Vipidia ®: arvostelut

  • Syistä

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Vipidia - pillerit tyypin 2 diabetekselle

Vipidia - lääke, jota käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Hoito voi olla monoterapiaa tai sitä voidaan käyttää monimutkaisessa yhdistelmässä, jossa yhdistyy erilaisia ​​hypoglykeemisiä toimintoja.

Työkalu stimuloi hormonin tuotantoa suoraan ruoan kulutuksen aikana.

Käyttöaiheet

Vipidia on hypoglykeeminen lääke, joka nautitaan. Suunniteltu tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Tämä työkalu auttaa parantamaan glukoosin määrää. Useimmiten ne annetaan tapauksissa, joissa tiukka ruokavalio ja joukko fyysisiä harjoituksia lakkaavat antamasta vaadittua lukua. Vipidia-lääkettä voidaan lääkärien palautteen perusteella käyttää tehokkaasti monimutkaisessa hoidossa. Myös Vipidia-hoidon ja insuliinipistosten yhdistelmähoito on mahdollista.

Vapautuslomake

Tänään myynnissä on Vipidia, joka on tuotettu kahdessa annoksessa. Huumeiden valmistusmaa on Irlanti. Käyttöohjeet viittaavat siihen, että diabeetikoille tarkoitetulla lääkkeellä on soikeat pillerit. Jokainen tabletti on peitetty kalvokuorella. Kuoren väri riippuu vaikuttavan aineen annoksesta:

  • Vipidia 12,5 mg - keltainen;
  • Vipidia 25 mg - punainen.

Annoksesta riippumatta yhdellä puolella olevat tabletit sisältävät valmistajan lyhenteen ja vaikuttavan aineen määrän (annos).

Tämä lääkemuoto vapautetaan vain yksittäisen lääkärin määräyksellä, jos lääke on asianmukaisesti valmisteltu. Lääkkeen vähittäismyynti tapahtuu neljässä läpipainopakkauksessa. Yleensä yksi pakkaus sisältää yleensä vähintään 28 tablettia.

Lääke on yhä suositumpi potilailla, joilla on makea tauti. Suuremmalla osalla siitä on myönteistä palautetta henkilöiltä, ​​jotka ovat kokeneet henkilökohtaisen kokemuksensa tehokkuuden. Tämän perusteella voidaan päätellä, että Vipidia 12,5 mg ja 25 mg helpottaa diabeettisen taudin kulkua. Niiden hinta ei useimmiten ole merkittävästi erilainen.

Käyttöohjeet sisältävät tietoa siitä, että lääkkeen perusta on alogliptiini. Vipidia on ainoa lääke, jonka diabeetikoilla on tällainen koostumus. Riippuen alueesta, jossa lääke myydään, sen hinta on 850-1400 ruplaa.

rakenne

Tablettien perustana on alogliptiinibentsoaatti.

Miksi apteekissa ei vielä ole ainutlaatuista diabeteksen työkalua.

Lisäksi käytetään pillereiden valmistuksessa:

  • magnesiumstearaatti;
  • mannitoli;
  • Valium;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • giproloza.

Kalvon kuoren koostumus sisältää:

  • Valium;
  • titaanidioksidi;
  • värjäys rautaoksidi;
  • makrogoli;
  • harmaa muste F1.

Käyttöohjeet

Pillerit otetaan suun kautta. Yksi annos hoitoa varten on 25 mg. Sitä käytetään ennen ateriaa tai sen jälkeen, tärkeintä on juoda runsaasti vettä. Kun Vipidia otetaan yhdessä muiden hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa, jotka koostuvat metformiinista tai tiatsolidiinidionista, annosta ei pitäisi muuttaa.

Yhdistelmä insuliinin kanssa voi provosoida hypoglykemiaa, minkä jälkeen ohje sisältää käytetyn annoksen pienentämisen. Kun lääkitys jäi väliin, sinun täytyy korjata se. On kiellettyä ottaa kaksinkertainen annos lääkettä välttääksesi sokerin alentamista alle normin. On muistettava, että sokerin indikaattorit riippuvat suoraan Vipidiassa olevasta alogliptiinin määrästä. Endokrinologit sanovat, että heidän ei pitäisi ohittaa lääkitystä tässä ryhmässä.

Sovelluksen ominaisuudet

Vipidiaa ei käytetä diabetesta sairastavien potilaiden hoitoon lapsilla ja nuorilla. Käyttöohjeissa ei ole tietoa kliinisten tutkimusten suorittamisesta tässä potilasryhmässä. Tällaisissa tapauksissa lääkärit käyttävät analogeja.

Iäkkäiden potilaiden ryhmän hoitoon lääke määrätään onnistuneesti. Vanhusten hoidossa käytetään päivittäistä kokonaisannosta, jota ei tarvitse säätää. Vaikka emme saa unohtaa, että elimistöön tullut alogliptiini voi vaikuttaa maksan ja munuaisen tehoon.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikainen hoito Vipidian ja muiden diabeteslääkkeiden kanssa on tärkeää laskea ja säätää annostusta tarkasti hypoglykemian puhkeamisen estämiseksi.

Tutkimukset eivät ole osoittaneet muutoksia alogliptiinin ja muiden diabeteslääkkeiden komponenttien yhdistämisessä.

Merkitsi lääkkeen voimakasta vaikutusta kehoon, joka kieltää alkoholijuomien käytön. On kiellettyä käyttää huumeita raskauden ja lapsen ruokinnan aikana kielteisen vaikutuksen vuoksi. Tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke ei aiheuta uneliaisuutta ja poissaoloa, ei pysty vaikuttamaan huomaavuuteen, on sallittu kuljettajien käyttöön.

Sivustomme lukijat tarjoavat alennuksen!

Haittavaikutukset

Valmistajat vaativat seuraavia sivuvaikutuksia diabeteksen ihmisten sisäelimille:

  • usein migreenit;
  • ylempien hengitysteiden tartuntataudit;
  • nasofaryngiitti;
  • vatsaongelmat;
  • ihottuma ja ihon kutina;
  • munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen;
  • haimatulehdus.

Vasta

Kuten useimmilla lääkkeillä, Vipidialla on useita vasta-aiheita, joissa on parempi olla käyttämättä lääkettä hoitoon.

Tällaisia ​​kieltoja ovat:

  • potilaan yliherkkyys tablettien koostumuksen pää- ja apuaineille;
  • insuliiniriippuvainen diabetes;
  • kehittyi ketoasidoosia, joka esiintyi diabeteksen taustalla;
  • vakava sydämen vajaatoiminta;
  • maksan toimintahäiriöt, jotka voivat aiheuttaa vajaatoimintaa;
  • munuaisongelmat;
  • raskaus;
  • imettävät lasta;
  • lapsuuden ja nuoruuden potilaiden luokka.

yliannos

Kun kertaluontoinen yliannostus ylittää määrätyn annoksen, diabeteksen elämää ei ole vaarassa. Tässä tapauksessa suositukset koskevat enemmän ihmisiä, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus huumeiden komponentteihin ja ihmisiin, jotka käyttävät vasta-aiheita. Lääkkeen ottamisen jälkeen tällaisissa tapauksissa suositellaan mahan huuhtelua yhdeksi ensiapuvälineeksi.

analogit

Tapauksissa, joissa Vipidia 12,5 mg: n ja 25 mg: n käyttö hoidossa on jostain syystä mahdotonta, on erityisesti kehitetty lääkkeitä, jotka kuuluvat inkretiinimimeettien ryhmään. Tällaisia ​​rahastoja pidetään analogeina, joiden hinta kotimarkkinoilla on alhaisempi.

Suosituimmat ovat:

  • Galvus - vaikuttava aine on vildagliptiini, jota käytetään alogliptiinin analogina. Tämän aineen annos valmisteessa on 50 mg.
  • Comboglisen pidentäminen - on yhdistetty saksagliptiinin ja metformiinin koostumus. Se valmistetaan tablettien muodossa, jotka liukenevat pitkään.
  • Ongliza - vaikuttava aine on Saksagliptiini. Se tuotetaan annoksina 2,5 ja 5 mg.
  • Vetovoima - viittaa useisiin hypoglykeemisiin lääkkeisiin, jotka sisältävät linagliptiinia. Annostus - 5 mg.
  • Januvia on hypoglykeeminen lääke, jonka perusta on sitagliptiini. Tabletteja on saatavana useina annoksina: 25, 50 ja 100 mg.

Arviot

Suurimmaksi osaksi lääkkeellä on tehokas vaikutus potilaiden kehoon, josta se ansaitsee positiivisen palautteen.

Ensin perehdyin diabeteksesta yli 7 vuotta sitten. Menen säännöllisesti endokrinologiin, juodaan paljon erilaisia ​​pillereitä, usein muuttamalla niitä, kun he lakkaavat toimimasta. Noin 6 kuukautta sitten lääkäri määräsi Vipidian. Toisin kuin muut lääkkeet, juon pillereitä 1 kerran päivässä, tämä riittää vähentämään sokeria ja normaalia hyvinvointia.

Korvattiin lääkeaineinsuliinin injektiot. Minulle henkilökohtaisesti sekä kertaluonteinen pilleri, jota on mahdotonta unohtaa. Tässä tapauksessa voit joskus varaa syödä hieman enemmän kuin ruokavalio sallii. Ainoa asia, joka ei sovi - korkeat kustannukset. Mutta hyvä lääke on sen arvoista.

Miksi diabeteslääkkeet piilottavat ja myyvät vanhentuneita lääkkeitä, jotka alentavat vain verensokeria.

Eikö ole todella hyödyllistä käsitellä?

Lääkkeiden määrä on rajoitettu, se käsittelee diabetesta.

VIPIDIYA

Tabletit, kalvopäällysteinen keltainen, soikea, kaksoiskupera, musteella merkitty "TAK" ja "ALG-12.5" toisella puolella.

Apuaineet: ydin: mannitoli - 96,7 mg, mikrokiteinen selluloosa - 22,5 mg, hyprolosis - 4,5 mg, kroskarmelloosinatrium - 7,5 mg, magnesiumstearaatti - 1,8 mg.

Kalvokuoren koostumus: hypromelloosi 2910 - 5,34 mg, titaanidioksidi - 0,6 mg, keltainen väriaine keltainen oksidi - 0,06 mg, makrogoli 8000 - hivenaineet, harmaa muste F1 (sellakki - 26%, rautaväriaine musta oksidi - 10%, etanoli - 26 %, butanoli - 38%) - hivenmäärät.

7 kpl - alumiiniläpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.

Tabletit, kalvopäällysteinen vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, mustesuihkutettu "TAK" ja "ALG-25" toisella puolella.

Apuaineet: ydin: mannitoli - 79,7 mg, mikrokiteinen selluloosa - 22,5 mg, hyproloosi - 4,5 mg, kroskarmelloosinatrium - 7,5 mg, magnesiumstearaatti - 1,8 mg.

Kalvokuoren koostumus: hypromelloosi 2910 - 5,34 mg, titaanidioksidi - 0,6 mg, raudan väriaine punainen oksidi - 0,06 mg, makrogoli 8000 - hivenmäärät, harmaa muste F1 (sellakki - 26%, rautaväriaineoksidi - 10%, etanoli - 26 %, butanoli - 38%) - hivenmäärät.

7 kpl - alumiiniläpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.

Hypoglykeeminen lääke, voimakas ja erittäin selektiivinen dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) estäjä. Sen selektiivisyys DPP-4: lle on yli 10 000 kertaa suurempi kuin sen vaikutus muihin vastaaviin entsyymeihin, mukaan lukien DPP-8 ja DPP-9. DPP-4 on pääasiallinen entsyymi, joka osallistuu inkretiiniperheen hormonien nopeaan tuhoutumiseen: glukagoni-kaltainen peptidi-1 (GLP-1) ja glukoosista riippuva insulinotrooppinen polypeptidi (HIP).

