Berlition-tabletit ja ampullit (300, 600): käyttöohjeet

• Analyysit

Berlition on lääke, jonka toiminnan tarkoituksena on poistaa diabeettisen polyneuropatian ilmenemismuodot.

Tämä on oireyhtymä, joka kehittyy diabetesta sairastavilla potilailla ja jolle on ominaista iskemia ja metaboliset häiriöt perifeerisessä hermostossa, joka esiintyy hyperglykemian taustalla.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Berlitionistä: tämän lääkkeen täydelliset käyttöohjeet, apteekkien keskihinnat, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arvioita ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Berlisioniä. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Lääke, jolla on antioksidanttivaikutusta, joka säätelee hiilihydraattia ja lipidien metaboliaa.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​reseptillä.

Kuinka paljon berlition on? Apteekkien keskihinta on 650 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavilla seuraavien muotojen muodossa:

• Pehmeät kapselit, joissa kussakin on 300 mg tiokthappoa (Berlition 300);
• Konsentraatti infuusioliuosta varten ampulleissa, joiden tilavuus on 24 ml. Tioktilihapon pitoisuus kussakin ampullissa on 600 mg (Berlition 600 U);
• Pehmeät kapselit, joissa kussakin on 600 mg tiokthappoa (Berlition 600);
• Infuusiokonsentraatti 12 ml: n ampulleissa. Tioktilihapon pitoisuus kussakin ampullissa on 300 mg (Berlition 300 U);
• Pyöreä kaksoiskupera tabletti, vaaleankeltainen, päällystetty. Tioktaanihapon pitoisuus kussakin tabletissa on 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoiinihappoa aktiivisena aineosana on valmistettu Berlition-valmisteesta, jonka on valmistanut lääkeyritys Chemie (Saksa).

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen vaikuttava aine on a-lipoinen happo. Tämä aine on läsnä lähes kaikissa ihmiselimissä, mutta sen ylivoimainen määrä on lokalisoitu maksassa, sydämessä ja munuaisissa. Tioktiinihappo on voimakas antioksidantti, joka auttaa vähentämään raskasmetallien, toksiinien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden haitallisia toksisia vaikutuksia. Lisäksi tämä aine suojaa maksaa ulkoisista vahingollisista vaikutuksista, parantaa sen aktiivisuutta.

Alfa-lipohapon pääasiallinen vaikutus:

1. Suojaa DNA-molekyylien geneettistä materiaalia;
2. Se vaikuttaa positiivisesti trofisiin prosesseihin ja parantaa biokemiallista solujen välistä aineenvaihduntaa;
3. Normaalisti neurovaskulaaristen nippujen työtä;
4. Helpottaa entsyymien tarvittavaa tuotantoa kehossa;
5. X nopeuttaa aineenvaihduntaa;
6. Edistää vitamiinien ja antioksidanttien imeytymistä ja tehokkuutta;
7. Poistaa vapaat radikaalit ja poistaa ne:
8. Säätää hiilihydraattia, rasvan tasapainoa.

Berlithionin aktiivisten komponenttien vaikutuksesta glykosylaatioprosessin sivutuotteiden tuotanto vähenee. Tämän seurauksena neuro-perifeerinen toiminta paranee merkittävästi, glutationin taso kasvaa (kehomme tehokkain antioksidantti ja suojaus viruksilta, myrkyllisiltä aineilta ja erilaisilta sairauksilta).

Käyttöaiheet

Berlitioniä käytetään pääasiassa alkoholista ja diabeettista polyneuropatiaa sairastavien potilaiden hoitoon, johon liittyy parestesioita. Lisäksi tätä työkalua voidaan antaa potilaille, jotka kärsivät erilaisista maksasairauksista.

Vasta

Vasta-aiheet Berlitionin käyttöön ovat:

• raskaus ja imetys;
• alle 18-vuotiaat;
• yliherkkyysreaktiot tai intoleranssi alfa-lipohapolle tai jollekin lääkkeen apukomponentille;
• rikkoo glukoosi-galaktoosi, galaktosemia, laktaasipuutos.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Berlitionin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on tiukasti vasta-aiheista.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeiden mukaan Berlition-ampullin sisältö on tarkoitettu infuusioliuoksen valmistukseen.

Vain 0,9% natriumkloridiliuosta saa käyttää liuottimena. Valmis liuos injektoidaan suonensisäisesti ja suljetaan injektiopullo alumiinifolion kanssa auringonvalon estämiseksi. 250 ml valmistettua liuosta tulee injektoida vähintään 30 minuuttia.

• Aikuisilla, joilla on vaikea diabeettinen polyneuropatia, on yleensä suositeltavaa antaa 300-600 mg tiokthappoa (1-2 ampullia Berlition 300 tai 1 ampulli 600 Berlithionia) päivässä.
• Aikuisilla, joilla on vaikea maksasairaus, on yleensä suositeltavaa antaa 600-1200 mg tioktiinihappoa päivässä.

Lääkkeen parenteraaliset muodot hoidetaan enintään 2 - 4 viikon ajan, minkä jälkeen ne siirtyvät tioktilihapon suun kautta ottoon.

Potilaiden, joilla on diabeettinen polyneuropatia, tulisi ylläpitää glukoosin optimaalista tasoa veressä (mukaan lukien tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden annos).

Lääkkeen infuusiona on anafylaktisen sokin vaara, kutinaa, heikkoutta tai pahoinvointia, sinun on lopetettava välittömästi lääkkeen käyttöönotto. Infuusion aikana potilaan on oltava jatkuvasti lääkärin valvonnassa.

Ohjeet tabletit

Tabletit otetaan aamulla, puoli tuntia ennen ensimmäistä ateriaa. Hoidon kesto riippuu elpymisen nopeudesta, oireiden lievityksestä ja tilan normalisoinnista. Hoidon kesto on keskimäärin 2-4 viikkoa.

• Neuropatian hoitoon lääkettä tulisi ottaa kaksi tablettia kerran päivässä. Toisin sanoen, ota kaksi pilleria kerrallaan. Berlition on nieltävä ilman pureskelua ja juomista runsaasti vettä (vähintään puolet lasista).

Neuropatian hoidon jälkeen voit jatkaa Berlitionin ottamista yhdellä tabletilla päivässä tukihoitona, jolla pyritään estämään uusiutumista.

