GLUKOOSI

• Tuotteet

250 ml - säiliöt (32) monikerroksisesta polymeerikalvosta, joka perustuu polypropeeni - pahvilaatikoihin.
500 ml - säiliöt (20) monikerroksisesta polymeerikalvosta, joka perustuu polypropeeni - pahvilaatikoihin.

Osallistuu erilaisiin aineenvaihduntaan kehossa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. 5% dekstroosiliuos on isotoninen veriplasmalle.

Keho imeytyy kokonaan, munuaiset eivät erittyvät (ulkonäkö virtsassa on patologinen merkki).

- hiilihydraattiruoan puute;

- nestemäärän nopea täydennys;

- solu-, solunulkoisessa ja yleisessä dehydraatiossa;

- osana veren korvaavia ja anti-shokki-nesteitä;

- lääkkeiden valmisteluun käyttöönottoon / käyttöönottoon.

- postoperatiiviset dekstroosin hävittämishäiriöt;

- aivojen ja keuhkojen turvotusta uhkaavat verenkiertohäiriöt;

- aivojen turvotus;

- akuutti vasemman kammion vika;

Huolellisesti: krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta, hyponatremia, diabetes.

Suihkussa / vedessä tippuu. Annettavan liuoksen annos riippuu potilaan iästä, painosta ja kliinisestä tilasta. In / in struino 10-50 ml. IV-tippua varten suositeltu annos aikuisille on 500-3000 ml / vrk. Suositeltu annos 0–10 kg painaville lapsille on 100 ml / kg / vrk; paino 10 - 20 kg - 1000 ml + 50 ml kullekin kilogrammalle yli 10 kg / vrk; paino yli 20 kg - 1500 ml + 20 ml kullekin kilogrammalle yli 20 kg / vrk. Annostusnopeus on enintään 5 ml / kg ruumiinpainoa / h, mikä vastaa 0,25 g dekstroosia / kg ruumiinpainoa / h. Tämä nopeus vastaa 1,7 tippaa / kg ruumiinpainoa / min.

Glukoosin käyttöönotto on mahdollinen: kuume, kudosten tulehdus pistoskohdassa, tromboosi ja / tai tromboflebiitti, joka liittyy useimmiten injektiotekniikan rikkomiseen.

Oireet: yliannostus kehittää pysyvää hyperglykemiaa, glykosuriaa, hyperglykeemistä, hyperosmolaarista koomaa, hyperhydraatiota, veden ja elektrolyyttitasapainon häiriöitä, akuuttia vasemman kammion vajaatoimintaa.

Hoito: lääke tulee poistaa, päästä lyhytvaikutteiseen insuliiniin ja oireenmukaiseen hoitoon.

Dekstroosiliuosta ei voi käyttää veren, natriumsitraatin säilykkeiden kanssa.

Suuria määriä dekstroosia sisältäviä infuusioita on vaarallista potilailla, joilla on merkittävä elektrolyyttihäviö. Elektrolyyttitasapainoa on seurattava.

Osmolaarisuuden lisäämiseksi 5% dekstroosiliuosta voidaan yhdistää 0,9% natriumkloridiliuokseen. On tarpeen säätää glukoosipitoisuutta veressä.

Täydellisempää ja nopeampaa dekstroosin imeytymistä varten voit syöttää p / 4-5 U: n lyhytvaikutteista insuliinia nopeudella 1 U lyhytvaikutteista insuliinia 4-5 g: aan dekstroosia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Ei vaikuta ajokykyyn.

Glukoosi 100 ml (10%) dekstroosi

opetus

• venäläinen
• Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Liuos infuusiota varten 5% ja 10%, 100, 200, 250, 400 ja 500 ml

rakenne

1 litra valmiste sisältää

vaikuttava aine - vedetön glukoosi 50,0 g tai 100,0 g

täyteaine - injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Plasman korvaavat ja perfuusioliuokset. Kasteliuokset. Muut kasteluratkaisut. Dekstroosia.

ATH-koodi VO5SKH 01

kuvaus

Väritön kirkas neste.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

5% glukoosiliuos on isotoninen. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. Glukoosin aineenvaihdunnalla kudoksissa vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta. Liuos poistetaan nopeasti verisuonijärjestelmästä ja vain väliaikaisesti lisää säiliöissä kiertävän nesteen tilavuutta. Täysin imeytynyt elimistöön, munuaiset eivät erittyisi (veren liiallinen dekstroosipitoisuus, osa lääkkeestä erittyy munuaisilla).

10% glukoosiliuos on hypertoninen.

farmakodynamiikka

Välineet rehydraatiolle ja vieroitusaineille. Glukoosi parantaa kehon redox-prosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa, kattaa osan kehon energiankulutuksesta, koska se on helposti sulavien hiilihydraattien lähde.

Kun hypertoninen liuos otetaan laskimoon, veren osmoottinen paine nousee, aineenvaihduntaprosesseja stimuloidaan, maksan vieroitusfunktio paranee ja diureesi lisääntyy.

Käyttöaiheet

- nestemäärän nopea täydentäminen solun, solunulkoisen ja yleisen dehydraation aikana

- toksikoefektio, erilaiset myrkytykset

- sokki, romahtaminen (osana veren korvaamista ja anti-shokkiaineita)

- lääketieteellisten liuosten valmistamiseksi sisään / sisääntuloa varten

Annostus ja antaminen

Isotoninen (5%) liuos annetaan laskimonsisäisesti maksimimäärällä 7 ml / min (150 tippaa minuutissa tai 400 ml / h).

Suurin päiväannos aikuisille - 2 litraa. Jos kyseessä on äkillinen dehydraatio, on mahdollista pistää 3-5 litraa glukoosiliuosta päivässä.

Glukoosin annos riippuu kehon yksilöllisistä tarpeista. Aikuisilla, joilla on normaali aineenvaihdunta, päivittäinen glukoosiannos ei saa ylittää 4-6 g / kg / vrk, ts. noin 250 - 450 g / päivä, kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30-40 ml / kg / päivä. Vähentämällä aineenvaihdunnan voimakkuutta päivittäinen annos pienenee 200-300 grammaan.

Lääkkeen pitkäaikaisen antamisen tulisi olla glukoosipitoisuuden kontrollissa seerumissa. Hypertoninen liuos (l0%) annetaan vain suonensisäisesti välillä 20 - 40 - 50 ml. Tarvittaessa annetaan tiputusmenetelmällä jopa 300 ml päivässä.

Jotta glukoosin imeytyminen olisi nopeampaa ja täydellisempää, insuliinia annetaan joskus samanaikaisesti (4-5 U ihon alle).

