Kynän valinta: insuliinin yhteensopivuus

• Diagnostiikka

Yhteensopivuus: Insuman, Apidra, Lantus

Uudelleenkäytettävä ruisku kynä Opticlik (Opticlik). Patruunan kapasiteetti - 3 ml, 300 yksikköä. Insuliinin suurin yksittäinen annos - 80 yksikköä. Varustettu mekaanisella annostelijalla ja elektronisella näytöllä. Ruiskun kynä muovikotelolla. Vaihe - 1 yksikkö.

Yhteensopivuus: Aktrapid, Protofan, Novorapid, Novomiks

Ruiskun kynä metallikotelossa, jossa on kätevä elektroninen näyttö. Kasetti 3 ml, 300 yksikköä. Vaihe 1 yksikkö ja suurin yksittäinen annos 60 yksikköä

Yksi epätavallisimmista ruiskun kynistä. Laite kehitettiin erityisesti diabetesta sairastaville lapsille. Vaihe ruiskun kynät - 0,5 yksikköä. Sitä käytetään yhdessä Penfill® 3 ml: n patruunoiden kanssa.
Kahva on epätavallinen siinä, että siinä on sisäänrakennettu muistitoiminto. Tämä ratkaisee osittain unohdetun injektion aiheuttaman ongelman. Näytössä näkyy viimeisin annos ja injektio.

Mekaaninen annostelija. Suurin yksittäinen annos - 30 yksikköä. Laite on metallikotelossa. Kätevä, luotettava ja innovatiivinen!

Yhteensopivuus: Humulin P, Humulin H, Humulin M3, Humalog

Uudelleenkäytettävä ruiskun kynä, jossa on mekaaninen annostelija ja suurin yksittäinen annos 60 yksikköä. Patruunan tilavuus on sama kuin OptiKlik - 3 ml, 300 yksikköä. Laite valmistetaan metallikotelossa.

Ruiskun kynän tekniset ominaisuudet ovat samat kuin edellisessä, vain runko on valmistettu muovista.

Yhteensopivuus: Biosuliini P, biosuliini H, Rastan (somatropiini)

Metalli-ruisku, jossa on mekaaninen annostelija ja elektroninen näyttö. 3 ml: n patruuna. Suurin yksittäinen annos on 60 yksikköä. Vaihe - 1 yksikkö.

Biosulin® P (biosuliini R)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Koostumus ja vapautumislomake

10 ml: n injektiopulloissa; pakkauksessa 1 pullo tai 3 ml: n patruunoissa 5 kpl: n läpipainopakkauksessa; pakkauksessa 1 pakkaus.

Annostusmuodon kuvaus

Väritön tai lähes väritön, kirkas neste.

ominaisuus

Lyhytvaikutteinen insuliini.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Se on ihmisen insuliini, joka on valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.

Vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi) synteesi. Verensokerin lasku johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä kudosten imeytymisestä ja imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä ja maksan glukoosintuotannon vähenemisestä.

Insuliinivalmisteiden vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (esimerkiksi annoksesta, antotavasta ja -paikasta), ja siksi insuliinitoiminnan profiili vaihtelee huomattavasti sekä eri ihmisissä että samassa henkilössä..

S / c-antamisen jälkeen lääkkeen vaikutus alkaa noin 30 minuutissa, maksimivaikutus on välillä 2 - 4 tuntia, vaikutuksen kesto on 6–8 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Imeytymisen täydellisyys ja insuliinivaikutuksen alkaminen riippuvat antotavasta (sc tai v / m) ja antamispaikasta (vatsa, reidet, pakarat), annoksesta (injektoidun insuliinin määrä) ja insuliinin pitoisuudesta valmisteessa.

Jaettu kudoksiin epätasaisesti. Ei tunkeudu istukan esteeseen eikä erittyy rintamaitoon.

Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa.

T_1/2 - muutama minuutti. Erittyy virtsaan - 30-80%.

Lääkkeen Biosulin® P indikaatiot

tyypin 1 diabetes (insuliiniriippuvainen);

tyypin 2 diabetes mellitus (insuliinista riippumaton): oraalisten hypoglykeemisten aineiden resistenssivaihe, osittainen resistenssi näille lääkkeille (yhdistelmähoidon aikana), välitaudit;

hätätilanteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi.

Vasta

lisääntynyt yksilöllinen herkkyys insuliinille tai muille lääkkeen komponenteille;

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tietoja lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole.

Haittavaikutukset

Metabolian osa: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesiat suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa, pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia pistoskohdassa.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema; harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Muut: turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

vuorovaikutus

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Kehon hypoglykeeminen vaikutus etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeetteja, danatsolia, klonidiinia, BPC: tä, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

Annostus ja antaminen

P / K, V / m, 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Päivittäinen annos on keskimäärin 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja veren glukoosipitoisuudesta).

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Monoterapiaa käytettäessä annos on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä). Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, sinun on annettava kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueilla.

Biosuliini ® P injektoidaan tavallisesti sc: n edestä vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofian kehittymisen estämiseksi.

V / m ja / Biosulin® P: ssä voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini ® P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin® H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. On tarpeen desinfioida pullon kumikalvo.

2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Injisoi ilmaa insuliinipulloon.

3. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja vedä ruiskuun tarvittava annos insuliinia. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta. Tarkista insuliinin oikea annos.

4. Tee välittömästi injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.

2. Välittömästi ennen asetusta kierrä pullo pitkävaikutteiseen insuliiniin (“samea”) kämmenen väliin, kunnes insuliini muuttuu tasaiseksi valkoiseksi ja sameaksi.

3. Vedä ilmaa ruiskuun määrässä, joka vastaa “mutaisen” insuliinin annosta. Laita ilmaan injektiopulloon “pilvinen” insuliini ja poista neula injektiopullosta (tässä vaiheessa "sameaa" insuliinia ei ole vielä rekrytoitu).

4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta (”kirkas”). Injektoi ilmaa injektiopulloon, jossa on ”kirkas” insuliini. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos.

