Berlition 300 ja 600: kuvaus, käyttöohjeet, vasta-aiheet

  • Syistä

Yksi ampulli (12 ml) Berlithion 300: sta sisältää aktiivista ainesosaa: a-lipoisen (tioktilisen) hapon etyleenidiamiinisuolaa (a-lipoiinihapon (tioktilihapon) mukaan - 0,300 g ja apuaineet: injektionesteisiin käytettävä vesi, propyleeniglykoli, eteenidiamiini.

Päällystetyt tabletit, joista kukin sisältää aktiivisen komponentin a-lipoiinihapon (tioktilinen) happo - 300 mg tai 600 mg;

Lisäksi on apuaineita:

  1. magnesiumstearaatti;
  2. laktoosimonohydraatti;
  3. kroskarmelloosinatrium;
  4. mikrokiteinen selluloosa;
  5. kolloidinen vedetön piidioksidi;
  6. Povidoni (K-arvo = 30);

Opadry OY-S-22898 "keltainen" kuoressa, joka koostuu:

  • hypromelloosi,
  • natriumdodekyylisulfaatti,
  • titaanidioksidi (E 171),
  • kelta-oranssi väriaine (E 110),
  • kinoliinin keltainen väriaine (E 104),
  • nestemäinen parafiini.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on luonnollinen antioksidantti, joka yhdistää vapaita radikaaleja. Keho tuottaa happoa a-ketohappojen oksidatiivisten vaikutusten seurauksena.

Kiinnitä huomiota! Lääkärin arviot viittaavat siihen, että lääkkeellä on suotuisa vaikutus verenkierron sokerin vähenemiseen, glykogeenitason nousuun maksassa ja insuliiniresistenssin voittamisessa.

Tablettien biokemiallisten ominaisuuksien mukaan Berlition 300 ja 600 tabletit ovat lähellä B-vitamiineja.

  1. Osallistu hiilihydraattien ja lipidien metabolian normalisointiin.
  2. Parantaa maksan toimintaa, stimuloi kolesterolin vaihtoa.
  3. Heillä on hypoglykeeminen, hepatoprotektiivinen, hypokolesteroleminen, hypolipideminen vaikutus.

Berlithion 300: n ja 600: n käyttö laskimonsisäistä injektiota varten voi vähentää haittavaikutusten vakavuutta.

Farmakokinetiikkaa. Berlitionin tabletit 300 ja 600, tarkemmin sanoen niiden aktiiviset ainesosat, pystyvät "ensiksi kulkemaan" maksan läpi. Tioktiinihappo ja sen komponentit erittyvät lähes kokonaan (80-90%) munuaisten kautta.

Injektioneste Berlition. Aika saavuttaa maksimaalinen pitoisuus kehossa laskimoon annettuna on 10-11 minuuttia. Farmaseuttisen käyrän ala (alue-aika) on 5 ug h / ml. Suurin pitoisuus on 25-38 ug / ml.

Suun kautta annettavat Berlitione-tabletit imeytyvät nopeasti ja imeytyvät täysin ruoansulatuskanavaan. Kun ruokaa otetaan, adsorptio pienenee. Lääkkeen maksimipitoisuus saavutetaan 40-60 minuutissa. Biosaatavuus - 30%.

Puoliintumisaika on 20-50 minuuttia. Kokonaispuhdistuma on 10-15 ml / min.

Käyttöaiheet lääkkeen käyttöön

Diabeteksen tai alkoholismin aiheuttama diabeettinen polyneuropatia. käytetään myös injektioliuosta. Lääkkeen päivittäinen annos on 300 tai 600 mg. 1 ampulli sisältää 300 mg.

Berliitti laimennetaan 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen ja annetaan laskimonsisäisesti potilaalle tiputusmenetelmällä. Ruiskutusaika on noin 30 minuuttia.

Hoidon alussa Berlition on määrätty 2-4 viikon ajan. Tämän jälkeen voit jatkaa Berlition-tablettien suun kautta annostusta 300-600 mg päivässä.

Berlition-pillereitä käytetään 600 mg: n kerran vuorokaudessa. Nämä ovat 2 tablettia. Lääke tulee ottaa tyhjään vatsaan, noin puoli tuntia ennen ateriaa.

Tabletit on nieltävä kokonaisina ilman pureskelua. Pese runsaalla vedellä. Terapeuttisen kurssin keston päättää vain lääkäri.

Jotkut lääkkeen ominaisuudet

Lääkäreiden ja potilaiden arviot Berlitionistä ovat enimmäkseen positiivisia, mutta kuten muillakin lääkkeillä, sillä on omat ominaisuutensa. Hoidon aikana potilaiden tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia.

Diabeetikot tarvitsevat plasman sokeritasojen säännöllistä seurantaa. Tämä on erityisen tärkeää hoidon alussa. Joskus saattaa olla tarpeen pienentää insuliinin tai glukoosin alentavien lääkkeiden annosta sisällä. Siten hypoglykemian riski on estetty.

Berlithion 300- tai 600-injektioneste on suojattava altistumiselta ultraviolettisäteilylle. Tämä tehdään käärimällä pullo alumiinifolioon. Tällä tavoin suojattua liuosta voidaan säilyttää 7 tuntia.

Haitalliset tapahtumat

Useimmiten niitä ei ole olemassa, mutta harvinaisissa tapauksissa liuoksen tippumisen jälkeen on mahdollista saada kohtauksia, pieniä pistevuotoja limakalvoilla ja iholla, verenvuotoa, trombosytoosia. Hyvin nopeaa annostelua ajatellen on olemassa intrakraniaalinen paine ja hengitysvaikeudet.

Potilaiden ja lääkäreiden arviot kertovat, että kaikki nämä oireet häviävät ilman väliintuloa.

Injektointialueella on myös paikallisia reaktioita. Tämä voi olla urtikaria tai muita allergisia ilmenemismuotoja jopa anafylaktiseen sokkiin asti. Hypoglykemian kehittymistä, joka voi olla seurausta parannetusta glukoosin imeytymisestä, ei suljeta pois.

Berlitionin tabletit ovat yleensä siedettyjä ilman haittavaikutuksia. Mutta joskus seuraavat häiriöt ovat mahdollisia:

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Berliitti "in vitro" reagoi ionisten metalliyhdisteiden kanssa. Esimerkki on sisplatiini. Siksi samanaikainen käyttö sisplatiinin kanssa vähentää jälkimmäisen vaikutuksia.

Mutta suullisten hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin Berlition 300 tai 600 vaikutus vaikuttaa päinvastoin. Alkoholijuomiin sisältyvä etanoli vähentää lääkkeen terapeuttisia vaikutuksia (lukea arvosteluja).

Berlithionin vaikuttava aine, joka on vuorovaikutuksessa sokerin kanssa, muodostaa käytännössä liukenemattomia yhdisteitä. Tästä seuraa, että tioktiinihapon liuosta ei voida yhdistää dekstroosin, Ringerin ja muiden vastaavien liuosten infuusioon.

Jos Berlitionin tabletteja 300, 600 otettiin aamulla, maitotuotteita, magnesiumia ja rautavalmisteita voidaan käyttää vain iltapäivällä tai illalla. Maitotuotteiden osalta tämä johtuu siitä, että ne sisältävät suuria määriä kalsiumia.

Olemassa olevat vasta-aiheet

  • Raskaus ja imetys. Vaikka lääkkeen kielteisiä vaikutuksia ei ole osoitettu, tällaiset arviot ja tutkimukset eivät ole käytettävissä.
  • Korkea herkkyys Berlitionin osille.
  • Lääkettä ei anneta lapsille (turvallisuuden ja tehokkuuden arvioinnit puuttuvat).

