Diabeteksen geeni: nykyaikainen näkemys tieteestä

• Diagnostiikka

Diabetes mellitus on sairaus, jonka aiheuttaa sokerin määrän lisääntyminen veressä. Tämän taudin kehittymisen syitä ei ole täysin ymmärretty, mutta on olemassa huomattava luettelo tekijöistä, jotka edistävät sen edistymistä. Esimerkiksi se voi olla geeni, joka aiheuttaa diabeteksen. Mieti enemmän.

Terveen ihmisen elimistöön veressä (sokeriin) kertynyt glukoosi muunnetaan energiaksi insuliinin kutsumalla hormonilla. Insuliinia puolestaan ​​tuottaa haima, ja jos tämän elimen työtä rikotaan, osoitettu sairaus kehittyy suoraan.

Mikä on diabetes?

Tämän taudin päätyyppiä on kaksi. Täten tyypin 1 tauti kutsutaan insuliinista riippuvaiseksi, ja toisen tyypin sairaus ei päinvastoin ole insuliiniriippuvainen:

1. Ensimmäisessä taudin tyypissä haima osittain tai kokonaan lopettaa insuliinin tuottamisen, eikä sokeria muunneta energiaksi, vaan se kertyy veressä. Tällainen tauti on useimmiten perinnöllinen ja kehittyy tiettyjen syiden vaikutuksesta. Voidaan sanoa, että tässä suhteessa diabeteksen aiheuttava geeni on sama kuin toisessa taudin tyypissä.
2. Toinen sairauden tyyppi ei liity haiman työhön. Insuliinia tuotetaan potilailla tarvittavassa määrin, mutta kudosten herkkyys sille on huomattavasti pienempi, mikä estää insuliinin suorittamasta luonnollista toimintaa. Tämäntyyppinen tauti vaikuttaa useimmiten yli 40-vuotiaisiin, ja taudin kehittymiseen vaikuttaa valtava määrä tekijöitä. Tällöin diabeteksen aiheuttava geeni on tieteellistä tietä laboratorioissa ympäri maailmaa.

Diabeteksen syyt

Nykyään lääketieteen alalla on monia sairauden syitä. Ensimmäisen tyyppisen taudin osalta pääasiallinen syy on kuitenkin geneettinen alttius diabetekselle. Tästä syystä on tarpeen puhua geenistä, joka aiheuttaa diabeteksen. On olemassa taipumus, että ihmisessä voi olla ihmisiä, jotka kärsivät tästä taudista. Näin ollen tällainen henkilö on geneettisesti alttiita sairauden kehittymiselle. Sairaus ei välttämättä ilmene elämän aikana, sillä sen ennaltaehkäisyyn sovelletaan yksinkertaisimpia sääntöjä. Mutta kun tietyt tekijät vaikuttavat kehoon, geneettisesti altistuneiden ihmisten sairaus ilmenee edelleen.

Jos sekä äiti että isä kärsivät sokeritaudista, 60%: lla tapauksista lapsi sairastuu myös siitä. Kun diagnosoidaan lääketieteellinen termi vain yhdellä vanhemmalla, todennäköisyyden prosenttiosuus puolittuu ja on kaikki 30%. Ja tässä tapauksessa diabeteksen aiheuttava geeni voi olla täysin mitään. Tutkijat työskentelevät tämän parissa.

TÄRKEÄÄ: Geneettinen alttius taudille on täynnä vain ensimmäisen taudin tyyppiä. Se ilmenee pääasiassa 30 vuoden iässä. Tärkeimmät riskiryhmät ovat lapset ja nuoret.

Taudin ilmenemisen estämiseksi henkilön, joka on perinnöllisesti alttiina sille, on syytä syödä oikein, olla fyysisesti aktiivinen ja tarkastettava säännöllisesti ottamalla veri- ja virtsakokeet. Tällainen valvonta antaa aikaa taudin havaitsemiseksi ja toteuttaa kaikki toimenpiteet sen varmistamiseksi, että se etenee lievässä muodossa.

Mikä edistää diabeteksen kehittymistä?

Kun puhutaan siitä, mikä aiheuttaa diabeteksen, monet tutkijat sopivat geneettisen alttiuden ja virusinfektioiden vaikutuksesta sairauden etenemisen pääasiallisena syynä. Joten kun virusinfektio tulee kehoon, taudin kehittymisen kuva on seuraava:

• Kehoon tullut virusinfektio stimuloi luonnollisten suojatoimintojen aktivoitumista.
• Immuunijärjestelmä alkaa intensiivisesti syntetisoida vasta-aineita, jotka on suunniteltu tappamaan virus.
• Virusten tuhoutumisen jälkeen tuotetaan edelleen vasta-aineita, jotka ohjaavat sen toimintaa terveille terveille soluille.

