Siofor painonpudotukseen

• Diagnostiikka

On monia lääkkeitä, jotka edistävät laihtumista. Monet suositut työkalut lupaavat nopeaa ja kestävää vaikutusta, joka voidaan saavuttaa tekemättä omia ponnistelujasi. Jotkut työkalut toimivat ja ovat suhteellisen edullisia. Yksi näistä lääkkeistä on Siofor 850.

Miten hän toimii:

1. Lääke vähentää insuliinin tuotantoa;
2. Herkkyys tähän hormoniin lisääntyy;
3. Hormoninsuliinin tuotanto vähenee nopeasti;
4. Ihminen ei tunne nälkää;
5. Siofor suojaa siten elimistöä hiilihydraattien nälänhäiriöiltä;
6. Vähennetty makuja makuja.

Käsikirjassa todetaan, että insuliinin tuotannon vähentämisen lisäksi huumeiden Siophore 850 estää suoliston ja mahalaukun limakalvon imeytymisen, jota henkilö saa aterian aikana.

Miten tehokkaasti laihtua?

Farmakologinen vaikutus Siofor 850 on määritelty ohjeissa:

1. Vähentynyt glukoosin tuotanto maksassa;
2. Lihasherkkyys insuliinille;
3. Glukoosin imeytymisen estäminen.

Painonpudotus on vain sivuvaikutus, joka puolestaan ​​on varsin tehokas.

Lääkkeen Siofor 850 koostumus

Huumeiden Siofor 850 on saatavana pitkien valkoisten tablettien muodossa. Tabletit päällystetään ja pakataan viidentoista kappaleen sisään yhteen läpipainopakkaukseen. 60 tabletin pakkauksessa vain 4 läpipainopakkausta.

ainekset:

1. Metformiinihydrokloridi (vähintään 850 mg);
2. Povidoni (45 mg);
3. piidioksidi;
4. Magnesiumstearaatti (5 mg);
5. Makrogoli (2 mg).

Vaikuttava aine on metformiinihydrokloridi. Esillä on myös aine, jota kutsutaan hypromelloosiksi, joka sitoo kaikki Siophor 850: n pääkomponentit.

Kuoren koostumus:

1. Hypromelloosi (10 mg);
2. Makrogoli 6000 (2 mg);
3. Titaanidioksidi (8 mg) E171.

Vasta-aiheet lääkkeelle Siofor 850

Siofor 850 on tehokas lääke, jota ei voida ottaa ilman lääkärin määräystä.

Jos kuitenkin päätät käyttää näitä pillereitä, lue vasta-aiheiden luettelo.

1. Yliherkkyys lääkkeelle;
2. Tyypin 1 diabetes;
3. Endokriiniset sairaudet;
4. Munuaisten vajaatoiminta;
5. Maksan vajaatoiminta;
6. Hengityselinten vajaatoiminta;
7. Sydäninfarkti (akuutti vaihe);
8. Vakavat tartuntataudit;
9. Vakavat vammat;
10. Äskettäin siirretyt toiminnot;
11. Pahanlaatuiset kasvaimet;
12. Krooninen alkoholismi;
13. Vähäkalorinen ruokavalio;
14. Lapsen ja lapsen ikä;
15. raskaus;
16. Imetys.

Vasta-aiheita on paljon, minkä vuoksi lääkettä määrätään vain äärimmäisen monimutkaisissa tapauksissa.

Siofor 850 on otettava varoen:

1. Vanhusten (60 vuotta) potilaat;
2. 10–12-vuotiaat lapset;
3. Potilaat, jotka suorittavat säännöllisesti raskasta fyysistä rasitusta.

Miten Siofor 850 -valmistetta käytetään laihtumiseen?

Jos päätät ottaa lääkkeen painon alentamiseksi, valitse alhainen annos tabletteja eli 500 mg. Ihmisille, joiden kehon massaindeksi on yli neljäkymmentä, suositellaan Siofor 850: n ottamista.

Vastaanottomenetelmä:

1. Tabletit tulee ottaa ennen ateriaa tai aterioiden aikana;
2. Riittää, kun juodaan yksi pilleri päivässä, jos olet ruokavaliossa;
3. Pilleri tulee juoda aamiaisella (jos otat yhden pillerin päivässä);
4. Jos et noudata ruokavaliota, juo 2 tablettia päivässä, ensimmäinen - aamiaisella, toinen - lounaalla.

Älä unohda, että pillerit täytyy juoda runsaasti vettä.

Miten huume voidaan ottaa aikuiselle:

1. 1 tabletti on aloitusannos. Juo kerran tai kahdesti päivässä;
2. Kahden viikon kuluttua sinun täytyy lisätä lääkkeen annosta (1-2 tablettia);
3. Sioforin suurin annos 850 - 6 tablettia.

