Kehonrakennus- ja kuntofoorumit Ambal.ru: ssa

• Tuotteet

Maninil ei kannata erittäin vaarallista prepia.

ota injektiopullo ja aloita 4 yksikköä harjoituksen jälkeen ja lisää 2 yksikköä joka päivä (kunnes saan valon Hypo. Noin tunnin kuluttua se hiipuu sisään. Ja niin, että ruoka on valmiina käsillä paljon leivinjalkoja ja aina kuljettaa snickereitä. sait hänet matkalla) toin jopa 40 yksikköä päivässä, mutta Incen lisäksi laitoin gin 10 päivässä ja omki 1 g viikossa

PS / so Ince ilman taikinaa tai hormonia toimii huonommin.

menestys työssä

Menetelmä, jonka haluamme kertoa teille tässä artikkelissa, ei ole uusi. Mutta tästä arvosta kehonrakennuksessa ei enää tule. Lisäksi nyt, kun otetaan huomioon koko dopingvalvonnan uhka, tämä menetelmä tarjoaa todellisen ja hyvin toimivan menetelmän kaikenlaisten sääntelyvirastojen valvovien silmien välttämiseksi, koska insuliini on eräänlainen huume, joka on kielletty käytettäväksi urheilutoiminnassa ja joita on lähes mahdotonta havaita. Kolminaisuus "kasvuhormoni - insuliini - insuliininkaltainen kasvutekijä" voidaan hyvin kutsua "vaikeasti avieriksi".
Mitä ja miten

Käytännöllisesti katsoen jokainen itsestään kunnioittava täydellisen kehon rakentaja käyttää aminohappoja. Heraproteiiniin, muna-albumiiniin, kaikenlaisiin BCAA: eihin, glutamiineihin, arginiineihin, ornitiineihin ja muihin sellaisiin muistuttaviin aminohappokomplekseihin ostetaan yleensä urheiluravintoloita ja ne tulevat kehoon mahalaukun läpi. Samalla on olemassa aminohappokomplekseja, jotka on suunniteltu osumaan suoraan veriin ohittaen ruoansulatuskanavan. Näitä komplekseja ei myydä urheiluravintoloissa, vaan apteekeissa; vertaamalla niitä perinteisiin komplekseihin on sama kuin perinteisten "Zhiguli" - ja "ladattujen" rallien Subarun ominaisuuksien vertailu. Toisin sanoen se ajaa - se toimii, ja ensimmäinen ja toinen, toinen asia on, miten.
Aminohappokompleksit

Voit noutaa ne, kuten he sanovat, jokaiseen makuun. Täällä annan vain muutamia keskivertokuluttajan saatavilla olevista. Mielestäni muistat, mitkä aminohapot suorittavat mitä toimintoja (jos ei, katso artikkeli "Aminohapot ovat maailmankaikkeuden perusta", joka on julkaistu lehden numerossa 1 tänä vuonna), ja voit helposti valita sinulle sopivimman kompleksin ( aminohappokompleksit, ks. liite tämän artikkelin lopussa).

Insuliinilla on myös merkittävä rooli. Sinun on muistettava, että tämä hormoni aktivoi glukoosikuljetuksen solukalvojen läpi ja sen lihas- ja rasvakudosten hyödyntämisen. Insuliinin vaikutuksesta glykogeenisynteesi kasvaa, insuliini estää aminohappojen muuttumisen glukoosiksi. Lisäksi insuliini myötävaikuttaa suuremman määrän aminohappojen kulkeutumiseen soluun ja lisäksi huomattavasti enemmän. Ja tämä, kuten ymmärrätte, ei voi vaikuttaa positiivisesti lihaskuitujen kasvuun (hypertrofiaan).

Mitä tulee insuliinityyppiin, tässä käytetään jo tavallista lyhytvaikutteista insuliinia - "Novorapid", "Humulin R". Ainoa ero on annostuksessa. Sen pitäisi olla noin 2,5-3 kertaa pienempi kuin mitä normaalisti sietää, kun sinulle annetaan ihonalainen hormoni. Useimmissa tapauksissa se on 8-15 IU, on parempi aloittaa alarajasta.
glukoosi

On selvää, että insuliinia käytettäessä on vaikea tehdä ilman glukoosia - se ei salli hypoglykemian kehittymistä, eikä myöskään varastoitu glykogeeni ole tarpeeton. Optimaalisin ratkaisu olisi käyttää niitä aminohappokomplekseja, jotka sisältävät jo glukoosia (Vamin glukoosia) tai sorbitolia (Aminosol KE). Jos käytät toista aminohappokompleksia, seos on valmistettava glukoosilla (150-250 ml). Tässä tapauksessa injektoidun liuoksen kokonaismäärä kasvaa kuitenkin merkittävästi.
Menettelyn yleinen kuvaus

Aluksi annetaan laskimonsisäinen insuliini. Voit odottaa hieman hypoglykemian tilan alkamiseen, sitten pistää glukoosin laskimonsisäisesti ja aloittaa aminohappoliuoksen käyttöönoton. Ja voit aloittaa aminohappojen ja glukoosiliuoksen käyttöönoton odottamatta hypoglykemian alkamista. Oman makusi mukaan.
Menetelmän edut ja haitat

Tämän menetelmän edut ovat ilmeisiä: aminohapot tulevat suoraan veriin ohittaen ruoansulatuskanavan. Toisin sanoen - ei ole menetystä, kaikki lihaksen rakentamiseen tarvittavat rakennuspalikat imeytyvät helposti ja menevät juuri sinne, missä haluat.

Intravenoosinen insuliini poistaa myös tämän hormonin häviämisen. Suonensisäisesti annettava insuliini sisällytetään työhön paljon nopeammin, sen käytön vaikutus on selvempi.

Haitat ovat myös pinnalla. Ensinnäkin, pistää jotain laskimonsisäisesti ei ole neulaa perseessäsi kiinni. Tällaisen menettelyn aika vie paljon enemmän kuin - 500 g aminohappoliuosta kaadetaan veren puoleen kahteen tuntiin. Koko tämän ajan sinun täytyy olla hiljaa ja kuvitella, millainen vaikuttava lihasmassa sinulla on kuukauden tai kahden tällaisen menettelyn aikana.

Toiseksi, insuliini ja ihonalainen antaminen ei ole turvallisin lääke, ja suonensisäisesti, kun sen vaikutus paranee vain, ja lääkkeen käytön vaikutus ilmenee hirvittävällä nopeudella, erityisesti. Eli tiukka lääketieteellinen valvonta ei ole vain toivottavaa, vaan välttämätöntä.
Mikä on tulos?

Suoritetut testit osoittavat, että lihasmassa on lisääntynyt merkittävästi kaikissa tapauksissa, poikkeuksetta, vedoten tämän menetelmän käyttöön. Painon nousu yhdellä menettelyllä (500 g aminohappoliuosta) voi saavuttaa 150-200 g, olet samaa mieltä - hyvin paljon. Totta, jotta menetelmä toimisi "täydellisesti", tarvitaan "tukea" androgeenien puolelta, joko kasvuhormonia yhdessä IGF-1: n kanssa, tai kaikkia edellä mainittuja. Mutta ilman muuta, käyttämällä tätä menetelmää, on mahdollista saada puhdasta lihasmassaa pitkään. Voit syöttää kerralla ja 1 litraa aminohappoliuosta (suurin annos - 2 g aminohappoja per 1 kg kehonpainoa päivässä), mutta tämä menettely kestää kaksi kertaa niin kauan, ja on toivottavaa ottaa käyttöön 500 g: n liuos eri käsissä, jotta vältetään kivulias tunne.

Insuliini, erityisesti laskimoon annettuna, nopeuttaa merkittävästi elimistön regeneratiivisia prosesseja, joten tämän menetelmän käyttö kovan koulutuksen aikana on kaikkein perustellumpi. Menettelyn toistuvuudesta on järkevää tehdä se enintään kolme kertaa viikossa. Jopa yhdellä viikoittaisella menettelyllä on kuitenkin jo myönteinen vaikutus. Kurssin kesto on noin 4-5 viikkoa, jonka jälkeen sama lepoaika tulisi noudattaa.

Jos käytät rinnakkaista kasvuhormonin saantia, on järkevää pistää jälkimmäinen niille päiville, jolloin insuliinin suonensisäistä antamista aminohappojen kanssa ei suoriteta - hypoglykemian tila itsessään aiheuttaa kasvuhormonin vapautumisen vereen, ja arginiini useimmissa lääkkeissä (Nämä ovat erityisen erilaisia ​​"Vamin 18" ja "Infezol 100") vain vahvistavat sitä.