Tämä immuunijärjestelmän toiminnan piirre on perinnöllinen ja johtaa taudin kehittymiseen. Loppujen lopuksi immuunijärjestelmän syntetisoidut vasta-aineet ohjaavat hyökkäystä insuliinin tuottavan järjestelmän soluihin. Jos siis haluat tietää, mikä aiheuttaa diabeteksen, on tarpeen analysoida joidenkin bakteerien infektioita ja vasta-aineita. On syytä lisätä, että kehon aktivoidun suojaavan toiminnon kautta tuhoaa haiman terveitä soluja.

Tällöin tuotetun insuliinin määrä vähenee merkittävästi ja sen seurauksena haima voi lopettaa sen tuottamisen. Niinpä hormoninsuliinin puutos johtaa veren plasman sokerin määrän hyppyyn ja minkä tahansa tyyppinen sairaus alkaa aktiivisesti kehittyä. Tästä syystä monet tänään väittävät, että se aiheuttaa diabeteksen, koska kehityspolitiikkaa ei ole vielä täysin ymmärretty.

Diabetes-geeni: myytti tai todellisuus?

Tutkimus ihmisen perinnöllisestä alttiudesta diabeteksen kehittymiselle on tullut useiden tutkijoiden päätyöksi ympäri maailmaa. Niinpä suurin löytö oli autosomaalinen resessiivinen geeni joidenkin ihmisten kehossa. Tällaisen geenitieteen läsnäolo luokitellaan geneettisesti polyformisiksi sairauksiksi. Tämän sairauden perinnöllisyyden syy ovat HLA-geenin viat. Tällaisen diabeteksen geenin esiintymisen perintöperiaatteet vastaavat täysin Mendelin tunnettuja lakeja.

TÄRKEÄÄ: Nykyaikaisen tilaston mukaan noin viidennes planeettamme väestöstä omistaa tällaisen recessivisen geenin, joka johtuu perinnöllisestä taipumuksesta tyypin 1 diabeteksen kehittymiseen.

Lukuisat tutkimukset ovat antaneet likimääräisen kuvan lasten sairastumisriskistä. Jos siis molemmat vanhemmat kärsivät tällaisesta taudista, lapsi sairastuu myös 50 prosentin todennäköisyydellä. Jos vain yksi vanhempi oli sairas, on todennäköistä, että lapsen sairaus on puolittunut. Tästä syystä diabeteksen geeni on vain yksi kahdesta tapauksesta.

Sinun ei kuitenkaan pidä pelätä ajoissa. Loppujen lopuksi geenin läsnäolo ei ole tae sairauden varhaiselle kehittymiselle. Terveellisen elämäntavan ja kohtalaisen fyysisen aktiivisuuden kunnioittaminen vähentää merkittävästi diabeteksen kehittymisen mahdollisuuksia. Ja se koskee paitsi ensimmäisen tyyppisiä sairauksia myös toista. Perinnöllisen täyteyden ja taudista kärsivien ihmisten suvun esiintymisen vuoksi lasten on aina seurattava heidän painoaan. Tämä auttaa urheilua ja asianmukaisesti muotoiltua ruokavaliota ilman liiallisia kaloreita, rasvaa ja hiilihydraatteja.

Virallisen luokituksen mukaan tyypin 2 diabetesta kutsutaan myös insuliiniriippuvaiseksi. Usein.

Diabeteksen syyt, joita pidämme tänään, ovat krooninen seuraus.

Diabetes mellitus on endokriininen sairaus, jonka aikana hiilihydraatin aineenvaihdunta häiriintyy.

Diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen suhteessa normaaliin tilan geeniin. Terveillä puolisoilla on lapsi, jolla on diabetes. 1) Kuinka monta tyyppistä sukusolua isällä voi olla? 2) Kuinka monta tyyppistä sukusolua voidaan muodostaa äidissä?
3) Mikä on todennäköisyys (%) terveen lapsen syntymästä tässä perheessä?
4) kuinka monta eri genotyyppiä ja fenotyyppejä voi olla tämän avioparin lasten keskuudessa?

