Stressi pillerit Neronorm

• Ennaltaehkäisy

Lääke Nervonorm on koostumus lääkekasveista, joilla on rauhoittava vaikutus.

Käyttöaiheet

Lääke Nervonorm on tarkoitettu käytettäväksi:

• vähentää ärtyneisyyttä, ahdistusta, pelkoa;
• normalisoida nukkumaan;
• lääke ei vaikuta reaktionopeuteen ajon aikana tai toisen mekanismin kanssa.

Käyttötapa

Nervorm käyttää 1 kapselia 1-3 kertaa päivässä (lääkärin määräyksestä riippuen) aterioiden jälkeen 1-2 kuukautta. Unihäiriöiden tapauksessa Nervonorm ottaa 2-3 kapselia 3 tuntia ennen nukkumaanmenoa.

Nervonorm

Tabletit painavat 0,4 g 60 tablettia purkissa.

1 tabletti sisältää: sitruunameliinia, valerianin, humalan käpyjen, äyriäisten, orapihlajan hedelmien, mikrokiteisen selluloosan, gelatiinin, magnesiumstearaatin juuret ja juuret.

Säilytettävä kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.

Nervorm - kasvipohjainen lääke, jolla on positiivinen vaikutus hermo- ja verisuonijärjestelmiin. Se on lääkekasvien koostumus. On rauhoittava, anti-inflammatoriset, diureetti, kipulääke, kouristuksia, verenpainetta alentava, tonic ruoansulatuskanavan, anti-skleroottiset, antiherpetic, inotrooppisia, sydämen, kolesterolia alentavaa, rytmihäiriölääkkeet, loislääkeresistenssin vaikutus vähentää excitability keskushermostoon, parantaa aivojen verenkiertoa ja sydän, normalisoi sydämen rytmin, lisää voimaa sydämen supistuu, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Neuronorm auttaa normalisoimaan verenpainetta, parantaa veren rasva-spektriä, se rauhoittuu, vaikuttaa myönteisesti aivojen verenkiertoon. Melissa-ruoho näkyy hypertensiivisillä potilailla, diabetesta sairastavilla ihmisillä sekä anemialla ja muilla veren häiriöihin liittyvillä sairauksilla on kyky puhdistaa suolet varovasti, päivittää veri ja imusolmukkeet. Valerianjuurta ja juurakkoa käytetään rauhoittavana aineena lisääntyneen hermostuneisuuden, unihäiriöiden, sydän- ja verisuonisairauksien sekä ruoansulatuskanavan kouristuksissa. Humalankartioilla on terapeuttinen vaikutus kehoon kipulääkkeenä, rauhoittavana, tulehdusta ehkäisevänä, antikonvulsanttina, laksatiivisena, antihelminttisenä ja lievänä hypnoottisena. Motherwort-yrttiä käytetään hermostuneisuuteen, kardioskleroosiin, unettomuuteen, neurasteniaan, masennukseen, verisuonten dystoniaan. Toimen kiistaton vaikutus on ruoansulatuskanavan häiriöihin, kilpirauhasen laajentumiseen, suoliston tulehdukseen ja vähäisiin kuukautisiin. Hawthorn-hedelmät puhdistavat verisuonten, lisäävät veren hemoglobiiniarvoja, normalisoivat sydämen, käytetään angina-oireiden sekä verenpaineen, ateroskleroosin, lisääntyneen kiihtyvyyden, nivelreuman akuutin muodon.

Käyttöaiheet: unihäiriöt, sydän- ja verisuonisairaudet, verenpaine, angina pectoris, myokardiopatia, hysteria, vaihdevuosien neuroosi, kuukautishäiriö, neuralgia, neuroottinen oireyhtymä, migreeni, epilepsia, allergia, uneliaisuus, letargia, väsymys, apatia, ärtyneisyys, pään lyönnit, yskä, tinnitus, kivulias kuukautiset ja sykehäiriöt, huimaus, ihotulehdus, akne, cheilitis, kystiitti, usein virtsaaminen, gastriitti, gastroenteriitti, koliitti, maksasairaus, munuaiset, virtsarakko, scurvy, scrofula, nivel- ja lihaskipu, iskias, hilseen poistamiseksi, hiusten vahvistamiseksi, vaihdevuosien häiriöt, verisuonten dystonia.

Nervorm soveltaa 1 tabletti 1-3 kertaa päivässä (lääkärin määräyksestä riippuen) aterioiden jälkeen. Vastaanoton kesto - 1 kuukausi ja toistuva vastaanotto tarvittaessa. Unihäiriöitä varten Nervorm ottaa 2-3 tablettia 3 tuntia ennen nukkumaanmenoa.

Neuronorm on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

NovoNorm

Kuvaus 20.9.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: NovoNorm
• ATX-koodi: A10BX02
• Vaikuttava aine: Repaglinidi (Repaglinidum)
• Valmistaja: Boehringer Ingelheim Pharma (Saksa)

rakenne

Yhdessä tabletissa - 0,5 mg repaglinidia; 1 mg tai 2 mg. Poloksameeri, povidoni, maissitärkkelys, meglumiini, kalsiumfosfaatti, MCC, glyseroli, kaliumpoliakrylaatti, magnesiumstearaatti, apuaineina.

Vapautuslomake

Tabletit 2 mg, 1 mg tai 0,5 mg.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Uuden sukupolven sokeria alentava lääke. Ei kuulu mihinkään tunnettuihin glukoosi alentavien aineiden ryhmiin. Nopeasti vähentää verensokeriarvoja stimuloimalla haiman ensimmäisen insuliinierityksen vaihetta. Insuliinin erityksen stimulointi liittyy kaliumkanavien estoon. Tämä johtaa kalsiumionien tuloon haiman ja insuliinin erityksen β-soluun. Sillä on spesifinen tropismi haiman β-soluja kohtaan eikä se vaikuta sydänlihaksen kaliumkanaviin. Lääke ei tunkeudu soluun ja sen vaikutus solukalvoon ei estä insuliinin biosynteesiä.

Lääkkeen ottaminen ennen ateriaa 15-30 minuuttia vähentää glukoosia koko aterian ajan. Veren glukoosin väheneminen on annoksesta riippuvainen.

farmakokinetiikkaa

Nopeasti imeytyy ruoansulatuskanavasta ja vaikuttavan aineen maksimipitoisuus määritetään tunnin kuluessa. Sitten repaglinidin taso laskee nopeasti ja 4 tunnin kuluttua havaitaan pieniä pitoisuuksia. Biosaatavuus on 63%. Sillä on pieni jakautumistilavuus ja suuri yhteydenpito proteiinien kanssa. Puoliintumisaika on noin 1 tunti, täydellinen eliminaatio 4–6 tunnissa. CYP2C8: n ja CYP3A4: n isoentsyymien kautta täysin metaboloituneita metaboliitteja ei ole havaittu. Ne johtuvat pääasiassa suolistosta ja pienestä osasta munuaisista.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei tarvitse säätää aloitusannosta, mutta annosta lisätään huolellisesti. Jos maksan vajaatoiminta on heikentynyt, repaglinidin pitoisuudet seerumissa ovat suuremmat ja pitkäkestoisemmat.