Huomaa, että et voi käyttää työkalua pitkään aikaan. Kaikkien vitamiinien ja ravintoaineiden, erityisesti B-ryhmän vitamiinien, imeytyminen on heikentynyt, ja B12-vitamiinilla on tärkeä rooli verenmuodostuksessa ja se on tarpeeksi tärkeä ihmisten terveyden ylläpitämiseksi.

Huumeiden Siofor 850 haittavaikutukset?

Siofor 850: n käytön aikana voi esiintyä riskejä liiallisen painon vähentämiseksi:

1. Vähäkalorinen ruokavalio huumeiden ottamisen aikana on vasta-aiheista. Muuten veren glukoosipitoisuus laskee jyrkästi;
2. Alkoholi on kontraindisoitu vastaanoton aikana täysin millään määrällä. Maitohappoasidoosin riski on olemassa;
3. Kun käytät Sioforia, on kiellettyä harrastaa urheilua, kuntoilua tai lenkkeilyä. Tämä aiheuttaa vatsakipua, hengenahdistusta tai voimakasta kehon lämpötilan laskua.

Miten tehokkaasti laihtua?

Vastauksissaan Ziofor 850 -valmisteen käyttäjät huomioivat seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät suoraan ruoansulatuskanavan ongelmiin:

1. Vatsakiput;
2. Kipu suolistossa;
3. pahoinvointi;
4. oksentelu;
5. ripuli;
6. Täydellinen ruokahaluttomuus;
7. Metallinen maku suussa;
8. Dyspepsia ja ilmavaivat.

Tabletit myydään reseptillä, jotta vältetään surulliset seuraukset.

Painonpudotusarvostelut

Näillä pillereillä en todellakaan halunnut syödä makeisia. Kun katselin heitä, aloin kirjaimellisesti tuntua pahalta. En tiedä, mitä tapahtuisi, jos söin niitä. Minulla oli tietenkin sivuvaikutuksia: ripuli ja joskus pahoinvointi. Vaikka annos on laskettu oikein. Ehkä oli tarpeen syödä vähemmän hiilihydraatteja. Tulos kuitenkin ilmestyi, pudotin noin 8 kiloa kuukaudessa, ja tämä on paljon!

Siofor 850 on varsin tehokas, mutta on olemassa haittapuolia. Lääke on kallista, ja hinta on myös suuri. Monia sivuvaikutuksia, muista kuulla lääkärisi kanssa, tarkistaa pass. On monia piilotettuja infektioita, ja tässä tapauksessa et voi ottaa pillereitä. Loppujen lopuksi kaikki oli minulle kunnossa ja he antoivat minulle reseptin. Kahden kuukauden ajan hävisin 11 kg, vaikka en seurannut mitään tiukkaa ruokavaliota.

Mieheni ja minä olemme ottaneet Sioforia 850 yhdessä, ostimme äskettäin tabletteja. Mikä on outoa, mieheni ei saanut ruokahalua, mutta hän alkoi laihtua nopeasti. Olen myös menettänyt 7 kg kahdessa viikossa, mutta ruokahaluni häviää säännöllisesti, ja tunnen pahoin makeisia.

Olen kasvanut lääkäreiden perheessä. Mutta minulla on aina ollut ongelmia ylipainolla, eikä minulla ole koskaan ollut vakavia sairauksia. Kun käännyin 23: een, ystäväni suositteli tätä lääkettä. Olen puolestaan ​​kuullut äitini kanssa. Hän on työskennellyt lääkärinä hieman yli 30 vuotta. Hän sanoi, että terveydentilani on hyvä, huumeiden ei pitäisi vahingoittaa, mutta hän ei suositellut minua ostamaan sitä.

Minun piti kokeilla tishkomia. Ja mitä sanon, tulos on hämmästyttävä, vaikka joskus se oli pahoinvointi. Menetin 14 kg kuukaudessa! Vaikka seurasin tätä ruokavaliota.

Olen käyttänyt Sioforia lähes kaksi viikkoa, viidennestä päivästä alkaen annos nostettiin kahteen tablettiin päivässä. Joskus sairaat, eivät halua syödä. Kerran vatsa kipeytyi, mutta se ei varmasti ollut ruoan kanssa. Usein tapahtuu uneliaisuutta, en voi tehdä kuntoa, pääni alkaa satuttaa. Vaikka tiesin, että oli mahdollista mennä urheiluun pillereitä käytettäessä. Nyt ymmärrän miksi. Mutta laihtuminen on jo menettänyt lähes 5 kg!

Minulla oli hänestä närästystä, vaikka sitä ei ollut koskaan ennen ollut. Olin vain voinut juoda pilleriä viikon ajan ja lopetin, koska kaikki oli vaikea kantaa. Minulla oli vatsakipu, päänsärky, pahoinvointi. Mutta yksi asia, jonka voin sanoa, toimii. Vähintään kolme kiloa lähti viikossa.

