Harjoittelija: käyttöohjeet

• Analyysit

Vetovoima on suhteellisen uusi lääke verensokeriarvojen pienentämiseksi diabeteksessa, Venäjällä se rekisteröitiin vuonna 2012. Vaikuttava aine Trazhenty, linagliptiini, kuuluu johonkin turvallisimmista glukoosi alentavien aineiden - DPP-4-estäjien luokista. Ne ovat hyvin siedettyjä, niillä ei ole mitään sivuvaikutuksia, melkein ei aiheuta hypoglykemiaa.

Tärkeää tietää! Endokrinologien suosittelemana uutuutena diabeteksen pysyvälle seurannalle! Tarvitaan vain joka päivä. Lue lisää >>

Vetokyky huumeiden ryhmässä, jolla on läheinen toiminta, on yksin. Linagliptiinilla on suurin hyötysuhde, joten tabletti on vain 5 mg tätä ainetta. Lisäksi munuaiset ja maksa eivät osallistu sen poistoon, mikä tarkoittaa, että Trazent voi ottaa diabeetikot, joilla on näiden elinten vajaatoiminta.

Käyttöaiheet

Ohjeen avulla voit määrittää Trazentin yksinomaan diabeetikoille, joilla on tyypin 2 tauti. Yleensä se on 2-linjainen lääke, toisin sanoen se lisätään hoito-ohjelmaan, kun ravitsemuksellinen korjaus, liikunta, metformiini optimaalisessa tai rajoittavassa annostuksessa eivät enää kompensoi riittävästi diabetesta.

Osoitteet pääsyyn:

1. Vetoa voidaan määrätä ainoaksi glukoosin alentavaksi aineeksi, kun metformiini on huonosti siedetty tai sen käyttö on vasta-aiheista.
2. Sitä voidaan käyttää osana monimutkaista hoitoa sulfonyyliureajohdannaisilla, metformiinilla, glitasoneilla, insuliinilla.
3. Hypoglykemian riski käytettäessä Trazhentyä on minimaalinen, joten lääke on suositeltavampi potilaille, jotka ovat alttiita vaaralliselle sokeripisaralle.
4. Yksi diabeteksen vakavimmista ja yleisimmistä seurauksista on munuaisten vajaatoiminta - nefropatia, jossa on munuaisten vajaatoiminta. Tämä komplikaatio esiintyy jossain määrin 40%: lla diabeetikoista, se alkaa yleensä oireettomana. Komplikaation paheneminen vaatii hoito-ohjelman korjaamista, koska useimmat lääkkeet erittyvät munuaisten kautta. Potilaiden on peruutettava metformiini ja vildagliptiini, vähennettävä akarboosin, sulfonyyliurean, saksagliptiinin, sitagliptiinivalmisteiden annosta. Lääkärin käytettävissä ovat ainoastaan ​​glitazonit, glinidit ja Trazent.
5. Maksahäiriöt, erityisesti rasvainen hepatosis, ovat usein diabetespotilailla. Tällöin Trazhent on ainoa DPP4-estäjien lääke, jota käsky sallii ilman rajoituksia. Tämä koskee erityisesti vanhuksia, joilla on suuri hypoglykemiariski.

Trazhentyn annon aloittamisesta voidaan olettaa, että glykoitu hemoglobiini pienenee noin 0,7%. Yhdessä metformiinin kanssa tulokset ovat parempia - noin 0,95%. Lääkärin arviot viittaavat siihen, että lääke on yhtä tehokas potilailla, joilla on vain diagnosoitu diabetes, ja joiden kokemus on yli 5 vuotta. Kahden vuoden aikana tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että Trazent-lääkkeen tehokkuus ei vähene ajan myötä.

Miten huume

Hormonihormonit osallistuvat suoraan glukoosin vähentämiseen fysiologiselle tasolle. Niiden pitoisuus kasvaa vasteena glukoosin tulolle verisuoniin. Inkretiinien työn tulos on insuliinin synteesin lisääntyminen, glukagonin väheneminen, mikä aiheuttaa glykemian vähenemisen.

Erityiset entsyymit DPP-4 tuhoavat inkretiinit nopeasti. Lääke Trazhent kykenee kommunikoimaan näiden entsyymien kanssa, hidastaa niiden työtä ja siten pidentää inkretiinien käyttöikää ja lisää insuliinin vapautumista veressä diabeteksen aikana.

Trazhentyn epäilemätön etu on tehoaineen poistaminen pääasiassa sappeen suolistossa. Ohjeiden mukaan virtsaan ei pääse enempää kuin 5% linagliptiinia, se metaboloituu vielä vähemmän maksassa.

Diabeetikkojen arvioiden mukaan Trazents ovat:

• lääkkeen ottaminen kerran päivässä;
• kaikille potilaille on määrätty yksi annos;
• maksan ja munuaissairauden yhteydessä annosta ei tarvitse muuttaa;
• Trazantit eivät tarvitse lisäkokeita nimittämiseen;
• lääke ei ole myrkyllistä maksalle;
• annos ei muutu, kun otat Trazhentyä muiden lääkkeiden kanssa;
• lääkeaineen vuorovaikutus Linagliptiini ei lähes vähennä sen tehoa. Diabeetikoille tämä on tärkeää, koska heidän on otettava samanaikaisesti useita lääkkeitä.

Annostus ja vapautuslomake

Lääke Trazhent on saatavilla syvänpunaisina pillereinä. Väärennösten suojaamiseksi yksi valmistajan tavaramerkin Beringer Ingelheim -yhtiöiden ryhmä puristetaan yhdeltä puolelta ja D5-symbolit toisella puolella.

Tabletti on kalvopäällysteessä, eikä sen jakamista osiin. Venäjällä myytävässä pakkauksessa 30 tablettia (3 läpipainopakkausta 10 kpl). Jokainen tabletti Trazherenta sisältää 5 mg linagliptiinia, tärkkelystä, mannitolia, magnesiumstearaattia, väriaineita. Käyttöohje sisältää täydellisen luettelon apulaitteista.

Käyttöohjeet

Jos kyseessä on diabetes mellitus, ohjeiden suosittelema päiväannos on 1 tabletti. Voit juoda sitä missä tahansa sopivassa ajassa ilman aterioita. Jos lääke Trazentti nimitetään metformiinin lisäksi, hänen annoksensa pysyy samana.

Jos unohdat pilleriä, voit ottaa sen samana päivänä. Juominen Trazent kaksinkertaisena annoksena on kielletty, vaikka vastaanoton aattona jäi väliin.