Haittavaikutukset

Berlitionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Sydän- ja verisuonijärjestelmän osalta: takykardia (nopean laskimonsisäisen annon jälkeen), kasvojen ja ylävartalon huuhtelu, kipu ja kireyden tunne rinnassa.
• Ruoansulatuskanavan osassa: dyspeptiset häiriöt, pahoinvointi, oksentelu, makuelämykset, ulostehäiriöt.
• Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, ihottuma. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä anafylaktista sokkia.
• Keskushermoston puolelta: pään tunne, diplopia, kouristukset (nopean laskimonsisäisen annon jälkeen).

Voi myös esiintyä hypoglykemian, päänsärkyn, liiallisen hikoilun, huimauksen ja näköhäiriöiden oireita. Joskus on hengitysvaikeuksia, purpuraa ja trombosytopeniaa. Hoidon alussa polyneuropatiaa sairastavien potilaiden parestesiat voivat voimistaa.

yliannos

Berlithionin yliannostus, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, psykomotorinen levottomuus, sekaannus havaitaan.

Kun otat Berlithione-valmistetta yli 10 gramman kohdalla, tapahtuu vakava ruumiin myrkytys, mukaan lukien kuolema. Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti etyylialkoholin kanssa, myrkytyksen vakavuus alfa-lipoiinihapolla kasvaa. Vaikeaan tioktiinihappomyrkytykseen liittyy maitohappoasidoosia, yleistyneitä kouristuksia, hemolyysiä, luuytimen heikkenemistä, veren laskimonsisäistä koagulointia ja sokkia.

Erityiset ohjeet

Jos käytetään suuria Berlition-annoksia, potilaalla voi esiintyä pahoinvointia, oksentelua ja päänsärkyä. Kun annosta lisätään, on:

• sekavuus;
• Psykomotorinen agitaatio;
• Vaikea myrkytys (ei kuolemaan johtava).

Samanaikaisesti yhdistettynä alkoholiin tiokthappomyrkytyksen vakavuus kasvaa merkittävästi. Vaikeassa myrkytyksessä potilaalla on maitohappoasidoosia, yleistyneitä kohtauksia, disseminoitua intravaskulaarista hyytymistä, luuytimen heikkenemistä, monen elimen vajaatoimintaa, hemolyysiä, rabdomyolyysiä.

Kaikki nämä oireet edellyttävät potilaan välitöntä sairaalahoitoa. Jos kyseessä on myrkytys Berlithionin suun kautta, on ilmoitettu mahahuuhtelu ja aktiivihiilen antaminen. Suorita tarvittaessa oireenmukainen hoito.

Berlitionin infuusion myötä anafylaktisen sokin todennäköisyyttä ei suljeta pois, joten lääkettä on suositeltavaa antaa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Berlitionin samanaikainen käyttö:

• insuliini tai lääkkeet, jotka vähentävät glukoosipitoisuutta veressä tablettien muodossa, johtavat niiden terapeuttisen vaikutuksen lisääntymiseen;
• koostumuksessa etyylialkoholia tai alkoholijuomia sisältävät lääkeaineet vähentävät Berlitionin tehokkuutta;
• Lääkkeet, jotka sisältävät erilaisia ​​sokereita sisältäviä molekyylejä, johtavat liukenemattomien kompleksiyhdisteiden muodostumiseen;
• Sisplatiini tai muut lääkkeet, jotka sisältävät ionisia komplekseja metallien kanssa, johtavat niiden terapeuttisen vaikutuksen heikentymiseen /

Arviot

Otimme ihmisiltä joitakin arvosteluja lääkkeestä Berlition:

1. Svetlana. He määräsivät tämän lääkkeen diabetesta sairastaville äideille. Verensokeri oli 21 lääkkeen alussa. Kun 8 droppia putosi 11: een. Mutta saannin alussa oli voimakkaita sivuvaikutuksia - jalat olivat polttamassa, pääni kipeä. He ottivat lyhyen tauon, sillä se oli tottunut. Lääkäri selitti, että tablettien ja droppereiden käyttö voi toimia aivan eri tavalla. Ja että lääkkeen alkuvaiheessa voi hidastaa insuliinin imeytymistä. Sitten tunkeutuu hitaasti soluihin ja prosessi alkaa. Ja silti tämä lääke ei istunut jatkuvasti, siirtyi perinteisempään. Äiti jostain syystä tunsi jatkuvasti epämukavuutta. Mutta sokeri putosi, se on tosiasia.
2. Olga. Vaikka tällaista opetusta ei ole, hänet määrättiin minulle osteokondroosista. Lääkäri selitti, että tämä lääke parantaa osteokondroosista kärsivien nivelten toipumista ja palauttaa verenkierron. Olin ollut lävistetty Berlitionillä usean päivän ajan, tunsin parannusta, mutta minulla oli myös muita lääkkeitä (Piracetam, Hondroxide, jne.). Yleensä se auttoi minua.
3. Denis. Olen pitkään ollut diagnosoitu diabetes. Tätä taustaa vasten kehittyi neuropatia, ilmeni epämiellyttäviä oireita. Kun lääkäri kävi, testattiin ja testattiin, Berlition annettiin pillereihin. Olen sahattu useita kursseja ajoittain ja uudelleentarkastelun jälkeen analyysit paranivat merkittävästi. Useita kertoja lääkkeen ottamisen aikana oli tarpeen vähentää insuliiniannosta, mutta yleensä hoito oli nopeaa ja kivutonta.
4. Karina. Lähes kaksi vuotta sitten häntä hoidettiin Berlitionillä. Sairaalassa huume oli pudonnut minulle. Pään pudottamisen jälkeen oli voimakas heikkous. Kun Berlition kapseleissa oli määrätty jatkokäsittelyä varten, tällaisia ​​epämiellyttäviä tunteita ei ollut.