Hyväksyn sioforin, tunnen suurta. Se oli sairas vain ensimmäistä kertaa, mutta vain makeasta, lihasta ja rasvasta. Lean hedelmiä ja vihanneksia. Nyt kaikki on kunnossa, hän menetti 9 kg kuukaudessa. Se on edelleen heittää vähän.

Nyt en ole huolissani ylipainosta!

Tämä vaikutus voidaan saavuttaa muutamassa kuukaudessa, ilman ruokavaliota ja uuvuttavia harjoituksia, ja mikä tärkeintä - vaikutuksen säilyttäminen! On aika muuttaa kaiken. Paras monimutkainen vuoden painonpudotus!

Siofor arvostelut

Vapautuslomake: Tabletit

Analogiat Siofor

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta 103 ruplaa. Analoginen halvempi 132 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 189 ruplaa. Analoginen halvempi 46 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 254 ruplaa. Analoginen kalliimpi 19 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 261 ruplaa. Analoginen kalliimpaa 26 ruplaa

Käyttöohjeet Sioforille

Rekisterinumero:

Kauppanimi: Siofor ® 500

Kansainvälinen omistusoikeuden omaava nimi:

Annostuslomake:

päällystetyt tabletit

Yhden tabletin koostumus:
ydin:
Vaikuttava aine: Metformiinihydrokloridi - 500,0 mg;
Apuaineet: hypromelloosi - 17,6 mg, povidoni - 26,5 mg, magnesiumstearaatti - 2,9 mg.
tuppi:
hypromelloosi - 6,5 mg, makrogoli 6000 - 1,3 mg, titaanidioksidi, E 171 - 5,2 mg.

Kuvaus: valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, päällystetty.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

hypoglykeeminen aine oraaliseen biguanidiryhmän antamiseen.

ATX-koodi: А10ВА02

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Metformiini kuuluu biguanidien ryhmään. Omistaa antihyperglykeemisen vaikutuksen, Vähentää sekä perus- että postprandiaalista glukoosipitoisuutta plasmassa. Se ei stimuloi insuliinin eritystä eikä siksi johda hypoglykemiaan.
Metformiinin toiminta perustuu seuraaviin mekanismeihin:
- glukoosintuotannon väheneminen maksassa glukooneenien ja glykogenolyysin estämisen vuoksi;
- lisääntynyt lihasten herkkyys insuliinille ja sen seurauksena glukoosin parempi imeytyminen ja hyödyntäminen kehällä;
- glukoosin imeytymisen estäminen suolistossa.
Metformiini glykogeenisyntaasin vaikutuksesta stimuloi glykogeenin solunsisäistä synteesiä. Lisää kaikkien tiedossa olevien kalvon glukoosinsiirtoproteiinien kuljetuskapasiteettia.
Se vaikuttaa riippumatta sen vaikutuksesta glukoosipitoisuuteen veriplasmassa, mikä on hyödyllinen vaikutus lipidien aineenvaihduntaan, mikä johtaa kokonaiskolesterolin, matalan tiheyden kolesterolin ja triglyseridien konsentraation vähenemiseen.
farmakokinetiikkaa
Kun lääke on otettu sisälle, metformiini imeytyy ruoansulatuskanavasta, maksimipitoisuus (C_max) veriplasmassa saavutetaan 2,5 tunnin kuluttua, ja suurin annos ei ylitä 4 μg / ml. Ruoanoton aikana imeytyminen vähenee ja hidastuu hieman. Se kertyy sylkirauhasissa, lihaksissa, maksassa ja munuaisissa. Tulee punasoluihin. Absoluuttinen hyötyosuus terveillä potilailla on noin 50-60%. Käytännössä ei sitoutuudu plasman proteiineihin. Keskimääräinen jakauma (V_d) on 63-276 litraa.
Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Munuaispuhdistuma on> 400 ml / min. Puoliintumisaika (T1 / 2) on noin 6,5 tuntia, kun munuaisten toiminta vähenee, metformiinin puhdistuma pienenee suhteessa kreatiniinipuhdistumaan, puoliintumisaika pidentyy ja metformiinin pitoisuus veriplasmassa kasvaa.

Käyttöaiheet
Diabetes mellitus tyyppi 2, erityisesti potilailla, joilla on ylipainoinen, ruokavalion ja fyysisen rasituksen tehottomuus.
Aikuisilla Siofor® 500 voidaan käyttää monoterapiana tai osana yhdistelmähoitoa muiden suun kautta annettavien hypoglykemisten aineiden ja insuliinin kanssa.
Yli 10-vuotiailla lapsilla Siofor® 500 voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä insuliinin kanssa.

