Glukoosi 200 ml (10%) dekstroosi

• Syistä

250 ml - säiliöt (32) monikerroksisesta polymeerikalvosta, joka perustuu polypropeeni - pahvilaatikoihin.
500 ml - säiliöt (20) monikerroksisesta polymeerikalvosta, joka perustuu polypropeeni - pahvilaatikoihin.

Osallistuu erilaisiin aineenvaihduntaan kehossa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. 5% dekstroosiliuos on isotoninen veriplasmalle.

Keho imeytyy kokonaan, munuaiset eivät erittyvät (ulkonäkö virtsassa on patologinen merkki).

- hiilihydraattiruoan puute;

- nestemäärän nopea täydennys;

- solu-, solunulkoisessa ja yleisessä dehydraatiossa;

- osana veren korvaavia ja anti-shokki-nesteitä;

- lääkkeiden valmisteluun käyttöönottoon / käyttöönottoon.

- postoperatiiviset dekstroosin hävittämishäiriöt;

- aivojen ja keuhkojen turvotusta uhkaavat verenkiertohäiriöt;

- aivojen turvotus;

- akuutti vasemman kammion vika;

Huolellisesti: krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta, hyponatremia, diabetes.

Suihkussa / vedessä tippuu. Annettavan liuoksen annos riippuu potilaan iästä, painosta ja kliinisestä tilasta. In / in struino 10-50 ml. IV-tippua varten suositeltu annos aikuisille on 500-3000 ml / vrk. Suositeltu annos 0–10 kg painaville lapsille on 100 ml / kg / vrk; paino 10 - 20 kg - 1000 ml + 50 ml kullekin kilogrammalle yli 10 kg / vrk; paino yli 20 kg - 1500 ml + 20 ml kullekin kilogrammalle yli 20 kg / vrk. Annostusnopeus on enintään 5 ml / kg ruumiinpainoa / h, mikä vastaa 0,25 g dekstroosia / kg ruumiinpainoa / h. Tämä nopeus vastaa 1,7 tippaa / kg ruumiinpainoa / min.

Glukoosin käyttöönotto on mahdollinen: kuume, kudosten tulehdus pistoskohdassa, tromboosi ja / tai tromboflebiitti, joka liittyy useimmiten injektiotekniikan rikkomiseen.

Oireet: yliannostus kehittää pysyvää hyperglykemiaa, glykosuriaa, hyperglykeemistä, hyperosmolaarista koomaa, hyperhydraatiota, veden ja elektrolyyttitasapainon häiriöitä, akuuttia vasemman kammion vajaatoimintaa.

Hoito: lääke tulee poistaa, päästä lyhytvaikutteiseen insuliiniin ja oireenmukaiseen hoitoon.

Dekstroosiliuosta ei voi käyttää veren, natriumsitraatin säilykkeiden kanssa.

Suuria määriä dekstroosia sisältäviä infuusioita on vaarallista potilailla, joilla on merkittävä elektrolyyttihäviö. Elektrolyyttitasapainoa on seurattava.

Osmolaarisuuden lisäämiseksi 5% dekstroosiliuosta voidaan yhdistää 0,9% natriumkloridiliuokseen. On tarpeen säätää glukoosipitoisuutta veressä.

Täydellisempää ja nopeampaa dekstroosin imeytymistä varten voit syöttää p / 4-5 U: n lyhytvaikutteista insuliinia nopeudella 1 U lyhytvaikutteista insuliinia 4-5 g: aan dekstroosia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Ei vaikuta ajokykyyn.

Glukoosi (glukoosi)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

Farmakologinen vaikutus

Indikaatiot lääkkeen glukoosi

Hypertensiivinen kuivuminen; parenteraalinen ravitsemus; tutkimuksessa dehydratoiduilla potilailla (10% liuos).

Vasta

Annostus ja antaminen

In / in, tippuminen. 5-prosenttista liuosta injektoidaan maksiminopeudella 7 ml / min (150 tippaa / min; 400 ml / h); suurin vuorokausiannos on 2000 ml; 10% - jopa 3 ml / min (60 tippaa / min), suurin vuorokausiannos on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 tai 10% liuosta.

Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, annettavan glukoosin päivittäinen annos ei saa ylittää 4–6 g / kg, ts. noin 250–450 g / vrk (aineenvaihduntaa laskettaessa päivittäinen annos pienenee 200–300 g: ksi), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30–40 ml / kg / vrk.

Parenteraaliseen ravitsemukseen sekä rasvojen ja aminohappojen kanssa lapset saavat 6 g glukoosia / kg / vrk ensimmäisenä päivänä ja myöhemmin jopa 15 g / kg / vrk. Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5 ja 10% liuoksia tulee ottaa huomioon sallittu injektoitavan nesteen määrä: lapsille, joiden paino on 2–10 kg - 100–165 ml / kg / vrk, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päivässä

Injektionopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa aikuisten suurin injektionopeus on 0,25–0,5 g / kg (metabolian voimakkuuden laskun myötä annostusnopeus laskee 0,125–0,25 g / kg / h). Lapsilla - enintään 0,5 g / kg / h, joka on noin 10 ml / min tai 200 tippaa / min 5% liuokselle (20 tippaa = 1 ml).