Haittavaikutukset

- akuutti vasemman kammion vika

- Ionitasapainon häiriöt (hypokalemia, hypofosfatemia, hypomagnesemia, hyponatremia)

- haiman saaristolaitteiden heikkeneminen

- hieman kipua injektiokohdissa

- allergiset reaktiot (ihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki)

Vasta

- diabetes

- aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vika

- postoperatiiviset glukoosin käyttöhäiriöt

- yliherkkyys lääkeaineosille

Huumeiden vuorovaikutus

Glukoosi helpottaa natriumin imeytymistä ruoansulatuskanavasta. Lääke voidaan määrätä yhdessä askorbiinihapon kanssa. Insuliinin samanaikainen anto nopeudella 1 IU per 4-5 g edistää glukoosin täydellisempää imeytymistä. Koska glukoosi on melko voimakas hapetin, sitä ei tule antaa samassa ruiskussa heksametyleenitetramiinin kanssa.

Ei ole toivottavaa sekoittaa glukoosia alkaloidien liuosten kanssa (niiden hajoaminen tapahtuu), yleisanesteetikoilla ja hypnoottisilla aineilla (vähentää niiden aktiivisuutta).

Glukoosi heikentää myös kipulääkkeiden, adrenomimeettisten aineiden vaikutusta; inaktivoi streptomysiinin, vähentää nystatiinin tehokkuutta.

Osmolaarisuuden lisäämiseksi 5% glukoosiliuosta voidaan yhdistää isotoniseen natriumkloridiliuokseen.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikainen käyttö tai suurten liuosten nopea infuusio voi johtaa turvotukseen tai vesimyrkytykseen, heikentyneeseen maksan toimintaan ja haiman saaristolaitteen sammumiseen. Siksi on välttämätöntä rajoittaa nesteenottoa potilailla, joilla on turvotus, munuaisten vajaatoiminta, maksan dekompensoitu maksakirroosi. Suurten glukoosimäärien käyttöönotto voi olla vaarallisesti sairas, joilla on suuri elektrolyyttihäviö. Glukoosiliuoksia ei tule määrätä akuutin iskeemisen hyökkäyksen jälkeen, koska hyperglykemia vaikuttaa negatiivisesti paranemisprosessiin.

Injektiokohdassa infektio, tromboflebiitti ja kudoksen nekroosi on mahdollista verenvuodon sattuessa. Tällaiset reaktiot voivat johtua hajoamistuotteista, jotka tapahtuvat autoklavoinnin jälkeen tai jotka ilmenevät lääkkeen antamisen väärän tekniikan vuoksi. Laskimonsisäinen antaminen voi johtaa elektrolyytin metabolian heikentymiseen, mukaan lukien hypokalemia, hypomagnesemia ja hypofosfatemia. Tällaisten sivuvaikutusten kehittymisen ehkäisemiseksi potilailla on tarpeen seurata huolellisesti lääkkeen annostusta ja antotapaa ja seurata kehon happo-emäs tasapainoa.

Varoitukset ja varotoimet

Älä käytä injektiopulloja, joissa on sameita nesteitä tai joissa on heikentynyt korkki.

Soveltaminen pediatrisessa käytännössä

Mahdollinen glukoosin käyttö käyttöaiheisiin

Raskaus ja imetys

Glukoosia on mahdollista käyttää vain silloin, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita.

yliannos

Oireet: vakavat sivuvaikutusten oireet. Hyperglykemiaa voi esiintyä. Glukoosin lisääntyessä (yli 55 mmol / l, joskus jopa 100 mmol / l ja enemmän) voi esiintyä hyperosmolaarista koomaa ja shokkia. Näiden tilojen patogeneesissä tärkeintä on veden ja elektrolyyttien osmoottinen liike verenkiertoon sekä polyuria. Samanaikaisesti kehittyy jyrkkä dehydraatio ja solujen dehydraatio, hemokonsentraatio, veren hyytymisjärjestelmän aktivoituminen, mikä usein aiheuttaa paikallista ja levitettyä trombien muodostumista valtimoissa ja suonissa.

Vapauta muoto ja pakkaus

Liuos infuusioille, jotka sisältävät 5% ja 10% lääkettä 100, 200, 250, 400 ja 500 ml: n injektiopulloja sisältävissä injektiopulloissa, joissa on silmukka, suljettu polypropeenikapseleilla, joissa on kumivuori, ja jossa on korkki, jossa on repäisysormus aukkoa varten.

Ryhmälaatikkoon asetetaan 30, 40, 100 tai 120 pulloa sekä lääkinnällistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet pullojen lukumäärää vastaavassa määrässä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen!

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazpharm), Almatyn alue, Karasayn alue, Eltaysky-kylä, s. Kokozek.

Rekisteröintitodistuksen haltijan nimi ja maa

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kazakstan

Pakkaajan nimi ja maa

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kazakstan

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia lääkkeiden turvallisuuden jälkitarkastuksesta Kazakstanissa vastaavien tuotteiden laadusta

Glukoosi 200 ml (10%) dekstroosi

opetus

• venäläinen
• Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Liuos infuusiota varten 5%, 10% 200 ml, 400 ml

rakenne

1 litra liuosta sisältää

dekstroosimonohydraatti (glukoosi vedettömän dekstroosin mukaan) - 50, 0 g tai 100,0 g

natriumkloridi, 0,1 M kloorivetyhappo,

injektionesteisiin käytettävä vesi.

osmolaalisuus

266 - 326 mOsm / kg (pitoisuus 5%)

541 - 662 mOsm / kg (pitoisuus 10%)

kuvaus

Väritön kirkas neste

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Plasman korvaavat ja perfuusioliuokset.

Liuokset parenteraaliseen ravitsemukseen. Hiilihydraatteja.

ATH-koodi В05ВА03

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Keho imeytyy kokonaan, munuaiset eivät erittyvät (ulkonäkö virtsassa on patologinen merkki).

farmakodynamiikka

Glukoosi parantaa kehon redox-prosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa, kattaa osan kehon energiakustannuksista. Glukoosiliuosten infuusio täyttää nopeasti vesivajeen. Kudokseen siirtyminen fosforyloidaan ja muuttuu glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin.

Isotonisella 5-prosenttisella glukoosiliuoksella on detoksifiointi, aineenvaihdunta, palautuu verenkierron määrä, on arvokas, helposti sulava ravintoaine. Glukoosin aineenvaihdunnalla kudoksissa vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

Hypertoninen 10% glukoosiliuos lisää veren osmoottista painetta, parantaa aineenvaihduntaa, lisää sydänlihaksen supistuvuutta; parantaa maksan antitoksista toimintaa, laajentaa verisuonia, lisää diureesiä.

Käyttöaiheet

- hypoglykemia, hiilihydraattiruoan puute

- toksikoinfektiot, myrkytykset maksasairauksiin (hepatiitti, maksan rappeutuminen ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta)

- dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika)

- lääkkeiden liuosten valmistamiseksi laskimoon annettavaksi

Annostus ja antaminen

Isotonista glukoosiliuosta (5%) annetaan laskimonsisäisesti (tippaa), jonka suurin nopeus on jopa 150 tippaa / min, suurin vuorokausiannos on 2000 ml.

