Tricor-tabletit: merkinnät, analogit ja hinta

• Hypoglykemia

Ruoansulatusjärjestelmän, endokriinisen järjestelmän ja muiden töiden häiriintyminen johtaa kerääntymiseen hajoamistuotteiden kehoon: rasvaa, kolesterolia, virtsahappoa ja muita. Näiden aineiden esiintyminen veressä ja kudoksissa edistää kehon myrkytystä ja estää luonnollisten prosessien virtauksen, minkä seurauksena potilas saa epämiellyttäviä oireita: terveydentila ja painonnousu.

Voit auttaa kehoa selviytymään kertyneistä haitallisista aineista ja nopeuttamaan niiden erittymistä käyttämällä lääkkeitä, joihin sisältyy Traykor.

Mikä on Trikor?

Traykor on hypolipideminen aine, jonka vaikutuksen tarkoituksena on vähentää veren lipidien määrää (erityisesti triglyseridejä ja kolesterolia).

Lääkkeen koostumuksessa pääasiallinen vaikuttava aine on fenofibraatti, joka kuuluu ryhmään fibraatteja, joilla on lipidiä alentavia ominaisuuksia.

Lääke Traykor 145 mg

Nielemisen jälkeen pääasiallinen vaikuttava aine edistää plasmapitoisuuden laimentumista, koska lipidit poistuvat verestä. Kun lääkettä käytetään säännöllisesti, se auttaa vähentämään kolesterolin ja triglyseridien kokonaismäärää, estää ekstravaskulaarisen kolesterolin talletuksen ja verihiutaleiden aggregaation.

Lisäksi lääkeaine edistää virtsahapon poistamista munuaisista, joiden kertyminen voi myös aiheuttaa myrkyllistä vaikutusta kehoon.

Traykor: statiinit tai ei?

Toisin kuin statiinit, tällä lääkkeellä on laajempi valikoima mahdollisuuksia.

Farmakologisten ominaisuuksiensa vuoksi lääke auttaa vähentämään yhden vaarallisimman aterogeenisen fraktion - "pienen tiheän" LDL: n sekä triglyseridien - pitoisuutta ja samalla osaltaan lisää HDL: n tasoa.

Tämän lääkkeen käyttö on antanut ammattilaisille mahdollisuuden vaikuttaa niihin lipoproteiinifraktioihin, joita statiinit eivät voi vaikuttaa.

Vaikuttava aine

Formulaation pääasiallinen vaikuttava aine on mikronisoitu fenofibraatti, joka on tableteissa tilavuudessa 0,145 g tai 0,16 g.

Tämä aine antaa lääkkeelle perusominaisuudet, jotka ovat välttämättömiä lipidiaineenvaihdunnan normalisoimiseksi ja aterogeenisten komponenttien poistamiseksi kehosta.

Fenofibraatin lisäksi jotkin apuaineet ovat myös komponenttien joukossa: natriumlauryylisulfaatti, laktoosimonohydraatti, sakkaroosi, natriumdusaatti ja monet muut. Apukomponentit edistävät perusaineen hallinnan parantamista.

Farmakologinen vaikutus

Diabetes pelkää tätä lääkettä, kuten tulta!

Sinun tarvitsee vain hakea.

Traykor sisältää fenofibraattia, mikä osaltaan parantaa tilan tasoa pienentämällä plasmapitoisuuksia.

Nielemisen jälkeen lääkkeen lipidiä alentava vaikutus alkaa, mikä johtaa:

• kolesterolin alentaminen;
• triglyseridien määrän vähentäminen;
• ekstravaskulaaristen kolesteroliklusterien vähentäminen;
• fibrinogeenin ja C-reaktiivisen proteiinin tason alentaminen;
• verihiutaleiden aggregaatio hidastuu;
• virtsahapon erittyminen lisääntyy ja sen imeytyminen kudoksissa keskeytyy.

Pääaineen monimutkaisen vaikutuksen vuoksi myrkyllisten ja pahenevien fraktioiden erittyminen kehosta nopeutuu.

Käyttöaiheet

Niiden diagnoosien joukossa, joita varten TRYCOR-sovellus on näytetty, kuuluvat:

• hyperkolesterolemian esiintyminen tapauksissa, joissa ruokavalio oli tehoton;
• hyperkolesterolemian esiintyminen tapauksissa, joissa käytetty ruokavalio ei ole ollut tehokasta;
• hyperlipoproteinemia.

Näissä tapauksissa vähäisen käyttökelpoisten ja aterogeenisten komponenttien eliminointi elimistöstä lisää terapeuttisen tai ruokavalion hoidon tehokkuutta sekä auttaa parantamaan kehon yleistä tilaa.

Miten ottaa huume?

Ajan myötä sokeritason ongelmat saattavat johtaa koko joukkoa sairauksia, kuten näkö-, iho- ja karvaongelmat, haavaumat, gangreeni ja jopa syöpä! Kova kokemus opettaa ihmisille sokerin käytön tasoa.

Traykor on kalvopäällysteinen tabletti, joten ne voidaan ottaa missä tahansa tilassa.

Yleensä potilaalle määrätään 1 tabletti 1 kerran päivässä.

Älä pureskele annosta, vaan niele se kokonaisuudessaan, pese se riittävällä määrällä vettä.

Jos pureskelet tai murskatat tablettia, voit heikentää tai neutraloida tärkeimpien ainesosien farmakologisia ominaisuuksia.

yliannos

Yliannostustapaukset ja lääkeaineen myrkytyslääkkeet eivät ole tiedossa. Sivuvaikutusten välttämiseksi on kuitenkin edelleen välttämätöntä noudattaa tiukasti lääkärin määrittelemää annosta ja lääkkeen antamisen taajuutta. Nykyisiä vastalääkkeitä ei löydy. Lääke ei erity hemodialyysin kautta.

Haittavaikutukset

Traicorin aiheuttamat haittavaikutukset voidaan ilmaista seuraavissa tiloissa:

• pahoinvointia ja oksentelua;
• vatsakipu;
• haimatulehdus;
• ripuli;
• seksuaalihäiriöt;
• myosiitti;
• ilmavaivat;
• lihasheikkous;
• kutinaa;
• keuhkoembolia;
• monia muita epämiellyttäviä valtioita.

Edellä mainitut ilmenemismuodot voivat näkyä erillään toisistaan ​​tai monimutkaisina.

Jos ilmenee epämukavuutta, on suositeltavaa hakea lääkärin apua lääkäriltä, ​​joka on määrännyt lääkityksen mahdollisimman pian. Asiantuntija valitsee synonyymin, jonka kokoonpano sopii paremmin kehollesi eikä aiheuta sivuvaikutuksia.