Mahdolliset yliannostuksen oireet

  • pahoinvointi;
  • oksentelu;
  • päänsärky.

Spesifistä vastalääkettä ei ole, oireita hoidetaan.

Varastointi, loma, pakkaus

Valmiste kuuluu B-luetteloon. Sitä tulee säilyttää enintään 25 ° C: n lämpötilassa, pimeässä paikassa, johon lapset eivät pääse käsiksi.

Käyttöaika riippuu julkaisun muodosta:

  • injektio 3 vuotta;
  • pillereitä - 2 vuotta.

Berlithion julkaistaan ​​vain klinikalta. Injektioneste on saatavana 25 mg / ml: n tummanvärisissä ampulleissa. Pahvilaatikot (lokerot) sisältävät 5 ampullia. Tässä on käyttöohjeet.

Tabletit täytetään päällystetyllä kalvolla ja pakataan 10 kappaleen läpipainopakkauksiin, jotka on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-materiaalista tai alumiinifoliosta. Pakkaus sisältää 3 tällaista rakkulaa ja käyttöohjetta.

Berlition 300 tablettien arvostelut

Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,155 mg, vesi d / ja - enintään 24 mg.

24 ml - tummat lasiampullit, joiden tilavuus on 25 ml (5) ja joissa on katkoviivan valkoinen merkkivalo ja kolme raitaa (vihreä-keltainen-vihreä) - muoviset lavat (1) - pahvipakkaukset.

Annostusohjelma

Lääke on tarkoitettu infuusioon.

Hoidon alussa lääkkeelle Berlithion 600 annetaan IV-tiputusta päivittäisenä 600 mg: n annoksena (1 ampulli).

Ennen käyttöä 1 ampullin (24 ml) sisältö laimennetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja ruiskutetaan tipavirtaliuokseen hitaasti vähintään 30 minuutin ajan. Vaikuttavan aineen valoherkkyyden vuoksi infuusioliuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu liuos on suojattava valolta altistumiselta esimerkiksi alumiinifoliolla.

Lääkkeen Berlithion 600 hoito on 2-4 viikkoa. Ylläpitohoitona seurataan tiokthappoa suun kautta annettuna 300 - 600 mg: n vuorokausiannoksena. Lääkäri määrää hoidon kulun ja sen toistamisen tarpeen.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky.

Vaikeissa tapauksissa: psykomotorinen levottomuus tai tajunnan pilvinen, yleistyneet kohtaukset, voimakas happo-emäksen epätasapaino, maitohappoasidoosi, hypoglykemia (kooman kehittymiseen asti), luustolihasten akuutti nekroosi, DIC, hemolyysi, luuytimen tukahduttaminen, polyorganismin vika.

Hoito: Jos epäillään tiokthappomyrkytystä (esimerkiksi yli 80 mg tioktiinihappoa 1 kg: n painokiloa kohden), suositellaan sairaalahoitoa hätätilanteessa ja välittömiä toimenpiteitä toteutetaan vahingossa tapahtuneen myrkytyksen yleisten periaatteiden mukaisesti. Oireinen hoito. Generalisoituneiden kohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden myrkytyksen hengenvaarallisten seurausten hoito olisi suoritettava nykyaikaisen tehohoidon periaatteiden mukaisesti. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysit, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmät tioktiinihapon pakotetulla eliminoinnilla eivät ole tehokkaita.

Huumeiden vuorovaikutus

Koska tiokthappo kykenee muodostamaan kelaattikomplekseja metallien kanssa, tulisi välttää samanaikainen annostelu rautavalmisteiden kanssa. Lääkkeen Berlithion 600 samanaikainen käyttö sisplatiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tehokkuutta.

Sokerimolekyylien avulla tioktihappo muodostaa huonosti liukenevia kompleksisia yhdisteitä. Lääke Berlithion 600 on yhteensopimaton glukoosin, fruktoosin ja dekstroosin, Ringerin liuoksen kanssa, samoin kuin liuoksilla, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

Lääke Berlithion 600 parantaa insuliinin ja hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta suun kautta antamiseen samanaikaisesti.

Etanoli vähentää merkittävästi tioktiinihapon terapeuttista tehoa.

Haittavaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset, jotka liittyvät lääkkeen käyttöön Berlition 600 on lueteltu seuraavassa alenevassa esiintymistiheydessä: usein (≥1 / 100, 4 enemmän lääkärin arviota

BERLITION 300

Tabletit, kalvopäällysteiset pyöreät, kaksoiskupera, vaaleankeltainen, joiden toisella puolella on riski; näkymä poikkileikkaukselle: epätasainen rakeinen pinta, vaaleankeltainen.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 60 mg, kroskarmelloosinatrium - 24 mg, kolloidinen piidioksidi - 18 mg, mikrokiteinen selluloosa - 165 mg, povidoni (K-30) - 21 mg, magnesiumstearaatti - 12 mg.

Kuoren koostumus: Opydray OY-S-22898 keltainen - 12 mg (hypromelloosi - 6,559 mg, titaanidioksidi (E171) - 3,9134 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,7096 mg, nestemäinen parafiini - 0,676 mg, väriaine kinoliinikeltainen (E104) -0,075 mg, Auringonvalo Auringonlaskun keltainen väri (Е110) - 0,029 mg, nestemäinen parafiini - 3 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (6) - pakkauksissa.
10 kpl. - rakkulat (10) - pakkaus pahvi.

Thioctic (a-lipoic) happo - endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja) muodostuu elimistöön a-ketohappojen hapetuksen dekarboksyloinnin aikana. Koentsyyminä mitokondriaaliset multientsyymikompleksit ovat mukana pyruvihapon ja a-ketohappojen oksidatiivisessa karboksyloinnissa.

Se edistää verensokerin vähenemistä ja glykogeenipitoisuuden nousua maksassa sekä insuliiniresistenssin voittamista. Biokemiallisen vaikutuksen luonne on lähellä B-ryhmän vitamiineja. Osallistuu lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin metaboliaa, parantaa maksan toimintaa.

Sillä on hepatoprotektiivinen, hypolipideminen, hypokolesterolemia, hypoglykeeminen vaikutus.

Imu ja jakelu

Nielemisen jälkeen tioktinen (α-lipoiinihappo) happo imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Ruoan saanti vähentää imeytymistä. Aika saavuttaa Cmax - 40-60 min. Biosaatavuus - 30%.

Vd - noin 450 ml / kg.

Metabolia ja erittyminen

Sen vaikutus on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena.

Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Plasman kokonaispuhdistuma - 10-15 ml / min.

- lasten ikä (tehokkuus ja turvallisuus ei ole vahvistettu);

- raskaus (ei ole riittävästi kokemusta lääkkeestä);

- imetys (lääkkeestä ei ole riittävästi kokemusta);

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Sisällä nimittää 600 mg (2 välilehteä) 1 kerta / päivä. Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa, pureskelematta ja juomalla runsaasti nestettä. Hoidon kesto määräytyy lääkäri erikseen.

Ruoansulatuskanavan osa: mahdollinen (nielemisen jälkeen) - dyspepsia, ml. pahoinvointi, oksentelu, närästys.

Metabolian osa: hypoglykemia (parantuneen glukoosin oton vuoksi).

Allergiset reaktiot: joissakin tapauksissa - urtikaria.