Hypertoninen liuos (10%) annetaan laskimonsisäisesti 60 tippaan / min; Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 1000 ml.

Suonensisäinen jet - 10-50 ml 5% ja 10% liuoksia.

Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, injektoidun glukoosin päivittäinen annos ei saa ylittää 4-6 g / kg / vrk, eli noin 250-450 g / vrk (metabolian voimakkuuden lasku, päivittäinen annos pienenee 200-300 g: ksi), kun taas ruiskutettu neste - 30-40 ml / kg / vrk.

Parenteraaliseen ravitsemukseen sekä rasvojen ja aminohappojen kanssa lapset saavat 6 g glukoosia / kg / vrk ensimmäisenä päivänä ja myöhemmin jopa 15 g / kg / vrk. Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5% ja 10% liuoksia, tulee ottaa huomioon sallittu määrä ruiskutettua nestettä: rungossa, jonka massa on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden massa on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päivä.

Johdatusnopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa aikuisille annostelun enimmäisnopeus on 0,25-0,5 g / kg / tunti (aineenvaihdunnan voimakkuuden laskun myötä laskunopeus pienenee 0,125-0,25 g / kg / h). Lapsilla annostusnopeus ei saa ylittää 0,5 g / kg / vrk; joka on 5% liuokselle - noin 10 ml / min - 200 tippaa / min (20 tippaa = 1 ml).

Jos keho on äkillisesti kuivunut, on mahdollista pistää 3-5 litraa isotonista glukoosiliuosta.

Diabetespotilaita, glukoosia annetaan veren ja virtsan pitoisuuden valvonnassa.

Haittavaikutukset

- hyperglykemia, ionitasapainon rikkominen

- hypervolemia, akuutti vasemman kammion vika

- annostusnopeuden lisääntyessä - osmoottinen diureesi, jossa on vettä, elektrolyyttejä ja hyperosmolaarisen kooman kehittymistä

- pistoskohdassa - infektio, tromboflebiitti

- haiman saaristolaitteiden heikkeneminen

Vasta

- postoperatiiviset glukoosin käyttöhäiriöt

- akuutti vasemman kammion vika

Huolellisesti

- dekompensoitu krooninen sydämen vajaatoiminta

- verensokerin hallitsema diabetes

- krooninen munuaisten vajaatoiminta (oligo-, anuria)

Huumeiden vuorovaikutus

Glukoosiliuoksia ei pidä sekoittaa alkaloidien kanssa (ne hajoavat) yleisten nukutusaineiden kanssa (aktiivisuuden väheneminen). Glukoosi vähentää analgeettisten, adrenomimeettisten aineiden vaikutusta.

Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa on seurattava silmämääräisesti (näkymätön kemiallinen tai terapeuttinen yhteensopimattomuus on mahdollista).

Glukoosi on yhteensopimaton liuoksissa, joissa on aminofylliiniä, liukoisia barbituraatteja, hydrokortisonia, kanamysiiniä, liukoisia sulfonamidia, syanokobalamiinia.

Koska glukoosi on melko voimakas hapetin, sitä ei tule antaa samassa ruiskussa heksametyleenitetramiinin kanssa. Ei saa käyttää yhdessä järjestelmässä samanaikaisesti ennen verensiirtoa tai sen jälkeen, koska se on mahdollinen pseudoagglutinaation vuoksi

Kun niitä käytetään samanaikaisesti tiatsididiureettien ja furosemidin kanssa, niiden kyky vaikuttaa seerumin glukoosipitoisuuksiin on otettava huomioon.

Insuliini edistää glukoosia perifeerisessä kudoksessa.

Glukoosiliuos vähentää pyratsinamidin myrkyllistä vaikutusta maksaan. Suuren määrän glukoosiliuoksen käyttöönotto edistää hypokalemian kehittymistä, mikä lisää samanaikaisesti otettujen digitaalisten valmisteiden toksisuutta.

Glukoosiliuos ei sovellu seuraaviin yhdistelmiin:

- kladribiini - lisää kladribiinin hajoamista

- pyridoksiini + tiamiini + syanokobalamiini + [lidokaiini]

Rauta- (III) -dekstraanihydroksidin liuos voidaan sekoittaa 5-prosenttisen dekstroosiliuoksen kanssa.

Linetsolidi infuusioliuoksen muodossa on yhteensopiva 5% dekstroosiliuoksen kanssa.

Erityiset ohjeet

Glukoosin täydellisempi ja nopeampi imeytyminen voi antaa 4-5 U lyhytvaikutteista insuliinia ihon alle 4-5 g glukoosia.

Glukoosiliuosten käyttöönoton yhteydessä on tarpeen säätää elektrolyyttitasapainoa, glukoosia veressä ja virtsassa.

Liuoksen toistuvalla annostelulla on mahdollista maksan toimintahäiriö ja haiman saarekkeen purkautuminen.

Potilaat, joilla on diabetes, glukoosia annetaan varoen, verensokerin ja virtsan hallinnan alaisena.

5% glukoosin osmolaarisuuden lisäämiseksi voidaan yhdistää

0,9% natriumkloridiliuos.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain silloin, kun äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski (riittäviä ja tiukasti valvottuja tutkimuksia ei ole tehty).

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja työskennellä mahdollisesti vaarallisten koneiden kanssa.

yliannos

Oireet: hyperglykemia, glykosuria, hyperglykeeminen hyperosmolaarinen kooma, liikakasvu, heikentynyt vesi-elektrolyyttitasapaino, lisääntynyt liponeogeneesi lisääntyneen hiilidioksidituotannon myötä, mikä johtaa hengitystilavuuden voimakkaaseen nousuun ja sen seurauksena hengitysnopeuteen; rasva maksa.

Hoito: lopeta glukoosi, anna lyhytvaikutteinen insuliini, oireinen hoito.

Vapauta muoto ja pakkaus

Infuusioliuos 5%, 10%.

200 ml: ssa ja 400 ml: ssa valmiste, joka sisältää lasipulloja veren, verensiirron ja infuusiovalmisteiden osalta, joiden kapasiteetti on 250 ml ja 450 ml.

korkki kumilla ja puristettu alumiinikorkilla.

Jokaiselle pullon tarran etikettipaperille tai kirjoitus- tai itseliimautuvalle.

24, 28 pulloa 200 ml tai 12, 15 pulloa 400 ml, joissa on sama määrä käyttöohjeita valtion ja venäjän kielillä, sijoitetaan aaltopahvilaatikoihin, joissa on tiivisteet ja ritilät (sairaaloille).

Säilytysolosuhteet

Säilytä 5 ° C - 30 ° C lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Lääkkeen pakastaminen säilyttäen pullon tiiviys ei ole vasta-aihe sen käyttöön.

Pullon sisäpinnan kostumattomuus ei ole vasta-aihe lääkkeen käyttöön.

Kestoaika

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

JSC Biosintez, Venäjän federaatio.

440033, Penza, ul. Ystävyys, 4, tel / fax (8412) 57-72-49

Rekisteröintitodistuksen haltijan nimi ja maa

JSC Biosintez, Venäjän federaatio.

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa

Biosintez OJSC, Venäjän federaatio

440033, Penza, ul. Ystävyys, 4, tel / fax (8412) 57-72-49

Glukoosi (glukoosi)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

Farmakologinen vaikutus

Indikaatiot lääkkeen glukoosi

Hypertensiivinen kuivuminen; parenteraalinen ravitsemus; tutkimuksessa dehydratoiduilla potilailla (10% liuos).

Vasta

Annostus ja antaminen

In / in, tippuminen. 5-prosenttista liuosta injektoidaan maksiminopeudella 7 ml / min (150 tippaa / min; 400 ml / h); suurin vuorokausiannos on 2000 ml; 10% - jopa 3 ml / min (60 tippaa / min), suurin vuorokausiannos on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 tai 10% liuosta.

Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, annettavan glukoosin päivittäinen annos ei saa ylittää 4–6 g / kg, ts. noin 250–450 g / vrk (aineenvaihduntaa laskettaessa päivittäinen annos pienenee 200–300 g: ksi), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30–40 ml / kg / vrk.

Parenteraaliseen ravitsemukseen sekä rasvojen ja aminohappojen kanssa lapset saavat 6 g glukoosia / kg / vrk ensimmäisenä päivänä ja myöhemmin jopa 15 g / kg / vrk. Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5 ja 10% liuoksia tulee ottaa huomioon sallittu injektoitavan nesteen määrä: lapsille, joiden paino on 2–10 kg - 100–165 ml / kg / vrk, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päivässä

Injektionopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa aikuisten suurin injektionopeus on 0,25–0,5 g / kg (metabolian voimakkuuden laskun myötä annostusnopeus laskee 0,125–0,25 g / kg / h). Lapsilla - enintään 0,5 g / kg / h, joka on noin 10 ml / min tai 200 tippaa / min 5% liuokselle (20 tippaa = 1 ml).

Jotta glukoosi saataisiin täydellisemmin mukaan suurina annoksina, insuliinia määrätään samaan aikaan kuin 1 U insuliinia 4–5 g glukoosia kohden. Potilaat, joilla on diabetes lääkkeen käyttöönotolla, on valvottava glukoosia veressä ja virtsassa.

Turvaohjeet

Ei suositella käytettäväksi veren kanssa, säilötty ACD-liuos. Ole varovainen, kun käytät paljon elektrolyyttejä.

Lääkkeen glukoosin säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen glukoosin vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Käyttöohjeet Glukoosiliuos 10%

Huumeiden suosio
Glukoosiliuos 10%
4/5

Sokerit ja makeutusaineet

Annostuslomake

10% laskimonsisäistä injektiota varten t

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Sokerit ja makeutusaineet

Farmakologiset ominaisuudet

Plasma korvaava, kosteuttava, aineenvaihdunta, detoksifiointi. Substraatti tarjoaa energiavaihtoa. Tukee kiertävää plasman tilavuutta. Isotoninen liuos täydentää kadonneen nesteen tilavuutta, hypertonisten liuosten lisääntynyt osmoottinen aktiivisuus lisää kudosnesteen tuotantoa verisuonipohjaan ja pitää sitä, lisää diureesiä ja myrkyllisten aineiden poistumista. Dekstroosimolekyylejä käytetään energiansaannin prosessissa.

Käyttöaiheet Glukoosiliuos 10%

Hypoglykemia, hypoglykeminen kooma, hypovolemia, dehydraatio, sokki, romahtaminen, myrkytys (kirurgisessa, trauma-, elvytyskäytössä); lääkevalmisteiden valmistus.

Vasta

Diabetes mellitus, erilaiset olosuhteet, joihin liittyy hyperglykemia.

Varoitukset käytettäessä

Yhteisvaikutukset huumeiden kanssa

Haittavaikutukset

Kuume, kudoksen tulehdus pistoskohdassa, tromboosi ja / tai tromboflebiitti liittyvät useimmiten aseptisiin häiriöihin liuoksen valmistuksen tai injektiotekniikan, hypervolemian, akuutin vasemman kammion vajaatoiminnan aikana.

glukoosi

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi on hiilihydraattiravintoaine, jota käytetään vakavan myrkytyksen ja hypoglykemian hoidossa sekä hiilihydraattiravitsemuksen puutteessa.

Glukoosin farmakologinen vaikutus

Glukoosi on välttämätöntä elimistössä erilaisille aineenvaihduntaprosesseille.

Koska glukoosi-liuos on täysin imeytynyt elimistöön ja muunnettu glukoosi-6-fosfaatiksi, se täyttää vesivajeen osittain. Samalla 5% isotonista dekstroosiliuosta ja 10%, 20% ja 40% (hypertoniset) liuokset edistävät veren osmoottisen paineen kasvua ja diureesin lisääntymistä.

Vapautuslomake

Glukoosia, jonka dekstroosipitoisuus on aktiivisen komponentin muodossa, tuotetaan seuraavasti:

• 500 mg ja 1 g tabletteja 10 pakkauksessa;
• 5%, 10%, 20% ja 40% liuos laskimoon annettavaksi ampulleissa ja injektiopulloissa.

Glukoosianalogit

Glukoosin analogit vaikuttavalla aineella ovat lääkkeitä Glucosteril ja dekstroosi infuusioliuoksen muodossa.

Vaikutusmekanismin ja yhden farmakologisen ryhmän sisältämiin glukoosianalogeihin kuuluvat Aminokrovin, Aminotrof, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramine, Dipeptiven, Infusamin, Infusolipol, Intralipid, Nefrotect, Nutriflex, Oliklinel ja Khimiks.

Indikaatiot glukoosin käytöstä

Glukoosiliuos määrättyjen ohjeiden mukaisesti:

• Hiilihydraatin puutteen taustalla;
• Vakavan myrkytyksen taustalla;
• Hypoglykemian hoidossa;
• Maksahaittojen myrkytyksen taustalla - hepatiitti, maksan vajaatoiminta ja atrofia, mukaan lukien maksan vajaatoiminta;
• Myrkyllisen infektion tapauksessa;
• Eri etiologioiden dehydratoinnilla - ripuli ja oksentelu sekä leikkauksen jälkeen;
• Hemorrhagisen diathesis;
• Kun romahtaa ja järkyttää.

Nämä merkinnät ovat myös perustana glukoosin käytölle raskauden aikana.