Kun sitä annetaan yhdessä glimepiridin, glibenklamidin, gliklatsidin ja analogien kanssa, hypoglykemia on mahdollista. Niiden välttämiseksi, Trazhentu juo kuten ennen ja vähentää muiden lääkkeiden annosta, kunnes normoglykemia on saavutettu. Trazentit tarvitsevat nopeutettua glukoosikontrollia vähintään kolmen päivän ajan saannin alusta, koska lääkkeen vaikutus tapahtuu asteittain. Arvioiden mukaan uuden annoksen valinnan jälkeen hypoglykemian esiintymistiheys ja vakavuus muuttuu vähemmän kuin ennen Trazent-hoidon aloittamista.

Mahdolliset lääkkeiden yhteisvaikutukset ohjeiden mukaisesti:

Trazhenta

Kuvaus 02/20/2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Trajenta
• ATC-koodi: A10BH05
• Vaikuttava aine: Linagliptiini
• Valmistaja: Boehringer Ingelheim Roxan Inc. (Yhdysvallat)

rakenne

Yhdessä tabletissa linagliptiini 5 mg.

Mannitoli, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, kopovidoni - apuaineina.

Vapautuslomake

Tabletit kalvopäällysteessä 5 mg 30 kappaletta.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Suun kautta annettavaksi tarkoitettu sokeria alentava lääke. Se on entsyymin DPP-4 inhibiittori, joka inaktivoi hiilihydraatin metabolian säätelyyn osallistuvat GLP-1: n ja HIP: n hormonit: ne lisäävät insuliinin eritystä, vähentävät glykemiaa ja estävät glukagonin tuotantoa. Näiden hormonien vaikutus on lyhyt, koska entsyymi hajottaa ne. Linagliptiini sitoutuu reversiibelisti DPP-4: ään, mikä edellyttää inkretiinien aktiivisuuden pitkäaikaista ylläpitoa ja niiden tasojen nousua. Sen käyttö II-tyypin diabeteksessa johtaa glykoituneen hemoglobiinin vähenemiseen, paaston veren glukoosipitoisuuteen ja ruokakuorman jälkeen 2 tunnin kuluttua.

Kun se otetaan Metformin-valmisteen kanssa, havaitaan glykeemisten parametrien paranemista, eikä kehon paino muutu. Yhdistelmä sulfonyyliureajohdannaisten kanssa johtaa glykosyloidun hemoglobiinin tason merkittävään vähenemiseen.

Linagliptiinihoito ei lisää kardiovaskulaarista riskiä (sydäninfarkti, kardiovaskulaarinen kuolema).

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen se imeytyy nopeasti ja Сmax määritetään 1,5 tunnin kuluttua, ja pitoisuus laskee kahdessa vaiheessa. Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta farmakokinetiikkaan. Biosaatavuus on 30%. Vain pieni osa lääkkeestä metaboloituu. Noin 5% erittyy virtsaan, loput (noin 85%) suoliston läpi. Annostusta ei tarvitse muuttaa, jos munuaisten vajaatoiminta on jonkinasteinen. Se ei myöskään vaadi annosmuutosta mihinkään veren vajaatoimintaan. Farmakokineettisiä tutkimuksia lapsilla ei ole tutkittu.

Käyttöaiheet

• monoterapiana metformiinin intoleranssille tai sen käytön vasta-aiheisiin (munuaisten vajaatoiminta);
• kaksikomponenttisena hoitona sulfonyyliureajohdannaisilla, Metforminolla tai tiatsolidiinidionilla, monoterapia näiden lääkkeiden kanssa ei ole tehokasta;
• kolminkertaisena hoitona metformiinin ja sulfonyyliurean johdannaisilla;
• kaksikomponenttisena hoitona insuliinilla;
• monikomponenttisena hoitona insuliinilla + Pioglitatsonilla tai Metforminomilla tai sulfonyyliureajohdannaisilla.

Vasta

• ketoasidoosi;
• tyypin I diabetes;
• enintään 18-vuotiaat;
• raskaus;
• imetys;
• Yliherkkyys.

Haittavaikutukset

Jos lääkettä käytetään monoterapiana, se aiheuttaa harvoin:

Yhdistelmähoidossa on usein havaittu hypoglykemiaa. Harvoin - ummetus, haimatulehdus, yskä. Hyvin harvoin - angioedeema, nasofaryngiitti, urtikaria, painonnousu, hypertriglyseridemia, hyperlipidemia.

Vetokäyttö, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Sitä käytetään 5 mg: n sisällä 1 kerran päivässä. Lääke voidaan ottaa milloin tahansa päivällä.

Kuten edellä mainittiin, annoksen säätöä ei suoriteta maksan, munuaisen ja vanhusten toimintojen vastaisesti.

Kaksinkertaista annosta on kielletty, jos yksi annos puuttuu.

yliannos

Yliannostustapauksia ei kuvata. Jopa lääkkeen ottaminen 600 mg: n annoksena kliinisissä tutkimuksissa oli hyvin siedetty eikä aiheuttanut haittavaikutuksia.

Mahdollisen yliannostuksen sattuessa on tarpeen toteuttaa tavanomaiset toimenpiteet: imeytymättömän lääkkeen poistaminen (mahalaukun tai suoliston huuhtelu, sorbenttien antaminen), oireenmukaisen hoidon määrääminen.

vuorovaikutus

Metformiinin samanaikainen käyttö jopa terapeuttista annosta suuremmalla annoksella ei johtanut merkittäviin muutoksiin molempien lääkkeiden farmakokinetiikassa.

Yhdistelmähoito Pioglitatsonin kanssa ei vaikuta merkittävästi molempien lääkkeiden farmakokineettisiin parametreihin.

Tämän lääkkeen farmakokinetiikka ei muutu Glibenklamidin kanssa käytettynä, mutta glibenklamidin Cmax laski kliinisesti merkityksettömästi 14%. Myöskään kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden sulfonyyliureajohdannaisten kanssa ei odoteta.

Ritonaviirin samanaikainen nimittäminen nostaa Cmax-linagliptiinin arvoja 3 kertaa, mikä ei ole merkittävä eikä edellytä annoksen muuttamista.

Rifampisiinin yhdistetty käyttö johtaa Cmax-linagliptiinin vähenemiseen, joten sen kliininen teho säilyy, mutta ei täysin ilmennyt.

Digoksiinin samanaikainen käyttö ei vaikuta sen farmakokinetiikkaan.

Tällä lääkkeellä on vähäinen vaikutus simvastatiinin farmakokinetiikkaan, mutta annosta ei tarvitse muuttaa.

Linagliptiini ei muuta suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden farmakokinetiikkaa.

