Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

  • Ennaltaehkäisy

Kuvaus 07.02.2015

  • Latinalainen nimi: Actrapid
  • ATX-koodi: A10AB01
  • Vaikuttava aine: Liukeneva insuliini (liukoinen insuliini)
  • Valmistaja: Novo Nordisk (Tanska)

rakenne

Actrapid NM sisältää insuliinia liukenevia (ihmisen geneettisesti muokattuja) sekä seuraavia lisäkomponentteja: sinkkikloridi, metakresoli, vesi, glyseroli, natriumhydroksidi ja / tai suolahappo.

Vapautuslomake

Saatavana injektionesteen muodossa. Tunnetaan myös sellainen vapautumismuoto kuin Actrapid NM Penfill. Sitä myydään myös injektiona.

Farmakologinen vaikutus

Hypoglykeminen lääke, joka on lyhytvaikutteinen insuliini.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Aktrapid-insuliinia tuotetaan yhdistelmä-DNA-bioteknologialla käyttäen Saccharomyces cerevisiae -kantaa. Hänen INN on ihmisinsuliini.

Lääke vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon reseptorin kanssa. Se muodostaa insuliinireseptorikompleksin. Se aktivoi solunsisäisiä prosesseja stimuloimalla cAMP: n biosynteesiä tai tunkeutumalla lihassoluun.

Glukoosipitoisuuden lasku johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen ja kudosten sisäänoton lisääntymisestä, lipogeneesin aktivoitumisesta, proteiinisynteesistä ja glykogenogeneesistä sekä maksan glukoosintuotannon vähenemisestä jne.

Toimenpide alkaa 30 minuutin kuluessa levittämisestä. Suurin vaikutus on havaittavissa keskimäärin 2,5 tuntia. Toiminnan kokonaisaika on 7-8 tuntia.

Potilaille on yksilöllisiä ominaisuuksia, mukaan lukien annosten suuruus.

Käyttöaiheet

Käyttöaiheet - diabetes. Koska lääkkeen käytön vaikutus vaikuttaa melko nopeasti, se on määrätty hätätilanteisiin, joihin liittyy glykeemisen kontrollin rikkominen.

Vasta

Insuloma ja hypoglykemia.

Haittavaikutukset

Kun käytät lääkettä, se voi aiheuttaa allergisia reaktioita: angioedeema, ihottuma. Harvinaisissa tapauksissa rekisteröity lipodystrofia. Todennäköinen vastus Actrapidille.

Käyttöohjeet Aktrapida (menetelmä ja annostus)

Actrapid-valmisteen käyttöohjeet antavat lääkkeen antamisen ihon alle tai laskimoon. Asiantuntija valitsee annoksen yksilöllisesti riippuen potilaan tarpeista insuliinissa. Yleensä annos on 0,3-1 IU / kg päivässä. Insuliiniresistenssin tarve voi olla suurempi, ja endogeenisen insuliinituotannon jäljellä ollessa - pienempi. Potilaiden tulee seurata huolellisesti veren glukoosipitoisuuttaan.

Jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt, insuliinin tarve on pienempi. Joten sinun täytyy säätää annosta.

Käyttöohjeet Actrapid osoittaa, että sitä voidaan käyttää yhdessä pitkävaikutteisen insuliinin kanssa.

Lääkettä ruiskutetaan puoli tuntia ennen ateriaa tai välipalaa hiilihydraateilla. Yleensä injektiot tehdään ihon alle anteriorisen vatsan seinämän alueella. Tämä takaa nopeutetun imeytymisen. Lisäksi ruiskutukset voidaan tehdä reiteen alueella, olkapään tai pakaraan. Lipodystrofian estämiseksi injektiokohdat on vaihdettava.

Laskimonsisäinen antaminen on sallittua vain, jos pistoksen tekee lääkäri. Intramuskulaarista lääkitystä annetaan vain lääkärin määräämällä tavalla.

yliannos

Yliannostuksen sattuessa on mahdollista: unettomuus, liiallinen haju, lisääntynyt kiihottuma ja ruokahalu, vapina, hikoilu, päänsärky, suussa esiintyvä parestesia, sydämen syke. Jos lääkkeitä käytetään annoksina, jotka ovat paljon korkeampia kuin normi, potilas voi joutua koomaan.

Jos kyseessä on lievä hypoglykemia, sinun täytyy syödä sokeria tai sokeria sisältäviä elintarvikkeita. Vaikeassa yliannostuksessa annetaan 1 mg glukagonia lihakseen. Tarvittaessa lisätään lisäksi konsentroituja glukoosiliuoksia.

vuorovaikutus

Kehon hypoglykeeminen vaikutus etanolia sisältävät lääkkeet. Alkoholi ei ainoastaan ​​vahvista, vaan myös pidentää Actrapidin vaikutusta.

Hypoglykeeminen vaikutus, päinvastoin, laskee vaikutuksen alaisena oraalisten ehkäisyvalmisteiden, kilpirauhashormonit, hepariini, sympatomimeetit, klonidiini, diatsoksidi, fenytoiini, kortikosteroidit, Tiatsididiureetteja trisyklisiä masennuslääkkeitä, danatsoli, kalsiumkanavan salpaajat, morfiini, nikotiini.

Actrapidin vaikutus voi joko lisääntyä tai pienentyä Reserpiinin ja salisylaattien käytön vuoksi. Oktreotidi, Lanreotidi voi vähentää insuliinin tarvetta tai lisätä sitä.

Beetasalpaajien hyväksyminen voi piilottaa hypoglykemian oireet ja estää sen poistumisen.

Jotkut tuotteet, esimerkiksi sellaiset, jotka sisältävät tioleja tai sulfiitteja, voivat aiheuttaa insuliinin hajoamista.

Myyntiehdot

Myydään vain reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Pidä liuos jääkaapissa 2-8 ° C: n lämpötilassa. Et voi jäätyä. Kun pullot on avattu, niitä säilytetään huoneenlämpötilassa. Säilytä jääkaapissa ei-toivottua. Astiat on suojattava suoralta altistumiselta lämmölle ja valolle. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Avattu pullo säilytetään enintään 6 viikkoa. Ennen avaamista lääkkeen säilyvyysaika on 30 kuukautta. Älä käytä liuosta viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Arviot

Arvostelut luonnehtivat Actrapidia luotettavaksi lääkkeeksi, joka mahdollistaa ennustettavissa olevan glykeemisen kontrollin. Potilaat, kuten nopeasti vaikuttavat lääkkeet. Negatiivisista näkökohdista on huomattava, että vain epämiellyttävä tapa vapauttaa varoja injektionesteisiin, joiden käyttöönotto edellyttää usein asiantuntijan valvontaa.

Hinta Aktrapida missä ostaa

Hinta Aktrapida noin 450 ruplaa. Osta tämä työkalu vain reseptiä.