Lisäksi glukoosiliuosta käytetään komponenttina erilaisille anti-shokki- ja veren korvaaville nesteille sekä lääkkeiden liuosten valmistamiseksi laskimonsisäiseen antamiseen.

Vasta

Minkä tahansa annosmuodon glukoosi on kontraindisoitu käytettäväksi:

• hyperglykemia;
• Hyperosmolaarinen kooma;
• yliherkkyys;
• Liiallista nesteytystä;
• Giperlaktatsidemii;
• Aivojen ja keuhkojen turvotusta uhkaavat verenkiertohäiriöt;
• Glukoosin käytön jälkeiset häiriöt;
• Akuutti vasemman kammion vika;
• Aivojen ja keuhkojen turvotus.

Pediatriassa ei saa käyttää yli 20-25% glukoosiliuosta.

Varovaisuutta noudattaen, glukoosipitoisuuden valvonnassa lääkettä määrätään kroonisen sydämen vajaatoiminnan, hyponatremian ja diabeteksen taustalla.

Glukoosiliuosta käytetään raskauden aikana lääkärin valvonnassa sairaalassa.

Glukoosin annostelu ja antaminen

Aikuinen glukoosi annetaan laskimoon.

• Glukoosiliuos 5% - enintään 2 litraa päivässä 7 ml / min;
• 10% - enintään 1 litra nopeudella 3 ml minuutissa;
• 20 - 500 ml nopeudella 2 ml minuutissa;
• 40 - 250 ml nopeudella 1,5 ml minuutissa.

Ohjeiden mukaan glukoosiliuos 5% ja 10% voidaan antaa myös suonensisäisesti virtaan.

Aktiivisen aineosan (dekstroosi) suurten annosten maksimaaliseen imeytymiseen on suositeltavaa pistää insuliinia. Diabeteksen taustalla liuos tulisi antaa kontrolloimalla virtsan ja veren glukoosipitoisuutta.

Parenteraalista ravitsemusta varten lapset yhdessä aminohappojen ja rasvojen kanssa ensimmäisenä päivänä injektoivat glukoosiliuoksen 5% ja 10% nopeudella 6 g dekstroosia per 1 kg ruumiinpainoa päivässä. Samanaikaisesti tulee tarkkailla injektoidun nesteen sallittua päivittäistä tilavuutta:

• Lapsille, jotka painavat 2-10 kg - 100-160 ml per 1 kg;
• Paino 10-40 kg - 50-100 ml / 1 kg.

Hoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti glukoosipitoisuutta.

Glukoosin sivuvaikutukset

Yleensä glukoosiliuos sivuvaikutusten kehittymiseen ei ole usein. Joidenkin sairauksien taustalla lääkityksen käyttö voi kuitenkin aiheuttaa akuuttia vasemman kammion vajaatoimintaa ja hypervolemiaa.

Joissakin tapauksissa liuosta käytettäessä pistoskohdassa voi esiintyä paikallisia reaktioita tromboflebiitin ja infektioiden kehittymisen muodossa.

Glukoosin yliannostuksen tapauksessa voi ilmetä seuraavia oireita:

• Veden ja elektrolyyttitasapainon rikkominen;
• glukosuria;
• hyperglykemia;
• hyperhydraatio;
• Hyperglykeeminen hyperosmolaarinen kooma;
• Lisääntynyt liponeogeneesi, jossa hiilidioksidituotanto lisääntyy.

Tällaisten oireiden kehittymisen myötä havaitaan jyrkkä hengitystilavuuden kasvu ja maksan rasva-imeytyminen, mikä edellyttää lääkityksen lopettamista ja insuliinin antamista.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun se yhdistetään glukoosin kanssa muiden lääkkeiden kanssa, niiden farmaseuttista yhteensopivuutta on valvottava.

Säilytysehdot

Glukoosin säilyvyysaika, jos valmistajan suosittelemia säilytysolosuhteita noudatetaan:

• Pillerit - 4 vuotta;
• Liuos ampulleissa - 6 vuotta;
• Ratkaisu pulloissa - 2 vuotta.

glukoosi

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi on lääke parenteraaliseen ravitsemukseen, rehydraatioon (dehydratointi) ja vieroitus.

Vapauta muoto ja koostumus

Glukoosi valmistetaan jauheena tablettien muodossa 20 kappaleen pakkauksissa sekä 5% injektionesteen muodossa 400 ml: n injektiopulloissa, 40% liuoksessa 10 tai 20 ml: n ampulleissa.

Lääkkeen vaikuttava aine on dekstroosimonohydraatti.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan glukoosia liuoksena käytetään seuraavissa tapauksissa:

• Isotoninen solunulkoinen dehydraatio;
• Hiilihydraattien lähteenä;
• Parenteraalisesti käytettyjen lääkeaineiden viljelyä ja kuljetusta varten.

Glukoositabletit, jotka on tarkoitettu:

• hypoglykemia;
• Hiilihydraattiruoan puute;
• Myrkytykset, mukaan lukien ne, jotka johtuvat maksasairaudesta (hepatiitti, degeneraatio, atrofia);
• Myrkylliset infektiot;
• Isku ja romahtaminen;
• Dehydraatio (leikkauksen jälkeinen aika, oksentelu, ripuli).

Vasta

Ohjeiden mukaan glukoosia ei saa käyttää, kun:

• hyperglykemia;
• Hyperosmolaarinen kooma;
• Dekompensoitu diabetes;
• Giperlaktatsidemii;
• Glukoosin immuniteetti (aineenvaihdunnan stressillä).

Glukoosia määrätään varoen, kun:

• hyponatremian;
• Krooninen munuaisten vajaatoiminta (anuria, oliguria);
• Krooninen sydämen vajaatoiminta.

Annostelu ja hoito

5-prosenttista glukoosiliuosta (isotoninen) injektoidaan tipoittain (laskimoon). Suurin antamisnopeus on 7,5 ml / min (150 tippaa) tai 400 ml / h. Annostus aikuisille on 500-3000 ml päivässä.

Vastasyntyneille, joiden paino ei ylitä 10 kg, glukoosin optimaalinen annos on 100 ml / kg ruumiinpainoa päivässä. Lapset, joiden paino on 10-20 kg, ottavat 150 ml / kg ruumiinpainoa päivässä, yli 20 kg - 170 ml / kg ruumiinpainoa päivässä.

Suurin annos on 5-18 mg / kg ruumiinpainoa minuutissa, iän ja painon mukaan.

Hypertonisen glukoosiliuoksen (40%) annetaan tiputtaa nopeudella 60 tippaa minuutissa (3 ml minuutissa). Suurin annos aikuisille on 1000 ml päivässä.

Laskimonsisäistä injektiota varten käytetään glukoosia 5 ja 10% liuoksia annoksena 10-50 ml. Älä ylitä suositeltua annosta hyperglykemian välttämiseksi.

Diabeteksessa glukoosin käyttö tulisi suorittaa säännöllisesti sen pitoisuuden valvomisessa virtsassa ja veressä. Parenteraalisesti käytettyjen lääkkeiden laimentamiseksi ja kuljettamiseksi suositeltu annos glukoosia on 50-250 ml annosta kohti. Liuoksen annos ja antamisnopeus riippuvat glukoosiin liuotetun lääkkeen ominaisuuksista.

Glukoositabletteja otetaan suun kautta, 1-2 tablettia päivässä.

Haittavaikutukset

5%: n glukoosin käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa ylihydraatiota (ylimääräinen neste kehossa), johon liittyy veden ja suolan tasapainon rikkominen.

Kun hypertoninen liuos otetaan käyttöön lääkkeen nauttimisen yhteydessä ihon alle, ihonalaisen kudoksen nekroosi ilmenee, erittäin nopea antaminen, flebiitti (laskimotulehdus) ja verihyytymät (verihyytymät) ovat mahdollisia.

Erityiset ohjeet

Liian nopea ja pitkäaikainen glukoosin käyttö on mahdollista:

• hyperosmolaarisuus;
• hyperglykemia;
• Osmoottinen diureesi (hyperglykemian seurauksena);
• Giperglyukozuriya;
• Hypervolemia.

Jos yliannostusoireita ilmenee, on suositeltavaa ryhtyä toimenpiteisiin niiden eliminoimiseksi ja tukihoidoksi, myös diureettien käytön yhteydessä.

Ylimääräisten huumeiden yliannostuksen merkkejä, jotka on laimennettu 5-prosenttiseen glukoosiliuokseen, määrää ensisijaisesti näiden lääkkeiden ominaisuudet. Yliannostustapauksessa on suositeltavaa jättää liuoksen antaminen ja suorittaa oireenmukainen ja tukeva hoito.

Glukoosin yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei kuvata.

Raskauden ja imetyksen aikana glukoosia voidaan käyttää.

Jotta glukoosi voitaisiin paremmin omaksua, potilaita määrätään samanaikaisesti insuliininsuliinin määrällä 1 U per 4-5 g glukoosia.

Glukoosia ei ole suositeltavaa antaa heti verensiirtojen jälkeen samassa järjestelmässä, koska tromboosin ja hemolyysin mahdollisuus on olemassa.

Glukoosiliuos soveltuu käytettäväksi vain läpinäkyvyyden, pakkauksen eheyden ja näkyvien epäpuhtauksien puuttuessa. Liuosta tulee käyttää välittömästi sen jälkeen, kun injektiopullo on kiinnitetty infuusiojärjestelmään.

On kiellettyä käyttää glukoosiliuosta sarjaan liitetyissä säiliöissä, koska tämä voi aiheuttaa ilmasolbolin kehittymisen ensimmäisessä paketissa jäljellä olevan ilman saannin vuoksi.

Lisätään liuokseen muita lääkkeitä ennen infuusiota tai sen aikana injektoimalla säiliön erityisalueelle. Kun lääkettä lisätään, sen on tarkistettava saadun liuoksen isotonisuus. Sekoituksesta saatu liuos tulee levittää heti valmistuksen jälkeen.

Säiliö on hävitettävä heti liuoksen käytön jälkeen riippumatta siitä, pysyykö lääkkeessä vai ei.

analogit

Glukoosin rakenteelliset analogit ovat seuraavat lääkkeet:

• Glyukosteril;
• Glukoosi-E;
• Glucose Brown;
• Glukoosi Bufus;
• dekstroosi;
• Glukoosi Eskom;
• Dekstroosiputki;
• Peritoneaalianalyysiliuos, jossa on glukoosia ja alhainen kalsium.

Säilytysehdot

Ohjeiden mukaan missä tahansa annosmuodossa oleva glukoosi on säilytettävä viileässä, lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika riippuu valmistajasta ja vaihtelee 1,5-3 vuodessa.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

GLUCOSE (10 g / 100 ml liuosta)

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön Glukoosi (glukoosi)

kansainväliset ja kemialliset nimet: glukoosi (glukoosi);

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos; teoreettinen osmolariteetti - 555 mosm / l; energia-arvo - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Ainesosat: 1 litra liuosta sisältää 100 g dehydratoitua glukoosia;

täyteaineet: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lomakkeen vapauttaminen. Liuos infuusiota varten.

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Liuokset laskimoon. Hiilihydraatteja.

ATC-koodi В05ВА03.

Farmakodynamiikka. Dekstroosiliuoksessa on plasmozaminna, hydratoitu, aineenvaihdunta ja vieroitus. Se ylläpitää kiertävän veren tilavuutta ja täydentää menetetyn nesteen tilavuutta, ja kudosten glukoosimetabolian aikana vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

Farmakokinetiikkaa. Antamisen jälkeen se jakautuu nopeasti kehon kudoksiin.

Käyttöaiheet.

dehydraatio leikkauksen jälkeisenä aikana, oksentelun, ripulin vuoksi;

vieroitusinfuusio;

käytetään lääkkeiden ratkaisujen valmistamiseen.

Annostus ja antaminen. Injektoidaan laskimoon. Syöttönopeus on 60 tippaa minuutissa (2,5 ml / kg painoa tunnissa); Glukoosin enimmäisannos aikuisille on 1,5 g - 3,0 g / kg ruumiinpainoa.

Haittavaikutukset Mahdollinen hyperglykemia.

Vasta. Diabetes mellitus, hyperglykemia.

Yliannostus. Hyperglykemia. Hoito: infuusion lopettaminen, pieniä insuliiniannoksia ihonalaisesti.

Sovelluksen ominaisuudet. Osmolaarisuuden lisäämiseksi 10% glukoosiliuosta voidaan yhdistää isotoniseen natriumkloridiliuokseen. Täydellisempi ja nopeampi glukoosin imeytyminen voi antaa ihon alle 4 - 5 U insuliinia 1 g glukoosia kohti. Varovaisuutta käytettäessä liuosta annetaan potilaille, joilla on maitohappoasidoosia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu.

Säilytysolosuhteet Säilytä 15 - 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

Asiasanat: glukoosi (10 g / 100 ml liuosta), glukoosi (10 g / 100 ml liuosta), glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) koostumus, glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) arviot, glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) analogit, glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) annos, lääke glukoosi (10 g / 100 ml liuosta), glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) hinta, glukoosi (10 g / 100 ml liuosta) käyttöohjeet.

glukoosi

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi - keinot hiilihydraattiruokaa varten; sillä on detoksifioiva ja kosteuttava vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

• liuos infuusiota varten 5%: väritön läpinäkyvä neste [100, 250, 500 tai 1000 ml muoviastioissa, 50 tai 60 kpl. (100 ml), 30 tai 36 kpl. (250 ml), 20 tai 24 kpl. (500 ml), 10 tai 12 kpl. (1000 ml) erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja vastaava määrä käyttöohjeita];
• 10% infuusioliuos: väritön läpinäkyvä neste (500 ml muovisäiliöissä, 20 tai 24 kappaletta erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja vastaava määrä käyttöohjeita).

