Lipolipidemic drug Traykor - käyttöohjeet

• Analyysit

Yksi diabeteksen apuaineista on Traykor. Se ei koske hypoglykeemisiä lääkkeitä, mutta voi hieman alentaa veren glukoosipitoisuutta.

Jotta voisit ymmärtää, miten sitä käytetään oikein, sinun on tiedettävä sen pääalue ja tärkeimmät ominaisuudet.

Yleistä tietoa, koostumus ja vapautuslomake

Tutkan mukaan Traykor on lipidiä alentava lääke - veren kolesterolista. Sen käyttö auttaa vähentämään rasvan määrää kehossa ja estää ateroskleroosin muodostumisen.

Sen julkaisu tehdään Ranskassa, jossa tämä valmiste toteutetaan tablettien muodossa. Lääkkeen vaikutus johtuu pääkomponentista, joka on fenofibraatti.

Sitä voidaan käyttää vain lääkärin määräämällä tavalla, koska sillä on voimakas vaikutus kehoon. Käytettäessä ilman vakavia rikkomuksia. Siksi on mahdollista ostaa se vain reseptillä.

Varojen tuotanto toteutetaan tableteina. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on fenofibraatti. Se sisältyy tablettiin määränä 145 mg.

Sen lisäksi on olemassa osia, kuten:

• sakkaroosi;
• Valium;
• natriumhämärä;
• magnesium-stereot;
• mikrokiteinen selluloosa;
• laktoosimonohydraatti;
• natriumlaurisulfaatti;
• kolloidinen piidioksidi.

Näiden aineiden avulla voit antaa lääkkeelle halutun muodon. Tabletit on päällystetty kalvolla (p.o.).

Lisäksi löydettiin tabletteja, joiden aktiivisen aineosan pitoisuus oli 160 mg. Ne sisältävät samat lisäaineet kuin toisen lääkeaineen.

Pakkauslääkkeillä on erilainen sarja. Ne voivat sisältää 10 - 300 tablettia (annos 145 mg) tai 10 - 100 kappaletta (annos 160 mg).

Farmakologinen vaikutus ja farmakokinetiikka

Ymmärtääkseen, mitä tämä lääke on tarkoitettu, on tarpeen selvittää sen toiminnan erityispiirteet.

Fenofibraatti vaikuttaa triglyserideihin ja vähentää niiden määrää. Se auttaa myös vähentämään kolesterolin määrää veressä. Tämä johtuu rasvahappojen synteesin rikkomisesta.

Lääkkeen käyttö voi vähentää fibrinogeenin määrää. Hieman heikompi vaikuttava aine vaikuttaa glukoosiin, mikä auttaa vähentämään sen tasoa. Nämä ominaisuudet tekevät Traykorista tehokkaan hoidettaessa ateroskleroosia sairastavia potilaita, joilla on taipumus kehittyä diabetekseksi.

Fenofibraatti saavuttaa maksimaalisen vaikutuksensa 5 tuntia nielemisen jälkeen (tähän vaikuttavat yksittäiset kehon ominaisuudet).

Merkittävä osa siitä on sitoutunut albumiiniin, plasman proteiiniin, joka muodostaa fenofibriinihapon. Sen aineenvaihdunta tapahtuu maksassa. Aineelle on tunnusomaista pitkä vaikutus - puolet sen poistamisesta kestää noin 20 tuntia. Se lähtee elimistöstä suolistojen ja munuaisten kautta.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Voit selvittää, mitä tämä työkalu auttaa, tarkastelemalla ohjeita ja ohjeita sen tarkoitukseen.

On suositeltavaa käyttää sitä tällaisiin rikkomuksiin, kuten:

Tällaisia ​​sairauksia varten Traicoria käytetään, jos ei-farmakologiset hoitomenetelmät eivät tuota tuloksia.

Lääkäri voi myös määrätä tämän lääkkeen muiden sairauksien voittamiseksi monimutkaisessa hoidossa, jos tällainen toiminta olisi tarkoituksenmukaista.

On syytä muistaa, että lääkkeiden määrääminen ei tarkoita lääkkeen pakollista käyttöä. Kontraindikaatioiden havaitseminen pakottaa luopumaan käytöstä.

Näitä ovat:

• vaikea maksasairaus;
• vakavia munuaisongelmia;
• koostumuksen suvaitsemattomuus;
• imetys;
• sappirakon sairaus;
• lasten ikä.

On myös tapauksia, joissa TRYCORin käyttö on sallittua, mutta vaatii suurempaa varovaisuutta:

• alkoholismi;
• kilpirauhasen vajaatoiminta;
• ikä;
• maksan ja munuaisten häiriöt.

Tämä tarkoittaa, että voit ottaa tämän lääkkeen vain lääkärin määräämällä tavalla. Itsehoito voi johtaa komplikaatioihin.

Käyttöohjeet

Traykorin välineet ovat käytössä vain sisäpuolella. Kun käytät lääkettä annoksella 145 mg, voit juoda sitä aterioista riippumatta. Jos annos on 160 mg, ota lääke ruoan kanssa. Tabletteja ei tarvitse hioa ja pureskella, on toivottavaa vain juoda sitä vedellä riittävässä määrin.

Annos- ja vastaanottoaikataulu määräytyy yleensä erikoislääkärin jälkeen, kun hän on tutkinut taudin kuvaa ja siihen liittyviä patologioita. Jos korjausta vaativat olosuhteet puuttuvat, potilasta suositellaan ottamaan 145 tai 160 mg (1 välilehti).

Hoitokurssin kesto määritetään myös yksilöllisesti. Useimmissa tapauksissa se vie paljon aikaa. Sen lisäksi suositellaan ruokavaliota. Hoidon tehokkuus määräytyy kolesterolin ja triglyseridien määrän määrittämistä koskevien analyysien tulosten perusteella.

Vaikka lääkäri olisi määrittänyt lääkärin, potilaan on seurattava huolellisesti hänen tilansa muutoksia. Haittavaikutusten tai vaikutuksen puuttumisen vuoksi Trikor ei sovellu tähän tilanteeseen. Se voi myös osoittaa annostuksen tarpeen tai piilotettujen vasta-aiheiden olemassaolon.

Videomateriaali kolesterolia ja sen toimintoja kehossa:

Erityiset potilaat ja käyttöaiheet

Niiden potilaiden määrä, joille TRYCORia käytettäessä suositellaan erityistä huolellisuutta, sisältää seuraavat ryhmät:

1. Naiset raskauden aikana. Lääkkeen vaikuttava aine on vasta-aiheinen, joten sen käyttö on tänä aikana kielletty.
2. Hoitavat äidit. Fenofibraatin vaikutusta rintamaidon ja lapsen laatuun ei ole osoitettu. Tässä suhteessa lääkärit eivät käytä Traykoria tällaisille potilaille.
3. Lapsille. 18-vuotiaana tätä lääkettä ei käytetä, koska ei tiedetä, miten sen koostumus voi vaikuttaa lasten kehoon.
4. Vanhemmat ihmiset. Tämän luokan potilaiden lääkkeen käyttöä pidetään hyväksyttävänä. Mutta ennen hänen nimittämistään potilaat tarvitsevat selvityksen mahdollisten komplikaatioiden välttämiseksi. Käytettiin myös annoksen pienentämistä.

Muut ihmiset (ilman vasta-aiheita) voivat käyttää lääkärin määräämiä lääkkeitä.