Vasta
- yliherkkyys lääkkeen metformiinille tai apuaineille;
- diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen prekooma;
- munuaisten vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 500 on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana).
Potilasta on varoitettava siitä, että raskauden aikana on ilmoitettava lääkärille. Kun suunnittelet tai lähestyt raskautta tyypin 2 diabetesta sairastavalla potilaalla, lääke tulee peruuttaa käyttämällä insuliinihoitoa normalisoida tai maksimoida plasman glukoosipitoisuus normaaliksi, jotta voidaan vähentää sikiön vikojen riskiä hyperglykemian patologisista vaikutuksista johtuen.
Metformiini tunkeutuu laboratorioeläinten maitoon. Samankaltaisia ​​tietoja henkilöstä ei ole saatavilla, joten lääkärin tulee päättää, lopetetaanko imetys; tai lääkkeen Siofor ® 500 peruuttamisesta ottaen huomioon tarpeen käyttää lääkettä äidissä.

Annostus ja antaminen
Sisällä.
Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja hoito-ohjelman sekä hoidon keston veriplasmassa olevan glukoosipitoisuuden mukaan.
Aikuisia
monoterapiana
Suositeltu aloitusannos on 500 mg (1 tabletti Siophor® 500) 1-2 kertaa päivässä aterioiden yhteydessä tai aterioiden jälkeen.
10–15 päivää lääkkeen aloittamisen jälkeen annoksen lisäys on mahdollista asteittain plasman glukoosipitoisuudesta riippuen, Siofor® 500: n 3-4 tabletin keskimääräiseen päivittäiseen annokseen saakka. Annoksen asteittainen lisääminen parantaa lääkkeen siedettävyyttä ruoansulatuskanavasta.
Suurin annos on 3000 mg (6 tablettia Siofor® 500) päivässä 3 jaettuna annoksena.
Potilaille, joille on määrätty suuria annoksia (2000 - 3000 mg / vrk), kaksi Siofor® 500-tablettia voidaan korvata yhdellä Siofor® 1000-tabletilla.
Jos potilas siirretään Siofor® 500 -hoitoon toisen diabeteslääkkeen kanssa, lopeta viimeksi mainitun käyttö ja aloita Siofor ® 500 -valmisteen käyttö edellä mainituissa annoksissa.

Yhdistetty insuliinin kanssa
Lääkeaine Siofor® 500 ja insuliini voidaan yhdistää glykeemisen kontrollin parantamiseksi. Alustava vakioannos on 500 mg (1 tablettilääke Siophor® 500) 1 - 2 kertaa päivässä, annoksen asteittainen nousu noin viikon välein keskimäärin 3-4 tablettia kohti; Insuliiniannos määritetään plasman glukoosipitoisuuden perusteella.
Suurin annos on 3000 mg vuorokaudessa kolmessa annoksessa.

Iäkkäät potilaat
Koska iäkkäillä potilailla voi olla munuaisten vajaatoiminta, Siophor® 500 -annos valitaan ottaen huomioon kreatiniinipitoisuuden veriplasmassa. Munuaisten toimintatilan säännöllinen arviointi on tarpeen.

10–18-vuotiaat lapset
Monoterapia ja yhdistetty käyttö insuliinin kanssa
Aloitusannos on 500 mg (1 tabletti Siofor® 500) kerran päivässä aterioiden aikana tai aterioiden jälkeen.
10–15 päivää lääkkeen ottamisen aloittamisen jälkeen annoksen lisäys on mahdollista asteittain veriplasman glukoosipitoisuuden mukaan. Annoksen asteittainen lisääntyminen parantaa lääkkeen siedettävyyttä ruoansulatuskanavasta.
Lasten enimmäisannos on 2000 mg (4 tablettia Siofor ® 500) päivässä 2-3 annoksena.
Insuliiniannos määritetään veriplasmassa olevan glukoosipitoisuuden perusteella.