Vieras jätti vastauksen

Jos geeni on resessiivinen, sairaan lapsen genotyyppi on aa. Jos vanhemmat ovat terveitä, niiden genotyyppi on tiukasti määritelty - Aa molemmille. 1) Tyypin 2 sukusolujen isä kantaa alleelin A ja alleelin a.2) Äidillä on sama kuva. 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (ks. edellä) 5) Tietyn genotyypin saamisen todennäköisyys ei riipu ulkoisista haavoista, joten toisen sairaan lapsen synnyttämisen todennäköisyys p (aa) = 1/4 = 25%
Kuten kaikki)

Jos vastausta ei ole tai se osoittautui virheelliseksi biologian aiheen suhteen, yritä käyttää hakua sivustosta tai esittää itsellesi kysymys.

Jos ongelmia ilmenee säännöllisesti, sinun pitäisi ehkä ottaa yhteyttä tutorin apuun. Olemme keränneet parhaat tutorit, jotka opettavat sinulle tai lapsellesi ratkaista vaikeimmat tehtävät, jos tarvitset, voit ottaa kokeilutunnin. Täytä alla oleva lomake ja teemme kaikkemme, jotta ongelmien ratkaisu ei enää aiheuta ongelmia.

§ 28. G. Mendelin luomien merkkien perintämallit. Monohybridiristeys

Yksityiskohtainen ratkaisu biologiaa koskevasta prgraphgraph § 28: sta 9. luokan oppilaille, tekijät Beekeeper VV, Kamensky A.A, Kriksunov E.A.

1. Mitkä organismit sisältävät vain yhden rengaskromosomin?

Bakteerien ja virusten kromosomit ovat renkaan muotoisia.

2. Mikä on hybridi?

Hybridi - organismi, joka on saatu risteyttämällä kaksi yksilöä, jotka eroavat genotyypeistä.

Tee käytännön työtä.

Monohybridiristikon ongelmien ratkaiseminen

1. Siirrä muistikirjaan seuraava algoritmi geneettisen ongelman ratkaisemiseksi. Analysoi oppikirjassa esitettyjen merkkien perintämalli monohybridiristeykseen ja täytä aihiot algoritmiin.

Algoritmi monohybridiristikon ongelman ratkaisemiseksi

1. Kirjoitamme tutkimuksen kohteen ja geenien nimeämisen taulukkoon.

2. Ratkaise monohybridiristikon ongelma.

1. Ihmisissä pitkä-ripsi-geeni hallitsee lyhyt-ripsien geeniä. Nainen, jolla oli pitkät silmäripset, jonka isällä oli lyhyet silmäripset, meni naimisiin miehen kanssa, jolla oli lyhyet silmäripset. Kuinka monta tyyppistä sukusolua naisella on? Kuinka monta tyyppistä sukusolua mies on? Mikä on syntymän todennäköisyys tässä lapsiperheessä, jossa on pitkät silmäripset (%)? Kuinka monta eri genotyyppiä ja kuinka monta fenotyyppiä voi olla tämän avioparin lasten joukossa (nimeä ne)?

Vastaukset: Naisella on 2 tyyppistä sukusolua (A ja a). Mies tuottaa yhden tyyppisen gamete (a). Syntyneen lapsen, jolla on pitkät ripset, syntymän todennäköisyys on 50%. Tämän parin lasten joukossa voi olla kaksi genotyyppiä (Aa ja aa) ja kaksi fenotyyppiä (pitkät ja lyhyet silmäripset).

2. Diabetes mellitusta aiheuttava geeni on resessiivinen suhteessa normaalin tilan geeniin. Terveillä puolisoilla on lapsi, jolla on diabetes.

1) Kuinka monta tyyppistä sukusolua isällä voi olla?

2) Kuinka monta tyyppistä sukusolua voidaan muodostaa äidissä?

3) Mikä on todennäköisyys synnyttää terve lapsi tässä perheessä?

4) Kuinka monta eri genotyyppiä voi olla tämän avioparin lasten keskuudessa? 5) Mikä on todennäköisyys, että toinen lapsi tässä perheessä kärsii myös diabeteksesta?

Vastaukset: 1) Isällä on 2 tyyppiä sukusoluja (A ja a).

2) Äidissä muodostuu 2 tyyppistä sukusolua (A ja a).

3) Todennäköisyys saada terve lapsi tässä perheessä on 75%.

4) Tämän avioparin lasten joukossa voi olla 3 eri genotyyppiä (AA, Aa, aa).

5) Todennäköisyys, että toinen lapsi tässä perheessä kärsii diabeteksesta - 25%.

kysymykset

1. Mitä sääntöjä G. Mendel seurasi kokeiluja suorittaessaan?

Ensinnäkin hän työskenteli puutarhojen herneiden kanssa erilaisten kasvien kanssa. Esimerkiksi yksi herne oli aina keltainen, ja toisella oli aina vihreä. Koska herneet ovat itsepölyttävä kasvi, nämä lajikkeet eivät luonnollisissa olosuhteissa sekoita. Näitä lajikkeita kutsutaan puhtaiksi linjoiksi.

