikro-organismien soluseinän synteesiä:
140! Biotekniikassa "biologisen kohteen" käsite vastaa seuraavia määritelmiä:
* organismi, jolle uusi BAS testataan;
* + organismit, jotka aiheuttavat prosessilaitteiden mikrobiologista saastumista;
* geenitekniikan prosesseissa käytetty entsyymi;
* organismi, joka tuottaa biologisesti aktiivista ainetta;
* lääketieteellisiin tarkoituksiin käytetty entsyymi.
141! RNA-molekyylin ero DNA-molekyylistä:
* monosakkaridi on deoksiribroosi;
* monosakkaridi on riboosi;
* + typpipohjainen tymiini;
* typpipitoinen emäs - urasiili;
* Typpipohjainen emäs - guaniini.
142! Ravinteiden steriiliyden varmistaminen ja ylläpitäminen:
* alustan alkukomponenttien sterilointi;
* + väliaineen lämpösterilointi, sterilointisuodatus;
* steriloiva massasuodatus
143! Lääkkeen aktivointi kohdesolussa tapahtuu seuraavista syistä:
* sitovien aktivaattoreiden käyttöönotto;
* paikallinen lämpötilan nousu kohdesolun lähellä;
* + entsyymin sitoutuminen monoklonaaliseen vasta-aineeseen;
* monoklonaalisten vasta-aineiden antigeeninen spesifisyys;
* lääkeaineen sitoutuminen entsyymiin
144! Viljelynesteen esikäsittelyvaiheen tarkoitus antibioottien tuotannossa:
* + vapauttaa viljelynestettä hapesta;
* vapauttaa viljelyneste valmistajalta;
* vapauttaa viljelynestettä hapettavista aineista;
* vapauttaa viljelynestettä typpipitoisista yhdisteistä
145! Prokaryoottisen solun erityispiirteet:
* pieni koko;
* + subcellulaaristen organellien esiintyminen;
* monikerroksinen soluseinä;
* kromosomaalinen DNA ytimessä.
146! Ravintoaineiden morfologisten, fysiologisten ominaisuuksien, viljelyolosuhteiden ja viljelyn kestoajan kuvaus on:
* + kulttuurikannan passi;
* viite- ja tieteellinen kirjallisuus;
* tuotettua lääkettä koskeva sääntelyasiakirja;
147! Biomassan valvonnan suorittaa:
* + solujen lukumäärä ja niiden lineaariset mitat, elävien solujen lukumäärä
* typpipitoisten yhdisteiden lukumäärä (värjäysmenetelmä);
* hengitystaajuus (CO-kertyminen2);
148! Antibioottien tuotannossa käytettyjen mikro-organismien viljelyssä:
* soluviljelmien kasvu;
* muuttaa soluviljelmiä;
* eläinsolujen kasvu.
149! Tyypilliset psykofiilisten mikro-organismien käyttöalueet:
* termolabilejä entsyymejä koodaavien geenien lähteet;
* lämpöstabiilien entsyymien koodaavien geenien lähteet;
* + myrkyllisten jätteiden hävittäminen;
* etyylialkoholin tuotanto;
150! Solujen eristämiseksi viljelyväliaineesta käytä:
* vaahdotus;
* + sentrifugointi, mikrosuodatus kalvon läpi;
151! Teolliset lähteet aminohappojen valmistukseen ovat:
* pienimolekyylipainoiset typpiyhdisteet;
* + ei-sporogeenisten grampositiivisten maaperän bakteerien aineenvaihduntatuotteet;
* ihmisveren proteiini.
152! Alayksikön rokotteet ovat:
* rokotteet yhtä patogeeniä vastaan;
* antigeeniset determinantit (proteiinit);
* geneettisesti muunnettu patogeeni;
* + ei-patogeeniset mikro-organismit, joilla on kloonattu geeni, joka koodaa patogeenisen organismin antigeenisiä determinantteja;
153! Kasvien esineiden sterilointi, joka ensin tuotiin viljelmään in vitro, tuotti:
* + virtaava höyry t - 100 ° С;
* höyry paineessa t = 120 ° С;
* desinfiointiaine;
154! Kyky muuntaa (fermentoida) sokeri etanoliksi on:
* Aspergillus oryzae;
155! Askorbiinihapon saamiseksi bioteknologiaan kuuluu:
* transformoitujen solujen viljely Erwinica herbi cola;
* selluloosan mikrobiologinen katkaisu;
* + mikro-organismien Corynebacterium ja Erwinica herbicola yhteinen viljely;
* mikro-organismien Corynebacterium ja Erwinica herbicola peräkkäinen viljely;
* Streptococcus equisimilis -kannan viljely.
156! Laajasti käytetään antibioottien teolliseen eristämiseen ja puhdistukseen:
* kromatografia ohuina kerroksina;
* vaihtokromatografia;
* + korkean suorituskyvyn nestekromatografia, ioninvaihtokromatografia, ohutkerroskromatografia
* paperikromatografia.
157! Lääkekasvien soluviljelmät ja kudokset saatiin ensin:
* XX luvun alussa;
* + 1900-luvun puolivälissä;
158!. Kasviperäisten raaka-aineiden etu, joka saadaan soluviljelykasveista kasvien tai luonnonvaraisten kasvien raaka-aineille:
* + suuri määrä kohdetuotetta;
* kohde-tuotteen helpompi uuttaminen.
159! Genomiikan tutkimukset:
* yksittäiset geenit;
* joukko DNA: n rakenteellisia osia;
* + kaikki kehon geenit;
* jäljittelee ilmentymiä geenin nimen ääntämisessä;
* geneettisten muutosten mekanismit (mutaatiot).
160! Rikkilähteet ravinteissa:
* vetysulfidi;
161! Geneettisesti valmistetun insuliinin saanti sisältää:
* + rekombinantin E. coli -kannan biomassan viljely;
* preproinsuliinin allokointi viljelymassasta;
* johtavan polypeptidin pilkkominen;
* kolmen disulfidisidoksen pelkistävä sulkeminen ja sitoutuvan C-peptidin entsymaattinen eristäminen;
* insuliinin kromatografinen puhdistus.