Myyntiehdot

Reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Säilytyslämpötila enintään 25 ° C.

Kestoaika

Analogit Tractiona

Lääkeaine, jolla on sama vaikuttava aine - Linagliptiini.

Samankaltaisia ​​vaikutuksia ovat saman ryhmän Saksagliptiinin, Alogliptiinin, Sitagliptiinin, Vildagliptiinin lääkkeet.

Trazhent arvostelut

DPP-4-inhibiittoreilla, joihin lääkeaine Trazent kuuluu, ei ole vain voimakasta hypoglykeemistä vaikutusta, vaan myös korkeaa turvallisuustasoa, koska ne eivät aiheuta hypoglykeemisiä tiloja ja painonnousua. Tällä hetkellä tätä lääkeryhmää pidetään lupaavimpana tyypin II diabeteksen hoidossa.

Monissa kansainvälisissä tutkimuksissa on vahvistettu korkea teho eri hoito-ohjelmissa. On edullista määrätä ne tyypin II diabeteksen hoidon alussa tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Ne on usein määrätty sulfonyyliureajohdannaisten sijaan potilaille, jotka ovat alttiita hypoglykeemisille olosuhteille.

On arvioita, että lääke monoterapiana annettiin insuliiniresistenssiksi ja painon lisäämiseksi. Kolmen kuukauden kurssin jälkeen oli merkittävää laihtumista. Suurin osa potilailta, jotka saivat tätä lääkettä osana monimutkaista hoitoa, ovat saaneet suurimman osan. Tässä yhteydessä on vaikea arvioida glukoosin alentavan hoidon tehokkuutta ja turvallisuutta, koska muiden lääkkeiden vaikutus on mahdollista. Jokainen toteaa positiivisen vaikutuksen painoon - on olemassa vähennys, mikä on erittäin tärkeää diabeteksen tapauksessa.

Lääkettä annettiin eri ikäisille potilaille, mukaan lukien vanhukset, ja maksan, munuaisten ja sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksien läsnä ollessa. Lääkkeen yleisin haittavaikutus on nasofaryngiitti. Kuluttajat huomauttavat huumeiden korkean hinnan, joka rajoittaa sen vastaanottoa, erityisesti eläkeläisiä.

Hinta Trazents, mistä ostaa

Voit ostaa Trazentin monissa apteekeissa Moskovassa ja muissa kaupungeissa.

30 tabletin 5 mg: n hinta on 1450 - 1756 ruplaa.

Ohjeet lääkkeen Trazentin käyttöön

Tutkimuksessa mainittujen hypoglykeemisten aineiden joukossa on lääke nimeltä Trazhent.

Sitä käytetään diabeteksen torjuntaan.

Potilaiden tulisi tietää sen perusominaisuudet, jotta he eivät vahingossa vahingoita terveyttä.

Yleistä tietoa, koostumus ja vapautuslomake

Työkalu kuuluu hypoglykeemiseen ryhmään. Sen käyttö tapahtuu vain reseptillä ja lääkäriltä saaduilla tarkoilla ohjeilla. Muuten on olemassa riski, että verensokeri vähenee merkittävästi, mikä on täynnä hypoglykemisen tilan kehittymistä.

Lääkkeen tuotanto on Saksassa. Sen INN (kansainvälinen ei-patentoitu nimi) - Linagliptiini (pääasiallisesta lääkekomponentista).

Myynnissä on vain yksi lääkemuoto - tabletit. Ennen kuin käytät sitä, lue ohjeet.

Tämän lääkkeen vapautumislomake on tabletteja. Niiden perustana on linagliptiini, joka sisältyy lääkkeen jokaiseen yksikköön 5 mg: n määränä.

Sen lisäksi huume sisältää:

• maissitärkkelys;
• kopovidoni;
• mannitoli;
• titaanidioksidi;
• makrogoli;
• talkki;
• magnesiumstearaatti.

Nämä aineet toimivat tablettien muo- dostamiseksi.

Lääkkeen vapautuminen tehdään pakkauksissa, joissa tabletit on asetettu 30 kappaleen määräksi. Jokaisessa lääkkeen yksikössä on pyöreä muoto ja vaaleanpunainen väri.

Vetoon on tunnusomaista hypoglykeeminen vaikutus. Hänen vaikutuksensa mukaan insuliinin tuotanto paranee, minkä vuoksi glukoosin neutralointi tapahtuu.

Koska linagliptiini hajoaa nopeasti, vaikutuksen lyhyys on ominaista valmisteelle. Hyvin usein tätä lääkettä käytetään yhdessä Metformiinin kanssa, mikä parantaa sen ominaisuuksia.

Aktiiviselle komponentille on tunnusomaista nopea imeytyminen ja sen maksimivaikutus saavutetaan noin 1,5 tuntia pillerin ottamisen jälkeen. Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta sen vaikutusten nopeuteen.

Lignagliptiini sitoutuu veren proteiineihin merkityksettömästi, ei melkein muodosta metaboliitteja. Osa siitä erittyy munuaisten kautta virtsan mukana, mutta pääosin aine poistuu suolistosta.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Trazhy-hoidon indikaatio on tyypin 2 diabetes.

Sitä voidaan soveltaa eri tavoin, esimerkiksi:

• monoterapia (jos potilaalla on metformiinin suvaitsemattomuutta tai vasta-aiheita sen käyttöön);
• hoito metformiinilla tai sulfonyyliurea-lääkkeillä (kun nämä lääkkeet yksinään ovat tehottomia);
• lääkkeen käyttö samanaikaisesti metformiinin ja sulfonyyliureajohdannaisten kanssa;
• yhdistelmä insuliinia sisältävien aineiden kanssa;
• monimutkainen hoito, jossa käytetään paljon lääkkeitä.

Tietyn menetelmän valintaan vaikuttavat kliinisen kuvan ominaisuudet ja organismin ominaisuudet.

On tapauksia, joissa on kiellettyä käyttää Trazhentoya todisteiden läsnäolosta huolimatta.

Näitä ovat:

• tyypin 1 diabetes;
• ketoasidoosi;
• suvaitsemattomuus;
• alle 18-vuotiaat;
• tiineyden;
• imettävät.

Näiden olosuhteiden läsnä ollessa lääke tulisi korvata turvallisemmalla.

Käyttöohjeet

Käytä näitä tabletteja vain sisällä lasillisen vettä. Syöminen ei vaikuta sen tehokkuuteen, joten voit juoda lääkettä milloin tahansa.

Lääkäri määrittää lääkkeen optimaalisen annoksen analysoimalla yksilöllisiä ominaisuuksia ja kliinistä kuvaa.