Toiseksi, jotta saataisiin enemmän materiaalia perinnöllisyyslainsäädännön analysoimiseksi, Mendel ei työskennellyt yhdessä, vaan useiden vanhempien herneiden parien kanssa.

Kolmanneksi Mendel yksinkertaisesti yksinkertaisti tehtävää tarkkailemalla kaikkien herneiden merkkien perintöä kerralla, mutta vain yhtä niistä. Hänen kokeillessaan hän valitsi ensin herneiden siementen värin - herneet. Tapauksissa, joissa emo-organismit eroavat toisistaan ​​vain yhdessä ominaisuudessa (esimerkiksi vain siementen värissä tai vain siementen muodossa), risteystä kutsutaan monohybridiksi.

Neljänneksi, Mendel käytti matemaattista opetusta määrällisiä menetelmiä tietojenkäsittelyyn: hän ei huomannut vain herneiden siementen väriä jälkeläisissä, vaan myös laskenut tarkasti, kuinka monta tällaista siementä esiintyi.

2. Miksi G. Mendelin kokeille oli hyvä valinta herneitä?

Herneitä on helppo kasvattaa, Tsekin tasavallassa se moninkertaistuu useita kertoja vuodessa, herneiden lajikkeet poikkeavat toisistaan ​​hyvin merkittyjen merkkien avulla, ja luonteeltaan herneet ovat itsepölytettyjä, mutta kokeessa tämä itsepölytys voidaan helposti estää, ja kokeilija voi pölyttää kasvin siitepölystä toisesta kasvit, ts. rajat.

3. Mitä geenejä kutsutaan alleeliksi?

Geenejä, jotka ovat vastuussa yhden piirteen (esim. Siemenvärin) kehittämisestä, kutsutaan alleeligeeneiksi.

4. Miten homotsygoottinen organismi eroaa heterotsygoottisesta organismista?

Homotsygoottinen organismi sisältää kaksi identtistä alleeligeeniä (esimerkiksi molemmat geenit ovat vihreitä siemenissä tai päinvastoin, molemmat geenit ovat keltaisia ​​siemeniä). Jos alleeligeenit ovat erilaisia ​​(eli yksi niistä määrittää keltaisen ja toinen siementen vihreän värin), niin tällaisia ​​organismeja kutsutaan heterotsygoottisiksi.

5. Mikä on hybridologisen menetelmän olemus?

Hybridologisen menetelmän ydin on organismien poikkeaminen (hybridisaatio), jotka eroavat toisistaan ​​merkkien avulla, ja myöhemmässä analyysissä näiden merkkien perintön luonteesta jälkeläisissä.

6. Mikä on monohybridiristeys?

Tapauksissa, joissa emo-organismit eroavat toisistaan ​​vain yhdessä ominaisuudessa (esimerkiksi vain siementen värissä tai vain siementen muodossa), risteystä kutsutaan monohybridiksi.

7. Mitä merkkiä kutsutaan määrääväksi; peittyvästi?

Mendel mainitsi hybrideissä esiintyvän ominaisuuden (siementen keltaisuus tai siemenen sileys) hallitsevana, ja tukahdutettu ominaisuus (eli vihreän siemenväri tai siementen rypistyminen) on resessiivinen.

toimeksiantoja

1. Selitä ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyyden säännön olemus. Kuvaa vastauksesi kaavion avulla.

Ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyyden sääntö: kun ylitetään kaksi homotsygoottista organismia, jotka eroavat toisistaan ​​yhdellä piirteellä, kaikilla ensimmäisen sukupolven hybrideillä on yhden vanhemman ominaisuus, ja tämän ominaisuuden mukainen sukupolvi on yhtenäinen.

2. Laadi halkaisu sääntö. Piirrä ensimmäisen sukupolven hybridien ristikytkentäjärjestelmä.

Halkaisusääntö: kun kaksi ensimmäistä jälkeläistä (hybridi) ylitetään ensimmäisen sukupolven välillä, jakautuminen tapahtuu toisessa sukupolvessa, ja yksilöt, joilla on resessiivisiä piirteitä, tulevat uudelleen esiin; nämä yksilöt muodostavat neljänneksen toisen sukupolven jälkeläisten kokonaismäärästä.

3. Formuloi sukusolujen puhtauden laki.

Sukupuolisolujen puhtauden laki: gametojen muodostumisen aikana vain yksi kahdesta alleeligeenistä siirtyy jokaiselle.