Vasta

Tricoren vastaanotto on ehdottomasti kielletty ihmisillä, jotka kärsivät:

• maksan, munuaisten, laktaasin puutos;
• allergia maapähkinöitä tai soijalesitiiniä kohtaan;
• yksilön suvaitsemattomuus fenofibraatille;
• krooninen fruktosemia;
• joitakin muita kehon häiriöitä.

Lääkettä ei suositella raskaana oleville ja imettäville naisille sekä nuorille ja lapsille. Vaikka teoreettisesti riski sikiölle, lapselle imetyksen aikana altistumisesta sekä nuoren lastenkehosta ei ole mahdollista, ei ole vielä välttämätöntä käyttää lääkettä näissä tilanteissa, koska tässä asiassa ei ole riittävästi tutkimusta.

Traikorin analogit

Jos jostakin syystä Traykor ei sovi sinulle, voit aina korvata sen vastaavalla, jolla on lempeä tai sopivampi vaikutus kehollesi.

Korvikkeet, joilla on samat farmakologiset ominaisuudet kuin Traykorilla, ovat:

• Ekslip;
• fenofibraatti;
• lipofiili;
• Lipikard;
• Lipantil;
• joitakin muita keinoja.

Kuinka paljon Trikor maksaa?

Lääkkeen hinta voi olla erilainen.

Se riippuu myyjän hintapolitiikasta.

Voit säästää lääkkeen ostosta ottamalla yhteyttä online-apteekkiin.

Liittyvät videot

Ohjeita lääkkeen käytöstä Traykor-videolla:

Lääkkeen Traykor itsenäinen käyttö on erittäin epätoivottavaa. Jos haluat saada nopeasti ja samaan aikaan turvallisen kehon terapeuttiseen tai ruokavalioon vaikuttavaksi, kysy neuvoa asiantuntijalta. Lääkäri määrittelee vastaanoton taajuuden ja voimakkuuden sekä valitsee tietyn tapauksen edellyttämän annoksen.

• Vakauttaa sokeritasoja pitkään
• Palauttaa haiman insuliinin tuotantoa

Miksi tarvitset lääkettä Traykoria ja hänen käyttöohjeitaan

Traykor on fibraattien ryhmästä peräisin oleva lääke, jota käytetään hyperlipidemian hoitoon. Lääkkeen voi määrätä lääkäri, kardiologi, endokrinologi, ravitsemusterapeutti tai ravitsemusterapeutti. Lääkeainetta on yleisesti käytetty Yhdysvalloissa, ja suhteellisen äskettäin siitä tuli suosittu Venäjällä.

On kuitenkin näyttöä siitä, että lääke voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, joten ennen kuin aloitat, on välttämätöntä lukea huolellisesti TRYCORin käyttöohjeet. Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä lääkkeen vasta-aiheisiin ja haittavaikutuksiin liittyviin tietoihin.

Yleistä tietoa lääkkeestä

Lääke Traykor (INN - Tricor) kuuluu fibraattien ryhmään. Sitä käytetään endokrinologisessa, kardiologisessa, terapeuttisessa käytännössä eikä vain. Määritä lääkitys voi lääkäri, joka kohtelee taustalla olevaa tautia, johon liittyy hyperlipidemia tai hyperkolesterolemia.

Vapautuslomake, hinta

Lääke on saatavilla tablettien muodossa suun kautta annettavaksi. Hinta Traikor riippuu vaikuttavan aineen annoksesta 1 tabletissa. Lääkkeen keskimääräiset kustannukset on esitetty alla olevassa taulukossa.

Koostumus ja farmakologiset ominaisuudet

Vaikuttava aine on mikronisoitu fenofibraatti määränä 0,145 tai 0,160 mg. Lisäelementtejä ovat natriumlaurisulfaatti, sakkaroosi, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, aerosili, hypromelloosi jne.

Fenofibraatti on aine, joka on peräisin useista fibraateista. Sillä on hypolipideminen vaikutus RAPP-alfa: n aktivoitumisen vuoksi. Hänen vaikutusvaltaansa lipolyysiprosessi paranee, apoproteiinien A1 ja A2 tuotantoa stimuloidaan. Samalla apoproteiini C3: n tuotanto on estetty.

Fenofibraatin toimintamekanismi

Lipidien pitoisuus veriplasmassa vähenee, koska niiden erittyminen on parantunut. Hoidon aikana havaitaan kolesterolin ja triglyseridien pitoisuuden laskua, ja myös näiden elementtien ekstravaskulaaristen kerrostumien muodostumisen riski vähenee.

2-4 tunnin kuluttua pillerin ottamisesta havaitaan aineen maksimivaikutus. Samaan aikaan niiden jatkuvasti korkea pitoisuus pysyy kaikissa potilailla poikkeuksetta koko hoitojakson ajan. Suurin osa lääkkeistä on peräisin munuaisista. Täydellinen erittyminen havaitaan 6 päivän kuluttua.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Traykor määrätty tietyistä merkinnöistä:

• hyperkolesterolemia, jota ei voida poistaa ruokavalion avulla;
• hypertriglyseridemia;
• hyperlipoproteinemia, joka tapahtui muiden patologioiden taustalla (toissijainen muoto).

Triicor-hoidon vasta-aiheita ovat:

• maksan vajaatoiminta;
• yliherkkyys lääkekomponenteille tai allergioille;
• sappirakon patologia;
• munuaisten vajaatoiminta synnynnäisen galaktosemian taustalla;
• maksakirroosi.

Traykoria ei yleensä anneta naisille raskauden ja imetyksen aikana. Jos sitä on tarpeen käyttää, lääkäri voi määrätä lääkkeen vain vertaamalla hyötyjä ja mahdollisia riskejä. Myös lääke on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille.

Käyttöohjeet

Lääke voidaan ottaa riippumatta päivästä ja ruoan saannista. Tablettia ei voi jakaa, murskata tai pureskella - se on nieltävä kokonaisena. Se on pestävä 200-250 ml: lla vettä ilman kaasua.

On tärkeää jatkaa potilaan määräämää ruokavaliota ennen Traicorin määräämistä.

Hoidon aikana on seurattava veren seerumin lipidien indikaattoreita. Positiiviset tulokset Traicor-hoidosta havaitaan kolmen kuukauden kuluttua. Jos näin ei tapahdu, lääkärin tulee harkita lääkkeiden määräämistä.

Suositeltu annos on 1 tabletti (vaikuttavan aineen pitoisuudesta riippumatta) 1 kerta 24 tunnissa. Tämä annos lasketaan hyperlipidemian, hyperkolesterolemian ja diabeettisen renopatian hoitoon.