5. Aseta neula "mutaiseksi" insuliinipulloon, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos insuliinia. Poista ilma ruiskusta ja tarkista, että annos on otettu. Injisoi välittömästi insuliiniseos.

6. Insuliinia on aina rekrytoitava edellä kuvatulla tavalla.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu käytettäväksi vain Biosulin Pen-injektioruiskun kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita insuliinia sisältävän ruiskun kahvasta.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) valmisteen Biosulin® P kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 s. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle. oikea annos on varmistettu, ja veren tai imusolmukkeen mahdollisuus neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä saa täyttää uudelleen.

1. Kerää ihon keräys kahdella sormella ja aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

2. Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekuntia varmistaakseen, että insuliini pistetään kokonaan.

3. Jos neulan poistamisen jälkeen veri ulottuu pistoskohdalle, injektiokohta on painettava sormella.

4. Injektiokohta on vaihdettava.

yliannos

Oireet: hypoglykemia voi kehittyä.

Hoito: potilas voi poistaa valon hypoglykemian itse ottamalla sokeria tai hiilihydraattirikkaita ruokia. Siksi diabetesta sairastavilla potilailla on aina oltava sokeria, makeita hedelmämehuja tai muita makeisia.

Vakavissa tapauksissa, kun potilas menettää tajuntansa, annetaan 40-prosenttinen dekstroosiliuos; V / m, s / c, in / in - glukagonissa. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen potilaalle on suositeltavaa ottaa hiilihydraattirikkaita ruokia hypoglykemian toistumisen estämiseksi.

Erityiset ohjeet

Biosuliinia P ei tule käyttää, jos liuos on muuttunut sameaksi, havaitaan värillisiä tai kiinteitä hiukkasia.

Insuliinihoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti veren glukoosipitoisuutta.

Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Virheellinen annostusohjelma tai insuliinin antamisen keskeytykset, erityisesti tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen useiden tuntien tai päivien aikana (janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja kuiva iho, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa). Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.

Lääkkeen annos on säädettävä merkittävän fyysisen rasituksen, tartuntatautien, kuumeen, kilpirauhasen vajaatoiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, yli 65-vuotiaiden diabetes mellituksen, fyysisen aktiivisuuden lisääntyneen tai tavanomaisen ruokavalion muutoksen vuoksi.

Insuliinin tarvetta lisäävät samanaikaiset sairaudet (erityisesti infektiot) ja sairaudet, joihin liittyy kuume.

Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.

Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.

Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Insuliinin nimittämisen yhteydessä, sen tyypin muuttumisessa tai merkittävässä kehon fyysisessä tai psyykkisessä stressissä, kyky ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurempaa huomiota ja psykomotorisia reaktioita, voivat laskea.

Lääkkeen Biosulin® P säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Biosulin® P vanhenemispäivä

injektio 100 IU / ml - 2 vuotta. Avaamisen jälkeen pullot - 6 viikkoa, patruunat - 4 viikkoa 15–25 ° C: n lämpötilassa.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Biosulin

Kuvaus 16.9.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Biosulin
• ATX-koodi: A10AC01
• Vaikuttava aine: Ihmisen ihmisen biosynteettinen insuliini (ihmisinsuliini).
• Valmistaja: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Venäjä)

rakenne

1 ml: ssa ihmisen geneettisesti muunnettua insuliinia 40 IU ja 100 IU.

Vapautuslomake

Biosuliini N - injektioneste, suspensio ihon alle injektiopulloissa ja patruunoissa.

Biosuliini P - liuos injektiopulloissa ja patruunoissa.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Insuliini Biosulin on ihmisinsuliini, joka saadaan rekombinantti-DNA-tekniikalla. Biologista insuliinia on kolme: 30/40 (kaksivaiheinen), keskipitkän vaikutuksen kesto ja liukoinen lyhytvaikutteinen. Kaikentyyppiset geneettisesti muokatut insuliinit ovat vuorovaikutuksessa solumembraanireseptorin kanssa ja muodostavat kompleksin. Se stimuloi solunsisäisiä prosesseja ja emäksisten entsyymien synteesiä. Glukoosin väheneminen liittyy lisääntyneeseen imeytymiseen ja imeytymiseen.

Biosuliini N: llä on keskimääräinen vaikutusaika. Hänen toimiensa profiili vaihtelee huomattavasti jopa samassa henkilössä. Ihonalaisella injektiolla vaikutuksen alkaminen havaitaan noin 1-2 tunnin kuluttua, 5 ja 12 tunnin kuluttua saavutetaan suurin vaikutus, ja vaikutuksen kesto vaihtelee 19-24 tunnista.

Biosulin P: llä on lyhyt toiminta. Kun ihonalainen injektio osoittaa vaikutusta 30 minuutin kuluttua, suurin vaikutus 2-4 tunnin kuluessa ja kesto 7-8 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Minkä tahansa insuliinin vaikutuksen alku riippuu annoksesta, antamispaikasta ja lääkkeen pitoisuudesta. Käytetty insuliini jakautuu epätasaisesti kudoksiin. Insulinaasi tuhoutuu munuaisissa ja maksassa.

Käyttöaiheet

• insuliiniriippuvainen diabetes (tyyppi 1);
• ei-insuliinista riippuva diabetes (tyyppi 2), jolla on resistenssi suun kautta annettaville aineille, yhdistelmähoidon aikana ja välitaudeilla.

Biosulin P: n käyttö on myös ilmoitettu hätätilanteessa, jossa on dekompensoitu diabetes.

Vasta

• yliherkkyys;
• hypoglykemia.

Haittavaikutukset

• hikoilu, pallor, päänsärky, sydämentykytys, nälkä, vapina, parestesiat, levottomuus;
• hypoglykeminen kooma;
• Quincken turvotus, ihottuma, anafylaktinen sokki;
• turvotus;
• taitekertoimet;
• hyperemiaa pistoskohdassa, lipodystrofiaa (pitkäaikainen käyttö).