Käyttöaiheet

• yhdistelmähoito metformiinin tai tiatsolidiinidionien kanssa ja monoterapian tehottomuus;
• tyypin II diabetes, jos ruokavalio on tehoton.

Vasta

• insuliiniriippuvainen diabetes;
• diabeettinen ketoasidoosi;
• diabeettinen kooma;
• raskaus ja imetys;
• tartuntataudit;
• vaikea maksan toimintahäiriö;
• yliherkkyys;
• gemfibrosiilin kanssa.

Sitä määrätään varoen, jos maksan toiminta on epänormaali, munuaisten vajaatoiminta, kuumeinen oireyhtymä, alkoholismi, aliravitsemus. Alle 18-vuotiaita ja yli 75-vuotiaita potilaita ei ole tutkittu.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittavaikutuksia ovat:

Vähemmän yleiset haittavaikutukset:

• kutina, ihottuma;
• vaskuliitti;
• nokkosihottuma;
• hypoglykeminen kooma;
• ohimenevät näköhäiriöt;
• sydän- ja verisuonitaudit;
• oksentelu, ummetus, pahoinvointi;
• kohonnut maksan entsyymit.

NovoNorm, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa 15-30 minuuttia. Annos säädetään yksilöllisesti ja riippuu glukoosin tasosta. Ennen pääaterioita suositellaan 0,5 mg: n aloitusannosta. Annos säädetään 1 kerran viikossa. Kun vaihdat toisesta hypoglykemiasta, suositellaan 1 mg: n aloitusannosta ennen jokaista ateriaa. MD-kerta-annos 4 mg ja päivittäinen annos on enintään 16 mg. Metformiinin tai tiatsolidiinidionien yhdistelmähoidossa repaglinidin aloitusannos on sama kuin monoterapiassa. Tulevaisuudessa annos jokaiselle lääkkeenvaihdolle.

yliannos

Yliannostus voi ilmetä hypoglykemialla: lisääntynyt hikoilu, huimaus, vapina elimistössä, päänsärky. Lievän hypoglykemian hoito koostuu dekstroosin suun kautta tai erittäin hiilihydraattituotteiden nauttimisesta. Vaikeassa hypoglykemiassa tarvitaan laskimonsisäinen glukoosi.

vuorovaikutus

Voimistaa lääkeaineen, gemfibrotsiili, trimetopriimi, ketokonatsoli, rifampisiini, klaritromysiini, syklosporiini, itrakonatsoli, muita hypoglykeemisiä aineita, monoamiinioksidaasin estäjät, salisylaatit, ei-selektiivisiä β-salpaajat, ACE-estäjät, oktreotidi, anaboliset steroidit, ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, ja alkoholi.
Deferasiroksin samanaikainen anto johtaa repaglinidin vaikutuksen lisääntymiseen, jonka yhteydessä viimeksi mainitun annos pienenee. β-estäjät peittävät hypoglykemian oireet.

Lääkkeen hypoglykeemistä vaikutusta heikentävät suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, barbituraatit, rifampisiini, tiatsidijohdannaiset, karbamatsepiini, glukokortikosteroidit, kilpirauhashormonit, danatsoli.

Myyntiehdot

Se julkaistaan ​​reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Lämpötila enintään 25 ° C.

Kestoaika

Analogit NovoNorma

NovoNorm arvostelut

Tämän lääkkeen pääasiallinen ero muista hypoglykeemisistä aineista on vaikutuksen nopea alkaminen - 10 minuutin kuluttua ja kesto 3 tuntia. Tämä on sen kliininen etu. Lyhyt puoliintumisaika suojaa β-soluja sammumisen varalta, ja ne palauttavat eritysvarannon potilaan seuraavaan ateriaan saakka. Hyperinsulinemian puuttuminen aterioiden välillä vähentää hypoglykemian riskiä.

Lääkkeet, joilla on pitkä puoliintumisaika, stimuloivat jatkuvasti insuliinin vapautumista, joten potilaiden on noudatettava tiukasti ruokavaliota (kolme pääateriaa ja kolme muuta). Kun ohitat aterian, kehittyy hypoglykemia. Koska tämä on lyhytvaikutteinen lääke, potilaalla on ilmainen ruokavalio, se voi ohittaa ateriat ilman suurta hypoglykemiariskiä. Juomapilloja tarvitaan vain aterian yhteydessä. Tällä hetkellä monet potilaat pitävät vastauksessaan myönteisenä.

• "... Toiminta on paljon parempi kuin Maninil. Ainakin lähestyin.
• ”... hyväksyn muutaman vuoden. Toimii insuliinin annoksena. Ei haittavaikutuksia.
• "... Sokeri pienenee tasaisesti ja toiminnan aika on johdonmukainen."

Monet potilaat huomauttavat, että he määräsivät tämän lääkkeen yhdessä metformiinin kanssa, mikä mahdollisti diabeteksen tarkemman hallinnan. Tällainen integroitu lähestymistapa sallii insuliinin w erittymisen lisäämisen ja samalla vähentää kudosten insuliiniresistenssiä. NovoNorm-tabletit ovat turvallisia, hyvin siedettyjä ja niillä on vähäinen määrä haittavaikutuksia. Eräs erityispiirre on etuoikeutettu eliminointi suolistossa, mikä tekee mahdolliseksi käyttää munuaisvaurioita sairastavilla potilailla.

Hinta Novo Norma missä ostaa

Voit ostaa NovoNormia missä tahansa apteekissa. Sen kustannukset ovat hieman erilaiset Venäjän kaupunkien apteekeissa. Moskovassa voidaan ostaa 1 mg: n tabletteja nro 30 169 - 190 ruplaa ja tabletteja 2 mg nro 30 203-233 ruplaa.

NERVONORM

Käyttöaiheet

Käyttötapa

Vapautuslomake

rakenne

Perusparametrit

Nervorm-arvostelut

Tässä osti. Katsotaanpa mitä tapahtuu. Aiemmin masennuslääkkeet pelastettiin nykimistä silmistä työn takia ja nukkuivat kuin vauva. Ja täällä nevonorm kiitosta. Yritetään /))) Täällä ostin sen. Katsotaanpa mitä tapahtuu.
Aiemmin masennuslääkkeet pelastettiin nykimistä silmistä työn takia ja nukkuivat kuin vauva. Ja täällä nevonorm kiitosta.