On välttämätöntä noudattaa varovaisuutta, kun käytät Traicoria seuraavien ruumiin häiriöiden yhteydessä:

1. Munuaissairaus. Tämän laitoksen vakavissa sairauksissa huumeiden käyttö on kielletty. Vähäiset poikkeamat munuaisten toiminnassa edellyttävät jatkuvaa hoidon seurantaa sen käytön yhteydessä.
2. Maksa tauti. Pieniä maksavaikeuksia varten lääkäri voi määrätä Traykorin tutkimuksen jälkeen. Merkittävät rikkomukset - syy huumeiden hylkäämiseen.

Fenofibraatti voi vaikuttaa maksan toimintaan, joten jopa silloin, kun tällä alueella ei ole rikkomuksia, on tarpeen tarkistaa sen tilan säännöllisesti. Myös aineen vaikutuksen alaisena veren hyytymisnopeudet voivat muuttua - tätä on myös valvottava.

Haittavaikutukset ja yliannostus

TRYCORia käytettäessä voi esiintyä sivuvaikutuksia. Niiden huomattavalla voimakkuudella on välttämätöntä kieltäytyä hoidosta tämän lääkkeen kanssa.

Lääkkeiden tärkeimmät sivuvaikutukset ovat:

• pahoinvointi;
• päänsärky;
• lihaskouristukset;
• leukosyyttien määrän kasvu;
• lisääntynyt kaasunmuodostus;
• ripuli;
• vatsakipu;
• myosiitti;
• nokkosihottuma;
• haimatulehdus;
• kutina;
• ihottumat;
• sappikivien muodostuminen;
• hiustenlähtö;
• seksuaalisen aktiivisuuden väheneminen.

Niiden poistaminen, jos tarpeen, tulee käsitellä lääkärin kanssa. Spesifistä vastalääkettä ei ole, minkä vuoksi potilaille annetaan oireenmukaista hoitoa.

Yliannostustapauksia ei ole korjattu. Oletetaan, että kun se havaitaan, oireenmukaisen hoidon pitäisi auttaa.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset ja analogit

Osaava hoito käsittää käytettyjen lääkkeiden oikean yhdistelmän. Jos yksi keino vääristää toisen toimintaa, tulokset voivat olla odottamattomia. Siksi on tarpeen ottaa huomioon, miten Traykor voi vaikuttaa lääkkeisiin, joita käytetään samanaikaisesti sen kanssa.

Varoitukset edellyttävät tämän lääkkeen yhdistelmää:

• antikoagulantit (fenofibraatti pyrkii lisäämään niiden vaikutusta, minkä vuoksi on olemassa verenvuotoriski);
• Syklosporiini (munuaisten aktiivisuus voi olla heikentynyt);
• statiinit (on olemassa myrkyllisten vaikutusten vaara lihaksille).

Muiden lääkkeiden kohdalla ei havaittu merkittäviä muutoksia. Potilaan on kuitenkin ilmoitettava lääkärille kaikista lääkkeistä, joita hän käyttää, jotta asiantuntija voi määrätä riittävän hoidon.

Analogisten työkalujen käytön syyt voivat vaihdella. Hyvin usein potilaat etsivät analogeja halvemmalla, koska kallis lääkkeen ottaminen jatkuvasti on erittäin kallista.

Toiset ovat huolissaan sivuvaikutuksista, jotka vaikeuttavat niiden täysin toimimista. Tässä suhteessa asiantuntijoiden on usein valittava lääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutus.

Näitä ovat:

Osa listatuista varoista koostuu samanlaisesta kuin TRIKOR. Toisilla on samanlainen vaikutus komponenttien eroista huolimatta.

Jos haluat käyttää analogia, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen. Itsehoito on aina riskialtista, joten sinun on varmistettava, että valittu lääke sopii tietylle potilaalle.

Potilaiden mielipide

Huumeiden Traykorin arviot ovat enimmäkseen myönteisiä - monet huomaavat sen myönteisen vaikutuksen kehoon ja alentavat kolesterolitasoa veressä.

Saw Traykor kuusi kuukautta sitten lääkärin määräämänä. Kiitos hänelle, erosi kipu jaloissa ja polvissa. Myös verenpaineeni laski ja triglyseriditasot laskivat. Tunsin hyvää, kunnes lopetin sen ottamisen. Kaikki oireet palasivat, joten luulen kysyä lääkäriltä toisen kurssin.

Lääke auttoi minua pääsemään eroon korkean kolesterolin ongelmasta. Mutta koska hänestä, olen kehittänyt keuhkoputkentulehdus - ilmeisesti jokin sivuvaikutus. Käytöstä oli luovuttava.

Käytän työkalua 3 kuukautta. Aluksi ei ollut positiivista vaikutusta, vain heikkous ja päänsärky. Sitten kaikki palasi normaaliksi, testit paranivat. Myös jalkojen ja käsivarsien kipu pysähtyi, kramppeja katosi. Minä heräsin yöllä heidän takia, mutta nyt tämä ei tapahdu. Minusta tuntuu voimakkaammalta - ikään kuin nuorentunut.

Lääkkeen hinta riippuu sen sisältämän vaikuttavan aineen annoksesta ja pakkauksessa olevien tablettien määrästä. 30 tabletin (145 mg) pakkauksessa on annettava 750 - 900 ruplaa. 160 mg: n annoksella ja vastaavalla paketilla Traykorin hinta on 850–1100 ruplaa.

Traykor

Vapautusmuodot

Arvostelut lääkäreistä tricorista

Täydellinen kun tarvitset korjata triglyseriditasot.

Tehokkuus ei ole ilmeinen ja satunnaisten sivuvaikutusten määrä aiheuttaa paljon kysymyksiä.

Itse asiassa fenofibraatti on kaunis sekä kardiologiassa että endokrinologiassa käytettäessä hypertriglyseridemiaa. Kuten hyvin tiedetään, endokrinologit, varsinkin tänään, ovat yksinkertaisesti pakkomielteisiä triglyseridien roolista, ja hypertriglyseridemian tunnistamiseksi kardiologisessa käytännössä suosittelen sitä erittäin hyvin valintavälineenä.

"Traykor" on lipidiä alentava aine, mutta vähentää triglyseridejä. Suosittelen hyperlipoproteinemia IIa, IIb, III ja IV tyyppejä. Annos ja hoidon kesto - yksilöllisesti. Haittavaikutuksia ei havaita.

Kolesterolin vähentäminen ei vaikuta erityisesti. Vasta-aiheet maksan merkittävissä häiriöissä.

Potilaan suositukset trikorista

Minulla on negatiivinen arvostelu seurannasta. Hän otti sen noin 1 vuosi torvakardan sijaan. Korvauksen pääasiallinen syy on jatkuvasti alhainen HDL-taso torvakardan käytön aikana. 4-5 kuukauden kuluttua alkoi näkyä vatsakipuista ja pahoinvoinnista poikkeavia episodeja - 1-2 kertaa kuukaudessa ja 8-9 kuukautta seuraavan hyökkäyksen jälkeen, se yhdistettiin (3 vuotta sitten) sappikolbista. Etäisissä sappirakkoissa, viskoosissa sapessa ja joissakin löysissä kivissä. Mahalaukun tai sappirakon kanssa ei ollut ongelmia ennen trikorrean käyttämistä. Kirurgian jälkeen hyökkäykset lopetettiin. Tätä sivuvaikutusta kuvataan lääkkeen ohjeissa.