Hoito: oireinen. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

In vitro, tioktilinen (a-lipoiinihappo) happo vuorovaikutuksessa ionisten metalli- kompleksien kanssa (esimerkiksi sisplatiini). Siksi sen käytön aikana on mahdollista vähentää sisplatiinin vaikutusta.

Kun olet ottanut lääkkeen Berlithion 300 aamulla, on suositeltavaa käyttää rautaa, magnesiumia ja käyttää myös maitotuotteita (kalsiumpitoisuuden vuoksi) iltapäivällä tai illalla.

Samanaikaisesti käytettynä etanoli ja sen metaboliitit voivat vähentää tioktilisen (a-lipoiinihapon) hapon terapeuttista aktiivisuutta.

Samanaikaisesti levitettynä Berlithion 300 parantaa insuliinin ja oraalisten hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.

Lääkkeen liuos tulisi suojata altistumiselta valolle, esimerkiksi käyttämällä alumiinifoliota. Valolta suojattua liuosta voidaan säilyttää noin 6 tuntia ja diabetesta sairastavat potilaat vaativat veren glukoosipitoisuuksien jatkuvaa seurantaa erityisesti hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa on tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta annettavan hypoglykemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.

Potilaiden, jotka käyttävät lääkettä Berlition 300, tulee pidättäytyä alkoholista.

Berlition 300 arvostelua

Vapautuslomake: Tabletit, ampullit

Analogit Berlition 300

Berlition 300: n käyttöohjeet

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Tabletit, kalvopäällysteiset pyöreät, kaksoiskupera, vaaleankeltainen, joiden toisella puolella on riski; näkymä poikkileikkaukselle: epätasainen rakeinen pinta, vaaleankeltainen.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 60 mg, kroskarmelloosinatrium - 24 mg, kolloidinen piidioksidi - 18 mg, mikrokiteinen selluloosa - 165 mg, povidoni (K-30) - 21 mg, magnesiumstearaatti - 12 mg.

Kuoren koostumus: Opydray OY-S-22898 keltainen - 12 mg (hypromelloosi - 6,559 mg, titaanidioksidi (E171) - 3,9134 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,7096 mg, nestemäinen parafiini - 0,676 mg, väriaine kinoliinikeltainen (E104) -0,075 mg, Auringonvalo Auringonlaskun keltainen väri (Е110) - 0,029 mg, nestemäinen parafiini - 3 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (6) - pakkauksissa.
10 kpl. - rakkulat (10) - pakkaus pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Thioctic (a-lipoic) happo - endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja) muodostuu elimistöön a-ketohappojen hapetuksen dekarboksyloinnin aikana. Koentsyyminä mitokondriaaliset multientsyymikompleksit ovat mukana pyruvihapon ja a-ketohappojen oksidatiivisessa karboksyloinnissa.

Se edistää verensokerin vähenemistä ja glykogeenipitoisuuden nousua maksassa sekä insuliiniresistenssin voittamista. Biokemiallisen vaikutuksen luonne on lähellä B-ryhmän vitamiineja. Osallistuu lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin metaboliaa, parantaa maksan toimintaa.

Sillä on hepatoprotektiivinen, hypolipideminen, hypokolesterolemia, hypoglykeeminen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Nielemisen jälkeen tioktinen (α-lipoiinihappo) happo imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Ruoan saanti vähentää imeytymistä. Aika saavuttaa Cmax - 40-60 min. Biosaatavuus - 30%.

Vd - noin 450 ml / kg.

Metabolia ja erittyminen

Sen vaikutus on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena.

Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Plasman kokonaispuhdistuma - 10-15 ml / min.

todistus

Annostusohjelma

Sisällä nimittää 600 mg (2 välilehteä) 1 kerta / päivä. Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa, pureskelematta ja juomalla runsaasti nestettä. Hoidon kesto määräytyy lääkäri erikseen.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: mahdollinen (nielemisen jälkeen) - dyspepsia, ml. pahoinvointi, oksentelu, närästys.

Metabolian osa: hypoglykemia (parantuneen glukoosin oton vuoksi).

Allergiset reaktiot: joissakin tapauksissa - urtikaria.

Vasta

- lasten ikä (tehokkuus ja turvallisuus ei ole vahvistettu);

- raskaus (ei ole riittävästi kokemusta lääkkeestä);

- imetys (lääkkeestä ei ole riittävästi kokemusta);

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Erityiset ohjeet

Lääkkeen liuos tulisi suojata altistumiselta valolle, esimerkiksi käyttämällä alumiinifoliota. Valolta suojattua liuosta voidaan säilyttää noin 6 tuntia ja diabetesta sairastavat potilaat vaativat veren glukoosipitoisuuksien jatkuvaa seurantaa erityisesti hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa on tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta annettavan hypoglykemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.

Potilaiden, jotka käyttävät lääkettä Berlitione ® 300, tulee pidättäytyä alkoholista.

yliannos

Oireet: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu.

Hoito: oireinen. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Huumeiden vuorovaikutus

In vitro, tioktilinen (a-lipoiinihappo) happo vuorovaikutuksessa ionisten metalli- kompleksien kanssa (esimerkiksi sisplatiini). Siksi sen käytön aikana on mahdollista vähentää sisplatiinin vaikutusta.

Kun olet ottanut lääkkeen Berlition® 300 aamulla, on suositeltavaa käyttää rautaa, magnesiumvalmisteita ja käyttää myös maitotuotteita (kalsiumpitoisuutensa vuoksi) iltapäivällä tai illalla.

Samanaikaisesti käytettynä etanoli ja sen metaboliitit voivat vähentää tioktilisen (a-lipoiinihapon) hapon terapeuttista aktiivisuutta.

Samanaikaisesti käytettäessä Berlithion® 300 parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.

Säilytysehdot

Lista B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

Arvioija: Natalia (positiivinen arvostelu)

Hyvä huume, mutta voi olla sivuvaikutuksia

Edut: Hyvä terapeuttinen vaikutus.

Haitat: ei löytynyt

Berlitonia annettiin minulle kuuden kuukauden välein diabeteksen aiheuttamien komplikaatioiden hoitoon. Kun aloitin ensimmäisen kurssin, verensokeri oli 21 ja kahdeksan dropperin jälkeen se laski merkittävästi. Kyllä, vastaanoton alussa havaittiin joitakin sivuvaikutuksia: päänsärky, polttava tunne jaloissa. Lyhyen tauon jälkeen lääkkeen tippumisen jälkeen lääkäri suositteli pidentämään hoitoa tällä lääkkeellä, mutta jo tabletin muodossa kuukauden ajan. Juoin yhden kapselin päivässä, polttaminen jaloissa ja päänsärky ei häirinnyt minua enää. Ja Berliton puhdistaa erinomaisesti myrkkyjä ja vahvistaa verisuonia. Sisareni joi sen päästä eroon ylipainosta. Tämän seurauksena kuukaudessa miinus neljä kiloa.

Arvioinnin tekijä: Alyona (positiivinen arvostelu)

Alkoholismi on monien ihmisten ongelma, ja valitettavasti monet, jotka kärsivät tästä haittapuolesta, pitävät tätä ongelmana. Tämän takia veljeni menetti perheensä, hänen vaimonsa ei voinut jäädä humalaksi, sitä pienempi tytär ei tarvitse nähdä sitä kaikkea. Löysin erikoistuneen sairaalan, määrin välittömästi runsaasti huumeita, joiden joukossa oli berlition. Sillä on toksisia ominaisuuksia. Veljeni otti 1 tabletin päivässä puoli tuntia ennen ateriaa suurella määrällä vettä. Hän joi kuukauden ajan, tänä aikana kaikki ruumiista peräisin oleva lika tuli ihottuman, kutinaa. Puolen vuoden kuluttua hoidosta, hän ei silti juo alkoholia. Berlition oli meidän pelastuksemme.