162! Antibioottien biologinen rooli:
* ne ovat välttämättömiä solujen jakautumiselle;
* Tämä on yksi mikrobien antagonismin muodoista;
* + ovat solukalvon synteesiin osallistuvien entsyymien kofaktorit;
* ovat soluseinän muodostamiseen osallistuvien entsyymien kofaktorit
* insuliinin kromatografinen puhdistus.
163! Antibiootti, jolle mikro-organismit kehittyvät hitaasti toissijaista vastusta:
164! Eristettyjen kudosten ja kasvisolujen viljelmien käytännön merkitys:
* + geneettisen sytologian kohde ja arvokkaiden viljeltyjen kasvien lajikkeiden "parantaminen";
* + kasvilajien ”pankkien” luominen;
* + kasvien nopea kloonien lisääntyminen;
* + arvokkaan BAS: n hankkiminen;
165! Kulttuurien tuottajien varastointi edellyttää, että:
* + jäätyminen alle –20 ° C: n lämpötiloissa;
* pakastaminen alle –2... -5 ° C: n lämpötiloissa;
* lämpötilan säätö 37 ° C: ssa.
166! Vetyperoksidia voidaan lisätä antibiootin biosynteesivaiheen viljelyalustaan:
* Poistetaan hapen nälänhävittäjä.
* aktiiviset annosmuodot
167! Ravintoalustoja eristettyjen kudosten ja solujen kasvattamiseksi steriloidaan:
* höyry paineen alaisena;
* + suodatus kalvosuodattimien läpi;
* kaikki edellä mainitut menetelmät.
168! Optimaalinen lämpötilajärjestelmä mesofiilisten mikro-organismien kehittämiseksi on:
169! Merkkejä pinnallisesta viljelymenetelmästä:
* kiinteä ravintoaine;
* yksikerroksinen solususpensio;
* solujen kiinnittäminen reaktorin pinnalle;
* + mikroskooppisten kantorakeiden käyttö;
* nestemäinen ravintoaine.
170! Lääkeaineen urokinaasin lähde on:
* eristetyt kallusviljelmät;
* + ihmisen alkion soluviljelmät;
* kloonattu E. coli;
* lääkeaineen sitoutuminen entsyymiin.
171! Luonnollisia ympäristöjä ei yleensä käytetä:
* mikro-organismin viljelyn ylläpitämiseksi;
* biomassan kertymiseen;
* + diagnostisiin tarkoituksiin;
* tutkia aineenvaihduntaa.
* kun huumeita käytetään inaktiivisessa muodossa;
172! Antibioottien tuotannossa mikro-organismien viljelyssä käytettiin ravinteita:
* inaktiivisessa muodossa;
173! Kudosviljelyssä ja kasvisoluissa käytetyt valintamenetelmät:
* pinnoitus;
* + fysikaaliset ja kemialliset menetelmät, protoplastit, spontaani mutaatiot;
174! Biotekniikan biologisina kohteina:
* + Pseudomonas aeruginosan eukaryoottisolujen viljelmä;
175! Eristettyjen kasvisolujen ilmastusilman tekninen ilma steriloidaan:
176! Askorbiinihapon teollinen synteesi suoritetaan:
* + kemiallinen synteesi;
* itiöitä muodostavien grampositiivisten maaperän bakteerien aineenvaihduntatuotteet;
* ihmisveren proteiini
177! Auksiinit ovat termi, jolla spesifiset hormonit (kasvua stimuloivat aineet) yhdistetään:
* on käytettävä lääketieteessä
178! Bioteknologisen järjestelmän pääkomponentit
* laitteiden käyttöönotto;
179! Mikro-organismien viljelyllä suoritettua prosessia kutsutaan
180! Käytetään penisilliiniasylaasia:
* kun tarkistetaan steriiliyttä varten tehdyn penisilliinitehtaan sarja;
* arvioitaessa penisilliinirakenteiden tehokkuutta resistenttejä bakteereja vastaan;
* + saatuaan puolisynteettisiä penisilliinejä;
* kun poistetaan allergisia reaktioita penisilliinille;
* pyrogeenisten reaktioiden poistaminen.
* tiatsolidiinirenkaan metylointi.
Geneettisesti valmistetun insuliinin edut ovat
Ihmisille spesifisten lajien saamisen edut proteiinien mikrobiologisella synteesillä:
Kehitetty teknologia rekombinanttisen erytropoietiinin tuottamiseksi perustuu geeniekspressioon:
Peptidikudoksen kasvutekijöiden ominaisuus on:
RIA-insuliinin etuna insuliinin määrityksessä eläinten veren glukoosipitoisuuden laskun suhteen:
Geneettisesti muunnettujen insuliinien laatua arvioitaessa on kiinnitettävä erityistä huomiota seuraaviin testeihin:
Ihmishormoneja tuottavien rekombinantti-mikro-organismien käytön rajoitukset teollisuudessa mahdollistivat:
Vieraan DNA: n suora siirto protoplasteihin on mahdollista seuraavien avulla:
Ihmisen geneettisesti insuliini: tiede ihmiskunnan palveluksessa
Ennen insuliinin käyttöä diabetesta sairastavan potilaan elämä oli enintään 10 vuotta. Tämän lääkkeen keksintö on pelastanut miljoonia potilaita. Ihmisen geenitekniikan insuliini on tieteen viimeisin saavutus.
Tulos monta vuotta kestäneestä kovasta työstä
Historia
Ennen geneettisesti muokatun (rekombinantti) lääkkeen keksimistä insuliini eristettiin karjan ja sikojen haimasta.
Sian insuliinin ero ihmisestä - vain yksi aminohappo
Tämän menetelmän haittavaikutukset lääkkeen saamiseksi:
- biologisten raaka-aineiden varastoinnin ja kuljetuksen vaikeus;
- karjan puute;
- haiman eristämiseen ja puhdistamiseen liittyvät vaikeudet;
- korkea allergisten reaktioiden riski.