Asun itse Stavropolin kaupungissa, ikä - 53 vuotta. Olen juonut "Traykoria" vuodesta 2013. Minulle oli määrätty silmälääkäri Irina Olegovna Gadzalova. Minun sairaudeni: diabeettinen retinopatia. Vasen silmä - kolme operaatiota verkkokalvossa, linssin korvaaminen IOL: lla, laserkoagulaatio monta kertaa. Oikea silmä - kaksi operaatiota verkkokalvossa (yksi vetovoiman irtoamista varten), IOL, laserkoagulaatio. Traikorin ansiosta leikkauksen jälkeinen visuaalinen elpyminen on paljon nopeampaa ja parempaa. Lisäksi Traykor alentaa veren kolesterolia normaaliksi. Juo sitä säännöllisesti (10 kuukautta - sitten 2 kuukautta levätä). En huomannut mitään sivuvaikutuksia.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28. marraskuuta 2011

Huumeiden Traykorin kuvaus ja ohjeet

Traykor - on lääke, joka vähentää kolesterolin ja muiden rasvojen (triglyseridien) määrää ihmisveressä. Se sisältää ainetta fenofibraattia. Tämä komponentti lisää rasvojen liukenemista ja niiden poistumista kehosta. Monimutkaisten biokemiallisten prosessien aikana kolesterolitasot laskevat neljänneksellä (kokonaiskolesteroli). Myös lääkkeet vähentävät triglyseridipitoisuutta puoleen. Tämän seurauksena Treicor-hoito voi poistaa kokonaan ekstravaskulaariset kolesterolitalletukset (esim. Jänne). Lääkkeen toinen vaikutus on sellaisen indikaattorin väheneminen, koska fibrinogeeni, joka on tulehduksen merkki, sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, osallistuu verihyytymien muodostumiseen ja vaikuttaa ESR: ään. Veren virtaus Traykoria käyttävillä potilailla kasvaa.

Trikor sovellettiin, kun:

• Kolesterolin ja triglyseridien kohonneet tasot, joita esiintyy eri sairauksien taustalla. Esimerkiksi diabeteksessa, maksan vaivoissa.

Vapauta tabletit TRIKOR. Niiden käytön ei pidä peruuttaa potilaan ruokavaliota ja vastaavaa elämäntapaa. Lääkkeen ohjeet vaativat potilaan veren lipidien pitoisuuden säännöllistä seurantaa. Melko pitkän käytön jälkeen - vähintään kolme kuukautta - asiantuntija arvioi sen tehokkuutta. Siinä tapauksessa, jos potilas ei pysty parantamaan terveyttään, jos ruokavaliota noudatetaan ja Tricor on pysyvä, lääkärin tulee ehdottaa muita hoitotoimenpiteitä tai korvata tämä lääke.

Traykor on vasta-aiheinen:

• Vaikea maksan toimintahäiriö (mukaan lukien kirroosi) ja munuaiset;
• Sappirakon sairaudet;
• Hiilihydraatin aineenvaihdunnan häiriöt (galaktosemia, fruktosemia, glukoosin absorptiopatologia jne.);
• Allergiat maapähkinöille, soijapapuille ja niistä valmistetuille tuotteille;
• Raskaus, imetys ja alaikäiset potilaat.

- varoen, kun -

• Maksan tai munuaisten toimintahäiriöt ovat kohtalaisia;
• alkoholismi;
• kilpirauhasen vajaatoiminta;
• Samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, jotka vähentävät veren hyytymistä;
• Synnynnäinen riski lihasten patologioista;
• Vanhassa iässä.

Sivuvaikutukset ja Trikem-yliannostus

Me kuvailemme niitä haittavaikutuksia, joita esiintyy usein - toisin sanoen vähintään yksi kymmenestä Trikoria käyttävästä potilaasta. Se voi olla vatsakipu, oksentelu, ilmavaivat ja muutokset maksassa (lisääntynyt seerumin transaminaasiarvo). Jäljellä olevat sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia.

Kliinisessä käytännössä Traicoren yliannostustapausta ei ollut. Mutta jos epäilet häntä, kannattaa tarkkailla potilasta, jotta saataisiin oireenmukaisia ​​toimenpiteitä ajoissa.

Traikore arvostelut

Mielenkiintoisia arvosteluja Traikorista esitetään erikoistuneella foorumilla. Monet lääkäreistä reagoivat epäilevästi tämän lääkkeen esiintymiseen markkinoilla: he pitävät sitä enemmän keinona rikastuttaa valmistajia eikä hoitovälineenä. Tosiasia on, että Traykor mainostettiin välittömästi voimakkaasti endokrinologeille ja heidän potilailleen. Esimerkiksi monissa artikkeleissa sitä kutsutaan melkein ei imetyksi diabeetikoille, lääkkeelle, joka pystyy vahvistamaan verisuonten seinämiä. Traikille virallisessa huomautuksessa tällaisesta toiminnasta ei mainita.

Toinen ryhmä lääkäreitä kohtelee Tricorusta edullisemmin. Joten, vertaamalla toisen ryhmän - statiinien (Vasilip, Crestor) - ja tämän lääkkeen keinoja, he korostavat, että ne vaikuttavat eri rasvoja.

- Tänään on ainoa lääke, joka pystyy suojaamaan potilasta diabeteksen kapillaarikomplikaatioilta, keskusteluosapuoli kirjoittaa.

Lisäksi Tricor voidaan ottaa tietysti normalisoidakseen veren tilaa ja lopettaa hoito (ehkä jonkin aikaa). Jotkut muut lipidiä alentavat lääkkeet on suunniteltu pysyvään käyttöön koko elämän ajan.

Jos potilaalla on tarpeeksi rahaa Traicorin käyttöön, sinun ei pidä kieltäytyä tällaisesta hoidosta. Lääkkeiden todellista vaikutusta terveyteen voidaan tarkastaa melko helposti - luovuttaa veri biokemialle säännöllisin väliajoin.

TRYCOR arvostelut

Vapautuslomake: Tabletit

Analogit Trikor

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 418 ruplaa. Analoginen on halvempi 380 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta on 433 ruplaa. Analoginen halvempi 365 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 604 ruplaa. Analoginen halvempi 194 ruplaa

Käyttöohjeet Traykorille

Kansainvälinen ei-niminen nimi (INN): fenofibraatti

Annostuslomake:

ainekset:

Vaikuttava aine:
Fenofibraatti (mikronisoitu) 145,0 mg
Apuaineet:
Sakkaroosi 145,0 mg
Natriumlauryylisulfaatti 10,2 mg
Laktoosimonohydraatti 132,0 mg
Krospovidoni 75,5 mg
Mikrokiteinen selluloosa 84,28 mg
Kolloidinen piidioksidi 1,72 mg
Hypromelloosi 29,0 mg
Natriumannos 2,9 mg
Magnesiumstearaatti 0,9 mg

Shell (Opadry® OY-B-28920): 25,1 mg
Polyvinyylialkoholi 11,43 mg
Titaanidioksidi 8,03 mg
Talkki 5,02 mg
Soijalesitiiniä 0,50 mg
Ksantaanikumi 0,12 mg

kuvaus
Pitkät tabletit on kalvopäällystetty valkoisella, toisella puolella on merkintä "145" ja tabletin toisella puolella oleva logo.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

hypolipideminen aine - fibraatti.

ATH-koodi: S10AV05

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Aktivoimalla RAAP-alfa (alfa-reseptorit, jotka aktivoituvat peroksisomiproliferaattorilla), fenofibraatti tehostaa lipolyysiä ja aterogeenisten lipoproteiinien erittymistä, joilla on korkea triglyseridipitoisuus plasmasta aktivoimalla lipoproteiinilipaasia ja vähentämällä apoproteiinin SSh-synteesiä. RAPP-alfa: n aktivoituminen johtaa myös apoproteiinien AI ja AN lisääntyneeseen synteesiin.

Fenofibraatti on fibriinihapon johdannainen, jonka kyky muuttaa lipidien pitoisuutta ihmiskehossa välittyy RAPP-alfa: n aktivoinnilla. Fenofibraatin vaikutukset edellä kuvattuihin lipoproteiineihin johtavat pienitiheyksisten lipoproteiinien (LDL) ja hyvin pienen tiheyden (VLDL) osuuden vähenemiseen, jotka sisältävät apoproteiini B: n, ja suuritiheyksisten lipoproteiinien (HDL) pitoisuuden lisääntymistä, joihin kuuluvat apoproteiinit AI ja AN.

Lisäksi, koska VLDL: n synteesin ja katabolian rikkomukset korjautuvat, fenofibraatti lisää LDL-puhdistumaa ja vähentää tiheiden ja pienikokoisten LDL-hiukkasten pitoisuutta, joka kasvaa potilailla, joilla on aterogeeninen lipidifenotyyppi, usein rikkominen sepelvaltimotaudin vaarassa olevilla potilailla. Kliinisissä tutkimuksissa todettiin, että fenofibraatin käyttö alentaa kokonaiskolesterolia 20–25% ja triglyseridejä 40-55%, kun taas HDL-kolesterolia lisätään 10–30%. Hyperkolesterolemiaa sairastavilla potilailla, joilla LDL-kolesterolin tasoa alennetaan 20 - 35%, fenofibraatin käyttö johti suhteiden vähenemiseen: "kokonaiskolesteroli / HDL-kolesteroli", "LDL-kolesteroli / HDL-kolesteroli" ja "Apo W / Apo AI" ovat aterogeenisiä riskimerkkejä.

Ottaen huomioon fenofibraatin vaikutuksen LDL-kolesteroliin ja triglyserideihin, lääkkeen käyttö on tehokasta hyperkolesterolemiaa sairastavilla potilailla, joita seuraa sekä hypertriglyseridemia, mukaan lukien sekundaarinen hyperlipoproteinemia, esimerkiksi tyypin 2 diabetes. Fenofibraattikäsittelyn aikana ekstravaskulaariset kolesterolipitoisuudet (jänne ja tuberoosin ksantomit) voivat merkittävästi pienentyä ja jopa hävitä kokonaan. Potilailla, joilla on kohonnut fibrinogeenipitoisuus fenofibraatilla, tämä indikaattori pieneni merkittävästi sekä potilailla, joilla oli kohonnut lipoproteiinipitoisuus. Muita tulehduksellisia markkereita, kuten C-reaktiivista proteiinia, pienennetään myös fenofibraattikäsittelyllä.

Dyslipidemiaa ja hyperurikemiaa sairastaville potilaille lisäetuna on fenofibraattirikosurinen vaikutus, joka johtaa virtsahappopitoisuuden vähenemiseen noin 25%. Kliinisissä tutkimuksissa ja eläinkokeissa on osoitettu, että fenofibraatti vähentää adenosiinidifosfaatin, arakidonihapon ja epinefriinin aiheuttamaa verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa
Traykor 145 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät 145 mg mikronisoitua fenofibraattia nanohiukkasten muodossa. Plasman fenofibraattia ei havaita. Plasman pääasiallinen metaboliitti on fenofibriinihappo.

Imeytyminen: maksimaalinen plasmapitoisuus (C max) saavutetaan 2-4 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen. Pitkäaikaisessa käytössä lääkkeen pitoisuus plasmassa pysyy vakaana potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista riippumatta. Toisin kuin aikaisemmissa fenofibraatin annostusmuodoissa, fenofibraatin maksimipitoisuus ja kokonaisvaikutus nanohiukkasten muodossa eivät riipu ruoan saannista. Siksi Traykor 145 mg voidaan ottaa milloin tahansa aterioista riippumatta.

Jakautuminen: Fenofibriinihappo sitoutuu voimakkaasti plasman albumiiniin (yli 99%).

Puoliintumisaika: fenofibriinihapon (T1 / 2) puoliintumisaika on noin 20 tuntia.

Metabolia ja erittyminen: oraalisen annon jälkeen esteraasien avulla fenofibraatti hydrolysoituu nopeasti. Plasmassa havaitaan vain fenofibraatin pääasiallinen aktiivinen metaboliitti, fenofibriinihappo. Fenofibraatti ei ole CYP 3A4: n substraatti. Ei osallistu mikrosomaaliseen aineenvaihduntaan.

Erittyy pääasiassa virtsaan fenofibriinihappona ja glukuronidikonjugaattina. 6 päivän kuluessa fenofibraatti eliminoituu lähes kokonaan. Fenofibriinihapon kokonaispuhdistuma, joka on määritetty iäkkäillä potilailla, ei muutu.

Lääkeaine ei kerry yhden annoksen jälkeen ja pitkäaikaisessa käytössä. Hemodialyysiä ei näytetä.

Käyttöaiheet
Eristetty tai sekoitettu hyperkolesterolemia ja hypertriglyseridemia (dyslipidemia, tyyppi IIa, IIb, III, IV, V) potilaille, joille ruokavalio tai muut ei-lääkehoidot (esimerkiksi laihtuminen tai lisääntynyt liikunta) ovat olleet tehottomia, etenkin dyslipidemian läsnä ollessa riskitekijät, kuten verenpaine ja tupakointi.

Toissijaisen hyperlipoproteinemian hoidossa lääkettä käytetään tapauksissa, joissa hyperlipoproteinemia säilyy huolimatta taustalla olevan sairauden tehokkaasta hoidosta (esimerkiksi dyslipidemia diabetes mellituksessa).

Vasta
Lääke on tiukasti vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

• yliherkkyys fenofibraatille tai muille lääkkeen aineosille,
  
• maksan vajaatoiminta (mukaan lukien maksakirroosi), t
  
• vakava munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma jopa 18-vuotiaille (teho ja turvallisuus ei ole t
  
• fibroattien tai ketoprofeenin hoidossa on ollut valoherkkyyttä tai fototoksisuutta, t
  
• sappirakon sairaus,
  
• imetysaika
  
• synnynnäinen galaktosemia, laktaasipuutos, glukoosin ja galaktoosin heikentynyt imeytyminen (lääke sisältää laktoosia),
  
• synnynnäinen fruktosemia, sakkaraasi-isomaltaasipuutos (valmiste sisältää sakkaroosia),
  
• allerginen reaktio maapähkinöitä, maapähkinäöljyä, soijalesitiiniä tai vastaavia tuotteita historiassa (yliherkkyysreaktioiden riskin vuoksi).
  

Huolellisesti
maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, hypotyreoosin; potilaat, jotka käyttävät alkoholin, ikääntyneiden ja perinnöllisten lihassairauksien rasittavaa historiaa; kun otat suun kautta otettavia antikoagulantteja, HMG-CoA-reduktaasin estäjiä (ks. kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa").

Raskaus ja imetys

raskaus
Fenofibraatin käytöstä raskaana olevilla naisilla on vain vähän tietoja. Eläinkokeissa ei havaittu fenofibraattiteratogeenista vaikutusta. Embryotoksisuutta havaittiin määrättäessä prekliinisissä kokeissa äidin organismille myrkyllisiä annoksia. Mahdollinen riski ihmisille ei ole tiedossa. Siksi raskauden aikana Traicor 145 mg tabletteja voidaan käyttää vasta riskin ja hyöty-suhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen.

Imetys
Lääke on vasta-aiheinen imetyksen aikana (ei riittävästi tietoa lääkkeen käytöstä tänä aikana).

Annostus ja antaminen
Traikor 145 mg tabletit on nieltävä kokonaisina, ilman pureskelua, juomavettä. Traykor 145 mg voidaan ottaa milloin tahansa päivästä riippumatta.

Aikuisia. Yksi tabletti TRYCOR 145 mg kerran päivässä.

Potilaat, jotka ottavat yhden kapselin fenofibraattia 200 mg tai yksi tabletti 160 mg fenofibraattia vuorokaudessa, voivat ottaa yhden Traikor 145 mg tabletin ilman lisäannoksen muuttamista.

Iäkkäät potilaat. On suositeltavaa ottaa vakioannos aikuisille (yksi TRYCOR 145 mg tabletti kerran päivässä).

Potilaat, joilla on maksasairaus. Lääkkeen käyttöä potilailla, joilla on maksasairaus, ei ole tutkittu.

Lääkettä tulee ottaa pitkään, samalla kun noudatetaan ruokavaliota, jota potilas on noudattanut ennen Traikor 145 mg -hoidon aloittamista.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavasta:
> 1/100,> 1/1000, maksan puolelta:
> 1/100,> 1/1000, tuki- ja liikuntaelinjärjestelmästä sekä sidekudoksesta:
> 1/10000, verisuonitaudit:
> 1/1000, verenkierron ja imusolmukkeiden puolelta:
> 1/10000, hermostosta:
> 1/10000, hengityselinten puolelta:
Ihon ja ihonalaisen rasvan osalta:
> 1/1000,> 1/10000, Laboratoriokokeet:> 1/1000, Yliannostus
Yliannostustapauksia ei kuvata. Spesifinen vastalääke ei ole tiedossa. Jos epäillään yliannostusta, on annettava oireenmukainen ja tarvittaessa tukihoito. Hemodialyysi on tehoton.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Suun kautta otettavat antikoagulantit
Fenofibraatti tehostaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta ja voi lisätä verenvuotoriskiä, ​​joka liittyy antikoagulantin siirtymiseen plasman proteiineihin sitoutumispaikoista.

Fenofibraatin hoidon alussa on suositeltavaa vähentää antikoagulanttien annosta noin kolmanneksella, minkä jälkeen annosta säädetään asteittain. Annoksen valinta on suositeltavaa MHO: n tason valvonnassa (kansainvälisesti normalisoitu suhde).

siklosporiini
On kuvattu useita vakavia tapauksia, joissa munuaisten toiminta on palautunut samanaikaisesti fenofibraatin ja syklosporiinin kanssa samanaikaisesti. Siksi on tarpeen seurata munuaisten toiminnan tilaa näillä potilailla ja peruuttaa fenofibraatti, jos laboratorion parametrit muuttuvat vakavasti.

HMG-CoA-reduktaasin estäjät ja muut fibraatit
Kun otat fenofibraattia samanaikaisesti HMG-CoA-reduktaasin estäjien tai muiden fibraattien kanssa, riski vakavien myrkyllisten vaikutusten lisääntymisestä lihaskuiduille lisääntyy (katso kohta "Erityisohjeet").

Sytokromi-P450-entsyymit: In vitro -munasta peräisin olevat mikrosomit osoittivat, että fenofibraatti ja fenofibriinihappo eivät estä seuraavia sytokromi P450-isoentsyymejä (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 tai CYP1A2). Terapeuttisina pitoisuuksina nämä yhdisteet ovat heikoja CYP2C19- ja CYP2A6-isoentsyymien inhibiittoreita sekä heikkoja tai kohtalaisia ​​CYP2C9-estäjiä.

Erityiset ohjeet
Ennen Traikor 145 mg: n hoidon aloittamista on hoidettava asianmukainen hoito sekundaarisen hyperkolesterolemian syyn poistamiseksi esimerkiksi sellaisissa sairauksissa kuin kontrolloimaton tyypin 2 diabetes, hypothyroidism, nefroottinen oireyhtymä, dysproteinemia, obstruktiivinen maksasairaus, lääkehoidon seuraukset, alkoholismi.

Hoidon tehokkuus on arvioitava seerumin lipidien (kokonaiskolesteroli, LDL, triglyseridit) mukaan. Jos terapeuttista vaikutusta ei ole saatu useiden kuukausien hoidon jälkeen (yleensä 3 kuukauden kuluttua), on harkittava samanaikaisen tai vaihtoehtoisen hoidon tarkoituksenmukaisuutta. Potilailla, joilla on estrogeenejä tai estrogeenejä sisältäviä hormonaalisia ehkäisyvalmisteita käyttävä hyperlipidemia, on tarpeen selvittää, onko hyperlipidemia ensisijainen tai toissijainen. Tällaisissa tapauksissa estrogeeni voi aiheuttaa lipiditasojen nousun.

Maksan toiminta: Kun otat TRIKOR 145 mg: a ja muita lääkkeitä, jotka alentavat lipidipitoisuuksia, maksan transaminaasiarvojen nousua on kuvattu joillakin potilailla. Useimmissa tapauksissa tämä kasvu oli tilapäistä, vähäistä ja oireeton. 12 ensimmäisen hoitokuukauden aikana on suositeltavaa kontrolloida transaminaasitasoa (ALT, ACT) joka kolmas kuukausi. Potilaat, joilla on lisääntynyt transaminaasipitoisuus hoidon aikana, edellyttävät huomiota, ja jos ALAT- ja ACT-pitoisuudet lisääntyvät yli 3 kertaa normaalin ylärajaan nähden, lääke pysäytetään.

Haimatulehdus: On kuvattu pankreatiitin kehittymistä Traikor 145 mg: n hoidon aikana. Mahdollisia haimatulehduksen syitä näissä tapauksissa olivat: lääkkeen riittämättömät vaikutukset potilailla, joilla oli vaikea hypertriglyseridemia, suora altistus lääkkeelle, sekä sekundääriset vaikutukset, jotka liittyivät kivien esiintymiseen tai sedimentin muodostumiseen sappirakossa, johon liittyi yhteisen sappitien tukkeutuminen.

Lihakset: Kun otat TRIKOR 145 mg: a ja muita lääkkeitä, jotka alentavat lipidipitoisuuksia, on olemassa myrkyllisiä vaikutuksia lihaskudokseen, mukaan lukien hyvin harvinaiset rabdomyolyysit. Tämän rikkomisen tiheys lisääntyy hypoalbuminemian ja munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa historiassa.

Myrkyllisiä vaikutuksia lihaskudokseen voidaan epäillä potilaan heikkoutta, hajanaisia ​​lihaskipuja, myosiittia, lihaskouristuksia ja kramppeja koskevien valitusten perusteella ja / tai kreatiniinifosfokinaasin (CPK) huomattavaa nousua (yli 5-kertainen normaalin ylärajaan). Näissä tapauksissa Traykor 145 mg -hoito on lopetettava.

Rabdomyolyysin kehittymisen riski voi lisääntyä potilailla, joilla on taipumus myopatiaan ja / tai rabdomyolyysiin, mukaan lukien yli 70-vuotiaat, jotka ovat pahentuneet perinnöllisten lihasten sairauksien, munuaisten vajaatoiminnan, hypotyreoosin, alkoholin väärinkäytön historian vuoksi. Tällaiset potilaat tulisi määrätä lääkkeelle vain, jos odotettu hyöty ylittää mahdollisen rabdomyolyysin kehittymisen riskin. Kun Traikor 145 mg otetaan samanaikaisesti HMG-CoA-reduktaasin estäjien tai muiden fibraattien kanssa, on olemassa vakavien myrkyllisten vaikutusten riski lihaskuiduille, varsinkin jos potilaalla oli ennen hoitoa lihassairaus. Tältä osin Traicor 145 mg: n ja statiinin samanaikainen käyttö on sallittua vain, jos potilaalla on vakava sekoitettu dyslipidemia ja korkea kardiovaskulaarinen riski, jos ei ole lihassairautta historiassa, ja tiiviissä seurannassa olosuhteissa, joilla pyritään tunnistamaan merkkejä myrkyllisen vaikutuksen kehittymisestä lihaskudokseen..

Munuaisten toiminta: Jos kreatiniinipitoisuus nousee yli 50% normaalin ylärajan yläpuolelle, hoito on keskeytettävä. Kolmen ensimmäisen hoitokuukauden aikana on suositeltavaa määrittää kreatiniinipitoisuus.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin
Lääkettä käytettäessä ei ollut vaikutusta kykyyn ajaa autoa ja hallintamekanismeja.

Vapautuslomake
145 mg kalvopäällysteiset tabletit.
10 tabletilla PVC / PE / PVDH / Al-läpipainopakkauksessa. 1, 2, 3, 5, 9, 10 läpipainopakkauksessa pahvipakkauksessa yhdessä käyttöohjeen kanssa.
14 tablettia PVC / PE / PVDH / Al-läpipainopakkauksessa. Kartonkipakkauksessa on 2, 6, 7 rakkulaa yhdessä käyttöohjeiden kanssa.
10 tabletilla PVC / PE / PVDH / Al-läpipainopakkauksessa. 28, 30 läpipainopakkausta pahvilaatikoissa (sairaalapakkaukset).

Säilytysolosuhteet
Luettelo B.
Kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° С alkuperäisessä pakkauksessa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika
3 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptin mukaan.

Ystäviä. Kuka voi sanoa huumeesta Traykor. Onko se tehokas?

Ystävät! Kuka voi sanoa huumeesta Traykor? Onko se tehokas?

Lue alla oleva seinä Traykorista.

Okulisti kirjoitti hyvän verisuonten välineeksi. Pro-tehokkuutta on vaikea arvioida.

kurkku, sinulle okulisti kirjoitti etuoikeudesta? Ja miksi on vaikeaa arvioida tehokkuutta? En ole parempi? Minulle optiikka suosittelee pinkchiki-vitamiinia ja kaikkia. Mutta tämä on omalla kustannuksellaan, mutta en ole koskaan puhunut tästä lääkkeestä.

Conklin, maksoin tämän silmälääkäriltä maksamaan, koska he eivät suosittele mitään vapaita, mutta on vaikea arvioida, koska retinopatiaa ei tunneta. Vaaleanpunaiset vitamiinit ovat samanlaisia ​​kuin quinax, hyvin, en tunne paljon vitamiineja, joten yleistä huoltoa varten.

Luin arvion traikorista. Mutta alempi rivi on, että lääke on määrätty dyspidemiaa varten.

Optometri opetti minua lakkoihin tai luteiiniin ja taufoniin

45dryden30, tämä on ravintolisä, tafoni on yleensä nukke. Ja tricore on todella lääke, joka estää verkkokalvon verenvuotoja (oletettavasti)

Ainoa asia, jonka löysin retrikorista ja retinopatiasta, kuuluu cd 2 -tyyppiin. Ja tämä on juuri silloin, kun rasva-aineenvaihdunnassa on ongelmia. Hmm.

Miksi tämä nukke? Kukaan ei sanonut mitään tästä huumeesta, ehkä siksi, etten tarvitse sitä.

Julia, tämä on hyvä)) Mutta emoksipiini on parempi pisaroista. Luin myös, että tricore tarvitaan SD2: lle, mutta minulla on 1 tyyppi. Ja rikkoo rasvan aineenvaihduntaa.. hyvin, en kärsi..)

siipi, kyllä, tarkalleen quinax. Ja polyneuropatian hoidosta tämän lääkkeen kanssa, et voi sanoa mitään? Luin, että silmien lisäksi Traykor toimii hyvin jalkojen aluksilla.

Olen myös lukenut sen. Mutta muistossani kukaan ei käyttänyt sitä. Omskin standardikurssi: Oktolipen-Milgamma ja Aktavegin. Oikeastaan ​​kieltäydyn Aktaveginin lääkäreistä, koulujen mukaan))

Conklin, jos lääkkeellä on positiivinen vaikutus aluksiin, on selvää, että tämä pätee myös aluksiin, silmiin ja jaloihin ja niin edelleen. Polyneuropatian osalta en ole kuullut, että se oli sama, että hermokudoksen vaurioituminen hoidettiin sen verisuonivalmisteilla. Hänen kanssaan vakiohoito on B-vitamiinien kurssi, tiokthappo

Minulla on tyyppi 2, mutta ei ole rasvan poikkeavuutta, ja kaikki kolesteroli on hyvä ja huono on normaalia. Voiko tämän lääkkeen lisäksi päätavoitteen lisäksi saavuttaa hyviä tuloksia verisuonten hoidossa?

Machinelike, vaikka jotkut lääkärit kieltäytyvät tekemästä tioktilista milgammaa, sanoen, että sillä ei ole vaikutusta, kun taas toiset suosittelevat voimakkaasti kursseja.

myrsky, asia on se, että luin Internetissä sen positiivisen vaikutuksen silmien ja jalkojen aluksiin. Väitetään, että kun lääkettä otetaan, se vähentää gangreeniprosenttia.

Conklin, täällä tunsin aluksen duon vaikutuksen alusten läpi. Injektion ja pillereiden kulun jälkeen hän ei kärsinyt turvotuksesta ja painosta jalkoissakin koko kesän.

Ymmärrän, että tricore on suhteellisen uusi työkalu! Minulla on kunnollinen kokemus, mutta silmälääkärien lääkäreiden suositukset: laserhoito, itsekontrollit, ravintolisät ja pisarat.

conklin, gangreeni kun sd kehittyy siitä, että korkea sokeri vaikuttaa haitallisesti aluksiin. Ei ole parempaa ehkäisyä kuin sokerin normi. Jos kävelet korkeilla sokereilla, ei pillereitä auta.

Moskovassa tavallinen poliklinikka vain päiväkodissa ja putoaa oktolipiinia ilmaiseksi. Haluatko rahan tai aktoveginin rahoille. Milgamma on myös läsnä rahana. Mitään uutta ei tarjotaan.

me kaikki tiedämme sokeria. Mutta vaikka ne ovat normaaleja, polyneuropatia ei lopu, joten sinun on myös lisättävä lääkkeitä. En kuullut kaksintaistelusta, neurologi ei ole koskaan nimittänyt, panen merkille.

conklin, octolipen ja berlithion ovat yksi ja sama, itse asiassa molemmat ovat tioktilihappoa eri valmistajilta. Sairaaloissa milgamman sijasta ne yleensä pistävät kaksi ryhmän vitamiineja. Milgamma on ymmärrettävästi parempi useissa vitamiineissaan gr B

Henkilökohtaisesti oktolipiini auttoi minua. Joka tapauksessa ei ole epämiellyttäviä tunteita jaloissa.. Oli nimittäin epäilyttävää, kun hänet nimitettiin, mutta se osoittautui hyvin.

conklin, alus du johtuu neuropatologista, eikä sitä ole nimitetty, hänellä ei ole mitään yhteyttä polyneuropatiaan. Tämä on valmiste verisuonia varten. Olen nimittänyt hänen endokrinologinsa.

kuonon, hyvin, sanon, että suurimmaksi osaksi tuotteitamme piilotetaan ilmaiseksi, ja ostat tuontituotteita itse ja tuodaan ne, ne kaadetaan ja antavat sinulle rahaa.

Conklin, hyvin, se on aina ollut) mitään ei voi tehdä. Vaikka vaikutusta ei ole, kaikki on sama. Voin vain sanoa anteeksi, että perse) on parempi kuin 10 pistettä milgammaa, joka on 20 yksilöä erikseen)

myrsky ja Moskovan poliklinikassamme neurologi määrää verisuonten lääkkeet, ja endokrinologi määrää vain sokeria alentavia lääkkeitä, ja se on niin. Hän ei kirjoita ylimääräistä paperia kuten vertailu verikokeeseen, lähettää terapeutille. Hän sanoo, että nämä analyysit eivät ole hänen profiilissaan. Hänellä on vain sokeri, glykoitu ja biokemia. Terapeutti ei koskaan anna ohjeita glykoituneille. Kaikki on jaettu. Joten minun on todennäköisesti otettava yhteyttä neurologiin.

sammakko, ja duon paino kuinka monta laukausta annoit? 10? Minulle neurologi nimittää Actovegin v / vnon vain droppers-välein.

conklin, kuten sinulla on vaikeaa. vaikka olemme myös klinikalla. viimeinen loppu kertoi vain milgammalle juomisen, nykyinen endokrinologi periaatteessa puolentoista vuoden ajan ei määrittänyt mitään muuta kuin joitakin testejä ja käyntiä okulistiin. Haluan mieluummin käydä useita kertoja hyvään maksettuun endokrinologiin, joka kertoo rauhallisesti kaikille oireille ja ahdistuksille. siellä olen määrätty tarvittavasta hoidosta. Kallis, mutta tulos tuntuu hyvältä.

myrsky, meillä on endokrinologi kaikessa uudelleenkoulutetussa terapeutissa, ja ajattelee itseään endokrinologian professorina. Hän ei pidä hänestä, kun hän sanoo, että toinen lääkäri on määrittänyt sinulle. Minä kuitenkin menen endokrinologiseen keskukseen, se on kaikenlaista arvoa ja vapaa. Siellä todelliset endokrinologit. Mutta ihmisten, ei vain moskovilaisten, vaan myös alueiden, virran vuoksi he alkoivat lähestyä potilaita jonkin verran muodollisella tavalla. Jos kysyt huumeesta, se vastaa, ja kaikki on nopeampaa. Ja maksetuissa monissa keskuksissa samat uudelleenkoulutetut terapeutit istuvat. Me ansaitsemme myös rahaa jonnekin. Mene tällaiseen asiantuntijaan ja maksa jopa rahaa? Neurologi on myös hyvä asiantuntija, mutta hän määrää hyvin kalliita lääkkeitä, mutta haluan, että hallitus saa ainakin jotain ilmaiseksi. Muuten, pidän oktolipen. Täällä kaivoin helmikuussa, jalat eivät ole jäätyneet lainkaan, eivätkä ne tule tuntemattomiksi. Minulla on juuri ongelma.

Conklin, olen mennyt maksettuun pitkään, joten minulla ei ole epäilystäkään.

mutta olen edelleen kiinnostunut lukemaan fenofibraattia ja retinopatiaa. kiinnostunut!

Ja minulle, minne mennä: mitä maksaa, mitä ilmaiseksi. Joka tapauksessa, yksi henkilö istuu klinikalla, maksetussa lääkärikeskuksessa. Joka tapauksessa lääkärin tieto ei enää ole olemassa riippumatta siitä, missä hän työskentelee. No, tämä on puhtaasti minun mielipiteeni. Joka tapauksessa kaikki riippuu henkilöstä: jotkut ovat oppineet kerran - he käyttävät tätä tietoa, kun taas toiset oppivat koko elämänsä ja oppivat jotain uutta. Lääketiede, hän liikkuu eteenpäin koko ajan.

• sampi
• 16. huhtikuuta 2013
• 22:39

secretariat6485, olen samaa mieltä, vain meidän klinikalla, endokrinologi kestää 2 tuntia viikossa, tietysti jono on nimittäminen, hänellä on vain aikaa kirjoittaa kortille ja kertoa sairaanhoitajalle, mihin suuntaan kirjoittaa. ja toimistossa samanaikaisesti 2-3 diabeetikkoa penkillä istuvat), tietysti, minulla ei ole epäilystäkään, mutta tässä tilanteessa ei ole asianmukaista vastaanottoa. Tämä on ainoa syy, miksi maksan vierailun.

• Conklin
• 16. huhtikuuta 2013
• 22:56

secretariat6485, olen samaa mieltä kanssanne 100% iltapäivällä he istuvat alueella puolen päivän, illalla he myös neuvovat maksetuissa.

• Conklin
• 16. huhtikuuta 2013
• 22:59

sturgeon, lue deu: n painosta, erittäin vakavasta huumeesta. Ymmärsin, että hän määritteli sen jo diabeteksen vakaville komplikaatioille, mukaan lukien nefropatia.

• sampi
• 16. huhtikuuta 2013
• 23:05

Conklin, en voi sanoa, kuinka vakavia komplikaatioita on oltava, jotta ne voidaan määrätä, munuaisissa ei ole ongelmia (ttt), ja yleensä tila on normaali, testit ovat normaaleja. vain kokemus on jo ihmisarvoinen ja minulle on selvää, että aluksissa tapahtuu pitkään muutoksia. Kirjoitin sen sen jälkeen, kun olen valittanut siitä, että taipumus turpoamaan jalat.

• Conklin
• 16. huhtikuuta 2013
• 23:09

myrsky, kuinka monta vuotta kokemusta?

• sampi
• 16. huhtikuuta 2013
• 23:11

conklin, 18. vuosi on tulossa

• Conklin
• 16. huhtikuuta 2013
• 23:37

myrsky, kyllä, kunnon. Minulla on vain 8, ja jo nyt on paljon asioita. Mutta olen tyyppi 2 leikkauksen jälkeen kilpirauhasen ilmestyi diabetes. Mikään lähisukulaisista ei ole koskaan ollut sairas. Joten taas meidän lääkäri. Toimenpiteen jälkeen olin hänen hallinnassaan, joten hän ei koskaan antanut minulle sokeria suuntaan vuodessa, vaikka valitin hänelle, että menen painoon, menetin näkökseni. Ennen kuin hän luki diabetesta, hän meni lääkärille, kissalle. Minulle neuvottiin ennen operaatiota, hän lähetti minut siirtymään glykoituneeksi, ja siellä 9.6. Ja tämä tyhmä ei kiinnittänyt huomiota. Joten menin itse sairaalaan tähän lääkäriin, he tekivät kaikki testit siellä, tutkittiin, diagnosoitiin. Ja jos endokrinologi kuuntelee valituksiani ajoissa, niin ehkä ruokavalio voitaisiin ainakin jättää pois. Ja hän ei kiinnittänyt huomiota vuoden aikana. Ja tämä on lääkäri!

• secretariat6485
• 16. huhtikuuta 2013
• 23:38

conklin, sitä ei määrätä vain komplikaatioiden hoitoon, vaan myös ehkäisyyn. Lääke on hyvä, on myös tehokkuus, arvioiden mukaan. Mutta joidenkin ongelmien kanssa se ei voi olla, muuten voit vain pahentaa olemassa olevia.

• Conklin
• 16. huhtikuuta 2013
• 23:42

sihteeristö6485, en ole koskaan määrätty, mutta otin huomioon, että tällaista lääkettä on.

• secretariat6485
• 16. huhtikuuta 2013
• 23:46

Conklin, en ole yllättynyt mistään, mikä ei sano mitään. Itse se kohtasi sen useammin kuin kerran. Monet eivät edes tiedä, mitä mikroalbumiini on ja miksi se pitäisi ottaa. Ja tämä ei ole vähän tärkeää! Jostain syystä olen itse oppinut hänestä lääkäreiltä (tarkemmin lääkäreiltä, ​​mutta ei niiltä lääkäreiltä, ​​joista minun olisi pitänyt kuulla siitä. Ja tämä on surullinen!

• sampi
• 17. huhtikuuta 2013
• 00:28

conklin, kyllä, olen pahoillani siitä, että suurimmalla osalla kokemuksestani ei ollut aavistustakaan korvauksesta, lääkärit olivat lakonisia, myös tyypin 1 SD-kirjoissa kaikki oli kirjoitettu säästeliäästi. Onneksi selviytyin Internetiin))) itsetietoinen ja lajittelin diabetekseni itse.