G. Mendelin asettamat merkkien perintämallit. Monohybridiristeys. - luokan 9 Pasechnik (työkirja)

114. Määrittele käsitteet.
Genetics on tiede, joka tutkii elävien organismien perinnöllisyyttä ja vaihtelua koskevia lakeja.
Perinnöllisyys on kaikkien elävien organismien omaisuus, joka välittää niiden ominaisuudet ja ominaisuudet sukupolvesta toiseen.
Vaihtuvuus on kaikkien elävien organismien omaisuutta uusien merkkien hankkimiseksi yksilön kehityksen prosessissa.

115. Nimeä tiedemies, jota voidaan perustellusti kutsua geneettisen aineen perustajaksi.
Gregor Mendel.

116. Täytä lauseet.
DNA-molekyylin osaa tai kromosomin osaa, joka määrittää tietyn ominaisuuden kehittymisen, kutsutaan geeniksi.
Hybridologinen menetelmä perustuu sellaisten organismien ylittämiseen, jotka poikkeavat millä tahansa piirteellä, ja myöhemmässä analyysissä näiden ominaisuuksien perintön luonteesta jälkeläisissä.
Jos kaksi homologisessa kromosomissa sijaitsevaa geeniä ovat vastuussa tietyn ominaisuuden ilmentymisestä, niitä kutsutaan alleeleiksi.
Kaksi identtistä alleeligeeniä sisältävää organismia kutsutaan homotsygoottiseksi.
Heterosygoottinen organismi sisältää erilaisia ​​alleeligeenejä.

117. Määritä käsitteet.
Hallitseva ominaisuus - ominaisuus, joka näkyy hybrideissä.
Recessiivinen ominaisuus - hybrideissä oleva ominaisuus.

118. Selitä, miksi yksilöt, joilla on hallitsevia piirteitä, voivat olla sekä homotsygoottisia että heterotsygoottisia, ja yksilöt, joilla on resessiivisiä piirteitä, voivat olla vain homotsygoottisia.
Heterosygoottisessa organismissa yksi geeneistä on aina hallitseva ja tukahduttaa toisen (Aa). Organismi, jolla on resessiivinen piirre, on aina homotsygoottinen tämän piirteen suhteen, koska ei ole mitään piirrettävää ominaisuutta - molemmat geenit tukahdutetaan (aa).

119. Selitä, miksi G. Mendelin tekemiä kokeita herneiden kanssa ei voitu tehdä sellaisen laitoksen kanssa, kuten haukka (perhe Compositae).
Hawk-kasvi sisältää vain keltaisia ​​kukkia ja pieniä siemeniä. Tämän kasvin hybridejä on vaikea analysoida geneettisesti erityisesti 1800-luvulla.

120. Analysoi oppikirjassa esitettyjen hahmojen perintämalli monohybridiristeyksessä. Täytä ehdotetut algoritmi aihiot yhden hybridi-risteyksen ongelman ratkaisemiseksi.

121. Analysoi tehtävän 120 tulokset.

Vastaa kysymyksiin.
1) Kuinka monta tyyppistä sukusoluista kasvi sisältää keltaiset siemenet?
2
2) Kuinka monta tyyppistä sukusoluista kasvi sisältää vihreitä siemeniä?
1
3) Mikä on todennäköisyys, että kasvit näkyvät vihreillä siemenillä?
50%
5) Kuinka monta eri genotyyppiä voi olla ensimmäisen sukupolven hybridien joukossa?
2
6) Kuinka monta eri fenotyyppiä voi olla ensimmäisen sukupolven hybridien joukossa?
2.

122. Ratkaise ongelma.
Ihmisillä pitkä ripsien geeni hallitsee lyhyttä ripsien geeniä. Nainen, jolla oli pitkät silmäripset, jonka isällä oli lyhyet silmäripset, meni naimisiin miehen kanssa, jolla oli lyhyet silmäripset. 1) Kuinka monta tyyppistä sukusolua naisella on? 2) Kuinka monen tyyppisiä sukusoluja mies on? 3) Mikä on tämän lapsen todennäköisyys pitkillä silmäripseillä? 4) Kuinka monta eri genotyyppiä ja kuinka monta fenotyyppiä voi olla tämän avioparin lasten joukossa?
ratkaisu:
- Pitkät silmäripset ja - lyhyet ripset.
Koska naisella oli isä, jolla oli lyhyet silmäripset, eli homotsygoottinen resessiivistä piirteestä, naisilla, joilla oli pitkät silmäripset, oli genotyyppi Aa (heterotsygoottinen). Hänen miehensä, kuten isänsä, oli aa.