Luonnollisen ihmisen insuliinin synteesillä bioreaktorissa vuonna 1982 alkoi uusi bioteknologinen aikakausi. Jos insuliinihoidon kynnyksellä tutkijoiden tavoite oli vain potilaan eloonjääminen, nykyään uusien lääkkeiden kehittämisen tavoitteena on saada vakaa korvaus taudista. Tieteellisen tutkimuksen päätavoitteena on parantaa diabetesta sairastavan potilaan elämänlaatua.
Moderni tekniikka
Lääkkeen tyypit riippuen siitä, millä menetelmällä:
- allergisten reaktioiden puute;
- tuotannon tehokkuus;
- korkea puhdistusaste.
Mitä tapahtuu kehossa lääkkeen antamisen jälkeen?
Yhdistettynä solukalvon reseptoriin insuliini muodostaa kompleksin, joka suorittaa seuraavat prosessit:
- Parantaa glukoosin solunsisäistä kuljetusta ja helpottaa sen imeytymistä.
- Edistää glukoosin käsittelyyn osallistuvien entsyymien erittymistä.
- Vähentää glykogeenin muodostumista maksassa.
- Stimuloi rasvan ja proteiinin metaboliaa.
Ihon alle annettaessa insuliini alkaa toimia 20-25 minuutin kuluttua. Lääkkeen vaikutusaika 5 - 8 tuntia. Sen jälkeen entsyymi hajoaa insuliinilla ja erittyy virtsaan. Lääke ei tunkeudu istukan läpi eikä pääse rintamaitoon.
Milloin on määrätty geneettisesti muunnettu insuliini?
Geenitekniikkaa käytetään ihmisen insuliinia seuraavissa tapauksissa:
- Diabetes mellitus tyyppi 1 tai 2. Käytetään itsenäisenä hoitona tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
- Resistenssi suun kautta annettaville hypoglykeemisille aineille.
- Kun diabetes on raskaana olevilla naisilla.
- Jos munuaisten ja maksan komplikaatioita esiintyy.
- Kun siirryt insuliiniin pitkittyneellä vaikutuksella.
- Ennen leikkausta.
- Jos kyseessä on hengenvaarallisten tilojen kehittyminen (hyperosmolaarinen tai ketoasidoottinen kooma).
- Hätätilanteissa (ennen synnytystä ja vammoja).
- Jos esiintyy dystrofisia ihovaurioita (haavaumia, furunkuloosia).
- Diabeteksen hoito infektioiden taustalla.
Ihmisen geneettisesti muokattu insuliini on hyvin siedetty eikä aiheuta allergisia reaktioita, koska se on täysin samanlainen kuin luonnollinen hormoni.
On kiellettyä määrätä lääkkeitä
- verensokeritason alentaminen;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Ensimmäisinä päivinä lääkkeen nimittämisen jälkeen potilaan on seurattava tarkasti.
Haittavaikutukset
Harvinaisissa tapauksissa insuliinia käytettäessä seuraavat komplikaatiot ovat mahdollisia:
- allergiset reaktiot (nokkosihottuma, angioedeema, kutiseva iho);
- verensokeritason jyrkkä lasku (kehitetty kehon hylkäämisen tai immunologisen konfliktin vuoksi);
- tajunnan häiriöt;
- vakavissa tapauksissa voi kehittyä hypoglykeminen kooma;
- jano, suun kuivuminen, letargia, ruokahaluttomuus;
- hyperglykemia (käytettäessä lääkettä infektioiden tai kuumeen taustalla);
- kasvojen punoitus;
- paikalliset reaktiot injektiokohdassa (polttaminen, kutina, atrofia tai ihonalaisen rasvan kasvu).
Joskus lääkkeen sopeutumiseen liittyy tällaisia häiriöitä, kuten turvotusta ja näköhäiriöitä. Nämä ilmenemismuodot häviävät muutaman viikon kuluttua.
Miten löytää apteekista geneettisesti muokattu insuliini?
Lääke on saatavilla liuoksena parenteraalista antamista varten:
Nosta huume-insuliini, ottaen huomioon potilaan yksilölliset ominaisuudet eivät ole vaikeita.
On tärkeää! Vain lääkäri voi määrätä insuliinia! Hän laskee myös annoksen ja ohjaa potilaan tilaa hoidon aikana. Itsehoito voi johtaa traagisiin seurauksiin.
Käyttöehdot
Subkutaanista insuliinia käytetään yleisimmin.
Kiireellisissä tapauksissa lääke injektoidaan laskimoon.
Kun potilas on vakavassa kunnossa
Jopa diabeetikko, jolla on kokemusta, voi tehdä virheen käytettäessä lääkettä.
Ongelmien välttämiseksi on tarpeen:
- Tarkista ennen lääkkeen käytön päättymispäivää.
- Noudata varastointiohjeita: varapullot tulee säilyttää jääkaapissa. Kehitetty pullo voidaan säilyttää huoneenlämmössä pimeässä paikassa.
- Muista muistaa oikea annos: lue lääkärin lääkemääräys uudelleen.
- Ennen injektiota vapauta ilmaa ruiskusta.
- Ihon on oltava puhdas, mutta alkoholin käyttö hoitoon ei ole toivottavaa, koska se vähentää lääkkeen tehokkuutta.
- Valitse optimaalinen injektiokohta. Kun lääkettä annetaan vatsan ihon alle, se toimii nopeammin. Insuliini imeytyy hitaammin, kun sitä annetaan gluteaaliseen taittumaan tai olkapäähän.
- Käytä koko pinta-alaa (paikallisten komplikaatioiden ehkäisy). Injektioiden välisen etäisyyden on oltava vähintään 2 cm.
- Tartu ihoon kertaiseksi, jotta lihaksen lyömisen riski vähenee.
- Ruiskuta ruisku ihon alle siten, että lääke ei vuota.
- Vatsan injektioita varten lyhytvaikutteista insuliinia tulee antaa 20 minuuttia ennen ateriaa. Jos valitset olkapään tai pakaran - kolmekymmentä minuuttia ennen ateriaa.