Inkretiinien perheen hormonit erittyvät suoleen, niiden pitoisuus lisääntyy ravinnon saannin seurauksena. GLP-1 ja HIP lisäävät insuliinin synteesiä ja sen eritystä haiman β-soluilla. GLP-1 estää myös glukagonin eritystä ja vähentää glukoosin tuotantoa maksassa. Siksi lisäämällä inkretiinien pitoisuutta alogliptiini lisää glukoosista riippuvaa insuliinin eritystä ja vähentää glukagonin erittymistä veren glukoosipitoisuuden lisääntyessä. Tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joilla on hyperglykemia, nämä muutokset insuliinin ja glukagonin erittymisessä johtavat glykoituneen hemoglobiinin HbA-pitoisuuden vähenemiseen.1C ja plasman glukoosipitoisuuden väheneminen sekä paasto- että postprandiaalisen glukoosin suhteen.

Alogliptiinin farmakokinetiikalla on samanlainen merkitys terveillä henkilöillä ja tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla.

Alogliptiinin absoluuttinen hyötyosuus on noin 100%. Samanaikainen ravinto rasvaisen ruokavalion kanssa ei vaikuttanut alogliptiinin AUC-arvoon, joten se voidaan ottaa riippumatta saannista. Terveillä yksilöillä, kun alogliptiiniä on annettu enintään 800 mg: n kerta-annoksena, lääkkeen nopea imeytyminen havaitaan saavutettaessa T-arvoa keskimäärin.max välillä 1–2 tuntia pääsyn ajankohdasta.

Alogliptiinin AUC kasvaa suhteessa annokseen, kun terapeuttinen alue on 6,25 mg - 100 mg. Alogliptiinin AUC: n vaihtelu potilaiden välillä on pieni (17%). AUC(0-inf) alogliptiini oli samanlainen kuin AUC (0-24) sen jälkeen, kun olet ottanut saman annoksen 1 kerran päivässä 6 päivän ajan. Tämä osoittaa aikarajoituksen puuttumisen alogliptiinin kinetiikasta toistuvan antamisen jälkeen.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 20-30%. Alogliptiinin yhden annoksen jälkeen 12,5 mg: n annoksena terveillä vapaaehtoisilla Vd terminaalivaiheessa oli 417 l, mikä osoittaa, että alogliptiini jakautuu hyvin kudoksiin.

Terveillä vapaaehtoisilla eikä tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla ei ollut kliinisesti merkittävää alogliptiinin kumulaatiota toistuvan annon jälkeen.

Aogliptiini ei metaboloidu voimakkaasti, 60 - 70% alogliptiinista erittyy muuttumattomana munuaisilla.

14 C-leimatun alogliptiinin antamisen jälkeen tunnistettiin kaksi päämetaboliittia: N-demetyloitu alogliptiini, MI (99%) ja in vivo tai pieninä määrinä, tai ei lainkaan kiraalisella transformaatiolla (S) -enantiomeeriksi. (S) -enantiomeeriä ei havaita käytettäessä alogliptiiniä terapeuttisina annoksina.

14 C-leimatun alogliptiinin oraalisen annon jälkeen 76% kokonaisradioaktiivisuudesta erittyi munuaisilla ja 13% suolistoon. Alogliptiinin keskimääräinen munuaispuhdistuma (170 ml / min) on suurempi kuin keskimääräinen glomerulussuodatusnopeus (noin 120 ml / min), mikä viittaa siihen, että alogliptiini erittyy osittain aktiivisen munuaisten erittymisen vuoksi. Medium Terminal T1/2 noin 21 tuntia

Farmakokinetiikka tietyillä potilasryhmillä

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Alogliptiinin 50 mg / vrk tutkimus tehtiin potilailla, joilla oli vaihtelevaa kroonista munuaisten vajaatoimintaa. Tutkimukseen osallistuneet potilaat jaettiin neljään ryhmään Cockroft-Gault-kaavan mukaan: lievä (CK 50-80 ml / min), kohtalainen vakavuus (CK 30-50 ml / min) ja vakava (CK vähemmän) 30 ml / min) sekä potilaille, joilla on loppuvaiheen krooninen munuaisten vajaatoiminta ja jotka tarvitsevat hemodialyysihoitoa.

Alogliptiinin AUC oli lievää munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla noin 1,7-kertainen verrattuna kontrolliryhmään. Tämä AUC-arvon nousu oli kuitenkin kontrolliryhmän toleranssin sisällä, joten annostusta ei tarvita näillä potilailla.

Alogliptiinin AUC: n nousu noin 2 kertaa verrattuna kontrolliryhmään havaittiin potilailla, joilla oli kohtalaisen vaikea munuaisten vajaatoiminta. Noin nelinkertainen AUC-nousu havaittiin potilailla, joilla oli vaikea munuaisten vajaatoiminta, sekä potilailla, joilla oli loppuvaiheen krooninen munuaisten vajaatoiminta verrattuna kontrolliryhmään. Potilaille, joilla oli loppuvaiheen munuaissairaus, annettiin hemodialyysi välittömästi alogliptiinin nauttimisen jälkeen. Noin 7% annoksesta poistettiin kehosta 3 tunnin dialyysin aikana.

Täten alogliptiinin terapeuttisten plasmapitoisuuksien saavuttamiseksi, samanlainen kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, annoksen säätö on tarpeen potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Alogliptiiniä ei suositella potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, samoin kuin hemodialyysihoitoa vaativan loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan.

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta. Potilailla, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta, AUC ja Cmax Alohliptiini laskee noin 10% ja 8% verrattuna normaaliin maksan toimintaan. Nämä arvot eivät ole kliinisesti merkittäviä. Näin ollen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa (5 - 9 pistettä Child-Pugh-asteikolla) ei tarvitse muuttaa. Alogliptiinin käytöstä ei ole kliinistä tietoa potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta (yli 9 pistettä Child-Pugh-asteikolla).

Muut potilasryhmät. Ikä (65-81-vuotiaat), sukupuoli, rotu, potilaiden paino ei vaikuttanut kliinisesti merkitsevästi alogliptiinin farmakokineettisiin parametreihin. Lääkkeen annostusta ei tarvita.

Farmakokinetiikkaa alle 18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla ei ole tutkittu.

Tyypin 2 diabetes aikuisilla, joilla parannetaan verensokeritasapainoa ruokavalion ja liikunnan tehottomuudella:

- monoterapiana;

- yhdessä muiden oraalisten hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin kanssa.

- yliherkkyys alogliptiinille tai apuaineille tai vakavia yliherkkyysreaktioita mihin tahansa DPP-4-inhibiittoriin historiassa, mukaan lukien anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki ja angioedeema;

- tyypin 1 diabetes mellitus;

- krooninen sydämen vajaatoiminta (FC NYHA -luokka III-IV);

- vaikea maksan vajaatoiminta (yli 9 pistettä Child-Pugh-asteikolla), koska käytöstä ei ole kliinistä tietoa;

- vaikea munuaisten vajaatoiminta;

- raskaus (koska hakemuksesta ei ole kliinistä tietoa);

- imetysjakso (koska hakemuksesta ei ole kliinistä tietoa);

- Lasten ja nuorten ikä jopa 18 vuotta (kliinisten tietojen puuttumisen vuoksi).

- akuutti haimatulehdus historiassa;

- potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta;

- yhdessä sulfonyyliureajohdannaisen tai insuliinin kanssa;

- Vipidia-lääkkeen kolmen komponentin yhdistelmän vastaanottaminen metformiinin ja tiatsolidiinidionin kanssa.

Vipidiya-lääkettä voidaan ottaa ateriasta riippumatta. Tabletit tulee niellä kokonaisina, ei nesteinä, puristettuna.

Vipidian suositeltu annos on 25 mg 1 kerta / päivä monoterapiana tai metformiinin, tiatsolidiinidionin, sulfonyyliureajohdannaisten tai insuliinin lisäksi tai kolmen komponentin yhdistelmänä metformiinin, tiatsolidiinidionin tai insuliinin kanssa.

Jos potilas unohtaa Vipidian ottamisen, hänen tulee ottaa unohtunut annos mahdollisimman nopeasti. Älä ota kaksinkertaista Vipidia-annosta samana päivänä.

Lääkettä Vipidiya määrättäessä metformiinin tai tiatsolidiinidionin lisäksi viimeisten lääkkeiden annos tulisi jättää muuttumattomana.

Kun yhdistetään lääke Vipidiya sulfonyyliureajohdannaisen tai insuliinin kanssa, jälkimmäisen annosta tulisi pienentää hypoglykemian riskin vähentämiseksi.

Hypoglykemian riskin yhteydessä on noudatettava varovaisuutta, kun nimetään Vipidian kolmen komponentin yhdistelmä metformiinin ja tiatsolidiinidionin kanssa. Hypoglykemian tapauksessa on mahdollista harkita metformiinin tai tiatsolidiinidionin annoksen pienentämistä.

Alogliptiinin tehoa ja turvallisuutta, kun sitä käytetään kolminkertaisena yhdistelmänä metformiinin ja sulfonyyliurean johdannaisen kanssa, ei ole tutkittu.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (CK> 50 ≤ 80 ml / min), eivät vaadi Vipidia-annoksen muuttamista. Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (CC> ≥30 - <50 ml / min) Vipidian annos on 12,5 mg 1 kerta / päivä.

Aogliptiiniä ei pidä käyttää potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ja potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja jotka tarvitsevat hemodialyysihoitoa (CC 50-30). <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptiiniä ei pidä käyttää potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ja potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja jotka tarvitsevat hemodialyysia (kreatiniinipuhdistuma on < 30 мл/мин).

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on suositeltavaa arvioida munuaisten toimintaan ennen Vipidia-hoidon aloittamista ja säännöllisesti hoidon aikana.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

Vipidian arvostelut

Mikä on tämä lääke ja mitä se koskee: Vipidia on sen farmakologisessa ryhmässä voimakas hypoglykeminen lääke, dipeptidyylipeptidaasi-4-inhibiittori. Lääkäreiden tutkimus on osoittanut, että se ei vaikuta kykyyn ajaa autoa (muita ajoneuvoja) tai raskaita ajoneuvoja.

Lääke on lisätty: 2009-12-15.
Ohjeet päivitetty: 2017-04-08

Analogit ja korvikkeet

☠ Huomio! Väärät lääkkeet - miten venäläiset kasvatetaan tai mitä et voi käyttää rahaa!

Lyhyt käyttöohjeet, vasta-aiheet, koostumus

Indikaatiot (mitä auttaa? Mikä se on?)
Vipidiaa määrätään toisentyyppistä diabetesta sairastaville potilaille, koska ruokavalion, fysioterapian ja muiden hypoglykemisen ryhmän tai insuliinin muiden lääkkeiden kanssa ei ole positiivista vaikutusta.

Vasta
Vipidia ei ole tarkoitettu potilaille, joilla on tyypillisen tyypin 1 diabetes mellitussa aktiivisia ja apuaineita (alogliptiini, mannitoli, hypromelloosi jne.), Joilla on krooninen sydän-, maksa- ja munuaissairaus. Koska Vipidian tehoa ja annosta koskevia kliinisiä tutkimuksia ei ole, se on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille, vastasyntyneen ruokinnassa (imeytyminen rintamaitoon) ja alle 18-vuotiaille.

Käyttömenetelmä (annostus)
Vipidia otetaan suun kautta riippumatta päivästä tai ruokailusta. Monoterapiana tai yhdistelmänä eri hypoglykeemisten aineiden / insuliinin kanssa pääannos on 25 mg 1 kerran päivässä. On suositeltavaa niellä pilleri kokonaisuudessaan suurella määrällä vettä. Suositeltu Vipidia-annoksen ylittäminen on kielletty. Ihmiset, joilla on munuaissairaus, jonka annos on kohtalainen, - 12,5 mg kerran päivässä.