Kirjoitamme ylitysmallin:

Genotyypin katkaisu lapsilla on Aa: aa, 1: 1. Fenotyypin mukaan pitkät silmäripset: 1: 1 lyhyet silmäripset.

Vastaus: Naisella on 2 tyyppiä sukusoluja; miehellä on 1 tyyppinen gamete; pitkä ripsien lasten syntymän todennäköisyys 50%; tämän avioparin lasten joukossa voi olla 2 erilaista genotyyppiä (Aa, aa) ja kaksi erilaista fenotyyppiä (pitkät silmäripset, lyhyet silmäripset).

123. Ratkaise ongelma.
Koirilla kuoleva korva hallitsee pysähtyneisyyttä. Heterosygoottisten koirien ylittämisestä roikkuvan korvan kanssa homotsygoottisilla koirilla, joilla on roikkuva korva, saatiin 245 pentua. 1) Kuinka monta tyyppistä sukusoluja voidaan muodostaa homotsygoottisessa koirassa? 2) Kuinka monta eri genotyyppiä ja kuinka monta fenotyyppiä voi olla ensimmäisessä sukupolvessa?
Päätös.
A - korvan korva ja - pysyvä korva.
Ristiriitaiset koirat, joilla on genotyypit AA ja AA.
Kirjoitamme ylitysmallin:

Kaikilla pennuilla on roikkuvat korvat, jako genotyypin mukaan on 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Vastaus: homotsygoottinen koira voi muodostaa yhden lajityypin. Ensimmäisessä sukupolvessa on kaksi eri genotyyppiä ja 1 fenotyyppi.

124. Ratkaise ongelma.
Diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen suhteessa normaaliin tilan geeniin. Terveillä puolisoilla on lapsi, jolla on diabetes. 1) Kuinka monta tyyppistä sukusolua isällä voi olla? 2) Kuinka monta tyyppistä sukusolua voidaan muodostaa äidissä? 3) Mikä on todennäköisyys (%) terveen lapsen syntymästä tässä perheessä? 4) Kuinka monta eri genotyyppiä voi olla tämän avioparin lasten keskuudessa? 5) Mikä on todennäköisyys (%), että tämän lapsen toisella lapsella on myös diabetes?
Päätös.
A on normi ja diabetes. Koska diabetesgeeni on resessiivinen, ihmiset, joilla on AA-genotyyppi, Aa ovat terveitä, ja aa on sairas diabeteksessa.
Koska terve lapsi syntyi terveille puolisoille, molemmat olivat heterosygoottisia - Aa (Mendelin jakolain mukaan).

Diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen

Uusien käyttäjien rekisteröinti on tilapäisesti poistettu käytöstä.

Vieras jätti vastauksen

Jos geeni on resessiivinen, sairaan lapsen genotyyppi on aa. Jos vanhemmat ovat terveitä, niiden genotyyppi on tiukasti määritelty - Aa molemmille. 1) Tyypin 2 sukusolujen isä kantaa alleelin A ja alleelin a.2) Äidillä on sama kuva. 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (ks. edellä) 5) Tietyn genotyypin saamisen todennäköisyys ei riipu ulkoisista haavoista, joten toisen sairaan lapsen synnyttämisen todennäköisyys p (aa) = 1/4 = 25%
Kuten kaikki)

Jos et pidä vastauksesta tai ei, yritä käyttää hakua sivustosta ja löytää vastaavia vastauksia aiheesta Biologia.

Diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen

Johtaa tavanomaista aktiivista henkilöä, jolla on diabetes mellituksen diagnoosi. Jos haluat noudattaa sängyn lepoa tai suunnitella ruokavalio kokonaan uudelleen, se ei ole tarpeen. Myös taudin perinnöllistä ensimmäistä vaihetta säätävät insuliinipistokset, joiden vuoksi keho toimii edelleen oikein. Kuitenkin tietyt sairauden merkit pysyvät muuttumattomina ja voivat aiheuttaa haittaa.