Otin lääkkeen Nervonorm useita kertoja, tarkemmin ottaen otin useita kursseja. Otin sen ensimmäisen kerran viime vuonna, kun hermostani epäonnistui. Tuntui inhottavalta. Olin ärtynyt ja hermostunut 24 tuntia vuorokaudessa. Tähän lisättiin ahdistuneisuus, unettomuus. Se tuli siihen pisteeseen, että minun piti kääntyä. Lue arvostelu Otin lääkkeen Nervonorm useita kertoja, tai pikemminkin otin useita kursseja. Otin sen ensimmäisen kerran viime vuonna, kun hermostani epäonnistui. Tuntui inhottavalta. Olin ärtynyt ja hermostunut 24 tuntia vuorokaudessa. Tähän lisättiin ahdistuneisuus, unettomuus. Se pääsi siihen pisteeseen, että minun piti kääntyä lääkärin puoleen neuvoja varten, jotta se olisi vähemmän haitallista keholle niin sanottuna rauhoittumaan.
Neuropatologi neuvoi minua luonnollisesta kasviperäisestä lääkkeestä, Neronormista.

Nämä ovat kapseleita, jotka sisältävät vain kasviuutteita. Pakkauksessa - 3 läpipainopakkausta, 10 kapselin läpipainopakkauksessa. Vain 30 kapselia.

Tämä paketti riittää 10 päiväksi, jos otat ohjeet 1 kapseliin 3 kertaa päivässä, kuten tein. Sinun täytyy kestää noin 1 - 2 kuukautta, voit ja 1 kuukausi.
On myös kätevää, että paketti sisältää ohjeet siitä, miten ja miten.

Olin hyvin tyytyväinen tähän lääkkeeseen. Hän on auttanut kaikkia ongelmia, jotka häiritsivät minua ja ilman sivua.

Pillereitä nervonorm ohje

Ilmainen puhelu Venäjän alueilta
8 800 550 - 52-96

Moskova
8 (495) 642-52-96
Moskova, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Kun tilaat 9500 ruplaa. toimitus Moskovassa ilmaiseksi!

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Kaikki oikeudet pidätetään.
Sivukartta
Moskova, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Puh: 8 (495) 642-52-96

© 2009-2018. Hypermarket-Health.RF Kaikki oikeudet pidätetään. Sivukartta

Moskova, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205 Tel: 8 (495) 642-52-96

Huumeiden Novonorm - ohjeita ja arvioita diabeetikoille

NovoNorm on haiman ärsyke. Diabeteksessa tätä lääkettä käytetään, kun potilaan veressä ei ole tarpeeksi insuliinia, ja sen tuotantoa on vahvistettava. Lääkkeen ominaispiirre on sen nopea ja lyhytkestoinen vaikutus, jonka avulla sitä voidaan käyttää säännellä postprandiaalisen glykemian tasoa eli vähentää elintarvikkeesta tulevaa glukoosia.

Tärkeää tietää! Endokrinologien suosittelemana uutuutena diabeteksen pysyvälle seurannalle! Tarvitaan vain joka päivä. Lue lisää >>

Väärin käytettynä NovoNorm voi aiheuttaa hypoglykemiaa, joten on erittäin tärkeää löytää riittävä annos. Lääkäri määrää alkuperäisen annoksen, hän kirjoittaa myös reseptin lääkkeelle. Tulevaisuudessa diabeetikko voi itsenäisesti säätää annosta käyttämällä käyttöohjeiden suosituksia.

Koostumus ja vapautumislomake

NovoNorm valmistaa tunnetun tanskalaisen valmistajan NovoNordiskin, joka on diabeetikoille tarkoitettuja lääkkeitä ja niihin liittyviä tuotteita. Tabletit valmistetaan Saksassa ja Tanskassa. Lääkkeen vaikuttava aine, repaglinidi, on aminohappojen johdannainen, ja se kuuluu lyhytvaikutteisiin salpaajiin. Se on saksalaista alkuperää (valmistaja Beringer Ingelheim).

Yhdessä tabletissa NovoNorm voi sisältää 0,5, 1 tai 2 mg vaikuttavaa ainetta. Sen lisäksi sisältyvät tärkkelys, povidoni, kaliumpolyakrylaatti, pluroninen, glyseriini, kalsiumfosfaatti, väriaineet. Ne ovat apukomponentteja, eli niillä ei ole terapeuttista vaikutusta.

Alkuperäisen lääkkeen tunnistaminen:

1. Jotta suojata väärennöksiltä, ​​jokainen tabletti on merkitty NovoNordiskin symbolilla - pyhänä Egyptin härkänä.
2. Lääkeaine sijoitetaan kalvopakkauksiin, joissa kussakin on 15 tablettia.
3. Läpipainopakkaus on varustettu rei'ityksillä, joiden avulla päiväannos voidaan erottaa ilman saksia.
4. Erilaisten annosten väritys tabletit ovat erilaisia: 0,5 mg valkoinen, 1 mg keltainen, 2 mg vaaleanpunainen.

30 tablettia sisältävän paketin hinta ei ylitä 230 ruplaa. Lääkettä voidaan säilyttää 5 vuotta 15-30 ° C: n lämpötilassa.

Toimintaperiaate NovoNorma

Repaglinidi sisältyy lääkeryhmään, jota kutsutaan meglitinideiksi. Voit oppia niitä otsikon lopussa. Ne ovat erilaisten aminohappojen johdannaisia, erityisesti repaglinidikarbamoyylimetyylibentsoehappoja. Aine kykenee sitoutumaan erityiseen kaliumkanavien osaan, joka sijaitsee haiman beeta-solujen kalvossa. Repaglinidin vaikutuksesta nämä kanavat ovat tukossa, mikä johtaa kalsiumin tuloon soluihin ja lisääntyneeseen insuliinisynteesiin.

NovoNorm-valmisteen aiheuttama insuliinin vapautuminen alkaa jo 10 minuuttia sen jälkeen, kun pilleri tulee ruoansulatuskanavaan. Maksimitaso veressä havaitaan 50 minuutin kuluttua. Jos otat lääkkeen 15 minuuttia ennen ateriaa, veren glukoosin kasvu ja insuliinin synteesi stimuloituvat ajoissa, mikä tarkoittaa, että glukoosi voi nopeasti ja täysin poistua aluksista.

Toisin kuin suositut sulfonyyliureajohdannaiset (Maninil, Amaryl, Glibenclamide jne.), NovoNormin vaikutus riippuu glykemiasta. Normaalissa sokerissa se on useita kertoja vähemmän aktiivinen kuin kohotetulla. Repaglinidin käytön jälkeen insuliinitasot palautuvat normaaliksi 3 tunnin kuluttua. Lääkärien mukaan tämä ominaisuus vähentää merkittävästi hypoglykemian esiintyvyyttä ja vakavuutta yliannostuksessa. Tällainen lyhyt insuliinin vapautumisen stimulaatio pidetään lempeänä, estäen beetasolujen nopean poistumisen ja siten diabeteksen etenemisen.

Ominaisuudet erittymisestä kehosta

Repaglinidi kykenee nopeasti imeytymään ruoansulatuskanavaan, ja tämä johtuu sen alkuvaiheesta. Biosaatavuus ja aineen lopullinen pitoisuus veressä merkittävästi (jopa 60%) vaihtelevat eri diabeetikoilla, joten jokainen potilas on valittava erikseen annostusta varten.