Negatiivisia arvioita Berlitionista jättävät lääkärit, jotka noudattavat tiukasti todisteisiin perustuvan lääketieteen periaatteita. Koska lääkkeen kliinistä tehokkuutta ei ole osoitettu, niiden mielestä ei ole välttämätöntä määrätä sitä neuropatioiden hoitoon diabetes mellituksessa ja muissa tiloissa tai sairauksissa. Huolimatta inhimillisen tilan subjektiivisesta parantamisesta lääkärit pitävät Berlitionin tehottomana ja jättävät negatiivisen palautteen hänestä.

analogit

Berlitionin rakenteelliset analogit ovat tällaisia ​​lääkkeitä:

• Tiogamma - tabletit, liuos ja infuusiokonsentraatti;
• Thioctacid 600 T - liuos laskimoon;
• Thioctacide BV - tabletit;
• Lipamidit - tabletit;
• Lipohappo - tabletit ja liuos lihaksensisäisiä injektioita varten;
• Lipotikson - konsentraatti, liuosta laskimoon;
• Neyrolipon - kapselit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi laskimoon;
• Octolipen - kapselit, tabletit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi laskimoon;
• Tioktilihappotabletit;
• Tiolepta - tabletit ja infuusioliuos;
• Tioliponi - konsentraatti, liuosta laskimoon;
• Espa-Lipon - tabletit ja konsentraatti, liuosta varten laskimoon.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Berlition pillereitä säilytetään suojattuna auringonvalolta ja kosteudelta, lasten ulottumattomissa jopa 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika on 3 vuotta. Älä ota pillereitä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Berlition 600

Berlition 600: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 600

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)

Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Kuvaus ja kuvaus: 10/22/2018

Apteekkien hinnat: 867 ruplaa.

Berlition 600 on aineenvaihdunnan antioksidantti ja neurotrofinen lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Berlithion 600 -valmistemuoto - infuusiokonsentraatti: kirkas neste, vihertävän keltainen väri [24 ml kummassakin lasimullissa (25 ml) tummaa väriä, jossa on rikkoutumislinja (valkoinen merkki-osoitin) ja vihreä-keltainen-vihreä raita. 5 kpl. muoviseen kuormalavaan, pahvipakkaukseen 1 lava].

1 ampulli sisältää:

• vaikuttava aine: tiokthappo - 0,6 g;
• apukomponentit: etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) hapon koostumuksessa vaikuttava aine on koentsyymi a-ketohappojen dekarboksylointireaktioille ja endogeeniselle suoralle antioksidantille (joka yhdistää vapaita radikaaleja) ja epäsuoran vaikutusmekanismin. Se edistää glykogeenipitoisuuden nousua maksassa, glukoosipitoisuuden laskua veriplasmassa ja insuliiniresistenssissä. Osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolisten prosessien säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa.

Tioktiinihapon antioksidanttiominaisuudet mahdollistavat solujen suojaamisen hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumisen hermosoluissa vähentämiseksi (diabeteksessa), parantamaan endoneuraalista verenkiertoa ja mikrosirkusta, lisäämään antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Verensokerin glukoosipitoisuuden väheneminen, diabetes mellitus, vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin metaboliaan, mikä vähentää patologisten metaboliittien (polyolien) kertymistä, mikä vähentää hermokudoksen turvotusta.

Tioktiinihapon osallistuminen rasva-aineenvaihduntaan sallii fosfolipidien (mukaan lukien fosfoinositidien) biosynteesin lisääntymisen, parantamalla solukalvojen häiriintyvää rakennetta. Se palauttaa energian aineenvaihdunnan ja normalisoi hermoimpulssien johtumisen. Neutraloi alkoholimetaboliittien, kuten asetaldehydin ja pyruvihapon myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista. Heikentämällä polyneuropatian ilmenemismuotoja (parestesia, polttava tunne, raajojen tunnottomuus ja kipu), vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

Tioktiinihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan hoidossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Tioktiinihapon maksimipitoisuus veriplasmassa 30 minuuttia laskimonsisäisen (IV) injektion jälkeen saavuttaa noin 0,02 mg / ml, kokonaispitoisuus on noin 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on alttiina esisysteemiselle eliminaatiolle, ja se metaboloituu pääasiassa maksan kautta tapahtuvan ensimmäisen kulkeutumisen vaikutuksesta. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Vd (jakautumistilavuus) - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma on 10–15 ml / min / kg. Suuremmalla määrällä 80–90% lääkkeestä erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

• alkoholipitoinen neuropatia;
• diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

• enintään 18-vuotiaat;
• raskausaika;
• imetys;
• yliherkkyys Berlition 600: n komponentteihin.

Berlithion 600: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkkeen valmis liuos on tarkoitettu infuusioon.

Välittömästi ennen käyttöä 1 ampulli konsentraattia liuotetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuos tulee injektoida tiputukseen / infuusioputkeen, infuusion keston on oltava vähintään 0,5 tuntia. Koska vaikuttava aine on valoherkkä, pullo, jossa on valmistettu liuos, on pakattava alumiinifolioon, jotta se suojaa valolta altistumisen estämiseksi.

Suositeltu päivittäinen annostus: 0,6 g tai 1 ampulli, hoitokurssi 2-4 viikon ajan. Lisäksi ylläpitohoidossa tulee käyttää tioktilihapon oraalista muotoa 0,3–0,6 g: n vuorokausiannoksena.

Lääkäri määrittelee kurssin keston tai tarpeen toistaa sen yksilöllisesti.

Haittavaikutukset

• immuunijärjestelmän osalta: hyvin harvoin - allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma); harvinaisissa tapauksissa anafylaktinen sokki;
• hermoston puolella: hyvin harvoin - diplopia, häiriöt tai makuelämykset, kouristukset;
• aineenvaihdunnan osa: hyvin harvoin - veren plasman glukoosipitoisuuden alentaminen; mahdollisesti - huimaus, päänsärky, hikoilu, näön hämärtyminen (hypoglykeemisen tilan oireet);
• hematopoieettisen järjestelmän osa: hyvin harvoin - purpura (hemorraginen ihottuma), trombosytopatia, tromboflebiitti;
• paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - polttaminen pistoskohdassa;
• muut reaktiot: korkean nopeuden taustalla / sisääntulossa - ohimenevä kallonsisäisen paineen nousu, hengitysvaikeudet.

yliannos

Tioktiinihapon yliannostuksen oireet ovat: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu. Vakavissa myrkytystapauksissa, mukaan lukien yli 80 mg: n vahingossa tapahtuva annostelu 1 kg: n painokiloa kohden, on yleinen kouristusten esiintyminen, psykomotorinen levottomuus, tajunnan pilvinen. Lisäksi on mahdollista kehittyä happamien emästen tasapainon, hypoglykemian (kooman kehittymiseen asti), maitohappoasidoosin, luustolihasten akuutin nekroosin, hemolyysin, dessimenoidun intravaskulaarisen hyytymisen oireyhtymän, monen elimen vajaatoiminnan, luuytimen suppression.