Hinta insuliini Aktrapid HM Penfill on noin 950 ruplaa. Siten lääkettä pidetään melko kallis. Joissakin online-apteekeissa Actrapidin hinta voi olla ilmoitettua suurempi.

Lääkkeiden käyttöohjeet, tutka, reseptilääkkeet.

Käyttöohjeet, vasta-aiheet, koostumus, hinta, valokuva

Lääkkeen kauppanimi: Actrapid MC (Actrapid MC)

Vaikuttava aine: Insuliiniliukoinen [sian monokomponentti] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Lääkkeen Aktrapid ® MS koostumus:

1 ml injektionestettä sisältää monokomponenttia sian insuliinia 40 tai 100 IU; 10 ml: n injektiopulloissa laatikon 1 pullossa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: hypoglykeeminen. Se vuorovaikutuksessa spesifisen plasmamembraanireseptorin kanssa ja siirtyy soluun, jossa se aktivoi soluproteiinien fosforylaation, stimuloi glykogeenisyntetaasia, pyruvaattidehydrogenaasia, heksokinaasia, inhiboi rasvakudoksen lipaasia ja lipoproteiinilipaasia. Yhdessä spesifisen reseptorin kanssa se helpottaa glukoosin tunkeutumista soluihin, tehostaa sen imeytymistä kudoksissa ja edistää sen muuttumista glykogeeniksi. Lisää glykogeenin tarjontaa lihaksissa, stimuloi peptidien synteesiä.

Käyttöaiheet Aktrapid® MS: n käyttöön:

Tyypin I diabetes, tyypin II diabetes mellitus (resistenssi guanidiini- ja sulfonyyliureajohdannaisille, välitaudeille, operaatioille ja leikkauksen jälkeiselle jaksolle raskauden aikana).

Vasta-aiheet lääke Acrapid ® MS:

Annostus ja antaminen:

P / C, in / in, in / m. Annos määritetään yksilöllisesti. Päivittäisen annoksen ollessa yli 0,6 U / kg lääkettä tulisi antaa kahden tai useamman injektion muodossa eri paikoissa.

Lääkkeen Actrapid ® MS haittavaikutukset:

Hypoglykemia (jopa koomaan), lipodystrofia (pitkäaikainen käyttö), allergiset reaktiot (ihottuma, kurkunpään turvotus, erittäin harvoin - angioedeema, anafylaktinen sokki).

Actrapid® MS: n yliannostus:

Oireet: hypoglykemia (kylmä hiki, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, ärtyneisyys, huono, päänsärky, uneliaisuus, luottamuksen puute, puhe ja näkövamma, masennus). Vaikea hypoglykemia voi johtaa aivojen, kooman ja kuoleman tilapäiseen tai pysyvään toimintahäiriöön.

Hoito: sokerin tai glukoosiliuoksen sisälle (jos potilas on tajuissaan), n / a, v / m tai / in - glukagonissa tai in / in - glukoosissa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

MAO-estäjät, ei-selektiiviset beetasalpaajat, ACE: n estäjät, salisylaatit, anaboliset steroidit, alkoholin kasvu, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, kortikosteroidit, kilpirauhashormonit, tiatsididiureetit, sympatomimeetit heikentävät hypoglykeemistä vaikutusta.

varotoimet:

Ei suositella käytettäväksi insuliinisäiliöissä joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi.

Säilytysolosuhteet: 2–8 ° C: ssa (ei saa jäätyä).

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika: 2,5 vuotta.

Huomio: nämä tiedot eivät välttämättä ole tärkeitä lukemisen yhteydessä. Etsi aina lääkkeen kanssa paketin nykyisiä tutka-versioita.
Sivuston materiaaleja on kielletty ilman asiantuntijan kuulemista.

Resepti aktrapidille

Sokerityypin diabeteksen hoito

Ihmisen geneettiset insuliinit tai ihmisen insuliinianalogit

Insuliinin ultraäänenvaikutus. Vaikutus alkaa 15 minuutin kuluttua, piikin huippu on 0,5-2 tunnin kuluttua, vaikutuksen kesto on 3-4 tuntia.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

DS P / to, annos on nimitetty endokrinologi.

Lyhytvaikutteiset insuliinit: vaikutuksen alkaminen - 30 minuutin kuluttua, toiminnan huippu - 30 minuutin kuluttua, vaikutuksen kesto - 6-8 tuntia.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

DS P / to, annos on nimitetty endokrinologi.

Keskimääräisen keston insuliinit: toiminnan alku - 1-1,5 tuntia, toiminnan huippu - 2-12 tunnin kuluessa, vaikutuksen kesto - 18 - 24 tuntia.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

DS P / to, annos on nimitetty endokrinologi.

Pitkävaikutteiset insuliinit (ihmisen insuliinin analogit): vaikutuksen alkaminen on 1–2 tunnin kuluessa, vaikutuksen huippu on 10–12 tuntia, vaikutuksen kesto on 16–24 tuntia.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

DS P / to, annos on nimitetty endokrinologi.

Insuliiniannosten arvioitu jakautuminen: ennen aamiaista ja lounasta 2/3 päivittäistä annosta ennen päivällistä ja nukkumaanmenoa, päivittäinen annos.

Endokrinologi laskee insuliinin päivittäisen annoksen ottaen huomioon glykemia.

II-tyypin sokerin käsittely

Sulfonyyliureavalmisteet (CM):

Gliclazide, Glibenclamide, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Tyypin I diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

DS 1 tabletti 1-3 kertaa päivässä 20 minuuttia ennen ateriaa.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

DS 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

DS 1 tabletti päivässä.

Käyttöaiheet: tyypin II diabetes mellitus yhdessä lihavuuden kanssa.

Vasta-aiheet: tyypin I diabetes mellitus, diabeettinen kooma, yliherkkyys, toimintahäiriö

maksa ja munuaiset, aivohalvaus, akuutti sydäninfarkti, alkoholismi.

Metformiini (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 kertaa päivässä.

Rp: Metformiini 0,5 g

DS 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

"> Alfa-akarboosin estäjät. Käyttöaiheet: tyypin II diabetes mellitus. Vasta-aiheet: krooniset suolistosairaudet, suuret tyrä, suoliston haavaumat.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 kertaa päivässä.

Insulin Aktrapid - ohjeet korvata ja kuinka paljon se maksaa

Perinteinen keino vähentää sokeria aterian jälkeen on ihmisen lyhytvaikutteinen insuliini. Yksi suosituimmista lääkkeistä, Actrapid, on kamppaillut diabeteksen kanssa yli kolme vuosikymmentä. Vuosien mittaan hän vahvisti erinomaista laatua ja pelasti miljoonia elämiä.