Haittavaikutukset
Lääkkeen Vipidiya sivuvaikutuksissa on luokittelu taajuuden mukaan. Usein esiintyvät haittavaikutukset ovat vakavia päänsärkyä, allergisia reaktioita (erilaisia ​​ilmenemismuotoja), infektioita. Joissakin tapauksissa voi esiintyä akuuttia haimatulehdusta, maksan vajaatoimintaa, Stevens-Johnsonin oireyhtymää, urtikariaa ja anafylaktista sokkia.

yliannos
Lääkärit ovat todenneet, että Vipidian suurin annos on noin 800 mg päivässä terveillä ihmisillä ja noin 400 mg päivässä diabeetikoilla. Mitään vakavia sivuvaikutuksia tai kuolemia näiden lääkeannosten ottamisesta ei löytynyt. Yliannostuksen hoito on seuraava: mahahuuhtelu, dialyksen tehoa ei ole osoitettu.

Vapautuslomake
Vipidia-lääkettä on saatavana soikeana, 12,5 mg: n keltaisina tabletteina ja 25 mg: n ovaaliina vaaleanpunaisina tabletteina.

‍⚕ Lääkärin antamat suositukset / palautteet: meillä on laaja kuulemisosio sivuillamme, jossa potilaat ja lääkärit keskustelevat Vipidiasta 6 kertaa - katso lääkärin neuvoja

Vipidia 25 mg

Vipidia on lääke, jota käytetään diabeteksen käyttöohjeiden mukaisesti. Potilaiden, joilla on tämä diagnoosi, tulisi jatkuvasti seurata verensokerin pitoisuutta tiukalla ruokavaliolla ja jos se ei riitä, lääkkeitä.

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Lääke on valmistettu soikeana kalvopäällysteisinä tabletteina. annostus:

  • 12,5 mg tabletit ovat kellertäviä;
  • 25 mg - punertava sävy.

Tuotetta myydään pahvipakkauksessa. Pakkaus: 4 läpipainopakkausta, joissa on 7 tablettia, yhteensä 28 kappaletta pakkausta kohti.

Lääkkeen vaikuttava aine on alogliptiini. Apuvälineet:

  • magnesiumstearaatti;
  • kroskarmelloosinatrium;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • giproloza;

Tablettikalvo sisältää:

  • hypromelloosia;
  • rautaoksidiväriaine;
  • titaanidioksidi;
  • makrogoli;
  • F1 harmaa muste

INN, valmistajat

Kansainvälinen nimi (INN): Alogliptiini.

Valmistaja: Takeda Ireland (Irlanti).

Edustus: Takeda (Japani).

Farmakologinen vaikutus

Aogliptiini kuuluu dipeptidyylipeptidaasi-4: n erittäin selektiivisiin inhibiittoreihin. DPP-4 on tärkein entsyymi, joka aiheuttaa inkretiiniperheen hormonien nopean hajoamisen. Erityisesti se on glukoosista riippuvaista insulinotrooppista polypeptidiä (HIP) ja glukagonin kaltaista peptidiä-1 (GLP-1). Nämä hormonit tuotetaan suolistossa, ja niiden taso vaihtelee kulutetun ruoan mukaan. ISU: n ja GLP-1: n vaikutuksen tarkoituksena on aktivoida insuliinin synteesi suoraan haimassa.

Glukagonin kaltainen peptidi auttaa vähentämään glukagonin määrää ja hidastaa glukoosin tuotantoa maksassa. Kun alogliptiinin vaikutuksen alaisia ​​inkretiinitasoja on muutettu, insuliinin tuotanto lisääntyy ja glukagoni vähenee sokerin kasvun myötä. Diabeetikoilla tällaiset muutokset johtavat glykoituneen hemoglobiinin ja muiden veriparametrien normalisoitumiseen ennen ateriaa ja sen jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on sama vaikutus terveelliseen henkilöön ja diabetesta sairastavaan potilaaseen. Aogliptiini imeytyy elimistöön lähes 100% kulutetusta ruoasta riippumatta. Kun otetaan yksittäinen pilleri, vaikuttava aine imeytyy nopeasti verta, jossa 1 - 2 tunnin kuluttua saavutetaan lääkkeen suurin pitoisuus.

Aogliptinu on yleensä hyvin jakautunut kudoksiin. Suhde plasman proteiineihin on noin 20 - 30%. Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä biologisesti aktiivisen aineen kerääntymistä elimistöön kliinisten tietojen mukaan ei havaita terveillä eikä sairailla ihmisillä. 21 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta 70% aineesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana, 13% suolistona.

todistus

"Vipidia" on määrätty tyypin 2 diabetekselle. Työkalu auttaa tehokkaasti potilaita, vaikka ruokavaliota ei noudatettaisi ja että fyysistä rasitusta ei tarvita. Lääke on sallittua käyttää monoterapiana. Voit juoda sitä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka auttavat vähentämään sokerin pitoisuutta verenkierrossa.

Vasta

Kuten kaikki lääkkeet, "Vipidialla" on rajoituksia. Lue ne huolellisesti.

Lääkettä ei voi juoda:

  • elimistön yliherkkyys jollekin aineelle, joka on osa lääkettä;
  • tyypin 1 diabetes;
  • diabeettinen ketoasidoosi;
  • krooninen sydämen vajaatoiminta;
  • vakava maksavaurio;
  • raskaus ja imetys;
  • alle 18-vuotiaat lapset.

Varovasti, kun:

  • haimatulehdus;
  • kohtalainen munuaisten vajaatoiminta;

Käyttöohjeet (annostus)

"Vipidia" tulee ottaa suun kautta, voi olla sekä ennen ruokaa että sen jälkeen. On suositeltavaa käyttää enintään 25 mg päivässä. Joskus määrätään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, kuten:

  • "Metformiini";
  • "Tiatsolidiinidionien";
  • "Insuliini".

Yhdessä "Vipidia" -vastaanotossa metformiinin tai tiatsolidiinidionin annos pysyy muuttumattomana. Hypoglykemian riskin poistamiseksi, kun lääkettä määrätään samanaikaisesti insuliinin kanssa, on tarpeen pienentää viimeksi mainitun annosta. Jos jostain syystä unohdat ottaa lääkkeen, sinun on korjattava se mahdollisimman pian. Mutta samalla ei voida ottaa kaksinkertaista annosta.

Glukoosipitoisuus veressä riippuu suoraan alogliptiinin pitoisuudesta elimistössä. Siksi lääkkeen ohittaminen ei ole suositeltavaa.

Haittavaikutukset

On tapauksia, joissa lääkkeestä "Vipidia" johtuu epämiellyttäviä oireita. Potilas voi valittaa:

  • päänsärky;
  • hengitystieinfektio;
  • nasofaryngiitti;
  • kipu vatsassa;
  • kutinaa ja ihottumaa;
  • haimatulehduksen kehittyminen;
  • munuaisten vajaatoiminnan muodostuminen.

Tunnistettaessa tällaisia ​​varoitusmerkkejä tulee ilmoittaa lääkärille. Vain hän voi päättää jatkaa hoitoa lääkkeellä tai ei. Edellä mainittujen oireiden voimakas ilmentyminen edellyttää varojen välitöntä poistamista.

yliannos

Satunnainen ylimääräinen uhka henkilölle ei ole. Lääkärin apua tarvitaan vain silloin, kun kyseessä on ”Vipidian” suvaitsemattomuus tai kun käytät lääkkeitä, jotka kärsivät vasta-aiheiden luettelossa olevista sairauksista. Ensiapu yliannostukseen - mahahuuhtelu.

Erityiset ohjeet

"Vipidian" samanaikainen vastaanotto insuliinin ja muiden verensokeripitoisuutta vähentävien lääkkeiden kanssa edellyttää annostuksen muuttamista hypoglykemian kehittymisen estämiseksi. Kliinisten tutkimusten mukaan alogliptiinin ja muiden lääkinnällisten laitteiden vuorovaikutuksessa ei havaittu merkittäviä muutoksia.

Aogliptiinilla on voimakas vaikutus kehoon, joten hoidon aikana sinun tulee lopettaa alkoholin nauttiminen.

Lääke "Vipidia" ei aiheuta uneliaisuutta, joten ajaminen ja muut toimet, jotka vaativat suurta huomiota, eivät ole kiellettyjä.

Tärkeää: Tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke ei vaikuta maksaan hyvin, osittain häiritsemättä sen toimintaa. Siihen, että voi esiintyä akuuttia haimatulehdusta. Siksi ennen lääkkeen käyttöä on tutkittava ja vertailtava kaikkia etuja ja haittoja.

Koska ei ole tietoa haitallisista olosuhteista raskauden ja imetyksen aikana, on parempi olla juomatta Vipidiaa.

Lapsi ja vanhuus

Lääkkeen määrääminen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille on vasta-aiheista kliinisten tietojen puuttumisen vuoksi tässä iässä.

Yli 60-vuotiaat potilaat voivat juoda Vipidiaa. Normaalia annoksen säätöä ei tarvita. On kuitenkin pidettävä mielessä, että munuaisten ja maksan työn vähentämisen todennäköisyys riippuu vahvistettavan alogliptiinin määrästä.

Säilytysehdot

Säilytä lääkettä pimeässä viileässä paikassa poissa lapsista. Käyttöaika on kolme vuotta myöntämispäivästä. Tuotantopäivämäärä on leimattu pakkaukseen. Myöhästynyt lääke on kielletty.

Kustannukset

Vipidian hinta apteekeissa vaihtelee lääkityksen annoksen ja asuinpaikan mukaan. Keskimäärin se on 845 - 1390 ruplaa.

Lääkettä ei ole kaupallisesti saatavilla, se voidaan ostaa vain lääkärin määräyksellä.

Vertailu analogeihin

Jos lääke ei jostain syystä sovi potilaalle, lääkäri etsii lääkettä, jolla hänet voidaan korvata.

Luettelo lääkkeen "Vipidia" analogeista:

Vipidiya - lääkkeen käyttöohjeet, analogit ja arviot

Lääkettä Vipidia 25 käytetään potilailla, joilla on tyypin 2 insuliiniriippuva diabetes mellitus. Hänet nimitetään itsenäisesti tai yhdessä muiden hypoglykeemisten aineiden kanssa.

Lääkeaine Vipidia 25 on saatavana tablettien muodossa kalvopäällysteellä oraalista antoa varten. Tämän lääkkeen aktiivinen komponentti on uusi aine, jota käytetään insuliiniriippuvaisen diabeteksen hoidossa. Tämä työkaluryhmä viittaa incretinomimetikamiin. Tämä sisältää glukoosista riippuvaista insulinotrooppista polypeptidiä. Tällaisissa valmisteissa olevat yhdisteet aiheuttavat insuliinisynteesiä vasteena ravinnon saannille.

Incretin-mimeettejä on kahdenlaisia:

  • yhdisteet, jotka ovat samankaltaisia ​​niiden vaikutuksessa inkretiineihin, kuten eksenatidi, rilaglutidi ja lioksisenatidi;
  • yhdisteet, jotka pidentävät syntetisoidun inkretiinin vaikutusta diabetesta sairastavan potilaan, kuten vildagliptiinin, alogliptiinin, sitagliptiinin, kehossa.

Lääkkeen Vipidia 25 pääkomponentilla on voimakas inhiboiva vaikutus spesifiseen entsyymiin ja sen tehokkuus on useita kertoja suurempi kuin samanlaiset lääkeryhmät.