Arvostelija: Cristina (negatiivinen arvostelu)

Erinomainen työkalu diabeetikoille

Edut: Ei haittavaikutuksia, kivun injektioita, sokerin ja kolesterolin alenemista, lihasheikkoutta, desensitisaation lopettamista

Haitat: On välttämätöntä toistaa kursseja usein, huumeiden korkea hinta

Tällä lääkkeellä on monimutkainen vaikutus. Ensinnäkin se alentaa kolesterolia ja verensokeria. Minulla on diabetes, jopa valmisteissa, sokeri kestää 6,3-6,5 mmol. Berlition-kurssin jälkeen se oli enintään 5,4–5,6 mmol. Kolesteroli laski 7,4: stä 6,8 mmol: iin. Maksan indeksi parani huomattavasti odottamattomasti, bilirubiini pieneni, sappihäiriöt hävisivät. Toiseksi huume paransi merkittävästi hyvinvointiani. Olkoon heti, 1,5-2 viikon kuluttua, jalkojen herkkyys lakannut laskeutumasta, ja kun hoito eteni, se muuttui vieläkin korkeammaksi, 4 viikon hoidon jälkeen lihasheikkous kuoli, ikään kuin sitä ei olisi olemassa. Ainoa haittapuoli on, että Berlition-vaikutus ei kestä kauan hoidon lopettamisen jälkeen. Kurssit on toistettava 2-3 kuukauden välein. Se osuu kovasti, mutta sietän: huolimatta tällaisesta pitkästä vastaanottoa korjaustoimenpide ei tuottanut sivuvaikutuksia, mutta vaikutus on erinomainen.

Arvioinnin tekijä: Iraida Arkadyevna (negatiivinen arvostelu)

Yksi kaunis nimi

Edut: ei nähty

Haitat: kallis ja tyhmä, vaikutelma, jonka juuri sain

Lääkäri määriteltiin diabeettiseksi, ensin diabeettisen jalkojen ehkäisemiseksi annoksella 300 ja sitten 600, kun oletettavasti nekroottiset muutokset olivat jo alkaneet. No, koska ne alkoivat, 300 ei toiminut odotetulla tavalla ja ei estänyt mitään (((Numbness ja kipu molemmat pysyivät ja pysyivät, sekä muutokset kuten gangreeni alkoivat! Droppers tehtiin yhdessä actoveginin kanssa, näennäisesti parantamaan verenkiertoa, sitten lisäksi milgamma mutta ei tullut mitään parannuksia. Vain kouristuksia lisättiin ja ensin sormi alkoi punastua, sitten peukalo, tällä hetkellä amputointi on kyseessä, eli tuhlata aikaa ja rahaa tähän lääkkeeseen, eikä kukaan palaa terveydelleni!

Arvioinnin tekijä: Yana (positiivinen arvostelu)

Edut: Auttoi yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Haitat: korkea hinta

Berlition on tablettien muodossa ja injektionesteiden muodossa. Ateroskleroosin hoitoon hänen miehensä määrättiin yhdessä muiden lääkkeiden kanssa Berlition 300 tablettien kanssa, ja heidän pitäisi juoda 2 tablettia päivässä aikaisin aamulla, tunti ennen ateriaa, runsaalla vedellä. Tabletit on nieltävä ilman pureskelua. Hoito, jonka aviomies kävi, oli 3 viikkoa, sitten lääkäri määritteli toisen hoidon ja Berlision peruutettiin. Lääkettä määrättäessä lääkäri varoitti ehdottomasti, että sinun ei pitäisi missään tapauksessa juoda alkoholia, kun käytät Berlitioniä. Pahimmat seuraukset voivat olla. Joten kiinnitä erityistä huomiota tähän seikkaan, äkkiä lääkäri ei varoita sinua siitä. Jos olet kuljettaja, ole äärimmäisen varovainen pyörän takana, kun reaktio pienenee ja huomio haihtuu. Mutta miehelleni ei ollut mitään puolta. Lääkäri suosittelee tämän lääkkeen käsittelyä 2-3 kertaa vuodessa. Koska ateroskleroosi on niin yksinkertainen ja nopea, se ei läpäise.

Arvioija: Artem (positiivinen arvostelu)

Raahaa sormia

Edut: tehokkuus, sivuvaikutuksia ei ollut

En ole ensimmäistä vuotta asunut tyypin 2 diabeteksen diagnoosissa. Kaikille ilmeisten verensokeriongelmien lisäksi diabeetikoilla on useita muita vaikeuksia. Olen kärsinyt sormien toistuvasta tunnottomuudesta. Asiakirjoja oli vaikea kirjoittaa ja allekirjoittaa. Lääkäri ehdotti, että injisoitiin suonensisäisesti Berlitionia, jonka tein tänä syksynä. Ja monta kertaa itsenäisesti ostanut sen kapseleina ja otti sen kotona. Tulos on erinomainen. Numbness on täysin poissa, tuntuu iloisemmalta. Berlition vaikuttaa erityisesti hermokuituihin eikä vaikuta verensokeritasoon, mutta se on edelleen erittäin hyödyllinen väline diabeetikoille.

2010-2018. LekReviews.com / Kaikki tiedot on esitetty vain tiedoksi ja niitä ei voida käyttää suosituksina hoitoon.

Lääkkeen Berlition 300 arviot

Käyttöaiheet

Diabeettinen ja alkoholinen polyneuropatia, eri etiologioiden steatohepatiitti, maksan rasvainen rappeutuminen, krooninen myrkytys.

Keskustelu lääkkeestä Berlition 300 äiditietueissa

Kiitos vastauksesta!) Ei, tämä on 1/4 resepteistä, loput vitamiineja ”miesten kaava on enemmän kuin multivitamiinit”, viantol, berlition 300. Mutta yli 5000 kalaöljyä hämmentää minua hyvin, siksi haluan korvata sen ja tarkastella tulosta.

Carniton ja berlithion 300, 1t 2p päivittäin kolmen kuukauden ajan, poistettiin, kun heidät asetettiin, he sanoivat juovan, kunnes tulos on saavutettu. mutta mielestäni se ei ole auttanut niin paljon pilleriä, mutta mieheni alkoi lähteä säännöllisesti harrastuksiin, hajaantui hänen poikansa itse))) tai ehkä kaikki yhdessä

-Seltsink plus 1 välilehti 2 r / d - 2 kuukautta. -vit. D (akvadetrim) - 10 korkki. laimennetaan ruokalusikallista vettä 1 p / d - 2 kuukautta - berlition 2 välilehteä 30 minuuttia ennen aamiaista - 6 viikkoa. pöytäkirjassa 2 viikkoa. ennen puhkaisua injektiopullossa / 200 ml 0,9% NaCl: a tunnin kuluttua aterian jälkeen - 15 päivää. - rintojen plus - 3 korkkia. päivässä, ennen ateriaa - 2 kuukautta. Aktiivinen elämäntapa Säännöllinen sukupuolielämä (joka toinen päivä) Lisää ruokavalioon äyriäisiä, pähkinöitä (pähkinöitä, manteleita) ja hoito on suunniteltu 2 kuukautta, mutta aviomies on ottanut sen kaiken lähes vuoden. olemme korvanneet joitakin valmisteita, osoittautuu liian kalliiksi. Berliitti 300 m.