Jotta glukoosi saataisiin täydellisemmin mukaan suurina annoksina, insuliinia määrätään samaan aikaan kuin 1 U insuliinia 4–5 g glukoosia kohden. Potilaat, joilla on diabetes lääkkeen käyttöönotolla, on valvottava glukoosia veressä ja virtsassa.

Turvaohjeet

Ei suositella käytettäväksi veren kanssa, säilötty ACD-liuos. Ole varovainen, kun käytät paljon elektrolyyttejä.

Lääkkeen glukoosin säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen glukoosin vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

glukoosi

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi - keinot hiilihydraattiruokaa varten; sillä on detoksifioiva ja kosteuttava vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

• liuos infuusiota varten 5%: väritön läpinäkyvä neste [100, 250, 500 tai 1000 ml muoviastioissa, 50 tai 60 kpl. (100 ml), 30 tai 36 kpl. (250 ml), 20 tai 24 kpl. (500 ml), 10 tai 12 kpl. (1000 ml) erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja vastaava määrä käyttöohjeita];
• 10% infuusioliuos: väritön läpinäkyvä neste (500 ml muovisäiliöissä, 20 tai 24 kappaletta erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja vastaava määrä käyttöohjeita).

Vaikuttava aine: dekstroosimonohydraatti - 5,5 g (joka vastaa 5 g vedetöntä dekstroosia) tai 11 g (joka vastaa 10 g vedetöntä dekstroosia).

Apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 100 ml.

Käyttöaiheet

• hiilihydraattien lähteenä;
• anti-shokin ja veren korvaavien nesteiden komponentti (sokki, romahtaminen);
• pohjaratkaisuna lääkeaineiden liuottamiseen ja laimentamiseen;
• kohtalaisen hypoglykemian kanssa (ennaltaehkäisyyn ja hoitoon);
• dehydraation aikana (ripuli / oksentelu sekä leikkauksen jälkeen).

Vasta

• hyperlaktatemian;
• hyperglykemia;
• yliherkkyys vaikuttavalle aineelle;
• dekstroosi-intoleranssi;
• hyperosmolaarinen kooma;
• allerginen elintarvikkeille, jotka sisältävät maissia.

Lisäksi 5% glukoosiliuosta varten: kompensaattamaton diabetes mellitus.

Lisäksi 10% glukoosiliuosta varten:

• dekompensoitu diabetes ja diabetes insipidus;
• solunulkoinen hyperhydraatio tai hypervolemia ja hemodiluutio;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta (anuria tai oliguria);
• dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
• maksakirroosi Askites, yleistynyt turvotus (mukaan lukien keuhkojen ja aivojen turvotus).

Dekstroosin infuusio 5% ja 10% on kontraindisoitu päivän vamman jälkeen. On myös otettava huomioon kontraindikaatiot dekstroosilääkkeiden liuokseen lisättynä.

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana käyttöaiheiden mukaan.

Annostelu ja hoito

Glukoosia annetaan laskimoon. Lääkkeen pitoisuus ja annos määritetään potilaan iän, kunnon ja painon mukaan. Dekstroosin pitoisuutta veressä tulee seurata huolellisesti.

Tyypillisesti lääke injektoidaan keski- tai perifeeriseen laskimoon, kun otetaan huomioon injektoidun liuoksen osmolaarisuus. Hyperosmolaaristen liuosten käyttöönotto voi aiheuttaa suonien ärsytystä ja flebiittiä. Jos mahdollista, kaikkia parenteraalisia liuoksia käytettäessä on suositeltavaa käyttää suodattimia infuusiojärjestelmien liuossyöttöjohdossa.

Suositeltu käyttö aikuisille:

• hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisen solunulkoisen dehydraation kanssa: noin 70 kg: n painosta - 500 - 3000 ml päivässä;
• ruiskutettujen parenteraalisten valmisteiden laimentamiseksi (emäksisenä liuoksena): 50 - 250 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti.

Suositeltava käyttö lapsille (myös vastasyntyneille):

• hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisen solunulkoisen dehydratoinnin avulla: painon ollessa 0–10 kg - 100 ml / kg päivässä, painon ollessa 10–20 kg - 1000 ml + 50 ml kullekin kilogrammalle yli 10 kg päivässä. paino on 20 kg - 1500 ml + 20 ml / kg yli 20 kg päivässä;
• ruiskutettujen parenteraalisten valmisteiden laimentamiseksi (emäksisenä liuoksena): 50 - 100 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti.

Lisäksi 10-prosenttista glukoosiliuosta käytetään kohtalaisen hypoglykemian hoitoon ja ehkäisemiseen ja rehydraation aikana nestehäviön sattuessa.

Suurimmat päivittäiset annokset määritetään yksilöllisesti iän ja kokonaispainon mukaan ja vaihtelevat 5 mg / kg / minuutti (aikuisille potilaille) 10-18 mg / kg / minuutti (lapsille, myös vastasyntyneille).

Liuoksen syöttönopeus valitaan potilaan kliinisen tilan mukaan. Hyperglykemian välttämiseksi elimistössä olevaa dekstroosin käyttörajaa ei pidä ylittää, joten lääkkeen enimmäisnopeus aikuisilla potilailla ei saisi ylittää 5 mg / kg / minuutti.

Suositeltu aloitusnopeus lapsille iästä riippuen:

• ennenaikainen ja täysimittainen vastasyntynyt - 10-18 mg / kg / min;
• 1 - 23 kuukautta - 9-18 mg / kg / min;
• 2-11-vuotiaat - 7–14 mg / kg / min;
• 12–18-vuotiaat - 7–8,5 mg / kg / min.

Haittavaikutukset

Käytettävissä olevien tietojen perusteella sivuvaikutusten esiintyvyyttä ei voida määrittää.

• immuunijärjestelmä: yliherkkyys *, anafylaktiset reaktiot *;
• aineenvaihdunta ja ravitsemus: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehydraatio, hyperglykemia, hypofosfatemia, elektrolyyttien epätasapaino, hemodiluutio;
• iho ja hypoderm: ihottuma, lisääntynyt hikoilu;
• alukset: flebiitti, laskimotromboosi;
• munuaiset ja virtsatie: polyuria;
• injektiokohdan patologinen tila ja yleiset häiriöt: infektio pistoskohdassa, vilunväristykset *, flebiitti, kuume *, paikallinen kipu, ärsytys pistoskohdassa, ekstravasaatio pistoskohdassa, kuume, vapina, kuumeiset reaktiot, tromboflebiitti;
• laboratoriotiedot ja instrumentaalitiedot: glykosuria.

* Nämä haittavaikutukset ovat mahdollisia maissille allergisille potilaille. Voi myös ilmetä muun tyyppisinä oireina, kuten syanoosi, hypotensio, bronkospasmi, angioedeema, kutina.

Erityiset ohjeet

Infuusioreaktioita, mukaan lukien anafylaktoidisia / anafylaktisia reaktioita, yliherkkyysreaktioita dekstroosiliuosten käytön yhteydessä on todettu. Jos yliherkkyysoireita ilmenee, infuusio on lopetettava välittömästi. Kliinisistä indikaattoreista riippuen on ryhdyttävä asianmukaisiin terapeuttisiin toimenpiteisiin.

Glukoosia ei voida käyttää, jos potilas on allerginen maissille ja maissituotteille.

Riippuen kliinisestä potilaan, hänen metabolisen määrä (kynnys käyttöaste dekstroosi), tilavuuden ja infuusionopeuden laskimoon dekstroosia voi johtaa elektrolyyttitasapainon häiriöön (nimittäin, hypomagnesemia, hypokalemia, hypofosfatemia, hyponatremian, Liiallista nesteytystä / hypervolemia ja, esimerkiksi, kongestiivinen valtioiden mukaan lukien keuhkopöhö ja hyperemia), hypoosmolariteetti, hyperosmolariteetti, dehydraatio ja osmoottinen diureesi.

Hypoosmootinen hyponatremia voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, kramppeja, letargiaa, koomaa, aivojen turvotusta ja kuolemaa.

Jos ilmenee hyponatremia-enkefalopatian oireita, tarvitaan kiireellistä hoitoa.

Hypoosmoottisen hyponatremian riski on lisääntynyt lapsilla, naisilla, ikääntyneillä, leikkauksen jälkeisillä potilailla ja psykogeenistä polydipsiaa sairastavilla potilailla.

Enkefalopatian kehittymisen riski on hypoosmoottisen hyponatremian komplikaationa suurempi alle 16-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, naisilla premenopausaalisilla potilailla, potilailla, joilla on keskushermoston sairauksia, ja potilaille, joilla on hypoksemia.

Säännöllisiä laboratoriotutkimuksia tarvitaan nestetasapainon, hapon ja emäksen tasapainon ja elektrolyyttikonsentraation muutosten seuraamiseksi parenteraalisen pitkäaikaisen hoidon aikana ja tarvittaessa potilaan annoksen tai tilan arvioimiseksi.

Glukoosia määrätään äärimmäisen varovaisesti potilaille, joilla on suurempi riski veden ja elektrolyytin epätasapainosta, mikä pahenee lisäämällä vapaan veden kuormitusta, hyperglykemiaa, insuliinin tarvetta.

Potilaan tilan kliiniset indikaattorit ovat ennaltaehkäisevien ja korjaavien toimenpiteiden perusta.

Tiiviissä seurannassa suoritetaan suuri tilavuusinfuusio potilaille, joilla on keuhko-, sydän- tai munuaisten vajaatoiminta ja ylihydraatio.

Jos käytät suurta dekstroosiannosta tai pitkäkestoista käyttöä, sinun on valvottava kaliumin pitoisuutta veriplasmassa ja määrättävä tarvittaessa kaliumvalmisteita hypokalemian välttämiseksi.

Dekstroosiliuosten nopean käyttöönoton aiheuttaman hyperglykemian ja hyperosmolaarisen oireyhtymän ehkäisemiseksi on välttämätöntä säätää infuusionopeutta (sen pitäisi olla alle potilaan kehossa olevan dekstroosin käytön kynnysarvon). Jos veressä on kohonnut dekstroosipitoisuuksia, infuusionopeus on pienennettävä tai insuliinin antaminen on määrättävä.