Repaglinidi metaboloituu maksassa, tunnin kuluttua sen pitoisuus pienenee puoleen. Aineen farmakokinetiikan pääpiirre on erittyminen kehosta pääasiassa ruoansulatuskanavan kautta. Ohjeiden mukaan 92% repaglinidistä tulee ulosteiden kanssa, 2% niistä aktiivisen aineen muodossa, loput 90% metaboliittien muodossa. Munuaisten osuus on noin 8%, mikä mahdollistaa NovoNormin käytön diabeetikoilla, joilla on vakava munuaissairaus. 5 tunnin kuluttua repaglinidi lopetetaan veressä.

Kuka on määrätty

NovoNorm on määrätty tyypin 2 diabeetikoille seuraavissa tapauksissa:

1. Yhdessä metformiinin kanssa välittömästi taudin diagnoosin jälkeen, jos glykoitu hemoglobiini on yli 9%, mikä viittaa diabeteksen tai sen nopean etenemisen viivästyneeseen havaitsemiseen.
2. Sulfonyyliurea-lääkkeinä, jos ne ovat vasta-aiheisia munuaissairauden, allergisten reaktioiden vuoksi.
3. Osana monimutkaista hoitoa pitkäaikaista diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa, jos niillä on insuliinipuutos tai sen ensimmäinen vaihe, se katkeaa (sokeri nousee nopeasti eikä putoa pitkään aterian jälkeen).
4. Potilaat, joilla on diabetes, jotka eivät pysty tehostamaan ateriaansa. NovoNorma-annosta voidaan muuttaa riippuen elintarvikkeiden hiilihydraattien määrästä.

Käyttöohjeissa suositellaan NovoNormin ottamista metformiinin ja glitatsonien kanssa. Arvostelujen mukaan lääke menee hyvin yhteen kaikkien glukoosi alentavien aineiden, mukaan lukien insuliinin, ryhmien kanssa. Ainoa poikkeus on sulfonyyliurea-lääkkeet. Niiden yhdistäminen NovoNormiin on sallittua, mutta ei suositella, koska se voi aiheuttaa vakavan hypoglykemian ja vaikuttaa haitallisesti beetasolujen tilaan.

Vasta-aiheet

Luettelo vasta-aiheista NovoNormin käytöstä diabetes mellituksessa:

Onko sinulla korkea verenpaine? Tiesitkö, että verenpainetauti aiheuttaa sydänkohtauksia ja aivohalvauksia? Normaali paineesi. Lue menetelmä ja palaute täältä >>

NovoNorm ® (NovoNorm ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit annos 1 mg: pyöreä, keltainen, kaksoiskupera; toinen puoli on merkitty yrityksen tunnuksella (bull Apis).

Tabletit annos 2 mg: pyöreä, ruskehtava-vaaleanpunainen, kaksoiskupera; toinen puoli on merkitty yrityksen tunnuksella (bull Apis).

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Toimintamekanismi. NovoNorm ® on lyhytvaikutteinen oraalinen hypoglykeminen lääke. Nopeasti vähentää verensokeria, mikä stimuloi haiman insuliinieritystä. Se sitoutuu p-solujen membraaniin reseptoriproteiinilla, joka on spesifinen tälle lääkkeelle. Tämä johtaa ATP: stä riippuvien kaliumkanavien estämiseen ja solukalvon depolarisoitumiseen, mikä puolestaan ​​edistää kalsiumkanavien avaamista. P-solujen kalsiumin saanti stimuloi insuliinin eritystä.

Tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla insulinotrooppinen reaktio havaitaan 30 minuutin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Tämä vähentää glukoosipitoisuutta veressä koko aterian ajan. Samanaikaisesti repaglinidin pitoisuus plasmassa laskee nopeasti ja 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden plasmassa on alhainen lääkeaineen pitoisuus.

Kliininen teho ja turvallisuus. Tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden veren glukoosipitoisuuden aleneminen annoksesta riippuvaisena, kun repaglinidia annetaan 0,5 - 4 mg: n annoksena. Kliinisissä tutkimuksissa saadut tulokset ovat osoittaneet, että repaglinidi tulee ottaa ennen ateriaa (preprandial annostelu).

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Repaglinidi imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, johon liittyy nopea pitoisuus plasmassa. C_max Repaglinidi plasmassa saavutetaan tunnin kuluessa antamisesta, minkä jälkeen repaglinidin pitoisuus plasmassa laskee nopeasti.

Kliinisesti merkittäviä eroja repaglinidin farmakokinetiikassa, kun se otettiin juuri ennen ateriaa, 15 tai 30 minuuttia ennen ateriaa tai paastoa ei havaittu.

Repaglinidin farmakokinetiikalle on ominaista keskimääräinen absoluuttinen hyötyosuus 63% (variaatiokerroin (CV) on 11%).

Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin plasman repaglinidin pitoisuuden suuri yksilöllinen vaihtelu (60%). Yksilöllinen vaihtelu vaihtelee matalasta keskitasoon (35%). Koska repaglinidin annoksen titraus tehdään potilaan kliinisen vasteen mukaan hoitoon, yksilöiden välinen vaihtelu ei vaikuta hoidon tehokkuuteen.

Jakeluun. Repaglinidin farmakokinetiikalle on tunnusomaista alhainen V_d 30 litraa (solunsisäisen nesteen jakauman mukaan) sekä suuri sitoutuminen ihmisen plasman proteiineihin (yli 98%).

Aineenvaihduntaa. Repaglinidi metaboloituu kokonaan, lähinnä CYP2C8-isoentsyymillä, mutta myös pienemmässä määrin CYP3A4-isoentsyymillä, eikä metaboliitteja, joilla on kliinisesti merkittävä hypoglykeminen vaikutus, ole havaittu.

Peruuttamista. T_1/2 lääke on noin yksi tunti. Repaglinidi erittyy elimistöstä kokonaisuudessaan 4–6 tunnin kuluessa, ja repaglinidin metaboliitit erittyvät pääasiassa suoliston kautta, ja vähemmän kuin 2% lääkkeestä esiintyy ulosteissa muuttumattomana. Pieni osa (noin 8%) annetusta annoksesta löytyy virtsasta, pääasiassa metaboliittien muodossa.

Munuaisten vajaatoiminta. Repaglinidin farmakokineettisiä parametreja yhdellä annoksella ja tasapainossa arvioitiin potilailla, joilla oli tyypin 2 diabetes ja heikentynyt munuaisten toiminta vaihtelevalla vakavuudella. AUC- ja C-arvot_max olivat samanlaisia ​​potilailla, joilla oli normaali munuaisten toiminta, ja potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (keskiarvot olivat 56,7 ng / ml · h verrattuna 57,2 ng / ml / h ja 37,5 ng / ml verrattuna 37,7 ng / ml).