Ellei nimenomaisesti kehoteta, potilaalle suositellaan säännöllistä tapaamisaikataulua. Yleensä tämä on 1 tabletti (5 mg) päivässä. Säädä annostusta vain tarvittaessa.

On erittäin tärkeää ottaa lääke samaan aikaan. Mutta juoda kaksinkertainen annos lääkettä, jos aikaa jäi väliin, sen ei pitäisi olla.

Video-luento diabeteslääkkeistä tyypin 2 diabeteksen hoidossa:

Erityiset potilaat ja käyttöaiheet

Lääkkeitä saa määrätä vain lääkäri, ei vain vasta-aiheiden vuoksi. Jotkut potilaat tarvitsevat erityishoitoa ja hoitoa.

Näitä ovat:

1. Lapset ja nuoret. Alle 18-vuotiaiden elin on haavoittuvampi ja herkempi huumeiden vaikutuksille. Tämän vuoksi Trazentia ei käytetä niiden hoitoon.
2. Vanhemmat ihmiset. Linagliptiinin vaikutus iäkkäisiin ihmisiin, joilla ei ole merkittävää häiriötä kehon työhön, ei eroa sen vaikutuksesta muihin potilaisiin. Siksi niillä on tavallinen hoitojärjestys.
3. Raskaana olevat naiset. Ei tiedetä, miten tämä lääke vaikuttaa lapsen kuljettamiseen. Jotta vältettäisiin epätoivottuja seurauksia tuleville äideille, lääkettä ei määrätä.
4. Hoitavat äidit. Tutkimuksen mukaan lääkkeen vaikuttava aine tunkeutuu rintamaitoon, joten se voi vaikuttaa vauvaan. Tältä osin ruokinta-ajan aikana trazenttien käyttö on vasta-aiheista.

Kaikkiin muihin potilasryhmiin sovelletaan yleisiä ohjeita.

Diabeteksen hoidossa on erittäin tärkeää ottaa huomioon maksan ja munuaisten tila. Sokerin alentavilla lääkkeillä on voimakas vaikutus pääasiassa näihin elimiin.

Seuraavat ohjeet annetaan Trazentin varoille:

1. Munuaissairaus. Linagliptiini ei vaikuta munuaisiin eikä vaikuta niiden toimintaan. Siksi tällaisten ongelmien läsnäolo ei vaadi lääkkeen kieltäytymistä tai sen annosten korjaamista.
2. Maksan häiriöt. Aktiivisella komponentilla ei ole myöskään patologista vaikutusta maksaan. Tämä sallii tällaisten potilaiden käyttää lääkettä tavanomaisten sääntöjen mukaisesti.

Kuitenkin ilman erityislääkkeen nimittämistä on toivottavaa käyttää. Lääketieteellisen tiedon puute voi aiheuttaa virheellisiä toimia, mikä voi aiheuttaa vakavan terveysvaaran.

Haittavaikutukset ja yliannostus

Harjoittelijoiden käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia, joita kutsutaan haittavaikutuksiksi. Tämä johtuu kehon vasteesta lääkkeelle. Joskus sivuvaikutukset eivät ole vaarallisia, koska ne ovat lieviä.

Muissa tapauksissa ne voivat merkittävästi heikentää potilaan terveyttä. Tältä osin lääkärin on kiireellisesti peruttava lääke ja ryhdyttävä toimenpiteisiin negatiivisen vaikutuksen neutraloimiseksi.

Useimmiten oireet, kuten:

• hypoglykemia;
• haimatulehdus;
• huimaus;
• päänsärkyä;
• painonnousu;
• yskä;
• nasofaryngiitti;
• nokkosihottuma.

Jos jokin näistä olosuhteista ilmenee, ota yhteyttä lääkäriisi, jotta saat selville, kuinka vaarallinen on kyseinen ominaisuus. Toiminnan toteuttaminen ei ole sen arvoista, koska voit satuttaa enemmän.

Yliannostustapauksista ei ole tietoa. Kun lääkettä otettiin, jopa hyvin suurina annoksina ei ollut komplikaatioita. Oletetaan kuitenkin, että suurten määrien linagliptiinin käyttö voi aiheuttaa vaihtelevan vakavuuden omaavan hypoglykemisen tilan. Asiantuntija, jonka on ilmoitettava ongelmasta, auttaa selviytymään siitä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Useimpien lääkkeiden vaikutus voi vaihdella samanaikaisesti käytettäessä muita keinoja. Siksi on tarpeen tietää, mitkä lääkkeet tarvitsevat erityistoimenpiteitä toisiinsa yhdistettäessä.

Harjoittelijalla ei ole voimakasta vaikutusta muiden keinojen tehokkuuteen.

Tällaisia ​​keinoja vastaan ​​on tehty pieniä muutoksia:

Näitä muutoksia pidetään kuitenkin vähäisinä, ja niiden vastaanotto ei vaadi korjausannoksia.

Siksi Trazhent on turvallinen lääke monimutkaiseen hoitoon. Samalla ei ole mahdollista sulkea pois potilaiden yksilöllisistä ominaisuuksista johtuvia mahdollisia riskejä, joten varovaisuutta tarvitaan.

Potilaan ei pidä piiloutua lääkäriltä minkään lääkkeen käytöstä, koska tämä asettaa asiantuntijan tekemään oikean lausunnon.

Analogiset valmisteet

Lääkäreiden ja potilaiden arviot tästä lääkkeestä ovat useimmiten myönteisiä. Mutta joskus on välttämätöntä peruuttaa huume ja valita toinen korvata se. Tämä voi johtua eri syistä.

Trazenteilla on saman vaikuttavan aineen perusteella syntyneet analogit sekä synonyymilääkkeet, joilla on erilainen koostumus, mutta samanlainen vaikutus. Näistä he valitsevat tavallisesti lääkkeen lisähoitoon.

Seuraavia tuotteita pidetään tunnetuimpina:

Analogin valitsemiseksi on tarpeen kuulla lääkäriä, koska lääkkeen itsenäinen valinta voi vaikuttaa haitallisesti tilaan. Lisäksi analogeilla on vasta-aiheita, ja potilaan siirtäminen yhdestä lääkkeestä toiseen edellyttää tiettyjen sääntöjen noudattamista.

Potilaiden mielipide

Huumeiden arviot Trazentti on enimmäkseen positiivinen - hyvin vähentää sokeria, mutta jotkut ovat huomanneet sivuvaikutuksia ja melko korkean hinnan lääkkeelle.

Aloin ottaa trazentu 3 kuukautta sitten. Pidän tuloksesta. Ei huomannut sivuvaikutuksia, ja sokeri pidetään hyvässä kunnossa. Lääkäri suositteli myös ruokavaliota, mutta en aina onnistu noudattamaan sitä. Mutta vaikka ratkaisemattomien tuotteiden syöminen, sokeri nousee melko vähän.

Lääkäri määräsi tämän lääkkeen minulle enemmän kuin vuosi sitten. Aluksi kaikki oli kunnossa, sokeri oli normaalia, eikä komplikaatioita ollut. Ja sitten aloin päänsärkyä, halusin jatkuvasti nukkua, aloin väsyä nopeasti. Kärsin useita viikkoja ja pyysin lääkäriä määrittelemään toisen korjaustoimenpiteen. Todennäköisesti Trazent ei sovi minulle.

Viiden vuoden ajan, jonka aikana olen hoitanut diabetesta, minun piti kokeilla paljon lääkkeitä. Vetäminen viittaa parhaaseen. No pitää normaalit glukoosin indikaattorit, ei aiheuta sivuvaikutuksia, parantaa hyvinvointia. Tämän haittana on korkea hinta - lääkettä määrätään jatkuvasti eikä lyhyellä kurssilla. Mutta jos joku voi varata tällaisen hoidon, he eivät katua sitä.

Sain diabeteksen hoidon Sioforilla. Hän oli kunnossa kanssani, mutta sitten diabetesta vaikeutti nefropatian kehittyminen. Lääkäri korvasi Sioforin Trazentilla. Sokeri vähentää tätä korjaustoimenpiteitä hyvin tehokkaasti. Hoidon alussa oli joskus huimausta ja heikkoutta, mutta sitten ne kulkivat. Ilmeisesti keho on tottunut ja mukautettu. Nyt tuntuu hyvältä.

Kuten useimmat hypoglykemiset aineet, tämä lääke voidaan ostaa vain, jos sinulla on lääkäriin antama lääkemääräys. Tämä johtuu riskeistä, jotka syntyvät sen ottamisen yhteydessä. Voit ostaa Trazhentsiä missä tahansa apteekissa.

Lääke on melko kalliiden lääkkeiden joukossa. Sen hinta vaihtelee 1400: sta 1800 ruplaan. Joissakin kaupungeissa ja alueilla se on alhaisempi tai korkeampi.

Trazhenta

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Traction - hypoglykeminen lääke suun kautta.

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Tämä lääke on valmistettu kirkkaanpunaisina pyöreinä tabletteina. Jokaisella niistä on viistetyt reunat ja kaksi ulkonevaa sivua, joista toisessa on yrityksen symboli, ja toinen kaiverrettu ”D5”.

Kuten Trazentille annetuissa ohjeissa todetaan, yhden pillerin pääkomponentti on 5 mg lingliptiiniä. Muita elementtejä ovat maissitärkkelys (18 mg), kopovidoni (5,4 mg), mannitoli (130,9 mg), esigelatinoitu tärkkelys (18 mg), magnesiumstearaatti (2,7 mg). Kuoren koostumus sisältää vaaleanpunaisen opadryn (02F34337) 5 mg.

Trazenttia on mahdollista saada alumiiniläpipainopakkauksissa (yhdessä 7 tabletissa). Käytön helpottamiseksi ne ovat laatikoissa, joissa on 2, 4 tai 8 rakkulaa. Yksi läpipainopakkaus voi sisältää myös 10 tablettia (tässä tapauksessa pakkauksessa on 3).

Farmakologinen vaikutus trazhenty

Tärkein vaikuttava aine Trazhenty on dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) entsyymin inhibiittori, joka tuhoaa nopeasti ihmisen keholle välttämättömät inkretiinihormonit (GLP-1 ja HIP) normaalin glukoosimäärän ylläpitämiseksi. Näiden kahden hormonin pitoisuudet lisääntyvät välittömästi aterian jälkeen. Jos veressä on normaali tai hieman kohonnut glukoosipitoisuus, tässä tapauksessa GLP-1 ja HIP nopeuttavat insuliinin biosynteesiä ja sen vapautumista haimasta. Myös GLP-1 auttaa vähentämään glukoosin tuotantoa maksassa.

Analogit Harjoittelijat ja itse huumeiden toiminta lisäävät inkretiinien määrää ja vaikuttavat heitä pitämään aktiivisen työnsä pitkään. Arvioissa Trazentille todetaan, että tämä lääke lisää glukoosista riippuvaisen insuliinin eritystä ja vähentää glukagonin eritystä, mikä normalisoi veren glukoositasoja.

Käyttöaiheet

Katsauksissa Trazenttiin sanoi, että tämä lääke on määrätty potilaille, joilla on tyypin II diabetes, sekä:

• Määritä yksi mahdollinen lääke potilaille, joilla ei ole riittävästi verensokeria, mikä johtuu ruokavaliosta tai liikunnasta.
• Jos sietämättömyys metformiinille tai jos potilas kärsi munuaisten vajaatoiminnasta, ja metformiinin ottaminen on ehdottomasti kiellettyä.
• Sitä voidaan käyttää yhdessä metformiinin, sulfonyyliureajohdannaisten tai tiatsolidiinidionin kanssa, kun ruokavalio, monoterapia näiden lääkkeiden kanssa sekä urheilu eivät tuottaneet toivottua tulosta.

Vasta-aiheet Trazenty

Trazentille annetut ohjeet osoittavat selvästi, että lääke on ehdottomasti kielletty ottamaan käyttöön tyypin I diabetesta, raskauden aikana ja imetyksen aikana.

On kiellettyä määrätä oikeussuojakeino lapsille, joiden ikä ei ole saavuttanut 18 vuotta.

Älä käytä lääkettä ihmisille, joilla on diabeettinen ketoasidoosi, samoin kuin niitä, joilla on yliherkkyys lääkkeen yksittäisille komponenteille.

Levitysmenetelmä Trazhenty ja annostusohjelma

Trazentin ohjeet sanoivat, että lääke tulisi ottaa suun kautta, 1 tabletti päivässä ennen ateriaa, aterioiden aikana tai sen jälkeen. Älä suosittele useamman kuin yhden tabletin käyttöä päivässä.

yliannos

Lukuisat lääketieteelliset tutkimukset osoittavat, että vapaaehtoiset potilaat, jotka ottivat kerran 600 mg lääkettä (120 tablettia), eivät vahingoittaneet heidän terveyttään. Nykyään ei ole tapauksia, jotka ylittävät määritetyn annoksen.