Huumeiden toiminta


Aogliptiinilla on voimakas selektiivinen estovaikutus useille entsyymeille, mukaan lukien dipeptidyylipeptidaasi-4. Tämä on tärkein entsyymi, joka osallistuu hormonien nopeaan tuhoutumiseen glukoosista riippuvaisen insulinotrooppisen polypeptidin muodossa. Ne ovat suolistossa ja aterian aikana ne stimuloivat insuliinin tuotantoa haimassa.

Glukoninkaltainen peptidi puolestaan ​​alentaa glukagonin tasoa ja estää glukoosin tuotantoa maksassa. Alogliptiini alkaa lisätä insuliinintuotantoa ja vähentää glukagonia, kun veren Vipidia 25: n pääasiallinen komponentti on vähäinen tai vakava kasvu. Kaikki tämä johtaa hemoglobiinipitoisuuden vähenemiseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla.

Vipidia 25: n tai 12,5: n tabletit diabetekselle ovat sallittuja myydä apteekeissa vain reseptillä.

Käyttöaiheet


Vipidiya 25 on tarkoitettu diabeteksen hoitoon yhdessä muiden insuliinia sisältävien lääkkeiden kanssa. Lääkeaine on hypoglykeeminen oraalinen lääke, joka on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon glukoositasojen hallitsemiseksi ilman ruokavaliota ja liikuntaa.

Vasta

Vipidia 25 hypoglykeemisellä lääkkeellä on seuraavat vasta-aiheet:

  • pääasiallisen vaikuttavan aineen, alogliptiinin tai muun lisäkomponentin suvaitsemattomuus, allergioiden kehittyminen ja anafylaktisen reaktion historia tällaisten lääkkeiden ottamiseen;
  • vakavia munuaisten patologioita, mukaan lukien vajaatoiminta, maksan tauti, vakavat muodot;
  • raskaus ja imetys, ikä 18 vuotta, mikä liittyy kliinisten tutkimusten puuttumiseen;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta;
  • tyypin 1 diabetes ja samanaikainen ketoasidoosi.

Lääkettä Vipidia 25 määrätään varoen, kun sitä käytetään samanaikaisesti insuliinivalmisteiden ja sulfonyyliureajohdannaisten kanssa. Lisätutkimusta tarvitaan myös haimatulehduksen ja vakavien munuaisten vajaatoiminnan muotojen yhteydessä. Varovaisuutta on määrätty Vipidia 25 -tabletteilla metformiinin ja tiatsolidiinidionemin käytön aikana.

Lisäksi ennen lääkehoidon määräämistä potilaalle on ehkä suoritettava maksan ja sappirakon ultraäänitutkimus, suoritettava veri- ja virtsakokeet tulehdusprosessin havaitsemiseksi.

opetus

Lääke Vipidia 25 diabetes mellitusta varten otetaan suun kautta, terapeuttinen annos on yksi tabletti, eli 25 mg vaikuttavaa ainetta. Huumeiden saanti suoritetaan kerran päivässä, riippumatta päivästä ja ruoan saannista. Tabletit on pestävä runsaalla vedellä.

Tablettien käyttö tapahtuu kahdessa tapauksessa:

  • toisen tyypin diabeteksen monimutkainen hoito samanaikaisesti lääkkeen Metformin tai muiden sulfonyyliureajohdannaisten nimittämisen kanssa;
  • toisen tyypin diabeteksen monoterapia ilman muita lääkkeitä.

Jos kyseessä on monimutkainen hoito, kun Vipidia-tabletit nimitetään samanaikaisesti metformiinin kanssa, annosta ei tarvitse säätää. Muutos hoito-ohjelmassa on tarpeen, jos se otetaan samanaikaisesti sulfonyyliurean ja insuliinijohdannaisten kanssa.

Annoksen säätäminen on tarpeen hypoglykemisen tilan kehittymisen estämiseksi potilaassa. Joissakin tapauksissa annostus voi vaihdella Metformin Tevan tai tiatsolidiinidionin valmisteiden samanaikaisesta nimittämisestä.

annostus

Vipidian vakioannos diabetes mellitukselle on 25 mg vuorokaudessa - yksi Vipidia-tabletti 25 tai kaksi Vipidia-tablettia 12.5. Tämä hoito-ohjelma on tarkoitettu monoterapian tapauksessa.

Jos potilas jostain syystä ei osaa ottaa lääkitystä, on tarpeen juoda pilleri mahdollisimman nopeasti, mutta ei ole hyväksyttävää lisätä annosta ja ottaa lääkettä useita kertoja päivässä.

Lääkkeen annostus voi olla alentunut hypoglykemian vaarassa. Vaalean muodon munuaisten vajaatoiminnan annos on puolet Vipidia 25 tablettia tai yksi Vipidia-tabletti 12,5. Ennen tämän lääkkeen nimittämistä nämä potilaat tutkitaan lisää munuaisten toimintaa.

Kun maksan vajaatoiminta ei ole suositeltavaa, Vipidia-hoito, analogit alogliptiinin kanssa, koska niiden vaikutusta kehoon ei ole tutkittu. Kun hoidetaan yli 60-vuotiaita potilaita, annos valitaan usein yksilöllisesti, mikä liittyy munuaisten vajaatoiminnan riskiin vanhuksilla.

Haittavaikutukset

Keskus- ja perifeerisen hermoston puolelta ei-toivottuja reaktioita voi esiintyä päänsärky, huimaus ja usein uneliaisuus (erittäin harvoin). Ruoansulatuskanavan osalta kipua voidaan havaita vatsassa, refluksitaudissa, vakavissa tapauksissa haimatulehdus kehittyy. Sappirakenteen ja maksan osassa on mahdollista rikkoa elimen toimintakykyä ja munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Dermatologisia ilmenemismuotoja lääkehoitoon voidaan havaita kutinaa, ihottumaa, vähemmän todennäköisesti Stevens-Johnsonin oireyhtymää, angioedeemaa ja urtikariaa.

Haittavaikutukset liittyvät immuunijärjestelmään, ohjeet osoittavat anafylaktisen reaktion ja yliherkkyysriskin. Alogliptiinia sisältävän lääkkeen suurin annos on 800 mg terveelle henkilölle.

Tutkimuksia tehtiin, joissa diabeetikot ja terveet vapaaehtoiset osallistuivat. He ottivat lääkkeen, ylittäen annoksen 16 ja 32 kertaa. Vakavia poikkeamia ja haittavaikutuksia ei havaittu terveillä ihmisillä ja diabetes mellituspotilailla.

yliannos

Jos Vipidia on yliannostettu, vatsa on huuhdeltava. Lääkkeen annoksen ylittäminen useaan kertaan ei ole vaarallista diabetes mellituspotilaalle tai terveelle henkilölle.

Ainoastaan ​​lääkkeen sietämättömyyden ja vasta-aiheiden taustalla ottamisen yhteydessä saattaa olla tarpeen lääkäriin ja sairaalahoitoon.

Erityiset ohjeet ja vuorovaikutus

Lääke Vipidiya ei vaikuta työhön, joka liittyy lisääntyneeseen huomion keskittymiseen autoa ajamaan sallitun hoidon aikana. Hoitavan lääkärin on seurattava samanaikaisesti muiden hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa, koska hoito-ohjelmaa voidaan säätää ja annosta pienentää. Tämä johtuu hypoglykemisen tilan kehittymisen mahdollisesta riskistä.

Ennen tablettien määräämistä potilaille, joilla on vakava munuaisten vajaatoiminta, tehdään lisätutkimuksia sairaan elimen vasteen määrittämiseksi lääkkeen ottamisesta.

Kun tunnistetaan munuaisten vakavia toiminnallisia häiriöitä, lääke peruutetaan ja analogit nimitetään. Lievällä patologialla annos pienenee 12,5 mg: aan. Tärkein vaikuttava aine, alogliptiini kykenee aiheuttamaan akuuttia haimatulehdusta, joka otetaan huomioon ruoansulatuskanavan sairauksien tapauksessa.

Hälyttävät merkit ovat vatsakipu, joka säteilee selkään.

Samankaltaisten oireiden vuoksi lääke peruutetaan. Pitkäaikainen Vipidia-hoito voi johtaa munuaisten toimintahäiriöihin, mutta kehon normaali reaktio hoitoon ei ole tarpeen annoksen muuttamiseksi.

Hinta ja analogit

Huumeiden Vipidiya - hinta apteekeissa Moskovassa alkaa 800 ruplaa. Keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 1000 ruplasta 1500 ruplaan.

Vipidia-lääkityksen analogit:

  • Januvia on sitogliptiinipohjainen hypoglykeminen lääke, joka valmistetaan tablettien muodossa annoksina 25, 50 ja 100 mg, sillä on samanlaisia ​​merkkejä, voidaan antaa yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa;
  • Vetovoima - linagliptiiniin perustuva hypoglykeemisen vaikutuksen omaava lääke sisältää 5 mg vaikuttavaa ainetta yhdessä tabletissa, määrätään toisen tyypin diabetekselle;
  • Galvus, hypoglykeeminen aine, jonka pääasiallinen vaikuttava aine on vildagliptiini, on saatavilla 50, 850 ja 1000 mg: n annoksina, kun taas sitagliptiinin määrä on aina 50 mg;
  • Comboglise pidentää - lääkkeen, metformiinin ja saksagliptiinin yhdistelmän, viivästynyt pitkäaikainen vaikutus on saatavilla tablettien muodossa;
  • Ongilase - lääke sisältää saksagliptiinia, jolla on estävä vaikutus spesifiseen entsyymiin, joka tuhoaa inkretiinit, on saatavilla 2,5 ja 5 mg: n annoksina.

Arviot

Vipidian lääkettä ottaa äitini, joka on kärsinyt insuliinista riippuvaisesta diabetes mellituksesta yli 10 vuotta. Koko tämän ajan, hän onnistui juoda paljon huumeita, kuusi kuukautta sitten, lääkäri määräsi uuden hoito-ohjelman. Hän ottaa nyt Vipidia 25 mg ennen lounasta ja Glucophage 750 mg nukkumaan mennessä. Tänä aikana hän onnistui menettämään painonsa ja tuntuu paljon paremmalta. Hän on erityisen tyytyväinen siihen, että hänen jalkojensa kipu on ohi. Joka päivä yritämme mitata veren sokeritasoa, ja tämän lääkehoidon aikana se ei ylittänyt 7,9 mmol / l. Koko perhe on erittäin tyytyväinen siihen, että tällaisia ​​hyviä huumeidenvastaisia ​​lääkkeitä on kohtuulliseen hintaan.

Minulla on tyypin 2 diabetes 4 vuotta. Ensimmäistä kertaa hän tapasi Vipidian lääketieteellisessä foorumissa, jossa hän luki saman taudin saaneita ihmisiä. Muutama kuukausi myöhemmin lääkäri määritti tämän lääkkeen annoksena 12,5 mg päivässä. Loput lääkkeet peruutettiin. Nyt se on paras lääke, sokerin määrä hoidon aikana ei koskaan ylittänyt 7%. Olen myös tyytyväinen siihen, että en huomannut mitään haittavaikutuksia alueellani, ja tämä lääkitys ei vaikuttanut ruokahaluun. On hyvä, että yksi tabletti päivässä voi korvata useita kalliita lääkkeitä, jotka on otettava tiettynä ajankohtana useita kertoja päivässä.

Minulla on tyypin 2 diabetes ja lääkäri määrittelee Vipidia 25: n välittömästi minulle diagnoosin jälkeen, ja voin sanoa, että tämä on erittäin hyvä lääke. Voin juoda sitä milloin tahansa vuorokauden aikana, eikä ole huolestuttavaa jättää vastaanotto. Luin arvosteluja eri haittavaikutuksista, mutta en edes kohdannut sitä. On erittäin hyvä, että voin edelleen ajaa autoa ratkaisemaan monimutkaisia ​​ongelmia. Olen myös kiitollinen lääkärille, eikä aina ole mahdollista määrätä tehokasta hoitoa ensimmäistä kertaa.