Fenofibraatti vähentää laserkoagulointikirurgian tarvetta 37%

Vanhemmille potilaille sama Traicor-annos soveltuu aikuisille. Jos potilaalla on munuaisrikkomuksia, joiden puhdistuma vaihtelee välillä 30 - 60 ml minuutissa, annosta on pienennettävä. Potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta ja puhdistuma alle näillä indikaattoreilla, fenofibraattiin perustuvien lääkkeiden käyttö on ehdottomasti vasta-aiheista.

Erityiset ohjeet

Jos potilaalla on diagnosoitu maksan patologia, Traykor-lääkitystä ei määrätä. Sitä käytetään erittäin varovaisesti potilailla, joilla on diagnosoitu hypotyroidismi. Hoidon aikana on tärkeää ajoittain tehdä biokemiallinen verikoe kilpirauhashormonitasoille.

Kroonista alkoholismia sairastaville potilaille voidaan määrätä lääkkeitä vain kiireellistä tarvetta varten. Sama koskee HMG-CoA-reduktaasia hoitavia potilaita. Potilaat, joilla on synnynnäinen tai krooninen lihasten patologia, sekä henkilöt, jotka käyttävät suun kautta otettavia antikoagulantteja, tarvitsevat lääkäriltä enemmän huomiota.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun käytät Tricor-tabletteja, on pidettävä mielessä, että sitä ei saa yhdistää tiettyjen lääkeryhmien kanssa. Joissakin tapauksissa tämän lääkkeen samanaikainen käyttö muiden lääkeaineiden kanssa voi aiheuttaa haittavaikutuksia ja patologisia tiloja:

• TRYCORin käyttö suun kautta annettavien antikoagulanttien kanssa lisää merkittävästi verenvuotoriskiä.
• Lääkettä ei saa yhdistää syklosporiiniin, koska tämä voi johtaa munuaisten toiminnan heikentymiseen.
• Samalla kun TRYCORia käytetään HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa, rabdomyolyysin kehittyminen on todennäköistä.
• Sulfonyyliureajohdannaiset yhdessä kyseisen valmisteen kanssa lisäävät hypoglykeemistä vaikutusta.
• Traykor lisää akenokumarolin vaikutusta.

Haittavaikutukset ja yliannostuksen oireet

Haittavaikutuksia esiintyy harvoin. Ne voivat näkyä seuraavasti:

• kipu epigastrisella alueella;
• pahoinvointi;
• hiustenlähtö;
• oksentelu;
• valonarkuus;
• akuutin haimatulehduksen kehittyminen;
• seksuaalisen toiminnan häiriöt;
• ripuli;
• ilmavaivat;
• kohonnut hemoglobiinipitoisuus;
• päänsärkyä;
• hepatiitin kehittyminen;
• laskimotromboembolia;
• urean pitoisuuden lisääminen;
• kehon kutinaa;
• lihasheikkous;
• keuhkoembolia;
• korkea valkosolujen määrä;
• nokkosihottuma.

Jos sinulla on tällaisia ​​vaivoja, tai jos epäilet ainakin yhden edellä mainitun sairauden kehittymistä, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi.

Potilaiden ei havaittu Traykorin yliannostustapauksia. Jos lääkkeen järjestelmällisen käytön aikana suurina annoksina esiintyy häiriöitä, pilleri on lopetettava. Yliannostuksen oireita varten ei ole erityisiä vastalääkkeitä. Tässä tapauksessa suoritetaan oireenmukaista hoitoa.

Saatavilla olevat analogit

Ei ole aina mahdollista hoitaa hyperlipidemiaa tai hyperkolesterolemiaa lääkkeen Traykorin avulla. Tällaisissa tapauksissa lääkäri voi määrätä edullisempia huumeiden korvikkeita. Taulukossa on vain edulliset TRIKORin analogit.

Traykor 145 - ohjeet lääkkeen, hinnan, analogien ja palautteen käytöstä

Traykor on hypolipideminen aine, jolla on uricuric- ja antiaggregantivaikutus. Vähentää kokonaiskolesterolipitoisuutta 20-25%, veren TG-arvoa 40-45% ja urisemiaa 25%. Tehokkaalla pitkäaikaishoidolla ekstravaskulaariset kolesterolipitoisuudet vähenevät.

Vaikuttava aine on fenofibraatti, fibriinihapon johdannainen, jonka kyky muuttaa lipidien pitoisuutta ihmiskehossa välittyy RAPP-alfa: n aktivaatio.

Kliinisissä tutkimuksissa todettiin, että fenofibraatin käyttö vähentää Xc: n kokonaispitoisuutta 20-25% ja triglyseridejä 40-55%, kun Xc-HDL-taso nousee 10-30%. Hyperkolesterolemiaa sairastavilla potilailla, joiden Xc-LDL-taso laskee 20-35%, fenofibraatin käyttö johti suhteiden vähenemiseen: kokonais Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL ja apo B / apo AI, jotka ovat aterogeenisen riskin merkkejä.

Ottaen huomioon fenofibraatin vaikutuksen Xc-LDL: n ja triglyseridien tasoon, lääkkeen käyttö on tehokasta potilailla, joilla on hyperkolesterolemia sekä liitettyyn hypertriglyseridemiaan, myös sekundaariseen hyperlipoproteinemiaan, esimerkiksi tyypin 2 diabeteksessa.

Fenofibraattikäsittelyn aikana Xc: n ekstravaskulaariset kerrostumat (jänne ja tuberoosin ksantomit) voivat merkittävästi laskea ja jopa kadota kokonaan.

On myös näyttöä adenosiinidifosfaatin, epinefriinin ja arakidonihapon aiheuttamasta verihiutaleiden aggregaation vähenemisestä.

Koostumus Traykor (1 tabletti):

• vaikuttava aine: fenofibraatti - 145 (mikronoitu) tai 160 mg;
• täyteaineet (145/160 mg): sakkaroosi - 145/0 mg; natriumlauryylisulfaatti - 10,2 / 5,6 mg; laktoosimonohydraatti - 132 / 138,4 mg; Krospovidoni - 75,5 / 96 mg; mikrokiteinen selluloosa - 84,28 / 115 mg; kolloidinen piidioksidi, 1,72 / 12,6 mg; hypromelloosi - 29/0 mg; natriumdusaatti - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearaatti - 0,9 / 0 mg; natriumfumaraatti - 0 / 6,4 mg; Povidoni - 0/160 mg;
• kotelo (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titaanidioksidi - 8,03 / 8,96 mg; polyvinyylialkoholi - 11,43 / 12,75 mg; soijalesitiini - 0,5 / 0,56 mg talkki - 5,02 / 5,6 mg, ksantaanikumi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Nopea siirtyminen sivulla

Hinta apteekeissa

Hintatiedot Venäläisissä apteekeissa oleva Traykor on otettu online-apteekkitiedoista ja se voi poiketa hieman omasta alueestasi.

Voit ostaa huumeiden apteekeissa Moskovassa hintaan: Traykor 145 mg 30 tablettia - 834 - 845 ruplaa.

Apteekkien myyntiehdot - resepti.

Säilytä kosteudelta suojattuna 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Analogien luettelo esitetään alla.

Mikä auttaa Traykor 145 ja 160 mg?

Lääke Traykor määrätty seuraavissa tapauksissa:

• Hyperkolesterolemia ja hypertriglyseridemia eristettiin tai sekoitettiin (tyypin iia, iib, III, IV, V dyslipidemia) (taulukko 145 mg) ja (dyslipidemia tyyppi iia, iib, III, IV, V) (taulukko 160 mg) potilaille, joille ruokavalio tai muut ei-lääkehoidot (kuten laihtuminen tai lisääntynyt liikunta) ovat olleet tehottomia, varsinkin kun on olemassa dyslipidemiaan liittyviä riskitekijöitä, kuten verenpaine ja tupakointi;
• Toissijainen hyperlipoproteinemia tapauksissa, joissa hyperlipoproteinemia jatkuu huolimatta taustalla olevan sairauden tehokkaasta hoidosta (esimerkiksi dyslipidemia diabetes mellituksessa).

Käytettäessä lääkettä tulisi noudattaa ruokavaliota.

Käyttöohjeet Tricor 145, annokset ja säännöt

Sisäisesti nielemässä koko, ilman pureskelua, lasillisella vedellä, milloin tahansa päivästä riippumatta ateriasta.

Traykorin vakioannos on 145 mg käyttöohjeiden mukaan - 1 tabletti kerran päivässä. Potilaat, jotka käyttävät 1 kapselia Lipantil 200 M tai 1 tabletti TRYCOR 160 mg päivässä, voivat siirtyä ottamaan 1 TRIKOR 145 mg tabletin ottamatta lisäannoksia.

Iäkkäät potilaat kehotetaan määrittelemään aikuisille tavanomainen annos.

Lääkettä tulee ottaa pitkään, samalla kun seurataan ruokavaliota, jota potilas on noudattanut ennen hoitoa.

Tärkeää tietoa

Lääkkeen käyttöä potilailla, joilla on maksasairaus, ei ole tutkittu.

Ennen TRYCORin nimittämistä tarvitaan asianmukainen hoito sekundaarisen hyperkolesterolemian syyn poistamiseksi. Tämä koskee erityisesti sellaisia ​​sairauksia / tiloja, kuten dysproteinemia, kontrolloimaton tyypin 2 diabetes, nefroottinen oireyhtymä, hypothyroidismi, obstruktiivinen maksasairaus, alkoholismi, lääkehoidon vaikutukset.

Lääkkeen tehoa on arvioitava veren seerumin lipideillä. Jos 3 kuukauden hoidon jälkeen ei ole vaikutusta, lääkäri voi harkita mahdollisuutta käyttää samanaikaisesti / vaihtoehtoista hoitoa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tarvittavien tietojen puuttumisen vuoksi Traykor voidaan määrätä raskaana oleville naisille varoen vain, kun on arvioitu "riski-hyöty" -suhde.

Imetyksen aikana lääke on vasta-aiheinen.

Sovelluksen ominaisuudet

Ennen kuin käytät lääkettä, lue vasta-aiheiden käyttöohjeet, mahdolliset haittavaikutukset ja muut tärkeät tiedot.

Sivuvaikutukset

Käyttöohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää Traykorin huumeiden haittavaikutuksia:

Ruoansulatuskanavan puolella: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Maksan transaminaasien aktiivisuutta on suositeltavaa seurata joka kolmas kuukausi ensimmäisen hoitovuoden aikana, väliaikainen hoidon keskeyttäminen, jos niiden aktiivisuus lisääntyy, ja hepatotoksisten lääkkeiden poissulkeminen samanaikaisesta terapiasta.

Traykor

Kuvaus nykyinen päivämääränä 06.08.2016

• Latinalainen nimi: Tricor
• ATC-koodi: C10AB05
• Vaikuttava aine: Fenofibraatti (fenofibraatti)
• Valmistaja: Recipharm Fontaine (Ranska)

rakenne

Yksi tabletti sisältää 145 mg / 160 mg mikronisoitua fenofibraattia.

Valinnainen: MCC, natriumdusaatti, sakkaroosi, magnesiumstearaatti, natriumlauryylisulfaatti, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, kolloidinen piidioksidi, hypromelloosi, Opadry OY-B-28920 (kuori).

Vapautuslomake

Traykor on valmistettu 145 mg: n tabletteina, 10 - 300 kappaletta pakkausta kohti ja 160 mg: n tabletit, 10 - 100 kappaletta pakkausta kohti.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke Traykor kuuluu lipidia alentavien lääkkeiden ryhmään - fibraatteihin. Lääkkeen vaikuttava aine - fenofibraatti (fibriinihapon johdannainen) on ominaista aktivoivalle vaikutukselle PPARa: lle ja apoproteiini CIII: n synteesin vähenemisen ja lipoproteiini-lipaasin stimuloinnin vuoksi lisääntynyt lipolyysi ja veren plasmasta peräisin olevien aterogeenisten lipoproteiinien määrä, joka sisältää suuren määrän triglyseridejä. PPARa: n aktivointi lisää myös AI- ja AII-apoproteiinien synteesiä.

Tällainen fenofibraatin vaikutus lipoproteiineihin vaikuttaa apoproteiinia B sisältävien VLDL- ja LDL-fraktioiden vähenemiseen ja HDL-fraktion kasvuun, mukaan lukien AI- ja AII-apoproteiinit. Lisäksi fenofibraatin vaikutuksen tarkoituksena on säätää VLDL: n tuotantoprosesseja ja kataboliaa, mikä johtaa LDL-puhdistuman lisääntymiseen ja tiheiden ja pienten LDL-hiukkasten pitoisuuden vähenemiseen (LDL-tietojen lisääntymistä havaitaan potilailla, joilla on aterogeeninen lipidifenotyyppi ja johon liittyy lisääntynyt CHD-riski).

Fenofibraatin hypolipidemisten ominaisuuksien kliiniset tutkimukset osoittivat triglyseridipitoisuuden vähenemistä 40–55% ja kokonaiskolesterolin 20–25%, kun HDL-pitoisuus kasvoi 10–30%. Hyperkolesterolemiaa sairastavilla potilailla LDL-kolesterolin tasoa alennetaan 20-35%, fenofibraattikäsittely johti suhteiden vähenemiseen: kokonaiskolesteroli ja HDL-kolesteroli; apoproteiini B ja apoproteiini AI; HDL ja LDL, jotka ovat aterogeenisen riskin merkkejä.

Ottaen huomioon fenofibraatin merkittävän vaikutuksen triglyseridien ja LDL: n pitoisuuteen, sen käyttö on tehokasta potilailla, joilla on hyperkolesterolemia, riippumatta siitä, liittyykö siihen hypertriglyseridemia vai ei, mukaan lukien sekundaarinen hyperlipoproteinemia, kuten tyypin 2 diabeteksessa (Traikorin teho diabetes mellituksessa on todettu diabetes). Fenofibraattihoidon aikana ekstravaskulaaristen kolesterolitalletusten (tuberoosi- ja jänne-ksantomien) merkittävä väheneminen ja jopa täydellinen häviäminen on mahdollista.

Potilailla, joilla on kohonnut lipoproteiinien tai fibrinogeenin pitoisuus ja joita käsiteltiin fenofibraatilla, havaittiin merkitsevää vähenemistä. Fenofibraattiterapia johti C-reaktiivisen proteiinin ja muiden tulehdusmerkkien määrän laskuun.

Potilaat, joilla oli hyperurikemia ja dyslipidemia, saivat lisähyötyä fenofibraattikäsittelystä, joka koostui uricuric-vaikutuksesta, jolloin virtsahappopitoisuus laski noin 25%.

Eläimillä tehdyt tutkimukset ja myöhemmät kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet fenofibraatin verihiutaleiden aggregaation vähenemisen, joka johtuu altistumisesta adenosiinidifosfaatille, epinefriinille ja arakidonihapolle.

Traicor 145 mg tabletit sisältävät mikronisoidun fenofibraatin nanohiukkasten muodossa.

Fenofibraattia ei havaita ihmisen plasmassa. Fenofibriinihappoa pidetään lääkeaineen metabolian tärkeimpänä plasman tuotteena.

Plasman Cmax-fenofibraatti havaitaan 2-4 tunnin kuluttua lääkkeen suun kautta antamisesta. Fenofibraatin pitkäaikainen antaminen ei johda muutokseen sen plasmapitoisuudessa, joka riippumatta potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista pysyy vakaana.

Toisin kuin prekursorilääkkeet, tämän fenofibraatin (nanohiukkasten) annosmuodon oraalinen anto voidaan suorittaa milloin tahansa päivästä riippumatta elintarvikkeesta, joka tässä tapauksessa ei vaikuta fenofibraatin maksimipitoisuuteen plasmassa ja sen kokonaisvaikutuksesta.

Sisäisen annostelun jälkeen esteraasit hydrolysoivat fenofibraattia nopeasti, jolloin fenofibriinihappo vapautuu plasmassa (päämetaboliitti). Plasman verellä on stabiili fenofibriinihapon liittyminen albumiiniin (yli 99%). Lääkkeen päämetaboliitin T1 / 2 on noin 20 tuntia. Fenofibraatti ei osallistu mikrosomaaliseen aineenvaihduntaan eikä se ole CYP3A4: n substraatti.

Lääkkeen poistaminen virtsasta suoritetaan pääasiassa fenofibriinihapon muodossa sekä glukuronidikonjugaatin muodossa. 6 päivän ajan on havaittu lähes täydellinen fenofibraatin eliminaatio.

Fenofibriinihapon kokonaispuhdistuma potilaan iän kanssa ei muutu. Lääkkeen kumuloitumista ei tapahdu. Hemodialyysin käyttö fenofibraatin poistamiseksi on tehotonta.

160 mg: n Traykorin tabletteja, verrattuna fenofibratin aikaisempiin lääketieteellisiin muotoihin, leimaa suurempi biologinen hyötyosuus.

Fenofibraattia ei havaita ihmisen plasmassa. Fenofibriinihappoa pidetään lääkeaineen metabolian tärkeimpänä plasman tuotteena.

Plasman Cmax havaitaan 4-5 tunnin kuluttua lääkkeen suun kautta antamisesta. Fenofibraatin pitkäaikainen käyttö ei johda muutokseen sen plasmapitoisuudessa, joka riippumatta potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista pysyy vakaana. Tämän fenofibraatin tämän terapeuttisen muodon imeytyminen lisääntyy yhdistettynä ruoan kanssa.

Plasmassa havaitaan vain fenofibraatin metabolian päätuote - fenofibriinihappo, joka sitoutuu stabiilisti albumiiniin yli 99%. Lääkkeen päämetaboliitin T1 / 2 on noin 20 tuntia.

Lääkkeen poistaminen virtsasta suoritetaan pääasiassa fenofibriinihapon muodossa sekä glukuronidikonjugaatin muodossa. 6 päivän ajan on havaittu lähes täydellinen fenofibraatin eliminaatio.

Fenofibriinihapon kokonaispuhdistuma potilaan iän kanssa ei muutu. Lääkkeen kumuloitumista ei tapahdu. Hemodialyysin käyttö fenofibraatin poistamiseksi on tehotonta.

Käyttöaiheet

Traykor on tarkoitettu käytettäväksi:

• eristetyn tai sekoitetun hyperkolesterolemian ja hypertriglyseridemian (dyslipidemia IIa, IIb, III, IV, V tyyppi) hoito ruokavalion tai muiden ei-lääkeaineiden hoitomenetelmien epäonnistumisen yhteydessä (mukaan lukien laihtuminen, lisääntynyt fyysinen rasitus jne.), erityisesti dyslipidemiaan liittyvien muiden riskitekijöiden läsnä ollessa (tupakointi, valtimoverenpaine);
• toissijaisen hyperlipoproteinemian hoito, samalla kun ylläpidetään hyperlipoproteinemiaa ja jopa taustalla olevan taustalla olevan patologian tehokkaan hoidon taustalla (esimerkiksi diabetes mellitussa havaittu dyslipidemia).

Vasta

Lääkkeen Traykor tarkoitus on vasta-aiheinen:

• vakavat maksasairaudet (mukaan lukien maksakirroosi) tai munuaiset (kun QA on alle 20 ml / min);
• henkilökohtainen yliherkkyys fenofibraatille tai muille pillerikomponenteille;
• imetys;
• sokerin suvaitsemattomuus;
• sappirakon patologiat;
• potilaan aikaisempi fototoksisuus tai valoherkkyys aikaisempien fibraattien tai ketoprofeenin saannin aikana;
• aikaisemmat allergiset reaktiot soijalesitiiniin, maapähkinäöljyyn tai sen maapähkinään ja niihin liittyviin elintarvikkeisiin (yliherkkyysriski);
• jopa 18-vuotias.

Traykoria käytetään erittäin varovaisesti, kun:

• maksan vajaatoiminta / munuaisten toiminta;
• alkoholismi;
• kilpirauhasen vajaatoiminta;
• rasittava historia perinnöllisten lihasten patologioiden suhteen;
• statiinien samanaikainen saanti;
• vanhuudessa.

Haittavaikutukset

Joskus Triicore-hoidon aikana havaitsimme:

Traykor, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Lääkkeen Traykor tabletit on tarkoitettu suun kautta annettavaksi yleensä yhdessä veden kanssa (200 - 250 ml). Käyttöohjeet Traykor 145 mg mahdollistaa lääkkeen tablettien käytön aterioista riippumatta milloin tahansa potilaalle sopivaksi. TRYCOR 160 mg tabletit tulee ottaa aterian yhteydessä.

Lääkkeen annostusohjelma, joka koskee lääkettä Traykor, viittaa siihen, että aikuiset saavat yhden päivittäisen annoksen yhdelle 145 mg: n tai 160 mg: n tabletille. Näitä TRYCOR-annosmuotoja samoin kuin prekursorivalmisteita, joiden fenofibraattipitoisuus on 200 mg (esimerkiksi Lipantil 200 M), pidetään vastaavina, ja siksi siirtyminen yhden lääkkeen ottamisesta toiseen tapahtuu ilman annostusta.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tarvitsevat hoitoa käyttämällä pienempiä lääkeannoksia. Iäkkäät potilaat eivät tarvitse muuttaa annoksia. TRYCOR-valmisteen käyttöä maksasairauksien hoitoon ei ole tutkittu.

Hoito terapeuttisella aineella Traykor on suoritettava pitkään rinnakkain potilaan ruokavalion kanssa ennen hoitoa. Lääkärisi on säännöllisesti arvioitava hoidon tehokkuutta. Tällaisen arvioinnin kriteerinä on seerumin lipidipitoisuus (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, triglyseridit ja LDL). Jos hoito ei vaikuta useiden kuukausien (tavallisesti kolmen kuukauden kuluttua) jälkeen Treicor-tablettien ottamiseen, kysymys sen soveltamisen asianmukaisuudesta ja vaihtoehtoisen hoidon mahdollisuudesta olisi harkittava uudelleen.

yliannos

Tällä hetkellä ei ole kuvattu Traikorin yliannostuksen jaksoja. Antidote lääkkeelle ei ole tiedossa. Yliannostuksen epäillyissä tapauksissa on välttämätöntä määrätä merkityksellisiä negatiivisia oireita vastaava hoito. Hemodialyysi ei ole tehokas.

vuorovaikutus

Fenofibraatin samanaikainen käyttö suun kautta otettavien antikoagulanttien kanssa lisää niiden vaikutusta ja näin ollen lisääntynyttä verenvuotoriskiä, ​​koska antikoagulantti siirtyy proteiinisidoksista. Hoidon alussa fenofibraattia suositellaan pienentämään potilaan antikoagulanttien annoksia noin kolmanneksella, ja niiden kohdennettujen valittujen annosten kohdentaminen on suunnattu. Antikoagulantin annokset valitaan INR-tason mukaisesti.

Yhdistettynä fenofibraatin ja syklosporiinin kanssa havaittiin useita vakavia episodeja, joissa munuaisten toiminta kääntyi laskuun. Tämä lääkkeiden yhdistelmä edellyttää munuaistoiminnan tilan seurantaa ja fenofibraatin oikea-aikaisen peruuttamista, jos laboratorion parametrit muuttuvat merkittävästi.

Fenofibraatin yhdistelmä muiden fibraattien tai statiinien kanssa lisää vakavien myrkyllisten vaikutusten mahdollisuutta lihaskuiduille.

Ihmisen maksan mikrosomeilla (in vitro) tehdyt tutkimukset osoittivat, että fenofibraatin ja sen pääasiallisen metaboliitin, fenofibroiinihapon, estävä vaikutus sytokromi P450: lle: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1B isoentsyymit sekä CYP2C19-isoentsyymien ja CYP2E1B: n ja CYP2E1: n ja CYP2E1B: n sytokromi P450: CYP2D6: n ja CYP2E1B: n heikko esto.

Myyntiehdot

Terapeuttinen työkalu Traykor on resepti.

Säilytysolosuhteet

Tricor-tabletteja tulee säilyttää 25 ° C: n lämpötilassa valmistajan pakkauksessa.

Kestoaika

3 vuotta tablettien ollessa 145 mg ja 2 vuotta 160 mg: n tableteissa.

Erityiset ohjeet

Traykorin määrittäminen tyypin 2 diabeteksessa, nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi, dysproteinemia, lääkehoidon haittavaikutukset, obstruktiiviset maksasairaudet, alkoholismi ja muut vastaavat tuskalliset olosuhteet voidaan tehdä vasta toissijaisen hyperkolesterolemiatekijöiden poistamiseen tarkoitetun alustavan hoidon jälkeen.

Lääkärisi on säännöllisesti arvioitava hoidon tehokkuutta. Tällaisen arvioinnin kriteerinä on seerumin lipidipitoisuus (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, triglyseridit ja LDL). Jos hoito ei vaikuta useiden kuukausien (tavallisesti kolmen kuukauden kuluttua) jälkeen Treicor-tablettien ottamiseen, kysymys sen soveltamisen asianmukaisuudesta ja vaihtoehtoisen hoidon mahdollisuudesta olisi harkittava uudelleen.

Potilailla, joilla on hyperlipidemia, hoidetaan estrogeenilääkkeitä tai otetaan oraalisia hormonaalisia ehkäisyvalmisteita, mukaan lukien estrogeenit, on määritettävä hyperlipidemian muodostumisen ensisijainen tai toissijainen syy, koska lipiditasojen nousu on mahdollista estrogeenin antamisen vuoksi.

Traikorin ja muiden lipidien tasoa alentavien terapeuttisten aineiden käytön taustalla on joskus havaittu maksan transaminaasipitoisuuden lisääntymistä. Useimmiten tämä kasvu oli tilapäistä, se oli merkityksetön ja oli oireeton. Traicor-hoidon ensimmäisten 12 kuukauden aikana on suositeltavaa seurata transaminaasien (AST, ALT) pitoisuutta joka kolmas kuukausi. Jos potilaalla on kohonneet transaminaasitasot, on välttämätöntä seurata huolellisesti hänen lisäolosuhteitaan ja AST: n ja ALT: n pitoisuuden kasvua kolme kertaa verrattuna VGN: hen, peruuttaa Traikor-hoidon.

Traicor-hoidon aikana kuvattiin haimatulehduksen kehittymistä. Tällöin tämän patologian todennäköiset syyt ovat: hoidon epätyydyttävä tehokkuus potilailla, joilla on vaikea hypertriglyseridemia, itse lääkkeen suora vaikutus sekä sekundaariset tekijät, jotka liittyvät kivien esiintymiseen sappirakossa tai sedimentin muodostuminen siihen, johon liittyy yhteisen sappitien tukkeutuminen.