Hoito: spesifisen vastalääkkeen puuttumisen vuoksi on ilmoitettu sairaalalaitoksen hätätilanteessa esiintyvä oireenmukainen hoito. Käytä asianmukaisia ​​toimenpiteitä myrkytysoireiden poistamiseksi, mukaan lukien nykyaikaiset tehohoitomenetelmät potilaan elämää uhkaavien tapausten hoitamiseksi.

Hemodialyysi-, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmien käyttö tiok- tiinihapon pakottamalla poistaminen on tehotonta.

Erityiset ohjeet

Potilaiden, joilla on diabetes, on varmistettava plasman glukoositasojen säännöllinen seuranta erityisesti lääkkeen alussa. Tarvittaessa pienennä oraalisten hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin annosta hypoglykemian kehittymisen estämiseksi.

Koska etanoli vähentää Berlithion 600: n kliinistä vaikutusta, hoidon aikana ja kurssien välissä on mahdotonta juoda alkoholia ja ottaa etanolia sisältäviä aineita.

Lääkkeen laskimonsisäisen antamisen taustalla saattaa kehittyä yliherkkyysreaktioita, jos kyseessä on kutina, huonovointisuus ja muut lääkkeen suvaitsemattomuuden oireet, potilaan on lopetettava infuusio välittömästi.

Liuotetaan Berlithionin pitoisuus 600 voi olla vain 0,9% natriumkloridiliuoksessa. Valmistetun liuoksen annetaan säilyttää noin 6 tunnin ajan valolta suojattuna.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

On suositeltavaa käyttää varovaisuutta, kun suoritat mahdollisesti vaarallisia toimintoja ja ajamista. Berlition 600: n vaikutusta huomion keskittymiseen ja potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tutkittu, mutta tällaiset mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus tai näkövamma voivat vaikuttaa näihin indikaattoreihin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska kliinistä kokemusta ei ole riittävästi tämän luokan potilaiden hoidossa.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Berlition 600 -valmistetta ei tule määrätä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon, koska lääkkeen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun sitä käytetään samanaikaisesti Berlition 600: n kanssa:

• insuliini, suun kautta annettavat suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet: vahvistetaan niiden kliinistä vaikutusta;
• etanoli: vähentää merkittävästi tioktiinihapon terapeuttista vaikutusta;
• rautavalmisteet: edistävät kelaattikompleksien muodostumista, joten on suositeltavaa välttää tällaisia ​​yhdistelmiä;
• sisplatiini: tiokthappo alentaa sen tehokkuutta.

Koska tioktiinihapon ja sokerimolekyylien yhdistelmä tuottaa huonosti liukenevia kompleksiyhdisteitä, Berlition 600: ta ei pidä sekoittaa seuraavien liuosten kanssa: Ringer, glukoosi, fruktoosi, dekstroosi tai liuokset, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

analogit

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa (ei saa jäätyä), suojattuna valolta.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 600 arvostelua

Berlition 600 -lääkärin arviot osoittavat lääkkeen tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden. Potilaat kutsuivat huumeiden laatua ja tehokkuutta, mutta ilmaisivat tyytymättömyytensä korkeisiin kustannuksiin.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600: n hinta on noin 895 ruplaa.

Paljonko on berlition

Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,155 mg, vesi d / ja - enintään 24 mg.

24 ml - tummat lasiampullit, joiden tilavuus on 25 ml (5) ja joissa on katkoviivan valkoinen merkkivalo ja kolme raitaa (vihreä-keltainen-vihreä) - muoviset lavat (1) - pahvipakkaukset.

Annostusohjelma

Lääke on tarkoitettu infuusioon.

Hoidon alussa lääkkeelle Berlithion 600 annetaan IV-tiputusta päivittäisenä 600 mg: n annoksena (1 ampulli).

Ennen käyttöä 1 ampullin (24 ml) sisältö laimennetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja ruiskutetaan tipavirtaliuokseen hitaasti vähintään 30 minuutin ajan. Vaikuttavan aineen valoherkkyyden vuoksi infuusioliuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu liuos on suojattava valolta altistumiselta esimerkiksi alumiinifoliolla.

Lääkkeen Berlithion 600 hoito on 2-4 viikkoa. Ylläpitohoitona seurataan tiokthappoa suun kautta annettuna 300 - 600 mg: n vuorokausiannoksena. Lääkäri määrää hoidon kulun ja sen toistamisen tarpeen.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky.

Vaikeissa tapauksissa: psykomotorinen levottomuus tai tajunnan pilvinen, yleistyneet kohtaukset, voimakas happo-emäksen epätasapaino, maitohappoasidoosi, hypoglykemia (kooman kehittymiseen asti), luustolihasten akuutti nekroosi, DIC, hemolyysi, luuytimen tukahduttaminen, polyorganismin vika.

Hoito: Jos epäillään tiokthappomyrkytystä (esimerkiksi yli 80 mg tioktiinihappoa 1 kg: n painokiloa kohden), suositellaan sairaalahoitoa hätätilanteessa ja välittömiä toimenpiteitä toteutetaan vahingossa tapahtuneen myrkytyksen yleisten periaatteiden mukaisesti. Oireinen hoito. Generalisoituneiden kohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden myrkytyksen hengenvaarallisten seurausten hoito olisi suoritettava nykyaikaisen tehohoidon periaatteiden mukaisesti. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysit, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmät tioktiinihapon pakotetulla eliminoinnilla eivät ole tehokkaita.

Huumeiden vuorovaikutus

Koska tiokthappo kykenee muodostamaan kelaattikomplekseja metallien kanssa, tulisi välttää samanaikainen annostelu rautavalmisteiden kanssa. Lääkkeen Berlithion 600 samanaikainen käyttö sisplatiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tehokkuutta.

Sokerimolekyylien avulla tioktihappo muodostaa huonosti liukenevia kompleksisia yhdisteitä. Lääke Berlithion 600 on yhteensopimaton glukoosin, fruktoosin ja dekstroosin, Ringerin liuoksen kanssa, samoin kuin liuoksilla, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

Lääke Berlithion 600 parantaa insuliinin ja hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta suun kautta antamiseen samanaikaisesti.

Etanoli vähentää merkittävästi tioktiinihapon terapeuttista tehoa.

Haittavaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset, jotka liittyvät lääkkeen käyttöön Berlition 600 on lueteltu seuraavassa alenevassa esiintymistiheydessä: usein (≥1 / 100, 4 enemmän lääkärin arviota

Berlition

Kuvaus 10.6.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Berlithion
• ATX-koodi: A16AX01
• Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)
• Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

rakenne

Yksi ampulli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tiokthappoa. Valinnainen: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektioneste.

Yksi kapseli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tiokthappoa. Valinnainen: kiinteä rasva, keskipitkäketjuiset triglyseridit, gelatiini, sorbitoliliuos, glyseriini, amarantti, titaanidioksidi.

Yksi tabletti sisältää 300 mg tiokthappoa. Valinnainen: magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, MCC, kolloidinen piidioksidi, povidoni, keltainen Opadry OY-S-22898 (kuorena).

Vapautuslomake

Berlition-lääkettä valmistetaan konsentroitua (konsentraattia) infuusioliuosta ampulleissa, joissa on 12 ml 300 mg: aan ja 24 ml: aan 600 mg: ssa 5 tai 10; kapselien muodossa, jotka ovat 300 mg ja 600 mg nro 15 tai nro 30; tablettien muodossa 300 mg №30.

Farmakologinen vaikutus

Hypolesterolemia, hepatoprotektiivinen, hypolipideminen, hypoglykeeminen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Berlition sisältää tioktilihapon (alfa-lipohappo) aktiivisena aineosana etyleenidiamiinisuolana, joka on endogeeninen antioksidantti, joka sitoo vapaita radikaaleja alfa-ketohapon dekarboksylaatioprosessien koentsyymiin.

Berlition-hoito vaikuttaa plasman glukoosipitoisuuden vähenemiseen ja maksan glykogeenitasojen kasvuun, heikentää insuliiniresistenssiä, stimuloi kolesterolia, säätelee lipidi- ja hiilihydraattivaihtoa. Tioktiinihappo suojaa ihmiskehon soluja niiden hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, koska se on luontaisen antioksidanttivaikutuksensa vuoksi.

Diabetes mellitussa potilailla tiokthappo vähentää proteiiniglykation lopputuotteiden vapautumista hermosoluissa, lisää mikropiiristystä ja parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja lisää antioksidantin glutationin fysiologista pitoisuutta. Koska se kykenee vähentämään glukoosipitoisuutta plasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen metabolian kulkuun.

Tioktiinihappo vähentää patologisten polyolimetaboliittien kumuloitumista, mikä auttaa vähentämään hermokudoksen turvotusta. Normalisoi hermoimpulssien ja energian aineenvaihdunnan johtumisen. Rasva-aineenvaihduntaan osallistuminen lisää fosfolipidien biosynteesiä, minkä seurauksena vaurioitunut solukalvorakenne uudistuu. Poistaa alkoholin aineenvaihduntatuotteiden (pyruvihappo, asetaldehydi) myrkylliset vaikutukset, vähentää happivapaiden radikaalimolekyylien liiallista vapautumista, vähentää iskemiaa ja endoneuraalista hypoksiaa, lievittää polyneuropatian oireita, jotka ilmenevät parestesioiden, polttavien tunteiden, tunnottomuuden ja raajojen kivun muodossa.

Edellä esitetyn perusteella tioktiinihapolle on tunnusomaista sen hypoglykeeminen, neurotrofinen ja antioksidanttiaktiivisuus sekä vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa. Vaikuttavan aineen käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa valmisteessa sallii tioktaanihapon mahdollisten negatiivisten sivuvaikutusten vakavuuden vähentämisen.

Suun kautta otettu tiokthappo imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta (rinnakkain otettu ruoka vähentää imeytymistä hieman). TCmax plasmassa vaihtelee välillä 25-60 minuuttia (ja / tai 10-11 minuuttia). Plasman Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaatavuus on noin 30%; Vd noin 450 ml / kg; AUC on noin 5 μg / h / ml.

Tioktiinihappo on herkkä "ensimmäiselle kulkeutumiselle" maksan läpi. Metabolisten tuotteiden eristäminen on mahdollista sivuketjun konjugoinnin ja hapettumisen kautta. Erittyminen metaboliittien muodossa on munuaisten kautta 80-90%. T1 / 2 kestää noin 25 minuuttia. Kokonaispuhdistuma on 10-15 ml / min / kg.

Käyttöaiheet Berlitionin käyttöä varten

Berlitionin käyttöaiheet ovat alkoholipitoisen ja diabeettisen polyneuropatian hoito.

Vasta

Berlition on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys aktiiviselle (tioktiinihapolle) tai jollekin lääkkeen lääkeainepitoisuuden hoitoon käytettäville apuaineille sekä imettäville ja raskaana oleville naisille.

Berlition 300 tabletit, jotka johtuvat laktoosin läsnäolosta tässä annosmuodossa, ovat kontraindisoituja potilailla, joilla on perinnöllinen suvaitsemattomuus sokereille.

Haittavaikutukset

Kaikille lääkkeen annostusmuotoille

• makuhäiriöt / muutokset;
• plasman glukoosipitoisuuden vähentäminen (sen imeytymisen parantumisen vuoksi);
• hypoglykemian oireet, mukaan lukien näköhäiriöiden heikentyminen, huimaus, liikahikoilu, päänsärky;
• allergiset oireet, kuten ihottuma / kutina, urtikariaalinen ihottuma (nokkosihottuma), anafylaktinen sokki (yksittäistapauksissa).

Lisäksi lääkkeen parenteraalisia muotoja varten

• kaksoiskuvat;
• polttaminen injektion alueella;
• kouristukset;
• thrombocytopathy;
• purppura;
• hengitysvaikeudet ja kallonsisäisen paineen lisääntyminen (havaittiin nopeissa / sisääntulossa ja läpäissyt spontaanisti).

Lisäksi lääkkeen suun kautta

• pahoinvointi / oksentelu;
• ripuli (ripuli);
• vatsakipu.

Berlition, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Viralliset Berlithion 300: n käyttöohjeet ovat samat kuin Berlithion 600: n käyttöohjeet tämän lääkkeen (injektioliuos, kapselit, tabletit) kaikkien annostusmuotojen osalta.