Vipidia | Venäjän analogit huumeista hinnoilla ja arvosteluilla

Vipidiya: käyttöohjeet, hinta, arviot ja analogit

Vipidia on lääke, jota käytetään diabeteksen käyttöohjeiden mukaisesti. Potilaiden, joilla on tämä diagnoosi, tulisi jatkuvasti seurata verensokerin pitoisuutta tiukalla ruokavaliolla ja jos se ei riitä, lääkkeitä.

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Lääke on valmistettu soikeana kalvopäällysteisinä tabletteina. annostus:

  • 12,5 mg tabletit ovat kellertäviä;
  • 25 mg - punertava sävy.

Tuotetta myydään pahvipakkauksessa. Pakkaus: 4 läpipainopakkausta, joissa on 7 tablettia, yhteensä 28 kappaletta pakkausta kohti.

Lääkkeen vaikuttava aine on alogliptiini. Apuvälineet:

  • magnesiumstearaatti;
  • kroskarmelloosinatrium;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • giproloza;

Tablettikalvo sisältää:

  • hypromelloosia;
  • rautaoksidiväriaine;
  • titaanidioksidi;
  • makrogoli;
  • F1 harmaa muste

INN, valmistajat

Kansainvälinen nimi (INN): Alogliptiini.

Valmistaja: Takeda Ireland (Irlanti).

Edustus: Takeda (Japani).

Farmakologinen vaikutus

Aogliptiini kuuluu dipeptidyylipeptidaasi-4: n erittäin selektiivisiin inhibiittoreihin. DPP-4 on tärkein entsyymi, joka aiheuttaa inkretiiniperheen hormonien nopean hajoamisen.

Erityisesti se on glukoosista riippuvaista insulinotrooppista polypeptidiä (HIP) ja glukagonin kaltaista peptidiä-1 (GLP-1). Nämä hormonit tuotetaan suolistossa, ja niiden taso vaihtelee kulutetun ruoan mukaan.

ISU: n ja GLP-1: n vaikutuksen tarkoituksena on aktivoida insuliinin synteesi suoraan haimassa.

Glukagonin kaltainen peptidi auttaa vähentämään glukagonin määrää ja hidastaa glukoosin tuotantoa maksassa.

Kun alogliptiinin vaikutuksen alaisia ​​inkretiinitasoja on muutettu, insuliinin tuotanto lisääntyy ja glukagoni vähenee sokerin kasvun myötä.

Diabeetikoilla tällaiset muutokset johtavat glykoituneen hemoglobiinin ja muiden veriparametrien normalisoitumiseen ennen ateriaa ja sen jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on sama vaikutus terveelliseen henkilöön ja diabetesta sairastavaan potilaaseen. Aogliptiini imeytyy elimistöön lähes 100% kulutetusta ruoasta riippumatta. Kun otetaan yksittäinen pilleri, vaikuttava aine imeytyy nopeasti verta, jossa 1 - 2 tunnin kuluttua saavutetaan lääkkeen suurin pitoisuus.

Aogliptinu on yleensä hyvin jakautunut kudoksiin. Suhde plasman proteiineihin on noin 20 - 30%.

Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä biologisesti aktiivisen aineen kerääntymistä elimistöön kliinisten tietojen mukaan ei havaita terveillä eikä sairailla ihmisillä.

21 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta 70% aineesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana, 13% suolistona.

todistus

"Vipidia" on määrätty tyypin 2 diabetekselle. Työkalu auttaa tehokkaasti potilaita, vaikka ruokavaliota ei noudatettaisi ja että fyysistä rasitusta ei tarvita. Lääke on sallittua käyttää monoterapiana. Voit juoda sitä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka auttavat vähentämään sokerin pitoisuutta verenkierrossa.

Vasta

Kuten kaikki lääkkeet, "Vipidialla" on rajoituksia. Lue ne huolellisesti.

Lääkettä ei voi juoda:

  • elimistön yliherkkyys jollekin aineelle, joka on osa lääkettä;
  • tyypin 1 diabetes;
  • diabeettinen ketoasidoosi;
  • krooninen sydämen vajaatoiminta;
  • vakava maksavaurio;
  • raskaus ja imetys;
  • alle 18-vuotiaat lapset.

Varovasti, kun:

  • haimatulehdus;
  • kohtalainen munuaisten vajaatoiminta;

Käyttöohjeet (annostus)

"Vipidia" tulee ottaa suun kautta, voi olla sekä ennen ruokaa että sen jälkeen. On suositeltavaa käyttää enintään 25 mg päivässä. Joskus määrätään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, kuten:

Yhdessä "Vipidia" -vastaanotossa metformiinin tai tiatsolidiinidionin annos pysyy muuttumattomana. Hypoglykemian riskin poistamiseksi, kun lääkettä määrätään samanaikaisesti insuliinin kanssa, on tarpeen pienentää viimeksi mainitun annosta. Jos jostain syystä unohdat ottaa lääkkeen, sinun on korjattava se mahdollisimman pian. Mutta samalla ei voida ottaa kaksinkertaista annosta.

Haittavaikutukset

On tapauksia, joissa lääkkeestä "Vipidia" johtuu epämiellyttäviä oireita. Potilas voi valittaa:

  • päänsärky;
  • hengitystieinfektio;
  • nasofaryngiitti;
  • kipu vatsassa;
  • kutinaa ja ihottumaa;
  • haimatulehduksen kehittyminen;
  • munuaisten vajaatoiminnan muodostuminen.

Tunnistettaessa tällaisia ​​varoitusmerkkejä tulee ilmoittaa lääkärille. Vain hän voi päättää jatkaa hoitoa lääkkeellä tai ei. Edellä mainittujen oireiden voimakas ilmentyminen edellyttää varojen välitöntä poistamista.

yliannos

Satunnainen ylimääräinen uhka henkilölle ei ole. Lääkärin apua tarvitaan vain silloin, kun kyseessä on ”Vipidian” suvaitsemattomuus tai kun käytät lääkkeitä, jotka kärsivät vasta-aiheiden luettelossa olevista sairauksista. Ensiapu yliannostukseen - mahahuuhtelu.

Erityiset ohjeet

"Vipidian" samanaikainen vastaanotto insuliinin ja muiden verensokeripitoisuutta vähentävien lääkkeiden kanssa edellyttää annostuksen muuttamista hypoglykemian kehittymisen estämiseksi. Kliinisten tutkimusten mukaan alogliptiinin ja muiden lääkinnällisten laitteiden vuorovaikutuksessa ei havaittu merkittäviä muutoksia.

Aogliptiinilla on voimakas vaikutus kehoon, joten hoidon aikana sinun tulee lopettaa alkoholin nauttiminen.

Lääke "Vipidia" ei aiheuta uneliaisuutta, joten ajaminen ja muut toimet, jotka vaativat suurta huomiota, eivät ole kiellettyjä.

Tärkeää: Tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke ei vaikuta maksaan hyvin, osittain häiritsemättä sen toimintaa. Siihen, että voi esiintyä akuuttia haimatulehdusta. Siksi ennen lääkkeen käyttöä on tutkittava ja vertailtava kaikkia etuja ja haittoja.

Koska ei ole tietoa haitallisista olosuhteista raskauden ja imetyksen aikana, on parempi olla juomatta Vipidiaa.

Lapsi ja vanhuus

Lääkkeen määrääminen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille on vasta-aiheista kliinisten tietojen puuttumisen vuoksi tässä iässä.

Yli 60-vuotiaat potilaat voivat juoda Vipidiaa. Normaalia annoksen säätöä ei tarvita. On kuitenkin pidettävä mielessä, että munuaisten ja maksan työn vähentämisen todennäköisyys riippuu vahvistettavan alogliptiinin määrästä.

Säilytysehdot

Säilytä lääkettä pimeässä viileässä paikassa poissa lapsista. Käyttöaika on kolme vuotta myöntämispäivästä. Tuotantopäivämäärä on leimattu pakkaukseen. Myöhästynyt lääke on kielletty.

Kustannukset

Vipidian hinta apteekeissa vaihtelee lääkityksen annoksen ja asuinpaikan mukaan. Keskimäärin se on 845 - 1390 ruplaa.

Vertailu analogeihin

Jos lääke ei jostain syystä sovi potilaalle, lääkäri etsii lääkettä, jolla hänet voidaan korvata.

Luettelo lääkkeen "Vipidia" analogeista:

Arviot

Suurin osa Vipidiaa käyttävien diabeetikoiden vastauksista on positiivisia. Nämä tabletit vähentävät tehokkaasti verensokeria, ovat hyvin siedettyjä, mutta niitä tulisi käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaisesti. Ihmiset eivät pidä siitä, että lääke on suhteellisen kallista. Tässä muutamia todellisia arvosteluja:

Minulle diagnosoitiin diabetes 5 vuotta sitten. Oli rekisteröitynyt endokrinologiin, joi paljon huumeita. Mutta muutama viikko sitten sokeri alkoi nousta 18 yksikköön. Lääkäri määräsi minulle Vipidian. Otan vain yhden pillerin päivässä, sokeri palasi normaaliksi. Olen hyvin tyytyväinen. Löysin henkilökohtaisesti vain joitakin etuja tässä valmistelussa.

"Vipidia" korvaa hyvin insuliinin. Ja verrattuna siihen, korjaustoimenpide tulisi ottaa vain kerran päivässä. Ruokavalio ei ole tarpeen säilyttää. Minulla on diabetes, pillerit normalisoivat verensokeria, joten olen jo pitkään kieltäytynyt insuliinista. Totuus on hieman hämmentävä hinta, lääke ei ole halpa, ei jokainen voi varaa. Mutta tietysti on joitakin plussia. Suosittelen sitä kaikille.

Minulla on tyypin 2 diabetes. Hänet hoidettiin, hän otti päivittäin lääkkeitä, mutta glukoosi laski ja nousi sitten 12 yksikköön. On esiintynyt hypoglykeemisiä reaktioita, voimakasta sokerin vähenemistä.

Lääkäri määräsi minulle Vipidian. Erittäin tyytyväinen huumeeseen. Otan vain yhden pillerin aamulla ja kaikki on kunnossa. Vaikka se on kallista, mutta en tarkkaile veren parametrien vaihteluja ja rauhallista koko päivän.

Lääkäri antoi minulle lääkemääräyksen Vipidia-lääkkeen ostamisesta. Minulla on diabetes useita vuosia. Lääke piti hyvin, vähentää glukoosin suorituskykyä. Juon vain kerran päivässä.

Sillä ei ole vasta-aiheita vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa, mikä on erityisen miellyttävää. Ei vaikuta psyykeen eikä aiheuta uneliaisuutta. Ajaminen hänen kanssaan ei ole kiellettyä.

Olen tyytyväinen kaikkeen, tehokas oikeussuojakeino, joka ei ole aiheuttanut minulle mitään sivuvaikutuksia.

Vipidia-tabletit - käyttöohjeet ja lääkeanalogit

Diabetes mellitus on hyvin yleinen ja vaarallinen sairaus. Potilaiden, joilla on tämä diagnoosi, on jatkuvasti seurattava verensokeritasoa ja säänneltävä sitä lääkityksellä, muuten tulos voi olla kuolemaan johtava.

Siksi on niin tärkeää tietää, miten lääkkeet on suunniteltu torjumaan tämän taudin oireita. Yksi niistä on Vipidia.

Yleistä tietoa lääkkeestä

Tämä työkalu viittaa diabeteksen alalla tapahtuvaan uuteen kehitykseen. Se sopii tyypin 2 diabetesta sairastaville. Vipidiyaa voidaan käyttää yksin tai yhdessä muiden tämän ryhmän lääkkeiden kanssa.