Mutta voi olla mielenkiintoista ottaa käyttöön insuliinimainen kasvutekijä joko samanaikaisesti insuliinin ja aminohappojen laskimonsisäisen antamisen kanssa tai jonkin aikaa myöhemmin (1-2 tuntia) tämän menettelyn jälkeen. Tässä tutkimuksessa ei kuitenkaan ole käytännössä toteutettu, joten on liian aikaista puhua konkreettisista asioista.
Sovellus. Aminohappokompleksien koostumus

Vamin 14 (Vamin 14)

Ainesosat (1 l): alaniini 12 g, arginiini 8,4 g, asparagiinihappo 2,5 g, valiini 5,5 g, histidiini 5,1 g, glysiini 5,9 g, glutamiinihappo 4,2 g, isoleusiini 4 2 g, leusiini 5,9 g, lysiini 6,8 g, metioniini 4,2 g, proliini 5,1 g, seriini 3,4 g, tyrosiini 0,17 g, treoniini 4,2 g, tryptofaani 1,4 g, fenyylialaniini 5,9 g, kysteiini 420 mg.

Vamin 18 ilman elektrolyyttejä (Vamin 18 elektrolyyttitön)

Ainesosat (1 l): alaniini 16 g, arginiini 11,3 g, asparagiinihappo 3,4 g, valiini 7,3 g, histidiini 6,8 g, glysiini 7,9 g, glutamiinihappo 5,6 g, isoleusiini 5,6 6 g, leusiini 7,9 g, lysiini 9 g, metioniini 5,6 g, proliini 6,8 g, seriini 4,5 g, tyrosiini 0,23 g, treoniini 5,6 g, tryptofaani 1,9 g, tryptofaani 1,9 g, fenyylialaniini 7,9 g, kysteiini 560 mg.

Vamin glukoosi (Vamin glukoosi)

Ainesosat (1 l): alaniini 3 g, arginiini 3,3 g, asparagiinihappo 4,1 g, valiini 4,3 g, histidiini 2,4 g, glysiini 2,1 g, glutamiinihappo 9 g, dekstroosianhydridi 100 g isoleusiini 3,9 g, kaliumkloridi, kalsiumkloridi, leusiini 5,3 g, lysiinihydrokloridi 3,9 g, magnesiumsulfaatti, metioniini 1,9 g, proliini 8,1 g, seriini 7,5 g, tyrosiini 500 mg, treoniini 3 g, tryptofaani 1 g, fenyylialaniini 5,5 g, kysteiini 1,4 g.

Ainesosat (1 l): alaniini 6,3 g, arginiini 4,1 g, asparagiinihappo 4,1 g, valiini 3,6 g, histidiini 2,1 g, glysiini 2,1 g, glutamiinihappo 7,1 g, isoleusiini 3,1 g, leusiini 7 g, lysiini 5,6 g, metioniini 1,3 g, proliini 5,6 g, seriini 3,8 g, tauriini 300 mg, tyrosiini 500 mg, treoniini 3,6 g, treoniini 3,6 g, tryptofaani 1 4 g, fenyylialaniini 2,7 g, kysteiini 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Ainesosat (1 l): alaniini 15,5 g, arginiini 9,66 g, asparagiinihappo 1,91 g, asetyylipyrosiini 2 g, asetyylikysteiini 0,673 g, valiini 5 g, histidiini 3,3 g, glysiini 7,55 g, glutiini 7,55 g, glutamiini happo 5 g, isoleusiini 5,85 g, kaliumkloridi 3,355 g, kalsiumklorididihydraatti 0,735 g, leusiini 6,24 g, lysiiniasetaatti 10,02 g, magnesiumkloridiheksahydraatti 1,017 g, metioniini 4,68 g, natriumasetaattitrihydraatti 3,456 g g, natriumkloridi 0,625 g, ornitiinikloridi 2,42 g, proliini 7,5 g, seriini 4,3 g, treoniini 5 g, tryptofaani 2 g, fenyylialaniini 5,4 g, omenahappo 3 g.

Ainesosat (500 g): isoleusiini 2,75 g, leusiini 6,15 g, lysiini 11,15 g, metioniini 3,55 g, fenyylialaniini 4,35 g, treoniini 2,7 g, tryptofaani 0,9 g, valiini 3, 05 g, arginiini 4 g, histidiini 2 g, glysiini 5 g, D-sorbitoli 25 g.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Ainesosat (1 l): isoleusiini 2,5 g, leusiini 4,7 g, lysiini 4,12 g, metioniini 2,15 g, fenyylialaniini 2,55 g, treoniini 2,2 g, tryptofaani 1 g, valiini 3.1 g, arginiini 6 g, histidiini 2,03 g, glysiini 7 g, alaniini 7,5 g, proliini 7,5 g, D-sorbitoli 150 g, omenahappo 4,7 g, sisältää myös useita vitamiineja.

Kaikki noin dope

Maninil ja Adebit

Class sylfonyl-carbamide Manin
Vaikuttava aine: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-fenyylisulfanyyli> -3-sykloheksyyliurea.

Luokka Biguanides Adebit
Vaikuttava aine: kloorivety-N-butyylibiguanidi. 1-butyylibiguanidihydrokloridi.

Tämä huumeiden luokka ei ole käytännössä missään tapauksessa tutkittavissa kirjallisuudessa, vaikka se onkin hyvin suosittu kehonrakentajien keskuudessa. Siksi kaikkien näiden lääkkeiden käyttö tapahtuu täydessä tieteellisessä pimeydessä, mikä suurentaa mahdollisten sivuvaikutusten riskiä. Niiden suosio selittyy sillä, että vaikka teoriassa ne voivat johtaa vakavan hypoklasmian tilaan, käytännössä tämä on paljon vähemmän todennäköistä kuin insuliini, ja niiden tehokkuus on erittäin korkea. Tämäntyyppiset lääkkeet käyttävät sekä naisia ​​että miehiä.

Kehonrakennuksessa niitä käytetään kahteen tarkoitukseen: ensinnäkin oman insuliinin vapautumisen tehostamiseen ja myös sen sulavuuden lisäämiseen, joka on turvallisin tapa käyttää tätä lääkeryhmää; toiseksi parantaa ulkoisesti annettavan insuliinin vaikutuksia. On osoitettu, että insuliinin vaikutus voi nousta 1,5-2,5 kertaa.

Lääketieteellisessä käytännössä tätä lääkeryhmää käytetään haiman stimuloimiseen, ja sitä määrätään kaikentyyppisille diabeteksille, mutta erityisesti sen toiselle asteelle, so. kun oman insuliinin tuotanto ei ole täysin pysähtynyt, mutta yksinään ruokavalio ei riitä.

Venäjällä yleensä kahden lääkkeen käyttö on yleistä: Adebita ja Maninil. Suosituin lääke on Adebit, koska se on biguanidin johdannainen, se on lievempi korjaus kuin Maninil, joka kuuluu silfil-karbomidien luokkaan. Ne, jotka käyttävät kaikkia näitä lääkkeitä, voidaan jakaa kahteen ryhmään: ensimmäiset ovat niitä urheilijoita, jotka pelkäävät käyttää puhdasta insuliinia, mutta haluaisivat kuitenkin saada edut, joita se antaa anabolian muodossa (ks. Insuliini). Toinen ryhmä urheilijoita ovat niitä, jotka käyttävät insuliinia ja haluavat maksimoida vaikutuksensa.

On syytä huomata, että insuliinin ja haiman stimuloivan lääkkeen käyttö tapahtuu yleensä anabolisia / androgeenisiä steroideja käytettäessä, ts. insuliinin vaikutus on jo parantunut, ja kun Adebit lisätään, vaikutus kasvaa 2,5–5 kertaa. Yhdistelmän "insuliini - Adebit" ottamisen aikana urheilijan tulisi seurata sokerin tasoa enemmän kuin koskaan. Tämä johtuu siitä, että hypoglykemian riski on erittäin korkea, ja urheilijan on aina kuljettava jotain makeaa hänen kanssaan, esimerkiksi suklaapatukan kanssa. Urheilijat käyttävät Adebit-valmistetta hyvin usein myös kasvuhormonin aikana insuliinin tehokkuuden parantamiseksi, mikä puolestaan ​​lisää kasvuhormonin vaikutusta.

Myös yleinen on käytäntö ottaa Adebite offseason, kun urheilija ei käytä steroideja ja kasvuhormoneja, mutta haluaa olla korkea anabolia.

On tarpeen kiinnittää erityistä huomiota siihen, että haimat stimuloivat lääkkeet, vaikka niillä on oma haittavaikutuksia, mutta silti ne ovat paljon turvallisempia kuin puhdas insuliini. Ja vaikutus, jota voidaan saavuttaa, ei joskus ole huonompi kuin insuliini. Tämä johtuu siitä, että kaikkia näitä lääkkeitä voidaan käyttää paljon pidempään kuin insuliinia, ilman riippuvuuden näkyvää vaikutusta ja sitä kautta luonnollisen insuliinin tuotannon vähenemistä. Lisäksi jotkut urheilijat yhdistävät Adebitin ja Maninin ottamisen, ja tämä yhdistelmä on paljon enemmän kuin puhdas insuliinin suora injektio hypoklyemisiin ja anabolisiin vaikutuksiin.