Infuusioiden valmistukseen tarkoitettu lääke Berlithion määrätään aluksi 300-600 mg: n päivittäisannoksena, jota annetaan päivittäin IV-tippua vähintään 30 minuutin ajan 2-4 viikon ajan. Välittömästi ennen infuusiota valmistetaan valmisteen liuos sekoittamalla 1 ampullin sisältö 300 mg: n (12 ml) tai 600 mg: n (24 ml) kanssa 250 ml: lla injektoitavaa natriumkloridia (0,9%).

Valmistetun infuusioliuoksen valoherkkyyden yhteydessä se on suojattava valolta, esimerkiksi alumiinifoliosta. Tässä muodossa liuos voi säilyttää sen ominaisuudet noin 6 tunnin ajan.

2-4 viikon hoidon jälkeen infuusioilla ne siirretään hoitoon lääkkeen oraalisten annostusmuotojen avulla. Berlitione-kapseleita tai tabletteja määrätään päivittäisenä ylläpitoannoksena 300–600 mg ja ne otetaan tyhjään vatsaan noin puoli tuntia ennen ateriaa, juomalla 100-200 ml vettä.

Infuusion ja suullisen terapeuttisen kurssin kesto sekä mahdollisuus niiden uudelleenkäsittelyyn määrää hoitava lääkäri erikseen.

yliannos

Tioktilihapon kohtalaisen yliannostuksen negatiiviset oireet ilmenevät pahoinvointina, josta tulee oksentelua ja päänsärkyä.

Vaikeissa tapauksissa saattaa esiintyä tajunnan tai psykomotorisen levottomuuden pilkkoutumista, yleisiä kohtauksia, hypoglykemiaa (ennen kooman muodostumista), vakavia happo-emäksen häiriöitä maitohappoasidoosin, akuutin luustolihaksen nekroosin, usean elimen vajaatoiminnan, hemolyysin, DIC: n, luuytimen toiminnan.

Jos tioktiinihapon myrkyllistä vaikutusta epäillään (esimerkiksi kun otetaan yli 80 mg terapeuttista ainetta 1 kg: aa kohti), potilaalle suositellaan viipymättä sairaalahoitoa ja ryhdytään välittömästi yleisesti hyväksyttyjen toimenpiteiden toteuttamiseen vahingossa tapahtuvan myrkytyksen torjumiseksi (ruoansulatuskanavan puhdistaminen, sorbenttien ottaminen jne.). Tämän jälkeen on osoitettu oireenmukaista hoitoa.

Tehohoitoyksikössä tulee esiintyä maitohappoasidoosin, yleistyneiden kouristusten ja muiden potentiaalisesti hengenvaarallisten potilaiden kivun hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei paljasteta. Hemoperfuusio, hemodialyysi ja muut pakotetun suodatuksen menetelmät ovat tehottomia.

vuorovaikutus

Tioktiinihapon vuorovaikutus terapeuttisten aineiden kanssa, mukaan lukien ioniset metallikompleksit (esimerkiksi platina-sisplatiini), on tyypillinen. Tässä suhteessa Berlitionin ja metallivalmisteiden yhdistetty käyttö voi johtaa jälkimmäisen tehokkuuden vähenemiseen.

Etanolia sisältävien lääkkeiden rinnakkainen anto johtaa Berlitionin terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Tioktiinihappo parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemistä aktiivisuutta, mikä saattaa vaatia annostussuuntaa.

Injektointiin tarkoitettu liuos on yhteensopimaton infuusioseosten, kuten Ringerin liuoksen ja dekstroosin, valmistuksessa käytettävien emästen kanssa käytettävien lääkinnällisten liuosten kanssa, samoin kuin liuokset, jotka reagoivat disulfidisiltojen tai SH-ryhmien kanssa.

Tioktiinihappo kykenee luomaan vähän liukoisia komplekseja sokerimolekyylien kanssa.

Myyntiehdot

Kaikki lääkkeen Berlition nykyiset annostusmuodot ovat reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Berlitionin ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen kapselit ja tabletit vaativat samanlaista varastointilämpötilaa.

Kestoaika

300 mg ja 600 mg injektoitavaa Berlitioniä voidaan säilyttää 3 vuotta; 300 mg kapselit - 3 vuotta, 600 mg kapselit - 2,5 vuotta; 300 mg tabletit - 2 vuotta.

Erityiset ohjeet

Diabetespotilailla, jotka ottavat oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä tai insuliinia Berlition-hoidon aikana, on seurattava jatkuvasti plasman glukoosipitoisuuksia (erityisesti hoidon alussa) ja tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden annostusohjelman säätöjä (vähenemistä).

Kun käytetään Berlithionin injektoitavia annosmuotoja, voi esiintyä yliherkkyysilmiöitä. Jos ilmenee negatiivisia oireita, joita leimaavat kutina, huonovointisuus, pahoinvointi, Berlition-hoito on lopetettava välittömästi.

Juuri valmistettu infuusioliuos Berlition on suojattava valolta.

Berlition-pillereitä määrättäessä lääkärin on otettava huomioon laktoosin pitoisuus annetussa lääkemuodossa, mikä voi olla tärkeää potilaille, joilla on sokerintoleranssi.

analogit

Berlitionin analogeja, samoin kuin sen terapeuttiset vaikutukset, edustavat erilaiset huumeiden ryhmät, joiden yhteydessä Berlithionin analogien hinta vaihtelee melko laajalti useista kymmenistä useisiin tuhansiin ruplaan.

Tunnetuimmat analogit ovat:

synonyymit

• Lipoiinihappo;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-LIPON;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon jne.

Berlition tai heptral

Berlitionin hepatoprotektiivisten ominaisuuksien yhteydessä voidaan sen "analogien" joukossa katsoa myös joukko lääkkeitä, joilla on regeneroiva vaikutus maksasoluihin, joista yksi kirkkaimmista edustajista on Heptral. Tietenkin on melko vaikeaa vetää rinnakkain näiden kahden terapeuttisen aineen vaikutuksiin, koska ne kuuluvat kuitenkin eri lääkeryhmiin, sisältävät erilaisia ​​aktiivisia ainesosia ja niille on tunnusomaista erilaiset vaikutusmekanismit, mutta maksa-patologioiden hoidossa ne korvaavat tai täydentävät harvoin toisiaan.

Lapsille

Koska Berlition ei vaikuta riittävästi lasten organismiin, sen käyttö pediatriassa on vasta-aiheista.

Alkoholin kanssa

Alkoholijuomien hyväksyminen Berlitionin käytön taustalla johtaa hoidon tehokkuuden vähenemiseen.

Raskauden ja imetyksen aikana

Berlitionin, raskaana olevien ja imettävien naisten käyttöturvallisuutta koskevien epätäydellisten tietojen yhteydessä niiden käyttötarkoitus on tällöin vasta-aiheinen.

Berlitione arvostelut

Lääkeaine Berlition 300 ja Berlithion 600 missä tahansa annosmuodossa (injektioliuos, kapselit tabletit) ovat usein riittäviä ja tärkeitä, niitä käytetään menestyksekkäästi diabeteksen ja maksan patologioiden hoidossa.

Berlitionin katsaukset foorumeilla, niiden hoidossa hoidettujen potilaiden sekä tämän lääkettä määräävien lääkärien arvioinnit ovat 95% positiivisia ja puhuvat paitsi hoidon erinomaisista tuloksista myös siitä, että tällaisen hoidon haitallisia kielteisiä vaikutuksia ei ole käytännössä. Luonnollisesti vain lääkäri voi määrätä Berlithionia ja vain silloin, kun sen käyttö on todella tarpeen.

Berliinin hinta missä ostaa

Venäjällä Berlition 600: n keskihinta ampulleissa numero 5 on 900 ruplaa; Berlition 300 ampulleissa numero 5 - 600 ruplaa. Berlition 600: n hinta kapseleissa nro 30 on noin 1000 ruplaa. Berlition 300: n hinta tableteissa nro 30 on noin 800 ruplaa.

Ukrainassa (mukaan lukien Kiev, Kharkov, Odessa, jne.), Keskimäärin Berlition voidaan ostaa: ampullit 300 nro 5 - 280 grivna; ampullit 600 numero 5 - 540 grivna; kapselit 300 № 30 - 400 grivna; kapselit 600 № 30 - 580 grivna; tabletit 300 nro 30 - 380 grivna.

Berlition - erittäin tehokas lääke osteokondroosin hoidossa

Alfa-lipoiinihapolla, N-vitamiinilla, on samanlaisia ​​ominaisuuksia kuin B-vitamiinit, ja alfa-lipoiinihappoa pidetään yhtenä parhaista luonnon antioksidanteista. Se pystyy suojaamaan verisuonten seinämiä vapaiden radikaalien vaikutuksista. Berlition on yksi suosituimmista alfa-lipoiinihappoon perustuvista valmisteista, jota käytetään osteokondroosissa. Miten huume toimii, mitkä ovat sen merkinnät, vasta-aiheet ja miten se voidaan korvata?

Farmakologinen vaikutus

Berlition tarkoittaa lääkkeitä, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on alfa-lipohappo.

Farmakologiassa ja lääketieteessä tätä yhdistettä kutsutaan myös lipoi- tai tioktihapoksi.

Alfa-lipoiinihappo on samankaltainen kuin sen kemiallisen rakenteen ja ominaisuuksien vitamiinit, se liukenee hyvin veteen ja rasvoihin.

Alfa-lipohapon pääasiallinen vaikutus:

1. edistää kehossa tarvittavien entsyymien tuotantoa;
2. kiihdyttää aineenvaihduntaa;
3. edistää vitamiinien ja antioksidanttien imeytymistä ja tehokkuutta;
4. vapauttaa ja poistaa vapaat radikaalit:
5. suojaa DNA-molekyylien geneettistä materiaalia;
6. hyödyllinen vaikutus troofisiin prosesseihin, parantamalla biokemiallista solujen välistä metaboliaa;
7. normalisoi neurovaskulaaristen nippujen työtä;
8. säätää hiilihydraatteja, rasvatasapainoa.

Alpha-lipoiinihappo, jota kutsutaan myös yleiseksi hapettimeksi, on välttämätön kehon kaikille solurakenteille. Mutta aivot, hermo- ja maksasolut tarvitsevat erityisesti alfa-lipohappoa ja kärsivät tämän hapon puutteesta.

Siksi alfa-lipohapon käytön spektri on melko laaja:

• hermopäätteiden vaurioituminen;
• diabeettinen neuropatia ja angiopatia;
• glaukooma;
• maksasairaus;
• kemiallisen myrkytyksen vaikutusten hoito;
• adjuvanttina HIV-infektion, diabeteksen hoitoon.

Suun kautta otettu lääke alfa-lipoiinihapolla imeytyy täysin ohutsuoleen.

Lääkkeen koostumus ja vapautumismuoto

Alfa-lipoiinihappoa aktiivisena aineosana on valmistettu Berlition-valmisteesta, jonka on valmistanut lääkeyritys Chemie (Saksa).

Lääke kuuluu hepatoprotektorien ryhmään, varoihin maksan toiminnan hoitoon ja ylläpitoon.

Lääkkeen vapauttamisen muodossa esitetään:

1. Injektointiliuoksessa - ampullit 12 mg, alfa-lipoehappopitoisuus on 300 mg (ED). Pakattu 5,10,15 ampulliin pakkauksessa.
2. Injektointiliuoksen valmistukseen tarkoitetussa konsentraatissa - 24 mg: n ampullit, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on alfa-lipohappo 600 mg (ED). Pakattu 5 tai 10 ampulliin pakkauksessa.
3. Pehmeissä gelatiinikapseleissa suun kautta annettavaksi - 300 mg alfa-lipoiinihappoa. Pakattu muotoiltuun solumuotoon ja pahvilaatikkoon.

Kuvagalleria aiheesta:

Käyttöaiheet

Lääkettä määrätään adjuvanttina, jotta voidaan nopeuttaa solujen välistä aineenvaihduntaa, parantaa kudostrofismia ja normalisoida kehon hiilihydraatti- ja lipiditasapaino.

Berlition (alfa-lipohappo) on tarkoitettu:

1. ateroskleroottiset muutokset sepelvaltimoissa;
2. anemia;
3. hypotensio;
4. maksan ja sappiteiden patologioissa;
5. eri alkuperää olevat akuutit ja krooniset myrkytykset (myrkytys raskasmetallien, myrkkyjen ja alkoholin kanssa);
6. ylemmän ja alemman raajan polyneuropatia (tulehdus, myrkyllinen, allerginen, traumaattinen, diabeettinen, kasvullinen);
7. aivojen ja selkäydin solujen orgaaniset häiriöt;
8. aineenvaihduntahäiriöihin liittyvät endokriiniset patologiat.