On ymmärrettävä, että tämän lääkkeen kontrolloimaton saanti voi pahentaa potilaan tilaa, joten on välttämätöntä noudattaa tarkasti lääkärin suosituksia. Ilman huumeiden nimeämistä ei voida käyttää, varsinkin kun otat muita lääkkeitä.

Tämän lääkkeen kauppanimi on Vipidia. Kansainvälisellä tasolla yleinen nimi on Alogliptiini, joka on peräisin sen koostumuksessa olevasta pääasiallisesta aineosasta.

Työkalua edustavat soikeat tabletit, joissa on kalvopäällyste. Ne voivat olla keltaisia ​​tai kirkkaita punaisia ​​(se riippuu annoksesta). Pakkaus sisältää 28 kpl. - 2 läpipainopakkausta, joissa on 14 tablettia.

Vapauta muoto ja koostumus

Vipidia-lääke on saatavilla Irlannissa. Sen vapauttamisen muoto - pillerit. Ne ovat kahden tyyppisiä, riippuen vaikuttavan aineen pitoisuudesta - 12,5 ja 25 mg. Tableteissa, joissa on pienempi määrä vaikuttavaa ainetta, keltainen kuori, jossa on suuri, on punainen. Jokaisessa yksikössä on merkintöjä, joissa annostus ja valmistaja on ilmoitettu.

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on alogliptiinibentsoaatti (17 tai 34 mg kussakin tabletissa). Hänen lisäksi koostumuksensa sisältävät apukomponentteja, kuten:

  • mikrokiteinen selluloosa;
  • mannitoli;
  • giproloza;
  • magnesiumstearaatti;
  • kroskarmelloosinatriumia.

Kalvon kuori sisältää seuraavat osat:

  • titaanidioksidi;
  • hypromelloosi 29104
  • makrogoli 8000;
  • väriaine keltainen tai punainen (rautaoksidi).

Farmakologinen vaikutus

Tämä työkalu perustuu Aogliptiniin. Tämä on yksi uusista aineista, joita käytetään sokerin määrän hallintaan. Se viittaa hypoglykemisen määrään, sillä on voimakas vaikutus.

Kun sitä käytetään, glukoosista riippuva insuliinieritys kasvaa, kun taas glukagonin tuotanto vähenee, jos veren glukoosipitoisuus kasvaa.

Vipidian tyypin 2 diabetes mellitus-tyypissä nämä Vipidian ominaisuudet edistävät sellaisia ​​positiivisia muutoksia kuin:

  • glykoituneen hemoglobiinin (HbA1C) määrän väheneminen;
  • glukoositasojen alentaminen.

Tämä tekee tästä työkalusta tehokkaan diabeteksen hoidossa.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lääkkeet, joille on ominaista voimakas toiminta, edellyttävät varovaisuutta käytössä. Niitä koskevia ohjeita on noudatettava tiukasti, muuten potilaan ruumis vahingoittuu etuuden sijasta. Siksi Vipidiaa on mahdollista käyttää vain asiantuntijan suosituksesta, joka noudattaa tarkasti ohjeita.

Työkalua suositellaan käytettäväksi tyypin 2 diabeteksessa. Se tarjoaa glukoositason säätämisen tapauksissa, joissa ruokavaliohoitoa ei käytetä ja tarvittavat fyysiset kuormitukset eivät ole käytettävissä. Käytä lääkettä tehokkaasti monoterapiaan. Sitä voidaan myös käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka auttavat vähentämään sokerin määrää.

Varovaisuutta tämän lääkkeen käytöstä diabetekselle aiheuttaa kontraindikaatioiden esiintyminen. Jos niitä ei oteta huomioon, hoito ei ole tehokasta ja voi aiheuttaa komplikaatioita.

Vipidiaa ei saa ottaa seuraavissa tapauksissa:

  • yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
  • tyypin 1 diabetes;
  • vakava sydämen vajaatoiminta;
  • maksasairaus;
  • vakava munuaisvaurio;
  • raskaus ja imetys;
  • diabeteksen aiheuttaman ketoasidoosin kehittyminen;
  • potilaan ikä jopa 18 vuotta.

Nämä rikkomukset ovat tiukkoja vasta-aiheita.

Määritä enemmän olosuhteita, joissa lääke määriteltiin huolellisesti:

  • haimatulehdus;
  • kohtalainen munuaisten vajaatoiminta.

Lisäksi on noudatettava varovaisuutta määrättäessä Vipidiaa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa glukoosipitoisuuden säätämiseksi.

Haittavaikutukset

Kun hoidetaan tätä lääkettä, joskus lääkkeen vaikutuksiin liittyy haitallisia oireita:

  • päänsärky;
  • hengitystieinfektiot;
  • nasofaryngiitti;
  • vatsakipuja;
  • kutina;
  • ihottumat;
  • akuutti haimatulehdus;
  • nokkosihottuma;
  • maksan vajaatoiminnan kehittyminen.

Jos haittavaikutuksia esiintyy, ota yhteys lääkäriisi. Jos heidän läsnäolonsa ei aiheuta vaaraa potilaan terveydelle ja niiden intensiteetti ei kasva, Vipidia-hoitoa voidaan jatkaa. Potilaan vakava tila edellyttää lääkkeen välitöntä peruuttamista.

Annostus ja antaminen

Tämä lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus lasketaan yksilöllisesti taudin vakavuuden, potilaan iän, samanaikaisesti sairauksien ja muiden ominaisuuksien mukaan.

Keskimäärin yksi tabletti on tarkoitus ottaa, joka sisältää 25 mg vaikuttavaa ainetta. Kun Vipidiaa käytetään 12,5 mg: n päivittäisenä annoksena, se on 2 tablettia.

On suositeltavaa ottaa lääke kerran päivässä. Tabletit tulisi juoda kokonaisuutena, ei pureskella. On suositeltavaa juoda niitä keitetyllä vedellä. Vastaanotto on sallittu sekä ennen ruokaa että sen jälkeen.

Älä käytä kaksinkertaista annosta, jos olet unohtanut yhden annoksen - se voi aiheuttaa huononemista. Sinun täytyy ottaa tavallinen annos lääkettä mahdollisimman pian.

Erityisohjeet ja lääkkeiden yhteisvaikutukset

Tätä lääkettä käytettäessä on suositeltavaa ottaa huomioon tiettyjä ominaisuuksia, jotta vältetään haitalliset vaikutukset:

  1. Lapsen kuljettamisen aikana Vipidia on vasta-aiheinen. Tutkimuksia siitä, miten tämä työkalu vaikuttaa sikiöön, ei tehty. Mutta lääkärit eivät halua käyttää sitä niin, etteivät ne aiheuta keskenmenon tai poikkeavuuksien kehittymistä vauvassa. Sama koskee imettämistä.
  2. Lasten hoidossa lääkettä ei käytetä, koska ei ole tarkkoja tietoja sen vaikutuksesta lasten kehoon.
  3. Vanhuuspotilailla ei ole syytä peruuttaa lääkitystä. Mutta Vipidian ottaminen tässä tapauksessa edellyttää lääkärin valvontaa. Yli 65-vuotiailla potilailla on lisääntynyt munuaissairausriski, joten annosta valittaessa on oltava varovainen.
  4. Jos munuaistoiminta on vähäistä, potilaille määrätään 12,5 mg: n päiväannos.
  5. Koska haimatulehdus on olemassa, kun tätä lääkettä käytetään, potilaiden on tunnettava tämän patologian pääpiirteet. Kun ne ilmenevät, on tarpeen lopettaa Vipidia-hoito.
  6. Lääkkeen ottaminen ei heikennä keskittymiskykyä. Siksi, kun käytät sitä, voit ajaa autoa ja harjoittaa keskittymistä vaativia toimintoja. Tämän alueen hypoglykemian vuoksi voi kuitenkin esiintyä vaikeuksia, joten on huolehdittava siitä.
  7. Lääke voi vaikuttaa haitallisesti maksan toimintaan. Siksi ennen hänen nimittämistään tarvitaan tämän elimen selvitys.
  8. Jos Vipidiaa on tarkoitus käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa glukoosipitoisuuden alentamiseksi, niiden annostusta on muutettava.
  9. Tutkimus lääkkeen vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa ei osoittanut merkittäviä muutoksia.

Kun otetaan huomioon nämä ominaisuudet, hoito voidaan tehostaa ja turvallistaa.

Vastaavanlaiset lääkkeet

Toistaiseksi ei ole sellaisia ​​lääkkeitä, joilla on sama koostumus ja toiminta. Mutta on olemassa samankaltaisia ​​lääkkeitä, mutta ne on luotu muista vaikuttavista aineista, jotka voivat toimia Vipidian analogeina.

Näitä ovat:

  1. Tätä lääkettä suositellaan verensokerin määrän vähentämiseksi. Vaikuttava aine on sitagliptiini. Hänet määrätään samoissa tapauksissa kuin Vipidia.
  2. Galvus. Lääke perustuu Vildagliptiiniin. Tämä aine on Alogliptinin analogi ja sillä on samat ominaisuudet.
  3. Yanumet. Tämä on yhdistetty aine, jolla on hypoglykeeminen vaikutus. Tärkeimmät komponentit ovat metformiini ja sitagliptiini.

Apteekit voivat tarjota muita lääkkeitä Vipidian korvaamiseksi. Siksi ei ole tarpeen piilottaa lääkäriltä haitallisia muutoksia kehossa, joka liittyy sen vastaanottoon.

Potilaiden mielipiteet

Vipidiaa käyttävien potilaiden arvioinneista voidaan päätellä, että pillerit ovat hyvin siedettyjä ja auttavat pitämään verensokerin normaalina, mutta ne on otettava tiukasti ohjeiden mukaisesti, ja sivuvaikutukset ovat harvinaisia ​​ja nopeasti.

Videomateriaali diabeteksen syistä, oireista ja hoidosta:

Vipidian kustannukset voivat vaihdella apteekeissa eri kaupungeissa. Tämän lääkkeen hinta 12,5 mg: n annoksena vaihtelee 900-1050 ruplaan. Lääkkeen ostaminen, jonka annos on 25 mg, maksaa enemmän - 1100 ruplaan 1 400 ruplaan.

Store-lääkitys perustuu paikkoihin, joita lapsilla ei ole. Auringonvalo ja kosteus eivät ole sallittuja. Säilytyslämpötila ei saa ylittää 25 astetta. 3 vuotta lääkkeen vapauttamisen jälkeen lääkkeen säilyvyysaika päättyy, jonka jälkeen sen saanti on kielletty.

Suosittelemme muita aiheeseen liittyviä artikkeleita.

Vipidia: mitkä ovat nämä pillerit ja miten ne auttavat diabeteksessa

Vipidia on yksi monista lääkkeistä tyypin 2 diabeteksen oraaliseen hoitoon. Sitä voidaan käyttää sekä itsenäisesti, toisin sanoen monoterapiaan, että yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Vaikuttava aine - alogliptiini, kuuluu uuteen sukupolveen, on ryhmä inkretinomimetriaa. Ne reagoivat ruoan nauttimiseen stimuloimalla insuliinin tuotantoa.

Vipidia-tabletit, joilla on diabetes mellitus, ovat usein positiivisia arvioita, jotka johtuvat lääkkeen korkeasta laadusta ja tehokkuudesta.

Tärkeimmät käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Vaikuttava aine Vipidia vaikuttaa selektiivisesti dipeptidyylipeptidaasi-4: ään (DPP-4). Analogit toimivat usein paljon huonommin, mikä näkyy hoidon tuloksena.

Tämän työkalun säilyvyysaika on kolme vuotta, minkä jälkeen sitä ei suositella.

Lääke tulee säilyttää paikassa, jossa ei ole kosketusta auringonvaloon, ja lämpötila ei saavuta 25 asteen merkkiä.