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, kohotettiin AUC- ja C-arvoja._max (98 ng / ml · h ja 50,7 ng / ml), mutta tässä tutkimuksessa havaittiin vain heikko korrelaatio repaglinidin pitoisuuden ja kreatiniinipuhdistuman välillä.

Vaikuttaa siltä, ​​että munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden ei tarvitse säätää aloitusannosta. Seuraava annoksen lisäys potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes, yhdessä vakavan munuaisten toimintahäiriön kanssa, joka vaatii hemodialyysin, on kuitenkin tehtävä varoen.

Maksan vajaatoiminta. Suoritettiin avoin tutkimus, johon sisältyi kerta-annos repaglinidia 12 terveelle vapaaehtoiselle sekä 12 kroonista maksasairautta sairastavalle potilaalle, jotka luokiteltiin Child-Pugh-asteikon mukaan, sekä kofeiinipuhdistuman arvo. Potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea maksan toimintahäiriö, havaittiin korkeammat ja pitkittyneemmät kokonais- ja sitoutumattomat repaglinidin pitoisuudet seerumissa kuin terveillä vapaaehtoisilla (AUC terveillä vapaaehtoisilla = 91,6 ng / ml · h; AUC CKD-potilailla = 368,9 ng / ml · h; C_max terveillä vapaaehtoisilla = 46,7 ng / ml, C_max potilailla, joiden CKD = 105,4 ng / ml). AUC-arvo korreloi tilastollisesti kofeiinipuhdistuman kanssa. Glukoosipitoisuuden eroja näiden ryhmien välillä ei havaittu. Tällöin repaglinidin tavallisia annoksia käytettäessä maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille saavutetaan repaglinidin ja sen metaboliittien korkeammat pitoisuudet kuin potilailla, joilla on normaali maksan toiminta. Sen vuoksi repaglinidia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta. On myös tarpeen lisätä annosmuutosten välejä, jotta voidaan arvioida tarkemmin hoitovaste.

Farmakologista turvallisuutta, toistuvan annoksen toksisuutta, genotoksisuutta ja karsinogeenisuutta koskeviin tutkimuksiin perustuvat prekliiniset tiedot turvallisuudesta eivät osoittaneet vaaraa ihmisille. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että repaglinidillä ei ole teratogeenistä vaikutusta. Ei-teratogeenisen raajan kehittymisen poikkeavuuksia havaittiin naarasrotille syntyneillä alkioilla ja vastasyntyneillä rotilla, jotka saivat suuria repaglinidiannoksia raskauden viimeisellä kolmanneksella ja imetyksen aikana. Repaglinidi löydettiin eläinten maidosta.

Lääkkeen NovoNorm ® käyttöaiheet

Diabetes mellitus tyyppi 2, jonka ruokavalio, liikunta ja laihtuminen ovat tehottomia.

Tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla repaglinidia voidaan käyttää myös yhdessä metformiinin tai tiatsolidiinidionien kanssa tapauksissa, joissa tyydyttävää glykemia-kontrollia ei voida saavuttaa käyttämällä repaglinidimonoterapiaa, metformiinia tai tiatsolidiinidionia.

Vasta

tiedetään olevan yliherkkä repaglinidille tai jollekin lääkkeen aineosille;

tyypin 1 diabetes;

diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen prekooma ja kooma;

tartuntataudit, suuret kirurgiset toimenpiteet ja muut insuliinihoitoa vaativat olosuhteet;

raskauden ja imetyksen aikana;

vakava epänormaali maksan toiminta;

samanaikainen tapaaminen gemfibrosiiliin (ks. "Vuorovaikutus").

Kliinisiä tutkimuksia alle 18-vuotiailla ja yli 75-vuotiailla potilailla ei ole tehty.

Varovaisuutta (tarkempien havaintojen tarve) tulisi käyttää maksan toiminnan, lievän tai keskivaikean, kuumeisen oireyhtymän, kroonisen munuaisten vajaatoiminnan, alkoholismin, yleisen vakavan tilan, aliravitsemuksen vastaisesti.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tutkimuksia raskaana oleville ja naisille imetyksen aikana ei ole tehty. Siksi repaglinidin turvallisuutta raskaana olevilla ja imettävillä naisilla ei ole tutkittu. Tiedot eläimillä tehdyistä repaglinidin lisääntymistoksisuustutkimuksista on esitetty farmakokinetiikan osassa Prekliiniset tiedot turvallisuudesta.

Haittavaikutukset

Yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat veren glukoosipitoisuuden muutokset, so. hypoglykemia. Tällaisten reaktioiden esiintymistiheys riippuu kuten minkä tahansa diabetes mellituksen hoidon yhteydessä yksilöllisistä tekijöistä, kuten ravitsemuksellisista taidoista, annoksesta, liikunnasta ja stressistä.

Alla on repaglinidin ja muiden oraalisten hypoglykeemisten aineiden havaitut sivuvaikutukset. Kaikki sivuvaikutukset on jaettu ryhmiin kehitystaajuuden mukaan, jotka määritellään seuraavasti: usein (≥1 / 100 - ®, jotka on nimetty ruokavalion ja liikunnan lisäykseksi veren glukoosipitoisuuden vähentämiseksi, sen käyttöönotto on ajoitettava aterioiden ottamiseksi. Lääke otetaan suun kautta). ennen pääasiallisia aterioita (eli 2, 3 tai 4 kertaa päivässä) On suositeltavaa ottaa lääke 15 minuuttia ennen ateriaa, ja lääke voidaan ottaa välillä 0–30 minuuttia. (tai lisää Muita aterioita) tulee antaa ohjeiden mukaan ohittaa lääkkeen annos (tai täydentää sitä).

Annos valitaan erikseen kullekin potilaalle riippuen veren glukoosipitoisuudesta. Sen lisäksi, että potilas itse hoitaa veressä olevan glukoosipitoisuuden, on myös välttämätöntä, että lääkäri määrittää määräajoin glukoosipitoisuuden veressä, mikä mahdollistaa tämän potilaalle pienimmän tehokkaan annoksen määrittämisen. Myös glykoidun hemoglobiinin pitoisuus on indikaattori potilaan vasteesta hoidolle. Glukoosipitoisuuden säännöllinen seuranta on tarpeen veren glukoosipitoisuuden riittämättömän vähenemisen havaitsemiseksi, kun potilaalle määrätään ensimmäistä kertaa repaglinidia suositellulla enimmäisannoksella (ts. Potilaalla on primaariresistenssi) sekä havaita tämän lääkkeen hypoglykemisen vasteen heikkeneminen aikaisemman tehokkaan hoidon jälkeen (ts. potilaalla on toissijainen vastus). Tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joilla diabetes mellitus hallitaan tavallisesti hyvin ruokavalion avulla, väliaikaisen glykeemisen kontrollin häviämisen aikana lyhyt repaglinidihoito voi olla riittävä.

Jos käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa - katso kohdat "Vuorovaikutus" ja "Erityisohjeet".

Aloitusannos. Lääkäri määrää lääkkeen annoksen riippuen veren glukoosipitoisuudesta.