Biosulin, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Biosuliinia N käytetään subkutaaniseen antoon. Sitä käytetään yksin tai yhdessä muiden insuliinien kanssa. Lääkäri määrää annoksen. Keskimääräinen vuorokausiannos on 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa. Useimmiten injektio suoritetaan reiteen tai etupuolelle. Lipodystrofian ilmaantumisen välttämiseksi on vaihdettava pistoskohta.

Biosuliini P levitetään ihon alle, lihaksensisäisesti ja laskimoon. Lasketaan myös keskimääräinen päivittäinen annos. Syöttää 30 minuuttia ennen ateriaa.

Monoterapiassa lääkettä annetaan 3 kertaa päivässä (joskus 6 kertaa). Ihon alle annettavat injektiot suoritetaan itse, ja lihaksensisäiset ja laskimonsisäiset injektiot tehdään vain lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin valvonnassa. Annoksen säätäminen tapahtuu tartuntatauteilla, kuumalla, ennen leikkausta sekä fyysisen aktiivisuuden merkittävällä kasvulla. Siirtyminen yhdestä lääkkeestä toiseen tapahtuu verensokerin valvonnassa.

Molempia lääkkeitä annetaan insuliiniruiskuja käyttäen, ja Biosulinin ruiskun kynä mahdollistaa vain 3 ml: n patruunoiden käytön. Samalla on välttämätöntä käyttää biomaattista kynän ruiskua ja noudattaa tiukasti sen käyttöä koskevia ohjeita. Patruuna on tarkoitettu henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä voi täyttää uudelleen.

yliannos

Ilmeinen hypoglykeeminen tila: lisääntynyt hikoilu, huono, sydämentykytys, nälkä, vapina, parestesia, levottomuus, päänsärky. Joissakin tapauksissa kehittyy hypoglykeminen kooma.

Lievän hypoglykemian hoitoon kuuluu sokerin, makean teen tai hiilihydraatti- elintarvikkeiden (makeisten, evästeiden, makeisten) ottaminen. Vaikeissa tapauksissa (kooma) annetaan 40% dekstroosiliuosta laskimoon ja ihon alle - glukagoniin. Kun potilas on tajunnut takaisin, on suositeltavaa ottaa hiilihydraattiruokaa.

vuorovaikutus

Korjaustoimen vaikutus on suullinen

Lääkkeen vaikutus on heikentynyt: glukokortikosteroidit, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, hepariini, tiatsididiureetit, trisykliset masennuslääkkeet, danatsoli, klonidiini, sympatomimeetit, kalsiumkanavasalpaajat, morfiini, fenytoiini, diatsoksidi, nikotiini. Reserpiinin ja salisylaattien käytön seurauksena on sekä heikentävä että lisääntyvä vaikutus.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Säilytä avoin pullo ja käytetty patruuna 15–25 ° C: n lämpötilassa kuukauden ajan.

Kestoaika

analogit

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsuliini NPH.

Arvostelut Biosulin

Diabetespotilaiden hoidossa valittu lääke on ihmisen geneettisesti muokattu insuliini, joka on rakenteeltaan identtinen ihmisen kanssa. Kansainvälisen diabetesliiton mukaan vain näitä insuliineja käytetään maailmanlaajuisesti. Niiden etuna on tehokkuus ja turvallisuus, jonka yhteydessä Venäjän federaation terveysministeriö suosittelee käyttämään nuorten, lasten ja raskaana olevien naisten hoitoa. Tällaisten lääkkeiden tutkimusten tulokset osoittivat, että maksan entsyymien, lipidien, jäännöstypen, kreatiniinin ja urean pitoisuus pysyi normaalialueella käytön aikana. Kukaan ei saanut allergisia reaktioita.

Toinen etu (tämä koskee pitkäkestoista valmistelua) on, että protamiiniproteiinia (ns. NPH-insuliinia) käytetään pidennysaineena eikä sinkinä. NPH-insuliinit voidaan sekoittaa lyhytvaikutteisiin lääkkeisiin yhdellä ruiskulla, mikä ei muuta farmakokinetiikkaa. Kaikista eduista huolimatta on olemassa kielteisiä arvioita, ja monet potilaat suosivat maahantuotuja lääkkeitä (Humalog, NovoRapid).

• "... Olen tappanut hänet useita kuukausia. Kaikki on normaalia, mutta mielestäni ei ole mitään parempaa kuin Humalog.
• "... isoäiti Biosulinissa. Sokeria voidaan kompensoida, mutta diabeettinen jalka putoaa.
• ”... muutaman päivän olen siinä. Ilmoitettu klinikalla. Se paheni - sokeri 20: ssa! Se ei auta!
• "... Itse olen Biosulin N ei auta, ja Biosulin R - hyvin."

Biosulin hinta, mistä ostaa

Osta biosuliini N voi olla missä tahansa apteekissa. Kustannukset 1 pullo suspensiosta 100 IU 10 ml on 500-510 ruplaa. 5 patruunaa 3 ml: aan voi ostaa 1046-1158 ruplaan.

Biosuliini N

Latinalainen nimi: Biosulin N

ATX-koodi: A10AC01

Vaikuttava aine: ihmisen insuliinisofaani (insuliinisofaani-ihminen)

Valmistaja: Pharmstandard-UfAVITA (Venäjä); Marvel LifeSinesse Pvt. Co, Ltd (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd) (Intia)

Kuvaus ja kuvaus: 11/28/2018

Biosuliini N - keskipitkä insuliini, joka säätelee hiilihydraattien metaboliaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta on saatavana suspensiona subkutaanista (sc) antamista varten: homogeeninen valkoinen neste; varastoinnin aikana se jaetaan kahteen kerrokseen - supernatantti, kirkas, väritön tai lähes väritön ja valkoinen sakka, joka lievästi ravistellen suspendoidaan nopeasti (3 ml kussakin värittömässä lasipatruunassa käytettäväksi ruiskun kynällä Biosulin Pen tai BiomaticPen; 1, 3 tai 5 patruunaa) kennon muotoisessa pakkauksessa, pahvipakkauksessa 1 pakkaus, 5 ja 10 ml värittömissä lasipulloissa, pahvipakkauksessa 1 pullo tai solukontaktipakkaus, joka sisältää 2, 3 tai 5 pulloa, ja jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet n. biosuliini H).