Vipidia on tabletoitu lääke verensokerin alentamiseksi. Sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoidossa.

On suositeltavaa aloittaa sen vastaanotto, kun ravitsemussuositusten noudattaminen sekä fysioterapia eivät anna toivottua vaikutusta.

Voidaan käyttää osana monoterapiaa, monimutkaista hoitoa muilla tabletteilla sekä yhdistelmänä insuliinin kanssa.

Tämän lääkkeen ottamiseen on useita vasta-aiheita.

  1. Allerginen reaktio tai muu yliherkkyys Vipidian vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
  2. Tyypin 1 diabetes.
  3. Hiilihydraatin aineenvaihdunnan häiriöt - ketoosi, pysyvä hyperglykeminen tila, hypoglykemia.
  4. Sydämen vajaatoiminta.
  5. Vakavat maksan patologiset prosessit, joihin liittyy sen toimintahäiriö.
  6. Munuaissairaus, jossa on munuaisten vajaatoiminnan oireita.
  7. Raskaus, imetys.
  8. Alle 18-vuotiaat eivät myöskään ole sallittuja.

Varovaisuutta ja tarkkaa lääketieteellistä valvontaa varten lääke on määrätty, kun potilaalla on akuutti tai krooninen haimatulehdus, sekä munuaisten ja maksan vähäinen toimintahäiriö. Kun käytät Vipidiaa osana muiden lääkkeiden yhdistelmähoitoa, niiden yhteisvaikutuksia on tutkittava huolellisesti.

Lue myös, mitä sinun tarvitsee tietää tyypin 1 ja 2 diabeteksen hoidosta

opetus

Vipidia on lääke tyypin 2 diabeteksen oraaliseen glukoosipitoisuuteen alentavaan hoitoon. Usein lääkärit määrittävät keskimäärin noin 20 milligramman annoksen.

Ohje osoittaa, että aine tulisi ottaa päivittäin, kun taas elintarvikkeesta ei ole selvää riippuvuutta. Lääkkeen ottamisen jälkeen se on otettava vedellä.

Erityistä huomiota kiinnitetään diabeteksen monimutkaiseen hoitoon, jossa voidaan käyttää Vipidiaa tai sen analogeja. Sen käyttö on sallittua yhdessä metformiinin, insuliinivalmisteiden ja sulfonyyliureavalmisteiden kanssa. Jos aine otetaan Metformin-valmisteen kanssa, annosta ei tarvitse muuttaa.

Jos monimutkainen hoito sisältää insuliinia tai sulfonyyliurea-johdannaisia, annos tulee titrata. Tämä johtuu tarpeesta estää hypoglykemisen tilan kehittyminen. Insuliini aiheuttaa tässä suhteessa suurimman vaaran, koska se vähentää nopeasti sokerin määrää.

Jos sinulla on hypoglykemian oireita, on suositeltavaa vähentää niiden lääkkeiden annoksia, joita käytetään yhdessä Vipidian kanssa, ja sen annostus on jätettävä muuttumattomana.

Mahdolliset haittavaikutukset

Kun otat tätä lääkettä, saattaa kehittyä joitakin sivuvaikutuksia.

  1. Hermosto reagoi päänsärkyjen kehittymiseen.
  2. Ruoansulatuskanava voi reagoida gastroesofageaalisen refluksin, epigastrisen alueen kivun ja haimatulehduksen ilmiön kanssa.
  3. Joissakin tapauksissa maksan, sappirakon normaalia toimintaa on rikottu.
  4. Nielun tulehdus.
  5. Yksi epämiellyttävimmistä sivuvaikutuksista voi olla allerginen reaktio, joka ilmenee kutinaa, angioedeemaa, urtikariaa.

Anafylaksia on erittäin harvinaista, mutta tämä mahdollisuus voi olla.

analogit

Jos puhumme Vipidiasta tämän lääkkeen käyttäneiden potilaiden antaman palautteen kanssa, voidaan päätellä, että se on erittäin tehokas tyypin 2 diabetekselle. Sen avulla voit saavuttaa hyvän taudin hallinnan, vakauttaa glykeemisen profiilin, vähentää glykoitunutta hemoglobiinia ja osoittaa minkä tahansa hoidon tehokkuuden.

Lue myös, onko tyypin 2 diabetekselle haitallista nälkää

Tämä on ainutlaatuinen työkalu, jolla ei ole analogeja sen kokoonpanossa. Toisin sanoen maailmassa ei ole muita lääkkeitä, joista tärkein vaikuttava aine on alogliptiini.

On kuitenkin olemassa monia muita lääkkeitä, jotka liittyvät inkretiinimimeetteihin. Niitä pidetään Vipidian analogeina ja sen kilpailijoina lääkemarkkinoilla. Tunnetuin ja yleisin eri maissa voi olla.

Janow

Sen vaikuttava aine on sitagliptiini. Lääke vapautuu tableteissa, annokset 25, 50, 100 milligrammaa. Sillä on täsmälleen samat merkinnät kuin Vipidialla, mutta sitä käytetään myös osana monoterapiaa tai yhdessä muiden keinojen kanssa.

Yanumet

Tämä on Januvian yhdistelmälääke, jonka koostumus sisältää myös metformiinia. Sitagliptiinin annos on 50 milligrammaa, metformiini voi olla kolmessa eri annoksessa - 500, 850 tai 1000 milligrammaa.

Galvus

Se on myös yhdistelmälääke, joka perustuu vildagliptiiniin (olennaisesti samanlainen kuin alogliptiini) metformiinin kanssa. Annokset ovat samat kuin Janumet.

Ongliza

Ainoana lääkkeenä. Se valmistetaan saksagliptiinin vaikuttavan aineen perusteella. Luonteensa mukaan sitä pidetään inkretiinien tuhoajana, toisin sanoen sillä on hieman erilainen vaikutusmekanismi kuin Vipidialla, mutta se kuuluu samaan lääkeryhmään. Annokset ovat 2,5 ja 5 milligrammaa.

Yhdistä pidennys

Tämä on yhdistelmävalmiste, joka sisältää saksagliptiinia metformiinin kanssa. Sen toiminta on pitkittynyt aktiivisten komponenttien hidas vapautuminen.

Tähän mennessä Vipidia on uusimpia lääkkeitä inkretiinimimeettien ryhmästä. Sen käyttö osoittaa erittäin hyviä tuloksia, ja sen hinta on varsin hyväksyttävä, mikä on johtanut siihen, että monet endokrinologit ovat jo ottaneet tämän lääkkeen käyttöön.

Ohjeet lääkkeen Vipidian ja sen analogien käyttöön

Vipidia: ohjeet ja analogit - tämä tieto annetaan diabeteksen kärsiville - yksi yleisimmistä ja ongelmallisimmista sairauksista 1900-luvulla.

Käyttöaiheet

Vipidia on oraalinen hypoglykeminen lääke. Se on tehty soikeasta, keltaisesta tai punaisesta värillisestä tabletista, joiden leima ja numerot vahvistavat vaikuttavan aineen pitoisuuden.

Lääke valmistetaan tablettien muodossa, joka on suunniteltu kahdelle annosvaihtoehdolle:

  • alogliptiinibentsoaattia sisältävät tabletit - 12,5 mg, ovat värillisiä keltaisia;
  • tabletit, joiden vaikuttava aine on 25 mg - punaisina.

Vipidiaa käytetään tyypin II diabeteksessa itsenäisenä lääkkeenä tai yhdessä muiden keinojen kanssa, joilla pyritään vähentämään veren sokeripitoisuutta.

Lääkkeen vaikuttava aine on uusi työkalu, joka kuuluu incretinomimetikamiin. Niiden tarkoituksena on edistää kehoa vapauttamaan insuliinia aterian jälkeen. Tähän ryhmään kuuluvat aineet sisältävät myös glukagonin kaltaisen polypeptidin ja glukoosista riippuvan insulinotrooppisen polypeptidin.

Aogliptiini erottaa sen selektiivisen kyvyn dipeptidyylipeptidaasi-4-entsyymin suhteen. Jälkimmäinen voi suurella nopeudella tuhota hormonit inkretiiniryhmästä. Ne voidaan syntetisoida suolistossa ja aterian aikana edistää insuliinin muodostumista haima-aineeseen.

Glukagonin kaltainen peptidi vähentää glukagonin tuotantoa, mikä vähentää glukoosin määrää maksassa. Kun inkretiinien määrä kasvaa, alogliptiini edistää insuliinin tuotannon tehostumista.

Samanaikaisesti glukagonin pitoisuus pienenee veren glukoositasojen nousun myötä. Nämä prosessit johtavat glykosyloituneen hemoglobiinin määrän vähenemiseen ihmisillä, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes.

Lisäksi veren glukoosi normalisoidaan sekä tyhjään mahaan että kyllästymisen jälkeen.

Vipidia on lääke, jota käytetään parantamaan tyypin 2 diabetesta sairastavien ihmisten tilaa. Sen päätehtävänä on lisätä glukoosin määrän säätelyn tehokkuutta.

Lääkettä käytetään suun kautta. Optimaalinen terapeuttinen annos on 25 mg. Se otetaan vain kerran päivässä. Tabletti niellään kokonaisuudessaan ja pestään puhtaalla keitetyllä vedellä.

Jos näin tapahtuu, et voi ottaa kaksinkertaista annosta tänään ja eilen. Vastaanotto on tehtävä edelleen suositellussa tilassa.

Jos Vipidiaa käytetään yhdessä metformiinin tai tiatsolidiinidionin kanssa, ei vielä ole mahdollista muuttaa otetun lääkkeen määrää.

Annoksen muuttaminen tehdään vain, jos lääkkeen käyttö tehdään sulfonyyliureajohdannaisilla tai insuliinilla hypoglykemian todennäköisyyden vähentämiseksi. Erityistä varovaisuutta tarvitaan metformiinin ja tiatsolidiinidionin käytön aikana. Jos hypoglykemian oireita ilmenee, metformiinin tai tiatsolidiinidionin pitoisuutta tulee pienentää.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Lääkkeen käyttö ei ole hyväksyttävää seuraavissa tapauksissa:

  • liian suuri herkkyys lääkkeen jollekin osalle;
  • tyypin I diabetes;
  • ketoasidoosi, johon liittyy diabetes;
  • akuutti sydämen vajaatoiminta;
  • vaikea maksasairaus;
  • munuaisten vajaatoiminta ja muu vaikea munuaissairaus;
  • raskaus;
  • imettävät lasta;
  • vähemmistön ikä.

Ihmisille, jotka ovat kärsineet akuutista haimatulehduksesta ja vakavasta munuaissairaudesta joidenkin toimintojen menettämisen vuoksi, Vipidiaa määrätään vain viimeisenä keinona, jossa kehon tilaa seurataan jatkuvasti.

Tämän lääkkeen käytön sivuvaikutukset ovat seuraavat:

  • päänsärkyä;
  • voi olla vatsakipu;
  • ruoka vapautuu vatsasta ruokatorveen;
  • krooninen haimatulehdus voi tulla akuutiksi;
  • maksan toiminta on rikottu;
  • esiintyy kutinaa ja ihottumaa;
  • allergiset reaktiot voivat ilmetä urtikariana ja angioedeemana;
  • infektioiden ja invaasioiden mahdollinen paheneminen.

Ennen lääkkeen määräämistä munuaisten vajaatoimintaa sairastaville ihmisille arvioidaan näiden elinten toiminnot, minkä jälkeen annosta säädetään. Samoin arvioidaan maksan tilaa.

Koska alogliptiini voi aiheuttaa akuutin haimatulehduksen, potilaita, joilla on taipumus sairauteen, on varoitettava tällaisen sivuvaikutuksen mahdollisista oireista ja seurauksista. Taudin akuutin muodon ensimmäisinä merkkeinä lääke peruutetaan.