Trazentin kommentit osoittivat, että jos potilas otti yliannostuksen lääkkeestä, sinun tulee välittömästi poistaa liukenematon tabletti ruoansulatuskanavasta ja kysyä myös lääkäriltä, ​​joka voi määrätä asianmukaisen hoidon apua varten.

Sovellus Trazhenty raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ja imetyksen aikana on ehdottomasti kiellettyä ottaa Trazhentu ja analogit Trazhenty. Eläimillä tehdyt kokeet osoittavat, että lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine tunkeutuu rintamaitoon ja vaikuttaa kielteisesti vastasyntyneen normaaliin kehitykseen ja elämään.

Jos akuuttia tarvetta ottaa linagliptiini, imetys on lopetettava.

Haittavaikutukset

Kuten Trazentin tarkistuksissa todettiin, haittavaikutusten määrä tämän lääkkeen ottamisen jälkeen on sama kuin lumelääkkeen käytön jälkeen aiheutuvien negatiivisten vaikutusten määrä.

Kun Trazhenty on otettu, esiintyy seuraavia haittavaikutuksia:

• Yliherkkyys lääkkeen yksittäisille komponenteille;
• Yskä, haimatulehdus;
• Joskus esiintyy tartuntatautia, kuten nasofaryngitis.

Samanaikaisesti käytetään trazenttien tai analogien analyysejä metformiinin kanssa, nasofaryngiittiä, yskää, haimatulehdusta sekä yliherkkyyttä joillekin lääkkeen komponenteille.

Ottaen välittömästi Trazent- ja sulfonyyliureajohdannaisiin, yskää, nasofaryngiittiä, haimatulehdusta, hypertriglyseridemiaa esiintyy usein ja jotkut potilaat ovat herkempiä analysoidun lääkkeen komponenteille.

Linagliptiinin ja pioglitatsonin samanaikainen käyttö lisää ruumiinpainoa, nasofaryngiitin, haimatulehduksen, yskän, hyperlipidemian ja myös immuunijärjestelmän yliherkkyyttä yksittäisillä potilailla.

Kun käytät trazhentyä sulfonyyliureajohdannaisilla ja metformiinilla, yskää, hypoglykemiaa, nasofaryngiittiä, haimatulehdusta ja herkkyyttä työkalun osiin.

Edellytykset ja vanhentumispäivät

Trazentin ohjeissa määrätään, että tätä lääkettä tulee säilyttää enintään 25 asteen lämpötilassa pimeässä paikassa. Älä anna lasten käsiin. Lääkkeen säilyvyysaika on 2,5 vuotta.

Erityiset ohjeet

Vetoa ei määrätä ihmisille, joiden elimistössä diabeettinen ketoasidoosi on rekisteröity, sekä tyypin I diabetes mellitus. Hypoglykemian tapaukset, kun Trazhentyä otettiin yhdeksi mahdolliseksi lääkkeeksi, rinnastettiin niihin, joita esiintyy lumelääkkeen takia.

Lääketieteelliset tutkimukset osoittavat, että hypoglykemian todennäköisyys yhteiskäytön jälkeen muiden lääkkeiden kanssa, jotka eivät aiheuta samanaikaisesti hypoglykemiaa, oli samanlainen lumelääkkeen ottamisen jälkeen.

Sulfonyyliureajohdannaiset edistävät hypoglykemian kehittymistä. Siksi sinun pitäisi olla varovainen, kun otat niitä linagliptiinilla. Joissakin tapauksissa lääkäri voi vähentää merkittävästi sulfonyyliureajohdannaisten annosta.

Tähän mennessä ei ole tehty lääketieteellistä tutkimusta, joka kertoo Trazentsin ja insuliinin vuorovaikutuksesta. Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta Trazhentu määritti yhdessä muiden hypoglykemisten lääkkeiden kanssa.

Glukoosipitoisuus pienenee parhaiten, jos otat Trazentsin tai lääkkeen analogeja ennen ateriaa. Tämän huumeiden käytön mahdollisen huimauksen vuoksi on parempi olla ajaamatta.

Trajenta - uusi ryhmä diabeteslääkkeitä

Trazent (kansainvälinen nimi Trajenta) on suhteellisen uusi luokan diabeteslääkkeitä. DPP-4-inhibiittoreita, joilla on oraalinen antotapa, käytetään onnistuneesti tyypin 2 diabeteksen kontrolloimiseksi, ja sen tehokkuudesta on kertynyt suuri näyttö.

Lääkkeen vaikuttava aine on linagliptiini. Diabeetikoilla, joilla on munuaissairauksia, on erityisen paljon hyötyä sen hyödyistä, koska lääke ei aiheuta heille lisärasitusta.

Vetovoima - koostumus ja annostuslomake

Valmistajat, BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Saksa) ja BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (USA), tuottavat lääkkeen kupera pyöreän punaisen värillisen tabletin muodossa. Toisella puolella on valmistajan kaiverrettu symboli, joka suojaa lääkettä väärennöksiltä ja toisaalta merkinnältä "D5".

Kukin niistä sisältää 5 mg vaikuttavaa ainetta linagliptiinia ja erilaisia ​​täyteaineita, kuten tärkkelystä, väriainetta, hypromelloosia, magnesiumstearaattia, kopovidonia, makrogolia.

Jokainen alumiininen läpipainopakkaus on pakattu 7 tai 10 tablettiin, jotka ovat Trazentin lääkettä, jonka kuva näkyy tässä osassa. Niissä voi olla eri määrä laatikossa - kahdesta kahdeksaan levyyn. Jos läpipainopakkauksessa on 10 solua, joissa on tabletteja, pakkauksessa on 3 tällaista levyä.

farmakologia

Lääkkeen mahdollisuudet toteutuvat onnistuneesti dipeptidyylipepidaasin (DPP-4) aktiivisuuden estämisen vuoksi. Tällä entsyymillä on tuhoava vaikutus.

HIP- ja GLP-1-hormoneilla, joilla on tärkeä rooli glukoosin tasapainon ylläpitämisessä. Incretiinit parantavat insuliinin tuotantoa, auttavat kontrolloimaan verensokeria, estävät glukagonin erittymistä. Niiden toiminta on lyhyt, tulevaisuudessa ISU ja GLP-1 hajottavat entsyymit. Vetoaine on kytketty palautuvasti DPP-4: ään, mikä mahdollistaa inkretiinien työstettävyyden ylläpitämisen ja jopa tehokkuuden parantamisen.

Trazenttien vaikutusmekanismi on samanlainen kuin muiden analogien toimintaperiaatteet - Januvia, Galvus, Onglizy. GUI ja GLP-1 tuotetaan syöttöhetkellä ravintoaineiden kehoon. Lääkkeen tehokkuus ei liity niiden tuotannon stimulointiin, lääke vain lisää altistuksen kestoa. Tällaisten ominaisuuksien vuoksi Trazentti, kuten muutkin inkretiinimimeetit, ei aiheuta hypoglykemian kehittymistä, ja tämä on merkittävä etu muihin hypoglykeemisten lääkkeiden luokkiin verrattuna.

Jos sokeripitoisuus ylittyy merkityksettömästi, inkretiinit auttavat parantamaan endogeenisen insuliinin tuotantoa β-soluilla. Hormoni GLP-1, jolla on merkittävämpi luettelo mahdollisuuksista verrattuna ISU: hun, estää glukagonin synteesin maksasoluissa. Kaikki nämä mekanismit auttavat ylläpitämään vakaata glykemiaa asianmukaisella tasolla - vähentämään glykoituneen hemoglobiinin, sokerin ja glukoosin tasoja kahden tunnin välein kuormituksen jälkeen. Metformiini- ja sulfonyyliurea-lääkeaineiden monimutkaisessa hoidossa glykeemiset parametrit paranevat ilman kriittistä painonnousua.

farmakokinetiikkaa

Ruuansulatuskanavaan tulon jälkeen lääke imeytyy nopeasti, Cmax havaitaan puolentoista tunnin kuluttua. Konsentraatio pienentää kaksivaiheista.

Tablettien käyttö ruoan kanssa tai erikseen lääkkeen farmakokinetiikkaan ei vaikuta. Lääkkeen hyötyosuus - jopa 30%. Suhteellisen pieni osa siitä metaboloituu, 5% erittää munuaiset, 85% erittyy ulosteiden kanssa. Jokainen munuaispatologia ei vaadi lääkkeen poistamista tai annoksen muuttamista. Farmakokinetiikan erityispiirteitä lapsuudessa ei ole tutkittu.

Kenelle lääkitys on tarkoitettu

Vetovoima on määrätty ensilinjan lääkkeeksi tai yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

1. Ainoana lääkkeenä. Jos diabeetikko ei siedä lääkkeitä, jotka ovat luokkiin kuuluvia kalvoja kuten metformiinia (esimerkiksi munuaispatologioissa tai yksittäisten osien sietämättömyydessä), ja elämäntavan muuttaminen ei tuo toivottuja tuloksia.
2. Kaksikomponenttinen järjestelmä. Vetoa määrätään sulfonyyliureoiden, metformiinin, tiatsolidiinidionin kanssa. Jos potilas on insuliinilla, inkretiini voi täydentää sitä.
3. Kolmen komponentin vaihtoehto. Jos aiemmat hoitoalgoritmit eivät ole riittävän tehokkaita, Trazhentu yhdistetään insuliinin ja jonkinlaisen diabeteslääkkeen kanssa, jolla on erilainen vaikutusmekanismi.

Kuka ei määritä trazhenttia

Linagliptiini on vasta-aiheinen tällaisille diabeetikoille:

• Tyypin 1 diabetes;
• Diabeteksen aiheuttama ketoasidoosi;
• Raskaana olevat ja imetävät;
• Lapset ja nuoret;
• Yliherkkyys kaavan ainesosille.

Haittavaikutukset

Linagliptiinia käytettäessä voi esiintyä sivuvaikutuksia:

• Nasofaryngiitti (tartuntavaara);
• Yskä;
• yliherkkyys;
• haimatulehdus;
• Lisääntyneet triglyseriinipitoisuudet (yhdistettynä sulfonyyliurea-lääkkeisiin);
• Suuremmat LDL-arvot (pioglitatsonin samanaikainen vastaanotto);
• Painonnousu;
• Hypoglykeemiset oireet (kahden ja kolmen komponentin hoidon taustalla).

Trazenttien käytön jälkeen kehittyvien haittavaikutusten esiintymistiheys ja määrä ovat samanlaisia ​​kuin haittavaikutusten määrä lumelääkkeen käytön jälkeen. Useimmiten sivuvaikutukset ilmenevät kolminkertaisena hoitona metabiini- ja sulfonyyliureajohdannaisten kanssa.

Lääke voi heikentää koordinaatiota, on tärkeää ottaa huomioon ajamisen ja monimutkaisten mekanismien vuoksi.

yliannos

Koe-osanottajille tarjottiin 120 tablettia (600 mg) kerrallaan. Terveessä kontrolliryhmässä olevien vapaaehtoisten terveydentilan yksittäinen yliannostus ei vaikuttanut. Diabeetikoiden yliannostustapauksissa lääketieteellisiä tilastoja ei ole kirjattu. Ja kuitenkin, jos vahingossa tai tarkoituksellisesti käytetään useita annoksia samanaikaisesti, uhrin on huuhdeltava vatsa ja suolet lääkkeen imeytymättömän osan poistamiseksi, antamaan sorbentteja ja muita lääkkeitä oireiden mukaisesti, osoittamaan lääkärille.

Miten ottaa huume

Käyttöohjeiden mukainen merkkiaine tulee ottaa kolme kertaa päivässä, 1 tabletti (5 mg). Jos lääkettä käytetään monimutkaisessa hoidossa rinnakkain metformiinin kanssa, jälkimmäisen annos säilyy.

Diabeetikoilla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, ei tarvitse muuttaa annosta. Myöskään kypsän iän potilaiden normit eivät eroa toisistaan. Sensiilissä (80-vuotiaista) Trazentia ei määrätä kliinisen kokemuksen puutteen vuoksi tässä ikäryhmässä.

Jos lääkkeen ottamisaika jää väliin, ota pilleri mahdollisimman pian. Nopeutta ei voi kaksinkertaistaa. Huumeiden käyttö ei ole sidottu syömisen aikaan.

Tractionin vaikutukset raskauteen ja imetykseen

Lääkkeen käytön tuloksia raskaana olevilla naisilla ei julkaista. Tähän mennessä tutkimuksia on tehty vain eläimillä, eikä lisääntymistoksisuutta ole havaittu. Mutta raskauden aikana naiset eivät ole määrätty lääkkeitä.

Kun kokeillaan eläimiä, todettiin, että lääke pystyy tunkeutumaan äidinmaitoon. Niinpä Trazent ei ole määrätty naisilla ruokinta-aikana. Jos terveydentila edellyttää tällaista hoitoa, lapsi siirretään keinotekoiseen ravintoon.

Kokeita lääkityksen vaikutuksesta lapsen raskauden kykyyn ei suoritettu. Samanlaiset eläinkokeet eivät osoittaneet vaaraa tältä puolelta.