Vaikuttava aine: dekstroosimonohydraatti - 5,5 g (joka vastaa 5 g vedetöntä dekstroosia) tai 11 g (joka vastaa 10 g vedetöntä dekstroosia).

Apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 100 ml.

Käyttöaiheet

• hiilihydraattien lähteenä;
• anti-shokin ja veren korvaavien nesteiden komponentti (sokki, romahtaminen);
• pohjaratkaisuna lääkeaineiden liuottamiseen ja laimentamiseen;
• kohtalaisen hypoglykemian kanssa (ennaltaehkäisyyn ja hoitoon);
• dehydraation aikana (ripuli / oksentelu sekä leikkauksen jälkeen).

Vasta

• hyperlaktatemian;
• hyperglykemia;
• yliherkkyys vaikuttavalle aineelle;
• dekstroosi-intoleranssi;
• hyperosmolaarinen kooma;
• allerginen elintarvikkeille, jotka sisältävät maissia.

Lisäksi 5% glukoosiliuosta varten: kompensaattamaton diabetes mellitus.

Lisäksi 10% glukoosiliuosta varten:

• dekompensoitu diabetes ja diabetes insipidus;
• solunulkoinen hyperhydraatio tai hypervolemia ja hemodiluutio;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta (anuria tai oliguria);
• dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
• maksakirroosi Askites, yleistynyt turvotus (mukaan lukien keuhkojen ja aivojen turvotus).

Dekstroosin infuusio 5% ja 10% on kontraindisoitu päivän vamman jälkeen. On myös otettava huomioon kontraindikaatiot dekstroosilääkkeiden liuokseen lisättynä.

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana käyttöaiheiden mukaan.

Annostelu ja hoito

Glukoosia annetaan laskimoon. Lääkkeen pitoisuus ja annos määritetään potilaan iän, kunnon ja painon mukaan. Dekstroosin pitoisuutta veressä tulee seurata huolellisesti.

Tyypillisesti lääke injektoidaan keski- tai perifeeriseen laskimoon, kun otetaan huomioon injektoidun liuoksen osmolaarisuus. Hyperosmolaaristen liuosten käyttöönotto voi aiheuttaa suonien ärsytystä ja flebiittiä. Jos mahdollista, kaikkia parenteraalisia liuoksia käytettäessä on suositeltavaa käyttää suodattimia infuusiojärjestelmien liuossyöttöjohdossa.

Suositeltu käyttö aikuisille:

• hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisen solunulkoisen dehydraation kanssa: noin 70 kg: n painosta - 500 - 3000 ml päivässä;
• ruiskutettujen parenteraalisten valmisteiden laimentamiseksi (emäksisenä liuoksena): 50 - 250 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti.

Suositeltava käyttö lapsille (myös vastasyntyneille):

• hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisen solunulkoisen dehydratoinnin avulla: painon ollessa 0–10 kg - 100 ml / kg päivässä, painon ollessa 10–20 kg - 1000 ml + 50 ml kullekin kilogrammalle yli 10 kg päivässä. paino on 20 kg - 1500 ml + 20 ml / kg yli 20 kg päivässä;
• ruiskutettujen parenteraalisten valmisteiden laimentamiseksi (emäksisenä liuoksena): 50 - 100 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti.

Lisäksi 10-prosenttista glukoosiliuosta käytetään kohtalaisen hypoglykemian hoitoon ja ehkäisemiseen ja rehydraation aikana nestehäviön sattuessa.

Suurimmat päivittäiset annokset määritetään yksilöllisesti iän ja kokonaispainon mukaan ja vaihtelevat 5 mg / kg / minuutti (aikuisille potilaille) 10-18 mg / kg / minuutti (lapsille, myös vastasyntyneille).

Liuoksen syöttönopeus valitaan potilaan kliinisen tilan mukaan. Hyperglykemian välttämiseksi elimistössä olevaa dekstroosin käyttörajaa ei pidä ylittää, joten lääkkeen enimmäisnopeus aikuisilla potilailla ei saisi ylittää 5 mg / kg / minuutti.

Suositeltu aloitusnopeus lapsille iästä riippuen:

• ennenaikainen ja täysimittainen vastasyntynyt - 10-18 mg / kg / min;
• 1 - 23 kuukautta - 9-18 mg / kg / min;
• 2-11-vuotiaat - 7–14 mg / kg / min;
• 12–18-vuotiaat - 7–8,5 mg / kg / min.

Haittavaikutukset

Käytettävissä olevien tietojen perusteella sivuvaikutusten esiintyvyyttä ei voida määrittää.

• immuunijärjestelmä: yliherkkyys *, anafylaktiset reaktiot *;
• aineenvaihdunta ja ravitsemus: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehydraatio, hyperglykemia, hypofosfatemia, elektrolyyttien epätasapaino, hemodiluutio;
• iho ja hypoderm: ihottuma, lisääntynyt hikoilu;
• alukset: flebiitti, laskimotromboosi;
• munuaiset ja virtsatie: polyuria;
• injektiokohdan patologinen tila ja yleiset häiriöt: infektio pistoskohdassa, vilunväristykset *, flebiitti, kuume *, paikallinen kipu, ärsytys pistoskohdassa, ekstravasaatio pistoskohdassa, kuume, vapina, kuumeiset reaktiot, tromboflebiitti;
• laboratoriotiedot ja instrumentaalitiedot: glykosuria.

* Nämä haittavaikutukset ovat mahdollisia maissille allergisille potilaille. Voi myös ilmetä muun tyyppisinä oireina, kuten syanoosi, hypotensio, bronkospasmi, angioedeema, kutina.

Erityiset ohjeet

Infuusioreaktioita, mukaan lukien anafylaktoidisia / anafylaktisia reaktioita, yliherkkyysreaktioita dekstroosiliuosten käytön yhteydessä on todettu. Jos yliherkkyysoireita ilmenee, infuusio on lopetettava välittömästi. Kliinisistä indikaattoreista riippuen on ryhdyttävä asianmukaisiin terapeuttisiin toimenpiteisiin.

Glukoosia ei voida käyttää, jos potilas on allerginen maissille ja maissituotteille.

Riippuen kliinisestä potilaan, hänen metabolisen määrä (kynnys käyttöaste dekstroosi), tilavuuden ja infuusionopeuden laskimoon dekstroosia voi johtaa elektrolyyttitasapainon häiriöön (nimittäin, hypomagnesemia, hypokalemia, hypofosfatemia, hyponatremian, Liiallista nesteytystä / hypervolemia ja, esimerkiksi, kongestiivinen valtioiden mukaan lukien keuhkopöhö ja hyperemia), hypoosmolariteetti, hyperosmolariteetti, dehydraatio ja osmoottinen diureesi.

Hypoosmootinen hyponatremia voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, kramppeja, letargiaa, koomaa, aivojen turvotusta ja kuolemaa.

Jos ilmenee hyponatremia-enkefalopatian oireita, tarvitaan kiireellistä hoitoa.

Hypoosmoottisen hyponatremian riski on lisääntynyt lapsilla, naisilla, ikääntyneillä, leikkauksen jälkeisillä potilailla ja psykogeenistä polydipsiaa sairastavilla potilailla.

Enkefalopatian kehittymisen riski on hypoosmoottisen hyponatremian komplikaationa suurempi alle 16-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, naisilla premenopausaalisilla potilailla, potilailla, joilla on keskushermoston sairauksia, ja potilaille, joilla on hypoksemia.

Säännöllisiä laboratoriotutkimuksia tarvitaan nestetasapainon, hapon ja emäksen tasapainon ja elektrolyyttikonsentraation muutosten seuraamiseksi parenteraalisen pitkäaikaisen hoidon aikana ja tarvittaessa potilaan annoksen tai tilan arvioimiseksi.

Glukoosia määrätään äärimmäisen varovaisesti potilaille, joilla on suurempi riski veden ja elektrolyytin epätasapainosta, mikä pahenee lisäämällä vapaan veden kuormitusta, hyperglykemiaa, insuliinin tarvetta.

Potilaan tilan kliiniset indikaattorit ovat ennaltaehkäisevien ja korjaavien toimenpiteiden perusta.

Tiiviissä seurannassa suoritetaan suuri tilavuusinfuusio potilaille, joilla on keuhko-, sydän- tai munuaisten vajaatoiminta ja ylihydraatio.

Jos käytät suurta dekstroosiannosta tai pitkäkestoista käyttöä, sinun on valvottava kaliumin pitoisuutta veriplasmassa ja määrättävä tarvittaessa kaliumvalmisteita hypokalemian välttämiseksi.

Dekstroosiliuosten nopean käyttöönoton aiheuttaman hyperglykemian ja hyperosmolaarisen oireyhtymän ehkäisemiseksi on välttämätöntä säätää infuusionopeutta (sen pitäisi olla alle potilaan kehossa olevan dekstroosin käytön kynnysarvon). Jos veressä on kohonnut dekstroosipitoisuuksia, infuusionopeus on pienennettävä tai insuliinin antaminen on määrättävä.

Glucose-liuosten laskimonsisäinen antaminen tapahtuu varoen potilailla, joilla on vaikea uupumus, vakava traumaattinen aivovaurio (Glucose-liuosten antaminen on vasta-aiheista ensimmäisten päivien jälkeen päänvamman jälkeen), tiamiinipuutos (myös kroonista alkoholismia sairastavilla potilailla), vähentynyt dekstroosin sietokyky ( esimerkiksi sellaisissa olosuhteissa kuin diabetes, sepsis, sokki ja trauma, munuaisten vajaatoiminta), veden ja elektrolyytin epätasapaino, akuutti iskeeminen aivohalvaus ja vastasyntyneillä.

Potilailla, joilla on vakava heikkeneminen, ravinnon uudelleen aloittaminen voi johtaa elvyttävän oireyhtymän kehittymiseen, jolle on ominaista magnesiumin, kaliumin ja fosforin solunsisäisen pitoisuuden lisääntyminen anabolisten prosessien lisääntyessä. Myös nesteen kertyminen ja tiamiinipuutos ovat mahdollisia. Näiden komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi on tarpeen huolellisesti ja säännöllisesti seurata ja lisätä ravinteiden saantia vähitellen välttäen liiallista ravitsemusta.

Pediatriassa infuusioiden määrä ja määrä määräytyy hoitavan lääkärin kanssa, jolla on kokemusta laskimonsisäisestä infuusiohoidosta lapsilla, ja riippuu lapsen kehon painosta, iästä, aineenvaihdunnasta ja kliinisestä tilasta sekä samanaikaisesta hoidosta.

Vastasyntyneillä, erityisesti ennenaikaisilla tai pienillä syntymäpainoisilla vauvoilla, on suuri riski hypoglykemian ja hyperglykemian kehittymiselle, joten he tarvitsevat veren dekstroosipitoisuuden tarkempaa seurantaa. Hypoglykemia voi aiheuttaa pitkittyneitä kouristuksia vastasyntyneillä, koomaan ja aivovaurioon. Hyperglykemia liittyy viivästyneisiin sieni- ja bakteeri-infektiosairauksiin, nekrotisoivaan enterokoliittiin, intraventrikulaariseen verenvuotoon, ennenaikaisen retinopatian, keuhkoputkien dysplasian, sairaalahoidon lisääntymiseen ja kuolemaan. Erityistä huomiota tulee kiinnittää laskimonsisäisten infuusiolaitteiden ja muiden lääkkeiden antamiseen käytettävien laitteiden hallintaan, jotta vältetään mahdollinen kuolemaan johtava yliannostus vastasyntyneille.

Lapsilla, sekä vastasyntyneillä että vanhemmilla, on suurempi riski saada hyponatremia-enkefalopatiaa ja hypoosmoottista hyponatremiaa. Jos käytetään glukoosiliuoksia, ne tarvitsevat jatkuvaa huolellista elektrolyyttipitoisuuden seurantaa veriplasmassa. Vakavien neurologisten komplikaatioiden aiheuttaman riskin aiheuttama hypoosmoottisen hyponatremian nopea korjaus on mahdollisesti vaarallista.

Jos käytät dekstroosiliuosta iäkkäillä potilailla, heidän tulisi ottaa huomioon sydänsairauksien, maksan ja munuaissairauksien esiintyminen sekä samanaikaisen lääkehoidon suorittaminen.

Glukoosiliuokset ovat kontraindisoituja annostelemaan ennen samanaikaisesti tai samanaikaisesti verensiirron kautta saman infuusiolaitteen kautta, koska pseudoagglutinaatio ja hemolyysi voivat esiintyä.

Tietoja lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin ei ole.

Huumeiden vuorovaikutus

Katekoliamiinien ja steroidien samanaikainen käyttö vähentää glukoosin imeytymistä.

Vaikutus dekstroosiliuosten veden-elektrolyyttitasapainoon ja glykeemisen vaikutuksen esiintymiseen yhdistettynä lääkkeisiin, jotka vaikuttavat veden elektrolyyttitasapainoon ja joilla on hypoglykeeminen vaikutus.

analogit

Glukoosin analogit ovat: liuokset - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Escom.

Säilytysehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

• infuusioliuos 5%: 100, 250, 500 ml - 2 vuotta, 1000 ml - 3 vuotta;
• infuusioliuos 10% - 2 vuotta.