Potilaille, jotka eivät ole koskaan saaneet muita oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä, suositeltu aloitusannos ennen pääateriaa on 0,5 mg. Annoksen säätö suoritetaan 1 kerran viikossa tai 1 kerran 2 viikon aikana (samanaikaisesti ne ohjataan veren glukoosipitoisuutena hoitovasteen osoittimena).

Jos potilas siirtyy toisen oraalisen hypoglykeemisen aineen ottamisesta NovoNorm®-hoitoon, suositeltava aloitusannos on ennen kutakin pääateriaa 1 mg.

Suurimmat annokset. Suositeltu suurin yksittäinen annos ennen pääaterioita on 4 mg. Kokonaisvuorokausiannos ei saa ylittää 16 mg.

Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet muita suun kautta otettavia hypoglykeemisiä lääkkeitä. Potilaiden siirtäminen muihin suun kautta otettaviin hypoglykeemisiin lääkkeisiin repaglinidihoitoon voidaan suorittaa välittömästi. Samalla ei havaittu tarkkaa korrelaatiota repaglinidin annoksen ja muiden hypoglykeemisten lääkeaineiden annoksen välillä. Suositeltu enimmäisannos potilaille, jotka siirretään repaglinidiin, on 1 mg ennen jokaista pääateriaa.

Yhdistelmähoito. Repaglinidia voidaan antaa yhdessä metformiinin tai tiatsolidiinidionien kanssa, jos veren glukoosipitoisuus on riittämättömästi valvottu monoterapiassa metformiinilla, tiatsolidiinidionilla tai repaglinidilla. Se käyttää samaa repaglinidiannosta kuin monoterapiassa. Sitten kunkin lääkkeen annos säädetään riippuen saavutetusta glukoosipitoisuudesta veressä.

Lapset ja nuoret. Alle 18-vuotiaiden repaglinidihoidon tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu. Tietoja ei ole saatavilla.

yliannos

Kliinisessä tutkimuksessa tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat saivat repaglinidia viikoittain kasvavalla annoksella 4 - 20 mg 4 kertaa päivässä (jokaisen aterian yhteydessä) 6 viikon ajan. Veren glukoosipitoisuuden halutun vähenemisen lisäksi havaittiin eristettyjä sivureaktioita, jotka eivät vaikuttaneet lääkkeen turvallisuusprofiiliin.

Tässä tutkimuksessa lisääntyneen kalorimäärän vuoksi hypoglykemiaa ei havaittu, mutta suhteellinen yliannostus voi ilmetä veren glukoosipitoisuuden liiallisena vähenemisenä hypoglykemian oireiden (huimaus, hikoilu, vapina, päänsärky jne.) Kehittyessä. Jos nämä oireet tulevat esiin, on ryhdyttävä asianmukaisiin toimenpiteisiin veren glukoosipitoisuuden lisäämiseksi (nautittu dekstroosi tai hiilihydraatteja sisältävä ruoka). Vaikeassa hypoglykemiassa (tajunnan menetys, kooma) annetaan dekstroosia.

Erityiset ohjeet

Repaglinidi on tarkoitettu glykemian huonoon hallintaan ja diabeteksen oireiden säilyttämiseen ruokavalion ja liikunnan ja painonpudotuksen aikana.

Koska repaglinidi on lääke, joka stimuloi insuliinin eritystä, se voi aiheuttaa hypoglykemiaa. Yhdistelmähoidossa hypoglykemian riski kasvaa.

Potilailla, joilla on diabetes mellitus-stabilointi, joka saavutetaan hypoglykeemisellä lääkkeellä, altistuminen stressitekijälle, kuten kuume, trauma, infektio tai leikkaus, voi johtaa glykeemisen kontrollin pahenemiseen. Tällaisissa tapauksissa sinun on ehkä peruutettava repaglinidi ja insuliinihoidon väliaikainen nimittäminen.

Suun kautta hypoglykeemisten lääkkeiden hypoglykeeminen vaikutus monilla potilailla pienenee ajan myötä. Tämä voi johtua sekä diabeteksen vakavuuden etenemisestä että lääkkeen vasteen heikkenemisestä. Tätä ilmiötä kutsutaan toissijaiseksi resistenssiksi, ja se olisi erotettava primaariresistenssistä, jossa lääke on tehoton jo tietyssä potilaassa jo ensimmäisessä tapaamisessa. Ennen kuin harkitsemme potilaan tilannetta toissijaisena resistenssinä, annos on säädettävä ja potilaan ruokavalion ja liikunnan suositusten tarkkuus on tarkistettava.

Potilailla, joilla on tuhlausta, sekä aliravitsemuksen saaneille potilaille on välttämätöntä valita aloitus- ja ylläpitoannos ja sen titraus hypoglykeemisten reaktioiden välttämiseksi (ks. "Annostus ja antaminen").

Erillisiä kliinisiä tutkimuksia, joissa on mukana alle 18-vuotiaita ja yli 75-vuotiaita potilaita, ei ole tehty.

Erityiset potilasryhmät

Maksan vajaatoiminta. Repaglinidin tavanomaisten annosten antaminen potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta, voi johtaa suurempiin repaglinidin ja sen metaboliittien pitoisuuksiin plasmassa kuin potilailla, joilla on normaali maksan toiminta.

Tässä suhteessa repaglinidia ei tule määrätä potilaille, joilla on vakava maksan vajaatoiminta (ks. "Vasta-aiheet"), ja repaglinidia tulee antaa varoen potilaille, joilla on muita maksan toimintahäiriöitä. Hoidon vasteen täydelliseksi arvioimiseksi annosmuutosten välit tulisi pidentää (ks. ”Farmakokinetiikka”).

Munuaisten vajaatoiminta. Vaikka havaitaan vain heikko korrelaatio repaglinidin pitoisuuden ja kreatiniinipuhdistuman välillä, lääkkeiden kokonaispuhdistuma plasmassa potilailla, joilla on vaikea munuaisvaurio, vähenee. Koska diabetes mellitus- ja munuaisvaurioita sairastavat potilaat ovat herkempiä insuliinille, annos on valittava tällaisille potilaille varoen (ks. ”Farmakokinetiikka”).

Vaikutus kykyyn ohjata ajoneuvoja ja toimia mekanismeilla. Potilaiden kyky keskittyä ja reaktion nopeus saattavat heikentyä hypoglykemian aikana, mikä voi olla vaarallista tilanteissa, joissa tämä kyky on erityisen välttämätön (esim. Ajamalla tai koneiden ja mekanismien kanssa työskentelemällä). Potilaita tulee neuvoa ryhtymään toimenpiteisiin hypoglykemian ja hyperglykemian kehittymisen estämiseksi ajamisen ja mekanismien kanssa. Tämä on erityisen tärkeää potilaille, joilla on oireiden vakavuus, hypoglykemian kehittymisen esiasteita tai usein hypoglykemian episodeja. Näissä tapauksissa olisi harkittava tällaisen työn suorittamisen toteutettavuutta.