pillereitä 3 kk juomaan carniton 1t 2 kertaa päivässä ja berlithion 300 1t 1 kerran päivässä, sitten palauta spermogrammi ja kertoi juoda niitä, kunnes he saavat tuloksia

Berlition 300 tablettia

Tabletit Berlition 300 - hypoglykeeminen, hypokolesterolemia, hypolipideminen, hepatoprotektiivinen aine.
Tioktinen (alfa-lipohappo) happo on suora (sitoutuvien vapaiden radikaalien) endogeeninen antioksidantti ja epäsuora (palauttaa glutationin solunsisäisen tason, lisää superoksididimutaasin aktiivisuutta). Koentsyyminä mitokondriaaliset multientsyymikompleksit osallistuvat pyruvihapon ja alfa-ketohappojen hapettuvaan dekarboksylointiin. Se auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veressä ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa ja vähentää myös insuliiniresistenssiä. Tioktiinihappo on endogeeninen vitamiinimainen aine ja sen biokemiallisen vaikutuksen luonteen vuoksi se on lähellä B-vitamiineja, se parantaa neuronaalista trofismia, osallistuu lipidien ja hiilihydraatin aineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin metaboliaa ja parantaa maksan toimintaa.
farmakokinetiikkaa
Nieleminen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta (ruoka vähentää imeytymistä). Maksimipitoisuuden saavuttaminen plasmassa on 25-60 minuuttia. Tioktiinihapon absoluuttinen hyötyosuus on 30%. Sillä on "ensimmäisen läpikulun" vaikutus maksassa, ja metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena.
Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80-90%). Puoliintumisaika on 25 min. Kokonaispuhdistuma - 10-15 ml / min / kg.

Käyttöaiheet:
Lääke Berlition on tarkoitettu käytettäväksi diabeettisen polyneuropatian hoitoon; alkoholipolyneuropatia.

Käyttötapa:
Otetaan 2 tablettia (600 mg) lääkettä Berlition 300 kerran päivässä.
Päivittäinen annos - 600 mg.
Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ateriaa, pureskelematta, riittävästi nestettä.

Mahdollinen pitkäaikainen lääkkeen käyttö.
Lääkäri määrää hoidon kulun ja sen toistumisen mahdollisuuden.

Sivuvaikutukset:
Hermostosta:
Hyvin harvoin: muutos tai maun rikkominen;
Ruoansulatuskanavasta:
Hyvin harvoin: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli;
Metabolian osa: hyvin harvoin: glukoosipitoisuuden väheneminen veressä (parantuneen glukoosin oton vuoksi); Hypoglykeemistä tilaa, kuten huimausta, hikoilua, päänsärkyä ja näköhäiriöitä, koskevia valituksia on raportoitu.
Immuunijärjestelmän osa: hyvin harvoin: allergiset reaktiot, kuten ihottuma, nokkosihottuma, kutina, joissakin tapauksissa anafylaktinen sokki.

Vasta:
Vasta-aiheet Berlithion 300 tablettien käyttöön ovat: yliherkkyys tioktiinihapolle tai muille lääkkeen aineosille; laktaasipuutos, perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; raskaus, imetys; lasten ikä jopa 18 vuotta (valmisteen käytön tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole vahvistettu).

raskaus:
Lääkkeen Berlition 300 käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista, koska tioktilihapon käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi kliinistä kokemusta. Lisääntymistoksisuustutkimuksissa ei havaittu riskejä hedelmällisyydestä, vaikutuksesta sikiön kehitykseen ja lääkkeen mahdollisiin alkio-oireisiin.
Lääkkeen Berlition 300 käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista johtuen siitä, että tioktiinihapon tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Lääkkeen Berlition 300 samanaikainen käyttö sisplatiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tehokkuutta.
Lääkkeen Berlithion 300 ja raudan, magnesiumin sekä maitotuotteiden (kalsiumpitoisuutensa vuoksi) valmisteiden samanaikaista käyttöä ei suositella (johtuen kompleksien muodostumisesta metalleihin).

Annosten on oltava vähintään 2 tuntia. Lääke Berlithion 300 parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.
Etanoli vähentää lääkkeen Berlithion 300 terapeuttista aktiivisuutta.

yliannostus:
Berlitionin yliannostuksen oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky.
Vaikeissa tapauksissa (kun otetaan yli 20 tablettia 300 mg: lla aikuisille tai annoksilla> 50 mg / kg kehon painoa lapsille): psykomotorinen levottomuus tai tajunnan häivytys, yleistyneet kohtaukset, merkittävät happo- ja emäs tasapainon häiriöt maitohappoasidoosin kanssa, hypoglykemia (enintään koomakehitys), akuutti luustolihaksen nekroosi, hemolyysi, DIC, luuydinsuppressio, monen elimen vajaatoiminta.
Hoito: Jos epäillään vaikeaa tioktiinihappomyrkytystä, sairaalahoitoa suositellaan, ja toimenpiteet toteutetaan vahingossa tapahtuneen myrkytyksen (oksentelu, mahahuuhtelu, aktiivihiili jne.) Yleisten periaatteiden mukaisesti. Generalisoituneiden kohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden hengenvaarallisten myrkytysvaikutusten hoito on suoritettava nykyaikaisen tehohoidon periaatteiden mukaisesti ja sen tulee olla oireenmukaista. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysit, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmät tioktiinihapon pakotetulla eliminoinnilla eivät ole tehokkaita.

Säilytysolosuhteet:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Pidä lääkettä lasten ulottumattomissa!

Vapautuslomake:
Berlition 300 - kalvopäällysteiset tabletit, 300 mg.
10 tablettia läpipainopakkauksessa (läpipainopakkaus) [PVC-kalvo / PVDC / alumiinikalvo].
3,6 tai 10 rakkulassa yhdessä käyttöohjeen kanssa asetetaan pahvipakkaukseen.

ainekset:
1 tabletin kalvopäällysteinen kalvo Berlithion 300 sisältää vaikuttavaa ainetta: tioktiinihappo - 300 mg.
Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 60,00 mg, kroskarmelloosinatrium - 24,0 mg, kolloidinen piidioksidi - 18,00 mg, mikrokiteinen selluloosa - 165,0 mg, povidoni (K = 30) - 21,00 mg, magnesiumstearaatti - 12 00 mg.
Shell-elokuva:
Opadry OY-S-22898 keltainen - 12,00 mg, joka koostuu seuraavista: hypromelloosi - 6,55970 mg, titaanidioksidi (17 171) - 3,9134 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,7096 mg, nestemäinen parafiini - 0,6760 mg, kinoliinin keltainen väriaine (E 104) - 0,0750 mg, auringonkukan auringonkukan väriaine (E 110) - 0,0290 mg; nestemäinen parafiini - 3,0 mg.

Lisäksi:
Potilailla, joilla on diabetes, insuliinia tai oraalisia hypoglykeemisiä aineita, plasman glukoosipitoisuuden jatkuvaa seurantaa tarvitaan, erityisesti hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.
Samanaikainen ateria voi häiritä lääkkeen imeytymistä. Alkoholin hyväksyminen vähentää Berlition 300 -hoidon tehokkuutta, joten Berlition 300 -hoidon aikana potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin käyttämisestä koko hoidon aikana ja mahdollisuuksien mukaan kurssien välillä.
Berlition 300: n vaikutusta ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole erityisesti tutkittu, joten Berlition 300 -hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja harjoitellaan potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Berlition 300 tabletit: käyttöohjeet, tioktiinihappo 300 mg

Tabletit Berlition 300 - aineenvaihdunnan aine. Parantaa maksan toimintaa ja trofisia neuroneja, stimuloi kolesterolin metaboliaa, säätelee lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaa. Auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veressä ja lisäämään glykogeenin pitoisuutta maksassa, vähentää insuliiniresistenssiä. Käyttöaiheet: diabeettinen ja alkoholinen neuropatia.