Valmistajan mukaan Diatrivitinia käytettäessä tutkittiin valtavan määrän luonnollisia tuotteita ominaisuuksilla tavalla tai toisella, vaikuttamalla ihmisiin sekä itsenäisesti että yhdistelminä. Samalla havaittiin sellaisia ​​vaihteluja, joilla on hyvä vaikutus veren sokeripitoisuuden kohotessa. Kuten valmistajan selityksistä käy ilmi, lääkkeen koostumus Diatrivitin on luonnollinen, mutta tuote on tehokas, ja tämä vahvistetaan virallisella tavalla tehdyillä laboratoriokokeilla. Lääkkeitä käsiteltäessä lääkärit ottivat huomioon useita tärkeitä vivahteita, jotka mahdollistivat ainutlaatuisen vakuutuksensa mukaan työkalun, jolla ei ole analogeja markkinoilla. Arvostelujen mukaan Diatrivitin on jo yrittänyt melko paljon diabetesta sairastavia ihmisiä itseään, ja lääke osoitti hyvää tulosta. Kuten lääketieteellisestä käytännöstä käy ilmi, diabeteksella on kaikissa tapauksissa poikkeuksetta vahva vaikutus potilaaseen, elämänlaatu laskee jyrkästi, sinun täytyy kohdata valtava määrä rajoituksia ja sisäiset järjestelmät epäonnistuvat. Tämän vuoksi on välttämätöntä tehdä elimistöstä mahdollinen apu erilaisilla lääkkeillä, joiden hyöty on kehitetty melko paljon. Kyse ei ole pelkästään sokerin korvikkeesta - sinun on otettava vitamiinikomplekseja immuunijärjestelmän vakauden ylläpitämiseksi, kaikki lääkärin määräämät lääkkeet, jotka ovat tehokkaita tietyssä tapauksessa. Kuten lääkkeen Diatrivitin-arvioista käy ilmi, tällä työkalulla voi myös olla hyvä myönteinen vaikutus tilanteen vakauttamiseen.

Arvostelut diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen

[lainaus = Valentina Komarova: 3 päivää sitten - Viikon jatkuvan saannin jälkeen sisäiset järjestelmät ovat paljon puhtaampia: kuonat, toksiinit poistetaan tehokkaasti kudoksista. Myös kolesterolin pitoisuus verenkiertojärjestelmässä laskee. Toisen viikon diatrivitiinin käytön avulla voit päästä eroon nälästä, janosta, monista diabeetikoista. Urogenitaalijärjestelmän normaali toiminta. Kurssin lopussa verensokeritaso normalisoituu, aineenvaihdunta tulee kunnossa. Mies tuntee olevansa valmis saavutuksiin, hän on täynnä energiaa ja voimaa. Kuten muutamista negatiivisista arvioista käy ilmi, Diatrivitin on liian kallista. Keskimäärin yhden paketin hinta on tällä hetkellä noin puolitoista tuhatta ruplaa. Tämä hinta ei ole sellainen raha, jonka keskimääräinen perhe voi varaa ”heittää pois”, varsinkin jos joku on sairas kotona, huumeella, jonka tehokkuus aiheuttaa ainakin jonkinlaista epäilystä. Kuten kokeneet ihmiset sanovat, ennen ostamista sinun on kuultava lääkärisi kanssa. Arvioimalla taudin kulun ominaispiirteitä tietyssä tapauksessa lääkäri voi antaa hyödyllisiä neuvoja siitä, onko syytä käyttää tällaista rahaa ja onko tämä hankinta hyödyllistä. Joka tapauksessa, kun lääkärit kiinnittävät huomiota, diabeteksen itsekäsittely ei näytä hyviä tuloksia edes vakavien lääkkeiden käytössä, joten sinun ei pitäisi harjoittaa aloitetta, voit tehdä itsesi huonommaksi.] [/ Quote]

Diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen suhteessa normaaliin tilan geeniin. sisään

Megamindin vastaukset ja selitykset

Jos geeni on resessiivinen, sairaan lapsen genotyyppi on aa. Jos vanhemmat ovat terveitä, niiden genotyyppi on tiukasti määritelty - Aa molemmille. 1) Tyypin 2 sukusolujen isä kantaa alleelin A ja alleelin a.2) Äidillä on sama kuva. 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (ks. edellä) 5) Tietyn genotyypin saamisen todennäköisyys ei riipu ulkoisista haavoista, joten toisen sairaan lapsen synnyttämisen todennäköisyys p (aa) = 1/4 = 25% ( uudelleen, katso s.3).

Diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen normaalin suhteen. Terveillä puolisoilla on lapsi Sakhilla. Diabetes. Vastaa kysymyksiin:
1. Kuinka monta tyyppistä sukusolua isällä voi olla? 2. Kuinka monta äitiä on?
3. Mikä on todennäköisyys saada terve lapsi tässä perheessä?
4. Kuinka monta eri genotyyppiä voi olla tämän parin lasten keskuudessa?
5. Mikä on todennäköisyys, että toinen lapsi syntyy sah. diabetes?