Vasta

Lääkkeellä Berlitionalla on omat vasta-aiheensa.

Varovaisuudessa, glykeemisen kontrollin alla, lipoiinihappoon perustuva lääke määrätään potilaille, jotka kärsivät mistä tahansa diabeteksesta.

Berlitioniä ei määrätä hoitoon pediatrisessa käytännössä, naisille raskauden, imetyksen aikana.

Alfa-lipohappoon perustuvat kielletyt ja käyttämättömät lääkkeet ihmisille, jotka kärsivät fruktoosi-intoleranssista, laktoosipuutoksesta, galaktosemiasta.

Haitalliset ominaisuudet

Käytä lääkettä Berlition tulisi olla vasta lääkärin suosituksen tai reseptin jälkeen.

Berliitti on yleensä hyvin siedetty. potilailla. Haittavaikutuksia voi esiintyä harvinaisissa, äärimmäisissä tapauksissa.

Mitkä oireet saattavat osoittaa alfa-lipoiinihappoon perustuvan lääkkeen sivuvaikutusta:

• dyspepsia: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, kipu epigastriumissa;
• muuttuneet makuelämykset;
• päänsärky, huimaus, päänsärky, tyhmyys, heikentyneet visuaaliset toiminnot vilkkuvien lentävien muodossa, esineiden kahtiajako;
• kouristukset, raajojen vapina;
• sydän- ja verisuonitaudit ihon hyperemian muodossa, tukehtumisen tunteet, takykardia;
• allergiset ilmenemismuodot ihottuma, kutina ja nokkosihottuma.

Annostus ja yliannostus

Hoidon kulku kestää noin kaksi kuukautta.

Lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen Berlition annoksen ja antotavan.

Yleensä Berlition annetaan suun kautta 600 U: n annoksena kerran päivässä ennen aamupalaa.

Vakavien sairausmuotojen kohdalla Berlition-lääkkeen yhdistetty käyttö on osoitettu adjuvanttina: kapseleiden injektio.

Berlition-liuosta annetaan laskimoon (300 tai 600 U) yhdestä kahteen viikkoon aamulla.

Injektoitavaksi tarkoitetun lääkkeen muoto on väkevöity aine, joka laimennetaan suolaliuoksella määränä 250 ml (injektiopullo) ennen antamista.

Berlition-liuosta annetaan laskimoon hitaasti (30 - 45 minuuttia). Laskimonsisäisen injektionestomenettelyn aikana liuenneen lääkkeen sisältävä injektiopullo suljetaan läpinäkymättömällä tummalla paperilla tai kalvolla.

Droppers-kurssin jälkeen lääkäri määrää lääkkeen lisäannoksen alfa-lipoiinihapolla (oraaliset kapselit).

Berlithion 300 U: n injektioita voidaan antaa lihaksensisäisesti 2-4 viikon ajan. Tässä tapauksessa lääkkeen konsentraatti laimennetaan 2 ml: aan suolaliuosta.

Hoito Berlitionilla kestää yleensä 2 kuukautta. Todistuksen mukaan toinen hoitokurssi alfa-lipoiinihapon lääkkeellä määrätään kuuden kuukauden kuluessa.

Yliannostus lääkkeestä alfa-lipohapolla voidaan ilmaista mahalaukun limakalvojen ärsytyksellä, suolistossa. Yliannostuksen oireet: vatsakipu, oksentelu ja ripuli.

Leikkaus osteokondroosin hoidossa

Berlition-hoidon aikana kivun ja polttava tunne nikaman kärsivällä alueella vähenee.

Kroonisen osteokondroosin vaiheessa, jossa kehitetään selkärangan valtimoiden jatkuvaa kouristusta, heikentynyt verenkierto ja innervaatio kärsivällä alueella, lääkkeet, jotka voivat laajentaa astioita ja normalisoida kudostrofismin, ovat välttämättömiä.

Lääkkeiden luettelossa, jossa on vasodilataattori, käytetään Trentalin, Eufillinin ja Actoveginin lisäksi Berlitioniä.

Vasilililaattorien parantuneen mikrokierron taustaa vasten Berlition parantaa elvytystehoa.

Tämä stimuloi vioittuneiden hermopäätteiden palauttamista ja hermoimpulssien normaalia, fysiologista kulkua.

Berlition-hoito voi merkittävästi vähentää tällaisia ​​ilmiöitä polttava tunne selkärangan kärsimällä alueella, indeksoinnissa, tunnottomuudessa ja kipu.

Käyttöohjeet

Vain neurologi määrittelee hoidon Berlitionilla osteokondroosissa. Annostus, hoidon kulku ja lääkkeen antomenetelmä määrätään ottamalla huomioon osteokondroosin (akuutti tai krooninen) vaihe, oireiden vakavuus, comorbiditeetit ja perustuslailliset tiedot.

Pill-sovellus

Lääkekapselit otetaan aamulla tyhjään vatsaan. Kerran otetaan Berlitionin päivittäinen annos.

Puolen tunnin kuluttua kapselin ottamisesta potilas voi syödä.

Kun osteokondroosi määritti päivittäisen annoksen 600 yksikköä.

Vaikeassa maksasairaudessa lääkkeen päivittäinen annos kaksinkertaistuu ja laskimoon tai lihaksensisäiseen antoon lisätään.

Ampullien 300 ja 600 käyttö

Taudin akuutin vaiheen potilaille määrätään 300-600 IU: n lipoiinihappoa (yksi tai kaksi Berlition-injektiopulloa).

Laskimonsisäisten infuusioiden lisäksi osteokondroosin hoitoon voidaan määrätä lihaksensisäisiä Berlition-injektioita.

Jotta voidaan sulkea pois mahdolliset komplikaatiot ja anafylaktisen reaktion kehittyminen, lääkehoidon menettely tulisi suorittaa vain lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden käytön vinkit

Berlition-hoidon negatiivisten vaikutusten poistamiseksi sinun tulee noudattaa tiukasti ohjeita, älä määrätä itse lääkettä, älä ylitä suositeltua annosta.

Berlition raskauden aikana

Alfa-lipohappoon perustuva lääke on kielletty naisten hoidossa raskauden, imetyksen aikana.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Berlition ei ole yhteensopiva alkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa. Alkoholit ja niiden metaboliitit neutraloivat alfa-lipohapon vaikutusta ja terapeuttista aktiivisuutta.