Glucose-liuosten laskimonsisäinen antaminen tapahtuu varoen potilailla, joilla on vaikea uupumus, vakava traumaattinen aivovaurio (Glucose-liuosten antaminen on vasta-aiheista ensimmäisten päivien jälkeen päänvamman jälkeen), tiamiinipuutos (myös kroonista alkoholismia sairastavilla potilailla), vähentynyt dekstroosin sietokyky ( esimerkiksi sellaisissa olosuhteissa kuin diabetes, sepsis, sokki ja trauma, munuaisten vajaatoiminta), veden ja elektrolyytin epätasapaino, akuutti iskeeminen aivohalvaus ja vastasyntyneillä.

Potilailla, joilla on vakava heikkeneminen, ravinnon uudelleen aloittaminen voi johtaa elvyttävän oireyhtymän kehittymiseen, jolle on ominaista magnesiumin, kaliumin ja fosforin solunsisäisen pitoisuuden lisääntyminen anabolisten prosessien lisääntyessä. Myös nesteen kertyminen ja tiamiinipuutos ovat mahdollisia. Näiden komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi on tarpeen huolellisesti ja säännöllisesti seurata ja lisätä ravinteiden saantia vähitellen välttäen liiallista ravitsemusta.

Pediatriassa infuusioiden määrä ja määrä määräytyy hoitavan lääkärin kanssa, jolla on kokemusta laskimonsisäisestä infuusiohoidosta lapsilla, ja riippuu lapsen kehon painosta, iästä, aineenvaihdunnasta ja kliinisestä tilasta sekä samanaikaisesta hoidosta.

Vastasyntyneillä, erityisesti ennenaikaisilla tai pienillä syntymäpainoisilla vauvoilla, on suuri riski hypoglykemian ja hyperglykemian kehittymiselle, joten he tarvitsevat veren dekstroosipitoisuuden tarkempaa seurantaa. Hypoglykemia voi aiheuttaa pitkittyneitä kouristuksia vastasyntyneillä, koomaan ja aivovaurioon. Hyperglykemia liittyy viivästyneisiin sieni- ja bakteeri-infektiosairauksiin, nekrotisoivaan enterokoliittiin, intraventrikulaariseen verenvuotoon, ennenaikaisen retinopatian, keuhkoputkien dysplasian, sairaalahoidon lisääntymiseen ja kuolemaan. Erityistä huomiota tulee kiinnittää laskimonsisäisten infuusiolaitteiden ja muiden lääkkeiden antamiseen käytettävien laitteiden hallintaan, jotta vältetään mahdollinen kuolemaan johtava yliannostus vastasyntyneille.

Lapsilla, sekä vastasyntyneillä että vanhemmilla, on suurempi riski saada hyponatremia-enkefalopatiaa ja hypoosmoottista hyponatremiaa. Jos käytetään glukoosiliuoksia, ne tarvitsevat jatkuvaa huolellista elektrolyyttipitoisuuden seurantaa veriplasmassa. Vakavien neurologisten komplikaatioiden aiheuttaman riskin aiheuttama hypoosmoottisen hyponatremian nopea korjaus on mahdollisesti vaarallista.

Jos käytät dekstroosiliuosta iäkkäillä potilailla, heidän tulisi ottaa huomioon sydänsairauksien, maksan ja munuaissairauksien esiintyminen sekä samanaikaisen lääkehoidon suorittaminen.

Glukoosiliuokset ovat kontraindisoituja annostelemaan ennen samanaikaisesti tai samanaikaisesti verensiirron kautta saman infuusiolaitteen kautta, koska pseudoagglutinaatio ja hemolyysi voivat esiintyä.

Tietoja lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin ei ole.

Huumeiden vuorovaikutus

Katekoliamiinien ja steroidien samanaikainen käyttö vähentää glukoosin imeytymistä.

Vaikutus dekstroosiliuosten veden-elektrolyyttitasapainoon ja glykeemisen vaikutuksen esiintymiseen yhdistettynä lääkkeisiin, jotka vaikuttavat veden elektrolyyttitasapainoon ja joilla on hypoglykeeminen vaikutus.

analogit

Glukoosin analogit ovat: liuokset - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Escom.

Säilytysehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

• infuusioliuos 5%: 100, 250, 500 ml - 2 vuotta, 1000 ml - 3 vuotta;
• infuusioliuos 10% - 2 vuotta.

Apteekit, joissa voit ostaa GLUCOSE (dekstroosi), fl. 10% 200ml, vertaile hintoja ja tee varauksia

GLUKOOSI
fl. 10% 200ml

Dekstroosi (dekstroosi)

Muut kasteluratkaisut

apteekit

kuvaus

Kauppanimi: Glukoosi

Kansainvälinen nimi: Dekstroosi

Annostusmuodot: liuos laskimoon, liuos infuusiota varten, tabletit

Farmakologinen vaikutus: Osallistuu kehon erilaisiin aineenvaihduntaan, vahvistaa kehon redox-prosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. 5% dekstroosiliuoksella on vieroitus, aineenvaihdunta, joka on arvokas, helposti sulava ravintoaine. Kun dekstroosi metaboloituu kudoksissa, vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta. Hypertoniset liuokset (10%, 20%, 40%) lisäävät veren osmoottista painetta, parantavat aineenvaihduntaa; lisätä sydänlihaksen supistuvuutta; parantaa maksan antitoksista toimintaa, laajentaa verisuonia, lisätä diureesiä. 10% dekstroosin teoreettinen osmolaarisuus on 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Indikaatiot: Hypoglykemia, hiilihydraattien ravitsemuksen vajaatoiminta, toksikefektio, myrkytys maksatauteihin (hepatiitti, maksan rappeutuminen ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta), hemorraaginen diateesi; dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika); myrkytyksen; romahtaminen, sokki. Erilaisten veren korvaaja- ja anti-shokki-nesteiden osana; huumeiden liuosten valmisteluun käyttöönottoon / käyttöönottoon.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, hyperglykemia, hyperlaktasidemia, ylihydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma.C varoen. Dekompensoitu CHF, CRF (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Yhteisvaikutukset: Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa on seurattava silmämääräisesti (näkymätön farmaseuttinen tai farmakodynaaminen yhteensopimattomuus on mahdollista).

glukoosi

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi on lääke parenteraaliseen ravitsemukseen, rehydraatioon (dehydratointi) ja vieroitus.

Vapauta muoto ja koostumus

Glukoosi valmistetaan jauheena tablettien muodossa 20 kappaleen pakkauksissa sekä 5% injektionesteen muodossa 400 ml: n injektiopulloissa, 40% liuoksessa 10 tai 20 ml: n ampulleissa.

Lääkkeen vaikuttava aine on dekstroosimonohydraatti.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan glukoosia liuoksena käytetään seuraavissa tapauksissa:

• Isotoninen solunulkoinen dehydraatio;
• Hiilihydraattien lähteenä;
• Parenteraalisesti käytettyjen lääkeaineiden viljelyä ja kuljetusta varten.

Glukoositabletit, jotka on tarkoitettu:

• hypoglykemia;
• Hiilihydraattiruoan puute;
• Myrkytykset, mukaan lukien ne, jotka johtuvat maksasairaudesta (hepatiitti, degeneraatio, atrofia);
• Myrkylliset infektiot;
• Isku ja romahtaminen;
• Dehydraatio (leikkauksen jälkeinen aika, oksentelu, ripuli).

Vasta

Ohjeiden mukaan glukoosia ei saa käyttää, kun:

• hyperglykemia;
• Hyperosmolaarinen kooma;
• Dekompensoitu diabetes;
• Giperlaktatsidemii;
• Glukoosin immuniteetti (aineenvaihdunnan stressillä).

Glukoosia määrätään varoen, kun:

• hyponatremian;
• Krooninen munuaisten vajaatoiminta (anuria, oliguria);
• Krooninen sydämen vajaatoiminta.

Annostelu ja hoito

5-prosenttista glukoosiliuosta (isotoninen) injektoidaan tipoittain (laskimoon). Suurin antamisnopeus on 7,5 ml / min (150 tippaa) tai 400 ml / h. Annostus aikuisille on 500-3000 ml päivässä.

Vastasyntyneille, joiden paino ei ylitä 10 kg, glukoosin optimaalinen annos on 100 ml / kg ruumiinpainoa päivässä. Lapset, joiden paino on 10-20 kg, ottavat 150 ml / kg ruumiinpainoa päivässä, yli 20 kg - 170 ml / kg ruumiinpainoa päivässä.

Suurin annos on 5-18 mg / kg ruumiinpainoa minuutissa, iän ja painon mukaan.

Hypertonisen glukoosiliuoksen (40%) annetaan tiputtaa nopeudella 60 tippaa minuutissa (3 ml minuutissa). Suurin annos aikuisille on 1000 ml päivässä.

Laskimonsisäistä injektiota varten käytetään glukoosia 5 ja 10% liuoksia annoksena 10-50 ml. Älä ylitä suositeltua annosta hyperglykemian välttämiseksi.

Diabeteksessa glukoosin käyttö tulisi suorittaa säännöllisesti sen pitoisuuden valvomisessa virtsassa ja veressä. Parenteraalisesti käytettyjen lääkkeiden laimentamiseksi ja kuljettamiseksi suositeltu annos glukoosia on 50-250 ml annosta kohti. Liuoksen annos ja antamisnopeus riippuvat glukoosiin liuotetun lääkkeen ominaisuuksista.

Glukoositabletteja otetaan suun kautta, 1-2 tablettia päivässä.

Haittavaikutukset

5%: n glukoosin käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa ylihydraatiota (ylimääräinen neste kehossa), johon liittyy veden ja suolan tasapainon rikkominen.

Kun hypertoninen liuos otetaan käyttöön lääkkeen nauttimisen yhteydessä ihon alle, ihonalaisen kudoksen nekroosi ilmenee, erittäin nopea antaminen, flebiitti (laskimotulehdus) ja verihyytymät (verihyytymät) ovat mahdollisia.

Erityiset ohjeet

Liian nopea ja pitkäaikainen glukoosin käyttö on mahdollista:

• hyperosmolaarisuus;
• hyperglykemia;
• Osmoottinen diureesi (hyperglykemian seurauksena);
• Giperglyukozuriya;
• Hypervolemia.

Jos yliannostusoireita ilmenee, on suositeltavaa ryhtyä toimenpiteisiin niiden eliminoimiseksi ja tukihoidoksi, myös diureettien käytön yhteydessä.

Ylimääräisten huumeiden yliannostuksen merkkejä, jotka on laimennettu 5-prosenttiseen glukoosiliuokseen, määrää ensisijaisesti näiden lääkkeiden ominaisuudet. Yliannostustapauksessa on suositeltavaa jättää liuoksen antaminen ja suorittaa oireenmukainen ja tukeva hoito.

Glukoosin yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei kuvata.

Raskauden ja imetyksen aikana glukoosia voidaan käyttää.

Jotta glukoosi voitaisiin paremmin omaksua, potilaita määrätään samanaikaisesti insuliininsuliinin määrällä 1 U per 4-5 g glukoosia.

Glukoosia ei ole suositeltavaa antaa heti verensiirtojen jälkeen samassa järjestelmässä, koska tromboosin ja hemolyysin mahdollisuus on olemassa.

Glukoosiliuos soveltuu käytettäväksi vain läpinäkyvyyden, pakkauksen eheyden ja näkyvien epäpuhtauksien puuttuessa. Liuosta tulee käyttää välittömästi sen jälkeen, kun injektiopullo on kiinnitetty infuusiojärjestelmään.

On kiellettyä käyttää glukoosiliuosta sarjaan liitetyissä säiliöissä, koska tämä voi aiheuttaa ilmasolbolin kehittymisen ensimmäisessä paketissa jäljellä olevan ilman saannin vuoksi.

Lisätään liuokseen muita lääkkeitä ennen infuusiota tai sen aikana injektoimalla säiliön erityisalueelle. Kun lääkettä lisätään, sen on tarkistettava saadun liuoksen isotonisuus. Sekoituksesta saatu liuos tulee levittää heti valmistuksen jälkeen.

Säiliö on hävitettävä heti liuoksen käytön jälkeen riippumatta siitä, pysyykö lääkkeessä vai ei.

analogit

Glukoosin rakenteelliset analogit ovat seuraavat lääkkeet:

• Glyukosteril;
• Glukoosi-E;
• Glucose Brown;
• Glukoosi Bufus;
• dekstroosi;
• Glukoosi Eskom;
• Dekstroosiputki;
• Peritoneaalianalyysiliuos, jossa on glukoosia ja alhainen kalsium.

Säilytysehdot

Ohjeiden mukaan missä tahansa annosmuodossa oleva glukoosi on säilytettävä viileässä, lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika riippuu valmistajasta ja vaihtelee 1,5-3 vuodessa.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 10% käyttöohjeet

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Infuusioliuos 10% väritöntä tai hieman kellertävää, läpinäkyvä.

Apuaineet: natriumkloridi, vesi d / ja.

50 ml - pullot "Bottlepack" (28) - pahvilaatikot.

rr d / inf. 10%: pullot "Bottlepack" 100 ml 28 kpl.
Reg. No: 07/13/1537, 07/22/2013 - Nykyinen

Infuusioliuos 10% väritöntä tai hieman kellertävää, läpinäkyvä.

Apuaineet: natriumkloridi, vesi d / ja.

100 ml - pullot "Bottlepack" (28) - pahvilaatikot.

rr d / inf. 10%: pullot "Bottlepack" 250 ml 28 kpl.
Reg. No: 07/13/1537, 07/22/2013 - Nykyinen

Infuusioliuos 10% väritöntä tai hieman kellertävää, läpinäkyvä.

Apuaineet: natriumkloridi, vesi d / ja.

250 ml - pullot "Bottlepack" (28) - pahvilaatikot.

rr d / inf. 10%: pullot "Bottlepack" 500 ml 28 kpl.
Reg. No: 07/13/1537, 07/22/2013 - Nykyinen

Infuusioliuos 10% väritöntä tai hieman kellertävää, läpinäkyvä.

Apuaineet: natriumkloridi, vesi d / ja.

500 ml - pullot "Bottlepack" (28) - pahvilaatikot.

Farmakologinen vaikutus

Glukoosi viittaa monosakkarideihin. Sillä on suuri energia-arvo ja kun se metaboloituu elimistössä, vapautuu huomattava määrä energiaa, jota käytetään varmistamaan kaikkien kehon toimintojen energiansaanti. Glukoosi osallistuu organismin redox-prosessien säätelyyn, parantaa maksan vieroitusfunktiota, parantaa sydänlihaksen supistumista.

Konsentroiduilla (hypertonisilla) glukoosiliuoksilla on voimakas osmoottinen vaikutus. Kun suonensisäisesti injektoidaan 10%: n glukoosiliuos infuusiota varten, nesteen virtaus kudoksista verenkiertoon kasvaa ja ne dehydratoidaan. Hypertoninen glukoosiliuos edistää vasodilataatiota ja lisää diureesia.

farmakokinetiikkaa

Kun a / in glukoosin syöttö tulee nopeasti kudokseen, jossa se on täysin metaboloitunut. Glukoosiliuoksen esiintyminen potilailla on mahdollista suurten määrien glukoosiliuosta varten, kun infuusiokonsentraatio on suuri / 10%.

Käyttöaiheet

Glukoosiliuosta infuusiota varten 10% suositellaan käytettäväksi hypoglykemiassa, tartuntatauteissa, maksasairauksissa (hepatiitissa, maksan rappeutumisessa ja atrofiassa), hemorraagisessa diateesissä, sydämen dekompensoinnissa, keuhkopöhöissä, oliguriassa, romahtamisessa ja shokissa, endogeenisessä ja eksogeenisessä (huumausaineet, syaanihappo ja sen suolat, hiilimonoksidi, aniliini, arseenivety, jne.) myrkytykset.

Glukoosiliuosta 10% infuusiota varten voidaan käyttää itsenäisenä lääkkeenä sekä yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa (metyleenisininen, askorbiinihappo, natriumkloridi, kaliumkloridi, magnesiumsulfaatti jne.).

Joskus glukoosiliuosta 10%: n infuusioihin käytetään verenpainetaudille, jota vaikeuttaa aivoverenkierto (yhdessä verenpainelääkkeiden, diureettien jne. Kanssa).

Annostusohjelma

Ennen käyttöönottoa lääkärin on tarkastettava säiliö silmämääräisesti verensiirtoon tarkoitetun tuotteen kanssa. Liuoksen tulee olla kirkas, vapaa suspendoituneista hiukkasista tai sedimentistä. Lääkettä pidetään sopivana käytettäväksi leiman läsnä ollessa ja säilyttäen pakkauksen eheyden. Visuaalisen tarkastuksen ja tietojen merkintöjen tulokset (lääkkeen nimi, valmistaja, eränumero ja viimeinen käyttöpäivä) tallennetaan potilaan sairaushistoriaan.

Suonensisäisesti, suhteellisen pieniä määriä (enintään 50 ml) glukoosiliuosta 10% infuusiota varten annetaan suihkussa. Tarvittaessa suurten määrien nimittäminen (enintään 250-300 ml päivässä) ruiskutetaan laskimoon. On suositeltavaa antaa glukoosiliuos infuusiota varten 10% nopeudella jopa 60 tippaa / min. Glukoosin nopeampi imeytyminen elimistöön edellyttää insuliinia joskus samanaikaisesti (1 U insuliinia kohti 4-5 g glukoosia).

Haittavaikutukset

Hypervolemia, akuutti vasemman kammion vika; kun injektionopeus ylittyy, osmoottinen diureesi, jossa on vettä, elektrolyyttejä ja hypersololisen kooman kehittymistä. Injektiokohdassa - infektio, tromboflebiitti.

Vasta

Yliherkkyys, hyperglykemia, hyperlaktasidemia, hyperhydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma.

Huolellisesti:

dekompensoitu CHF, CRF (oligo-, anuria), hyponatremia. Diabetes.

Erityiset ohjeet

Kun suuria määriä glukoosiliuosta otetaan käyttöön 10% infuusioihin, on tarpeen valvoa sen tasoa potilaiden veressä. Glukoosiliuos infuusiota varten 10% varoen naisille raskauden ja imetyksen aikana.

yliannos

Kun glukoosiliuos on yliannostettu 10% infuusiota varten, hyperglykemia voi kehittyä. Sen korjaamiseksi käytetään insuliinia, ja myös oireenmukaista hoitoa suoritetaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Apteekkien myyntiehdot

Säilytysehdot

Säilytä lämpötilassa +5 - + 30 ° C.

Vanhentumispäivä. 2 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

GLUCOSE (10 g / 100 ml liuosta)

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön Glukoosi (glukoosi)

kansainväliset ja kemialliset nimet: glukoosi (glukoosi);

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos; teoreettinen osmolariteetti - 555 mosm / l; energia-arvo - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Ainesosat: 1 litra liuosta sisältää 100 g dehydratoitua glukoosia;

täyteaineet: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lomakkeen vapauttaminen. Liuos infuusiota varten.

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Liuokset laskimoon. Hiilihydraatteja.

ATC-koodi В05ВА03.

Farmakodynamiikka. Dekstroosiliuoksessa on plasmozaminna, hydratoitu, aineenvaihdunta ja vieroitus. Se ylläpitää kiertävän veren tilavuutta ja täydentää menetetyn nesteen tilavuutta, ja kudosten glukoosimetabolian aikana vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

Farmakokinetiikkaa. Antamisen jälkeen se jakautuu nopeasti kehon kudoksiin.

Käyttöaiheet.

dehydraatio leikkauksen jälkeisenä aikana, oksentelun, ripulin vuoksi;

vieroitusinfuusio;

käytetään lääkkeiden ratkaisujen valmistamiseen.

Annostus ja antaminen. Injektoidaan laskimoon. Syöttönopeus on 60 tippaa minuutissa (2,5 ml / kg painoa tunnissa); Glukoosin enimmäisannos aikuisille on 1,5 g - 3,0 g / kg ruumiinpainoa.

Haittavaikutukset Mahdollinen hyperglykemia.

Vasta. Diabetes mellitus, hyperglykemia.

Yliannostus. Hyperglykemia. Hoito: infuusion lopettaminen, pieniä insuliiniannoksia ihonalaisesti.

Sovelluksen ominaisuudet. Osmolaarisuuden lisäämiseksi 10% glukoosiliuosta voidaan yhdistää isotoniseen natriumkloridiliuokseen. Täydellisempi ja nopeampi glukoosin imeytyminen voi antaa ihon alle 4 - 5 U insuliinia 1 g glukoosia kohti. Varovaisuutta käytettäessä liuosta annetaan potilaille, joilla on maitohappoasidoosia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu.

Säilytysolosuhteet Säilytä 15 - 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

Asiasanat: glukoosi (10 g / 100 ml liuosta), glukoosi (10 g / 100 ml liuosta), glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) koostumus, glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) arviot, glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) analogit, glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) annos, lääke glukoosi (10 g / 100 ml liuosta), glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) hinta, glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) käyttöohjeet.

GLUCOSE (GLUCOSE) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Annostuslomakkeet

Vapauta glukoosin muoto, pakkaus ja koostumus

Infuusioneste, läpinäkyvä, väritön.

Apuaineet: natriumkloridi 0,00026 g, suolahappoliuos 0,1 M - 3,0 - 4,1, vesi d / ja enintään 1 ml.

Teoreettinen Osmolariteetti 277 mOsm / L

250 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
250 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipusseja.

Infuusioneste, läpinäkyvä, väritön.

Apuaineet: natriumkloridi 0,00026 g, suolahappoliuos 0,1 M - 3,0 - 4,1, vesi d / ja enintään 1 ml.

Teoreettinen Osmolariteetti 555 mOsm / L

250 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
250 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipusseja.

Infuusioliuos läpinäkyvä värittömästä vaaleankeltaiseen.

Apuaineet: natriumkloridi 0,00026 g, suolahappoliuos 0,1 M - 3,0 - 4,1, vesi d / ja enintään 1 ml.

Teoreettinen Osmolariteetti 1110 mOsm / L

250 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
250 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipusseja.

Infuusioliuos läpinäkyvä värittömästä vaaleankeltaiseen.

Apuaineet: natriumkloridi 0,00026 g, suolahappoliuos 0,1 M - 3,0 - 4,1, vesi d / ja enintään 1 ml.

Teoreettinen Osmolariteetti 2220 mOsm / L

250 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
250 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipusseja.

Farmakologinen vaikutus

Osallistuu erilaisiin aineenvaihduntaan kehossa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. 5% dekstroosiliuos on isotoninen veriplasmalle. Hypertoniset liuokset (10%, 20%, 40%) lisäävät veren osmoottista painetta, lisäävät diureesiä. 10% dekstroosin teoreettinen osmolaarisuus on 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

farmakokinetiikkaa

Indikaatiot lääkkeen glukoosi

• hypoglykemia;
• hiilihydraattipuute;
• myrkytys;
• myrkytys maksasairauksiin (hepatiitti, maksan rappeutuminen ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta);
• hemorraginen diathesis;
• dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika);
• myrkytyksen;
• romahtaa;
• sokki.

Annostusohjelma

5-prosenttista liuosta injektoidaan maksimimäärällä jopa 7 ml (150 tippaa) / min (400 ml / h); aikuisille suurin päiväannos - 2 l.

10% liuos - jopa 60 tippaa / min (3 ml / min); aikuisten enimmäisannos - 1 l.

20% liuos - jopa 30-40 tippaa / min (1,5-2 ml / min); Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 500 ml.

40% liuos - jopa 30 tippaa / min (1,5 ml / min); Aikuisten enimmäisannos on 250 ml.

10 - 50 ml 5% ja 10% liuoksia.

Aikuisilla, joilla on normaali aineenvaihdunta, päivittäinen annos ei saa ylittää 4-6 g / kg, ts. noin 250 - 450 g (aineenvaihdunnan voimakkuuden pienentyessä päivittäinen annos pienenee 200-300 g: ksi), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30-40 ml / kg.

Parenteraalista ravitsemusta varten lapsille annetaan 6 g glukoosia / kg / vrk ensimmäisenä päivänä ja myöhemmin jopa 15 g / kg / vrk sekä tarvittaessa glukoosia, rasvoja ja aminohappoja.

Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5% ja 10% liuoksia tulee ottaa huomioon sallittu määrä injektoitavaa nestettä: lapsille, joiden massa on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden massa on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päivä.

Normaalissa aineenvaihdunnan tilassa glukoosin enimmäisnopeus aikuisilla on 0,25-0,5 g / kg / h. (aineenvaihdunnan voimakkuuden vähenemisen myötä tunkeutumisnopeus pienenee 0,125-0,25 g / kg / h). Lapsissa käytetään liuoksia, joiden pitoisuus on enintään 20-25%; glukoosin syöttönopeus ei saa ylittää 0,75 g / kg / h.

Haittavaikutukset

Vasta

• hyperglykemia;
• giperlaktatsidemiya;
• hyperhydraatio;
• postoperatiiviset glukoosin käyttöhäiriöt;
• verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta;
• aivojen turvotus;
• keuhkopöhö;
• akuutti vasemman kammion vika;
• hyperosmolaarinen kooma;
• lasten ikä (yli 20-25%: n ratkaisuille);
• yliherkkyys.

Huolellisesti: krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.