Vapautuslomake

Tabletit, 1 mg ja 2 mg. Molemmilla puolilla alumiinifolion läpipainopakkauksissa 15 kpl; pakkauksessa, jossa on 2 tai 6 rakkulaa.

valmistaja

Novo Nordisk A / S. Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Tanska.

Novo Nordisk A / S: n edustusto 119330, Moskova, Lomonosovskin prospekti, 38,. 11.

Puh: (495) 956-11-32; faksi: (495) 956-50-13.

Nevronorm

Rauhoittava (rauhoittava), anti-inflammatoriset, diureettiset, kipulääkkeet, antispasmodiset, verenpainetta alentavat, tooniset ruoansulatuskanavat.

Virallinen valmistaja Nevronorm

Nevronormin kokoonpano

Humalan käpyjä; äiti-ruoho; valerianin juuret ja juurakot; melissa ruoho; orapihlaja.

Toimi ikinä

Rauhoittava (rauhoittava), anti-inflammatorinen, diureetti, kipulääke, antispasmodinen, verenpainetta alentava, tonic-maha-suolikanava rentouttaa sileän lihaksen kouristusta, antiarytmisiä, kipulääkkeitä ja anthelmintisiä.

Nevonorm - käyttöaiheet

Unihäiriöt, sydän- ja verisuonisairaudet, verenpaine, stenokardia, myokardiopatia, hysteria, menopausaalinen neuroosi, kuukautishäiriö, neuralgia, neuroottinen oireyhtymä, migreeni, epilepsia, allergiat, uneliaisuus, uneliaisuus, väsymys, apatia, lisääntynyt ärtyneisyys, korroosio, tinnitus, kivulias kuukautiset ja sykehäiriöt, huimaus, ihotulehdus, akne, cheilitis, kystiitti, usein tuskallinen virtsaaminen, gastriitti, gastroenteriitti, koliitti, maksataudit, munuaiset, virtsarakko, scurvy, scrofula, nivel- ja lihaskipu, iskias, eliminoi hilseä, vahvistaa hiuksia, vaihdevuosien häiriöitä, vegetatiivista-verisuonten dystoniaa.

Jopa antiikin aikana valeriania pidettiin yhtenä tehokkaimmista psykotrooppisista lääkkeistä hermoston sairauksien hoitoon. Dioskoridit ajattelivat, että valerian pystyi hallitsemaan ajatuksia, Pliny keinona stimuloida ajatusta, Avicenna kuin keino vahvistaa aivoja. Sillä on psykotrooppinen, rauhoittava, antispasmodinen vaikutus.

Soveltuu kliinisiin häiriöihin, vegetatiiviseen neuroosiin, sydän- ja verisuonijärjestelmän neuroosiin, angina pectoriksen varhaisvaiheiden ehkäisyyn ja hoitoon, verenpaineeseen sekä joihinkin maksan ja sappiteiden sairauksiin, mahalaukun ja suoliston spasmeihin liittyviin sairauksiin, joissa on heikentynyt rauhaslaitteen erittyminen.

Valerianin valmisteet vähentävät keskushermostoherkkyyttä, ja rauhoittava vaikutus on hidas, mutta melko vakaa. Potilaat katoavat jännityksen tunteen, ärtyneisyyden, parantavat unen. Valerianilla on terapeuttinen vaikutus systemaattisella ja pitkittyneellä kurssisovelluksella.

Nielemisen yhteydessä se normalisoi hengitystä ja sykettä, takykardiahyökkäyksiä, vähentää sydämen lyöntiä, hengenahdistusta, sydämen kipua, alentaa verenpainetta, lievittää sileiden lihasten kouristuksia, poistaa oksentelua, turvotusta, auttaa eri alkuperää olevia neuroseja ja kivuliaita kuukautisia.

Koska orapihlaja lisää verenkiertoa sydämen ja aivojen alusten sepelvaltimoaluksissa, sillä on anti-ateroskleroottisia ominaisuuksia, sitä voidaan käyttää erilaisiin sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksiin.

Ihmiset eivät heti ymmärtäneet tämän kasvin lääkinnällistä arvoa, vaikka orkesteria oli myös ensimmäisen kreikkalaisen lääkärin Dioscoridin lääkkeiden arsenalissa jo ensimmäisellä vuosisadalla eKr. 1700-luvulla englantilainen fytopractor Nicholas Kalnener suositteli orapihlajaa munuaiskiville ja sydämen vajaatoiminnalle. 1800-luvulla eklektiset lääkärit jatkoivat tätä perinnettä, käyttäen orapihlajaa sydämen vajaatoimintaan ja kipuun rinta-alueella.

Nykyaikaiset tiedemiehet ovat vahvistaneet vanhan fytopraktorin oikeellisuuden, löytääkseen orapihlajaa sisältäviä aineita, jotka edistävät sen parantavaa toimintaa. Nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytännössä orapihlaja käytetään ensisijaisesti sydämen toniksina. Hawthorn lisää aineenvaihduntaa sydämen lihaksessa, lisää sen happipitoisuutta. Tämän seurauksena syke normalisoidaan, supistusten voimakkuus ja pumpatun veren määrä kasvavat. Hawthornilla on lievä verisuonia laajentava vaikutus, pääasiassa sepelvaltimoihin, mikä parantaa sydänlihaksen ravitsemusta. Bioflavonoidien korkea pitoisuus sallii orapihlaa onnistuneesti selviytyä sydämen lihaksia vahingoittavien vapaiden radikaalien toiminnasta. Sydän- ja verisuonijärjestelmään kohdistuvien vaikutusten lisäksi orapihlaja on jonkin verran rauhoittavaa vaikutusta, normalisoi unen.

On muistettava, että orapihlaja ei ole välitön toimenpide eikä voi välittömästi lievittää rintakipua tai normalisoida sydämen rytmiä. Tämä on pitkäaikainen altistus sydän- ja verisuonitautien ehkäisemiseksi tai systemaattiseksi hoitamiseksi. Ei ole havaittu vasta-aiheita tai sivuvaikutuksia, vaikka hyvin käytettäisiin orapihlajaa. Sydän- ja verisuonijärjestelmän hoitoon käytettyjen lääkkeiden kanssa ei ole havaittu haitallisia yhteisvaikutuksia.

Hawthorn estää angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACF) vaikutusta, joka on vasokonstriktiosta johtuva pääasiallinen aine. Yhdessä verisuonia laajentavan vaikutuksen kanssa tämä luo edellytykset korkean verenpaineen lievälle vähenemiselle ja sydämen lihaksen kuormituksen vähenemiselle. Hawthornin vaikutusmekanismi on ainutlaatuinen omalla tavallaan, koska paineen aleneminen johtuu erilaisista kehossa tapahtuvista reaktioista, kun se otetaan. Hawthorn aiheuttaa suurten alusten laajenemisen, lisää sydämen toiminnallista tilavuutta ja lisäksi sillä on lievä diureettinen vaikutus.

