Siofor 850: tarkistus sovelluksesta, ohjeet pillereiden ottamisesta

• Syistä

Yksi tehokkaimmista lääkkeistä tyypin 2 diabeteksen hoitoon on Siofor 850. Endokrinologi määrää lääkkeen.

Lääke kuuluu biguanidien ryhmään, joka kykenee alentamaan sokerin pitoisuutta veressä ja pitämään sitä oikealla tasolla. 1 tabletin vaikuttava aine on metformiini annoksella 850 mg.

Käyttöohjeet

Tyypin 2 diabetes mellitus on useimmiten insuliiniriippumaton, joten Siophore 850 tablettia määrätään pääasiassa suuressa liikalihavuudessa, kun vähäkalorinen ruokavalio ja liikunta eivät tuottaneet konkreettisia tuloksia.

Lääkehoito perustuu pitkään ja veren sokeripitoisuuden muutosten huolelliseen seurantaan ja diabeteksen potilaan reaktion seurantaan.

Jos lääkehoidon mekanismi antaa hyvän tuloksen ja positiivisen trendin (kuten laboratoriotestit ja verensokeritason indikaattorit osoittavat), tilanne viittaa siihen, että terveyden heikkeneminen ja muut komplikaatiot eivät välttämättä esiinny. Joten henkilö voi elää pitkään ja täyteen elämään.

Tämä ei tarkoita sitä, että hoito voidaan lopettaa kokonaan, sinun täytyy ottaa pillereitä jatkuvasti. Potilaan tulisi johtaa terveelliseen elämäntapaan, osallistua aktiivisesti liikuntaan ja pitää tasapainoinen ruokavalio.

Siofor vähentää glukoosin tuotantoa maksassa, lisää kehon kudosten herkkyyttä hormoninsuliiniin, parantaa kaikkien luonnollisten vaihtojen suorituskykyä. Lääke voidaan ottaa monoterapiana tai yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat merkittävästi vaikuttaa sokerin pitoisuuteen veressä ja vähentää tätä määrää normaaliksi.

Annostuslomake

Lääkkeen vapautumismuoto - 850 mg: n tabletit, jotka sisältävät vaikuttavaa ainetta metformiinia ja apuaineita. Ulkopuoliset tabletit on peitetty kiiltävällä kuorella.

Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön

Jos potilaalla on kontraindikaatioita, lääkettä ei parhaimmillaan määrätä lainkaan tai se peruutetaan, kun ensimmäiset oireet ilmenevät. Et voi ottaa lääkettä seuraavien tekijöiden läsnäollessa:

1. Tyypin 1 diabetes.
2. Allergiset ilmenemismuodot, jotka liittyvät lääkkeen käyttöön.
3. Diabeettinen esikomitea, kooma.
4. Maitohappoasidoosi.
5. Maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
6. Virus- ja tartuntataudit.
7. Vaikeat sydän- ja verisuonitaudit (aivohalvaus, sydänkohtaus).
8. Kirurgiset toimenpiteet.
9. Kroonisten sairauksien paheneminen.
10. Alkoholismi.
11. Metaboliset muutokset veressä.
12. Vakava tyypin 2 diabetes.
13. Raskaus ja imetys.
14. Lasten ikä.
15. Ikä 60 vuoden kuluttua (tätä potilasryhmää ei määrätä lääkkeeksi).

Joskus Siofor 850 tulee ottaa ehkäisemiseksi eikä hoitoon diabeteksen tyypin 2 ja sen komplikaatioiden hoidossa.

On tärkeää! Siofor on tänään ainoa lääke, joka ei voi vain pysäyttää taudin komplikaatioita, vaan myös estää sen esiintymisen.

Kun lääkettä käytetään ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin, lääkärin tulisi johtaa tiettyjä käyttöaiheita, joiden läsnäolo antaa impulssin lääkkeen nimittämiselle:

• Verensokeri on lisääntynyt.
• Potilaalla kehittyy valtimon verenpaine.
• Potilaan sukulaisilla on tyypin 2 diabetes.
• ”Hyvä” kolesteroli laskee veressä.
• Lisääntynyt triglyseriditaso.
• Kehon massaindeksi ylitti (≥35)

Diabeteksen ehkäisemiseksi sinun tulee seurata säännöllisesti verensokeritasoa ja mitata laktaatin pitoisuus kuuden kuukauden välein (useammin muodikas).

Erityiset ohjeet lääkkeen käytöstä

Kaikkien diabetesta sairastavien potilaiden on seurattava maksan toimintaa. Tätä varten tehdään laboratoriokokeita.

On usein tilanteita, joissa lääkäri määrää yhdistelmähoidon (yhdessä tärkeimpien lääkkeiden kanssa veren sokerin vähentämiseksi määrätään muita pillereitä).

Jos sulfonyyliureat otetaan yhdistelmähoidossa, hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi on tarpeen mitata sokeritaso veressä useita kertoja päivässä.

Farmakologiset ominaisuudet

Sioforin vaikuttava aine on Metformin, joka edesauttaa veren sokeripitoisuuden alentamista alhaiselle tasolle aterioiden ja aterioiden jälkeen. Koska metformiini ei edistä luonnollisen insuliinin synteesiä haimassa, se ei voi aiheuttaa hypoglykemiaa.

Suurin vaikutusmekanismi diabeteksen kulkuun johtuu useista tekijöistä, lääkkeestä:

• Se estää liiallisen glukoosin maksan ja estää sen vapautumisen glykogeenivarastoista.
• Parantaa glukoosikuljetusta kaikkiin reuna-alueisiin ja kudoksiin.
• Häiritsee glukoosin imeytymistä suolen seinämien kautta.
• Lisää kudosten herkkyyttä hormoninsuliinille, mikä auttaa soluja siirtämään glukoosia sisäänpäin terveellisen organismin tavoin.
• Se parantaa lipidien aineenvaihduntaa, lisää "hyvän" määrää ja tuhoaa "huonon" kolesterolin.

Annosteluohjeet

Lääkkeen annostuksen määrää endokrinologi, jota ohjaavat taudin kulun erityispiirteet, sokeriindeksi ja potilaan hyvinvoinnin yksittäiset indikaattorit.

Monet potilaat lopettavat itsenäisesti lääkehoidon ottamisen vain siksi, että joitakin haittavaikutuksia havaittiin hoidon ensimmäisinä päivinä.

Nämä ilmentymät häviävät nopeasti, ja epämiellyttävät päivät tarvitsevat vain selviytyä, jos tarpeen, tarkistaa annosta.

• Hoidon ensimmäisissä vaiheissa päivittäisen annoksen on oltava 0,5-1 g (1-2 tablettia).
• Päivittäisen ylläpitoannoksen tulee olla 1,5 grammaa. (2-3 tablettia).
• Suurin sallittu annos on 3 g.

Kiinnitä huomiota! Jos lääkkeen päiväannos 1 gr. ja enemmän, se on jaettava kahteen tapaan: aamulla ja illalla.

1. Pahoinvointi, oksentelu.
2. Heikkous koko kehossa.
3. Megaloblastinen anemia.

Yleensä kaikki haittavaikutukset (lukuun ottamatta megaloblastista anemiaa) esiintyvät lääkkeen ensimmäisinä päivinä, ne kulkeutuvat nopeasti. Megaloblastinen anemia tapahtuu lääkkeen sallitun annoksen ylittämisen seurauksena.

Jos tilaa ei voida estää, potilaalle on kiireellinen sairaalahoito ja hemodialyysi.

On tärkeää! Haitallisten reaktioiden minimoimiseksi sinun ei pidä ylittää määrättyä annosta, ja sinun täytyy ottaa lääke aterian aikana tai heti sen jälkeen!

Yhdistelmä muiden lääkkeiden kanssa

• Kaikki insuliinivalmisteet.
• Aineet, jotka vähentävät adsorptiota suolistossa.
• Estäjiä.
• Sulfonyyliureajohdannaiset.
• Tiatsolidiinidionien.

Siofor-hoidon aikana ei ole suositeltavaa käyttää alkoholia, joka vaikuttaa haitallisesti lääkkeen osiin - maitohappoasidoosin kehittymisvaaraan.

Yliannostustehosteet, analogit ja hinta

Jos potilas ylittää lääkkeen päivittäisen annoksen, seuraavat oireet voivat ilmetä:

• Yleinen heikkous.
• Pahoinvointi, oksentelu, ripuli.
• Tietoisuuden menetys
• Hengenahdistus.
• Diabeettinen kooma.
• Verenpaineen lasku.
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminta.
• Kipu vatsassa ja lihaksissa.

Siofor 850 -hoidon aikana, jos potilas johtaa terveelliseen aktiiviseen elämäntapaan, 99%: ssa tapauksista potilas kokee tilan parannuksen jo 2. hoitoviikolla.

Lääkkeen hinta vaihtelee valmistajan, alueen, myynnin ja muiden tekijöiden mukaan.

Siofor ® 850 (Siofor ® 850)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; 3, 6 tai 12 läpipainopakkauksessa.

läpipainopakkauksessa 15 kpl; laatikossa 2, 4 tai 8 rakkulaa.

Annostusmuodon kuvaus

Siofor ® 500: valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, päällystetty.

Siofor ® 850: valkoinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on kaksipuolinen viilto jakamista varten.

ominaisuus

Hypoglykeeminen aine biguanidiryhmästä.

Farmakologinen vaikutus

Se parantaa lihasten glukoosin käyttöä, hidastaa sen (ja muiden hiilihydraattien) imeytymistä ruoansulatuskanavasta, estää glukoneogeneesiä maksassa, lisää kudosherkkyyttä insuliinille ja vähentää sen inaktivoitumista.

farmakodynamiikka

Vähentää verensokeria. Syövän lihavuutta kärsivillä diabeetikoilla on merkittävä painon lasku, joka vähentää ruokahalua. Sillä on lipidiä alentavia ja antifibrinolyyttisiä ominaisuuksia.

farmakokinetiikkaa

Hyvin imeytynyt ruoansulatuskanavasta.

Indikaatiot lääke Siofor ® 850

Tyypin 2 diabetes (insuliinista riippumaton), erityisesti liikalihavuuden taustalla (riittämätön korvaus aineenvaihdunnasta ruokavalion ja liikunnan avulla).

Vasta

Yliherkkyys, tyypin 1 diabetes (insuliiniriippuvainen), endogeenisen insuliinin erityksen täydellinen lopettaminen tyypin 2 diabeteksessa, diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen esiaste, kooma, epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, sydämen ja hengityselinten vajaatoiminta, akuutti sydäninfarktivaihe, vakavat tartuntataudit sydäninfarktissa, vakavat tartuntataudit, vammat, olosuhteet, joissa on parannettu hajoamisprosessi (esimerkiksi neoplastisten sairauksien tapauksessa), hypoksiset olosuhteet, krooninen alkoholismi, maitohappoasidoosi (mukaan lukien historia), vaatimustenmukaisuus ruokavaliot, joissa on kaloripitoisuus elintarvikkeissa (alle 1000 kcal / vrk), lasten ikä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Aiheinen. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan puolella: hoidon alussa - metallinen maku, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, vatsakipu, ripuli (häviävät hoidon aikana eivätkä vaadi sen keskeytymistä).

Hemopoieettisen järjestelmän puolelta: erittäin harvinainen - megaloblastisen anemian kehittyminen.

Iho: hyvin harvoin - allergiset allergiset reaktiot.

Muu: erittäin harvinainen - maitohappoasidoosi.

vuorovaikutus

Sulfonyyliureajohdannaiset, insuliini, jotkut NSAID: t (aspiriini), oksitetrasykliiniryhmän antibiootit, beetasalpaajat, MAO-estäjät, ACE-estäjät lisäävät hypoglykeemistä vaikutusta. glukokortikoidien; lääkkeet, jotka sisältävät naishormoneja (ehkäisymenetelmiä); kilpirauhashormonit; jotkut rauhoittavat aineet ja hypnoottiset aineet (fenotiatsiinijohdannaiset); diureettiset lääkkeet, nikotiinihapon johdannaiset heikentävät hypoglykeemistä vaikutusta.

Simetidiinin ottaminen voi lisätä maitohappoasidoosin kehittymisen riskiä.

Alkoholin ottaminen hoidon aikana lisää vakavien sivuvaikutusten riskiä (hypoglykemia, maitohappoasidoosi).

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa, ilman pureskelua, juominen runsaasti vettä. Annos asetetaan yksilöllisesti veren sokeritason mukaan.

Aloita vuorokausiannoksella 1-2 tablettia. Siofora 500, sitten sitä lisätään noin 1 viikon välein keskimäärin 3-välilehdelle. Siofora 500. Suurin päiväannos - 6 tablettia. (Siofor 500). Jos lääkkeen päivittäinen annos on yli 1 välilehti, se jaetaan 2-3 annokseen. Käytön kesto määräytyy lääkärin toimesta. Päivittäisen annoksen vapaaehtoinen lisääminen on kiellettyä.

Aloita päiväannoksella - 1 välilehti. Siofor 850 -valmistetta lisätään noin 1 viikon välein kahden tabletin keskimääräiseen päivittäiseen annokseen. Siofora 850. Suurin päiväannos - 3 välilehti. (Siofor 850). Jos lääkkeen päivittäinen annos on yli 1 välilehti, se jaetaan 2-3 annokseen. Käytön kesto määräytyy lääkärin toimesta. Päivittäisen annoksen vapaaehtoinen lisääminen on kiellettyä.

yliannos

Oireet: maitohappoasidoosin kehittyminen (pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, vaikea heikkous, lihaskipu, nopea hengitys, sekavuus ja tajunnan menetys), voivat aiheuttaa hypoglykemian oireita. Useimmissa tapauksissa tämä ehto voidaan poistaa ottamalla välittömästi glukoosia, sokeria tai sokeria sisältäviä elintarvikkeita.

Turvaohjeet

Erityistä varovaisuutta on noudatettava iäkkäiden (yli 65-vuotiaiden) potilaiden hoidossa. Siofor-hoidon kulku on vaihdettava toiseen hypoglykeemiseen lääkkeeseen 2 päivää ennen röntgenkuvaustutkimusta laskimonsisäisellä kontrastilla sekä 2 päivää ennen ja 2 päivää leikkauksen jälkeen yleisanestesiassa. Sinun ei pitäisi nimittää vanhuksia tai suorittaa raskasta fyysistä työtä (johtuen lisääntyneestä maitohappoasidoosin kehittymisriskistä). Hoidon aikana on tarpeen seurata munuaisten ja maksan toimintaa. Veren laktaatin tasoa on suositeltavaa seurata 2 kertaa vuodessa. Kun yhdistät Sioforin muiden hypoglykeemisten aineiden kanssa, hypoglykemian mahdollisen kehittymisen vuoksi ajokyky voi heikentyä.

valmistaja

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksa.

Lääkkeen Siofor ® 850 säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Huumeiden Siofor ® 850 säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

SIOFOR 850

Tabletit, päällystetty valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera.

Apuaineet: hypromelloosi - 17,6 mg, povidoni - 26,5 mg, magnesiumstearaatti - 2,9 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 6,5 mg, makrogoli 6000 - 1,3 mg, titaanidioksidi (E171) - 5,2 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (6) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (12) - pakkauksissa.

Valkoiset päällystetyt tabletit, pitkänomainen ja kaksipuolinen.

Apuaineet: hypromelloosi - 30 mg, povidoni - 45 mg, magnesiumstearaatti - 5 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 10 mg, makrogoli 6000 - 2 mg, titaanidioksidi (E171) - 8 mg.

15 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
15 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pakkauksissa.
15 kpl. - rakkulat (8) - pakkaukset.

Valkoiset päällystetyt tabletit, pitkänomaiset, ja toisella puolella on kiilamainen syvennys "snap-tab" ja toisella riskillä.

Apuaineet: hypromelloosi - 35,2 mg, povidoni - 53 mg, magnesiumstearaatti - 5,8 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 11,5 mg, makrogoli 6000 - 2,3 mg, titaanidioksidi (E171) - 9,2 mg.

15 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
15 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pakkauksissa.
15 kpl. - rakkulat (8) - pakkaukset.

Hypoglykeeminen lääke biguanidiryhmästä. Tarjoaa veren sekä perus- että postprandiaalisen glukoosipitoisuuden vähenemisen. Se ei stimuloi insuliinin eritystä eikä siksi johda hypoglykemiaan. Metformiinin toiminta perustuu todennäköisesti seuraaviin mekanismeihin:

- glukoosi-tuotannon väheneminen maksassa glukooneeneesin ja glykogenolyysin estämisen vuoksi;

- lisääntynyt lihasten herkkyys insuliinille ja siten glukoosin lisääntynyt imeytyminen kehällä ja sen käyttö;

- Glukoosin imeytymisen estäminen suolistossa.

Metformiini glykogeenisyntaasin vaikutuksesta stimuloi glykogeenin solunsisäistä synteesiä. Lisää kaikkien tiedossa olevien kalvon glukoosinsiirtoproteiinien kuljetuskapasiteettia.

Riippumatta vaikutuksesta veren glukoosipitoisuuteen, sillä on myönteinen vaikutus lipidien aineenvaihduntaan, mikä johtaa kokonaiskolesterolin, alhaisen tiheyden kolesterolin ja triglyseridien vähenemiseen.

Nieleminen C_max veriplasmassa saavutetaan noin 2,5 tunnin kuluttua, ja suurin annos ei ylitä 4 μg / ml. Syömisen aikana imeytyminen vähenee ja hidastuu hieman. Absoluuttinen hyötyosuus terveillä potilailla on noin 50-60%.

Käytännössä ei sitoutuudu plasman proteiineihin. Medium V_d on 63-276 l. Se kertyy sylkirauhasissa, lihaksissa, maksassa ja munuaisissa. Tulee punasoluihin.

Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Munuaispuhdistuma on> 400 ml / min. T_1/2 on noin 6,5 tuntia.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Munuaisten toiminnan vähenemisen myötä metformiinin puhdistuma pienenee kreatiniinipuhdistuman suhteen. Joten T_1/2 metformiinin pitoisuus ja plasman pitoisuus kasvaa.

- tyypin 2 diabetes mellitus, erityisesti potilailla, joilla on ylipainoisia ja joilla ei ole tehokasta ruokavaliota ja liikuntaa.

Voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden suun kautta annettavien hypoglykemisten lääkkeiden ja insuliinin kanssa.

- diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen prekooma;

Siofor 850

Siofor 850: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Siofor 850

ATX-koodi: A10BA02

Vaikuttava aine: Metformiini (metformiini)

Valmistaja: Menarini-Von Heyden GmbH (Saksa), Dragenopharm Apotheker Puschl (Saksa), Berlin-Chemie (Saksa)

Kuvaus ja kuvaus: 10/24/2018

Apteekkien hinnat: 314 ruplaa.

Siofor 850 on oraalinen hypoglykeeminen lääke biguanidiryhmästä.

Vapauta muoto ja koostumus

Sioforin 850 - päällystettyjen tablettien annostusmuoto: pitkänomainen, valkoinen, riskialtista molemmilla puolilla (15 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 2, 4 tai 8 rakkulaa).

Ainesosat 1 tabletti:

• vaikuttava aine: metformiinihydrokloridi - 850 mg;
• lisäkomponentit: hypromelloosi - 30 mg; magnesiumstearaatti - 5 mg; Povidoni - 45 mg;
• kuori: hypromelloosi - 10 mg; titaanidioksidi (E 171) - 8 mg; makrogoli 6000 - 2 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Siofor 850: lla on hypoglykeeminen vaikutus. Tarjoaa veren plasman glukoosipitoisuuksien laskun postprandialisissa ja basaalipitoisuuksissa. Insuliinin eritys ei stimuloi, joten se ei johda hypoglykemian kehittymiseen.

Metformiini kuuluu biguanidien ryhmään. Sen toiminta perustuu seuraaviin mekanismeihin:

• lisääntynyt lihasherkkyys insuliinille ja sen seurauksena glukoosin parempi käyttö ja imeytyminen kehällä;
• glukoosin tuotannon väheneminen maksassa, joka liittyy glykogenolyysin ja gluko- geneesin estoon;
• glukoosin imeytymisen estäminen suolistossa.

Vaikuttamalla glykogeenisyntaasiin metformiini stimuloi solunsisäistä glykogeenisynteesiä. Edistää kaikkien tunnettujen glukoosikalvojen kuljetusproteiinien kuljetuskapasiteetin kasvua.

Edullinen vaikutus lipidien aineenvaihduntaan, riippumatta sen vaikutuksesta veren glukoosipitoisuuteen, johtaa triglyseridien, matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolin ja kokonaiskolesterolin pitoisuuden vähenemiseen.

Kehon paino diabetesta sairastavilla potilailla vähenee kohtalaisesti tai pysyy vakaana.

farmakokinetiikkaa

Metformiini imeytyy oraalisen annon jälkeen lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta, jolloin aika on C_max (maksimipitoisuus aineessa) veriplasmassa - 2,5 tuntia, kun otetaan suurinta annosta, se ei ylitä 0,004 mg / ml.

Samanaikaisesti ottaen lääkkeen ruoan kanssa imeytymisen aste vähenee:_max pienenee 40%, AUC (käyrän alapuolella oleva alue "pitoisuusaika") - 25%; metformiinin imeytyminen ruoansulatuskanavasta on myös jonkin verran hidastunut (aika saavuttaa C_max 35 minuuttia).

Veriplasman tasapainopitoisuus, kun sitä käytetään suositelluilla annoksilla, saavutetaan 24–48 tunnin kuluessa, yleensä se ei ylitä 0,001 mg / ml. Terveillä vapaaehtoisilla absoluuttinen hyötyosuus on noin 50–60%.

Metformiini pääsee punasoluihin, ei käytännössä sitoutuudu plasman proteiineihin. C_max veressä plasman C alapuolella_max veressä ja saavutetaan suunnilleen samalla ajanjaksolla. Punaiset verisolut ovat todennäköisesti jakelun toissijainen alue. V_d (keskimääräinen jakautumistilavuus) on välillä 63 - 276 litraa.

Erittyy muuttumattomana munuaisten kautta. Elimistössä ei havaita metaboliitteja. Munuaisten puhdistuma -> 400 ml / min. T_1/2 (eliminaation puoliintumisaika) - noin 6,5 tuntia. Munuaisten vajaatoiminnan vähenemisen myötä metformiinin puhdistuma vähenee suhteessa kreatiniinipuhdistumaan, aineen pitoisuus veriplasmassa kasvaa ja T t_1/2 jatkettu.

Farmakokineettiset parametrit ovat samankaltaiset kuin aikuisilla, kun kerta-annoksena on 500 mg metformiinia lapsilla.

Käyttöaiheet

Siofor 850 on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon veren glukoosipitoisuuden kontrolloimiseksi erityisesti ylipainoisilla potilailla seuraavissa tapauksissa:

• aikuiset: monoterapia tai yhdistelmä insuliinin / muiden suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa;
• 10-vuotiaat lapset: monoterapia tai yhdessä insuliinin kanssa.

Tyypin 2 diabeteksen hoito tulisi suorittaa samanaikaisesti ruokavalion korjaamisen ja fyysisen aktiivisuuden lisääntymisen kanssa (tapauksissa, joissa ei ole vasta-aiheita).

Vasta

• diabeettinen prekooma / ketoasidoosi, kooma;
• krooniset / akuutit sairaudet, joihin liittyy kudoshypoksia (äskettäin kärsinyt sydäninfarkti, sydämen / hengityselinten vajaatoiminta, sokki);
• akuutit sairaudet, jotka aiheutuvat munuaisten vajaatoiminnan riskistä: sokki, nestehukka (erityisesti ripulin, oksentelun taustalla), vakavat infektiotaudit;
• 48 tuntia ennen leikkausta tai sen jälkeen;
• 48 tuntia ennen radioisotooppi- / röntgen-tutkimuksia, joissa käytetään jodia sisältäviä säteilyvälitteisiä aineita (mukaan lukien angiografia tai urografia);
• maksan vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta;
• maitohappoasidoosi, mukaan lukien rasittava historia;
• munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma on 10% - hyvin usein;> 1% ja 0,1% ja 0,01% sekä

Siofor 850: hinnat online-apteekeissa

Siofor 850 -välilehti. p.o n60

Siofor 850 tablettia 850 mg 60 kpl.

Siofor 850 mg 60 tabl

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääketiede.

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Tunnettu lääke "Viagra" kehitettiin alun perin arteriaalisen verenpaineen hoitoon.

Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.

Monet lääkkeet, joita alun perin myydään huumeina. Esimerkiksi heroiinia myytiin alun perin vauvan yskän hoitoon. Lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesiana ja keinona lisätä kestävyyttä.

Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistamme. Niitä voidaan nähdä vain voimakkaasti, mutta jos ne tulevat yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikupiin.

Tutkimusten mukaan naisilla, jotka juovat muutaman lasin olutta tai viiniä viikossa, on lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään.

On olemassa hyvin utelias lääketieteellisiä oireyhtymiä, esimerkiksi esineiden pakko. Yhdestä potilaasta, joka kärsii tästä maniasta, havaittiin 2500 vieraan esineen löytymistä.

Koulutettu henkilö on vähemmän alttiita aivosairauksiin. Henkinen aktiivisuus edistää lisäkudoksen muodostumista, joka kompensoi sairaan.

Korkein ruumiinlämpötila merkittiin Willie Jonesissa (USA), joka otettiin sairaalaan 46,5 ° C: n lämpötilassa.

Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja totesivat, että vesimeloni-mehu estää verisuonten ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi tavallista vettä ja toinen - vesimelonimehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän astiat olivat vapaita kolesterolilevyistä.

5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.

Aivastelun aikana kehomme lakkaa toimimasta kokonaan. Jopa sydän pysähtyy.

Ihmisen aivojen paino on noin 2% koko kehon massasta, mutta se kuluttaa noin 20% verestä saapuvasta hapesta. Tämä tekee ihmisen aivoista erittäin alttiita hapenpuutteen aiheuttamille vaurioille.

74-vuotias Australian asukas James Harrison on tullut verenluovuttajaksi noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vaikeaa anemiaa sairastavia vastasyntyneitä selviytymään. Näin ollen australialainen pelasti noin kaksi miljoonaa lasta.

Jotta voisimme sanoa jopa lyhyimmät ja yksinkertaisimmat sanat, käytämme 72 lihaksia.

Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla.

Sukupuolielinten syyliä sairastavien ihmisten määrä on viime vuosina lisääntynyt tasaisesti. Huolimatta siitä, että tämä patologia tapahtuu.

Siofor - lääkkeen käyttöohjeet, analogit, arviot ja muodot (tabletit 500 mg, 850 mg ja 1000 mg) tyypin 2 diabeteksen ja siihen liittyvän lihavuuden hoitoon aikuisille, lapsille ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea ohjeet Siofor-lääkkeen käytöstä. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Sioforin käytöstä heidän käytännössään Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Sioforin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä aikuisten, lasten sekä raskauden ja imetyksen aikana tyypin 2 diabeteksen ja siihen liittyvän liikalihavuuden hoitoon (laihtuminen). Lääkkeen koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Siofor on hypoglykeeminen lääke biguanidiryhmästä. Tarjoaa veren sekä perus- että postprandiaalisen glukoosipitoisuuden vähenemisen. Se ei stimuloi insuliinin eritystä eikä siksi johda hypoglykemiaan. Metformiinin (lääkkeen Sioforin vaikuttavan aineen) vaikutus perustuu todennäköisesti seuraaviin mekanismeihin:

• glukoosintuotannon väheneminen maksassa glukooneenien ja glykogenolyysin estämisen vuoksi;
• lisääntynyt lihasten herkkyys insuliinille ja näin ollen parantunut glukoosin otto reuna-alueelle ja sen käyttö;
• glukoosin imeytymisen estäminen suolistossa.

Sen vaikutuksesta glykogeenisyntetaasiin syofori stimuloi solunsisäistä glykogeenisynteesiä. Lisää kaikkien tiedossa olevien kalvon glukoosinsiirtoproteiinien kuljetuskapasiteettia.

Riippumatta vaikutuksesta veren glukoosipitoisuuteen, sillä on myönteinen vaikutus lipidien aineenvaihduntaan, mikä johtaa kokonaiskolesterolin, alhaisen tiheyden kolesterolin ja triglyseridien vähenemiseen.

rakenne

Metformiinihydrokloridi + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Syömisen aikana imeytyminen vähenee ja hidastuu hieman. Absoluuttinen hyötyosuus terveillä potilailla on noin 50-60%. Käytännössä ei sitoutuudu plasman proteiineihin. Erittyy virtsaan muuttumattomana.

todistus

• tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippuva), erityisesti yhdistettynä lihavuuteen ja ruokavaliohoidon tehottomuuteen.

Vapautusmuodot

Tabletit, päällystetyt 500 mg, 850 mg ja 1000 mg.

Käyttö- ja hoito-ohjeet

Lääkkeen annos asetetaan yksilöllisesti veren glukoosipitoisuuden mukaan. Hoito on suoritettava annoksen asteittaisella kasvattamisella alkaen 0,5-1 g: sta (1-2 tablettia) lääkkeestä Siophore 500 tai 850 mg (1 tabletti) lääkkeestä Siophor 850. Sitten, verensokeritasosta riippuen, lääkkeen annosta lisätään vuorokaudella 1 viikko ennen keskimääräistä 1,5 g: n päivittäistä annosta (3 tablettia) lääkettä Siophore 500 tai 1,7 g (2 tablettia) lääkeainetta Siophor 850. Lääkkeen Siophore 500 suurin päiväannos on 3 g (6 tablettia), lääke Siofor 850 - 2,55 g (3 tablettia).

Lääkkeen Siofor 1000 keskimääräinen päivittäinen annos on 2 g (2 tablettia). Sioforin suurin annos 1000 - 3 g (3 tablettia).

Lääkeainetta tulee ottaa aterian aikana, pureskelematta, riittävällä määrällä nestettä.

Jos lääkkeen päivittäinen annos on yli 1 tabletti, se on jaettava 2-3 annokseen. Lääkärin määrää Siofor-lääkkeen käyttöaika.

Lääkkeen ottamatta jättämistä ei pitäisi korvata yhdellä annoksella, siis suuremmalla määrällä tabletteja.

Laktatsidoosin lisääntyneen riskin vuoksi lääkkeen annosta tulee pienentää vakavien aineenvaihduntahäiriöiden tapauksessa.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi, oksentelu;
• metallinen maku suussa;
• ruokahaluttomuus;
• ripuli;
• ilmavaivat;
• vatsakipu;
• yksittäisissä tapauksissa (lääkkeen yliannostuksella, sairauksien läsnä ollessa, joissa lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alkoholismissa) laktasidoosi voi kehittyä (edellyttää hoidon lopettamista);
• pitkittyneellä hoidolla voi kehittyä hypovitaminoosia B12 (heikentynyt imeytyminen);
• megaloblastinen anemia;
• hypoglykemia (annosteluohjeen vastainen);
• ihottuma.

Vasta

• tyypin 1 diabetes;
• insuliinin oman erityksen täydellinen lopettaminen elimistössä tyypin 2 diabetes mellituksen tapauksessa;
• diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen prekooma, kooma;
• epänormaali maksan ja / tai munuaisten toiminta;
• sydäninfarkti;
• kardiovaskulaarinen vajaatoiminta;
• kuivuminen;
• vakava keuhkosairaus, jossa on hengitysvajaus;
• vakavat tartuntataudit;
• toiminta, vammat;
• kataboliset tilat (olosuhteet, joissa parannetut hajoamisprosessit, esimerkiksi neoplastisten sairauksien tapauksessa);
• hypoksiset olosuhteet;
• krooninen alkoholismi;
• maitohappoasidoosi (myös historiassa);
• raskaus;
• imetys (imetys);
• ruokavalion noudattaminen, kun elintarvikkeiden kaloripitoisuus on alle 1000 kcal päivässä;
• lasten ikä;
• käyttää 48 tunnin kuluessa tai vähemmän 48 tunnin kuluessa radioisotoopin tai röntgen-tutkimusten jälkeen jodia sisältävien kontrastiaineiden (Siofor 1000) käyttöönoton jälkeen;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Erityiset ohjeet

Ennen lääkkeen nimittämistä sekä 6 kuukauden välein on tarpeen seurata maksan ja munuaisten toimintaa.

On tarpeen valvoa veren laktaattitasoa vähintään 2 kertaa vuodessa.

Siofor 500: n ja Siofor 850 -hoidon hoito on vaihdettava muihin hypoglykeemisiin lääkkeisiin (esimerkiksi insuliiniin) 2 päivää ennen röntgenkuvaustutkimusta laskimonsisäisellä jodipitoisella kontrastiaineella ja 2 päivää ennen leikkausta yleisanestesiassa ja jatkettava tätä hoitoa lisää 2 päivää tämän tutkimuksen jälkeen tai leikkauksen jälkeen.

Yhdistelmähoidossa sulfonyyliureajohdannaisten kanssa verensokerin tarkka seuranta on tarpeen.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Kun käytät Siofor-lääkettä, ei ole suositeltavaa ryhtyä toimiin, jotka vaativat huomiota ja nopeaa psykomotorista reaktiota hypoglykemian riskin vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö sulfonyyliureajohdannaisten, akarboosin, insuliinin, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID), MAO-estäjien, oksitetrasykliinin, ACE: n estäjien, klofibraattijohdannaisten, syklofosfamidin, beeta-adrenoblokkereiden kanssa on mahdollista tehostaa lääkkeen hypoglykeemistä aktiivisuutta.

Samanaikainen käyttö glukokortikosteroidien (GCS), suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, epinefriinin, sympatomimeettien, glukagonin, kilpirauhashormonien, fenotiatsiinijohdannaisten, nikotiinihappojohdannaisten kanssa on mahdollista vähentää lääkkeen Siophore hypoglykeemistä vaikutusta.

Siofor voi heikentää epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.

Samanaikainen käyttö etanolin (alkoholin) kanssa lisää maitohappoasidoosin riskiä.

Nifedipiini lisää metformiinin imeytymistä ja pitoisuutta veriplasmassa, pidentää sen erittymistä.

Kationiset lääkeaineet (amilori, digoksiini, morfiini, prokainamidi, kinidiini, kiniini, ranitidiini, triamtereeni, vankomysiini), jotka erittyvät tubuliin, kilpailevat putkimaisia ​​kuljetusjärjestelmiä ja pitkittyneellä hoidolla voidaan lisätä metformiinin pitoisuutta plasmassa.

Cimetidiini hidastaa Sioforin poistamista, mikä lisää maitohappoasidoosin kehittymisen riskiä.

Lääkkeen Sioforin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Bagomet;
• glucones;
• Gliminfor;
• Gliformin;
• Glucophage;
• Glucophage Long;
• Lanzherin;
• metadoni;
• Metospanin;
• Metfogamma 1000;
• Metfogamma 500;
• Metfohama 850;
• metformiini;
• Metformiinihydrokloridi;
• Nova Met;
• NovoFormin;
• Siofor 1000;
• Siofor 500;
• Siofor 850;
• Sofamet;
• Formetin;
• Formin Pliva.

Arvostelut menettävät painonsa huumeella "Siofor 850"

On monia lääkkeitä, jotka edistävät laihtumista. Monet suositut työkalut lupaavat nopeaa ja kestävää vaikutusta, joka voidaan saavuttaa tekemättä omia ponnistelujasi. Jotkut työkalut toimivat ja ovat suhteellisen edullisia. Yksi näistä lääkkeistä on Siofor 850.

Miten hän toimii:

1. Lääke vähentää insuliinin tuotantoa;
2. Herkkyys tähän hormoniin lisääntyy;
3. Hormoninsuliinin tuotanto vähenee nopeasti;
4. Ihminen ei tunne nälkää;
5. Siofor suojaa siten elimistöä hiilihydraattien nälänhäiriöiltä;
6. Vähennetty makuja makuja.

Käsikirjassa todetaan, että insuliinin tuotannon vähentämisen lisäksi huumeiden Siophore 850 estää suoliston ja mahalaukun limakalvon imeytymisen, jota henkilö saa aterian aikana.

Miten tehokkaasti laihtua?

Farmakologinen vaikutus Siofor 850 on määritelty ohjeissa:

1. Vähentynyt glukoosin tuotanto maksassa;
2. Lihasherkkyys insuliinille;
3. Glukoosin imeytymisen estäminen.

Painonpudotus on vain sivuvaikutus, joka puolestaan ​​on varsin tehokas.

Lääkkeen Siofor 850 koostumus

Huumeiden Siofor 850 on saatavana pitkien valkoisten tablettien muodossa. Tabletit päällystetään ja pakataan viidentoista kappaleen sisään yhteen läpipainopakkaukseen. 60 tabletin pakkauksessa vain 4 läpipainopakkausta.

ainekset:

1. Metformiinihydrokloridi (vähintään 850 mg);
2. Povidoni (45 mg);
3. piidioksidi;
4. Magnesiumstearaatti (5 mg);
5. Makrogoli (2 mg).

Vaikuttava aine on metformiinihydrokloridi. Esillä on myös aine, jota kutsutaan hypromelloosiksi, joka sitoo kaikki Siophor 850: n pääkomponentit.

Kuoren koostumus:

1. Hypromelloosi (10 mg);
2. Makrogoli 6000 (2 mg);
3. Titaanidioksidi (8 mg) E171.

Vasta-aiheet lääkkeelle Siofor 850

Siofor 850 on tehokas lääke, jota ei voida ottaa ilman lääkärin määräystä.

Jos kuitenkin päätät käyttää näitä pillereitä, lue vasta-aiheiden luettelo.

1. Yliherkkyys lääkkeelle;
2. Tyypin 1 diabetes;
3. Endokriiniset sairaudet;
4. Munuaisten vajaatoiminta;
5. Maksan vajaatoiminta;
6. Hengityselinten vajaatoiminta;
7. Sydäninfarkti (akuutti vaihe);
8. Vakavat tartuntataudit;
9. Vakavat vammat;
10. Äskettäin siirretyt toiminnot;
11. Pahanlaatuiset kasvaimet;
12. Krooninen alkoholismi;
13. Vähäkalorinen ruokavalio;
14. Lapsen ja lapsen ikä;
15. raskaus;
16. Imetys.

Vasta-aiheita on paljon, minkä vuoksi lääkettä määrätään vain äärimmäisen monimutkaisissa tapauksissa.

Siofor 850 on otettava varoen:

1. Vanhusten (60 vuotta) potilaat;
2. 10–12-vuotiaat lapset;
3. Potilaat, jotka suorittavat säännöllisesti raskasta fyysistä rasitusta.

Miten Siofor 850 -valmistetta käytetään laihtumiseen?

Jos päätät ottaa lääkkeen painon alentamiseksi, valitse alhainen annos tabletteja eli 500 mg. Ihmisille, joiden kehon massaindeksi on yli neljäkymmentä, suositellaan Siofor 850: n ottamista.

Vastaanottomenetelmä:

1. Tabletit tulee ottaa ennen ateriaa tai aterioiden aikana;
2. Riittää, kun juodaan yksi pilleri päivässä, jos olet ruokavaliossa;
3. Pilleri tulee juoda aamiaisella (jos otat yhden pillerin päivässä);
4. Jos et noudata ruokavaliota, juo 2 tablettia päivässä, ensimmäinen - aamiaisella, toinen - lounaalla.

Älä unohda, että pillerit täytyy juoda runsaasti vettä.

Miten huume voidaan ottaa aikuiselle:

1. 1 tabletti on aloitusannos. Juo kerran tai kahdesti päivässä;
2. Kahden viikon kuluttua sinun täytyy lisätä lääkkeen annosta (1-2 tablettia);
3. Sioforin suurin annos 850 - 6 tablettia.

Huomaa, että et voi käyttää työkalua pitkään aikaan. Kaikkien vitamiinien ja ravintoaineiden, erityisesti B-ryhmän vitamiinien, imeytyminen on heikentynyt, ja B12-vitamiinilla on tärkeä rooli verenmuodostuksessa ja se on tarpeeksi tärkeä ihmisten terveyden ylläpitämiseksi.

Huumeiden Siofor 850 haittavaikutukset?

Siofor 850: n käytön aikana voi esiintyä riskejä liiallisen painon vähentämiseksi:

1. Vähäkalorinen ruokavalio huumeiden ottamisen aikana on vasta-aiheista. Muuten veren glukoosipitoisuus laskee jyrkästi;
2. Alkoholi on kontraindisoitu vastaanoton aikana täysin millään määrällä. Maitohappoasidoosin riski on olemassa;
3. Kun käytät Sioforia, on kiellettyä harrastaa urheilua, kuntoilua tai lenkkeilyä. Tämä aiheuttaa vatsakipua, hengenahdistusta tai voimakasta kehon lämpötilan laskua.

Miten tehokkaasti laihtua?

Vastauksissaan Ziofor 850 -valmisteen käyttäjät huomioivat seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät suoraan ruoansulatuskanavan ongelmiin:

1. Vatsakiput;
2. Kipu suolistossa;
3. pahoinvointi;
4. oksentelu;
5. ripuli;
6. Täydellinen ruokahaluttomuus;
7. Metallinen maku suussa;
8. Dyspepsia ja ilmavaivat.

Tabletit myydään reseptillä, jotta vältetään surulliset seuraukset.

Painonpudotusarvostelut

Näillä pillereillä en todellakaan halunnut syödä makeisia. Kun katselin heitä, aloin kirjaimellisesti tuntua pahalta. En tiedä, mitä tapahtuisi, jos söin niitä. Minulla oli tietenkin sivuvaikutuksia: ripuli ja joskus pahoinvointi. Vaikka annos on laskettu oikein. Ehkä oli tarpeen syödä vähemmän hiilihydraatteja. Tulos kuitenkin ilmestyi, pudotin noin 8 kiloa kuukaudessa, ja tämä on paljon!

Siofor 850 on varsin tehokas, mutta on olemassa haittapuolia. Lääke on kallista, ja hinta on myös suuri. Monia sivuvaikutuksia, muista kuulla lääkärisi kanssa, tarkistaa pass. On monia piilotettuja infektioita, ja tässä tapauksessa et voi ottaa pillereitä. Loppujen lopuksi kaikki oli minulle kunnossa ja he antoivat minulle reseptin. Kahden kuukauden ajan hävisin 11 kg, vaikka en seurannut mitään tiukkaa ruokavaliota.

Mieheni ja minä olemme ottaneet Sioforia 850 yhdessä, ostimme äskettäin tabletteja. Mikä on outoa, mieheni ei saanut ruokahalua, mutta hän alkoi laihtua nopeasti. Olen myös menettänyt 7 kg kahdessa viikossa, mutta ruokahaluni häviää säännöllisesti, ja tunnen pahoin makeisia.

Olen kasvanut lääkäreiden perheessä. Mutta minulla on aina ollut ongelmia ylipainolla, eikä minulla ole koskaan ollut vakavia sairauksia. Kun käännyin 23: een, ystäväni suositteli tätä lääkettä. Olen puolestaan ​​kuullut äitini kanssa. Hän on työskennellyt lääkärinä hieman yli 30 vuotta. Hän sanoi, että terveydentilani on hyvä, huumeiden ei pitäisi vahingoittaa, mutta hän ei suositellut minua ostamaan sitä.

Minun piti kokeilla tishkomia. Ja mitä sanon, tulos on hämmästyttävä, vaikka joskus se oli pahoinvointi. Menetin 14 kg kuukaudessa! Vaikka seurasin tätä ruokavaliota.

Olen käyttänyt Sioforia lähes kaksi viikkoa, viidennestä päivästä alkaen annos nostettiin kahteen tablettiin päivässä. Joskus sairaat, eivät halua syödä. Kerran vatsa kipeytyi, mutta se ei varmasti ollut ruoan kanssa. Usein tapahtuu uneliaisuutta, en voi tehdä kuntoa, pääni alkaa satuttaa. Vaikka tiesin, että oli mahdollista mennä urheiluun pillereitä käytettäessä. Nyt ymmärrän miksi. Mutta laihtuminen on jo menettänyt lähes 5 kg!

Minulla oli hänestä närästystä, vaikka sitä ei ollut koskaan ennen ollut. Olin vain voinut juoda pilleriä viikon ajan ja lopetin, koska kaikki oli vaikea kantaa. Minulla oli vatsakipu, päänsärky, pahoinvointi. Mutta yksi asia, jonka voin sanoa, toimii. Vähintään kolme kiloa lähti viikossa.

Hyväksyn sioforin, tunnen suurta. Se oli sairas vain ensimmäistä kertaa, mutta vain makeasta, lihasta ja rasvasta. Lean hedelmiä ja vihanneksia. Nyt kaikki on kunnossa, hän menetti 9 kg kuukaudessa. Se on edelleen heittää vähän.

Nyt en ole huolissani ylipainosta!

Tämä vaikutus voidaan saavuttaa muutamassa kuukaudessa, ilman ruokavaliota ja uuvuttavia harjoituksia, ja mikä tärkeintä - vaikutuksen säilyttäminen! On aika muuttaa kaiken. Paras monimutkainen vuoden painonpudotus!

Siofor 850

Vapautusmuodot

Siofor 850

Siofor 850 (metformiini) on biguanidisarjan glukoosipitoisuutta alentava lääke. Aiheuttaa glukoosin imeytymisen (2 tuntia aterian jälkeen) vähenemisen. Ei aktivoi insuliinin tuotantoa, eikä se siten aiheuta hypoglykemiaa. Tukahduttaa glukoosin muodostumista ja glykogeenin hajoamista. Herkistää lihaksia suhteessa insuliiniin ja aiheuttaa siten aktiivisemman glukoosin talteenoton ja käytön. Estää glukoosin imeytymistä maha-suolikanavassa. Aktivoi glykogeenin interstitiaalisen muodostumisen. Lisää glukoosi-kuljettajien kapasiteettia - kalvoproteiineja, jotka vastaavat glukoosin siirtymisestä solukalvon läpi. Riippumatta glukoosipitoisuuden säätelystä plasmassa on positiivinen vaikutus lipidiprofiiliin, se aiheuttaa kokonais- ja "huonon" kolesterolin (LDL) sekä triglyseridien pitoisuuden vähenemisen. Oraalisen antamisen jälkeen vaikuttavan aineen huippupitoisuus veressä todetaan 2,5 tunnin kuluttua. Ruoan sisällön läsnäolo ruoansulatuskanavassa vähentää imeytymisen astetta ja hidastaa sitä jonkin verran. Plasman proteiineilla ei ole vuorovaikutusta. Eliminaatio eliminoidaan virtsalla. Puoliintumisaika on 6,5 tuntia (jos munuaisten toiminta on heikentynyt, se on pitkä). Siofor 850 -valmistetta käytetään insuliinista riippumattoman diabeteksen hoitoon, etenkin lihavilla potilailla, joilla ei ole tehokasta ruokavaliota ja fysioterapiaa. Sitä käytetään sekä yksittäisenä lääkkeenä että yhdistelmähoitona yhdessä muiden tablettien ja sokeria alentavien lääkkeiden eksogeenisen insuliinin kanssa. Siofor 850 otetaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Lääkäri määrittelee annoksen ja annostusohjelman sekä lääkeainekurssin keston nykyisen plasman glukoosipitoisuuden perusteella. Vastaanoton moninaisuus - 1-3 kertaa päivässä. 1,5-2 viikon kuluttua lääkehoidon aloittamisesta annostus on mahdollista asteittain lisätä. Annoksen asteittainen lisääntyminen estää mahasuolikanavan sivuvaikutusten kehittymisen.

Iäkkäillä potilailla munuaisten aktiivisuushäiriöiden lisääntyneen riskin vuoksi lääkkeen annos valitaan riippuen veren kreatiniinitasosta ja munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden indikaattoreita seurataan säännöllisesti lääkityksen aikana. Siofor 850: n tyypillisimpiä sivuvaikutuksia ovat: makuhäiriöt (metallinen maku), dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu. Nämä sivureaktiot esiintyvät yleensä hoidon alkuvaiheessa ja menevät pois itsestään ilman terapeuttista interventiota. Tällaisten haittavaikutusten estämiseksi lääkkeen annos tulee jakaa 2-3 annokseen aterioiden yhteydessä tai sen jälkeen. Annoksen jyrkkä nousu voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia. Pediatrisessa käytännössä lääkettä käytetään 10-vuotiaana (enintään 12-vuotiaana - äärimmäisen varovaisesti). Harvinaisissa tapauksissa lääkkeen kerääntymisen vuoksi elimistössä voi kehittyä maitohappoasidoosi - patologinen tila, joka liittyy liialliseen laktaattimäärään veressä. Maitohappoasidoosin kehittymisen riskitekijä Siofor 850 -hoitoa saavilla henkilöillä on merkittävä munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen. Pienimmällä merkillä maitohappoasidoosista lääkehoito on keskeytettävä välittömästi ja potilas on sairaalahoidossa. Siofor 850 ei ole vaihtoehto ruokavalioon ja fysioterapiaan: nämä diabetes mellituksen hoitomenetelmät on yhdistettävä lääkäriltä saatujen suositusten mukaisesti. Lääkehoidon aikana sinun tulee seurata ruokavaliota ja jakaa tasaisesti hiilihydraatteja sisältävien elintarvikkeiden saanti koko päivän. Ylipainoisten potilaiden tulisi vähentää kalorien saantiaan. Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun Siofor 850 -valmistetta käytetään muiden tablettien kanssa, joissa on glukoosia alentavia lääkkeitä (glibenklamidi, glikvidon, gliklasidi) ja eksogeenistä insuliinia.

Siofor 850: käyttöohjeet

Käyttöaiheet

Siofor 850 kuuluu insuliiniriippuvaisen diabeteksen (tyypin II diabetes) hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden ryhmään 10-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla.

Siofor® 850 on lääke, joka vähentää korkeaa verensokeritasoa aikuisilla potilailla, joilla on diabetes (tyypin II diabetes aikuisilla); erityisesti ylipainoisilla potilailla, joiden ruokavalio ja liikunta eivät yksinään pysty riittävästi korjaamaan verensokeritasoa.

Siofor® 850 voidaan käyttää joko yksittäisenä lääkkeenä (monoterapiana) tai yhdessä muiden diabeteslääkkeiden tai insuliinin kanssa.

Lapset ja nuoret

10-vuotiailla ja nuorilla lapsilla Siofor® 850 -valmistetta voidaan käyttää joko yksittäisenä lääkkeenä tai yhdistelmänä insuliinin kanssa.

Ylipainoisilla potilailla, jotka kärsivät diabetesta (tyypin II diabetes), jos ruokavalio ei onnistunut, diabeteksen aiheuttamien komplikaatioiden esiintyvyys osoittautui pienentyneeksi metformiinihoidon aikana ensimmäisenä lääkkeenä.

Vasta

Siofor® 850 -valmistetta ei voi ottaa:

• yliherkkyys (allergia) metformiinihydrokloridille tai muille Siofor® 850: n aineosille;

• veren happamien tuotteiden pitoisuuden kasvu diabeteksen (diabeettinen ketoasidoosi) tai veren sokeritason nousun myötä, kuten kooman edeltävässä vaiheessa;

• munuaisten vajaatoiminta tai munuaisten toiminnan rajoittaminen;

• nykyiset akuutit sairaudet, jotka voivat johtaa munuaisten toiminnan heikkenemiseen, esimerkiksi:

- nesteen häviäminen jatkuvasta oksentamisesta tai vakavasta ripulista, t

- verenkiertohäiriö (sokki)

• tutkimukset jodia sisältävien kontrastiaineiden viemisestä verisuoniin - 48 tuntia ennen tutkimusta, sen aikana ja jopa 48 tuntia tutkimuksen jälkeen;

• sellaiset akuutit tai krooniset sairaudet, jotka voivat johtaa hapen puutteeseen kehon kudoksissa, kuten:

- sydämen vajaatoiminta tai keuhkojen toimintahäiriö,

- tuore sydäninfarkti,

- verenkiertohäiriö (sokki);

• maksan toiminnan rajoittaminen, akuutti alkoholimyrkytys, alkoholismi;

• imetyksen aikana.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun käytät Siofor 850: a:

• maksan toimintahäiriössä;

• Jos sinulla on bakteeri- tai virusinfektio (esimerkiksi flunssa, hengitysteiden infektio, virtsatieinfektio), kerro siitä lääkärillesi;

• jos sinulla voi olla rajallinen munuaisten toiminta (esimerkiksi hoidettaessa tiettyjä lääkkeitä verenpaineen tai reumaattisten sairauksien hoitoon).

Ei-toivotun kerääntymisen vaara ja siten maitohapon pitoisuuden lisääntymisen riski (maitohappoasidoosi) riippuu ensinnäkin munuaistoiminnasta, minkä takia Siofor® 850 -hoidon edellytys on luottamus munuaisten normaaliin toimintaan.

Siksi on tarpeen vähintään kerran vuodessa (tarvittaessa ja useammin) tarkistaa munuaisten toiminta kontrolloimalla seerumin kreatiniinipitoisuutta. Jos kreatiniiniarvosi ovat normaalin alueen ylärajaa, seurataan vähintään kahdesta neljään kertaa vuodessa. On muistettava, että varsinkin iäkkäillä potilailla seerumin kreatiniiniarvo ei aina ole informatiivinen; tässä tapauksessa sinun on tarvittaessa määritettävä toinen indikaattori ennen hoidon aloittamista munuaisten toiminnan arvioimiseksi (kreatiniinipuhdistuma).

Tutkimuksissa, joissa on otettu jodia sisältäviä kontrastiaineita verisuoniin, on olemassa akuutin munuaisten vajaatoiminnan riski. Siksi Siofor® 850 -hoito tulisi peruuttaa ennen tutkimusta kaksi päivää ennen tutkimusta ja se on aloitettava uudelleen vain kaksi päivää sen jälkeen, jos normaali munuaisfunktio määritetään tämän uudelleentarkastelun jälkeen.

Jos sinun on suoritettava operaatio yleisanestesiassa tai selkärangan anestesiassa, kaksi päivää ennen leikkausta sinun on keskeytettävä hoito Siofor® 850 -valmisteen kanssa ja jatkettava myös aikaisintaan kaksi päivää leikkauksen jälkeen tai aterian jatkamisen jälkeen, mutta vain jos sinulla on normaali munuaisten toiminta.

Lapset ja nuoret

Lääkärin on varmistettava, että tyypin II diabeteksen diagnoosi on oikea ennen Siofor® 850 -hoidon aloittamista lapsilla ja nuorilla.

Yhden vuoden aikana tehdyt kliiniset tutkimukset eivät osoittaneet metformiinihydrokloridin vaikutusta kasvuun ja puberteettiin, mutta pidemmän tutkimuksen tulokset eivät ole tällä hetkellä saatavilla.

Koska tutkimukseen sisältyi pieni määrä 10–12-vuotiaita lapsia, erityistä varovaisuutta on noudatettava käytettäessä Siofor® 850 -valmistetta tässä ikäryhmässä.

Koska munuaisten toiminta on usein rajallista, iäkkäillä potilailla, Siofor® 850 -annos tulee valita munuaisten toiminnan perusteella. Tästä syystä tarkista lääkäriltäsi säännöllisesti munuaisten toiminnan indikaattoreista.

Metformiini, jolla ei ole toivottua kerääntymistä (kumulaatio), voi lisätä maitohapon pitoisuutta veressä (maitohappoasidoosi) tai edistää sen kehittymistä - komplikaatio, joka voi, ellei nopeasti aloittaa hoidon, hyväksyä hengenvaarallisen vakavuuden (esimerkiksi kooma). Syyt maitohapon pitoisuuden lisääntymiseen veressä voivat olla yliannostuksen ohella kontraindikaatioiden esiintymisen tai esiintymisen huomiotta jättäminen. Siksi on tarpeen ottaa tarkasti huomioon vasta-aiheet (ks. "Siofor® 850 ei pidä ottaa, kun").

Merkkejä maitohapon alkuvaiheen lisääntymisestä veressä voi muistuttaa metformiinin, joka kohdistuu ruoansulatuskanavaan, sivuvaikutuksia: pahoinvointia, oksentelua, ripulia ja vatsakipua. Täydellinen kuva kipuista ja lihaskouristuksista, liiallinen hengitys ja tukahduttaminen, jota seuraa kooma, voi muodostua tuntien kuluessa, mikä edellyttää kiireellistä hoitoa sairaalassa.

Raskaus ja imetys

Kysy lääkäriltäsi tai apteekkihenkilökunnalta ennen lääkityksen aloittamista.

Diabetespotilailla, jotka ovat raskaana tai haluavat tulla raskaaksi, ei tule hoitaa Siofor® 850 -valmistetta. Näissä tapauksissa on suositeltavaa säätää verensokeritasoa normaaleihin arvoihin käyttäen insuliinia. Kerro siitä lääkärillesi, jotta hän voi siirtää sinut insuliinihoitoon.

Imetys

Tätä lääkettä ei voi käyttää imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Ota Siofor® 850 aina juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Jos et ole varma jostakin, kysy lääkäriltä tai apteekista.

Jokaiselle potilaalle annettavan Siofor® 850 -annoksen tulisi määrittää vain lääkäri verensokeriarvojen perusteella ja lääkärin on seurattava sitä säännöllisesti.

Yksilöllisesti valitut ylläpitoannokset ovat myös saatavilla 500 mg: n päällystettyjä tabletteja ja jaettavissa olevia päällystettyjä tabletteja, joiden vaikuttavan aineen pitoisuus on 1000 mg.

Päällystetyt tabletit, otetaan, pureskelematta aterian aikana tai sen jälkeen, riittävästi nestettä (mieluiten lasillinen juomavettä (200 ml)).

Jos otat kaksi tai useampia päällystettyjä tabletteja, sinun täytyy jakaa ne päivän aikana, esimerkiksi ottaa yksi päällystetty tabletti aamiaisen ja illallisen jälkeen.

Ilmoita lääkärillesi, jos sinulla on tunne, että Siofor® 850 on liian voimakas tai liian heikko.

Haittavaikutukset

Kuten kaikilla lääkkeillä, Siofor® 850: lla voi olla sivuvaikutuksia, jotka eivät kuitenkaan näy lainkaan.

Tärkeitä sivuvaikutuksia tai oireita, joita sinun on kiinnitettävä huomiota, ja tarvittavat toimenpiteet:

Jos sinulla on jokin seuraavista haittavaikutuksista, älä ota enemmän Siofor® 850 -valmistetta, ja jos mahdollista, ota yhteys lääkäriin.

Aineenvaihduntahäiriöt ja ravitsemustilanne Vaikeat aineenvaihdunnan häiriöt, jotka lisäävät maitohapon pitoisuutta veressä (maitohappoasidoosi). Tämän merkkinä voi esiintyä oksentelua ja vatsakipua, johon liittyy kipua ja lihaskramppeja tai vakavaa yleistä heikkoutta (ks. "Varoitukset").

Ihon toiminnalliset häiriöt ja ihonalainen kudos Ihoreaktiot, kuten punoitus, kutina tai nokkosihottuma.

Maksan ja sappisysteemin häiriöt

Maksan toimintahäiriö tai maksan tulehdus (hepatiitti), jotka ovat palautuvia, kun Siofor® 850 lopetettiin.

Muut mahdolliset sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavan valitukset

Pahoinvointi, oksentelu ja ripuli, vatsakipu, ruokahaluttomuus. Ne esiintyvät useimmiten hoidon alussa ja useimmissa tapauksissa kulkevat spontaanisti. Näiden ilmiöiden välttämiseksi on suositeltavaa ottaa Siofor® 850-valmistetta aterian aikana tai sen jälkeen 2 tai 3 kerta-annoksen muodossa. Jos nämä ilmiöt jatkuvat, lopeta Siofora® 850 -tablettien käyttö ja ota yhteys lääkäriisi.

Hermoston häiriöt Makuherkkyyden muutokset.

Metaboliset häiriöt ja ravitsemuksellinen tila

Vähentynyt B-vitamiinin imeytyminen₁₂, samoin kuin sen seerumin pitoisuuden vähenemistä voidaan havaita pitkäaikaisessa hoidossa. Potilailla, joilla on megaloblastinen anemia, tätä on pidettävä mahdollisena syynä.

Jos haittavaikutusten vakavuus lisääntyy tai havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkityöntekijälle.

yliannos

Siofor® 850: n yliannostus ei johda hypoglykemiaan, vaan siihen liittyy riski maitohapon pitoisuuden lisääntymisestä veressä (maitohappoasidoosi).

Veren maitohappopitoisuuden alkuvaiheen lisääntymisen merkit voivat muistuttaa metformiinin välitöntä sivuvaikutusta, joka kohdistuu ruoansulatuskanavaan: pahoinvoinnin, oksentelun, ripulin ja vatsakivun esiintyminen. Täydellinen kuva lihasten kipuista ja kramppeista, syvä, nopea hengitys sekä tunkeutuminen ja kooma voivat kehittyä muutamassa tunnissa, ja tämä edellyttää kiireellistä käsittelyä sairaalaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos otat / käytät tai olet käyttänyt tai olet käyttänyt toista lääkettä viime aikoina - vaikka lääkkeitä ei käytetä. Pitkäaikaisen lääkehoidon aikana Siofor® 850: lla lääkehoito voi häiritä verensokerin korjausta sekä sen alussa että sen päättyessä.

Vaikutus Siofor® 850: n toimintaan voi olla seuraava:

Lisääntynyt vaikutus ja lisääntynyt haittavaikutusten riski: tietyt lääkkeet korkean verenpaineen hoitoon (angiotensiiniä konvertoivan entsyymin IACP-estäjät) sekä jodia sisältävät kontrastiaineet tai alkoholia sisältävät lääkkeet.

Kortisonipitoiset lääkkeet (kortikosteroidit), tietyt lääkkeet keuhkoputkien hoitoon ((3-adrenomimetiki), diureetit (diureetit)).

Siofor® 850: n vastaanotto ruoan ja juomien kanssa

Kun hoidat Siofor® 850 -valmistetta, seuraa edelleen ruokavaliota ja seuraa erityisesti hiilihydraattien saannin tasaista jakautumista koko päivän ajan. Jos olet ylipainoinen, sinun tulee jatkaa matalan kalorien ruokavalion seurantaa lääkärin valvonnassa.

Siofor® 850: n käytön aikana tulee välttää alkoholijuomien ja alkoholia sisältävien elintarvikkeiden käyttö, huomattavan määrän alkoholin saanti aiheuttaa hypoglykemian riskin ja Siofor® 850: n vakavat sivuvaikutukset (maitohappoasidoosi).

Sovelluksen ominaisuudet

Kyky ajaa autoja ja huoltokoneita

Pelkkä Siofor® 850 -hoito ei johda hypoglykemian kehittymiseen eikä siten vaikuta kykyyn ajaa autoja tai ylläpitää autoja.

Hoidossa yhdistettynä sulfonyyliureaan, insuliiniin tai muihin sokeria vähentäviin lääkkeisiin, kykynne ajaa autoja ja ylläpitää autoja tai työskennellä ilman turvallisuutta voi heikentyä mahdollisen hypoglykemian vuoksi.

Vapautuslomake

Mitkä ovat Siofora® 850-tabletit ja pakkauksen sisältö

Valkoiset pitkänomaiset tabletit, päällystetyt, joissa on lovi molemmille puolille, pakattu PVC / alumiinifolioon tai PVC / PVDH / alumiinifolioon.

Tableteissa on lovi jakamista varten, mikä tehdään helpottamaan nielemistä eikä jakamista osiin, joilla on sama annos.

Yksi pakkaus sisältää 10 päällystettyä tablettia. Yksi pakkaus sisältää 30 päällystettyä tablettia. Yksi pakkaus sisältää 60 päällystettyä tablettia. Yksi pakkaus sisältää 90 päällystettyä tablettia. Yksi pakkaus sisältää 120 päällystettyä tablettia.

Kaikkia pakkauksia ei saa olla markkinoilla.

Säilytysolosuhteet

Säilytä lääkettä lasten ulottumattomissa.

Älä käytä Siofor® 850 -valmistetta pakkauksen ja läpipainopakkauksen merkintöjen jälkeen. Viimeinen voimassaolopäivä tarkoittaa kyseisen kuukauden viimeistä päivää.