1 ml: n suspensio koostumus:

• vaikuttava aine: isofaani-insuliini (ihmisen geneettisesti muokattu) - 100 IU (kansainväliset yksiköt);
• Apukomponentit: glyseroli, metakresoli, protamiinisulfaatti, sinkkioksidi, fenoli (kiteinen fenoli), natriumvetyfosfaattidihydraatti (dinatriumvetyfosfaattidihydraatti), natriumhydroksidiliuos 10% tai suolahappoliuos 10%, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Biosuliini N on ihmisen insuliini, joka saadaan käyttämällä rekombinantti-DNA-tekniikkaa (deoksiribonukleiinihappoa).

Insuliinisofaani, joka on vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa, muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien synteesi, mukaan lukien glykogeenisyntetaasi, pyruvaattikinaasi, heksokinaasi.

Glukoosipitoisuuden lasku veressä tapahtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntyessä, lisääntyneessä kudosten imeytymisessä ja imeytymisessä, maksan glukoosintuotannon vähenemisessä, lipogeneesin stimuloinnissa ja glykogenogeneesissä.

Insuliinin vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (mukaan lukien käytetty annos, antotapa ja -paikka). Tästä syystä insuliini-isofaanin vaikutuksen profiili vaihtelee merkittävästi paitsi erilaisissa ihmisissä myös samassa potilaassa.

Insuliinin vaikutus kehittyy noin 1–2 tuntia s / c-antamisen jälkeen, saavuttaa maksimiarvon 6–12 tunnin kuluttua, jatkuu 18–24 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Imeytymisaste ja insuliinivaikutuksen kehittymisen alku riippuvat injektoidun insuliinin tilavuudesta, sen pitoisuudesta valmisteessa ja antamispaikassa (reite, vatsa, pakara).

Hormoni jakautuu epätasaisesti kudoksiin. Ei tunkeudu istukan esteeseen eikä rintamaitoon.

Insuliinisofaani metaboloituu pääasiassa maksassa ja munuaisissa insuliinin vaikutuksesta. Virtsaan erittyy 30 - 80% annoksesta.

Käyttöaiheet

• tyypin 1 diabetes;
• tyypin 2 diabetes mellitus, kun esiintyy vastustuskykyä oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä kohtaan tai osittaista resistenssiä näille aineille yhdistelmähoidon yhteydessä, samoin kuin välitaudin esiintymisessä (lisäsairaus, joka on kehittynyt diabetes mellituksen taustalla ja pahentaa sitä).

Vasta

• hypoglykemia;
• Yliherkkyys insuliinille tai suspensiota sisältävälle apuaineelle.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä tulee käyttää seuraavissa tapauksissa (annoksen muuttaminen saattaa olla tarpeen):

• munuaisten vajaatoiminta;
• epänormaali maksan toiminta;
• esiintyvien sairauksien esiintyminen;
• sepelvaltimoiden ja aivojen valtimoiden vaikea stenoosi;
• kilpirauhasen toimintahäiriö;
• Addisonin tauti;
• hypopituitarismi;
• proliferatiivinen retinopatia, erityisesti potilailla, joille ei ole suoritettu laserhoitoa (fotokoagulaatiokäsittely);
• yli 65-vuotiaita.

Biosuliini N, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkäri määrittelee ja säätää tarkasti glukoosipitoisuuden, annostusohjelman (annos ja antamisaika) kullekin potilaalle erikseen potilaan elämäntavan, fyysisen aktiivisuuden tason ja ruokavalion mukaan.

Suspensio Biosuliinia N annetaan ihon alle, yleensä reiteen. Injektiot voidaan tehdä myös olkapäähän (deltalihaksen projektiossa), etupuolen vatsan seinään tai pakaraan. Lipodystrofian kehittymisen välttämiseksi on suositeltavaa vaihtaa pistoskohdat anatomiseen alueeseen. Suspensio on injisoitava huolellisesti, jotta se ei pääse verisuoniin. Injektiokohtaa ei tarvitse hieroa.

Lääkäri määrää annoksen veren glukoosimäärän ja potilaan yksilöllisten ominaisuuksien mukaan. Keskimääräinen vuorokausiannos vaihtelee välillä 0,5-1 IU / kg.

Lääkärin on annettava kullekin potilaalle ohjeet glukoosipitoisuuden määrittämisen tiheydestä ja suosituksista insuliinihoidon muodosta elämää tai ruokavaliota koskevissa muutoksissa sekä opetettava Biosulin N: n käyttöönoton laitteen oikea käyttö.

Vaikeassa hyperglykemiassa (erityisesti ketoasidoosissa) insuliinin käyttö on osa kokonaisvaltaista hoitoa, mukaan lukien toimenpiteet suojaamaan potilaita mahdollisilta komplikaatioilta, jotka johtuvat veren glukoosipitoisuuden nopeasta laskusta. Tällainen terapeuttinen järjestelmä vaatii huolellista seurantaa tehohoidon osastossa, joka sisältää kehon elintärkeiden merkkien seurantaa, elektrolyyttitasapainon määrittämistä, happo-emäs tasapainon tilaa ja metabolista tilaa.

Injektoidun suspension lämpötilan tulisi olla huoneenlämpötilassa.

Suspensiota on kielletty, jos se ei sekoittumisen jälkeen ole homogeeninen, samea, valkoinen. Älä käytä lääkettä, jos sekoittamisen jälkeen siinä on hiutaleita tai kiinteitä valkoisia hiukkasia on kiinnitetty injektiopullon pohjaan / seiniin ("pakkasmallin" vaikutus).

Siirrä toiselle insuliinityypille Biosulin N: lle

Kun siirrät potilaan yhdestä insuliinityypistä toiseen, voi olla tarpeen säätää annostusohjelmaa esimerkiksi korvaamalla eläinperäinen insuliini ihmisellä, kun siirrytään yhdestä ihmisen insuliinista toiseen, kun siirretään insuliiniliukoisesta ihmisinsuliinista pidempään vaikuttavaan insuliiniin jne.

Kun siirrytään eläininsuliinista ihmisen insuliiniin, saattaa olla tarpeen vähentää lääkkeen annosta, erityisesti potilaille, jotka ovat alttiita hypoglykemian kehittymiselle; aikaisemmin oli melko alhainen verensokeripitoisuus; aikaisemmin tarvittiin suuria insuliiniannoksia sen aiheuttamien vasta-aineiden vuoksi.

Tarve vähentää lääkkeen annosta voi tapahtua välittömästi siirron jälkeen uuteen insuliinityyppiin ja kehittyä vähitellen useiden viikkojen aikana.

Potilaan siirron aikana toiseen insuliinivalmisteeseen ja sen ensimmäisinä viikkoina veren glukoosipitoisuutta tulee seurata huolellisesti. Potilaat, jotka tarvitsivat aiemmin suuria annoksia insuliinia vasta-aineiden läsnäolon vuoksi, on suositeltavaa siirtää toiseen insuliinityyppiin sairaalassa tarkassa lääkärin valvonnassa.

Lisämuutos insuliiniannoksessa

Jos aineenvaihdunnan kontrollia parannetaan, insuliinin herkkyys voi kasvaa ja sen tarve saattaa pienentyä.

Annoksen säätäminen voi olla tarpeen myös potilaan ruumiinpainon, elämäntavan tai muiden olosuhteiden muuttuessa, mikä voi lisätä taipumusta kehittyä hyper- tai hypoglykemiaan.

Insuliinin tarve vähenee usein vanhuksilla. Hypoglykeemisten reaktioiden välttämiseksi on suositeltavaa aloittaa hoito varoen, lisätä annosta ja valita ylläpitoannokset.

Myös munuaisten / maksan vajaatoiminnassa havaitaan usein insuliinitarpeiden vähenemistä.

Biosuliini N: n käyttö pulloissa

Vain yhden insuliinityypin käyttö:

1. Desinfioi pullon kumikalvo.
2. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa vaadittua insuliiniannosta. Syötä se injektiopulloon lääkkeen kanssa.
3. Käännä injektiopullo (yhdessä ruiskun kanssa) ylösalaisin ja kerää tarvittava annos suspensiota ruiskuun. Poista ruisku injektiopullosta ja poista ilma. Tarkista oikea annos.
4. Tee heti injektio.

Kahden insuliinityypin sekoittaminen:

1. Desinfioi kumikalvot kahdella pullolla.
2. Pullojen, joissa on pitkävaikutteinen insuliini (pilvinen), pyörittäminen kämmenen väliin, kunnes lääke muuttuu tasaiseksi sameaksi ja valkoiseksi.
3. Vedä ruisku ruiskuun, joka on sama kuin samean insuliinin annos, injektoi se sopivaan injektiopulloon ja poista neula (lääkettä ei tarvitse kerätä vielä).
4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta (kirkas) ja ruiskuta se sopivaan injektiopulloon. Käännä injektiopullo ylösalaisin ja poista haluamasi annos ruiskua poistamatta. Poista ruisku injektiopullosta ja poista ilma. Tarkista oikea annos.
5. Esittele neula samean insuliinin injektiopulloon. Kun otat ruiskua pois, käännä sitä ylösalaisin ja valitse haluamasi annos. Poista ilma, tarkista oikea annos.
6. Ruiskuta seos välittömästi.

Eri insuliinityyppien rekrytoimiseksi tulee aina olla yllä kuvatulla tavalla.

Biosuliinin N käyttö patruunoissa

Patruuna on suunniteltu käytettäväksi Biosulin Penin ja BiomaticPen-injektioruiskun kanssa.

Ennen antamista potilaan on varmistettava, ettei patruuna ole vaurioitunut (esim. Halkeamia), muuten sitä ei voi käyttää.

Suspensio on sekoitettava välittömästi ennen injektiota (ja panemalla patruuna kynään): käännä kasetti vähintään 10 kertaa niin, että lasipallo siirtyy kasetin päädystä loppuun, kunnes kaikki neste sekoittuu tasaisesti. Jos kasetti on jo asennettu kynään, käännä se yhdessä kasetin kanssa. Tämä menettely on suoritettava ennen jokaista Biosulin N: n antamista.

Kun värikasetti on asennettu kynään, väririvi näkyy pidikkeen ikkunassa.

Jokainen Biosulin N -patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön. Älä täytä kasetteja.

Pese kädet ja pyyhi iho pistoskohdassa ennen pistämistä alkoholipyyhkeellä, mutta sen jälkeen kun insuliiniannos on asennettu kynään ja anna alkoholin kuivua.

Biosulin N-injektiokynän injektio:

1. Kerää iho taitto kahdella sormella ja aseta neula alustaansa 45 ° kulmassa, pistää insuliini.
2. Pidä painiketta painettuna, jätä neula ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan, jotta varmistetaan oikea annos ja rajoitetaan veren / imusolmukkeen tuloa neulaan / patruunaan.
3. Poista neula. Jos veri valuu injektiokohtaan, paina pistoskohtaa kevyesti desinfiointiaineella (esimerkiksi alkoholilla) kostutetulla puuvillapyyhkeellä.

Varoitus! Neula on steriili, sitä ei tarvitse koskettaa. Jokaista pistosta varten on käytettävä uutta neulaa.

Potilaan on noudatettava huolellisesti tiettyjen ruiskun kynän käyttöohjeiden ohjeita, joissa kuvataan yksityiskohtaisesti, miten se valmistetaan, valitaan annos ja pistetään lääke.

Haittavaikutukset

Elinten ja järjestelmien sivuvaikutukset niiden kehittymistiheyden mukaan (asteikko: hyvin usein - ≥ 1/10, usein - ≥ 1/100 - 1/10, harvoin - ≥ 1/1000 -

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääketiede.