Haittavaikutukset
Mahdolliset haittavaikutukset, kun lääkettä käytetään, on lueteltu seuraavassa alenevassa esiintymistiheydessä: usein (≥ 1/100, 500 tulisi peruuttaa 48 tuntia ennen ja sitä ei saa jatkaa aikaisemmin kuin kaksi päivää röntgenkuvauksen jälkeen käyttäen jodia sisältäviä kontrastiaineita, jos seerumin pitoisuus on normaali kreatiniini.
Samanaikaista käyttöä ei suositella.
Alkoholi- ja etanolipitoiset lääkkeet
Maitohappoasidoosin kehittymisen riski lisääntyy akuutin alkoholimyrkytyksen tai samanaikaisen käytön kanssa etanolia sisältävillä lääkkeillä, varsinkin paasto- tai syömishäiriöiden sekä maksan vajaatoiminnan taustalla.
Samanaikainen käyttö vaatii varovaisuutta.
Metformiinin samanaikainen käyttö danatsolin kanssa voi johtaa hyperglykeemisen vaikutuksen kehittymiseen. Tarvittaessa danatsolihoito ja sen käytön lopettaminen edellyttävät metformiinin annoksen muuttamista veriplasman glukoosipitoisuuden hallinnan alaisena. Samanaikainen käyttö suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, epinefriinin, glukagonin, kilpirauhashormonien, fenotiatsiinijohdannaisten, nikotiinihapon kanssa on mahdollista glukoosipitoisuuden lisääminen plasmassa. Nifedipiini lisää imeytymistä, metformiinin maksimipitoisuutta plasmassa, pidentää sen erittymistä. Kationiset lääkeaineet (amiloridi, morfiini, prokainamidi, kinidiini, kiniini, ranitidiini, triamtereeni, vankomysiini), jotka erittyvät tubuliin, kilpailevat putkimaisista kuljetusjärjestelmistä ja pitkittyneellä hoidolla voivat lisätä metformiinin maksimipitoisuutta veriplasmassa. Cimetidiini hidastaa lääkkeen erittymistä, mikä lisää maitohappoasidoosin riskiä. Metformiini vähentää furosemidin maksimipitoisuutta ja puoliintumisaikaa; saattaa heikentää epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.
Glukokortikoidien (systeeminen ja paikallinen käyttö), beeta-adrenomimeettien ja diureettien aktiivisuus on hyperglykeeminen. Plasman glukoosipitoisuus on valvottava tarkemmin, erityisesti hoidon alussa. Tarvittaessa metformiinin annosta tulee säätää samanaikaisen käytön ajan ja näiden lääkkeiden poistamisen jälkeen.
ACE-estäjät ja muut verenpainelääkkeet voivat vähentää glukoosipitoisuutta veriplasmassa. Tarvittaessa metformiinin annosta voidaan säätää.
Kun samanaikaisesti käytetään lääkettä Siofor® 500 sulfonyyliureajohdannaisilla, insuliinilla, akarboosilla, salisylaateilla, hypoglykeeminen vaikutus voi lisääntyä.

Erityiset ohjeet
Maitohappoasidoosi on vakava patologinen tila, joka on erittäin harvinainen, ja se liittyy maitohapon kerääntymiseen veressä, jonka syy voi olla metformiinin kumulaatio. Kuvattuja maitohappoasidoosin tapauksia havaittiin metformiinilla hoidetuilla potilailla pääasiassa potilailla, joilla oli diabetes mellitus, joilla oli vaikea munuaisten vajaatoiminta. Maitohappoasidoosin ehkäiseminen edellyttää kaikkien niihin liittyvien riskitekijöiden, kuten dekompensoidun diabeteksen, ketoosin, pitkittyneen paastoamisen, liiallisen juomisen, maksan vajaatoiminnan ja mahdollisen hypoksiaan liittyvän tilan tunnistamisen. Jos epäilet maitohappoasidoosin kehittymistä, lääkkeen ja sairaalahoidon kiireellistä poistamista suositellaan.
Koska metformiini erittyy munuaisten kautta, kreatiniinipitoisuudet on määritettävä veriplasmassa ennen hoidon aloittamista ja sen jälkeen säännöllisesti. Erityistä varovaisuutta on noudatettava tapauksissa, joissa munuaisten vajaatoiminta on vaarassa, esimerkiksi verenpainelääkkeiden, diureettien tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) hoidon alussa.
Siofor® 500 -hoito tulee korvata väliaikaisesti muiden hypoglykeemisten aineiden (esim. Insuliini) kanssa 48 tuntia ennen röntgenkuvausta ja 48 tuntia röntgensäteilystä laskimonsisäisellä jodipitoisella kontrastiaineella.
Siofor ® 500 -valmisteen käyttö on lopetettava 48 tuntia ennen suunniteltua leikkausta yleisanestesiassa, selkärangan tai epiduraalianestesian avulla. Jatka hoitoa suun kautta annettavan ravinnon uudelleen aloittamisen jälkeen tai aikaisintaan 48 tuntia leikkauksen jälkeen, mikäli munuaisten toiminta on varmistunut.
Siofor ® 500 ei korvaa ruokavaliota ja päivittäistä liikuntaa - nämä hoitomuodot on yhdistettävä lääkärin suositusten mukaisesti. Siofor® 500 -hoidon aikana kaikkien potilaiden tulee seurata ruokavalion ruokavalio, jossa on tasainen hiilihydraatti koko päivän ajan. Ylipainoisilla potilailla tulisi noudattaa vähäkalorista ruokavaliota.
Tavallisia laboratoriotestejä diabetesta sairastaville potilaille on tehtävä säännöllisesti.
Ennen kuin käytät Siofor ® 500: ta 10–18-vuotiailla lapsilla, tyypin 2 diabeteksen diagnoosi on vahvistettava.
Yhden vuoden kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ei havaittu metformiinin vaikutusta kasvuun ja kehitykseen sekä lasten murrosikäisiin. Näitä indikaattoreita koskevia tietoja ei ole enää saatavilla. Tältä osin on suositeltavaa valvoa metformiinia saavien lasten merkityksellisiä parametreja varsinkin etukäteen (10-12 vuotta).
Siofor® 500: lla käytettävä monoterapia ei johda hypoglykemiaan, mutta varovaisuutta suositellaan, kun lääkettä käytetään insuliinin tai sulfonyyliureajohdannaisten kanssa.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin
Huumeiden Siofor ® 500 käyttö ei aiheuta hypoglykemiaa, joten se ei vaikuta ajokykyyn ja huoltomekanismeihin.
Kun samanaikaisesti käytetään lääkettä Siofor® 500 muiden hypoglykeemisten lääkkeiden (sulfonyyliureajohdannaiset, insuliini, repaglinidi) kanssa, hypoglykeemisiä tiloja voi kehittyä, joten ajamista ja muita potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka edellyttävät psykomotorisia reaktioita ja huomiota.

Vapautuslomake
500 mg päällystettyjä tabletteja.
10 tablettia läpipainopakkauksessa (läpipainopakkaus) [PVC-kalvo / alumiinifoliot].
3, 6 tai 12 läpipainopakkauksessa ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet
Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.
Pidä lääkettä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika 3 vuotta.
Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Loma-olosuhteet
Reseptin mukaan.

valmistaja
Berlin - Chemie AG
Tempelhofer 83
12347 Berliini Saksa
tai
Menarini - Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097 Dresden
Saksa

On myös haittoja: huumeiden Siophore, sen sivuvaikutukset ja vasta-aiheet

Siofor - suun kautta annettava diabeteslääke. Metformiini, joka on tablettien aktiivinen komponentti, lisää insuliiniresistenssiä tyypin II diabeteksessa.

Sen vaikutusmekanismi on yksinkertainen: se palauttaa solujen alttiuden insuliinille. Mutta tämä ei ole ainoa lääkkeen etu.

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Siofor voidaan ottaa diabeteksen ehkäisemiseksi, jos henkilöllä on taipumus taudille. Sen terapeuttinen vaikutus on jo pitkään todistettu ja onnistunut useiden endokriinisten patologioiden hoidossa, mutta katsotaanpa, mitä Siofor-tableteilla on vasta-aiheita ja haittavaikutuksia.

Käyttöaiheet

Sioforilla on hypoglykeeminen vaikutus. Lääke ei vaikuta insuliinin synteesiin, ei aiheuta hypoglykemiaa.

Hoidon aikana lipidien aineenvaihdunta stabiloituu, mikä parantaa painon menettämistä lihavuuden aikana. Kolesterolin määrä laskee tasaisesti ja verisuonijärjestelmän tila paranee.

Tabletit Siofor 500 mg

Välitön indikaatio lääkkeen määräämiseksi on insuliinista riippumaton diabetes, jonka ruokavalion ja tehon kuormitus on osoittautunut tehottomaksi, erityisesti ihmisillä, jotka ovat ylipainoisia.

Sioforia määrätään usein yksittäisenä aineena. Se voi myös olla osa diabeteksen hoitoa muiden diabeteslääkkeiden tai insuliinipistosten kanssa (jos sinulla on tyypin I diabetes, jolla on korkea lihavuuden aste).

Haittavaikutukset

Hoidon epätoivottujen reaktioiden analyysi osoitti, että potilaat reagoivat eri tavalla hoitoon. Yleensä kehon toimintahäiriö ilmenee vastaanoton ensimmäisinä päivinä, mutta tämä tapahtuu vain pienessä määrässä ihmisiä.

Sioforin merkinnässä tällaiset sivuvaikutukset on lueteltu:

• maun menetys;
• metallinen jälkimaku suussa;
• huono ruokahalu;
• epigastrinen kipu;
• ripuli;
• turvotus;
• ihon ilmentymät;
• pahoinvointi, oksentelu;
• palautuva hepatiitti.

Vakava komplikaatio lääkkeen ottamisessa on maitohappoasidoosi. Se johtuu maitohapon nopeasta kertymisestä veressä, joka päättyy koomaan.

Ensimmäiset merkit maitohappoasidoosin kehittymisestä:

• kehon lämpötilan lasku;
• sydämen rytmin heikkeneminen;
• voimattomuus;
• tajunnan menetys;
• hypotensio.

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen henkilöille, joilla on yliherkkyys metformiinille tai muille lääkkeen komponenteille.

Lääkettä ei määrätä, jos potilaalla on seuraavat sairaudet:

• diabeettinen ketoasidoosi;
• munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma pieneni 60 ml / min ja alle);
• jodia sisältävän kontrastiaineen intravaskulaarinen anto;
• ikä enintään 10 vuotta;
• kooma, precoma;
• tartuntavaurio, kuten sepsis, pyelonefriitti, keuhkokuume;
• sairaudet, jotka aiheuttavat kudosten hapenpuutetta, esimerkiksi sokki, hengityselinten patologia, sydäninfarkti;
• raskaus, imetysaika;
• syvä maksavaurio alkoholismin, huumeiden myrkytyksen seurauksena;
• leikkauksen jälkeinen aika;
• katabolinen tila (patologia, johon liittyy kudoksen hajoaminen esimerkiksi onkologiassa);
• vähäkalorinen ruokavalio;
• Tyypin I diabetes.

Siofor - lääkkeen käyttöohjeet, analogit, arviot ja muodot (tabletit 500 mg, 850 mg ja 1000 mg) tyypin 2 diabeteksen ja siihen liittyvän lihavuuden hoitoon aikuisille, lapsille ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea ohjeet Siofor-lääkkeen käytöstä. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Sioforin käytöstä heidän käytännössään Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Sioforin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä aikuisten, lasten sekä raskauden ja imetyksen aikana tyypin 2 diabeteksen ja siihen liittyvän liikalihavuuden hoitoon (laihtuminen). Lääkkeen koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Siofor on hypoglykeeminen lääke biguanidiryhmästä. Tarjoaa veren sekä perus- että postprandiaalisen glukoosipitoisuuden vähenemisen. Se ei stimuloi insuliinin eritystä eikä siksi johda hypoglykemiaan. Metformiinin (lääkkeen Sioforin vaikuttavan aineen) vaikutus perustuu todennäköisesti seuraaviin mekanismeihin:

• glukoosintuotannon väheneminen maksassa glukooneenien ja glykogenolyysin estämisen vuoksi;
• lisääntynyt lihasten herkkyys insuliinille ja näin ollen parantunut glukoosin otto reuna-alueelle ja sen käyttö;
• glukoosin imeytymisen estäminen suolistossa.

Sen vaikutuksesta glykogeenisyntetaasiin syofori stimuloi solunsisäistä glykogeenisynteesiä. Lisää kaikkien tiedossa olevien kalvon glukoosinsiirtoproteiinien kuljetuskapasiteettia.

Riippumatta vaikutuksesta veren glukoosipitoisuuteen, sillä on myönteinen vaikutus lipidien aineenvaihduntaan, mikä johtaa kokonaiskolesterolin, alhaisen tiheyden kolesterolin ja triglyseridien vähenemiseen.

rakenne

Metformiinihydrokloridi + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Syömisen aikana imeytyminen vähenee ja hidastuu hieman. Absoluuttinen hyötyosuus terveillä potilailla on noin 50-60%. Käytännössä ei sitoutuudu plasman proteiineihin. Erittyy virtsaan muuttumattomana.

todistus

• tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippuva), erityisesti yhdistettynä lihavuuteen ja ruokavaliohoidon tehottomuuteen.

Vapautusmuodot

Tabletit, päällystetyt 500 mg, 850 mg ja 1000 mg.

Käyttö- ja hoito-ohjeet

Lääkkeen annos asetetaan yksilöllisesti veren glukoosipitoisuuden mukaan. Hoito on suoritettava annoksen asteittaisella kasvattamisella alkaen 0,5-1 g: sta (1-2 tablettia) lääkkeestä Siophore 500 tai 850 mg (1 tabletti) lääkkeestä Siophor 850. Sitten, verensokeritasosta riippuen, lääkkeen annosta lisätään vuorokaudella 1 viikko ennen keskimääräistä 1,5 g: n päivittäistä annosta (3 tablettia) lääkettä Siophore 500 tai 1,7 g (2 tablettia) lääkeainetta Siophor 850. Lääkkeen Siophore 500 suurin päiväannos on 3 g (6 tablettia), lääke Siofor 850 - 2,55 g (3 tablettia).

Lääkkeen Siofor 1000 keskimääräinen päivittäinen annos on 2 g (2 tablettia). Sioforin suurin annos 1000 - 3 g (3 tablettia).

Lääkeainetta tulee ottaa aterian aikana, pureskelematta, riittävällä määrällä nestettä.

Jos lääkkeen päivittäinen annos on yli 1 tabletti, se on jaettava 2-3 annokseen. Lääkärin määrää Siofor-lääkkeen käyttöaika.

Lääkkeen ottamatta jättämistä ei pitäisi korvata yhdellä annoksella, siis suuremmalla määrällä tabletteja.

Laktatsidoosin lisääntyneen riskin vuoksi lääkkeen annosta tulee pienentää vakavien aineenvaihduntahäiriöiden tapauksessa.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi, oksentelu;
• metallinen maku suussa;
• ruokahaluttomuus;
• ripuli;
• ilmavaivat;
• vatsakipu;
• yksittäisissä tapauksissa (lääkkeen yliannostuksella, sairauksien läsnä ollessa, joissa lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alkoholismissa) laktasidoosi voi kehittyä (edellyttää hoidon lopettamista);
• pitkittyneellä hoidolla voi kehittyä hypovitaminoosia B12 (heikentynyt imeytyminen);
• megaloblastinen anemia;
• hypoglykemia (annosteluohjeen vastainen);
• ihottuma.

Vasta

• tyypin 1 diabetes;
• insuliinin oman erityksen täydellinen lopettaminen elimistössä tyypin 2 diabetes mellituksen tapauksessa;
• diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen prekooma, kooma;
• epänormaali maksan ja / tai munuaisten toiminta;
• sydäninfarkti;
• kardiovaskulaarinen vajaatoiminta;
• kuivuminen;
• vakava keuhkosairaus, jossa on hengitysvajaus;
• vakavat tartuntataudit;
• toiminta, vammat;
• kataboliset tilat (olosuhteet, joissa parannetut hajoamisprosessit, esimerkiksi neoplastisten sairauksien tapauksessa);
• hypoksiset olosuhteet;
• krooninen alkoholismi;
• maitohappoasidoosi (myös historiassa);
• raskaus;
• imetys (imetys);
• ruokavalion noudattaminen, kun elintarvikkeiden kaloripitoisuus on alle 1000 kcal päivässä;
• lasten ikä;
• käyttää 48 tunnin kuluessa tai vähemmän 48 tunnin kuluessa radioisotoopin tai röntgen-tutkimusten jälkeen jodia sisältävien kontrastiaineiden (Siofor 1000) käyttöönoton jälkeen;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Erityiset ohjeet

Ennen lääkkeen nimittämistä sekä 6 kuukauden välein on tarpeen seurata maksan ja munuaisten toimintaa.

On tarpeen valvoa veren laktaattitasoa vähintään 2 kertaa vuodessa.

Siofor 500: n ja Siofor 850 -hoidon hoito on vaihdettava muihin hypoglykeemisiin lääkkeisiin (esimerkiksi insuliiniin) 2 päivää ennen röntgenkuvaustutkimusta laskimonsisäisellä jodipitoisella kontrastiaineella ja 2 päivää ennen leikkausta yleisanestesiassa ja jatkettava tätä hoitoa lisää 2 päivää tämän tutkimuksen jälkeen tai leikkauksen jälkeen.

Yhdistelmähoidossa sulfonyyliureajohdannaisten kanssa verensokerin tarkka seuranta on tarpeen.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Kun käytät Siofor-lääkettä, ei ole suositeltavaa ryhtyä toimiin, jotka vaativat huomiota ja nopeaa psykomotorista reaktiota hypoglykemian riskin vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö sulfonyyliureajohdannaisten, akarboosin, insuliinin, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID), MAO-estäjien, oksitetrasykliinin, ACE: n estäjien, klofibraattijohdannaisten, syklofosfamidin, beeta-adrenoblokkereiden kanssa on mahdollista tehostaa lääkkeen hypoglykeemistä aktiivisuutta.

Samanaikainen käyttö glukokortikosteroidien (GCS), suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, epinefriinin, sympatomimeettien, glukagonin, kilpirauhashormonien, fenotiatsiinijohdannaisten, nikotiinihappojohdannaisten kanssa on mahdollista vähentää lääkkeen Siophore hypoglykeemistä vaikutusta.

Siofor voi heikentää epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.

Samanaikainen käyttö etanolin (alkoholin) kanssa lisää maitohappoasidoosin riskiä.

Nifedipiini lisää metformiinin imeytymistä ja pitoisuutta veriplasmassa, pidentää sen erittymistä.

Kationiset lääkeaineet (amilori, digoksiini, morfiini, prokainamidi, kinidiini, kiniini, ranitidiini, triamtereeni, vankomysiini), jotka erittyvät tubuliin, kilpailevat putkimaisia ​​kuljetusjärjestelmiä ja pitkittyneellä hoidolla voidaan lisätä metformiinin pitoisuutta plasmassa.

Cimetidiini hidastaa Sioforin poistamista, mikä lisää maitohappoasidoosin kehittymisen riskiä.

Lääkkeen Sioforin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Bagomet;
• glucones;
• Gliminfor;
• Gliformin;
• Glucophage;
• Glucophage Long;
• Lanzherin;
• metadoni;
• Metospanin;
• Metfogamma 1000;
• Metfogamma 500;
• Metfohama 850;
• metformiini;
• Metformiinihydrokloridi;
• Nova Met;
• NovoFormin;
• Siofor 1000;
• Siofor 500;
• Siofor 850;
• Sofamet;
• Formetin;
• Formin Pliva.