• Conklin
• 17. huhtikuuta 2013
• 10:45

hirvi, tämä on juuri lääkäreiden kohdalla. He eivät todellakaan sano mitään, lähettävät diabeteksen kouluun ja vannovat vain, kun sokerit ovat koholla, mutta samanaikaisesti hoitoa ei myöskään aina valita oikein. Kun sairastuin, työskentelin lääketieteen kustantamossa, ja se auttoi minua paljon. Olin älykkäiden kirjojen ympäröimä, luin itselleni paljon hyödyllisiä asioita, puhuin lääkäreiden kielellä, monet olivat hämmästyneet syvemmälle tavallisen potilaan tietämyksestä. Muuten, kirjoissa luin, että minkä tahansa toiminnan, erityisesti endokrinologisen, jälkeen on usein diabetes. Ja yksikään lääkäri ei kertonut minulle, ei edes professori, joka toimi. He puhuvat vain ylipainosta ja perinnöllisyydestä. Minulla ei ole yhtä eikä muuta. Valitettavasti tätä tautia ei vielä ole täysin ymmärretty.

Drug Traykor lipidien aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon

Diabetes ja sen hoito

Sivu 1/2 1, 2

Drug Traykor lipidien aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon

Tässä on uutiset:

Tricor® 145 mg esiintyi Venäjällä - ainutlaatuinen lääke, joka käsittelee tyypin 2 diabeteksen komplikaatioita.

Solvay Pharma Company ilmoittaa Traykor 145: n myynnin aloittamisesta Venäjän federaatiossa 10. syyskuuta 2008 lähtien. Traykor® on kolmannen sukupolven fenofibraatti ja se on luotu yhteistyössä Elanin kanssa käyttämällä NanoCrystal-nanoteknologiaa maksimaalisen tehokkuuden ja turvallisuuden takaamiseksi.

Traikor® valmistetaan Corkissa, Irlannissa, FDA: n valvonnassa, koska Traicoria käytetään laajalti Yhdysvalloissa tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Traicorin käyttö tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla mahdollistaa minimoida tämän taudin komplikaatioiden etenemisen.

Yhdessä Maailman terveysjärjestön kanssa tehty DAIS-tutkimus osoitti, että fenofibraatin käyttö johtaa merkittävästi sepelvaltimon ateroskleroosin etenemisen hidastumiseen 42%. Samassa tutkimuksessa osoitettiin, että fenofibraatti vähentää aterogeenisten fraktioiden vaarallisimpien - "pienen tiheän" LDL: n (pieni tiheä LDL) - pitoisuutta sekä triglyseridien vähenemistä ja HDL: n lisääntymistä. Tämä vahvisti lopulta Traikorin monimutkaisen positiivisen vaikutuksen aterogeeniseen diabeettiseen triadiin: "pienen, tiheän" LDL: n ja triglyseridien lisääntyminen, kun HDL vähenee. Fenofibraatti vaikutti lipoproteiinifraktioihin, joita statiinit eivät vaikuta.

Vuonna 2005 valmistui suurin kansainvälinen diabeteksen tutkimus - FIELD-tutkimus. Tässä tutkimuksessa, johon osallistui 9795 tyypin 2 diabetesta sairastavaa potilasta, Traicor® osoitti ainutlaatuisen kyvyn vähentää diabeettisen diabeteksen aiheuttamaa diabeettisen retinopatian, nefropatian ja jalka-amputaation etenemistä riippumatta siitä, onko potilailla muutoksia lipidogrammin tai biokemiallisten lipidogrammin arvoissa normaaleissa olosuhteissa. Suurin osa potilaista (yli 70%), joilla oli tyypin 2 diabetes, oli sisällytetty FIELD-tutkimukseen normaalilla lipidogrammilla, mutta Traikor®-annostus 79%: lla alensi olemassa olevan retinopatian etenemistä tai estää sen kehittymisen potilailla, joilla ei ollut retinopatiaa. Traicor® aiheutti myös 79%: n laskuarvon laser-fotokoagulaatiolle diabeettisen retinopatian varalta. Traikorin käyttö mahdollisti diabeteksen aiheuttaman jalkojen amputoinnin vähentämisen lähes 2 kertaa. Nämä TRICORin vaikutukset ovat herättäneet lääkäreiden laajaa kiinnostusta, koska ne mahdollistavat kattavan ja maksimaalisen suojan tyypin 2 diabetesta sairastavalle potilaalle. Lehdistötilaisuuden raportit ja lehdistötilaisuvideot ovat saatavilla osoitteesta: www.fieldstudy.info

Traykor® on saatavana 145 mg: n tabletteina, ja sitä annetaan 1 tabletti 1 kerran päivässä milloin tahansa potilaalle sopivana aikana. Annoksen valinta tai lisääminen ei ole tarpeen. On myös mahdotonta jakaa pilleriä, koska se sisältää lääkkeen optimaalisen päiväannoksen nanohiukkasten muodossa.

Diabeteksen alan kansainvälisten asiantuntijoiden Traikorin tehokkuuden arviointi:

Jean Charles Fruchart, professori, Euroopan ateroskleroosin yhdistyksen puheenjohtaja: ”Fenofibraatin myönteiset vaikutukset ilmenevät riippumatta verensokerin kontrollista, veren rasva-arvoista ja verenpaineesta. Tältä osin fenofibraatille on suuria toiveita tehokkaan ja turvallisen lääkehoidon kannalta, mikä voi hidastaa diabeettisen etenemistä retinopatia ja vähentää verkkokalvon hyytymistekijän tarvetta tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, jotka lopulta häviävät kokonaan sen seurauksena e) diabeteksen aiheuttama mikrovaskulaarinen vaurio. "

Professori Anthony Kitsch, Sydneyn Kardiologian ja epidemiologian korkeakoulututkija, Australia: "Fenofibraatin hyödylliset vaikutukset diabeettisessa retinopatiassa: ovat ainutlaatuisia, koska mikään muu lääke ei ole luotettavasti osoittanut kliinisesti merkittäviä vaikutuksia diabeettisen silmäsairauden yhteydessä, joka ilmenee erilaisissa potilasryhmät.

Fenofibraatin vaikutukset ilmenevät hoidon alkuvaiheessa, ja ne on todettu molemmilla diabeettisen retinopatian tyypeillä sekä potilailla, joilla on aiemmin ollut retinopatiaa ja ilman tätä komplikaatiota. "

Oftalmologian professori Paul Mitchell, Sydney: "Verkkokalvon hyytymisen estäminen patologisten alusten muodostumisen estämiseksi liittyy terveiden silmäkudosten tuhoutumiseen. Tämän seurauksena näkökenttä laskee ja potilaan näöntarkkuus voi huonontua. Uskon, että kaikki potilaat, joilla on tyypin 2 diabetes ja varhaisen vaiheen retinopatia edellyttävät fenofibraattiterapiaa. Erityisesti on huomattava, että fenofibraatti vähentää diabeettisen retinopatian etenemistä, joka ilman fenofibraattia vaatii lisäksi johtavat laserhoito. Näin fenofibraatti vastata erittäin tyydyttämätön tarvitaan tehokkaita hoitoja diabeetikoilla. "

William Virgil Brown, professori, Metabolian johtaja, Atlanta, USA: "FIELD-tutkimuksen tulokset ovat niin vakuuttavia, että luotan siihen, että meillä on uusi strategia diabeettisen retinopatian tehokkaalle ja turvalliselle hoidolle, erityisesti potilailla, joilla on varhaisia ​​merkkejä tästä komplikaatiosta ".