Kliinisissä tutkimuksissa potilaat, jotka saivat orapihlaja-parasiittisia lääkkeitä, raportoivat sydämen rytmin normalisoitumiseen, rintakehän kivun vähenemiseen, hengenahdistuksen lopettamiseen tai heikentymiseen. Jotkut kokeet viittaavat siihen, että orapihlaja torjuu ateroskleroottisten plakkien esiintymistä valtimon seinillä.

Hawthornilla on antispasmodisia ominaisuuksia, jotka laajentavat selektiivisesti sepelvaltimoiden kystat ja aivojen alukset. Tämän avulla voit käyttää laitosta suuntaisesti parantamaan hapen syöttöä sydänlihaksen ja aivojen neuroneihin. Hawthornin antispasmodinen vaikutus liittyy triterpeeniyhdisteiden ja flavonoidien läsnäoloon kasveissa. Näiden aineiden läsnäolo laitoksessa määrää myös orapihlaa-aineen hypotensiivisen vaikutuksen, vaikutuksen laskimopaineen tasoon ja verisuonten seinämien toiminnan parantamiseen.

Väkikarvia sisältävien lääkkeiden ansiosta imetys lisääntyy ja imeväisillä esiintyy dyspeptisiä oireita.

Kaikilla orapihlajalajeilla ei ole suurta terapeuttista vaikutusta, täällä käytämme erityistä orapihlaja, joka kasvaa vain vuoristoisessa Altaassa ja sen määrä on rajallinen (viljely).

Bulgariassa äitiä käytetään hemostaattisena aineena, Romaniassa - Grave-tautia, epilepsiaa, Englannissa - hysteriaa, neuralgiaa. Yhdysvalloissa ja Kanadassa tämä lajike äidinmaidosta syrjäytti valerianin.

Sertifiointi Neuronorm

Käyttöohje Nevronorm

1 tabletti 3 kertaa päivässä. Käytä mukavaa käyttöä varten kätevä pilleri!

Aakkoset Nervonorm

Ennen käyttöä on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

Tabletit nro 1, jotka painavat 525 mg, tabletit nro 2, jotka painavat 530 mg, tabletit nro 3, paino 880 mg.

ainekset:

• tabletti nro 1: B1-vitamiini (tiamiinihydrokloridi), C (askorbiinihappo), foolihappo, A (retinoliasetaatti), rauta (elektrolyyttinen), kupari (sitraatti);
• tabletti nro 2: E (asetaatti), B2, B6 (hydrokloridi), A (asetaatti), C (askorbiinihappo), nikotiiniamidi, rutiini, seleeni (natriumseleniitti), sinkki (sitraatti), jodi (kaliumjodidi), mangaani ( sulfaatti), magnesium (oksidi), meripihkahappo;
• tabletti nro 3: biotiini, kalsium pantotenaatti, B12, K1, D3, foolihappo, kromi (aspartiini), kalsium (karbonaatti), sitruunamalmipähkinäuute, äidinmaidon herböljy, Baikalin skullcap-risoomiuute.

Apuaineet: MCC, magnesium E470-stearaatti, kroskarmelloosi E468, E466, E1201, E553, laktoosimonohydraatti, E464, E1520, maltodekstriini E1400, E171, E133, E553.

Biologisesti aktiiviset komponentit:

• tabletti nro 1: vitamiinit: C - 55 mg, A - 0,5 mg, B1 - 2,5 mg, B9 - 300 μg, rauta - 15 mg, kupari - 1 mg.
• tabletti nro 2: vitamiinit: B3 - 30 mg, E - 22,5 mg, B2 - 3,0 mg, B6 - 3,0 mg, A - 0,5 mg, C - 50 mg, meripihkahappo - 100 mg; magnesium - 40 mg, sinkki - 12 mg, jodi - 150 μg, seleeni - 70 μg, mangaani - 2,0 mg, rutiini - 20 mg.
• tabletti nro 3: biotiini - 0,075 mg, K-vitamiini - 0,12 mg, D3 - 5 μg, B12-vitamiini - 4,5 μg, B9 - 300 μg, B5 - 7,5, kalsium - 150 mg, kromi - 50 μg, flavonoideja, jotka ovat baicaliinia - 24 mg, hydroksikinnamiinihappoja rosmariinihapon suhteen - 1,6 mg.

Annostus ja antaminen:

Sisällä aikuisille 1 tabletti kustakin lajista päivässä aterioiden kanssa (nro 1 aamiaiseksi, nro 2 lounaalle ja nro 3 päivälliselle).

Ohjeet huumeiden aakkoset Nervonorm-kuvaukselle

Huumeiden käyttöä koskevat ohjeet >> b_a

Ennen kuin ohjeet huumeiden aakkoset Nervonorm kuvaus. Voit lukea ja ladata nämä käyttöohjeet ilmaiseksi. Tablettien ja lääkkeiden ohjeet kuvaavat sovelluksen menetelmää ja ominaisuuksia sekä lääkkeen vasta-aiheita ja analogeja. Venäläisten valmistajan ohjeiden avulla voit ottaa pillereitä ja muita lääkkeitä oikein.

Kuinka käyttää sivustosi ohjeita tableteille ja muille lääkkeille OnlineManuals.ru
Tavoitteenamme on tarjota sinulle nopea pääsy Alphabet Nervonorm -kuvauksen valmisteluohjeiden sisältöön. Online-katselun avulla voit nopeasti tarkastella aakkoset Nervonorm-kuvauksen ohjeiden sisältöä.

For your convenience
Jos selaat huumeiden Aakkoset-Nervonorm-kuvauksen käyttöohjeita suoraan sivustolla, se ei ole kovin kätevä sinulle, on kaksi mahdollista ratkaisua:

• Näytä koko näytön tilassa - voit helposti tarkastella käyttöohjeita (lataamatta niitä tietokoneeseen), voit käyttää koko näytön näkymää. Voit tarkastella huumeiden aakkoset Nervonorm-kuvauksen ohjeita koko näytössä käyttämällä "Avaa PDF-katseluohjelmassa" -painiketta.
• Lataa tietokoneeseen - Voit myös ladata Alphabet Nervonorm -valmisteen kuvauksen ohjeet tietokoneellesi ja tallentaa ne tiedostoihin.

Monet ihmiset haluavat lukea asiakirjoja, jotka eivät ole näytöllä, vaan painetussa versiossa. Myös verkkosivuillamme on kyky tulostaa ohjeet lääkkeitä ja tabletteja varten, ja voit käyttää sitä napsauttamalla "print" -kuvaketta PDF-katseluohjelmassa. Ei ole tarvetta tulostaa koko ohjeita lääkkeen aakkoset Nervonorm-kuvauksesta, voit valita vain tarvittavat sivut lääkkeen tai tablettien käytöstä.

Alphabet Nervonorm -kuvauksen käyttöohjeet ovat ladattavissa alla: