Glukoosi 40 ampulleissa

  • Tuotteet

Rekisteröintinumero Tadzikistanissa RT-sarja LS-numero 003920

INN: Dekstroosi

Annostusmuoto: injektio

Ainesosat: jokainen ampulli sisältää: 4 g glukoosia, injektionesteisiin käytettävää vettä 10 ml: aan asti

Kuvaus: Väritön tai hieman kellertävä, kirkas liuos

ATC-koodi: B05B A03

Farmakologinen vaikutus: plasman korvaava, kosteuttava aine, aineenvaihdunta, detoksifioiva aine.

Farmakokinetiikka: Suonensisäisen annon jälkeen glukoosi tunkeutuu helposti histohematogeenisten esteiden kautta kaikkiin elimiin ja kudoksiin, joissa se fosforyloidaan, muuttumalla glukoosi-8-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti elimistön erilaisiin metabolisiin ryhmiin. Kuljetusta soluun säätelee insuliini. Keho käy biotransformaatiota pitkin heksoosi-fosfaattireittiä - energian aineenvaihdunnan pääreittiä, jolloin muodostuu korkean energian yhdisteitä (ATP) ja pentoosifosfaattireittiä, joka on pääreitti plastiselle aineenvaihdunnalle muodostamalla nukleotideja, aminohappoja, glyserolia. Glukoosi varastoi kudosten soluihin glykogeenin muodossa.

Farmakodynamiikka: täydentää energiankulutusta (helposti sulavaa arvokasta ravintoainemateriaalia, joka lisää kehon energiavarantoja ja parantaa sen toimintoja). Kun hypertoniset liuokset otetaan käyttöön laskimoon, veren osmoottinen paine nousee, nestevirtaus kudoksista veressä kasvaa, aineenvaihduntaprosessit lisääntyvät, maksan antitoksinen toiminta paranee, sydänlihaksen supistumisaktiivisuus kasvaa, verisuonten lisääntyminen, verisuonten laajeneminen, diureesi lisääntyy, verisuonten laajeneminen, diureesi lisääntyy.

Käyttöaiheet: Hypoglykemia, hiilihydraattien ravitsemuksen vajaatoiminta, toksikoefektio, myrkytys maksatauteihin (hepatiitti, maksan vajaatoiminta ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta), hemorraaginen diateesi; dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika); myrkytyksen; romahtaminen, sokki. Erilaisten veren korvaaja- ja anti-shokki-nesteiden osana; huumeiden liuosten valmisteluun käyttöönottoon / käyttöönottoon.

Vasta-aiheet: Hyperglykemia, diabetes mellitus, ylihydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; hyperosmolaarinen kooma, hyperlaktasidiemia.

Huolellisesti - vaikea sydämen vajaatoiminta, keuhkopöhö, oliguria, anuria, hyponatremia.

Raskaus ja imetys: Lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille, joilla on normoglykemia, voi johtaa sikiön hyperglykemiaan, metaboliseen asidoosiin. Jälkimmäinen on tärkeää pohtia, varsinkin kun sikiön ahdistusta tai hypoksiaa johtuu jo muista perinataalisista tekijöistä.

Annostus ja antaminen: Lääkettä annetaan laskimonsisäisesti virrassa, tiputtamalla. Annostus riippuu potilaan iästä, painosta ja tilasta. 40-prosenttista liuosta annetaan nopeudella enintään 30 tippaa / min (1,5 ml / kg / h), aikuisten suurin vuorokausiannos on 250 ml. 10-prosenttiseen liuokseen laimennettaessa suurin infuusionopeus on jopa 60 tippaa / min, tilavuus on 500 ml / vrk. Jopa 5-prosenttista liuosta laimennettaessa suurin infuusionopeus on jopa 150 tippaa / min, injektion tilavuus on enintään 2 l / vrk.

Haittavaikutukset: Hyperglykemia, kuume, hypervolemia, akuutti vasemman kammion vika. Injektiokohdassa - infektio, tromboflebiitti.

Säilytysolosuhteet: Säilytä kuivassa ja pimeässä paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa!

Apteekkien myyntiehdot: resepti.

Valmistaja: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), Kiina, Hebein maakunta, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

glukoosi

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi on lääke parenteraaliseen ravitsemukseen, rehydraatioon (dehydratointi) ja vieroitus.

Vapauta muoto ja koostumus

Glukoosi valmistetaan jauheena tablettien muodossa 20 kappaleen pakkauksissa sekä 5% injektionesteen muodossa 400 ml: n injektiopulloissa, 40% liuoksessa 10 tai 20 ml: n ampulleissa.

Lääkkeen vaikuttava aine on dekstroosimonohydraatti.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan glukoosia liuoksena käytetään seuraavissa tapauksissa:

  • Isotoninen solunulkoinen dehydraatio;
  • Hiilihydraattien lähteenä;
  • Parenteraalisesti käytettyjen lääkeaineiden viljelyä ja kuljetusta varten.

Glukoositabletit, jotka on tarkoitettu:

  • hypoglykemia;
  • Hiilihydraattiruoan puute;
  • Myrkytykset, mukaan lukien ne, jotka johtuvat maksasairaudesta (hepatiitti, degeneraatio, atrofia);
  • Myrkylliset infektiot;
  • Isku ja romahtaminen;
  • Dehydraatio (leikkauksen jälkeinen aika, oksentelu, ripuli).

Vasta

Ohjeiden mukaan glukoosia ei saa käyttää, kun:

  • hyperglykemia;
  • Hyperosmolaarinen kooma;
  • Dekompensoitu diabetes;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Glukoosin immuniteetti (aineenvaihdunnan stressillä).

Glukoosia määrätään varoen, kun:

  • hyponatremian;
  • Krooninen munuaisten vajaatoiminta (anuria, oliguria);
  • Krooninen sydämen vajaatoiminta.

Annostelu ja hoito

5-prosenttista glukoosiliuosta (isotoninen) injektoidaan tipoittain (laskimoon). Suurin antamisnopeus on 7,5 ml / min (150 tippaa) tai 400 ml / h. Annostus aikuisille on 500-3000 ml päivässä.

Vastasyntyneille, joiden paino ei ylitä 10 kg, glukoosin optimaalinen annos on 100 ml / kg ruumiinpainoa päivässä. Lapset, joiden paino on 10-20 kg, ottavat 150 ml / kg ruumiinpainoa päivässä, yli 20 kg - 170 ml / kg ruumiinpainoa päivässä.

Suurin annos on 5-18 mg / kg ruumiinpainoa minuutissa, iän ja painon mukaan.

Hypertonisen glukoosiliuoksen (40%) annetaan tiputtaa nopeudella 60 tippaa minuutissa (3 ml minuutissa). Suurin annos aikuisille on 1000 ml päivässä.

Laskimonsisäistä injektiota varten käytetään glukoosia 5 ja 10% liuoksia annoksena 10-50 ml. Älä ylitä suositeltua annosta hyperglykemian välttämiseksi.

Diabeteksessa glukoosin käyttö tulisi suorittaa säännöllisesti sen pitoisuuden valvomisessa virtsassa ja veressä. Parenteraalisesti käytettyjen lääkkeiden laimentamiseksi ja kuljettamiseksi suositeltu annos glukoosia on 50-250 ml annosta kohti. Liuoksen annos ja antamisnopeus riippuvat glukoosiin liuotetun lääkkeen ominaisuuksista.

Glukoositabletteja otetaan suun kautta, 1-2 tablettia päivässä.

Haittavaikutukset

5%: n glukoosin käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa ylihydraatiota (ylimääräinen neste kehossa), johon liittyy veden ja suolan tasapainon rikkominen.

Kun hypertoninen liuos otetaan käyttöön lääkkeen nauttimisen yhteydessä ihon alle, ihonalaisen kudoksen nekroosi ilmenee, erittäin nopea antaminen, flebiitti (laskimotulehdus) ja verihyytymät (verihyytymät) ovat mahdollisia.

Erityiset ohjeet

Liian nopea ja pitkäaikainen glukoosin käyttö on mahdollista:

  • hyperosmolaarisuus;
  • hyperglykemia;
  • Osmoottinen diureesi (hyperglykemian seurauksena);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hypervolemia.

Jos yliannostusoireita ilmenee, on suositeltavaa ryhtyä toimenpiteisiin niiden eliminoimiseksi ja tukihoidoksi, myös diureettien käytön yhteydessä.

Ylimääräisten huumeiden yliannostuksen merkkejä, jotka on laimennettu 5-prosenttiseen glukoosiliuokseen, määrää ensisijaisesti näiden lääkkeiden ominaisuudet. Yliannostustapauksessa on suositeltavaa jättää liuoksen antaminen ja suorittaa oireenmukainen ja tukeva hoito.

Glukoosin yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei kuvata.

Raskauden ja imetyksen aikana glukoosia voidaan käyttää.

Jotta glukoosi voitaisiin paremmin omaksua, potilaita määrätään samanaikaisesti insuliininsuliinin määrällä 1 U per 4-5 g glukoosia.

Glukoosia ei ole suositeltavaa antaa heti verensiirtojen jälkeen samassa järjestelmässä, koska tromboosin ja hemolyysin mahdollisuus on olemassa.

Glukoosiliuos soveltuu käytettäväksi vain läpinäkyvyyden, pakkauksen eheyden ja näkyvien epäpuhtauksien puuttuessa. Liuosta tulee käyttää välittömästi sen jälkeen, kun injektiopullo on kiinnitetty infuusiojärjestelmään.

On kiellettyä käyttää glukoosiliuosta sarjaan liitetyissä säiliöissä, koska tämä voi aiheuttaa ilmasolbolin kehittymisen ensimmäisessä paketissa jäljellä olevan ilman saannin vuoksi.

Lisätään liuokseen muita lääkkeitä ennen infuusiota tai sen aikana injektoimalla säiliön erityisalueelle. Kun lääkettä lisätään, sen on tarkistettava saadun liuoksen isotonisuus. Sekoituksesta saatu liuos tulee levittää heti valmistuksen jälkeen.

Säiliö on hävitettävä heti liuoksen käytön jälkeen riippumatta siitä, pysyykö lääkkeessä vai ei.

analogit

Glukoosin rakenteelliset analogit ovat seuraavat lääkkeet:

  • Glyukosteril;
  • Glukoosi-E;
  • Glucose Brown;
  • Glukoosi Bufus;
  • dekstroosi;
  • Glukoosi Eskom;
  • Dekstroosiputki;
  • Peritoneaalianalyysiliuos, jossa on glukoosia ja alhainen kalsium.

Säilytysehdot

Ohjeiden mukaan missä tahansa annosmuodossa oleva glukoosi on säilytettävä viileässä, lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika riippuu valmistajasta ja vaihtelee 1,5-3 vuodessa.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Glukoosipullot 40% 10 ml, 10 kpl.

Valmistaja: Slavic apteekki / Venäjä

Käyttöohjeet

Injektioneste

1 l liuosta sisältää:

Vaikuttava aine: ei-vesipitoinen glukoosi 40g

Glukoosilla on plasman korvaava, kosteuttava ja stimuloiva energian aineenvaihdunta.

Hypoglykemia, hiilihydraattien ravitsemuksen puute, toksikoefektio, myrkytys maksatauteihin (hepatiitti, maksan rappeutuminen ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta), hemorraaginen diateesi; dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika); myrkytyksen; romahtaminen, sokki.

Erilaisten veren korvaaja- ja anti-shokki-nesteiden osana; huumeiden liuosten valmisteluun käyttöönottoon / käyttöönottoon.

Hyperglykemia, diabetes mellitus, ylihydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; hyperosmolaarinen kooma, hyperlaktasidiemia.

Huolellisesti - vaikea sydämen vajaatoiminta, keuhkopöhö, oliguria, anuria, hyponatremia.

Annostus ja antaminen

Aikuisilla, joilla on normaali aineenvaihdunta, päivittäinen glukoosiannos ei saa ylittää 4-6 g / kg / vrk, ts. noin 250 - 450 g / vrk (aineenvaihdunnan intensiteetin lasku, päivittäinen annos pienenee 200-300 g: iin), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30-40 ml / kg / päivä.

Parenteraalisen ravinnon saaneille lapsille annetaan rasvojen ja aminohappojen lisäksi ensimmäistä päivää 6 g glukoosia / kg / vrk ja sen jälkeen jopa 15 g / kg / vrk. Kun lasketaan glukoosiannosta ottamalla käyttöön 5 ja 10% liuoksia, on otettava huomioon ruiskutettavan nesteen sallittu määrä: lapsille, joiden paino on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden paino on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / vrk

Kuume, hypervolemia, infektio ja tromboflebiitti glukoosin injektion yhteydessä, ekstravasaatio.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on korkeintaan 2-8 ° C.

Glukoosi 10ml (40%) dekstroosi

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Injektioneste, liuos 40%, 10 ml ja 20 ml

rakenne

1 ml liuosta sisältää

vaikuttavat aineet: glukoosimonohydraatti, 0,4 g, laskettuna vedettömänä glukoosina

täyteaineet: 0,1 M suolahappoa, natriumkloridia, injektionesteisiin käytettävää vettä

kuvaus

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Plasman korvaavat ja perfuusioliuokset. Muut kasteluratkaisut. Dekstroosia.

ATH-koodi B05C X01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Laskimonsisäisen antamisen jälkeen glukoosi tulee elimistöön ja kudoksiin verenkierron kautta, jossa se sisällytetään aineenvaihduntaan. Glukoosireservit kerrostetaan monien kudosten soluihin glykogeenin muodossa. Glykolyysin prosessissa glukoosi metaboloituu pyruvaatiksi tai laktaatiksi, aerobisissa olosuhteissa pyruvaatti metaboloituu täysin hiilidioksidiksi ja vedeksi muodostumalla energiaa ATP: n muodossa. Täydelliset glukoosin hapettumisen lopputuotteet erittyvät keuhkoihin ja munuaisiin.

farmakodynamiikka

Glukoosi tuottaa substraatin energian lisäystä. Kun hypertoniset liuokset otetaan laskimoon, lisääntyy laskimonsisäinen osmoottinen paine, lisääntyy nestevirta kudoksista veriin, aineenvaihdunta nopeutuu, maksan antitoksinen toiminta paranee, sydänlihaksen supistumisaktiivisuus kasvaa ja diureesi lisääntyy ja diureesi lisääntyy. Hypertonisen glukoosiliuoksen käyttöönoton myötä redox-prosessit paranevat, glykogeenin laskeutuminen maksassa aktivoituu.

Käyttöaiheet

hypoglykemia (alempi verensokeri)

Annostus ja antaminen

Glukoosiliuosta 40% annetaan suonensisäisesti hyvin hitaasti (kerran), aikuisille - 20-40-50 ml injektiota kohti. Tarvittaessa annetaan tiputusta nopeudella 30 tippaa / min. Annos aikuisille, joilla on laskimonsisäinen tippuminen, on enintään 300 ml päivässä (6,0 g glukoosia 1 kg: aa kohti).

Haittavaikutukset

kipu pistoskohdassa, suonensisäinen ärsytys, flebiitti, laskimotromboosi

hyperglykemia, hypokalemia, hypofosfatemia, hypomagnesemia, glukosuria, asidoosi

allergiset reaktiot (kuume, ihottumat, angioedeema, sokki)

Vasta

yliherkkyys lääkkeelle

intrakraniaalinen ja subarahhnoidinen verenvuoto selkäytimessä, lukuun ottamatta hypoglykemiaan liittyviä t

vakava kuivuminen, mukaan lukien deli deli

diabetes ja muut olosuhteet, joihin liittyy hyperglykemia

glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö

aivojen turvotus ja keuhkopöhö

akuutti vasemman kammion vika

Huumeiden vuorovaikutus

Glukoosia 40% liuosta ei tule antaa samassa ruiskussa heksametyleenitramiinin kanssa, koska glukoosi on voimakas hapetin. Ei ole suositeltavaa sekoittaa samaan ruiskuun emäksisten liuosten kanssa: yleisanesteetikoilla ja hypnoottisilla aineilla, koska niiden aktiivisuus vähenee alkaloidien liuoksilla; inaktivoi streptomysiinin, vähentää nystatiinin tehokkuutta.

Tiatsididiureettien ja furosemidin vaikutuksesta glukoositoleranssi pienenee. Insuliini edistää glukoosin tunkeutumista perifeerisiin kudoksiin, stimuloi glykogeenin muodostumista, proteiinien ja rasvahappojen synteesiä. Glukoosiliuos vähentää pyratsinamidin myrkyllistä vaikutusta maksaan. Suuren määrän glukoosiliuoksen käyttöönotto edistää hypokalemian kehittymistä, mikä lisää samanaikaisesti käytettyjen digitaalisten valmisteiden toksisuutta.

Erityiset ohjeet

Lääkettä tulisi käyttää verensokeri- ja elektrolyyttitasojen valvonnassa.

Lääkettä ei anneta samanaikaisesti verituotteiden kanssa.

Ei ole suositeltavaa määrätä glukoosiliuosta vakavan traumaattisen aivovaurion akuutissa jaksossa, jos kyseessä on akuutti aivoverisuonisairaus, koska lääke voi lisätä aivorakenteiden vaurioita ja pahentaa taudin kulkua (paitsi jos hypoglykemia korjataan).

Hypokalemian tapauksessa glukoosiliuoksen antaminen on yhdistettävä samanaikaisesti kaliumpuutoksen korjaamiseen (lisääntyneen hypokalemian vaaran vuoksi).

Glukoosin paremman ruoansulatuksen ollessa normoglykemiaolosuhteissa on toivottavaa yhdistää lääkkeen antaminen (subkutaanisesti) lyhytvaikutteisen insuliinin nimittämiseen nopeudella 1 U per 4-5 g glukoosia (kuiva-aine).

Älä levitä liuosta ihon alle eikä lihakseen.

Ampullin sisältöä voidaan käyttää vain yhdelle potilaalle, kun ampullin vuoto on rikki, käyttämätön liuos on hävitettävä.

Munuaisten vajaatoiminnan, dekompensoidun sydämen vajaatoiminnan, hyponatremian, erityistä varovaisuutta vaadittaessa on seurattava hemodynaamisia keskeisiä parametreja.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Raskaana olevien naisten, joilla on normoglykemia, glukoosi-infuusio voi johtaa sikiön hyperglykemiaan ja aiheuttaa siihen metabolisen asidoosin. Jälkimmäinen on tärkeää pohtia, varsinkin kun sikiön ahdistusta tai hypoksiaa johtuu jo muista perinataalisista tekijöistä.

Käyttö Pediatriassa

Lääkettä käytetään lapsille vain määrättyjen ja lääkärin valvonnassa.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin

yliannos

Oireet: hyperglykemia, glykosuria, lisääntynyt osmoottinen verenpaine (hyperglykemisen kooman kehittymiseen asti), hyperhydraatio ja elektrolyyttien epätasapaino.

Hoito: lääke peruutetaan ja insuliinia määrätään 1 U: lla jokaista 0,45-0,9 mmol verensokeria kohti, kunnes veren glukoosipitoisuus on 9 mmol / l. Veren glukoosipitoisuutta on vähennettävä asteittain. Samanaikaisesti insuliinin viettämisen infuusio tasapainoisten suolaliuosten kanssa.

Tarvittaessa määritä oireenmukaista hoitoa.

Vapauta muoto ja pakkaus

10 ml: ssa tai 20 ml: ssa lasia, jossa on tauko tai tauko. 5 tai 10 ampullia ja ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä laitetaan pakkaukseen, jossa on aaltopahvilaatikot.

Tai 5 ampullia lisätään polymeerikalvosta valmistettuun läpipainopakkaukseen. 1 tai 2 ampullia sisältävässä läpipainopakkauksessa sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäjänkielet laitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä lääkettä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Julkinen osakeyhtiö "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Rekisteröintitodistuksen haltija

Julkinen osakeyhtiö Farmak, Ukraina

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa

Kazakstanin tasavalta, 050009, Almaty, ul. Abay 157, toimisto 5

Glukoosi (glukoosi)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

Farmakologinen vaikutus

Indikaatiot lääkkeen glukoosi

Hypertensiivinen kuivuminen; parenteraalinen ravitsemus; tutkimuksessa dehydratoiduilla potilailla (10% liuos).

Vasta

Annostus ja antaminen

In / in, tippuminen. 5-prosenttista liuosta injektoidaan maksiminopeudella 7 ml / min (150 tippaa / min; 400 ml / h); suurin vuorokausiannos on 2000 ml; 10% - jopa 3 ml / min (60 tippaa / min), suurin vuorokausiannos on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 tai 10% liuosta.

Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, annettavan glukoosin päivittäinen annos ei saa ylittää 4–6 g / kg, ts. noin 250–450 g / vrk (aineenvaihduntaa laskettaessa päivittäinen annos pienenee 200–300 g: ksi), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30–40 ml / kg / vrk.

Parenteraaliseen ravitsemukseen sekä rasvojen ja aminohappojen kanssa lapset saavat 6 g glukoosia / kg / vrk ensimmäisenä päivänä ja myöhemmin jopa 15 g / kg / vrk. Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5 ja 10% liuoksia tulee ottaa huomioon sallittu injektoitavan nesteen määrä: lapsille, joiden paino on 2–10 kg - 100–165 ml / kg / vrk, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päivässä

Injektionopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa aikuisten suurin injektionopeus on 0,25–0,5 g / kg (metabolian voimakkuuden laskun myötä annostusnopeus laskee 0,125–0,25 g / kg / h). Lapsilla - enintään 0,5 g / kg / h, joka on noin 10 ml / min tai 200 tippaa / min 5% liuokselle (20 tippaa = 1 ml).

Jotta glukoosi saataisiin täydellisemmin mukaan suurina annoksina, insuliinia määrätään samaan aikaan kuin 1 U insuliinia 4–5 g glukoosia kohden. Potilaat, joilla on diabetes lääkkeen käyttöönotolla, on valvottava glukoosia veressä ja virtsassa.

Turvaohjeet

Ei suositella käytettäväksi veren kanssa, säilötty ACD-liuos. Ole varovainen, kun käytät paljon elektrolyyttejä.

Lääkkeen glukoosin säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen glukoosin vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Glukoosiliuos 40%

Glukoosiliuos 40%

Lääkkeen kauppanimi: GLUCOSE SOLUTION INFUSIONille 40% (Glucosa-liuoksen infuusio 40%).
Lääke injektioneste- ja infuusioliuoksen muodossa.
GLUCOSE-RATKAISU INFUSIONIIN 40% aktiivisena aineena 1 ml: ssa sisältää 400 mg kiteistä lääke- glukoosia tai kiteistä hydraatti-glukoosia sekä apukomponentteja: natriumkloridia - 0,26 mg, suolahappoa ja injektionesteisiin käytettävää vettä 1 ml: aan asti.
GLUCOSE-RATKAISU INFUSIONIIN 40% injektionesteisiin ja infuusioihin on kirkas, väritön tai hieman kellertävä steriili neste.
Lääke valmistetaan steriilin liuoksen muodossa, joka on pakattu 500 ml: n ja 1000 ml: n polymeerisäiliöihin. Jokainen säiliö on merkitty tai kiinnitetty itseliimautuvaan tarraan.

GLUCOSE-RATKAISU INFUSIOON 40% viittaa
hiilihydraattiruokien ryhmään. GLUCOSE-RATKAISU INFUSIOON 40% viittaa hypertonisiin glukoosiliuoksiin injektionesteisiin.
Hypertoniset glukoosiliuokset lisäävät veren osmoottista painetta, parantavat metabolisia prosesseja, maksan ja sydämen antitoksista toimintaa, laajentavat verisuonia, lisäävät diureesia. Glukoosi stimuloi hormonien ja entsyymien synteesiä, lisää kehon suojaa.
Antamisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti injektiokohdasta ja jakautuu eläimen elimiin ja kudoksiin.

GLUCOSE-RATKAISU INFUSIONIIN Eläimet käyttävät 40% kehon nesteiden suuria häviöitä (verenvuotoja, myrkyllisiä dyspepsioita), sokkia, myrkytystä, metriittiä, vaginiittia ja myös eri lääkkeiden laimentamista. Märehtijöissä sitä määrätään ruoansulatuskanavan taudeille, joissa esiintyy myrkytystä, hypotensiota, pre-mahojen atoniaa sekä asetonemiaa, synnytyksen jälkeistä hemoglobinuriaa, ketonuriaa ja tokemiaa. Glukoosiliuosta määrätään heikoille ja köyhdytetyille eläimille energia- ja ravintoaineena.
GLUCOSE-RATKAISU INFUSIONIIN 40% annetaan laskimoon.
Taudin vakavuudesta riippuen lääkettä annetaan eläimille 1-2 kertaa päivässä seuraavina annoksina (ml eläintä kohti):

GLUCOSE-liuos infuusioon 40% (laskimonsisäinen)

Glukoosi 40 ampulleissa

Rekisteröintinumero Tadzikistanissa RT-sarja LS-numero 003920

INN: Dekstroosi

Annostusmuoto: injektio

Ainesosat: jokainen ampulli sisältää: 4 g glukoosia, injektionesteisiin käytettävää vettä 10 ml: aan asti

Kuvaus: Väritön tai hieman kellertävä, kirkas liuos

ATC-koodi: B05B A03

Farmakologinen vaikutus: plasman korvaava, kosteuttava aine, aineenvaihdunta, detoksifioiva aine.

Farmakokinetiikka: Suonensisäisen annon jälkeen glukoosi tunkeutuu helposti histohematogeenisten esteiden kautta kaikkiin elimiin ja kudoksiin, joissa se fosforyloidaan, muuttumalla glukoosi-8-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti elimistön erilaisiin metabolisiin ryhmiin. Kuljetusta soluun säätelee insuliini. Keho käy biotransformaatiota pitkin heksoosi-fosfaattireittiä - energian aineenvaihdunnan pääreittiä, jolloin muodostuu korkean energian yhdisteitä (ATP) ja pentoosifosfaattireittiä, joka on pääreitti plastiselle aineenvaihdunnalle muodostamalla nukleotideja, aminohappoja, glyserolia. Glukoosi varastoi kudosten soluihin glykogeenin muodossa.

Farmakodynamiikka: täydentää energiankulutusta (helposti sulavaa arvokasta ravintoainemateriaalia, joka lisää kehon energiavarantoja ja parantaa sen toimintoja). Kun hypertoniset liuokset otetaan käyttöön laskimoon, veren osmoottinen paine nousee, nestevirtaus kudoksista veressä kasvaa, aineenvaihduntaprosessit lisääntyvät, maksan antitoksinen toiminta paranee, sydänlihaksen supistumisaktiivisuus kasvaa, verisuonten lisääntyminen, verisuonten laajeneminen, diureesi lisääntyy, verisuonten laajeneminen, diureesi lisääntyy.

Käyttöaiheet: Hypoglykemia, hiilihydraattien ravitsemuksen vajaatoiminta, toksikoefektio, myrkytys maksatauteihin (hepatiitti, maksan vajaatoiminta ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta), hemorraaginen diateesi; dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika); myrkytyksen; romahtaminen, sokki. Erilaisten veren korvaaja- ja anti-shokki-nesteiden osana; huumeiden liuosten valmisteluun käyttöönottoon / käyttöönottoon.

Vasta-aiheet: Hyperglykemia, diabetes mellitus, ylihydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; hyperosmolaarinen kooma, hyperlaktasidiemia.

Huolellisesti - vaikea sydämen vajaatoiminta, keuhkopöhö, oliguria, anuria, hyponatremia.

Raskaus ja imetys: Lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille, joilla on normoglykemia, voi johtaa sikiön hyperglykemiaan, metaboliseen asidoosiin. Jälkimmäinen on tärkeää pohtia, varsinkin kun sikiön ahdistusta tai hypoksiaa johtuu jo muista perinataalisista tekijöistä.

Annostus ja antaminen: Lääkettä annetaan laskimonsisäisesti virrassa, tiputtamalla. Annostus riippuu potilaan iästä, painosta ja tilasta. 40-prosenttista liuosta annetaan nopeudella enintään 30 tippaa / min (1,5 ml / kg / h), aikuisten suurin vuorokausiannos on 250 ml. 10-prosenttiseen liuokseen laimennettaessa suurin infuusionopeus on jopa 60 tippaa / min, tilavuus on 500 ml / vrk. Jopa 5-prosenttista liuosta laimennettaessa suurin infuusionopeus on jopa 150 tippaa / min, injektion tilavuus on enintään 2 l / vrk.

Haittavaikutukset: Hyperglykemia, kuume, hypervolemia, akuutti vasemman kammion vika. Injektiokohdassa - infektio, tromboflebiitti.

Säilytysolosuhteet: Säilytä kuivassa ja pimeässä paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa!

Apteekkien myyntiehdot: resepti.

Valmistaja: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), Kiina, Hebein maakunta, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

Glukoosi-ampulli

Täydellinen nimi: Glukoosi-ampulli 40% 10ml №10

SKU: WU4667
Hinta: 28

Kuvaus:

todistus

Hypoglykemia, hiilihydraattien ravitsemuksen puute, toksikoefektio, myrkytys maksatauteihin (hepatiitti, maksan rappeutuminen ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta), hemorraaginen diateesi; dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika); myrkytyksen; romahtaminen, sokki. Erilaisten veren korvaaja- ja anti-shokki-nesteiden osana; huumeiden liuosten valmisteluun käyttöönottoon / käyttöönottoon.

Farmakologinen vaikutus

Koska dekstroosi osallistuu erilaisiin aineenvaihduntaprosesseihin, sillä on monipuolinen vaikutus kehoon: se vahvistaa kehon redox-prosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. 5% dekstroosiliuoksella on vieroitus, aineenvaihdunta, joka on arvokas, helposti sulava ravintoaine. Kun dekstroosi metaboloituu kudoksissa, vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta. Hypertoniset liuokset (10%, 20%, 40%) lisäävät veren osmoottista painetta, parantavat aineenvaihduntaa; lisätä sydänlihaksen supistuvuutta; parantaa maksan antitoksista toimintaa, laajentaa verisuonia, lisätä diureesiä. 10% dekstroosin teoreettinen osmolaarisuus on 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

farmakokinetiikkaa

Annostusohjelma

Pisaroiden sisään / sisään injektoidaan 5-prosenttinen liuos, jonka suurin nopeus on enintään 7 ml (150 cap) / min (400 ml / h); Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 2000 ml. 10% liuos - jopa 60 tippaa / min (3 ml / min); Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 1000 ml. 20% liuos - jopa 30-40 tippaa / min 1,5-2 ml / min; Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 500 ml. 40% liuos - jopa 30 tippaa / min (1,5 ml / min); Aikuisten enimmäisannos on 250 ml. Suihkussa - 10-50 ml 5% ja 10% liuoksia. Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, injektoidun dekstroosin päivittäinen annos ei saa ylittää 4-6 g / kg / vrk, ts. noin 250 - 450 g / vrk (aineenvaihdunnan intensiteetin lasku, päivittäinen annos pienenee 200-300 g: iin), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30-40 ml / kg / päivä. Parenteraalisen ravinnon saaneille lapsille annetaan rasvojen ja aminohappojen lisäksi 6 g dekstroosia / kg / vrk ensimmäisenä päivänä ja sen jälkeen enintään 15 g / kg / päivä. Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5% ja 10% dekstroosiliuoksia, on otettava huomioon sallittu määrä ruiskutettua nestettä: lapsille, joiden massa on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden massa on 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / vrk. Injektionopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa dekstroosin enimmäisnopeus aikuisilla on 0,25-0,5 g / kg / h (aineenvaihdunnan voimakkuuden laskun myötä laskunopeus pienenee 0,125-0,25 g / kg / h). Lapsilla dekstroosin määrä ei saa ylittää 0,5 g / kg / h; joka on 5% liuokselle - noin 10 ml / min - 200 tippaa / min (20 tippaa = 1 ml). Dekstroosin täydellisempi imeytyminen, annettuna suurina annoksina, samanaikaisesti määrittelemällä insuliinia nopeudella 1 yksikkö insuliinia 4-5 g: aan dekstroosia. Potilaat, joilla on diabeteksen dekstroosi annettuna veren ja virtsan pitoisuuden valvonnassa.

Haittavaikutukset

Hyperglykemia, kuume, hypervolemia, akuutti vasemman kammion vika. Injektiokohdassa - infektio, tromboflebiitti.

Vasta

Hyperglykemia, diabetes, hyperlaktasidemia, ylihydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma. Huolellisesti - dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta (oligoanuria), hyponatremia.

Erityiset ohjeet

Täydellisempää ja nopeampaa dekstroosin imeytymistä voidaan syöttää p / 4-5 U: n insuliiniin, nopeudella 1 U insuliinia 4-5 g: aan dekstroosia. Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa on seurattava silmämääräisesti (näkymätön kemiallinen tai terapeuttinen yhteensopimattomuus on mahdollista).

Säilytysehdot

Säilytä lämpötilassa 15 1525С. Kestoaika 3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Loma lääkärin määräyksellä. Sitä saa käyttää vain sairaanhoitolaitoksissa.

* Saat lisätietoja tuotteiden saatavuudesta ottamalla yhteyttä
Yhteystiedot-sivulla olevat puhelinnumerot

GLUCOSE (GLUCOSE)

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Annostuslomake

Vapauta dekstroosin muoto, pakkaus ja koostumus

5 ml - ampullit (10) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Välineet rehydraatiolle ja vieroitusaineille.

Isotonista dekstroosiliuosta (5%) käytetään kehon täydentämiseen nesteellä. Lisäksi se on arvokas ravintoaine, joka on helposti sulavaa. Glukoosin aineenvaihdunnalla kudoksissa vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

Hypertonisten liuosten käyttöönotossa (10%, 20%, 40%) veren osmoottinen paine kasvaa, nesteen virtaus kudoksista veressä kasvaa, aineenvaihduntaprosessit lisääntyvät, maksan antitoksinen toiminta paranee, sydänlihaksen supistumisaktiivisuus kasvaa, verisuonten supistumisaktiivisuus lisääntyy, astioiden laajeneminen, astioiden laajeneminen, astioiden laajeneminen diureesi.

glukoosi

Tuotteen nimi:

Glukoosi (Glucosum)

Farmakologinen vaikutus

Helposti sulavan arvokkaan ravinnon lähde, joka lisää kehon energiavarantoja ja parantaa sen toimintoja.

Käyttöaiheet

Hypoglykemia (verensokeritason lasku), tartuntataudit, sydämen dekompensointi (sydämen pumppausfunktion jyrkkä lasku), maksasairaus, keuhkopöhö, verenvuototieto (lisääntynyt verenvuoto), sokki, romahtaminen (verenpaineen jyrkkä lasku) jne. myös sydämen glykosidien ja muiden lääkkeiden laimentamiseksi ja kehon täydentämiseksi nesteellä.

Käyttötapa

Vastaanotto 0,5-1 g: n sisällä: ihon alle 300-500 ml: n isotonista liuosta; laskimonsisäisesti (tiputus) ja peräruiskeissa enintään 2 litraa isotonista liuosta päivässä laskimonsisäisesti 20-50 ml: aan 40% perse-liuosta (puhtaana) 1% askorbiinihapon liuoksella; myrkytettäessä syanihappoa 1-prosenttisella metyleenisinisellä liuoksella.
Isotonista glukoosiliuosta (5%) annetaan tiputtamalla laskimonsisäisesti, ihonalaisesti tai rektaalisesti (peräsuoleen) kehon nestemäärän lisäämiseksi dehydraation aikana (dehydraatio), veren menetys, sokki 300-500 - 1000-2000 ml päivässä. Hypertoninen glukoosiliuos (40%) annetaan laskimonsisäisesti hyvin hitaasti (kerran) 20-50 ml: ssa hypoglykemiaa, vakavia tartuntatauteja, joihin liittyy myrkytystä (myrkytys mikro-organismien elintärkeillä tuotteilla), myrkytys eri lääkkeillä ja myrkkyillä, maksasairaudet, sydän, keuhkopöhö, ja t aivot, keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien orgaanisten alueiden laajeneminen), jotta voidaan vähentää syljen määrää, lisätä diureesiä (virtsan tuotanto) ja liuottimena joillakin lääkkeillä.
Jotta glukoosi voitaisiin paremmin yhdistää, insuliinia määrätään samanaikaisesti nopeudella 1 U per 3-4 g kuivaa glukoosia, tiamiinia, askorbiinihappoa.

Haittavaikutukset

Kun glukoosin isotoninen liuos otetaan suuria määriä, voi esiintyä hyperhydraatiota (liiallinen nestepitoisuus kehossa), jos vesi-suola-tasapaino on heikentynyt, ja hypertoninen liuos tulee kosketuksiin ihon kanssa - ihonalaisen kudoksen nekroosi (nekroosi), jos kyseessä on erittäin nopea annostelu - flebiitti (laskimotulehdus) ), verihyytymiä (verihyytymien muodostumista).

Vasta

Vapautuslomake

jauhe; 0,5 g: n tabletit 20 kappaleen pakkauksessa; 5% injektioneste, liuos 400 ml: n injektiopulloissa; pakkauksessa, jossa on 10 kappaletta ampullia, jossa on 40% liuosta, jossa on 10 ml ja 20 ml; 25% liuosta, jossa on 20 ml; 25-prosenttinen liuos, jossa on 1% metyleenisinistä, 20 ml; 50 ml: n ampullit 5 kappaleen pakkauksessa.