Yhdistelmä muiden lääkkeiden kanssa
Usein diabeteksen tapauksessa potilas ottaa useita lääkkeitä. Yhdistäminen muiden lääkkeiden kanssa voi vaikuttaa geneettisesti muokatun insuliinin terapeuttiseen vaikutukseen.
Ongelmien välttämiseksi sinun on tiedettävä:
biotekniikka
1. Genomian syntyminen tieteelliseksi kurinalaiseksi tuli mahdolliseksi sen jälkeen
1) DNA: n rakenteen määrittäminen
2) geenin käsitteen luominen
3) geenin säätely- ja rakenteellisten alueiden erilaistuminen
4) genomin täydellinen sekvensointi useissa organismeissa
5) vahvista DNA-kaksoiskierteen käsite
2. Geenin merkitys patogeenisessa organismissa - jota koodaa geeni - on tuote, jota tarvitaan
1) solujen lisääntyminen
2) elämän tuki
3) kudoksen invaasio
4) mikrobilääkkeen inaktivointi
5) geenin tunnistaminen
3. Kodin pitämisen geenit patogeenissä ilmaistaan
1) tartunnan saaneessa isäntäorganismissa
2) aina
3) vain keinotekoisia ravinteita
4) induktorien vaikutuksen alaisena
5) estäjien vaikutuksen alaisena
4. Proteomiikka tunnistaa mikrobiologisen patogeenin tilan
1) entsyymiaktiivisuus
2) kasvunopeus
3) yksittäisten proteiinien ilmentyminen
4) olla tietyssä kasvuprosessin vaiheessa
5) aineenvaihdunta
5. Saadakseen protoplastit käytetyistä sienisoluista
1) lysotsyymi
2) trypsiini
3) "etanan entsyymi"
4) pepsiini
5) solissi
6. Protoplastien muodostumista mikrobisoluista voidaan seurata menetelmillä
1) viskosimetria
2) kolorimetria
3) vaihekontrastimikroskopia
4) elektronimikroskopia
5) spektrianalyysi
7. Saadaan protoplastit käytetyistä bakteerisoluista
1) lysotsyymi
2) "etanan entsyymi"
3) trypsiini
4) papaiini
5) kemotropsiini
8. Eri lajien ja sukujen solujen genomien yhdistäminen on mahdollista somaattisella hybridisaatiolla.
1) vain luonnollisissa olosuhteissa
2) vain keinotekoisissa olosuhteissa
3) luonnollisissa ja keinotekoisissa olosuhteissa
4) patologisen prosessin kehittymisellä
5) stressiä
9. Protoplastien korkea stabiilisuus saavutetaan varastoinnin aikana.
1) kylmässä
2) hypertonisessa ympäristössä
3) ympäristössä, johon on lisätty antioksidantteja
4) anaerobisissa olosuhteissa
5) polyeteeniglykolin (PEG) ympäristössä
10. Protoplastisuspensioon tuotu polyeteeniglykoli (PEG)
1) edistää niiden sulautumista
2) estää niiden sulautumisen
3) lisää suspension stabiilisuutta
4) estää mikrobitartunnan
5) vähentää mikrobitartunnan mahdollisuutta
11. Keskeytyskulttuurit
1) lag-vaihe
2) nopeutetun kasvuvaiheen
3) logaritminen vaihe
4) hidas kasvuvaihe
5) kiinteä vaihe
12. Protoplastien hybridisaatio on mahdollista, jos alkuperäisten kasvien solut ovat
1) seksuaalinen yhteensopivuus
2) seksuaalinen yhteensopimattomuus
3) yhteensopivuus ei ole merkittävä
4) lajin spesifisyys
5) entsymaattinen aktiivisuus
13. Geneettisesti valmistetun insuliinin hyödyt ovat
1) korkea aktiivisuus
2) vähemmän allergiaa
3) vähemmän toksisuutta
4) suurempi vakaus
5) korkea puhtausaste
14. Mikrobiologisen synteesin avulla ihmisille ominaisia lajeja.
1) laitteiden yksinkertaisuus
2) kannattavuus
3) raaka-aineiden laatu
4) eettisten ongelmien poistaminen
5) tuotannon vakautta
15. Kehitetty tekniikka rekombinantin erytropoietiinin tuottamiseksi perustuu geeniekspressioon.
1) bakteerien soluihin
2) hiivasoluissa
3) kasvisoluissa
4) eläinsolujen viljelmässä
5) solun luonne ei ole väliä
16. Peptidikudoksen kasvutekijöiden ominaisuus on
1) kudoksen spesifisyys
2) lajin spesifisyys
3) endokriinisten rauhasien muodostuminen
4) transformaatiotoiminta
5) katalyyttinen aktiivisuus
17. RIA: n etu insuliinin määrityksessä glukoosipitoisuuden laskussa eläinten veressä
1) alhaisempien kustannusten analyysi
2) niukkojen reagenssien hyödyttömyys
3) oppimisen helppous
4) ei vaikuta muiden proteiinien analyysin tuloksiin
5) analyysiajan kesto
18. Arvioidessaan geneettisesti muunnettujen insuliinien laatua on kiinnitettävä erityistä huomiota testiin
1) steriiliys
2) myrkyllisyys
3) allergeenisuus
4) pyrogeenisyys
5) stabiilisuus
19. Puolisynteettisten erytromysiinijohdannaisten - atsitro-, roxitro-, klaritromysiinin - luonnollisen antibiootin pääasiallinen etu on
1) vähemmän toksisuutta
2) bakterisidinen
3) aktiivisuus solunsisäisesti paikallisia loisia kohtaan
4) sieniä koskeva toiminta
5) bakteriostaattinen
20. Antibiootit, joilla on itsensä edistämä tunkeutuminen patogeenin soluun
1) beetalaktamaatit
2) aminoglykosidit
3) makrolidit
4) glykopeptidit
5) peptidit
21. Kasvainten moninkertaisen resistenssin ilmaantuminen syövänvastaisten aineiden vuoksi
1) kalvon tiiviys
2) entsymaattinen inaktivointi
3) solunsisäisten kohteiden affiniteetin väheneminen
4) aktiiviset päästöt
5) huokoisten kanavien kapeneminen
22. Puolisynteettisen aminoglykosidin amikatsiinin käytännön arvo johtuen
1) aktiivisuus anaerobisia patogeenejä vastaan
2) nefrotoksisuuden puute
3) vastustuskykyisiä bakteerien suoja-entsyymejä vastaan, inaktivoimalla muita aminoglykosideja
4) aktiivisuus patogeenisia sieniä vastaan
5) kestävät faagit
23. Nystatiinin ja amfoterisiini B-polyeenien vaikutuksia sieniin, mutta ei bakteereihin, selitetään
1) ribosomien ominaisuudet sienissä
2) mitokondrioiden läsnäolo
3) kitiinin esiintyminen soluseinässä
4) ergosterolin läsnäolo kalvossa
5) kalvon ympäröimän sisustetun ytimen läsnäolo
24. Nystatiinin ja amfoterisiini B-polyeenien fungisidinen luonne johtuu
1) vuorovaikutus DNA: n kanssa
2) lyyttisten entsyymien aktivointi
3) vesikanavien muodostuminen kalvoon ja pienen molekyylipainon omaavien metaboliittien ja epäorgaanisten ionien häviäminen solun avulla
4) sähköisten liikennejärjestelmien tukahduttaminen
5) sähköisten liikennejärjestelmien vahvistaminen
25. Aminoglykosidien tuottajien suojelu omalta antibiootiltaan
1) alhainen affiniteetti ribosomi
2) aktiivinen vapautuminen
3) ohimenevä entsymaattinen inaktivointi
4) lokerointi
5) proteiinin "ansojen" läsnäolo
26. Signaalinsiirto on
1) signaalin siirto solukalvosta genomiin
2) proteiinisynteesin aloittaminen
3) proteiinin translaation jälkeiset muutokset
4) lyyttisten entsyymien eristäminen
5) proteiinin muutos kääntämisen tasolla
27. Mikro-organismien sekundäärisistä metaboliiteista signaalitransduktion estäjä on
1) streptomysiini
2) nystatiini
3) syklosporiini A
4) erytromysiini
5) kanamysiini
28. Transferase-harjoitus
1) redoksireaktioiden katalyysi
2) funktionaalisten ryhmien siirtäminen vesimolekyyliin
3) additioreaktioiden katalyysi kaksoissidoksilla
4) substraatin funktionaalisten ryhmien siirtoreaktioiden katalyysi
5) sidosten hydrolyyttisen katkaisun katalyysi
29. Neljännen sukupolven kefalosporiini, joka on resistentti gram-negatiivisten bakteerien beetalaktamaaseille
1) kefalexiini
2) kefatsoliini
3) kefpiromi
4) kefakloori
5) kefaloridiini
30. Neljännen sukupolven kefalosporiini, joka on resistentti grampositiivisten bakteerien beetalaktamaaseille
1) kefatsoliini
2) keftriaksoni
3) kefaloridiini
4) cefepime
5) kefakloori
31. Penisilliini-asylaasia käytetään milloin
1) tarkistaa steriiliyttä varten tehdyn penisilliini-tehdas-sarjan
2) penisilliinirakenteiden tehokkuuden arviointi resistenttejä bakteereja vastaan
3) saadaan puolisynteettisiä penisilliinejä
4) allergisten reaktioiden poistaminen penisilliinille
5) pyrogeenisten reaktioiden poistaminen
32. Penisilliiniasylaasi katalysoi
1) betalaktaamirenkaan katkaisu
2) tiatsolidiinirenkaan halkaiseminen
3) sivuradikaalin katkaisu C6: lla
4) tiatsolidiinirenkaan demetylointi
5) tiatsolidiinirenkaan metylointi
33. Monokloidisia vasta-aineita tuotetaan tuotannossa.
1) organismien vasta-aineiden fraktioinnissa
2) lymfosyyttien fraktiointi
3) käyttämällä hybridiä
4) kemiallinen synteesi
5) kemiallinen entsymaattinen synteesi
34. Fyysisten ja kemiallisten mutageenien tavoite biologisten esineiden solussa on
1) DNA
2) DNA-polymeraasi
3) RNA-polymeraasi
4) ribosomi
5) messenger-RNA
35. Bioteknologian tuotannon jätevesien käsittelyssä käytetty aktiivinen liete on
1) sorbentti
2) seos sorbenteista
3) geenitekniikan menetelmillä saatujen mikro-organismien seos
4) luonnollinen mikrobikompleksi
5) tuhoavat kannat
36. Kun teollisuusjätettä puhdistetaan ruuhka-aikoina, käytetään destruktorikantoja.
1) luonnolliset mikro-organismit
2) pysyvät aktiivisen lietteen osat
3) vakaat geneettisesti muokatut kannat
4) epävakaat geneettisesti muokatut kannat
5) kasvisolut
37. Hajoavien kantojen jatkuva läsnäolo aerotankeissa on tehoton: niiden kaupallisten valmisteiden säännöllinen käyttöönotto aiheutuu
1) heikko lisääntymisnopeus
2) aktiivisen lietteen mikroflooran korvaaminen edustajilla
3) plasmidien häviäminen, jossa oksidatiiviset entsyymigeenit sijaitsevat
4) turvallisuuskysymykset
5) ympäristöongelmat
38. Feromonifunktio on
1) antimikrobinen aktiivisuus
2) antiviraalinen aktiivisuus
3) muutos organismin käyttäytymisessä, jolla on tietty reseptori
4) termostaattinen toiminta
5) kasvainvastainen aktiivisuus
39. Biosynteesituotteiden ja orgaanisen synteesin eristäminen ja puhdistaminen ovat olennaisia eroja prosessin vaiheissa.
1) kaikki
2) pää
3) ensin
4) vain valmisteluvaiheessa
5) ei ole oleellisia eroja
40. Steroidien entsymaattisen biokonversion tärkein etu kemiallisen transformaation suhteen on
1) reagenssien saatavuus
2) selektiivisyysvaikutukset steroidin tiettyihin funktionaalisiin ryhmiin
3) prosessiajan lyhentäminen
4) saada pohjimmiltaan uusia yhdisteitä
5) "de novon" synteesi
41. Tavoitetuotteen saannon kasvu steroidien biotransformaation aikana saavutetaan, kun
1) sekoittamisen voimakkuuden lisääminen
2) ilmastusilman voimakkuuden lisääminen
3) lisätä käymisen lämpötilaa
4) mikrobikontaminaation poistaminen
5) lisätään steroidisubstraatin pitoisuutta fermentointiväliaineessa
42. Lääkealan yrityksen johtaja (pääinsinööri) olisi GMP: n vaatimusten mukaisesti
1) insinööri-ekonomisti
2) asianajaja
3) apteekki
4) lääkäri
5) oikeustieteen tutkija
43. GMP-säännöissä säädetään tuotannosta erillisissä tiloissa ja erillisillä laitteilla.
1) penisilliinit
2) aminoglykosidit
3) tetrasykliinit
4) makrolidit
5) polyeenit
44. beta-galtien omaisuus, jonka vuoksi ne noudattavat GMP: n mukaan erillisissä huoneissa
1) yleinen toksisuus
2) krooninen toksisuus
3) alkiotoksisuus
4) allergeenisuus
5) pyrogeenisyys
45. GLP säännellään
1) laboratoriokokeet
2) haun suunnittelu
3) joukko prekliinisiin kokeisiin liittyviä testejä
4) matemaattisen tietojenkäsittelyn menetelmät
5) validointi
46. GCP: n mukaan eettisten komiteoiden vastuualueet ovat
1) valvoa sairaanhoitolaitosten terveydentilaa
2) sellaisten potilaiden oikeuksien suojeleminen, joille uusia lääkkeitä testataan
3) määrättyjen hoito-ohjelmien hyväksyminen
4) sisäisten määräysten noudattamisen valvonta
5) henkilöstön työn seuranta
47. Syy ihmisen geenin suoran ilmentymisen mahdottomuuteen prokaryoottien solussa
1) korkea nukleaasipitoisuus
2) kyvyttömyys replikoida plasmideja
3) transkription puute
4) silmukoitumisen mahdottomuus
5) ei ole lähetystä
48. Vieraan DNA: n suora siirto protoplasteihin on mahdollista
1) mikroinjektiot
2) transformaatio
3) liposomipakkaukset
4) protoplastien viljely sopivilla ravintoaineilla
5) hybridi
49. Geneettisen insinöörin käyttämät restriktioentsyymien substraatit ovat
1) homopolysakkaridit
2) heteropolysakkaridit
3) nukleiinihapot
4) proteiinit
5) polysakkaridit
50. Geenitekniikassa tarvitaan "markkerigeeniä"
1) vektorin sisällyttäminen isäntäsoluihin
2) solujen muodostamien pesäkkeiden valinta, joihin vektori on tunkeutunut
3) "työgeenin" sisällyttäminen vektoriin
4) lisäävät vektorin stabiilisuutta
5) parantaa solun osaamista
51. Geenitekniikan "tahmojen päiden" käsite heijastuu
1) nukleotidisekvenssin komplementaarisuus
2) nukleiinihappojen ja histonien vuorovaikutus
3) SH-ryhmät reagoivat keskenään disulfidisidosten muodostamiseksi
4) lipidien hydrofobinen vuorovaikutus
5) solujen osaaminen
52. Uusien restriktioentsyymien etsiminen käytettäväksi geenitekniikassa johtuu
1) erot katalyyttisessä aktiivisuudessa
2) eri iskukohde alustalle
3) lajin spesifisyys
4) korkeat kustannukset
5) lability
53. Geenitekniikan edistyminen rekombinanttiproteiinien luomisen alalla enemmän kuin rekombinantti-antibioottien luomisessa. Tämä johtuu
1) yksinkertaisempi proteiinirakenne
2) vaikeus valita isäntäsoluja antibioottien biosynteesille
3) suuri määrä rakenteellisia geenejä, jotka sisältyvät antibioottien biosynteesiin
4) tuotantoprosessin turvallisuuskysymykset
5) resistenssiongelmat
54. Ligaasientsyymiä käytetään geenitekniikassa, koska
1) kiinnittää vektorin isäntäsolukalvon kanssa
2) katalysoi vektorin sisällyttämisen isäntäkromosomiin
3) katalysoi geenin DNA: n hiilihydraatti-fosforiketjun kovalenttista sitoutumista vektorin DNA: han
4) katalysoi peptidisillojen sulkemista soluseinän peptidoglykaanissa
5) varmistaa vetysidosten muodostumisen
55. Geenimarkkerin bioteknologi on välttämätön
1) lisätä rekombinantin aktiivisuutta
2) toimivaltaisten isäntäsolujen muodostuminen
3) restriktioentsyymien vuorovaikutuksen sijainnin muuttaminen substraatin kanssa
4) rekombinanttien valinta
5) lisätä rekombinantin stabiilisuutta
56. Ihmishormoneja tuottavien rekombinantti-mikro-organismien käytön rajoitukset teollisuudessa mahdollistivat
1) menetelmien parantaminen geneettisesti muokattujen rekombinanttien eristämiseksi ympäristöstä
2) rekombinanttien kanssa työskentelevän henkilöstön koulutus
3) kokeellisesti todettu rekombinantin heikko elinkelpoisuus
4) kokeellinen vahvistus vieraan geenin pakollisesta häviämisestä
5) GMP-säännöt
57. Plasmidiin perustuva vektori on edullinen vektoriin, joka perustuu Fag-DNA: han johtuen
1) suurempi koko
2) vähemmän toksisuutta
3) suurempi kytkentätaajuus
4) isäntäsolun hajoaminen
5) isäntäsolun hajoaminen
58. Liukenemattoman kantajan aktivoituminen entsyymin immobilisoinnin tapauksessa on välttämätöntä
1) tehostaa entsyymin sisällyttämistä geeliin
2) lisätä entsyymin sorptiota
3) lisätä entsyymin aktiivisuutta
4) kovalenttisten sidosten muodostaminen
5) lisätä entsyymin selektiivisyyttä
59. Yksittäisten entsyymien immobilisointi on rajoitettua
1) korkea entsyymin lability
2) entsyymin koentsyymin läsnäolo
3) entsyymi-alayksiköiden läsnäolo
4) entsyymi kuuluu hydrolaaseihin
5) entsyymi kuuluu ligaaseihin
60. Lääkevalmisteiden kokonaisten solujen tuottajien immobilisointi on järkyttävää
1) kohteena olevan tuotteen (lääkeaineen) korkea laboratoriokyky
2) käytä kohdetuotetta vain injektiomuodossa.
3) kohdetuotteen solunsisäinen sijainti
4) kohdetuotteen suuri hydrofiilisyys
5) kohdetuotteen korkea hydrofobisuus
61. Tuottaja solujen immobilisointi on tarkoituksenmukaista, jos kohdetuote
1) liukenee veteen
2) veteen liukenematon
3) lokalisoitu solun sisään
4) solujen biomassa
5) on huono reologia
62. Entsyymien immobilisoinnin tavoitteet bioteknologian tuotannossa ovat
1) erityistoiminnan kasvu
2) lisääntynyt vakavuus
3) substraattispektrin laajentaminen
4) uudelleenkäyttö
5) kaikki edellä mainitut ovat totta
63. Kohde-proteiinituote on paikallistettu immobilisoituun soluun. On mahdollista saavuttaa sen eristäminen häiritsemättä järjestelmää.
1) aktiivisten vapautumisjärjestelmien vahvistaminen
2) heikentää kalvonestefunktiota
3) kiinnitetään proteiiniin johtosekvenssi ulkoisesta proteiinista
4) proteiinisynteesin nopeuden lisääminen
5) proteiinin määrän lisääminen
64. Pylväsbioreaktorin, joka on tarkoitettu koko solujen immobilisoimiseen, tulisi erota entsyymien immobilisoimisesta reaktorista.
1) suuri kolonnin halkaisija
2) pakokaasut
3) nopeampi liuotinliike
4) liukenemattoman kantajan hiukkasten muoto
5) liukenematon kantajan hiukkaskoko
65. Bioobjektin immobilisointiin perustuva tekniikka vähentää tällaisten epäpuhtauksien läsnäoloa lääkevalmisteessa
1) raskasmetallien jälkiä
2) oravat
3) mekaaniset hiukkaset
4) orgaanisten liuottimien jälkiä
5) pieniä molekyylipainoisia yhdisteitä
66. Bioteknologian tuotannon taloudellinen etu, joka perustuu immobilisoituihin bioobjekteihin perinteiseen
1) alhaisemmat työvoimakustannukset
2) halvempia raaka-aineita
3) bio-kohteen toistuva käyttö
4) tuotantoprosessin kiihtyminen
5) prosessin vakaus
67. Lääkeaineina käytettyjen antibioottien biosynteesi on tehokasta vain medialle.
1) runsaasti typpilähteitä
2) hiilipitoinen
3) runsaasti fosforilähteitä
4) huono ravintoaine
5) rikastettu vitamiineilla ja aminohapoilla
68. Menetelmällä saavutetaan säädettävä fermentointi biosynteesin prosessissa
1) määräajoin
2) jatkuva
3) irrotettava, täyte
4) puolijakso
5) syklinen
69. Lopullisen tuotteen retro-inhibitio biologisesti aktiivisten aineiden biosynteesin aikana on tukahduttaminen
1) metabolisen ketjun viimeinen entsyymi
2) metabolisen ketjun alkuaine
3) kaikki entsyymit metabolisessa ketjussa
4) transkriptiot
5) lähetetään
70. Termi "multientsyymikompleksi" tarkoittaa kompleksia
1) entsyymiproteiinit, jotka erittyvät solusta uuttamalla ja saostamalla
2) solukalvon entsyymit
3) entsyymit, jotka katalysoivat primaarisen tai sekundäärisen metaboliitin synteesiä
4) ekso ja endoproteaasi
5) transpeptidaasit
71. Polyketidisynteesillä molekyyli kootaan.
1) tetrasykliini
2) penisilliini
3) streptomysiini
4) syklosporiini
5) gentamysiini
72. Ravintoalustan monimutkainen komponentti lisäsi dramaattisesti fermentaation suorituskykyä penisilliinin valmistuksessa
1) soijajauho
2) hernejauho
3) maissiuute
4) puuvillajauho
5) riisijauho
73. Penisilliinin edeltäjä lisäsi dramaattisesti tuotantoaan keskiviikkona
1) beeta-dimetyylisysteiini
2) valiini
3) fenyylietikkahappo
4) alfa-aminoadipiinihappo
5) laziini
74. Lisätään penisilliini-biosynteesin prekursoria.
1) valmisteluvaiheessa
2) käymisen alussa
3) toisen tai kolmannen päivän kuluttua käymisen alkamisesta
4) joka päivä viiden päivän aikana
5) vain käymisen lopussa
75. Bioteknologian tuotantoon tarkoitettu teknologinen ilma steriloidaan
1) lämmitys
2) suodatus
3) UV-säteilytys
4) alhaisen annoksen säteily
5) antibiootit
76. Antibioottiteollisuuden fermentointikaupoissa tapahtuva faagitartunnan torjunta on kaikkein järkevin
1) tiukentaa prosessilämpötilan sterilointia
2) ravintoalustan steriloinnin valvonnan tiukentaminen
3) biofunktion faagiresistenttien kantojen saaminen ja käyttäminen
4) laitteiden steriloinnin valvonnan tiukentaminen
5) kiristyslaitosten kiristäminen
77. Kasviperäisten raaka-aineiden etu, joka saadaan soluviljelmiä kasvattaessa viljelmistä tai viljelykasveista, on
1) suuri määrä kohde-tuotetta
2) halvemmalla
3) standardi
4) kohde-tuotteen helpompi uuttaminen
5) kohdetuotteen helpompi puhdistus
78. Auksiinit ovat termi, jossa spesifiset kasvunedistäjät yhdistetään.
1) kasvikudos
2) aktinomyytit
3) eläinkudos
4) eubakteerit
5) eukaryootit
79. Kardenolidi digitoksiinin muuntaminen vähemmän toksiseksi digoksiiniksi (12-hydroksylaatio) suoritetaan soluviljelmällä
1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum
80. Unazin- ja augmentin-antibioottilääkkeiden korkean tehokkuuden syyt ovat
1) alhainen myrkyllisyys (verrattuna ampisilliiniin ja amoksasilliiniin)
2) alhaiset kustannukset
3) vaikutus beetalaktaamiresistentteihin bakteerikantoihin
4) pidentymisen vaikutus
5) antibiootti-spektrin laajentaminen
81. Uusien beetalaktaamiantibioottien omaisuus on arvokkainta hoidettaessa bakteeri-komplikaatioita potilailla, joilla on HIV-infektio.
1) vastustuskyky betalaktamaaseille
2) alhainen myrkyllisyys
3) sitoutuminen PSB-2: een
4) sitoutuminen PSB-3: een
5) pitkäaikainen verenkierto
82. Penisilliinin sarjaportin laatu, testattu lääketeollisuuden penisillinaasissa (betaalaktamaasi)
1) myrkyllisyys
2) avoimuus
3) steriiliys
4) pyrogeenisyys
5) stabiilisuus
83. Patogeenisen antibiootin sietokyky johtuu
1) antibiootin tuhoutuminen
2) antibiootin aktiivinen vapautuminen
3) alhainen auto-lysiinipitoisuus
4) antibioottipitoisuuden puuttuminen
5) kohderakenne
84. Mykobakteerit ovat nykyaikaisen tuberkuloositartunnan aiheuttajia, jotka ovat resistenttejä kemoterapiaan
1) korvaavat mutaatiot
2) hidas kasvu
3) solunsisäinen lokalisointi
4) heikentää isäntäorganismin immuniteettia
5) nopea kasvu
85. Seuranta (lääketieteelliseen käyttöön) on
1) kehon käyttöönotto
2) valinta
3) havaitseminen kudoksissa
4) pitoisuuden seuranta
5) annostelu
86. Seulonta (huumeet) on
1) parantuminen kemiallisella transformaatiolla
2) parantuminen biotransformaatiolla
3) luonnollisten rakenteiden haku ja valinta ("seulonta")
4) täydellinen kemiallinen synteesi
5) luonnollisten rakenteiden tilakokoonpanon muuttaminen
87. Tavoite on
1) kohta solun pinnalla
2) solun sisäinen kohde
3) lopullinen solunsisäinen kohde
4) makromolekyylien funktionaalinen ryhmä
5) operoni
88. Genomien sekvensoinnin tarkoituksena on luoda
1) genomin koko
2) nukleotidisekvenssit
3) А-Т: n sisältö
4) aT / GC-nukleotidiparien suhde
5) metaboliset muutokset
89. Proteomisen käytön päämenetelmänä
1) mikroskopia
2) kaasu-nestekromatografia
3) kaksiulotteinen elektroforeesi
4) radioisotooppi
5) spektri
90. ekspressoidaan ivi-geenejä
1) keinotekoisen köyhän ravintoalustan
2) keinotekoisella rikkaalla ravintoalustalla
3) in vivo kasvuolosuhteet
4) in vitro kasvuolosuhteet
5) aina
91. Genomiikan suunta, joka liittyy suoraan proteomiikkaan.
1) rakenteellinen
2) vertaileva
3) toiminnallinen
4) muodollinen
5) kaikki suunnat
92. Metisilliiniresistenssi (MRSA) johtuu
1) kapselin ulkonäkö
2) lisääntymisaste
3) beeta-laktamaasikompleksi
4) PSB-2a: n esiintyminen kliinisessä hoidossa käytettävien penisilliinien ja kefalosporiinien suhteen alhaisen affiniteetin kanssa
5) aktiiviset päästöt
93. AIDS-potilaiden hoidossa tai muissa tilanteissa, joissa immuunijärjestelmän aktiivisuus on vähentynyt, on suositeltavaa käyttää
1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) suuremmat antibioottiannokset
94. Betalaktamaasin spesifinen sijainti grampositiivisissa bakteereissa
1) solun ulkopuolella
2) ribosomeilla
3) sytoplasmisen kalvon sisäpinnalla
4) solun pylväissä
5) periplasmisessa tilassa huokoisten kanavien alla
95. Betalaktamaasin spesifinen sijainti gram-negatiivisissa bakteereissa
1) solun ulkopuolella
2) sytoplasmisen kalvon sisäpinnalla
3) sytoplasmisessa tilassa tasaisesti
4) periplasmisessa tilassa huokoisten kanavien alla
5) ribosomeilla
96. Betalaktamaasin leviämisen syy taudinaiheuttajien keskuudessa on kliinisessä käytössä usein
1) beeta-laktaamiantibiootit
2) aminoglykosidit
3) tetrasykliiniantibiootit
4) makrolidit
5) fluorokinolonit
97. Käytettyjen antibioottien määrän ja betalaktamaasin syntymisen välisen suhteen erityisluonne
1) suora
2) epäsuora
3) taaksepäin
4) ei ole väliä
5) epäsuora
98. Antibiootit, jotka kykenevät tunkeutumaan gramnegatiivisten bakteerien ulkokalvoon.
1) bentsyylipenisilliini
2) erytromysiini
3) ampisilliini
4) Fuzidin
5) nystatiini
99. Menetelmä bioteknologin vaatimien mikro-organismiviljelmien tuottavuuden säilyttämiseksi
1) jääkaapissa
2) mineraaliöljykerroksen alla
3) irtotavarana
4) pakastekuivaus
5) kylmäsäilytys
100. Antisense-oligonukleotidit ovat lupaavia hoitoon
1) tarttuvat bakteeritaudit
2) onkologiset sairaudet
3) sienilääkkeet
4) perinnölliset monogeeniset sairaudet
5) virussairaudet