1) Teemme taulukon "Sign | Gene", jossa ilmoitetaan: normit. - A, diabetes - a
2) Koska terveellä puolisolla on lapsi, jolla on resessiivinen piirre, se tarkoittaa, että jokainen puoliso kantoi geeniä, joka aiheuttaa diabetesta. sitten:
P: Aa x Aa
3) gametit, jotka voidaan saada äidiltä - A tai a, isä - A tai a.
4) Yhdistämme sukusolut:
A + A = AA (terve)
A + a = Aa (terve)
a + a = aa (terve)
a + a = aa (diabetespotilas)
johtopäätös:
1) Isä tuottaa 2 tyyppistä sukusolua (A ja a)
2) Äidillä on 2 tyyppistä sukusolua (A ja a)
3) todennäköisyys, että terve lapsi syntyy tässä perheessä = 75%
4) Tämän parin lasten joukossa voi olla 3 eri genotyyppiä (AA, AA, AA)
5) Todennäköisyys, että toinen lapsi syntyy diabeteksen kanssa = 25%

Jos vastaus biologian aiheeseen puuttuu tai se osoittautui virheelliseksi, yritä käyttää muiden vastausten etsimistä koko sivuston pohjalta.

Diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen normaalin suhteen. Terveillä puolisoilla on lapsi Sakhilla. Diabetes. Vastaa kysymyksiin:
1. Kuinka monta tyyppistä sukusolua isällä voi olla? 2. Kuinka monta äitiä on?
3. Mikä on todennäköisyys saada terve lapsi tässä perheessä?
4. Kuinka monta eri genotyyppiä voi olla tämän parin lasten keskuudessa?
5. Mikä on todennäköisyys, että toinen lapsi syntyy sah. diabetes?

1) Teemme taulukon "Sign | Gene", jossa ilmoitetaan: normit. - A, diabetes - a
2) Koska terveellä puolisolla on lapsi, jolla on resessiivinen piirre, se tarkoittaa, että jokainen puoliso kantoi geeniä, joka aiheuttaa diabetesta. sitten:
P: Aa x Aa
3) gametit, jotka voidaan saada äidiltä - A tai a, isä - A tai a.
4) Yhdistämme sukusolut:
A + A = AA (terve)
A + a = Aa (terve)
a + a = aa (terve)
a + a = aa (diabetespotilas)
johtopäätös:
1) Isä tuottaa 2 tyyppistä sukusolua (A ja a)
2) Äidillä on 2 tyyppistä sukusolua (A ja a)
3) todennäköisyys, että terve lapsi syntyy tässä perheessä = 75%
4) Tämän parin lasten joukossa voi olla 3 eri genotyyppiä (AA, AA, AA)
5) Todennäköisyys, että toinen lapsi syntyy diabeteksen kanssa = 25%

Jos vastaus biologian aiheeseen puuttuu tai se osoittautui virheelliseksi, yritä käyttää muiden vastausten etsimistä koko sivuston pohjalta.

Diabeteksen aiheuttava geeni on resessiivinen normaalin suhteen. Terveillä puolisoilla on lapsi Sakhilla. Diabetes. Vastaa kysymyksiin:
1. Kuinka monta tyyppistä sukusolua isällä voi olla? 2. Kuinka monta äitiä on?
3. Mikä on todennäköisyys saada terve lapsi tässä perheessä?
4. Kuinka monta eri genotyyppiä voi olla tämän parin lasten keskuudessa?
5. Mikä on todennäköisyys, että toinen lapsi syntyy sah. diabetes?

Vieras jätti vastauksen

1) Teemme taulukon "Sign | Gene", jossa ilmoitetaan: normit. - A, diabetes - a
2) Koska terveellä puolisolla on lapsi, jolla on resessiivinen piirre, se tarkoittaa, että jokainen puoliso kantoi geeniä, joka aiheuttaa diabetesta. sitten:
P: Aa x Aa
3) gametit, jotka voidaan saada äidiltä - A tai a, isä - A tai a.
4) Yhdistämme sukusolut:
A + A = AA (terve)
A + a = Aa (terve)
a + a = aa (terve)
a + a = aa (diabetespotilas)
johtopäätös:
1) Isä tuottaa 2 tyyppistä sukusolua (A ja a)
2) Äidillä on 2 tyyppistä sukusolua (A ja a)
3) todennäköisyys, että terve lapsi syntyy tässä perheessä = 75%
4) Tämän parin lasten joukossa voi olla 3 eri genotyyppiä (AA, AA, AA)
5) Todennäköisyys, että toinen lapsi syntyy diabeteksen kanssa = 25%

Jos et pidä vastauksesta tai ei, yritä käyttää hakua sivustosta ja löytää vastaavia vastauksia aiheesta Biologia.