Huumeiden vuorovaikutus

Trazentyyn ja Metforminin samanaikainen käyttö, vaikka annos olisi korkeampi kuin standardi, ei johtanut merkittäviin eroihin lääkkeiden farmakokinetiikassa.

Pioglitatsonin rinnakkaiskäyttö ei myöskään muuta molempien lääkkeiden farmakokineettisiä mahdollisuuksia.

Ei vaarallinen trazenteille ja monimutkainen hoito Glibenklamidilla, jälkimmäinen Cmax pienenee hieman (14%).

Samankaltainen tulos vuorovaikutuksessa osoittaa muita sulfonyyliurea-luokan lääkkeitä.

Ritonaviirin ja linagliptiinin yhdistelmä nostaa Cmax-arvoa 3 kertaa, eikä tällaisia ​​muutoksia tarvitse muuttaa annoksen mukaan.

Yhdistelmät rifampisiinin kanssa aiheuttavat Cmax-trazhenty vähenemistä. Osittain kliiniset ominaisuudet pysyvät, mutta lääke ei toimi 100%.

Digoksiinin määrääminen samanaikaisesti linagliptiinin kanssa ei ole vaarallista: molempien lääkkeiden farmakokinetiikka ei muutu.

Älä vaikuta Trazenttiin ja Varfavinin mahdollisuuksiin.

Linagliptiinin samanaikainen käyttö simvastatiinin kanssa havaitaan vähäisiä muutoksia, mutta inkretiini ei vaikuta merkittävästi sen ominaisuuksiin.

Trazhentoy-hoidon taustalla suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita voidaan käyttää vapaasti.

Muita suosituksia

Tracer ei ole määrätty tyypin 1 diabetekselle eikä ketoasidoosille - diabeteksen komplikaatille.

Hypoglykeemisten tilanteiden esiintymistiheys linagliptiinihoidon jälkeen, jota käytetään monoterapiana, on riittävä tällaisten tapausten lukumäärään lumelääkettä käytettäessä.

Kliiniset kokeet ovat osoittaneet, että hypoglykemian esiintyvyyttä Trazentsin käytön yhteydessä yhdistelmähoidossa ei oteta huomioon, koska kriittinen tila ei johdu linagliptiinista, vaan Metforminista ja tiatsolidiinidioniryhmän valmisteista.

Varovaisuutta on noudatettava myös määrättäessä Trazhentyä yhdessä sulfonyyliurea-luokan lääkkeiden kanssa, koska ne aiheuttavat hypoglykemiaa. Suurella riskillä sulfonyyliurea-lääkeaineiden annostus on säädettävä.

Linagliptiini ei vaikuta sydämen ja verisuonten patologioiden kehittymisen todennäköisyyteen.

Yhdistelmähoidossa vetovoimaa voidaan käyttää myös vakavan munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Aikuisilla (yli 70-vuotiailla) potilailla Trazhentoy-hoito osoitti HbA1c: lle hyviä tuloksia: glykosyloitunut hemoglobiiniarvo oli 7,8%, viimeinen 7,2%.

Lääkeaine ei aiheuta sydän- ja verisuoniriskin lisääntymistä. Ensisijainen päätetapahtuma, joka kuvaa kuoleman taajuutta ja aikaa, sydänkohtaus, aivohalvaus, epävakaa angina, joka tarvitsee sairaalahoitoa, diabeetikot, jotka käyttivät linagliptiinia, olivat harvempia ja myöhemmin kuin kontrolliryhmän vapaaehtoiset, jotka saivat lumelääkettä tai vertailulääkkeitä.

Joissakin tapauksissa linagliptiinin käyttö aiheutti akuutin haimatulehduksen.

Jos oireet ilmenevät (akuutti kivunlievitys, dyspepsia, yleinen heikkous), lääkitys on lopetettava ja neuvoteltava hoitavan lääkärin kanssa.

Tutkimuksia Trazhenty: n vaikutuksesta ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin ei ole tehty, mutta mahdollisen koordinoinnin vuoksi on tarpeen ottaa huume tarvittaessa, keskittymällä siihen paljon huomiota ja reagoimaan nopeasti.

Analogit ja lääkkeen kustannukset

Trazent-lääkkeen hinta vaihtelee 1500-1800 ruplaan 30 tabletille 5 mg: n annoksena. Lääkkeiden annostelu reseptillä.

Yanuvia sinagliptiinin, Onglizin perusteella saksagliptiinin ja Galvuksen perusteella ja vaikuttavan aineen vildagliptiini voidaan katsoa johtuvan saman luokan DPP-4-estäjien analogeista. Nämä lääkkeet ovat sama koodi ATH 4. taso.

Samankaltaisia ​​vaikutuksia ovat lääkkeet Sitagliptiini, Alogliptiini, Saksagliptiini, Vildagliptiini.

Erityiset säilytysolosuhteet Trazherenteja ei ole määritelty ohjeissa. Kolmen vuoden ajan (vanhentumisajan mukaisesti) tabletteja säilytetään huoneenlämmössä (enintään +25 astetta) pimeässä paikassa ilman lasten pääsyä. Vanhentuneita lääkkeitä ei voi käyttää, ne on hävitettävä.

Diabeetikot ja lääkärit Trazentista

Korkea tehokkuus Trazhenty eri yhdistelmissä vahvistettu ja kansainvälinen tutkimus ja lääketieteellinen käytäntö. Endokrinologit käyttävät mieluummin linagliptiinia ensilinjan lääkkeenä tai monimutkaisena hoitona. Kun on taipumus hypoglykemiaan (raskas fyysinen rasitus, huono ravitsemus), sulfonyyliurea-luokan huumeiden sijaan on määrätty Trazentille, on arvioita lääkkeen määräämisestä insuliiniresistenssille ja lihavuudelle. Monet diabeetikot saavat lääkkeen osana kokonaisvaltaista hoitoa, joten sen tehokkuutta on vaikea arvioida, mutta yleisesti ottaen kaikki ovat tyytyväisiä tulokseen.

DPP-4: n estäjät, joiden ryhmään kuuluu myös Trazentti, eroavat paitsi voimakkaista diabeteslääkkeistä, mutta myös lisääntyneestä turvallisuudesta, koska ne eivät aiheuta hypoglykeemistä vaikutusta, eivät lisää painon nousua eivätkä lisää munuaisten vajaatoimintaa. Nykyään tätä luokkaa huumeita pidetään yhtenä lupaavimmista tyypin 2 diabeteksen torjunnassa.