Aogliptiini ei aiheuta reaktion hidastumista, joten tämän lääkkeen ottaminen voi ohjata kuljetusta ja harjoittaa toimintaa, joka vaatii nopeaa reaktiota ja keskittymistä. Varovaisuutta tarvitaan vain hypoglykemian riskin vuoksi.

Vanhassa iässä oleville potilaille on kiinnitettävä erityistä huomiota lääkkeen nimittämisessä annoksen määrittämiseen ja tiettyjen sivuvaikutusten odotuksiin. Syynä tähän on sydämen, munuaisen, maksan ja haiman toiminnan heikentyminen.

Säilytysehdot

Vipidiaa voidaan säilyttää enintään 3 vuotta. Tämän ajan jälkeen lääkkeen käyttö on ehdottomasti kielletty.

Pidä lääkepakkaus viileässä, pimeässä paikassa lasten ulottumattomissa.

Vipidian analogit

Lääkeanalogit ovat tuotteita, jotka sisältävät erilaisia ​​aktiivisia ainesosia, mutta joita käytetään saman taudin hoitoon samoilla oireilla.

Alogliptiinia sisältäviä Vipidian analogeja ei ole vielä olemassa. Terapeuttisia aineita, jotka ovat peräisin inkretiinimimeettien ryhmästä, jolla on erilainen koostumus, käytetään kuitenkin laajasti terapeuttisessa käytännössä. Näitä ovat seuraavat:

  1. Janow. Tämä on lääke, joka vähentää sokerin määrää veressä. Perustana on sitagliptiini. Tabletit sisältävät vaikuttavaa ainetta kolmessa annoksessa - 25,50 ja 100 mg. Sitä käytetään sekä erillään muista keinoista että yhdessä muiden sokeripoltinten kanssa. Tuotettu Italiassa Merck Sharp Dohme S.p.A.
  2. Yhdistä pidennys. Se on yhdistelmäaine, joka perustuu saksagliptiiniin metformiinin kanssa. Sitä valmistetaan modifioidusti vapauttavien tablettien muodossa. Tämä on välttämätöntä hypoglykemisen vaikutuksen keston varmistamiseksi. Valmistaja on Yhdysvalloissa sijaitseva Bristol-Myers Squibb Company.
  3. Yanumet. Tämä on yhdistetty työkalu, joka sisältää sitagliptiinia ja metformiinia. Sitagliptiinipitoisuus - 50 mg. Metformiinin pitoisuus vaihtelee välillä 500, 850 ja 1000 mg. Tämä koostumus tarjoaa yhdistetyn hypoglykemisen vaikutuksen. Tuottanut Yanumet Yhdysvalloissa Patheon Puerto Rico Inc.
  4. Ongliza. Tämän työkalun koostumus on Saksagliptiini, joka liittyy entsyymin inhibiittoreihin, jotka kykenevät tuhoamaan inkretiinit. Sitä tuotetaan kahdessa annosvaihtoehdossa - 2,5 ja 5 mg. Tuotettu Italiassa Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. Galvus. Tämän työkalun koostumus on vildagliptiini, joka on alogliptiinin analogi. Lääkeaine sisältää 50 mg vaikuttavia aineita. Tämä työkalu valmistetaan Espanjassa Novartis Pharmaceutica (Espanja).

Tällainen suuri määrä analogeja viittaa samanlaisten lääkkeiden merkitykseen ja merkitykseen. Vipidian ja useimpien vastaavien tuotteiden arviot ovat enimmäkseen positiivisia.

Ainoa ongelma on, että kaikilla diabeteksen verensokerin koostumusta säätelevillä aineilla on monia vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia.

Lisäksi niiden käyttö vaatii tietoa kehon tilasta, muiden sairauksien esiintymisestä ja vaatii myös jatkuvaa verensokeritason seurantaa, mutta myös muita kehon toiminnan indikaattoreita.

Vipidiya

Hypoglykeeminen lääke, voimakas ja erittäin selektiivinen dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) estäjä.

Sen selektiivisyys DPP-4: lle on yli 10 000 kertaa suurempi kuin sen vaikutus muihin vastaaviin entsyymeihin, mukaan lukien DPP-8 ja DPP-9.

DPP-4 on pääasiallinen entsyymi, joka osallistuu inkretiiniperheen hormonien nopeaan tuhoutumiseen: glukagoni-kaltainen peptidi-1 (GLP-1) ja glukoosista riippuva insulinotrooppinen polypeptidi (HIP).

Inkretiinien perheen hormonit erittyvät suoleen, niiden pitoisuus lisääntyy ravinnon saannin seurauksena. GLP-1 ja HIP lisäävät insuliinin synteesiä ja sen eritystä haiman β-soluilla. GLP-1 estää myös glukagonin eritystä ja vähentää glukoosin tuotantoa maksassa.

Siksi lisäämällä inkretiinien pitoisuutta alogliptiini lisää glukoosista riippuvaa insuliinin eritystä ja vähentää glukagonin erittymistä veren glukoosipitoisuuden lisääntyessä.

Tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joilla on hyperglykemia, nämä insuliini- ja glukagonierityksen muutokset johtavat glykoituneen hemoglobiinin HbA1C-pitoisuuden vähenemiseen ja plasman glukoosipitoisuuden vähenemiseen sekä paasto- että postprandiaalisen glukoosin osalta.

farmakokinetiikkaa

Alogliptiinin farmakokinetiikalla on samanlainen merkitys terveillä henkilöillä ja tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla.

Alogliptiinin absoluuttinen hyötyosuus on noin 100%.

Samanaikainen ravinto rasvaisen ruokavalion kanssa ei vaikuttanut alogliptiinin AUC-arvoon, joten se voidaan ottaa riippumatta saannista.

Terveillä yksilöillä alogliptiinin kerta-annoksen kerta-annoksen jälkeen havaitaan lääkkeen nopea imeytyminen, keskimääräinen Tmax 1 - 2 tunnin kuluttua antamisajasta.

Alogliptiinin AUC kasvaa suhteessa annokseen, kun terapeuttinen alue on 6,25 mg - 100 mg. Alogliptiinin AUC: n vaihtelu potilaiden välillä on pieni (17%).

AUC (0-inf) alogliptiini yhden annoksen jälkeen oli samanlainen kuin AUC (0-24) sen jälkeen, kun otettiin sama annos 1 kerta / päivä 6 päivän ajan.

Tämä osoittaa aikarajoituksen puuttumisen alogliptiinin kinetiikasta toistuvan antamisen jälkeen.

Alogliptiinin yhden IV annoksen jälkeen 12,5 mg: n annoksena terveillä vapaaehtoisilla Vd terminaalivaiheessa oli 417 L, mikä osoittaa, että alogliptiini jakautuu hyvin kudoksiin. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 20-30%.

Terveillä vapaaehtoisilla eikä tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla ei ollut kliinisesti merkittävää alogliptiinin kumulaatiota toistuvan annon jälkeen.

Aogliptiini ei metaboloidu voimakkaasti, 60 - 70% alogliptiinista erittyy muuttumattomana munuaisilla.

14C-leimatun alogliptiinin käyttöönoton jälkeen havaittiin kaksi päämetaboliittia: N-demetyloitu alogliptiini, MI (

Vipidiya - virallinen käyttöohje, analogit

Yksi 12,5 mg: n tabletti sisältää

Vaikuttava aine: alogliptiinibentsoaatti - 17 mg (alogliptiinin mukaan - 12,5 mg).

Vaikuttava aine: alogliptiinibentsoaatti - 34 mg (alogliptiinin määrä -25 mg).

Apuaineet:
Ydin: mannitoli 79,7 mg, mikrokiteinen selluloosa 22,5 mg, hyproloosia 4,5 mg, kroskarmelloosinatrium 7,5 mg, magnesiumstearaatti 1,8 mg.

Kalvopäällyste: hypromelloosi 2910 5,34 mg, titaanidioksidi 0,6 mg, raudan väriaine punainen oksidi 0,06 mg, makrogol-8000 hivenmäärät, harmaat värit F1-jäljitelmät 1.

kuvaus
Annostus 12,5 mg soikea kaksoiskupera tabletti, kalvopäällysteinen keltainen, toisella puolella on merkintä "TAK" ja "ALG-12.5".

Hypoglykeeminen aine - dipeptidyylipeptidaasi-4-inhibiittori (DPP-4).

farmakodynamiikka

Aogliptiini on voimakas ja erittäin selektiivinen DPP-4-inhibiittori.

Sen selektiivisyys DPP-4: lle on yli 10 000 kertaa suurempi kuin sen vaikutus muihin vastaaviin entsyymeihin, mukaan lukien DPP-8 ja DPP-9.

DPP-4 on pääasiallinen entsyymi, joka osallistuu inkretiiniperheen hormonien nopeaan tuhoutumiseen: glukagoni-kaltainen peptidi-1 (GLP-1) ja glukoosista riippuva insulinotrooppinen polypeptidi (HIP).

Inkretiinien perheen hormonit erittyvät suoleen, niiden pitoisuus lisääntyy ravinnon saannin seurauksena. GLP-1 ja HIP lisäävät insuliinin synteesiä ja sen eritystä haiman beetasoluilla. GLP-1 estää myös glukagonin eritystä ja vähentää glukoosin tuotantoa maksassa.

Siksi lisäämällä inkretiinien pitoisuutta alogliptiini lisää glukoosista riippuvaa insuliinin eritystä ja vähentää glukagonin erittymistä veren glukoosipitoisuuden lisääntyessä.

Tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joilla on hyperglykemia, nämä insuliini- ja glukagonierityksen muutokset johtavat HcA1c-glykoituneen hemoglobiinipitoisuuden vähenemiseen ja plasman glukoosipitoisuuden vähenemiseen sekä paasto- että postprandiaalisen glukoosin osalta.

Farmakokinetiikka Alogliptiinin farmakokinetiikka on samanlainen terveillä henkilöillä ja tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla.

Alogliptiinin absoluuttinen hyötyosuus on noin 100%. Samanaikainen ravinto rasvaisilla elintarvikkeilla ei vaikuttanut alogliptiinin pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alaan, joten se voidaan ottaa ateriasta riippumatta. Terveillä yksilöillä alogliptiinin kerta-annoksen ollessa enintään 800 mg, lääkkeen nopea imeytyminen havaitaan keskimääräisen maksimipitoisuuden (keskimääräinen TCmax) ollessa välillä 1 - 2 tuntia antamisen ajankohdasta. Terveillä vapaaehtoisilla eikä tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla ei ollut kliinisesti merkittävää alogliptiinin kumulaatiota toistuvan annon jälkeen. Alogliptiinin AUC kasvaa suhteessa annokseen, kun terapeuttinen alue on 6,25 mg - 100 mg. Alogliptiinin AUC: n vaihtelu potilaiden välillä on pieni (17%). AUC (O-inf) -alogliptiini oli yhden annoksen jälkeen samanlainen kuin AUC (0-24) sen jälkeen, kun annos oli otettu kerran vuorokaudessa 6 päivän ajan. Tämä osoittaa aikarajoituksen puuttumisen alogliptiinin kinetiikasta toistuvan antamisen jälkeen.

Kun alogliptiini oli annettu yhdellä laskimoon 12,5 mg: n annoksena terveillä vapaaehtoisilla, jakautumistilavuus terminaalivaiheessa oli 417 litraa, mikä osoittaa, että alogliptiini jakautuu hyvin kudoksiin. Yhteys plasman proteiineihin on noin 20-30%.

Aogliptiini ei metaboloidu voimakkaasti, 60 - 70% alogliptiinista erittyy muuttumattomana munuaisilla.

14C-leimatun alogliptiinin käyttöönoton jälkeen tunnistettiin kaksi päämetaboliittia: N-demetyloitu alogliptiini, MI (50 - 30 - 1/100, 1/1000, 1/10 000,