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Korkein ruumiinlämpötila merkittiin Willie Jonesissa (USA), joka otettiin sairaalaan 46,5 ° C: n lämpötilassa.

Tilastojen mukaan maanantaisin selkävamman riski kasvaa 25% ja sydänkohtausriski - 33%. Ole varovainen.

Elämän aikana keskimääräinen henkilö tuottaa jopa kaksi suurta sylkeä.

Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.

Harvinisin sairaus on Kouroun tauti. Ainoastaan ​​Uuden-Guinean turkis-heimon edustajat ovat sairaita. Potilas kuolee naurusta. Uskotaan, että sairauden syy syö ihmisen aivot.

Ensimmäinen vibraattori keksittiin 1800-luvulla. Hän työskenteli höyrykoneella ja oli tarkoitettu hoitamaan naisen hysteriaa.

Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.

Jos hymyilet vain kahdesti päivässä, voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä.

Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.

Masennuslääkkeitä käyttävä henkilö kärsii useimmiten masennuksesta. Jos henkilö selviytyy masennuksesta omalla voimallaan, hänellä on kaikki mahdollisuudet unohtaa tämä tila ikuisesti.

Oxfordin yliopiston tutkijat suorittivat useita tutkimuksia, joissa he totesivat, että kasvissyöjä voi olla haitallista ihmisen aivolle, koska se johtaa sen massan vähenemiseen. Siksi tiedemiehet suosittelevat, ettei kalaa ja lihaa jätetä ruokavaliosta.

Aivastelun aikana kehomme lakkaa toimimasta kokonaan. Jopa sydän pysähtyy.

Pelkästään Yhdysvalloissa allergiat huumeet käyttävät yli 500 miljoonaa dollaria vuodessa. Uskotko edelleen, että tapa lopettaa allergia lopulta?

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän lihavia.

Tähän mennessä emme tiedä luotettavasti ihmisen papilloomaviruksen tartunnan saaneiden henkilöiden tarkkaa määrää. Tiedämme kuitenkin, että jokainen seitsemäs ihminen on sairas.

Mikä ruisku kynä sopii biosuliinille?

Diabetes ja sen hoito

Sivu 1/2 1, 2

Mikä ruisku kynä sopii biosuliinille?

Re: Mikä ruiskun kynä biosuliinille?

Re: Mikä ruiskun kynä biosuliinille?

Re: Mikä ruiskun kynä biosuliinille?

chucha1, ei tarvitse mennä sinne ilmaan. Sinun tarvitsee vain pumpata insuliinimäärä ruiskulla.

Ilma otetaan käyttöön injektiopulloja käytettäessä.

Kuten ruiskun kynät, kuten (en ole varma), kynät ovat sopivia: ylellisyys, Humapen Ergo. Tämän viestin tekijä Connie kiitti: chucha1 (15. helmikuuta 2015, 12:57)
Arvosana: 1,22%

BIOSULIN R

Injektioneste on väritön tai lähes väritön, läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä.

Apuaineet: metakresoli - 2,5 mg, glyseroli - 16 mg, vesi d / ja - enintään 1 ml.

PH: n säätämiseksi käytetään 10% natriumhydroksidiliuosta tai 10-prosenttista kloorivetyhappoliuosta.

3 ml - värittömiä lasikasetteja (5) käytettäväksi Biomatic Pen -ruiskun kynän kanssa - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Injektioneste on väritön tai lähes väritön, läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä.

Apuaineet: glyseroli - 16 mg, metakresoli - 2,5 mg, vesi d / ja - enintään 1 ml, kloorivetyhapon 10% liuos tai natriumhydroksidin 10% liuos (pH-tason ylläpitämiseksi).

5 ml - pulloa väritöntä lasia (1) - pakkauksissa.
5 ml - pulloa väritöntä lasia (2) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
5 ml - pulloa väritöntä lasia (3) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
5 ml - pulloa väritöntä lasia (5) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
10 ml - pulloa väritöntä lasia (1) - pakkauksissa.
10 ml - pulloa väritöntä lasia (2) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
10 ml - pulloa väritöntä lasia (3) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.
10 ml - pulloa väritöntä lasia (5) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia.

Lyhytvaikutteinen insuliini. Se on ihmisen insuliini, joka on valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.

Vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (mukaan lukien heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi) synteesi. Verensokerin lasku johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä kudosten imeytymisestä ja imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä ja maksan glukoosintuotannon vähenemisestä.

Insuliinivalmisteiden vaikutusaika johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (esimerkiksi annoksesta, antotavasta ja -paikasta), ja siksi insuliinitoiminnan profiili vaihtelee huomattavasti sekä eri ihmisissä että samassa henkilössä. potilaalle.

S / c-antamisen jälkeen lääkkeen vaikutus alkaa noin 30 minuutissa, maksimivaikutus on 2 - 4 tunnin välein, vaikutuksen kesto on 6-8 tuntia.

Imeytymisen täydellisyys ja insuliinivaikutuksen alkaminen riippuvat antotavasta (sc tai v / m) ja antamispaikasta (vatsa, reidet, pakarat), annoksesta (injektoidun insuliinin määrä) ja insuliinin pitoisuudesta valmisteessa.

Jaettu kudoksiin epätasaisesti. Ei tunkeudu istukan esteeseen eikä erittyy rintamaitoon.

Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa.

T_1/2 on muutama minuutti. Erittyy virtsaan - 30-80%.

- Hätäolosuhteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi.

- yliherkkyys insuliinille tai lääkkeen muille aineosille.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Lääke on tarkoitettu s / c, in / m, sisään / sisään.

Keskimäärin lääkkeen päivittäinen annos on 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja verensokerin tasosta).

Lääkettä annetaan 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Monoterapiassa annostustaajuus on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä). Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, on tarpeen antaa kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueille.

Biosuliini P injektoidaan tavallisesti sc: n edestä vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofian kehittymisen estämiseksi.

V / m ja / biosuliini R voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. On tarpeen desinfioida pullon kumikalvo.

2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Injisoi ilmaa insuliinipulloon.

3. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja vedä ruiskuun tarvittava annos insuliinia. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta. Tarkista insuliinin oikea annos.

4. Tee välittömästi injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.

2. Pyöritä välittömästi ennen valintaa pulloa pitkävaikutteisella insuliinilla (“samea”) kämmenien väliin, kunnes insuliini muuttuu tasaisesti valkoiseksi ja sameaksi.

3. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa samean insuliinin annosta. Laita ilmaan injektiopulloon “pilvinen” insuliini ja poista neula injektiopullosta (tässä vaiheessa "sameaa" insuliinia ei ole vielä rekrytoitu).

4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta ("kirkas"). Ruiskuta ilmaa injektiopulloon "kirkkaalla" insuliinilla. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos.

5. Anna neulan pulloon "mutainen" insuliini, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos insuliinia. Poista ilma ruiskusta ja tarkista, että annos on otettu. Injisoi välittömästi insuliiniseos.

6. Insuliinia on aina rekrytoitava edellä kuvatulla tavalla.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin P-lääkkeen sisältävä patruuna on tarkoitettu käytettäväksi Biomatic Pen- tai Biosulin Pen-injektioruiskun kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita insuliinia sisältävän ruiskun kahvasta.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) Biosulin P -valmisteen kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle, ja varmista, että annos pistetään oikein, ja että veren tai imusolmukkeen tulo neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosuliini P: n sisältämä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä saa täyttää uudelleen.

1. Kerää ihon keräys kahdella sormella ja aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

2. Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan, jotta varmistetaan, että insuliini pistetään kokonaan.

3. Jos neulan poistamisen jälkeen veri ulottuu pistoskohdalle, injektiokohta on painettava sormella.

4. Injektiokohta on vaihdettava.

Syynä on hiilihydraattiaineenvaihdunta: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesia suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema; harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa, pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia pistoskohdassa.

Muut: turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

Oireet: hypoglykemia voi kehittyä.

Hoito: potilas voi poistaa valon hypoglykemian itse ottamalla sokeria tai hiilihydraattirikkaita ruokia. Siksi diabetesta sairastavilla potilailla on suositeltavaa kuljettaa jatkuvasti sokeria, makeisia, evästeitä tai makeaa hedelmämehua.

Vakavissa tapauksissa, kun potilas menettää tajuntansa, annetaan 40-prosenttinen dekstroosiliuos; V / m, s / c, in / in - glukagonissa. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen potilaalle on suositeltavaa ottaa hiilihydraattirikkaita ruokia hypoglykemian toistumisen estämiseksi.

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Kehon hypoglykeeminen vaikutus etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeettejä, danatsolia, klonidiinia, kalsiumkanavasalpaajia, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

Älä käytä Biosulin R-valmistetta, jos liuos on pilvinen, värillinen tai jos siinä havaitaan hiukkasia.

Insuliinihoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti veren glukoosipitoisuutta.

Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Väärä annostusohjelma tai insuliinin antamisen keskeytykset, erityisesti tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen useiden tuntien tai päivien aikana (janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja kuiva iho, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa). Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.

Lääkkeen annos on säädettävä kilpirauhasen toiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, maksan ja / tai munuaissairauksien, diabeteksen yli yli 65-vuotiaiden henkilöiden rikkomuksiin, kun fyysisen aktiivisuuden voimakkuus kasvaa tai tavanomainen ruokavalio muuttuu.

Insuliinin tarvetta lisäävät samanaikaiset sairaudet (erityisesti infektiot) ja sairaudet, joihin liittyy kuume.

Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.

Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.

Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Insuliinin nimittämisen yhteydessä, sen tyypin muuttumisessa tai merkittävässä kehon fyysisessä tai psyykkisessä stressissä, kyky ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurempaa huomiota ja psykomotorisia reaktioita, voivat laskea.

BIOSULINE N 100ED / ML 3ML N5 CARTRIDGE + SYRING-HANDLE BIOMATIKPEN 2 SUSP P / K

Suspensio ihon alle 100 IU / ml - 3 ml lääkettä väritöntä neutraalia lasia olevaan patruunaan, joka on suljettu yhdistelmäkorkilla. Kasetti on asennettu ruiskun kynään BiomaticPen 2, joka on kertakäyttöinen.

5 injektiokynällä BiomaticPen 2 kertakäyttöiset patruunat pakkausta kohti.

Neuloja ei sisälly.

Samankaltaisia ​​tuotteita

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH / Sanofi-Aventis Vosto

Novo Nordisk A / C

Novo Nordisk A / C

Biosulin N käyttöohjeet

Annostuslomake

Valkoinen suspensio. Pysäytettäessä suspensio laskeutuu, jolloin muodostuu sakka. Supernatantti on kirkas, väritön tai lähes väritön. Pelletti suspendoidaan helposti kevyesti ravistellen.

rakenne

1 ml lääkettä sisältää:

Vaikuttava aine: ihmisen geneettisesti muokattu insuliini (valmistaja Diosint France SA, Ranska) - 100 ME;

apuaineet: glyseroli, protamiinisulfaatti, natriumdivetyfosfaatti, sinkkioksidi, metakresoli, fenoli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

farmakodynamiikka

Biosuliini H - ihmisen insuliini, joka saadaan käyttämällä rekombinantti-DNA-tekniikkaa. Se on insuliinin lääkitys, jolla on keskimääräinen vaikutusaika. Se vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi jne.) Synteesi. Glukoosin väheneminen veressä johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä imeytymisestä ja kudosten imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä, maksan glukoosintuotannon vähenemisestä jne.

Insuliinivalmisteiden vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (esimerkiksi annoksesta, antotavasta ja -paikasta), joiden yhteydessä insuliinitoiminnan profiili vaihtelee huomattavasti sekä eri ihmisissä että yhdessä. sama henkilö.