TRYCORin käyttö sekä muut lipidiä alentavat lääkkeet voivat aiheuttaa myrkyllisiä vaikutuksia lihaskudokseen, jopa rabdomyolyysin kehittymiseen asti (harvoin). Tällaisten tapausten esiintymistiheys lisääntyy potilaan munuaisten vajaatoiminnan ja hypoalbuminemian anamneesissa. Lääkkeen epäiltyjä myrkyllisiä vaikutuksia lihaskudokseen on perusteltua, jos potilaiden valitukset koskevat myosiittia, heikkoutta, lihaskouristuksia ja kouristuksia, diffuusista lihaskipua sekä kreatiniinifosfokinaasin aktiivisuutta (viisi kertaa suurempi kuin VGN). Näissä tapauksissa Traicor-hoito on peruutettava.

Rabdomyolyysin vaara lisääntyy potilailla, jotka ovat alttiita rabdomyolyysille ja / tai myopatialle, mukaan lukien vanhempi ikä (yli 70 vuotta), alkoholin väärinkäyttö, rasittava perinnöllinen lihassairauksien historia, hypotireoosi, munuaisten vajaatoiminta. Tällaisten ryhmien potilaita voidaan määrätä Traykorille vain, jos hoidon hyödyt ovat huomattavasti suuremmat kuin mahdollinen rabdomyolyysin muodostumisen riski.

Fenofibraatin yhdistelmä muiden fibraattien tai statiinien kanssa lisää vakavien myrkyllisten vaikutusten mahdollisuutta lihaskuiduille, erityisesti aikaisemmissa lihassairauksiin. Tästä syystä rinnakkaishoito Traicorin ja statiinien kanssa on perusteltua vain, jos potilaalla on sekava dyslipidemia, jolla on vakava luonne ja lisääntynyt kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski, jos hänen historiassaan ei ole lihasairauksia, ja lihaskudokseen kohdistuvien toksisten vaikutusten jatkuvassa seurannassa.

Jos kreatiniinitaso nousee yli puolitoista kertaa korkeammaksi kuin VGN, Traicore-hoito tulisi keskeyttää. Kolmen ensimmäisen hoitokuukauden aikana kreatiniinipitoisuuksia tulee seurata säännöllisesti.

Traikorin analogit

Traikorin analogeja edustavat terapeuttiset aineet: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - luotettava väline veren normalisoimiseksi

Monet nykyaikaiset ihmiset kärsivät erilaisista sairauksista.

Jotkut sairaudet johtuvat ihmisen veressä olevien eri lipidien pitoisuuksien rikkomisesta.

Tähän mennessä on olemassa melko suuri määrä lääkkeitä kokonaiskolesterolin ja muiden lipidien määrän normalisoimiseksi, joista yksi on Traykor.

Nämä tabletit tulee määrätä vain hoitava lääkäri asianmukaisen tutkimuksen jälkeen.

Kun lääkettä otetaan, sen on ehdottomasti noudatettava lääkkeen ohjeissa määriteltyjä vaatimuksia.

Käyttöohjeet Traykorissa

Tabletit "Traykor" on erittäin tehokas lipidiä alentava lääke, jolla on antiagregatnym sekä urikozuricheskim-vaikutus.

Lääkeaine sisältää fenofibraattia, joka auttaa vähentämään veren kokonaiskolesterolin määrää noin 25%. Lisäksi tämä lääke alentaa veren TG: tä 45% ja urikemiaa 20%.

Pitkäaikaisen hoidon vuoksi havaitaan huomattava ekstravaskulaarisen kolesterolipitoisuuden väheneminen.

Lääkeaine auttaa vähentämään sellaisten aineiden kuten VLDL: n, TG: n ja LDL: n pitoisuutta sekä lisäämään HDL-tasoja. Traykor häiritsee merkittävästi erilaisten rasvahappojen muodostumista. Sen käytön seurauksena verihiutaleiden aggregaatio pienenee ja fibrinogeenin määrä, joka on osa plasmaa, pienenee.

Kun otat pillereitä diabetesta sairastavilla potilailla, niillä on hypoglykeeminen vaikutus.

Merkinnät ottamista varten

Tablettien "Traykor" käyttöä on useita:

1. Hyperkolesterolemian kehittyminen.
2. Hypertriglyseridemian merkit sekoitettuina tai eristettyinä.
3. Selkeä sekundaarinen hyperlipoproteinemia potilailla, joilla hyperlipoproteinemian oireet jatkuvat, myös taustalla olevan sairauden tehokkaan terapeuttisen hoidon, esimerkiksi diabetes mellituksen tai dyslipidemian, seurauksena.

Käyttötapa

Tabletit "Traykor" on otettava yksinomaan sisällä. Ne on nieltävä kokonaisina, pureskelematta ja juomattaessa riittävästi juomavettä. Lääkettä voi juoda milloin tahansa päivästä riippumatta ruokailun ajankohdasta.

Aikuisille suositellaan nimeämään yksi tabletti kerran päivässä. Iäkkäiden potilaiden on otettava yksi tabletti kerran päivässä.

Jos henkilöllä on merkkejä munuaisten vajaatoiminnasta, hänen on vähennettävä päivittäistä annosta optimaalisimpaan, riippuen taudin kulun ominaisuuksista.

Pillereiden hoito kestää kauan. Monet asiantuntijat suosittelevat kuitenkin potilaille ruokavaliota. Hoitava lääkäri arvioi hoidon tehokkuutta säännöllisesti tutkimusten ja analyysien tulosten perusteella.

Yleensä henkilön tilan parantuminen määräytyy veren seerumissa olevan LDL: n, kokonaiskolesterolin ja myös triglyseridien määrän perusteella.

Jos parannusta ei ole tapahtunut muutaman kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta, on kehitettävä vaihtoehtoista tai samanaikaista hoitoa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeyritykset valmistavat lääkettä Traykor tablettia, jotka ovat pitkänomaisia. Ne on päällystetty valkoisella valkoisella kalvopinnoitteella. Tällaisen tabletin toisella puolella on merkintä "145" ja toisella logolla.

Tämän lääkkeen valmistuksessa käytetään seuraavia kemikaaleja:

• mikronoitu fenofibraatti - vaikuttava aine;
• natriumlauryylisulfaatti;
• krospovidoni;
• sakkaroosi;
• laktoosimonohydraatti;
• kolloidinen piidioksidi;
• MCC;
• natriumdusaatti;
• Valium;
• magnesiumstearaatti.

Kalvon kuori sisältää:

• polyvinyylialkoholi;
• soijalesitiini;
• titaanidioksidi;
• ksantaanikumi;
• talkki.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun yhdistät tabletteja "Traykor" eri lääkkeillä, niillä voi olla kielteinen vaikutus ihmiskehoon.

Siksi on välttämätöntä yhdistää hyvin huolellisesti lääkkeet:

1. Jos tämä lääke otetaan samanaikaisesti suun kautta otettavien antikoagulanttien kanssa, on otettava huomioon, että fenofibraatti lisää merkittävästi suun kautta otettavien antikoagulanttien tehoa ja aiheuttaa myös joskus lisääntynyttä verenvuotoriskiä, ​​joka liittyy antikoagulanttien voimakkaaseen siirtymiseen veriplasman sisältämien proteiinien alueilta.
2. Kun käytät erilaisia ​​antikoagulantteja, sinun on ensin vähennettävä viimeksi mainitun päivittäistä annosta. Yksittäinen annos valitaan riippuen INR-tason seurannan tuloksista.
3. Kattava terapeuttinen hoito, jossa käytetään "syklosporiinia", voi aiheuttaa munuaistoiminnan palautumisen. Tässä suhteessa tarvitaan jatkuvaa munuaisten tilan ja heidän työnsä seurantaa. Tarvittaessa voit säätää tablettien annosta "Traykor" tai peruuttaa ne kokonaan.
4. Yhdessä fibraattien, mukaan lukien HMG-CoA-reduktaasin estäjät, käytön myötä kasvava riski melko vakavasta myrkyllisestä vaikutuksesta lihaskuiduihin lisääntyy.
5. Tablettien ja sytokromi P450-entsyymien yhdistelmä on myös tehtävä huolellisesti ja seurattava potilaan tilaa.

Vasta

On useita vasta-aiheita, joiden läsnä ollessa on ehdottomasti kiellettyä määrätä hoitoa potilaalle, joka käyttää Traicor-tabletteja. Näitä ovat:

1. Yksilöllinen suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille.
2. Vaikea maksan vajaatoiminta.
3. Maksakirroosin kehittyminen.
4. Vaikea munuaisten vajaatoiminta.
5. Valoherkkyyden ilmentyminen.
6. Fototoksisuuden oireiden esiintyminen, joka ilmenee sellaisten lääkkeiden, kuten "ketoprofeeni" tai erilaiset fibraatit, käytön seurauksena.
7. Eri sappirakon normaalin toiminnan rikkomukset.
8. Galaktosemian synnynnäinen luonne.
9. Alhainen laktaasipitoisuus potilaassa.
10. Galaktoosin tai glukoosin imeytymisprosessin häiriöt.
11. Synnynnäisen fruktosemian tunnistaminen.
12. Sukrasaasi-isomaltase ei ole riittävä.
13. Kehon allerginen reaktio tuotteisiin, kuten soijalesitiiniin, maapähkinöihin tai maapähkinäöljyyn ja muihin vastaaviin elintarvikkeisiin (tämä johtuu siitä, että potilas lisää riskiä yliherkkyydestä lääkkeelle).
14. Kun imetät vauvaa äidinmaitolla.
15. Lapset, jotka ovat alle 18-vuotiaita hoidon aikana.

Lisäksi on olemassa sairauksia, joissa lääkkeen "Traykor" pitäisi olla äärimmäisen varovainen:

1. Maksan vajaatoiminta.
2. Munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen.
3. Hypotyreoosin oireet.
4. Potilaat, jotka kuluttavat riittävän paljon erilaisia ​​alkoholijuomia.
5. Vanhukset.
6. Potilaat, joilla on ollut erilaisia ​​lihasten sairauksia, on peritty.
7. HMG-CoA-reduktaasin estäjien tai suun kautta otettavien antikoagulanttien rinnakkaiskäyttö.

Raskauden aikana

Lääkettä "Traykor" tulisi määrätä naisille raskauden aikana vain niissä tapauksissa, joissa lapsen normaaliin kehitykseen liittyvä riski pillereistä on paljon pienempi kuin äidin hoitoon tarkoitettu hyöty.

Imetyksen aikana on kiellettyä ottaa tätä lääkettä, joten on välttämätöntä, että lopetat lapsen ruokinnan äidinmaidolla.

Haittavaikutukset

Joillakin potilailla voi esiintyä erilaisia ​​haittavaikutuksia. Tällaiset ihmiskehon reaktiot johtuvat pääasiassa siitä, että lääke ei ole sopiva sille sen koostumuksen tai tablettien päivittäisen annoksen yksilöllisen säätämisen vuoksi.

Yleisimmät sivuvaikutukset ovat:

1. Ulkonäkö kipu vatsassa;
2. Pahoinvointi, johon liittyy usein oksentelua;
3. Vaikea ripuli;
4. Keuhkoputkimus kohtalainen vakavuus;
5. Pankreatiitin merkkien ilmaantuminen;
6. Seerumin maksan transaminaasien määrän merkittävä kasvu;
7. Sappikivien muodostuminen;
8. Hepatiitin kehittyminen (jos ilmenee sellaisia ​​oireita kuin kutina ja keltaisuus, on välttämätöntä suorittaa välittömästi erityiset laboratoriotestit hepatiitin havaitsemiseksi ja positiivisen tuloksen kanssa peruuttaa Traicor);
9. Diffuusion myalgia;
10. Myositiksen merkkejä;
11. Yleinen lihasheikkous;
12. Erilaisten lihasryhmien typerät kouristukset;
13. Luustolihasten akuutin nekroosin tai ns. Rabdomyolyysin kehittyminen;
14. Venoosisen tromboembolian oireet;
15. Syvän laskimotromboosin havaitseminen;
16. Lisääntynyt valkosolujen määrä;
17. Lisääntynyt hemoglobiinipitoisuus veressä;
18. Keuhkoveritulppa sekä muut verenkiertoelimistön häiriöt;
19. Seksuaalisen toimintahäiriön esiintyminen;
20. Usein on olemassa teräviä ja pitkittyneitä päänsärkyä;
21. Interstitiaalinen keuhkokuume;
22. Vaikea kutina;
23. Ihon pinta peittyy ihottumalla;
24. Urtikarian ulkonäkö;
25. Lisääntynyt valoherkkyys;
26. Voimakas hiustenlähtö;
27. Valoherkkyyden kehittyminen, johon liittyy eryteeman ilmeneminen;
28. Muodostuu rakkuloita;
29. Solmut näkyvät ihon eri alueilla, jotka ovat usein alttiina auringonvalolle tai ultraviolettisäteilylle;
30. Kreatiniinitasot kasvavat dramaattisesti;
31. Seerumin sisältämä urean pitoisuus kasvaa.

yliannos

Tähän mennessä ei ole esiintynyt yliannostustapauksia, joten spesifistä vastalääkettä ei ole.

Jos potilas epäilee tämän lääkkeen yliannostusta, lääkärin tulee määrätä oireenmukainen hoito sekä tukihoito.

Tällainen menetelmä, kuten hemodialyysi, ei ole riittävän tehokas.