Usein Adebitia käytetään yhdessä klenbuterolin kanssa kurssin lopussa, jotta anabolia säilyy mahdollisimman korkealla tasolla. Tämä johtuu siitä, että yksi syy anabolian tason laskuun steroidilääkkeiden peruuttamisen jälkeen on ns. "Insuliinikohdistava" vaikutus (tila, jossa insuliinin tuotanto vähenee useita kertoja). Tämän seurauksena hiilihydraatin aineenvaihdunta heikkenee ja kortisolin tuotanto kasvaa merkittävästi, jonka taso on jo kohonnut kurssin lopussa. Useimmissa tapauksissa tämä ongelma voidaan ratkaista ottamalla Adebit.

Kehonrakennuksessa käytettävät annokset vaihtelevat välillä 50 - 150 mg päivässä, ja ne jaetaan kahteen annokseen, jotka otetaan aamulla ja illalla aterioiden jälkeen. Lääkkeen annostus, kuten insuliinin tapauksessa, valitaan yksilöllisesti riippuen organismin reaktiosta siihen.

Mitä tulee sivuvaikutuksiin, ne voivat ilmetä pahoinvointina, ruokahaluttomuutena, ripulina, metallinen maku suussa. Yleensä tämän lääkeryhmän oikean käytön vuoksi sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia.

Manin kehonrakennuksessa

Postitse ABSOLUT BENDER. »La 12.6.2004 7:47

Lähettäjä Tov.Suhov »la 12.6.2004 11:04

Post: Tov.Suhov »Sun 13.6.2004 10:20 am

Post: Tov.Suhov »Ti 22.6.2004 2:00 pm

Lähettäjä Survivor »Sun 27. kesäkuuta 2004 3:24 pm

Lähettäjä T-Rex »Ma 28.6.2004 12:03

Lähettäjä Survivor »Ma 28.6.2004 12:14

Lähettäjä Tov.Suhov »Ma 28.6.2004 11:39 pm

Suunnittelijan postitus »Ti 29.6.2004 12:49

Synteettiset hypoglykeemiset aineet

Sisältö

Insuliini suuren molekyylipainon proteiinina toimii vain, kun sitä annetaan parenteraalisesti, joten diabeteksen hoito helpottaa suuresti hypoglykeemisiä aineita, jotka ovat tehokkaita oraalisesti otettaessa; Näihin kuuluvat guanidiinin ja sulfonyyliurean johdannaiset jne. Tärkein käyttöaihe niiden käytölle on tyypin II diabetes.

Synteettisten hypoglykeemisten aineiden luokitus

• Biguanidijohdannaiset - metformiinihydrokloridi (dianormet, siofor, glukofage), buformiini (adebit).
• Sulfonyyliureajohdannaiset:
  • Toinen sukupolvi (glibenklamidi, glipitsidi, glykvidoni, glysidi- di);
  • Kolmas sukupolvi (glimepiridi, amarili).
• Aminohappojohdannaiset (repaglinidi, pateglinidi).
• Tiatsolidiinidionit (rosiglitatsoni, pioglitatsoni).
• A-glukosidaasin (akarboosin) estäjät.

Metformiinihydrokloridi Muokkaa

Farmakokinetiikkaa. Noin 60% metformiinista imeytyy ohutsuolessa. Se ei metaboloidu maksassa, ei sitoutuudu plasman proteiineihin, tunkeutuu nopeasti eri elimiin ja saavuttaa maksimaalisen pitoisuuden suoliston epiteelissä. Erittyy virtsaan muuttumattomana. Maksimaalinen plasmapitoisuus on 2–4 tuntia annon jälkeen, puoliintumisaika on noin 3 tuntia.

Diabeettisen toiminnan mekanismi on vähentää ruokahalua, estää hiilihydraattien imeytymistä suolistossa, estää glukagonin biosynteesiä, lisätä kudosten glukoosin ottoa, estää glykoneogeneesiä maksassa ja vapauttaa glukoosia maksassa. Estämällä hapettumisprosesseja se stimuloi anaerobista glykolyysia. Ei vaikuta insuliinin spesifisiin ominaisuuksiin (sen biosynteesiin ja biotransformaatioon).

Käyttöaiheet: tyypin II diabetes mellitus, lihavuus.

Sulfonyyliureajohdannaiset ovat veteen liukenemattomia kiteisiä aineita, jotka aiheuttavat kohtalaisen hypoglykemian, ja ne stimuloivat endogeenisen insuliinin synteesiä ja vapautumista ja eliminoivat insuliini- erityslaitteen uneliaisuuden diabetekselle tyypilliseen hyperglykemiaan. Diabeteksen vähentämien haiman saarekkeiden glykoreseptorinsuliinisolujen herkkyys palautuu, jonka avulla toteutetaan hyperglykemian vaikutus insuliinin biosynteesiin. Niiden antidiabeettinen vaikutus liittyy myös insuliinin vapautumiseen plasmaproteiinien yhdistymisestä, endogeenisen insuliinin stabiloimisesta, insulinaasin ja glukoosi-6-fosfataasin aktiivisuuden estymisestä, glukagonin biosynteesin tukahduttamisesta ja sympathadrenal systeemin sävyjen vähenemisestä. Tämän ryhmän valmistelut eroavat toisistaan ​​farmakodynamiikan joissakin ominaisuuksissa. Esimerkiksi sulfonyyliureajohdannaiset (glibenklamidi, glibornurid, gliklatsidi ja muut toisen sukupolven lääkeaineet) eivät tehosta glukoosin insuliinia erittävää vaikutusta, mutta ne ovat tehokkaita organismin vastustuskyvylle ensimmäisen sukupolven lääkkeille (butamidi, bukarbaani, syklamidi, klorosyklamidi, kloropropamidi jne.).

Glibenklamidi (Daonil, Maninil, Euglucon) Muokkaa

Kun T1 / 2, joka on 10–15 tuntia, on olemassa yksi annos. Lääkeaine estää verihiutaleiden aggregaatiota, sillä on myös hypokolesteroleminen vaikutus. Estää ATP: stä riippuvat K + -kanavat (Langerhansin saarekkeiden 3-solut. Depolarisoi kalvot (3-solut, avaa potentiaalista riippuvaisia ​​Ca2 + -kanavia, lisää kalsiumin pitoisuutta solussa, edistää insuliinin vapautumista (haiman saarekkeiden 3-solut.) T insuliiniantagonisti - glukagoni.

Lääke on tarkoitettu II-tyypin diabetes mellitukselle.

Haittavaikutukset: hypoglykemia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, valoherkkyys, trombosytopenia.

Aminohappojohdannaiset (repaglinidi, pateglinidi) estävät ATP: stä riippuvia β-soluja, lisäävät niiden herkkyyttä glukoosille. Heillä on pieni piilevä aika, pitkä kesto.

Tiatsolidiinidionit (pioglitatsoni, rosiglitatsoni) lisäävät Langerhansin saarekkeiden β-solujen insuliinin eritystä sekä insuliinista riippuvien kudosten, herkistävien insuliinireseptorien, insuliiniturvallisuutta. Vaikutusmekanismi liittyy vaikutukseen peroksisomiaktivaattorireseptoreihin.

Toisen sukupolven sulfonyyliureoita (glibenklamidin lisäksi) ovat myös gliklasidi (diamicron, predian, diabetes), glykvidoni (glurenorm), glypized (glibinez, minidiab), glysoksepid (prodiaban).

Akarboosi (glukobay) estää a-glukosidaasin aktiivisuuden, joka on mukana di-, oligo- ja polysakkaridien hajoamisessa. Tämä johtaa hiilihydraattien hitaampaan imeytymiseen, vähentää glukoosin imeytymistä sakkarideista. Lääkeaine vähentää verensokeriarvojen päivittäisiä vaihteluja ja johtaa sen keskitason laskuun.

Farmakokinetiikka: vaikuttava aine - akarboosi ei käytännössä imeydy ja sillä on vaikutusta suoliston luumeniin. Biosaatavuus on 1-2%.

Haittavaikutukset: kipu epigastria-alalla, ilmavaivat, ripuli. Kun lääkettä otetaan suurina annoksina, maksan transaminaasien aktiivisuutta voidaan lisätä.

Suun kautta annettavia sokereita alentavia lääkkeitä on jo todettu melko yleisesti urheilussa, erityisesti kehonrakennuksessa. Kaikkien näiden työkalujen käyttö ei kuitenkaan ole tieteellisesti perusteltua, mikä lisää huomattavasti mahdollisten sivuvaikutusten riskiä. Tällaisten aineiden käyttö urheilussa perustuu siihen, että endogeenisen insuliinin tason manipulointi samoin kuin kudosten herkkyys jälkimmäiselle voi tapahtua mainittujen valmisteiden kustannuksella. Niiden suosio selittyy sillä, että vaikka teoriassa ne voivat johtaa merkittävän hypoglykemian tilaan, tämä on käytännössä paljon vähemmän todennäköistä kuin insuliini, ja niiden tehokkuus on erittäin korkea. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat sekä naiset että miehet.

Sulfonyyliureajohdannaiset, erityisesti nykyaikaiset sukupolvet, vaikuttavat suoraan Langerhansin haiman saarekkeiden β-soluihin, stimuloimalla endogeenisen insuliinin tuotantoa ja vapautumista. Niillä on myös reseptorin jälkeinen vaikutus insuliinin herkkyyteen. Lisäksi ne parantavat verisuonten seinämän tilaa, normalisoivat veren mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia.

Siten ne auttavat parantamaan aineenvaihduntaa stimuloimalla insuliinin vapautumista ja lisäämällä perifeeristen kudosten herkkyyttä sekä perifeeristä trofismia.

Kehonrakentamisessa käytetään suun kautta annettavia hypoglykeemisiä aineita ensinnäkin oman insuliinin vapautumisen tehostamiseksi ja sen parempaa sulavuutta (joka on tämän lääkeryhmän turvallisin käyttötapa), toiseksi parantamaan ulkopuolelta annettavan insuliinin vaikutuksia (kehonrakentajien keskuudessa uskotaan, että insuliinin vaikutus voi nousta 1,5-2,5 kertaa).

IVY-maissa ja Itä-Euroopassa, mukaan lukien Ukraina, kahden lääkkeen käyttö on pääosin yleistä: buformiini ja glibenklamidi. Kehonrakentajat ja huumeet ovat kiinnostuneita biguanidiryhmästä metformiinista, jota käytetään lääketieteessä diabeteksen kehittymisen ehkäisemiseksi aikuisilla. Buformiini on suosituin, koska se edustaa biguanidien edustajaa "lievemmällä" vaikutuksella verrattuna sulfonyyliureajohdannaiseen glibenklamidiin. Ne, jotka käyttävät kaikkia näitä lääkkeitä, voidaan jakaa kahteen ryhmään: ensimmäiset ovat urheilijoita, jotka pelkäävät käyttää puhdasta insuliinia, mutta haluavat kuitenkin saada edut, joita se antaa anabolian muodossa; jälkimmäiset ovat niitä, jotka ottavat insuliinia ja haluavat maksimoida vaikutuksensa.

On syytä huomata, että insuliinin ja haiman stimuloivien lääkkeiden käyttö tapahtuu yleensä anabolisten steroidien ottamisen taustalla, ts. Insuliinin vaikutus on jo lisääntynyt ja kun buformiinia lisätään, vaikutus kasvaa 2,5-5 kertaa. Insuliini-buformiinin yhdistelmän aikana urheilijan on seurattava sokerin tasoa enemmän kuin koskaan. Tämä johtuu siitä, että hypoglykemian riski on erittäin korkea, ja urheilijan on aina kuljettava mukanaan jotain makeaa. Urheilijat käyttävät Buforminia usein samanaikaisesti somatotropiinivalmisteiden kanssa insuliinin tehokkuuden lisäämiseksi ja se puolestaan ​​lisää kasvuhormonin vaikutusta.

Käytäntö ottaa buformin offseason on laajalle levinnyt, kun urheilija ei käytä anabolisia steroideja ja GH huumeita, mutta haluaa olla korkea anabolia. On tarpeen kiinnittää erityistä huomiota siihen, että haiman stimuloimiseksi tarkoitetut lääkkeet, vaikka niillä on joukko sivuvaikutuksia, ovat vielä paljon turvallisempia kuin puhdas insuliini, ja vaikutus, jota voidaan saavuttaa, kuten käytäntö osoittaa, ei joskus ole huonompi kuin sen vahvuus. Tämä johtuu siitä, että kaikkia näitä lääkkeitä voidaan käyttää paljon pidempään kuin insuliinia, ilman riippuvuuden näkyvää vaikutusta ja sitä kautta luonnollisen insuliinin tuotannon vähenemistä. Lisäksi jotkut urheilijat yhdistävät buformiinin ja glibenklamidin, ja tämä yhdistelmä on heidän mielestään hypoglykemisen ja anabolisen vaikutuksensa mukaan paljon huonompi kuin insuliinivalmisteiden injektiot.

On myös tunnettua, että buformiinia käytetään usein yhdessä klenbuterolin kanssa kurssin lopussa anabolian ylläpitämiseksi korkeimmalla mahdollisella tasolla. Tämä johtuu siitä, että yksi syy anabolian tason laskuun anabolisten steroidien poistamisen jälkeen on ns. Insuliiniresistentti vaikutus (tila, jossa insuliinin tuotanto vähenee useita kertoja). Tämän seurauksena hiilihydraattien aineenvaihdunta heikkenee ja se lisää merkittävästi kortisolin tuotantoa, jonka taso on jo kasvanut kurssin lopussa. Useimmissa tapauksissa tämä ongelma voidaan ratkaista ottamalla buformiinia.

Mitä tulee suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden sivuvaikutuksiin, ne voivat ilmetä pahoinvointina, ruokahaluttomuutena, ripulina, metallinen maku suussa. Kun tämän luokan lääkkeitä käytetään asianmukaisesti, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia.

Huolimatta siitä, että tänään ei ole tieteellistä perustetta glukoosipitoisuuden vähentävien suun kautta annettavien aineiden käyttöä urheilukoulutuksen käytännössä, urheilijat käyttävät näitä lääkkeitä laajalti. Tämä osoittaa epäsuorasti niiden tehokkuuden. Tieteellisesti perustelluista synteettisistä hypoglykeemisista aineista voi olla kohtuullinen vaihtoehto insuliinivalmisteille, jotka ovat vaarallisia hypoglykemisen kooman kehittymisestä johtuvan yliannostuksen mahdollisuuden vuoksi, niitä on vaikea säilyttää ja kuljettaa (vaatia jäähdytettyä varastointia) ja ne sisältyvät kiellettyjen aineiden ja menetelmien luetteloon, mikä estää mahdollisen niiden laillisuuden sovellus.

Manin

Pahoittelen, että kysymystä pyydetään seuraavasti. Nro Minulla ei ole diabetesta. Vastaanotto manilaa tarvitaan muihin tarkoituksiin. Ei ole väliä mitä enemmän insuliinia tarvitaan. Olen kiinnostunut enemmän. Tiedän, että hän on vaarallinen. Joten haluan tietää, miten sulkea pois hypoglykemian mahdollisuus sen käytön aikana. Se, että otan sen varmasti, mutta vedet on jätettävä tämä vaarallinen vaikutus pois. Loppujen lopuksi en tarvitse verensokerin muutosta. Tarvitsen muita insuliinin ominaisuuksia. Haluan vain tietää teiltä, ​​miten tehdä se niin, että kun otat sen, hypoglykemiaa ei tapahdu, sokeri ei pudota merkittävästi, minkä vuoksi kuolevainen vaara asetetaan sisään. Voit tehdä tämän glukoosi-tablettien ja makeisten avulla. Tässä on arvioitu aikataulu minulle:

lattia tabletti - 4 päivää
1 tabletti - 4 päivää
1,5 tabletti - 4 päivää
2 tabletti - 4 päivää
3 tabletti - 10 päivää. Kokonaisuudessaan maninilin käyttötapa tulee minulle - 30 päivää

Kerro, mitä käyttää, jos glukoosi, miten? Ja miten ja kuinka paljon syödä makeaa, jotta ei tule koomaan hypoglykemian takia

Maninil ja Adebit kehonrakennuksessa

Artikkelin sisältö:

1. ominaisuudet
   
2. Käyttö ja annostus
   

Tätä huumeiden luokkaa ei käytännössä ole kuvattu kirjallisuudessa, mutta kehonrakentajat käyttävät niitä suhteellisen usein. Koska yksityiskohtaisia ​​tietoja ei ole, Maninilin ja Adebitin käyttö kehonrakennuksessa on kokeellista, mikä lisää haittavaikutusten riskiä. Tämänpäiväisessä artikkelissa yritämme vastata kaikkiin tärkeimpiin kysymyksiin, jotka liittyvät urheilijoiden käyttöön.

Näiden rahastojen suosio liittyy ensisijaisesti korkean tehokkuuden piiriin. Teoriassa, kun Manin ja Adebit käyttävät kehonrakennuksessa väärin, voi esiintyä vakavaa hypoglykemiaa. Käytännössä tämä tapahtuu kuitenkin paljon harvemmin verrattuna insuliinin käyttöön. Lääkkeitä voivat käyttää sekä miehet että naiset.

Maninil ja Adebit-ominaisuudet

Kehonrakentajat käyttävät näitä lääkkeitä käyttämällä kahta tavoitetta:

• Insuliinisynteesin nopeutuminen ja sen sulavuuden lisääminen;
  
• Ulkoisesti annettavan insuliinin vaikutusten tehostamiseksi.
  

On tieteellisesti todistettu, että kun Maninia ja Adebitia käytetään kehonrakennuksessa, vaikutus insuliinin kehoon kasvaa enemmän kuin kaksi kertaa. Perinteinen lääketiede käyttää niitä stimuloimaan haima diabeetikoilla. Tämä viittaa enemmän sairauden toiseen asteeseen, kun elin tuottaa edelleen luonnollista insuliinia, mutta hoidon ruokavalio ei enää riitä.