Toimenpiteet ihonalaisille injektioille (likimääräiset luvut): vaikutuksen alkaminen 1-2 tunnin kuluttua, maksimivaikutus - 6 - 12 tuntia, vaikutuksen kesto - 18-24 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Paino imeytyminen ja alkaa insuliinin vaikutus riippuu injektiokohdassa (vatsa, reisi, pakarat), annos (määrän insuliinia), insuliinin pitoisuus tuotteessa, jne. On jaettu epätasaisesti kankaat.; ei tunkeudu istukan esteeseen eikä äidinmaitoon. Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa. Erittyy munuaisten kautta (30-80%).

Haittavaikutukset

Metabolian osa: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesiat suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema; joissakin tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa; pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia injektiokohdassa.

Muut: turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

Myyntiominaisuudet

Erityisedellytykset

Lääkkeen Biosulin® N käyttö on mahdotonta, jos suspensio ei sekoittumisen jälkeen muuttuu valkoiseksi eikä tasaisesti samea.

Insuliinihoidon aikana verensokeriarvo on jatkuvasti seurattava.

Insuliinin yliannostuksen lisäksi hypoglykemiaa voi aiheuttaa lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (maksan ja munuaisten vajaatoiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), pistoskohdan muuttaminen ja myös vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.

Virheellinen annostusohjelma tai insuliinin antamisen keskeytykset, erityisesti tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen, useiden tuntien tai päivien aikana. Niihin kuuluu janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja ihon kuivuus, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa. Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.

Insuliiniannosta on korjattava kilpirauhasen poikkeavuuksien, Addisonin taudin, hypopituitarismin, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan sekä diabetes mellituksen tapauksessa yli 65-vuotiailla.

Insuliiniannoksen säätäminen voi myös olla tarpeen, jos potilas lisää fyysisen aktiivisuuden voimakkuutta tai muuttaa tavanomaista ruokavaliotaan.

Insuliinin tarvetta lisäävät samanaikaiset sairaudet (erityisesti infektiot) ja sairaudet, joihin liittyy kuume.

Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.

Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.

Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Insuliinin ensimmäisessä nimittämisessä, sen ulkonäön muuttamisessa tai merkittävissä fyysisissä tai psyykkisissä vaikutuksissa kehoon, kykyyn ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä muita mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat suurempaa huomiota ja psykomotorisia reaktioita, voivat laskea

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin N-lääkkeen sisältävä patruuna on suunniteltu käytettäväksi BiomaticPen-injektioruiskun kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita, jotka on annettu ruiskun kynän käyttöohjeissa insuliinin antamiseksi.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) valmisteen Biosulin® H kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Älä käytä Biosulin® N -valmistetta, jos insuliinin sisältö sekoittuu kasetin sisällön mukaan käyttöohjeiden mukaisesti tasaiseksi valkoiseksi ja sameaksi.

Älä käytä Biosulin N: tä, jos siinä on hiutaleita sekoittamisen jälkeen. Älä käytä Biosulin N: tä, jos kovat valkoiset hiukkaset tarttuvat patruunan pohjaan tai seiniin, jolloin syntyy "pakkasmallin" vaikutus.

Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Ennen kuin asetat värikasetin kynään, käännä kasetti ylös ja alas niin, että lasipallo siirtyy kasetin päädystä päähän. Tämä toimenpide on toistettava vähintään 10 kertaa, kunnes kaikki neste on valkoinen ja tasaisesti samea. Heti tämän jälkeen sinun on tehtävä injektio.

Jos kasetti on jo kynän sisällä, käännä se kasettia ylös ja alas vähintään 10 kertaa. Tämä menettely on toistettava ennen jokaista injektiota.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle, ja varmista, että annos pistetään oikein, ja että veren tai imusolmukkeen tulo neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosuliini-N: n sisältämä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön eikä sitä voida täyttää uudelleen.

• Kerää ihokalvo kahdella sormella, aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

• Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekuntia varmistaakseen, että insuliini pistetään kokonaan.

• Jos neulan poistamisen jälkeen veri työntyy pistokohtaan, paina injektiokohtaa hieman desinfiointiaineella (esimerkiksi alkoholilla) kostutetulla pyyhkeellä.

• Tarve vaihtaa pistoskohtia.

todistus

- tyypin 1 diabetes (insuliiniriippuvainen);

- tyypin 2 diabetes mellitus (insuliinista riippumaton): suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden resistenssivaihe, osittainen resistenssi näille lääkkeille (kun käytetään yhdistelmähoitoa), välitaudit

Vasta

- yliherkkyys insuliinille tai lääkkeen muille aineosille.

Huumeiden vuorovaikutus

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Hypoglykeemiset vaikutukset etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus vähentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeetteja, danatsolia, klonidiinia, kalsiumkanavan salpaajia, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta lääkkeen heikkeneminen ja tehostaminen ovat mahdollisia.

• Osta Biosulin n 100ed / ml 3 ml n5 patruunaa + ruiskun kynä biomatics 2 suspensio Moskovassa kätevässä apteekissa tilaamalla Apteka.RU.
• Hinta Biosulin n 100 yksikköä / ml 3 ml n5-patruunaa + ruiskun kynä bio-biopen 2 sl Moskovassa Moskovassa - 1365,00 ruplaa.
• Käyttöohjeet Biosulin n 100ed / ml 3 ml n5-patruunalle + ruiskun kynän biomaattinen kynä 2 suspensio sl.

Lähimmät toimituspisteet löytyvät Moskovasta täällä.

Biosulin N hinnat muissa kaupungeissa

annostus

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Lääke on tarkoitettu s / c-hoitoon. Keskimääräinen vuorokausiannos vaihtelee 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja veren glukoosipitoisuudesta).

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Biosulin® N: tä injektoidaan reiteen, injektiot voidaan tehdä myös olkapään etupuolella olevaan vatsan seinään, pakaraan tai deltalihaksen alueeseen.

On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofioiden kehittymisen estämiseksi.

Voit syöttää Biosulin® N: tä yksittäisenä lääkkeenä tai yhdistelmänä lyhytvaikutteisen insuliinin (Biosulin® P) kanssa.