Tärkeää tietää! Endokrinologien suosittelemana uutuutena diabeteksen pysyvälle seurannalle! Tarvitaan vain joka päivä. Lue lisää >>

Tällä hetkellä on olemassa uusia, parannettuja insuliineja, jotka tarjoavat normaalia glykemiaa ja jotka eivät ole niiden edeltäjien haittoja. Tästä huolimatta Actrapid ei menetä asemaansa ja sitä käytetään aktiivisesti tyypin 1 ja tyypin 2 diabeteksen hoidossa.

Lyhyt käyttöohje

Actrapid on yksi ensimmäisistä geenitekniikalla saaduista insuliinista. Sen valmisti ensimmäisen kerran vuonna 1982 lääkealan yritys Novo Nordisk, joka on yksi suurimmista diabeteslääkkeiden kehittäjistä maailmassa. Silloin diabeetikoiden oli täytettävä eläininsuliini, jolla oli alhainen puhdistusaste ja korkea allergeenisuus.

Actrapid valmistetaan muunnettujen bakteerien avulla, ja lopputuote toistaa ihmisellä tuotetun insuliinin. Tuotantoteknologian ansiosta voimme saavuttaa hyvän glukoosipitoisuuden ja liuoksen puhtauden, mikä alentaa allergioiden ja tulehdusten riskiä injektiokohdassa. Tutka (terveysministeriön rekisteröimä huumeiden rekisteri) osoittaa, että lääke voidaan valmistaa ja pakata Tanskassa, Ranskassa ja Brasiliassa. Tuotannon ohjaus tehdään vain Euroopassa, joten huumeiden laadusta ei ole epäilystäkään.

Lyhyt kuvaus Actrapidista käyttöohjeista, joka kannattaa tutustua jokaiseen diabeetikkoon:

  1. Vaikuttava aine on ihmisinsuliini.
  2. Säilöntäaineet ovat välttämättömiä pitkäaikaiseen varastointiin - metakresoli, sinkkikloridi. Ne antavat mahdollisuuden pistää antiseptisten aineiden kanssa ilman ihon esikäsittelyä.
  3. Stabilisaattoreita tarvitaan liuoksen neutraalin pH: n ylläpitämiseksi - kloorivetyhappo, natriumhydroksidi.
  4. Injektionesteisiin käytettävä vesi.
  1. Diabetes mellitus, jossa on absoluuttinen insuliinin puutos tyypistä riippumatta.
  2. Tyypin 2 diabetes, jolla on säilynyt insuliinisynteesi aikana, jolloin sen tarve on lisääntynyt, esimerkiksi leikkauksen aikana ja leikkauksen jälkeen.
  3. Akuuttien hyperglykeemisten tilojen hoito: ketoasidoosi, ketoasidoosi ja hyperosmolaarinen kooma.
  4. Raskausdiabetes.
  • ihottuma;
  • kutina;
  • ruoansulatushäiriöt;
  • pyörtyminen;
  • hypotensio;
  • Quincke turvotti.

Actrapidin käyttö insuliinipumpuissa on kielletty, koska se on kiteytymässä ja voi tukkia infuusiojärjestelmän.

Jos ylität annoksen, esiintyy hypoglykemiaa, joka voi johtaa koomaan muutamassa tunnissa. Usein kevyet sokeripisarat aiheuttavat peruuttamattomia vahinkoja hermosäikeille, "poistavat" hypoglykemian oireet, mikä vaikeuttaa niiden havaitsemista.

Jos Actrapid-insuliinin injektiotekniikkaa rikotaan tai ihonalaisen kudoksen yksilöllisten ominaisuuksien vuoksi, lipodystrofia on mahdollista, niiden esiintymistiheys on alle 1%.

Ohjeiden mukaan insuliiniin siirtymisen ja sokerin nopean laskun aikana on mahdollista saada väliaikaisia ​​sivureaktioita, jotka häviävät itsestään: näön hämärtyminen, turvotus, neuropatia.

Insuliini on hauras lääke, yhdessä ruiskussa sitä voidaan sekoittaa vain suolaliuokseen ja keskivaikutteiseen insuliiniin, joka on parempi kuin sama valmistaja (Protaphan). Aktrapid-insuliinin laimentaminen on tarpeen diabetesta sairastaville potilaille, joilla on suuri herkkyys hormonille, esimerkiksi pienille lapsille. Yhdistelmää keskimääräisen vaikutuksen kanssa käytettyjen lääkkeiden kanssa käytetään tyypin 2 diabeteksessa, yleensä vanhuksilla.

Tiettyjen lääkkeiden samanaikainen saanti voi vaikuttaa insuliinin aktiivisuuteen. Hormonaaliset ja diureettiset aineet voivat heikentää actrapidin, nykyaikaisen paineannoksen vaikutusta ja jopa tetrasykliini aspiriinin kanssa voi lisätä sitä. Insuliinihoitoa saavien potilaiden on tutkittava huolellisesti jakso "Yhteisvaikutukset" kaikkien lääkkeiden ohjeissa, joita he aikovat käyttää. Jos ilmenee, että lääke voi vaikuttaa insuliinin toimintaan, Actrapid-annostus on vaihdettava tilapäisesti.

  • 3 ml: n patruunat, 5 kpl laatikossa;
  • 10 ml: n injektiopullot;
  • 3 ml: n patruunat kertakäyttöisissä kynäkynissä.

Käytännössä vain pullot (Actrapid NM) ja patruunat (Actrapid NM Penfill) ovat myynnissä. Kaikki muodot sisältävät saman lääkkeen, jonka pitoisuus on 100 yksikköä insuliinia millilitraa liuosta.

Actrapid sisällytetään vuosittain VED-luetteloon, joten diabeetikot voivat saada sen ilmaiseksi, kun lääkäri on määrännyt sen.

Lisätietoja

Actrapid NM tarkoittaa lyhyttä (lyhyt insuliiniluettelo), mutta ei ultraäänilääkkeitä. Hän alkaa toimia 30 minuutin kuluttua, joten syötä se etukäteen. Tämä insuliini onnistuu "saamaan" glukoosin elintarvikkeista, joilla on alhainen GI (esimerkiksi tattari lihalla) ja poistettava se ajoissa pois verestä. Nopeasti hiilihydraatteja (esimerkiksi teetä, jossa on kakku) Actrapid ei kykene taistelemaan nopeasti, joten hyperglykemian syntyminen syntyy väistämättä syömisen jälkeen. Tällaiset sokerihyppyjä pahentavat paitsi potilaan terveyttä, myös edistävät diabeteksen komplikaatioiden etenemistä. Glykemian kasvun hidastamiseksi jokaisen aterian, kun käytät Actrapid-insuliinia, tulee sisältää kuitua, proteiinia tai rasvaa.

Toiminnan kesto

Actrapid toimii jopa 8 tuntia. Ensimmäiset 5 tuntia on päätoimi, sitten jäännösilmoitukset. Jos pistät insuliinia usein, kahden annoksen vaikutus päällekkäin. On lähes mahdotonta laskea lääkkeen haluttua annosta, mikä lisää hypoglykemian riskiä. Jotta lääkettä voitaisiin käyttää onnistuneesti, ateriat ja insuliinin pistokset on jaettava joka viides tunti.

Lääkkeen huipputeho on 1,5 - 3,5 tunnin kuluttua. Tähän mennessä useimmilla elintarvikkeilla on aikaa sulattaa, joten hypoglykemia tapahtuu. Sen välttämiseksi tarvitset välipalan 1-2 XE: ssä. Kaiken kaikkiaan, diabeteksen päivässä, saat 3 pää- ja 3 ylimääräistä ateriaa. Actrapid-insuliinia annetaan vain ennen tärkeimpiä, mutta sen annostus lasketaan ottaen huomioon välipalat.

Johdanto Säännöt

Aktrapid NM: tä sisältäviä pulloja voidaan käyttää vain insuliiniruiskujen kanssa, joissa on merkintä U-100. Värikasetit - ruiskulla ja ruiskulla: NovoPen 4 (annosvaihe 1 yksikkö), NovoPen Echo (0,5 yksikköä).

Jotta diabeteksen insuliini voi toimia oikein, sinun on tutkittava injektiotekniikka käyttöohjeissa ja seurattava sitä tarkasti. Useimmiten Actrapid on vatsaan vatsassa, ruisku pidetään kulmassa ihoa vasten. Asennuksen jälkeen neulaa ei poisteta muutaman sekunnin ajan, jotta liuos ei pääse vuotamaan. Insuliinin tulisi olla huoneenlämmössä. Ennen käyttöönottoa sinun on tarkistettava lääkkeen viimeinen käyttöpäivä ja ulkonäkö.

Pullon, sedimentin tai kiteiden sisältävä pullo on kiellettyä käyttää.

Vertailu muihin insuliineihin

Huolimatta siitä, että molekyyli Actrapid on identtinen ihmisen insuliinin kanssa, niiden vaikutus on erilainen. Tämä johtuu lääkkeen ihonalaisesta antamisesta. Hän tarvitsee aikaa lähteä rasvakudoksesta ja päästä verenkiertoon. Lisäksi insuliini on taipuvainen monimutkaisten rakenteiden muodostumiseen kudoksissa, mikä myös estää sokerin nopean vähenemisen.

Onko sinulla korkea verenpaine? Tiesitkö, että verenpainetauti aiheuttaa sydänkohtauksia ja aivohalvauksia? Normaali paineesi. Lue menetelmä ja palaute täältä >>

Näistä nykyisistä puutteista puuttuu nykyaikaisempia ultraäänilinssejä - Humalog, NovoRapid ja Apidra. He alkavat työskennellä aikaisemmin, joten he pystyvät poistamaan jopa nopeat hiilihydraatit. Niiden toiminta-aika lyhenee ja huippu puuttuu, joten ateriat voivat olla yleisempiä, eikä välipaloja tarvita. Tutkimuksen mukaan ultraäänilääkkeet tarjoavat paremman verensokeritason kuin Actrapid.

Actrapid-insuliinin käyttö diabetes mellituksessa voi olla perusteltua:

  • potilailla, jotka tarttuvat matala-carb-ruokavalioon, erityisesti tyypin 2 diabeteksessa;
  • vauvoissa, jotka syövät 3 tunnin välein.

Kuinka paljon huume on? Tämän insuliinin kiistaton etu sisältää sen alhaisen hinnan: 1 yksikkö Actrapid maksaa 40 kapeikasta (400 ruplaa 10 ml: n pulloa kohti), ultrahorthormoni on 3 kertaa kalliimpaa.

analogit

Ihmisen insuliinivalmisteet, joilla on samanlainen molekyylirakenne ja vastaavat ominaisuudet: t

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p in d

FARM GROUP hypoglykeminen aine, lyhytvaikutteinen insuliini

PHARM ACTION hypoglykeeminen

POBO DEIS Allergiset reaktiot, hypoglykemia, hypoglykeminen kooma.

Tyypin 1 ja tyypin 2 diabeteksen indikaatiot Metabolisissa häiriöissä ennen hoidon aloittamista pitkittyneillä insuliinivalmisteilla.

2 # Amoksisilliini

S. yksi tabletti 3 p päivässä

Ryhmäliitto: Antibioottinen, puolisynteettinen penisilliini

Farmakologinen vaikutus: Puolisynteettisellä penisilliinillä on bakterisidinen vaikutus, sillä on laaja vaikutusvaikutus. Rikkoo peptidoglykaanin (soluseinän tukipolymeerin) synteesiä jakautumisen ja kasvun aikana, aiheuttaa bakteerien hajoamista. Aktiivinen aerobisia grampositiivisia mikro-organismeja vastaan: Staphylococcusspp. (lukuun ottamatta penisillinaasia tuottavia kantoja), Streptococcusspp. ja aerobiset gram-negatiiviset mikro-organismit: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Penisillinaasia tuottavat kannat ovat resistenttejä amoksisilliinille.

Indikaatiot: Herkkien patogeenien aiheuttamat bakteeri-infektiot: hengitystieinfektiot (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume) ja ENT-elimet (sinuiitti, nielutulehdus, tonsilliitti, akuutti korvatulehdus), virtsatietojärjestelmä (pyelonefriitti, pyeliitti, kystiitti, uretriitti, gonorrhoea, endometriitti, kohdunkaulan hoito), vatsan infektiot (peritoniitti, kolangiitti, kolesystiitti), ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi), leptospiroosi, listerioosi, lymen tauti (borrelioosi), ruoansulatuskanava (dysentria, salmonelloosi, salmonellan kantaja) meningiitti, loppu sydäntulehduksen (ehkäisy), sepsiksen

Vasta-aiheet: Yliherkkyys (mukaan lukien muut penisilliinit, kefalosporiinit, karbapeneemit). Moniarvoinen yliherkkyys ksenobiooteille, tarttuva mononukleoosi, gastrointestinaalisten sairauksien historia (erityisesti antibioottien käyttöön liittyvä koliitti), munuaisten vajaatoiminta, raskaus, imetys.

3 # Azitromysiini

Rp: Tabulletam Azithromycini 0.5

Da tales -annokset # 30

Signa: 1 tabletti 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia sen jälkeen

Päävaikutus: spektri d.-leveä Aktiivinen gram-mikro-organismia vastaan: Streptococlysspp (ryhmät C, F ja G, lukuun ottamatta resistenttejä erytromysiinille, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. Grambakteerit: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Ei-aktiivinen gram-bactia vastaan, vastustuskykyinen erytromysiinille.

Mekaaninen vaikutus: proteiinibiosynteesin inhibitio, joka johtuu sitoutumisesta, atsitromysiinistä 50 ribosomin alayksikköön ja peptidyyli- translokaasin estoon.

Haittavaikutukset: neutrofilia, angioedeema, emättimen kandidiaasi, nefriitti, kolestaattinen keltaisuus, nokkosihottuma, sidekalvotulehdus, rintakipu häkissä.