Maassamme suosituin on Adebit. Tämä lääke on johdannainen Biguanidasta ja eroaa Maninilista sen lievemmällä vaikutuksella kehoon. Tältä osin on huomattava, että Maninil kuuluu huumeiden luokkaan Silfonil-Karbomidov. Näitä aineita käyttävät urheilijat voidaan jakaa kahteen ryhmään:

Urheilijat, jotka eivät käytä insuliinia, mutta jotka haluavat vahvistaa anabolisia taustoja;

Urheilijat, jotka käyttävät insuliinia ja haluavat lisätä vaikutusta kehoonsa.

On syytä sanoa, että insuliinin ja haiman stimuloimiseksi tarkoitettujen lääkkeiden käyttö tapahtuu useimmiten samanaikaisesti AAS: n käytön kanssa. Tänä aikana insuliinilla ja siten sillä on voimakkaampi vaikutus, jota lisää entisestään Maninilin ja Adebitan käyttö.

Kun urheilija käyttää insuliinia yhdessä jonkin lääkkeen kanssa, on erittäin tärkeää seurata sokeritasoja. Tärkein syy tähän on hypoglykemian suuri todennäköisyys. Sinulla pitäisi siis aina olla makeisia kanssasi, esimerkiksi suklaa. Lisäksi urheilijat käyttävät Adebitia yhdessä kasvuhormonin kanssa parantamaan insuliinin vaikutuksia, mikä puolestaan ​​aiheuttaa samanlaisen vaikutuksen kasvuhormoniin.

Adebitin ja Maninin käyttö ja annokset

Valmisteluja käytetään myös kausittaisen tauon aikana, jos urheilijat eivät käytä anabolisia steroideja, mutta on tarpeen säilyttää anabolinen tausta.

Kun käytät Maninia ja Adebitia kehonrakennuksessa, sinun pitäisi tietää, että heillä on omat sivuvaikutuksensa, kuten kaikki keinot, jotka stimuloivat haiman toimintaa, mutta verrattuna insuliiniin, ne ovat paljon turvallisempia. Tässä tapauksessa urheilija voi saavuttaa korkean hyötysuhteen, ja lääkkeiden vahvuus ei tuota insuliinia.

Tärkein syy tähän on se, että Adebit ja Maninil voidaan kuluttaa pidempään kuin insuliinia. Se ei aiheuta riippuvuutta eikä vaikuta haitallisesti kehon kykyyn tuottaa luonnollista insuliinia.

Adebitia voidaan käyttää myös klenbuterolin kanssa steroidisyklin viimeisessä vaiheessa. Tämän ansiosta urheilija voi ylläpitää anabolista taustaa. Yksi syy anabolisen taustan vähenemiseen, kun AAS: n käyttö lopetettiin, on insuliinista poikkeava vaikutus. Tämä on tila, jossa luonnollisen insuliinin synteesi vähenee tai jopa supistuu.

Tämä johtaa heikentyneeseen hiilihydraattiaineenvaihduntaan ja kiihdyttää kortisolin synteesiä. On huomattava, että anabolisen syklin päätyttyä stressihormoni on jo tuotettu suurina määrinä elimistössä. Usein tämä ongelma voidaan ratkaista adebitin ansiosta.

Jos puhutaan annoksista Maninil ja Adebita kehonrakennuksessa, niin ne ovat keskimäärin 50-150 milligrammaa päivässä. Tämä annos tulee jakaa kahteen yhtä suureen annokseen, kun käytetään lääkkeitä aamulla ja illalla aterian jälkeen. Tietysti tarkka annostus voidaan antaa vain urheilijan kehon yksilöllisten ominaisuuksien perusteella. Tältä osin on huomattava, että vastaavaa lähestymistapaa tulisi soveltaa insuliinia käytettäessä. On erittäin tärkeää, kun valitset optimaalisen annoksen, jolla seurataan lääkkeiden käyttöä koskevaa vastetta.

Kuten edellä mainittiin, Adebitilla ja Maninililla on joitakin sivutuotteita, jotka ovat melko luonnollisia. Yleisimpiä ovat pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ripuli ja metallinen maku suussa. Kuitenkin oikean annoksen valinnalla ja Maninilin ja Adebitin myöhemmällä käytöllä kehonrakennuksessa sivuvaikutukset ovat hyvin harvinaisia.

Useimmiten tämä johtuu kehon yksilöllisestä vasteesta lääkkeelle. Tästä syystä ja sinun pitäisi ensin tarkistaa kehon reaktio pienillä annoksilla ja sitten ne voidaan lisätä haluttuun. Yliannostusta ei pitäisi sallia, koska tämä voi johtaa hyvin tuhoisiin seurauksiin. Samalla on jälleen kerran sanottava, että huumeiden asianmukainen käyttö ei aiheuta terveydelle vaaraa.

Lisätietoja verensokeriarvojen säätelystä:

Manin

Tietoa kuluttajille - lue huolellisesti1 LEAFLET-INSERT

Maninil (r) 5
(Glibenklamidi)

1 tabletti sisältää aktiivisen lääkeainekomponentin
glibenklamidi 5 mg muita komponentteja: laktoosia, magnesiumstearaattia, väriainetta E124.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Oraalinen hypoglykeminen lääke, sulfonyyliureajohdannainen, 2. sukupolvi

Käyttöaiheet:

Insuliinista riippuva diabetes mellitus (tyypin II diabetes), jonka ruokavalion hoito on tehoton.

Diabeteksen hoidon perusta on lääkärin määräämä ruokavalio, jota on noudatettava tarkasti. Ei ole missään tapauksessa sallittua korvata määrättyä ruokavaliota Maninil 5: llä

Jotta lääkäri pystyy määrittämään tarkasti, onko tämän lääkkeen käyttöä vasta-aiheita, siitä on ilmoitettava aiemmista sairauksista, niihin liittyvistä sairauksista, muiden samanaikaisesti tehtyjen sairauksien hoidosta. Manilin (r) 5 on vasta-aiheinen insuliiniriippuvaisessa diabetes mellitus (tyyppi I), metabolisen dekompensoinnin (ketoasidoosi, pre-comatose-tilat) kanssa, joilla on vakavia maksan ja munuaisten sairauksia, sekä tunnetaan allergiaa sulfonyyliurea-ryhmän lääkkeille raskauden aikana ja imetys.

Insuliinista riippumattoman diabeteksen hoito Maninilin (r) 5 kanssa edellyttää lääkärin säännöllistä seurantaa.

Vuorovaikutus muiden keinojen kanssa:

Vaikutuksen alaisena seuraavista lääkkeistä toiminta Mannino (r) 5 vahvistaa ACE: n estäjät, anabolisia aineita salpaajat B-reseptoreihin, fibraatit, biguanidit, kloramfenikoli, simetidiini, antikoagulantit epäsuora toiminta, tietyt syöpälääkkeet, pentoksifylliini, fenyylibutatsoni, reserpiini, salisylaatit, sulfonamidit, tetrasykliinit. Toiminta Maninil (r) 5 heikkenee asetatsoliamidin, barbituraattien, klooripromasiinin, glukokortikoidien, glukagonin, hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden, fenotiatsiinien, fenytoiinin, saluretikkojen, kilpirauhashormonien vaikutuksesta. erityisesti kroonisessa alkoholismissa).

Annostus ja antaminen:

Lääkäri asettaa lääkkeen annoksen yksilöllisesti aineenvaihdunnan tilan perusteella, ja hoito aloitetaan tavallisesti ottamalla annos, joka on yhtä suuri kuin 1/2 tablettia Manil (r) 5 kerran vuorokaudessa, annosta voidaan lisätä asteittain, kunnes saavutetaan haluttu sokeripitoisuus veressä. Maksimivaikutus tapahtuu yleensä, kun otat 3 (poikkeuksena 4) Manilin-tabletteja (r) 5 Lääkettä tulee ottaa ennen ateriaa, ilman tablettien pureskelua ja pienen nestemäärän puristamista. ) 5 seuraa th: n tabletti tavanomaiseen aikaan yksi ohittaa lääkityksen ei saa täyttää tekniikkaa suuremman annoksen jälkeen aika

Kun ohitat aterioita, lääkkeen yliannostus, lisääntynyt fyysinen rasitus sekä alkoholin voimakas käyttö, veren sokeripitoisuuden (hypoglykemia) ei-toivottu väheneminen ilmenee useimmiten akuutin nälän, hikoilun, vapauden tunteen kehossa, sydämentykytys, kiihottuma, depressiivinen mieliala, päänsärky ja unihäiriöt Useimmissa tapauksissa tämä tila voidaan ratkaista välittömästi ottamalla glukoosia, sokeria tai sokeririkkaita elintarvikkeita. ruuansulatuskanavan osassa, johon liittyy pahoinvointia ja oksentelua, harvinaisissa tapauksissa on havaittu yliherkkyyttä voimakkaalle auringonvalolle ja UV-lampuille (ns. valoherkkyys). ihottuma, kuume, nivelkipu) ovat erittäin harvinaisia
Säilytysolosuhteet ja säilyvyys.

Kestoaika - 3 vuotta.

Lääkkeen vanhentumispäivä annetaan taittuvalla pahvilaatikolla, jonka jälkeen lääkettä ei voi käyttää.

Säilytä pimeässä huoneenlämmössä.

Apteekkien myyntiehdot.

Säilytä lääkettä lasten ulottumattomissa.

Yrityksen nimi ja osoite:

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) BERLIN-CHEMIE Glienicker Weg 125 MENARIN, GROUP 489 Berliini, Saksa.

Tietojen laiton kopiointi on syytetty ja suojattu Venäjän, Ukrainan, Valko-Venäjän lakien mukaisesti.

Kun mainitaan Internetin sisältö (materiaalityypistä riippumatta), tarvitaan aktiivinen linkki Fatal Energy -portaaliin. Muiden materiaalien käyttötarkoituksiin neuvotellaan erikseen.

Maninil: diabeetikoiden arviot lääkkeen käytöstä

Maninilia käytetään tyypin 2 diabeteksessa (insuliinista riippumaton tyyppi). Lääke on määrätty, kun lisääntynyt fyysinen rasitus, laihtuminen ja tiukka ruokavalio eivät aiheuttaneet hypoglykeemistä toimintaa. Tämä tarkoittaa, että on tarpeen vakauttaa verensokeri Maninilla.

Päätös huumeiden nimittämisestä kestää endokrinologin, jollei ruokavalion noudattamista noudateta. Annoksen on oltava korreloitu virtsan sokeripitoisuuden ja kokonaista glykeemisen profiilin määritystulosten kanssa.

Hoito alkaa pienillä annoksilla maniinia, se on erityisen tärkeää:

1. potilailla, joilla on riittämätön annos,
2. potilaat, joilla on hypoglykeeminen hyökkäys.

Hoidon alussa annos on puoli tablettia päivässä. Kun otat lääkitystä, on seurattava jatkuvasti sokerin määrää veressä.

Jos lääkkeen vähimmäisannos ei pysty tekemään tarvittavaa korjausta, lääkettä lisätään nopeammin kuin kerran viikossa tai useassa päivässä. Annoksen kasvattamisen vaiheita säätelee endokrinologi.

Maninil ottaa päivässä:

• 3 tablettia Manila 5 tai
• 5 tablettia Maninil 3,5 (vastaa 15 mg).

Potilaiden siirtäminen tähän lääkkeeseen muista diabeteslääkkeistä edellyttää samaa asennetta kuin lääkkeen alkuperäisessä reseptissä.

Ensin täytyy peruuttaa vanha lääke ja määrittää todellinen glukoosin taso virtsassa ja veressä. Valitse seuraavaksi valinta:

• puoli pillereitä manila 3.5
• puolet pilleriä Maninil 5, ruokavalion ja laboratoriokokeet.

Jos tarve syntyy, lääkkeen annosta nostetaan hitaasti terapeuttiseksi.

Huumeiden käyttö

Maninil otetaan aamulla ennen ateriaa, se pestään yhdellä lasillisella puhdasta vettä. Jos päivittäinen annos on yli kaksi lääkkeen tablettia, se jaetaan aamulla / illalla 2: 1 -suhteessa.

Jotta pysyvä terapeuttinen vaikutus saavutettaisiin, lääkettä on käytettävä selvästi merkittyyn aikaan. Jos henkilö ei jostain syystä ole ottanut lääkettä, on välttämätöntä lisätä unohtunut annos seuraavaan Manilin-annokseen.

Maninil on lääke, jonka kesto määräytyy endokrinologi. Lääkkeen käytön aikana on tarpeen seurata potilaan verensokeria ja virtsaa joka viikko.

1. Metabolian osa - hypoglykemia ja painonnousu.
2. Näköelinten näkökulmasta - majoituksen häiriöt ja visuaalinen havainto. Yleensä ilmentymiä esiintyy hoidon alussa. Häiriöt poistuvat itsestään, eivät vaadi hoitoa.
3. Ruoansulatuskanavan osassa: dyspeptiset oireet (pahoinvointi, oksentelu, vatsan raskaus, järkyttynyt ulosteet). Vaikutukset eivät edellytä lääkityksen lopettamista ja häviävät yksin.
4. Maksan osassa: harvinaisissa tapauksissa emäksisen fosfataasin lievä nousu ja transaminaasitaso veressä. Jos kyseessä on hypererginen hepatosyytti-allergia lääkkeelle, intrahepaattinen kolestaasi voi kehittyä ja hengenvaaralliset seuraukset - maksan vajaatoiminta.
5. Kuitusta ja ihosta: - ihottuma atooppisen ihottuman ja kutinaa. Ilmentymiset ovat palautuvia, mutta joskus ne voivat johtaa yleisiin häiriöihin, esimerkiksi allergiseen sokkiin, mikä aiheuttaa hengenvaaran ihmiselle.

Joskus esiintyy allergisia reaktioita:

• vilunväristykset,
• lämpötilan nousu
• keltaisuus,
• proteiinin esiintyminen virtsassa.

Vaskuliitti (verisuonten allerginen tulehdus) voi olla vaarallista. Jos iho-oireita ilmenee maninilille, on tarpeen kääntyä välittömästi lääkärin puoleen.

1. Lymfaattisten ja verenkiertojärjestelmien osalta verihiutaleet voivat joskus pienentyä. Muiden verisolujen lukumäärän vähenemistä on harvoin havaittu: punasoluja, valkosoluja ja muita.

On tapauksia, joissa veren kaikki solujen elementit vähenevät, mutta lääkkeen lopettamisen jälkeen se ei aiheuttanut uhkaa ihmisen elämälle.

1. Muut elimet voivat harvoin kokea:

• pieni diureettinen vaikutus,
• proteinuria,
• hyponatremia
• disulfiramin kaltainen toiminta
• allergiset reaktiot lääkkeille, joihin potilas on yliherkkä.

On olemassa tietoja, joiden mukaan Manilin luomiseen käytetty Ponso 4R -väriaine on allergeeni ja monien allergisten ilmenemismuotojen syyllinen eri ihmisissä.

Vasta-aiheet lääkkeelle

Maninil-valmistetta ei pidä käyttää, jos kyseessä on yliherkkyys lääkkeelle tai sen komponenteille. Lisäksi se on vasta-aiheinen:

1. ihmiset, jotka ovat allergisia diureeteille,
2. henkilöt, joilla on allergioita sulfonyyliureaan; sulfonamidijohdannaiset, sulfonamidit, probenetsiidi.
3. Kielletty lääkkeen nimittäminen:

• insuliiniriippuvainen diabeteksen tyyppi,
• surkastuminen
• 3. luokan munuaisten vajaatoiminta
• diabeettiset koomaattiset olosuhteet,
• Langerhansin haiman saarekkeiden β-solujen nekroosi, t
• metabolinen asidoosi,
• vaikea toimintahäiriö.

Maniliinia ei voida luokitella kroonisesti alkoholistisesti. Kun juomaan suuria määriä alkoholijuomia, lääkkeen hypoglykeeminen vaikutus voi kasvaa dramaattisesti tai esiintyä lainkaan, mikä on täynnä vaarallisia olosuhteita potilaalle.

Maninil-hoito on vasta-aiheinen glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutteen tapauksessa. Tai hoito edellyttää alustavaa päätöstä lääkärin kuulemisesta, koska lääke voi aiheuttaa punasolujen hemolyysin.

Ennen vakavien vatsaonteloiden suorittamista et voi käyttää mitään hypoglykeemisiä aineita. Usein näiden toimenpiteiden aikana on tarpeen hallita verensokeriarvoja. Tällaisille potilaille annetaan väliaikaisia ​​insuliiniannostuksia.

Maninililla ei ole absoluuttisia vasta-aiheita auton ajamiseen. Mutta lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa hypoglykeemisiä tiloja, jotka vaikuttavat huomiota ja keskittymistä. Siksi kaikkien potilaiden on harkittava, onko se välttämätöntä.

Raskaana olevat naiset ovat kontraindisoituja. Sitä ei voi käyttää imetyksen ja imetyksen aikana.

Vuorovaikutus Maninil muiden lääkkeiden kanssa

Potilas ei yleensä tunne hypoglykemiaa, kun hän ottaa Maninilia seuraavien lääkkeiden kanssa:

Verensokeritason lasku ja hypoglykeemisen tilan muodostuminen voi ilmetä usein laksatiivisten lääkkeiden ja ripulin vuoksi.

Insuliinin ja muiden diabeteslääkkeiden samanaikainen käyttö voi myös johtaa hypoglykemiaan ja tehostaa Mananilin vaikutusta sekä:

1. ACE-estäjät;
2. anaboliset steroidit;
3. masennuslääkkeet;
4. klofibraatin, kinolonin, kumariinin, disopyramidin, fenfluramiinin, mikonatsolin, PAS: n, pentoksifylliinin johdannaiset (annettaessa suonensisäisesti suurina annoksina), perhexylinoma;
5. miesten sukupuolihormonien valmisteet;
6. syklofosfamidiryhmän sytostaatit;
7. β-adrenergiset salpaajat, disopyramidi, mikonatsoli, PAS, pentoksifylliini (laskimonsisäisesti annettuna), perhexylinoma;
8. pyratsolonijohdannaiset, probenekidomi, salisylaatit, sulfonamidamidit, t
9. tetrasykliiniantibiootit, tritokvalinoma.

Maninili yhdessä asetatsolamidin kanssa voi estää lääkkeen vaikutusta ja aiheuttaa hypoglykemiaa. Tämä koskee myös Maninilin samanaikaista käyttöä yhdessä:

• p-salpaajat,
• diatsoksidi,
• nikotinaatti,
• fenytoiini,
• diureetit,
• glukagonin,
• GCS
• barbituraatit,
• fentiatsiinit,
• sympatomimeettinen
• rifampisiini-tyyppiset antibiootit,
• kilpirauhashormonilääkkeet,
• naisten sukuelinten hormonit.

Lääke voi heikentää tai vahvistaa:

1. Vatsan H2-reseptorien antagonistit,
2. ranitidiini,
3. reserpiini.

Pentamidiini voi joskus johtaa hypo- tai hyperglykemiaan. Lisäksi kumariiniryhmän vaikutus voi vaikuttaa myös molempiin suuntiin.

Yliannostusominaisuudet

Akuutti yliannostus Maninil, samoin kuin kumulatiivisesta vaikutuksesta johtuva yliannostus, johtaa jatkuvaan hypoglykemian tilaan, jolle on tunnusomaista kesto ja kurssi, joka on vaarallinen potilaan elämälle.

Hypoglykemialla on aina tyypillisiä kliinisiä ilmenemismuotoja.

Diabetespotilaat tuntevat aina hypoglykemian lähestymistavan. Edellytykset ovat seuraavat:

• nälän tunne
• vapina,
• parestesia,
• sydämen sydämentykytys
• ahdistuneisuus,
• vaalea iho
• aivojen toiminnan häiriöt.

Jos mitään toimenpiteitä ei toteuteta ajoissa, henkilö alkaa nopeasti kehittyä hypoglykeemisen esiasteen ja koomaan. Hypoglykeeminen kooma diagnosoidaan:

• keräämällä historia sukulaisilta,
• käyttäen objektiivisen tutkimuksen tietoja, t
• käyttäen laboratoriomääritystä veren glukoositasoilla.

Hypoglykemian tunnusmerkit:

1. kosteus, tahmeus, alhainen ihon lämpötila,
2. nopea pulssi,
3. alhainen tai normaali kehon lämpötila.

Kooman vakavuudesta riippuen voi näkyä:

• toniset tai klooniset kouristukset,
• patologiset refleksit,
• tajunnan menetys

Henkilö voi itsenäisesti hoitaa hypoglykeemisten sairauksien hoitoa, jos he eivät ole saavuttaneet vaarallista kehitystä prekooman ja kooman muodossa.

Poista kaikki negatiiviset tekijät hypoglykemia auttaa tl sokeria, joka on laimennettu veteen tai muihin hiilihydraatteihin. Jos parannusta ei ole, sinun täytyy soittaa ambulanssiin.

Jos kooma kehittyy, hoito tulisi aloittaa laskimonsisäisellä 40-prosenttisen glukoosiliuoksen annoksella 40 ml. Tämän jälkeen tarvitaan korjaavaa infuusiohoitoa pienimolekyylipainoisilla hiilihydraateilla.

Huomaa, että hypoglykemian hoitoon ei voi siirtyä 5% glukoosiliuokseen, koska tässä veren laimennuksen vaikutus lääkkeeseen on voimakkaampi kuin hiilihydraattiterapiassa.

Rekisteröityneet viivästyneen tai pitkittyneen hypoglykemian tapaukset. Tämä johtuu pääasiassa Maninin kumulatiivisista ominaisuuksista.

Näissä tapauksissa potilasta on hoidettava tehohoitoyksikössä ja vähintään 10 päivää. Hoitoon on tunnusomaista verensokeriarvojen systemaattinen seuranta yhdessä profiilihoidon kanssa, jonka aikana sokeria voidaan ohjata esimerkiksi yhdellä kosketuksella valittavalla glukometrillä.

Jos lääke on otettu sattumalta, sinun täytyy tehdä mahahuuhtelu ja antaa henkilölle ruokalusikallinen makeaa siirappia tai sokeria.

Maninil arvostelut

Lääkettä tulisi käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaisesti. Huomautuksia lääkkeen ottamisesta on sekoitettu. Jos annosta ei noudateta, voi esiintyä myrkytystä. Joissakin tapauksissa lääkkeen ottamisen vaikutusta ei ehkä havaita.

Manin

● Lyhyesti tärkeimmistä asioista

Maninil (vaikuttavan aineen Glibenclamide) kanssa on hypoglykeeminen aine, yksi toisen sukupolven sulfonyyliurea-lääkkeistä (PSM) on perusominaisuuksiensa lisäksi kardioprotektiivinen, antiarytminen, neuroprotektiivinen (aivohalvaus), joka myös parantaa verisuonten verenkiertoa astioissa. Tällaisen laajan kliinisen tärkeän lääkeaineen laadun perusta on Glibenklamidin vaikutusmekanismi sulfonyyliurea-reseptoreihin, harkita lääkettä yksityiskohtaisemmin

Maninil (vaikuttavan aineen kanssa Glibenklamidi) on hypoglykeeminen aine, toisen sukupolven sulfonyyliureajohdannainen (saman luokan lääkkeet ovat: gliclazide, glikvidon, glypized ja glizoxepid). Maninil on yksi luokkansa tutkituimmista, vanhimmista ja tehokkaimmista lääkkeistä. Se on vertailuarvo muiden synteettisten glukoosipitoisuuksien vähentämiseksi (kuten testosteronin ja muiden AU-luokan lääkkeiden androgeeniset ja anaboliset ominaisuudet mitataan). Sitä on käytetty lääketieteessä 1960-luvun lopulta tyypin 2 diabeteksen hoidossa. Perusominaisuuksien (veren glukoosipitoisuuden vähentämiseksi) lisäksi Maninililla on lisäominaisuuksia, joita voidaan käyttää lääketieteessä (keskustelemme niistä myöhemmin). Huolimatta luokkansa uudempien lääkkeiden esiintymisestä, mikronisoitu Glibenklamidi pysyy tehokkaimpana (tehokkuuden mukaan) lääkkeenä synteettisten sokerien pelkistimien markkinoilla johtuen suurimmasta sitoutumiskapasiteetista sulfonyyliurea-reseptorikomplekseilla haiman soluissa.

Manin-periaatteen perusta on haiman beeta-solujen kalvon polariteetin epävakaus, joka johtuu kaliumkanavien pysäyttämisestä solukalvolla, ja kaliumin puuttuminen johtaa kalsiumionien merkittävään saantiin soluun vastaavien kalsiumkanavien kautta. Kalsiumin tulo haiman beeta-soluihin aiheuttaa kalmoduliiniproteiinin aktivoitumisen, jossa on neljä domeenia yhdistelemään kalsiumionien kanssa (se on kalsiumanturin analogi solussa, koska kinaasit itse eivät pysty sitomaan sitä), joka käyttää toisen luokan proteiinikinaasia, jonka jälkeen käytetään toisen luokan proteiinikinaasia, minkä jälkeen rakeiden vapautuminen insuliinilla solunulkoiseen tilaan ja edelleen verenkiertoon.

Maninilin farmakologisen aktiivisuuden toinen puoli on kudosherkkyyden lisääminen insuliinin itsensä (pääasiassa lihaksen ja rasvan) vaikutuksiin. Lisääntyneellä herkkyydellä ei ole suoraa tai käänteistä korrelaatiota glukoosin tasoon, vaan se on seurausta tyrosiinispesifisen proteiinikinaasin aktivoinnista, jonka aktiivisuus pyrkii lisäämään glykogeenireservejä. Maninili stimuloi glykogeenisyntaasiaktiivisuutta (syntetisoimalla glykogeeniä) puoleen marginaalista insuliiniaktiivisuutta ja yksi kolmasosa maksimaalisesta insuliiniaktiivisuudesta suhteessa glyserol-3-fosfaattietyylitransferaasiin. Tällainen aktiivisuus Maninilin avulla voit parantaa endogeenisen insuliinin aktiivisuutta suhteessa glukoosin käyttöön.

Toinen Maninilin vaikutus, joka ansaitsee huomion, on aktiivisuus veren mikro- ja makrosirkulaation parantamiseksi (epäsuora lakmus-testi voi olla alentunut glykoitunut hemoglobiini, mikä osoittaa sokerin imeytymisen vähenemisen, mikä osoittaa verisuonten ja hermojen vaurioitumisen lisääntyneen glukoosipitoisuuden avulla), mukaan lukien johtuu sen reologisten ominaisuuksien parantumisesta verihiutaleiden aggregaation estymisen vuoksi. Veren lisäksi mikronisoitu Glibenklamidi sitoutuu suoraan sulfonyyliurea-reseptoreihin sydänlihassoluissa (sillä on voimakkain affiniteetti kardiomyosyyteihin kaikista tämän luokan analogeista), tämä lääkkeen ominaisuus on erittäin tärkeä, koska täsmälleen sama ATP: stä riippuvaisten kaliumkanavien estomekanismi sallii sydämen solut kaliumin menettäminen ei ole niin nopeaa, että se estää rytmihäiriöiden ja sydänlihaksen fibrilloitumisen iskeemisten häiriöiden aikana, mikä antaa Maninille kardioprotektiivisen antiarytmisen vaikutuksen. Tutkimukset vuosina 2001–2006 osoittivat jonkin verran neuroprotektiivista vaikutusta aivohalvauksessa, koska ATP: stä riippuvaisten kaliumkanavien estäminen mahdollisti solujen suojaamisen natriumionien ja veden saannilta vähentäen turvotusta, joka laboratorio-olosuhteissa osoitti aivohalvauksen kuolleisuuden vähenemistä kahdella kertoimella.

Glibenklamidin tavanomaiset muodot eivät läpäisseet mikronisaatiota (hiukkaskokojen pienentäminen), mikä aiheutti lääkkeen alhaisen biosaatavuuden (enintään 60%) ja lisäsi (odottamattoman) hypoglykemian riskiä, ​​kun käytettiin suurempia lääkeannoksia (juuri siksi, että biologinen hyötyosuus oli alhainen, oli vaikea valita annosta ja hypoglykemiaa, joka johtui hidasta imeytyminen tapahtui sen jälkeen, kun ruuan kulutuksesta johtuva glukoosin kasvu oli Aktiivisen aineen hiukkasten väheneminen on lisännyt Glibenklamidin saatavuutta lähes 100%: iin, vain lääkkeen mikronisoituun muotoon, ja se on useimmille käyttäjille tunnettu nimellä Maninil, jonka Berlin-Chemie on valmistanut annoksena 1,75 mg, 3,5 mg (5 mg: n annos) tabletti ei ole mikronisoitu).

Mikronisoidun Glibenklamidin vapautuminen tapahtuu viiden minuutin kuluttua lääkeaineen tabletin muodon omaksumisesta suolistossa, ja välttämätön (terapeuttinen vaikutus) pitoisuus saavutetaan puolen tunnin kuluessa imeytymisestä (tässä tapauksessa puhumme terapeuttisesta vaikutuksesta, eikä tunnetusta hypoglykemiasta, joka kliinisessä käytännössä yrittää välttämiseksi) vaikuttavan aineen puoliintumisaika voi olla enintään kolme ja puoli tuntia, ja terapeuttinen vaikutus jatkuu koko päivän ajan on näin ollen hyödyllistä kuvitteellisesti mikronisoidun Glibenklamidin käyttö korkeintaan yksi tai kaksi kertaa päivässä ennen ateriaa, nämä ovat tavanomaisia ​​suosituksia lääkkeen kliiniseen käyttöön.

Urheilukulutuksen käytännössä Maninililla on sekä etuja että haittoja, ja niiden etujen tulisi sisältää:

1. Kulutuksen mukavuus (ei tarvitse säilyttää sitä jääkaapissa, voit ottaa sen mihin tahansa, ilman uhkaa saada kiinni "kauhistuttavasta" tavallisen henkilön silmissä)

2. Hypoglykemian havaittava vaikutus (vaikka tämä voi olla haittapuoli, riippuu näkökulmasta) ja massasarja (tehokkuus on edelleen pienempi kuin insuliinin, mutta silti hyvin merkittävä)

3. Lääkkeen melko alhainen hinta (verrattuna samaan insuliiniin)

4. Maninili parantaa endogeenisen insuliinin vaikutusta, mutta myös antamalla sitä ulkopuolelta, joten sopivan kokemuksen ja tietämyksen avulla on mahdollista jakaa sekä Maninilin että eksogeenisen insuliinin.

1. Kaksinkertaisen toiminnan (ja haiman stimuloinnin sekä kudosten herkkyyden parantamiseksi insuliiniin) vuoksi on hyvin vaikeaa valita työannos (vaikka käytät insuliinia) sekä hypoglykemian tarkka aika.

2. Se tulee ulos ensimmäisestä - on vaikea ennustaa hypoglykemian voimaa, jota urheilija tuntee, mikä edellyttää lisähuomiota hypoglykemian ajoissa havaitsemiseen ja lunastamiseen.

3. Haiman hyperstimulaatio (ei synteettistä insuliinia käytettäessä). Kuten tiedämme, insuliinintuotannolla ei ole trooppista sääntelyä, mikä tarkoittaa, että insuliinin antaminen ulkopuolelta ei estä haiman aktiivisuutta, vaan sallii sen vain ottaa aikakatkaisun ja takaisin. Glibenklamidin käyttö päinvastoin stimuloi rauhasen fysiologista työtä.

4. Koska se on luokkansa tehokkain lääke, se pystyy todella aiheuttamaan vakavan hypoglykemian, joka voi johtaa sekä koomaan että kuolemaan.

Kulutuksen käytäntö osoittaa, että alussa on syytä käyttää enintään 1,75 mg lääkkeen mikronisoitua muotoa, subjektiivisten tunteiden mukaan (jos ne otetaan tyhjään vatsaan), 65–90 minuutissa esiintyi hypoglykemian tunne, tekijä ei kokenut sen vakavaa muotoa ja voinut selviytyä käyttämättä ravinteita periaate (vaikka se oli kovaa), jo 3,5 mg samaa muotoa aiheutti merkittävän hypoglykemian ja nälän tunteen (myös paniikkia ja syljen määrän kasvua 50 prosenttia), mikä tietysti poistui tilavuudesta ruokavalion avulla. Hoidon aikana lääkkeen herkkyys laski, mikä vaati annoksen nostamista, ja viidennen viikon ottamisen jälkeen se oli 7 mg (4 tablettia 1,75 mg), ja annoksen päättyessä tekijä (tietäen hänen herkkyytensä tällä ajanjaksolla) yritti kuluttaa 3, 5 mg Maninil yöksi (aamu ei ollut iloinen, koska villi halusi syödä ja vastaava vahvuus nälkään - päänsärky), tämä kokeilu tehtiin kerran, ja kirjoittaja ei suosittele sitä toistuvasti vain kiinnostuksen vuoksi (lopullinen voi olla kohtalokas).

Manilin työskenteli erittäin tehokkaasti sekä prima-steroidien taustalla että PCT: llä valittua varten (erityisen tärkeää niille, joille valittujen laatu ei ole niin tärkeä, koska rasvakudoksen läsnäolo oli varmasti läsnä). Aloituspaino, jonka paino oli 78 kg ja 40 mg metaania päivässä, ja Maninil (alkuannoksena 1,75 mg, joka lisäsi sitä edelleen 5,25 mg: aan) saivat 12 kg menettämättä mitään, mutta samanaikaisesti noin kolmasosa 12 kg: sta oli rasvaa ( Tämä seikka selittyy nopeasti imevien hiilihydraattien liiallisella kulutuksella päivällä).

Käytännössä on tärkeää sekoittaa Glibenklamidin muotoja (mikronisoitu ja mikronisoitumaton), hän oli (tietenkin hänellä ei ollut aikaa kuolla, mutta oli lähellä) urheilija, joka ilman ymmärrystä alkoi käyttää mikronisoitumatonta muotoa ja ajatteli, että herkkyys lääkkeelle oli minimaalisesti 35 mg (7 tablettia) Maninil Odotin pitkään, ajattelin, että asiat olivat hyvin huonoja, kun tällainen annos ei vaikuttanut ja meni nukkumaan, hän ei juuri pystynyt heräämään ja syömään (seisoi tajunnan menetyksen kynnyksellä).
Siksi on tärkeää ymmärtää, että Maninl on vähemmän ennustettavissa kuin insuliini, joka on vain otettava huomioon sen soveltamisessa.

Jäljellä olevat maninilin kulutuksen päämiehet ovat samat kuin insuliinilla (annostelun asteittainen nousu, aina ruokaa kanssasi, älä juo huumeita ennen harjoittelua, ja älä harjoita maninilityyppiä yön yli). Perusperiaatteet on esitetty tekijän aikaisemmissa artikkeleissa insuliinista.
Yhteenvetona on syytä huomata, että Maninil on erittäin mielenkiintoinen lääke, jolla on useita terapeuttisia ominaisuuksia, joita puhtaalla insuliinilla ei ole: parantunut verenkierto verenkiertojärjestelmässä, kardioprotektiivinen vaikutus, antiarytminen aktiivisuus, aivokudoksen suojaus aivohalvausta vastaan. Käytön helppouden ja Manilin puolen näkökulmasta lääkkeen aktiivisuuden ennustamattomuus (hypoglykemian puhkeamisen suhteen) ja stimuloiva vaikutus (joka, jos sitä käytetään pitkään, voi johtaa tyhjentymiseen) ei ole haiman kannalta, on syytä huomata, että 5-6 viikon ajan, jota seuraa terveellisen haiman katoaminen, ei ole patologisia muutoksia.