Rekisterinumero: P N011433 / 01, 06.07.2011

Lääkkeen kauppanimi: Berlithion® 300

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi tai ryhmittelyn nimi: tioktaanihappo

Kemiallinen nimi: 5 - [(3RS) -1,2-ditiolan-3-yyli] pentaanihappo

Annostusmuoto: kalvopäällysteiset tabletit

Kuva berlithion 300: n tablettien pakkauksesta, johon koostumus on merkitty

Tabletit Berlition 300 koostumus

Yhdessä tabletissa kalvopäällysteinen sisältää:

Vaikuttava aine: tiokthappo - 300 mg.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 160,00 mg, kroskarmelloosinatrium - 24,00 mg, kolloidinen piidioksidi - 18,00 mg, mikrokiteinen selluloosa - 165,00 mg, povidoni (K = 30) - 21,00 mg, magnesiumstearaatti - 12,00 mg.

Opadry OY-S- 22898 keltainen - 12,00 mg, joka koostuu seuraavista: hypromelloosi - 6,55970 mg, titaanidioksidi (17 171) - 3,9134 mg, natriumlauripulfaatti - 0,7096 mg, nestemäinen parafiini - 0,6760 mg, kinoliinikeltainen väriaine (E 104) - 0,0750 mg, auringonkukan auringonkukka-väriaine (E110) - 0,0290 mg; nestemäinen parafiini - 3,00 mg.

kuvaus

Pyöreä kaksoiskupera tabletti, kalvopäällysteinen, vaaleankeltainen, yhdelle osapuolelle riskialtista.

Näkymä poikkileikkauksesta: epätasainen, rakeinen pinta, vaaleankeltainen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: metabolinen aine.

ATX-koodi: A16AX01

Farmakologiset ominaisuudet

Tioktinen (alfa-lipohappo) happo on suora (sitoutuvien vapaiden radikaalien) endogeeninen antioksidantti ja epäsuora (palauttaa glutationin solunsisäisen tason, lisää superoksididimutaasin aktiivisuutta). Koentsyyminä mitokondriaaliset multientsyymikompleksit osallistuvat pyruvihapon ja alfa-ketohappojen hapettuvaan dekarboksylointiin. Se auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veressä ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa ja vähentää myös insuliiniresistenssiä. Tioktiinihappo on endogeeninen vitamiinimainen aine ja sen biokemiallisen vaikutuksen luonteen vuoksi se on lähellä B-vitamiineja, se parantaa neuronaalista trofismia, osallistuu lipidien ja hiilihydraatin aineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin metaboliaa ja parantaa maksan toimintaa.

Nieleminen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta (ruoka vähentää imeytymistä). Maksimipitoisuuden saavuttaminen plasmassa on 25-60 minuuttia. Tioktiinihapon absoluuttinen hyötyosuus on 30%. Sillä on "ensimmäisen passin" vaikutus maksassa. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena.
Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80-90%). Eliminaation puoliintumisaika 125 min. Kokonaispuhdistuma 110 - 15 ml / min / kg.

Berlition 300 -merkit

  • diabeettinen polyneuropatia;
  • alkoholipitoinen neuropatia.

Berlition 300 vasta-aiheet

  • yliherkkyys tioktiinihapolle tai muille lääkkeen komponenteille;
  • laktaasipuutos, perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • raskaus, imetys;
  • lasten ikä jopa 18 vuotta (valmisteen käytön tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole vahvistettu).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Lääkkeen Berlition® 300 käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista johtuen riittävän kliinisen kokemuksen puutteesta tioktiinihapon käytöstä raskauden aikana. Lisääntymistoksisuustutkimuksissa ei havaittu riskejä hedelmällisyydestä, vaikutuksesta sikiön kehitykseen ja lääkkeen mahdollisiin alkio-oireisiin. Lääkkeen Berlition® 300 käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista johtuen siitä, että tioktiinihapon tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa.

Berlition 300 tablettia: halvempia vastineita

Berlition 300 tablettien annostus ja antotapa

Otetaan 2 tablettia (600 mg) lääkettä Berlition® 300 kerran päivässä.

Päivittäinen annos - 600 mg.

Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ateriaa, pureskelematta, riittävästi nestettä. Mahdollinen pitkäaikainen lääkkeen käyttö. Lääkäri määrää hoidon kulun ja sen toistumisen mahdollisuuden.

Berlition 300 sivuvaikutus

Mahdolliset haittavaikutukset lääkkeen käytöllä Berlithion® 300 on lueteltu seuraavassa laskevalla esiintymistiheydellä: hyvin usein (1 ≥ 1/10), usein (≥ 1/100, 50 mg / kg ruumiinpainoa lapsilla): psykomotorinen levottomuus tai tajunnan pilvinen, yleistetty kouristukset, merkittävät hapon ja emäksen tasapainon häiriöt maitohappoasidoosin kanssa, hypoglykemia (kooman kehittymiseen asti), luustolihasten akuutti nekroosi, hemolyysi, DIC, luuydinsuppressio, monen elimen vajaatoiminta.

Hoito: jos epäillään vaikeaa myrkytystä tioktiinihapolla, sairaalahoitoa suositellaan, ja toimenpiteet aloitetaan yleisten periaatteiden mukaisesti, jotka on hyväksytty vahingossa tapahtuvan myrkytyksen yhteydessä (vaaditaan oksentelua, vatsan pesua, aktiivihiilen ottamista jne.). Generalisoituneiden kohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden hengenvaarallisten myrkytysvaikutusten hoito on suoritettava nykyaikaisen tehohoidon periaatteiden mukaisesti ja sen tulee olla oireenmukaista. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysit, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmät tioktiinihapon pakotetulla eliminoinnilla eivät ole tehokkaita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlition® 300 samanaikainen käyttö sisplatiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tehokkuutta. Lääkkeen Berlithion® 300 ja raudan, magnesiumin sekä maitotuotteiden käytön (samanaikaisesti kalsiumpitoisuudensa vuoksi) samanaikaista käyttöä ei suositella (monimutkaisten metallien muodostumisen vuoksi). Annosten on oltava vähintään 2 tuntia. Lääke Berlithion® 300 parantaa insuliinin ja oraalisten hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.

Etanoli vähentää lääkkeen Berlition® 300 terapeuttista aktiivisuutta.

Erityiset ohjeet

Potilailla, joilla on diabetes, insuliinia tai oraalisia hypoglykeemisiä aineita, plasman glukoosipitoisuuden jatkuvaa seurantaa tarvitaan, erityisesti hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi. Samanaikainen ateria voi häiritä lääkkeen imeytymistä. Alkoholin käyttö vähentää Berlition® 300 -hoidon tehokkuutta, joten Berlithion® 300 -hoidon aikana potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin käytöstä koko hoidon ajan sekä mahdollisuuksien mukaan kurssien välillä.

Lääkkeen vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin

Berlition® 300: n vaikutusta ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole tutkittu erikseen, joten Berlition® 300 -hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan autoja ja harjoitellaan potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

Kalvopäällysteiset tabletit, 300 mg.

10 tabletilla läpipainopakkauksessa (läpipainopakkaus) [PVC / PVDH / alumiinifoliot].

3, 6 tai 10 läpipainopakkauksessa ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Kuva berlitionen tablettien läpipainopakkauksesta 300 30 kappaletta

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä lääkettä lasten ulottumattomissa!

Kuva Berliinin 300 tablettien pakkauksesta, johon hinta on ilmoitettu

Kestoaika

2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Kuva Berlithion 300: n tablettien pakkauksesta, jonka viimeinen käyttöpäivä on

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH Pfaffenrider Strasse 5

82515, Wolfratshausen Saksa

Kun pakataan ja pakataan JSC: ssä "Berlin-Pharma"

Pakattu ja pakattu:

Venäjä, 248926, Kaluga, 2. Automobile, 5

Vaatimusten osoite:

123317, Moskova, Presnenskaya Embankment, Rakennus 10, BC "Embankment Tower", lohko B.

Puh: (495) 785-01-00, faksi: (495) 785-01-01.

Berlithion 300 tablettia abstrakti (käyttöohjeet) kuvissa

Kuva Berlithion 300: n, osan 1 tablettien käyttöohjeista

Kuva Berlithion 300, osan 2 tablettien käyttöohjeista

Berlition pillereitä 300: arviot huumeesta

3 kommenttia artikkelista

Mieheni sai Berlitionin, hän joi sitä jatkuvasti, 2 tablettia aamulla. Olen myös juonut kurssin useita kuukausia. Tämä lääke vähentää kolesterolia, mutta myös verensokeria. Siksi diabeetikoille se on hyvä, koska juon paljon lääkkeitä, juon tätä lääkettä maksan puhdistamiseen. Lyhyesti sanottuna, hyvä lääke vähän rahaa.

No, kyllä, pillerit ovat ihania. Minua kohdeltiin Berlitionillä lähes kaksi vuotta sitten. Sairaalassa huume oli pudonnut minulle. Pään pudottamisen jälkeen oli voimakas heikkous. Kun Berlition oli määrätty lisäkäsittelyyn tableteissa, tällaisia ​​epämiellyttäviä tunteita ei ollut. Olin tyytyväinen huumeiden hoitoon ja laatuun.

Minulle annettiin tätä lääkettä yhdessä Bokinin taudin kanssa. En tiedä, rehellisesti sanottuna, Berlition auttoi minua tai kaikkia lääkkeitä yhdessä, mutta maksan jälkeen Botkinin sairaus vetäytyi ja tunnen oloni hyväksi. Mutta kun lääkäri oli suorittanut äitini hoidon Berlitionillä, hänen osteokondroosinsa rintakehän alueella lakkasi niin usein. Hänellä oli epämiellyttävä goosebump, tunnottomuus ja vapina huumeiden jälkeen. Toisin sanoen pillerit ovat hyviä, mutta sinun täytyy ottaa ne vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Berlition 300

Verkkoapteekkien hinnat:

Berlition 300 on antioksidanttinen lääke, joka säätelee hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Berlition 300 on saatavana seuraavissa annostusmuodoissa:

  • tabletit, kalvopäällysteiset: kaksoiskupera, pyöreä, toisella puolella riski, vaaleankeltainen; vaaleankeltainen rakeinen rakenne näkyy lohkossa (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 3, 6 tai 10 läpipainopakkauksessa);
  • konsentraatti liuoksen valmistamiseksi infuusiota varten 25 mg / ml: läpinäkyvä, vihertävän keltainen väri (12 ml tummasta lasista valmistetuissa ampulleissa, joissa on katkoviiva valkoisen renkaan muodossa; 5, 10 tai 20 ampullia pahvipakkauksessa; kartonkipakkauksessa 1 kasetti).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Berlition 300: n käyttämisestä.

Yhden tabletin koostumus:

  • vaikuttava aine: tioktinen (alfa-lipohappo) happo - 300 mg;
  • Apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium, povidoni;
  • kalvopäällyste: Opydray OY-S-22898 keltainen (natriumlauryylisulfaatti, nestemäinen parafiini, hypromelloosi, auringonlaskun väriaine keltainen auringonlasku, titaanidioksidi, kinoliinikeltainen väriaine).

Yhden konsentraattiampullin koostumus:

  • vaikuttava aine: tioktilinen (alfa-lipoiinihappo) happo (alfa-lipohapon etyleenidiamiinisuolan muodossa) - 300 mg;
  • Apukomponentit: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Alfa-lipohappo on suoraa ja epäsuoraa vaikutusta omaava endogeeninen antioksidantti, samoin kuin koentsyymi alfa-ketohappojen oksidatiivisille dekarboksylointireaktioille. Se auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veressä ja lisää glykogeenipitoisuutta maksassa; stimuloi kolesterolin metaboliaa; osallistuu lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihdunnan säätelyyn; alentaa insuliiniresistenssiä.

Alfa-lipohapon antioksidanttivaikutus ilmenee kyvynä suojata soluja vapaiden radikaalien haitallisilta vaikutuksilta, proteiinien lopullisten glykosylaatiotuotteiden (diabeettisilla potilailla) muodostumisen vähenemisestä hermosoluissa, antioksidanttisen glutationin fysiologisen sisällön lisääntyminen ja endoneuraalisen verenkierron ja mikroverenkierron parantaminen.

Vähentämällä veren glukoosipitoisuutta tioktiinihappo vaikuttaa glukoosin hapetuksen pentoosifosfaattireitiin diabeteksessa, vähentää moniarvoisten alkoholien kertymistä, mikä vähentää hermokudoksen turvotusta.

Alfa-lipohappo on mukana rasvan aineenvaihdunnassa: se lisää fosfolipidien biosynteesiä, mikä johtaa solukalvojen vaurioituneen rakenteen paranemiseen. Lisäksi tiokthappo normalisoi impulssien johtumisen hermosoluihin ja energian metaboliaan.

Alfa-lipohapon vaikutuksesta alkoholi-aineenvaihdunnan tuotteiden myrkyllinen vaikutus eliminoidaan, vapaan radikaalin liiallinen muodostuminen vähenee, iskemia ja endoneuraalinen hypoksia vähenevät.

Siten Berlithion 300: lla on neurotrofinen, antioksidanttinen ja hypoglykeeminen vaikutus, ja se parantaa myös rasvojen metaboliaa.

Tioktiinihapon käyttö eteenidiamiinisuolan muodossa vähentää sen mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta annettuna alfa-lipohappo imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Syöminen hidastaa imeytymisnopeutta. Maksimaalisen plasmapitoisuuden saavuttamiseksi kestää 25–60 minuuttia. Absoluuttinen biologinen hyötyosuus on 30% maksan kautta tapahtuvan ensimmäisen läpikulun vaikutuksesta. Metaboloituu konjugoimalla ja hapettamalla sivuketju. Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Metabolitit erittyvät pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika (T1/2) on 25 minuuttia. Plasman puhdistuma on 10–15 ml / min / kg.

Parenteraalisen 600 mg: n alfa-lipoiinihapon antoreitillä maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 30 minuutin kuluttua ja keskiarvo 20 µg / ml.

Käyttöaiheet

Berlition 300 -valmistetta käytetään diabeettisen ja alkoholisen neuropatian hoitoon.

Vasta

  • laktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (kalvopäällysteiset tabletit);
  • raskauden ja imetyksen aikana;
  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
  • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys alfa-lipohapolle tai Berlition 300: n muille aineosille.

Berlition 300: käyttöohjeet (annostus ja menetelmä)

Berlition 300 tablettia otetaan suun kautta tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ateriaa. Tabletti on nieltävä kokonaisena, juoma runsaasti vettä tai muuta nestettä.

Päivittäinen annos on 600 mg (kaksi tablettia), se otetaan kerran päivässä. Lääkäri päättää hoidon kestosta ja toistuvien kurssien mahdollisuudesta. Oletetaan, että lääkettä otetaan pitkään.

Berlition 300 liuoksen valmistuksen konsentraatin muodossa on tarkoitettu laskimoon. Lopullisen infuusioliuoksen saamiseksi lääke laimennetaan 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen (1–2 ampullia konsentraattia 250 ml: aan natriumkloridia). Saatu liuos annetaan laskimonsisäisesti vähintään 30 minuutin ajan. Koska tioktiinihappo on herkkä valolle, infuusioliuos on valmistettava välittömästi ennen antamista ja suojattava suoralta valolta, esimerkiksi peittämällä se alumiinifolioon. Valmistettu liuos voidaan säilyttää pimeässä paikassa, mutta enintään 6 tuntia.

Lääkkeen päivittäinen annos on 1-2 ampullia (300-600 mg tiokthappoa). Hoidon kesto on 2 - 4 viikkoa. Sitten potilas siirretään Berlition 300 -hoitoon tablettien muodossa (päivittäinen annos - 300-600 mg).

Haittavaikutukset

  • aineenvaihdunta: hyvin harvoin - veren glukoosipitoisuuden aleneminen (hypoglykeemiseen tilaan asti, joka ilmenee päänsärky, huimaus, hikoilu ja näkövamma);
  • hemostaasijärjestelmä: hyvin harvoin - verenvuotojen lisääntyminen verihiutaleiden toimintahäiriöstä, purpurasta;
  • hermosto: hyvin harvoin - silmien kaksinkertainen näkemys, häiriöt tai makunmuutos, kouristukset;
  • immuunijärjestelmä: hyvin harvoin - nokkosihottuma, ihottuma, kutina; yksittäiset tapaukset - anafylaktinen sokki;
  • paikalliset reaktiot (laskimonsisäinen): hyvin harvoin - infuusioliuoksen injektiokohdan polttava tunne;
  • muut reaktiot: hengitysvaikeudet ja lisääntynyt kallonsisäinen paine (esiintyy Berlition 300: n nopean laskimonsisäisen annon yhteydessä ja siirtyy spontaanisti).

yliannos

Tioktiinihapon yliannostuksen oireet ovat oksentelu, pahoinvointi ja päänsärky. Kun otetaan yli 50 mg / kg: n annos lapsille tai yli 20 tablettia aikuisilla, esiintyy yleistyneitä kouristuksia, tajunnan pilvistymistä tai psykomotorista kiihtymistä, hypoglykemiaa (jopa koomaan), hemolyysia, vakavaa happo-emäksen epätasapainoa, levitettyä intravaskulaarista hyytymistä, luustolihasten akuutti nekroosi, monen elimen vajaatoiminta, luuytimen toiminnan tukahduttaminen.

Jos epäillään lääkkeen vakavaa myrkytystä, suositellaan potilaan sairaalahoitoa ja standardimittauksia myrkytystapauksissa (mahahuuhtelu ja oksentelu, sorbenttien ottaminen jne.). Maitohappoasidoosin, kohtausten ja muiden hengenvaarallisten olosuhteiden hoito suoritetaan tehohoidon periaatteiden mukaisesti.

Tioktiinihapolle ei ole spesifistä vastalääkettä. Hemoperfuusio, hemodialyysi ja pakkosuodatusmenetelmät eivät ole tehokkaita.

Erityiset ohjeet

Diabetespotilailla, jotka ottavat oraalisia hypoglykeemisiä aineita tai insuliinia, tulee säännöllisesti seurata verensokeritasoja (erityisesti tioktiinihapon hoidon alussa) hypoglykemian kehittymisen estämiseksi (oraalisten hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen).

Berlition 300 on lopetettava välittömästi, jos pahoinvointi, huonovointisuus, kutina ja muut yliherkkyysreaktiot ilmenevät.

Syöminen vähentää lääkkeen imeytymistä, ja alkoholi vähentää hoidon tehokkuutta, joten hoidon aikana ja kurssien välissä on välttämätöntä pidättäytyä alkoholin juomisesta.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Erityisiä tutkimuksia tioktiinihapon vaikutuksesta psykomotorisiin kykyihin ei ole tehty, joten hoitojakson aikana ajoneuvoja tulisi hoitaa varovasti ja muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Concentrate ja Berlithion 300 tabletit ovat vasta-aiheisia raskaana oleville naisille, koska kliininen kokemus lääkkeestä raskauden aikana on rajallinen.

Alfa-lipohapon tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa, joten Berlition 300 -valmistetta ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

Ei ole suositeltavaa ottaa Berlithion 300 -valmistetta magnesium- ja rautavalmisteilla sekä maitotuotteilla (koska ne sisältävät kalsiumia). Tioktihapon käytön ja lueteltujen metallipitoisten valmisteiden ja tuotteiden välisen ajan tulisi olla vähintään 2 tuntia.

Berlithion 300 vähentää sisplatiinin tehokkuutta ja parantaa suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin vaikutusta. Lääkkeen terapeuttinen aktiivisuus vähenee alkoholia juomattaessa.

Alfa-lipoiinihappo vuorovaikutuksessa sokerimolekyylien kanssa muodostaa huonosti liukoisia komplekseja, joten Ringerin liuoksia, glukoosia, fruktoosia, dekstroosia ja liuoksia, jotka reagoivat SH-ryhmien tai disulfidisiltojen kanssa, ei voida käyttää infuusioliuoksen valmistamiseen.

analogit

Analogit Valium 300 ovat alfa-lipoiinihappo, Lipotioksin, lipoiinihappo, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktiinihappo, Thioctacid 600 T, tioktaanihappoa-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-LIPON.

Säilytysehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Infuusiokonsentraattia ei saa jäätyä ja altistaa suoralle valolle.

Viimeinen käyttöpäivä: tabletit, kalvopäällysteiset - 2 vuotta, tiiviste infuusioliuoksen valmistamiseksi - 3 vuotta.

Valmistettu liuos voidaan säilyttää enintään 6 tuntia valolta suojattuna.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 300 arvostelua

Lääkettä on käytetty onnistuneesti potilaille, joilla on maksasairaus ja diabetes, joten palaute Berlition 300: sta on enimmäkseen positiivinen. Se vähentää hyvin sokerin määrää veressä, poistaa lihasheikkoutta, estää herkkyyden vähenemisen. Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Potilaiden mukaan haitat ovat lääkkeen korkeat kustannukset ja toistuvien kurssien esiintymistiheys. Jotkut sanovat, että lääke on tehokas vain yhdessä muiden keinojen kanssa.

Berlition 300: n hinta apteekeissa

Lääkeainetta päällystettyjen tablettien muodossa (30 kappaletta per pakkaus) voidaan ostaa 730-790 ruplaa. Berlition 300: n hinta infuusioliuoksen valmistamiseen tarkoitetun konsentraatin muodossa, 25 mg / ml (5 ampullia per pakkaus) on 500–580 ruplaa.

Lue Lisää Diabeteksesta

Diabeteksen Oireet

Glykeeminen Indeksi