Indikaatio: Sinuiitti, otiitti, uretriitti, lymen tauti, impetigo, keuhkokuume, nielutulehdus, tonsilliitti.

ACTRAPID® NM (ACTRAPID ® HM)

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Annostuslomake

Ihmisinsuliinin muoto, pakkaus ja koostumus

Injektioneste on kirkas, väritön.

Apuaineet: sinkkikloridi, glyseroli, metakresoli, natriumhydroksidi ja / tai kloorivetyhappo (pH-arvon ylläpitämiseksi), vesi d / ja.

* 1 IU vastaa 35 µg vedetöntä ihmisen insuliinia.

10 ml - lasipullot (1) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

DNA-rekombinantti-ihmisinsuliini. Onko insuliinin keskimääräinen kesto. Säätää glukoosin aineenvaihduntaa, sillä on anabolinen vaikutus. Lihaksissa ja muissa kudoksissa (aivoja lukuun ottamatta) insuliini kiihdyttää glukoosin ja aminohappojen solunsisäistä kuljetusta, parantaa proteiinianaboliaa. Insuliini edistää glukoosin muuttumista glykogeeniksi maksassa, inhiboi glukooneeneesiä ja stimuloi liiallisen glukoosin muuttumista rasvaksi.

Indikaatiot ihmisen insuliinille

Diabetes mellitus insuliinihoidon indikaatioiden läsnä ollessa; äskettäin diagnosoitu diabetes; raskaus tyypin 2 diabeteksessa (ei-insuliiniriippuvainen).

Annostusohjelma

Lääkäri määrää annoksen yksilöllisesti glykemian tason mukaan.

Antotapa riippuu insuliinin tyypistä.

Haittavaikutukset

Endokriinisen järjestelmän osa: hypoglykemia.

Vaikea hypoglykemia voi johtaa tajunnan menetykseen ja (poikkeustapauksissa) kuolemaan.

Allergiset reaktiot: Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia - hyperemia, turvotus tai kutina pistoskohdassa (yleensä pysäytetään useiden päivien ja useiden viikkojen välillä); systeemiset allergiset reaktiot (esiintyvät harvemmin, mutta ovat vakavampia) - yleistynyt kutina, hengitysvaikeudet, hengenahdistus, alentunut verenpaine, lisääntynyt syke, lisääntynyt hikoilu. Vakavat systeemiset allergiset reaktiot voivat olla hengenvaarallisia.

Vasta

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana on erityisen tärkeää ylläpitää hyvää verensokeritasapainoa diabetesta sairastavilla potilailla. Raskauden aikana insuliinin tarve laskee yleensä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja lisääntyy toisella ja kolmannella kolmanneksella.

Diabetespotilailla on suositeltavaa ilmoittaa lääkärille raskauden alkamisesta tai suunnittelusta.

Potilaat, joilla on diabetes mellitus imetyksen aikana (imetys), insuliinin, ruokavalion tai molempien annosten muuttaminen voi olla tarpeen.

In vitro ja in vivo -sarjan geneettistä toksisuutta koskevissa tutkimuksissa ihmisen insuliini ei ollut mutageeninen.

Hakemus maksan rikkomisesta

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Erityiset ohjeet

Potilaan siirtäminen toiseen insuliinityyppiin tai insuliinivalmisteeseen, jonka kauppanimi on erilainen, on hoidettava tarkasti lääkärin valvonnassa.

Muutokset insuliinin aktiivisuudessa, sen tyypissä, lajeissa (sianliha, ihmisinsuliini, ihmisen insuliinianalogi) tai valmistusmenetelmä (DNA-rekombinantti insuliini tai eläininsuliini) saattavat edellyttää annoksen muuttamista.

Annosmuutoksen tarve voi olla tarpeen jo ihmisinsuliinin ensimmäisellä injektiolla eläinperäisen insuliinin jälkeen tai vähitellen useiden viikkojen tai kuukausien aikana siirron jälkeen.

Insuliinin tarvetta voidaan vähentää riittämättömällä lisämunuaisen, aivolisäkkeen tai kilpirauhasen toiminnalla tai munuaisten tai maksan vajaatoiminnalla.

Joissakin sairauksissa tai emotionaalisessa stres- sissä insuliinin tarve voi kasvaa.

Annoksen säätäminen voi olla tarpeen myös fyysisen rasituksen lisääntyessä tai normaalin ruokavalion muutoksella.

Oireet, hypoglykemian esiasteet ihmisinsuliinin käyttöönoton taustalla joillakin potilailla voivat olla vähemmän ilmeisiä tai erilaisia ​​kuin ne, joita niissä havaittiin eläinperäisen insuliinin käyttöönoton taustalla. Veren glukoosipitoisuuksien normalisoinnissa esimerkiksi intensiivisen insuliinihoidon seurauksena kaikki tai jotkin oireet, hypoglykemian esiasteet, saattavat hävitä, joista potilaita on ilmoitettava.

Oireet, hypoglykemian esiasteet voivat muuttua tai olla vähäisempiä pitkäaikaisella diabeteksella, diabeettisella neuropatialla tai beeta-salpaajien samanaikaisella käytöllä.

Joissakin tapauksissa paikallisia allergisia reaktioita voivat aiheuttaa syyt, jotka eivät liity lääkkeen toimintaan, esimerkiksi ihon ärsytys puhdistusaineella tai epäasianmukainen injektio.

Harvinaisissa tapauksissa systeemisten allergisten reaktioiden kehittyminen vaatii välitöntä hoitoa. Joskus voi olla tarpeen muuttaa insuliinia tai herkistymistä.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Hypoglykemian aikana potilas voi heikentää kykyä keskittyä ja vähentää psykomotoristen reaktioiden nopeutta. Tämä voi olla vaarallista tilanteissa, joissa näitä kykyjä tarvitaan erityisesti (auton ajaminen tai koneiden hallinta). Potilaita tulee neuvoa ryhtymään varotoimiin hypoglykemian välttämiseksi ajon aikana. Tämä on erityisen tärkeää potilaille, joilla on lievä tai puuttuu oireita, hypoglykemian esiasteita tai usein hypoglykemian kehittymistä. Tällaisissa tapauksissa lääkärin on arvioitava, onko potilaalla mahdollista ajaa autoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Oraaliset ehkäisyvalmisteet, kortikosteroidit, kilpirauhashormonivalmisteet, tiatsididiureetit, diatsoksidi, trisykliset masennuslääkkeet vähentävät hypoglykemiaa.

Oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet, salisylaatit (esimerkiksi asetyylisalisyylihappo), sulfonamidit, MAO-estäjät, beetasalpaajat, etanoli ja etanolia sisältävät lääkkeet lisäävät hypoglykeemistä vaikutusta.

Beetasalpaajat, klonidiini, reserpiini voivat peittää hypoglykemian oireiden ilmenemisen.

Lääkkeen analogit

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Intia)

BIOSULIN® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Venäjä)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Oy, Intia)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Venäjä)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Venäjä)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Saksa)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. ryhmä

analogit

actrapid nm, biosuliini p, gansuliini p, insuliini h bio p, ihmisen nopea gt, insran p, rinsuliini p, rosinsuliini p, hummar p 100 joki, humulin säännöllinen

resepti

Farmakologinen vaikutus

Lääke on ihmisen lyhytvaikutteinen biosynteettinen insuliini. Vaikutus alkaa - 30 minuuttia ihonalaisen antamisen jälkeen. Maksimivaikutus kehittyy 1 h - 3 h annostelun jälkeen. Toiminnan kesto - 8 tuntia.
Insuliinin vaikutuksen profiili on likimääräinen: riippuu lääkkeen annoksesta ja heijastaa yksilöllisiä ominaisuuksia.

Käyttötapa

Voit syöttää ihon alle, lihakseen ja laskimoon. Lääkäri määrää annoksen erikseen. Se on yleensä määrätty 3 kertaa päivässä (aamiainen-lounas-illallinen) yhdessä pitkävaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa, mutta 5-6-kertaisen annostelun mahdollisuus on mahdollista (ilman yhdistelmää NPH-insuliinin kanssa, jota käytetään yleensä basaalierityksen simuloimiseksi).

todistus

- insuliiniriippuvainen diabetes (tyyppi 1);
- ei-insuliinista riippuva diabetes mellitus (tyyppi 2): suullinen hypoglykeemisiä aineita kestävä resistenssivaihe, osittainen resistenssi näille lääkkeille (yhdistelmähoidon aikana), välitaudit, toiminta.
- raskaus (rikkoo hiilihydraattien aineenvaihduntaa, ruokavalion hoidon tehottomuus).
Actrapidia annetaan potilaille, joilla on diabeettinen ketoasidoosi, ketoasidoosi ja hyperosmolaarinen kooma. Kun se on allerginen eläinperäisille insuliinivalmisteille, insuliini-lipoatrofioille, insuliiniresistenssi johtuu insuliinivasta-aineiden suuresta tiitteristä.

Vasta

Haittavaikutukset

- hypoglykemia
- Allergiset reaktiot
- Refraktiiviset häiriöt (yleensä insuliinihoidon alussa)

Vapautuslomake

Injektioneste on kirkas, väritön. Lääkettä on saatavana 10 ml: n injektiopulloissa (pitoisuus 40 U / ml ja 100 U / ml vaikuttavaa ainetta) tai penfillissä (patruunoissa) 1,5 ja 3 ml ruiskun kynät (1 ml - 100 U aktiivista ainetta).
Vaikuttava aine on neutraali monokomponenttinen insuliiniliuos, joka on identtinen ihmisen insuliinin kanssa. 1 IU (kansainvälinen yksikkö, Venäjän transkriptiossa - AU) vastaa 35 μg vedetöntä ihmisen insuliinia. Ihmisen geneettisesti muokattu.

Apuaineet: sinkkikloridi (insuliinin stabilointiaine), glyseroli, metakresoli (keino steriloida saatu liuos, mahdollistaa avoimen injektiopullon käytön jopa 6 viikkoa), suolahappo ja / tai natriumhydroksidi (neutraalin pH: n ylläpitämiseksi), injektionesteisiin käytettävä vesi.

VAROITUS!

Tarkasteltavalla sivulla olevat tiedot luodaan yksinomaan tiedotustarkoituksiin eivätkä edistä itsehoitoa. Resurssin tarkoituksena on tutustuttaa terveydenhuollon työntekijöihin lisätietoja eri lääkkeistä, mikä lisää heidän ammattitaitoa. Lääkkeen "Aktrapid" käyttö edellyttää välttämättä asiantuntijan kuulemista sekä hänen suosituksia valitun lääkkeen käytöstä ja annostelusta.

Actrapid

Actrapid - lyhytvaikutteinen insuliini - sika (Actrapid MS) tai ihminen (Actrapid NM). Toiminnan alkaminen 20-30 minuutin kuluttua s /: n käyttöönotosta. Toiminnan kesto enintään 8 tuntia Sitä käytetään insuliiniriippuvaisen diabeteksen (tyyppi I) ja insuliinista riippumattoman diabeteksen hoitoon (tyyppi II; resistenssi suun kautta annettaviin hypoglykeemisiin aineisiin, välitaudit, kirurgiset toimenpiteet, raskaus, diabeettinen ketoasidoosi ja kooma).

Latinalainen nimi:
ACTRAPID MC / ACTRAPID MC.
ACTRAPID NM / ACTRAPID HM.
ACTRAPID NM PENFILL / ACTRAPID HM PENFILL.

Koostumus ja vapautuslomake:
Actrapid MS-injektio 10 ml: aan injektiopulloissa.
1 ml liuosta Actrapid MS sisältää neutraalia monokomponenttia sianlihaa 40 tai 100 IU.
Actrapid NM-injektioliuos 10 ml: n injektiopulloissa.
1 ml liuosta Actrapid NM sisältää biosynteettistä ihmisen insuliinia 40 tai 100 U.
Actrapid NM penfill-injektioliuos 1,5 ml: n Penfill-patruunoissa NovoPen- ja NovoPen II -ruiskun kynät; 3 ml Penfill-patruunat ruiskua varten NovoPen 3 5 kpl. pakettiin.
1 ml Actrapid NM Penfill -liuosta sisältää neutraalia biosynteettistä ihmisen insuliiniliuosta 100 U.

Actrapid NM - tiedot potilaille:

Miksi annoit Actrapid NM: n?
ActrapidNM-valmistetta käytetään tyypin I diabeteksen hoitoon. Tämä on sairaus, jossa haima tuottaa insuliinia määränä, joka ei riitä ylläpitämään normaalia verensokeritasoa. Siksi elimistö tarvitsee ylimääräistä insuliinia.
Lisäksi lääkärit käyttävät Actrapid NM: tä tiettyjen hätätilanteiden hoitoon diabetespotilailla.
Ennen hoidon aloittamista lääkkeellä Aktrapid NM:
Älä käytä insuliinia, jos:

  • verensokerisi on liian alhainen (hypoglykemia);
  • Olet allerginen ihmisinsuliinille tai jollekin Actrapid NM: n sisältämälle apuaineelle.

    Mitä varotoimia on toteutettava ennen Actrapid NM: n käyttöä?
    Jotta saataisiin hyvä korvaus diabeteksesta, noudata tarkkaan diabeteksen hoitoon osallistuvan lääkärin tai lääketieteellisen henkilökunnan neuvoja insuliinityypistä, annoksesta ja antamisajasta, verensokerin itsearvioinnista, ravitsemuksesta ja liikunnasta.
    Älä anna Actrapid NM -valmistetta, jos liuos ei ole enää väritön ja läpinäkyvä.
    Insuliinipullot sisältävät suojakalvon, jossa on värikoodaus. Jos haluat kerätä insuliinia uudesta injektiopullosta, sinun on poistettava muovikorkki. Jos korkki on löysästi tai kokonaan poissa uudesta pullosta, palauta pullo apteekkiin. Älä käytä Actrapid NM: tä insuliinipumpuissa.

    Onko mahdollista antaa insuliinia Aktrapid NM samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa?
    Jos käytät muita lääkkeitä, insuliinintarve voi muuttua. Jos siis otat samanaikaisesti jotain seuraavista lääkkeistä ja et ole varma, vaikuttaako se insuliinin tarpeeseen, ota yhteys lääkäriisi:
    Suun hypoglykeemisiä aineita (sulfonyyliureat - glikidoni, glibenklamidi, gliklatsidi, glimepiridi, tolbutamidi, glipitsidi, bentsoehappo johdannaiset - repaglinidi, biguanidit - metformiini, inhibiittoreita-glukosidaasi - akarboosi; glibomet, Actos, Avandia), monoamiinioksidaasin / MAO (selegiliini, moklobemidi, befol, incanan, pyratsidoli, sydnofeeni, tetrindoli), ei-selektiiviset beetasalpaajat (nadololi, propranololi, sotaloli, timololi), angiotensiinikonvertaasientsyymi / ACE-estäjät (kaptopriili, kinapriili, lisinopriili, moexpryyli, inhiboiva indoprim, ramipriili, ramipriili ), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet (käytetään ehkäisyvalmisteina), tiatsididiureetit (kloortalidoni, hydroklooritiatsidi, indapamidi), kilpirauhashormonit (tyroksiinia, trijodyroniinia), sympatomimeetit (adrenaliini, salbutamoli, feno) Erol, klenbuteroli, salmeteroli, formoteroli, jne.), Danatsoli, oktreotidi, sulfonamidit (sulfadiatsiini, sulfodimetoksin, cotrimoxazole).

    Mitä juomia minun pitäisi juoda varoen?
    Alkoholijuomat (mukaan lukien olut ja viini) voivat aiheuttaa hypoglykemiaa (liian alhainen verensokeri). Ole varovainen, jos juot alkoholijuomia eikä koskaan ota alkoholia tyhjään vatsaan.

    Mitä tulee muistaa raskauden tai imetyksen aikana?
    Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ota välittömästi yhteys lääkäriin keskustelemaan siitä, mitä Actrapid NM: n insuliiniannosta tarvitaan diabeteksen korvaamisen ylläpitämiseksi ja hyperglykemian (liian korkea verensokeri) ja hypoglykemian (liian alhainen verensokeri) kehittymisen estämiseksi, koska molemmat olosuhteet voivat vahingoittaa syntymätöntä lasta.
    Imetys insuliinihoidon aikana Actrapid NM ei aiheuta vaaraa lapsellesi. On kuitenkin mahdollista, että Actrapid NM-insuliinin ja ravinnon annosta on muutettava.

    Mitä sinun täytyy seurata autolla ajon aikana ja työskennellessäsi autojen tai koneiden kanssa?
    Hypoglykemian aikana keskittymiskyky ja reaktionopeus voivat heikentyä.
    Muista tämä mahdollinen ongelma kaikissa tilanteissa, joissa saatat joutua itseään tai muita ihmisiä.
    Sinun on neuvoteltava lääkärisi kanssa, pitäisikö sinun ajaa autoa, jos sinulla on:

  • on usein hypoglykemian jaksoja;
  • heikentyneet tai puuttuvat oireet ovat hypoglykemian esiasteita.

    Millaisia ​​varotoimenpiteitä olisi toteutettava samanaikaisesti?
    Älä koskaan lopeta Actrapid NM-insuliinikuvien tekemistä, jos olet sairas, koska saatat tarvita enemmän insuliinia kuin tavallisesti. Tämä pätee erityisesti silloin, kun sinulla on tartuntatauti, jos sinulla on kuumetta, oksentelua tai vähemmän ruokaa kuin tavallisesti.
    Jos sinulla on tiettyjä munuaisten tai maksan ongelmia, lääkärisi saattaa alentaa insuliiniannosta Actrapid NM.

    Mitä varotoimia on toteutettava ennen pitkää matkaa?
    Jos maiden välillä on aikaeroa, tämä voi tarkoittaa sitä, että sinun täytyy syödä ja pistää insuliini Aktrapid NM: tä toiseen aikaan eikä tavalliseen tapaan. Jos siis aiot lähteä ulkomaille tai ylittää aikavyöhykkeet, ota yhteys lääkäriisi.

    Miten siirtyä toisesta insuliinityypistä Actrapid NM: lle:
    Jos käytät Actrapid NM -valmistetta toisesta käytetystäsi insuliinityypistä (esimerkiksi eläinperäisestä insuliinista tai muusta ihmisinsuliinivalmisteesta), saatat tarvita lääkärisi annoksen muuttamista. Actrapid NM: n annoskorjauksen tarve voi tapahtua jo ensimmäisen injektion jälkeen tai muutaman ensimmäisen viikon kuluttua siirrosta.
    Pieni määrä potilaita osoitti, että kun eläinperäisestä insuliinista on siirretty ihmisen insuliinia, hypoglykemian (alhainen verensokeri) prekursorien varhaiset oireet tulivat vähäisemmiksi kuin ne, jotka olivat aikaisempaa lääkettä käytettäessä.

    Miten insuliinin Aktrapid NM -valmisteen käyttö tapahtuu?
    Ennen kuin annat pistoksen, varmista, että olet saanut apteekissa tarkan lääkkeen ja määrittämäsi pitoisuus.
    Actrapid NM on tarkoitettu ihon alle.
    Jos annat pistoksen vatsaan, tunnet nopeasti insuliinin vaikutukset. Aktrapid NM-insuliinia voidaan kuitenkin pistää reiteen, pakaraan tai, jos se on sinulle sopiva, olkapäähän.
    Älä anna insuliinia Aktrapid NM -valmistetta lihakseen, ellei lääkäri suosittele sitä. Ainoastaan ​​erityistilanteissa oleva lääkäri voi pistää insuliinia Aktrapid NM: tä laskimoon.
    Tartu kahdella sormella, ota iho kertaalleen, aseta neula taittimen pohjalle ja aseta insuliini ihon alle.
    Pidä neulaa ihon alle vähintään 6 sekuntia varmistaaksesi, että kaikki insuliini tulee ihon alle.
    Jos neulan poistamisen jälkeen tulee tippa verta, paina pistoskohtaa hieman sormella.
    30 minuutin kuluessa insuliinin injektoinnista on suositeltavaa ottaa ruokaa, joka sisältää hiilihydraatteja, ja seurata säännöllisesti verensokeritasoa.

    Actrapid NM Penfillin käyttö:
    Katso NovoPen 3 -insuliinikynää insuliini Aktrapid NM Penfill -valmistetta varten.

    Actrapid NM: n käyttö pulloissa:
    Jos käytät vain Actrapid NM: ää:
    1. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa tarvitsemasi insuliiniannosta. Anna ilmaa Actrapid NM -insuliinin injektiopullossa.
    2. Käännä injektiopulloa ruiskulla ylösalaisin ja ruiskuta Actrapid NM: n tarvittava insuliiniannos ruiskuun. Poista neula pullosta. Poista nyt ilma ruiskusta ja tarkista oikea annos. Pistä välittömästi.
    Jos haluat sekoittaa kahta insuliinityyppiä:
    1. Kierrä injektiopullo välittömästi pitkään aikaan asetetun insuliinin (”mutainen” insuliini) kanssa kämmeniin, kunnes liuos muuttuu tasaisesti valkoiseksi ja sameaksi.
    2. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa sameaa insuliinia. Injektoi ilmaa injektiopulloon samean insuliinin kanssa ja poista neula injektiopullosta.
    3. Vedä nyt ruiskuun ilmaa Actrapid NM: n lyhytvaikutteisen insuliinin ("kirkas" insuliini) annosta vastaavalla määrällä. Syötä ilmaa Actrapid NM-injektiopulloon. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja valitse haluamasi annos. Poista ilma ruiskusta ja tarkista oikea annos.
    4. Aseta neula “mutaiseksi” insuliinipulloon, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja anna vaadittu insuliiniannos. Poista ilma ruiskusta ja tarkista oikea annos. Syötä välittömästi valittu kahden insuliinin seos.
    5. Sekoita "kirkas" insuliini aina "sameaksi" yllä olevaan sekvenssiin.

    Mikä voi aiheuttaa hypoglykemiaa (liian alhainen verensokeri)?
    Jos olet injektoinut suuren määrän Actrapid NM -insuliinia, unohtunut ateria tai fyysinen aktiivisuutesi oli tavallista suurempi, verensokerisi voi laskea liikaa (hypoglykemia).
    Ensimmäiset hypoglykemian oireet ilmenevät yhtäkkiä. Näitä ovat: "kylmä hiki", vaalea kylmä iho, uneliaisuus, hermostuneisuus tai vapina, ahdistuneisuus, epätavallinen heikkous tai väsymys, heikentynyt tajunta, keskittymisvaikeudet, voimakas nälkä (wolfish-ruokahalu), tilapäinen näkövamma, päänsärky, pahoinvointi ja syke.

    Mitä tehdä hypoglykemian tapauksessa?
    Jos tunnet jokin edellä mainituista oireista, syötä välittömästi sokeria tai sokeria sisältävää tuotetta. Pidä aina muutamia sokeria tai karkkia.
    Kerro sukulaisillesi, ystävillesi ja lähimmille kollegoillesi, että sinulla on diabetes, ja kerro heille, miten he voivat auttaa sinua, jos sinulla on vakava hypoglykemia. Heidän pitäisi tietää, että jos menetät tajunnan, sinun ei pidä antaa syödä tai juoda mitään, kuten voit tukahduttaa.
    Jos olet tajuton, sukulaisten, ystävien tai työtovereiden pitäisi sijoittaa sinut heidän puolelleen ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Tulet aistisi nopeammin, jos joku, jolle on opetettu, annetaan sinulle glukagonin injektion (esimerkiksi lääkkeen GlukaGen HypoKit). Glukagonin antamisen jälkeen, kun olet palauttanut tajunnan, sinun pitäisi silti syödä sokeria tai sokeria sisältävää tuotetta tai glukoosia. Jos glukagonin käyttöönoton jälkeen tajunta ei ole toipunut, hoito sairaalassa on tarpeen.
    Jos sinulla on toistuva hypoglykemia tai hypoglykemia on tapahtunut tajunnan menetyksessä, ota yhteys lääkäriin, koska saatat joutua säätämään Actrapid NM -annosta.
    Jos vakavaa hypoglykemiaa ei hoideta, se voi aiheuttaa väliaikaisia ​​tai pysyviä aivovaurioita ja kuolemaa.

    Mikä voi aiheuttaa hyperglykemiaa (liian korkea verensokeri)?
    Jos sinulla on jokin kuumetta sairastava tai syönyt enemmän kuin tavallisesti, mutta olet tehnyt muutaman kerran vähemmän kuin tarvitset Actrapid NM -annoksen, verensokerisi voi nousta liian korkeaksi (hyperglykemia).
    Liian korkean verensokerin oireet näkyvät vähitellen. Näitä ovat: virtsan määrän lisääntyminen ja usein virtsaaminen, jano, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, heikkous, ihon punoitus ja kuivuus, suun kuivuminen ja asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa.

    Mitä tehdä hyperglykemian tapauksessa?
    Jos huomaat edellä mainittuja oireita, tarkista verensokeritasosi ja ketonikappaleiden (asetoni) esiintyminen virtsassa mahdollisimman pian, koska nämä oireet saattavat viitata ketoasidoosin kehittymiseen. Tämä tila on hyvin vaarallinen, ja jos sitä ei hoideta, se voi johtaa diabeettiseen koomaan ja kuolemaan. Siksi sinun tulee välittömästi kääntyä lääkärin puoleen ja tehdä mahdollisesti lisää Actrapid NM -insuliinia.

    Mitä haittavaikutuksia Actrapid NM aiheuttaa?
    Actrapid NM voi aiheuttaa hypoglykemiaa, jonka oireita on kuvattu edellä.
    Joillakin ihmisillä saattaa esiintyä punoitusta, turvotusta ja kutinaa pistoskohdassa (paikallinen allerginen reaktio). Yleensä Actrapid NM: n käytön jatkuessa nämä oireet häviävät muutaman viikon kuluttua.
    Jos oireet eivät kadota, leviävät muihin kehon osiin tai jos olet äkillisesti pahoinvoimassa (hikoilu, oksentelu, hengitysvaikeudet, sydämentykytys, huimaus), ota välittömästi yhteys lääkäriin, koska nämä vaikutukset voivat aiheuttaa systeeminen allerginen reaktio. harvoin, mutta voi tulla vakavaksi.
    Kun aloitat Actrapid NM -valmisteen käytön insuliinin kanssa, näköhäiriöt tai raajojen turvotus saattavat häiritä sinua.
    Liian usein Actrapid NM: n injektiot samaan paikkaan voivat johtaa lipodystrofiaan insuliinin antamispaikalla (rasvakudoksen muodostuminen tai ihonalaisen rasvakudoksen häviäminen). Tämän välttämiseksi vaihda pistoskohdat suositelluilla alueilla (esimerkiksi vatsa-olkapää).
    Jos olet huomannut muita Actrapid NM: n mahdollisesti aiheuttamia haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi.