Rinsulin® P (Rinsulin R)

• Tuotteet

Diabeetikot, eivät ruokkia apteekkeja, käyttävät tätä edullista vastaavaa Neuvostoliiton aikoja

Käyttöohjeet

Kansainvälinen nimi

Ryhmään kuuluminen

Vaikuttavan aineen kuvaus (INN)

Annostuslomake

Farmakologinen vaikutus

Lääke on lyhytvaikutteinen insuliini. Muodostaa vuorovaikutuksessa spesifisen reseptorin kanssa solujen ulommassa kalvossa insuliinireseptorikompleksin. Suurentamalla cAMP: n synteesiä (rasvasoluissa ja maksasoluissa) tai suoraan tunkeutumalla soluun (lihakset), insuliinireseptorikompleksi stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi jne.) synteesi. Glukoosipitoisuuden lasku veressä johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä kudosten imeytymisestä ja imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä, proteiinisynteesistä, maksan glukoosintuotannon vähenemisestä (glykogeenin hajoamisen vähentämisestä) jne.

S / c-injektion jälkeen vaikutus tapahtuu 20-30 minuutin kuluessa, saavuttaa maksimimäärän 1-3 tunnin kuluttua ja kestää annoksesta riippuen 5-8 tuntia. Lääkkeen vaikutuksen kesto riippuu annoksesta, menetelmästä, antopaikasta ja merkittävistä yksilöllisistä ominaisuuksista..

todistus

Tyypin 1 diabetes, tyypin 2 diabetes: oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden resistenssivaihe, osittainen resistenssi suun kautta annettaviin hypoglykemisiin lääkkeisiin (yhdistelmähoito);

diabeettinen ketoasidoosi, ketoasidoottinen ja hyperosmolaarinen kooma; diabetes mellitus, joka ilmeni raskauden aikana (ruokavaliohoidon tehottomuus);

jaksottaiseen käyttöön diabetes mellituspotilailla infektioiden taustalla, johon liittyy korkea kuume; tulevien leikkausten, loukkaantumisten, synnytyksen, aineenvaihdunnan häiriöiden varalta ennen hoidon aloittamista pitkittyneillä insuliinivalmisteilla.

Vasta

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot (nokkosihottuma, angioedeema - kuume, hengenahdistus, verenpaineen alentaminen);

hypoglykemia (ihon paljaus, lisääntynyt hikoilu, hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, ahdistuneisuus, suussa esiintyvät parestesiat, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, pelko, masennustila, ärtyneisyys, epätavallinen käyttäytyminen, luottamuksen puute, puhehäiriöt ja visio), hypoglykeminen kooma;

hyperglykemia ja diabeettinen asidoosi (pienillä annoksilla, injektio ohitetaan, ei ruokavaliota, kuumetta ja infektioita): uneliaisuus, jano, ruokahaluttomuus, kasvojen punoitus;

tajunnan heikkeneminen (ennen komeettisen ja comatos-tilan kehittymistä);

ohimeneviä näköhäiriöitä (yleensä hoidon alussa);

immunologiset ristireaktiot ihmisen insuliinin kanssa; anti-insuliinivasta-aineiden tiitterin kasvu, jota seuraa glykemian lisääntyminen;

verenpaine, kutina ja lipodystrofia (subkutaanisen rasvakudoksen atrofia tai hypertrofia) pistoskohdassa.

Hoidon alussa - turvotus ja taitekyvyn heikkeneminen (ovat väliaikaisia ​​ja tapahtuvat jatkuvalla hoidolla).

Käyttö ja annostus

Lääkkeen annos ja antoreitti määritetään kussakin tapauksessa yksilöllisesti veren glukoosin perusteella ennen ateriaa ja 1-2 tuntia syömisen jälkeen, ja myös riippuen glukosurian asteesta ja taudin kulun ominaisuuksista.

Lääkettä injektoidaan s / c, in / m, in / in, 15-30 minuuttia ennen ateriaa. Yleisin antotapa on sc. Diabeettisessa ketoasidoinnissa, diabeettisessa koomassa kirurgisen toimenpiteen aikana - in / in ja in / m.

Monoterapiassa annostustaajuus on yleensä 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä), injektiokohta muuttuu joka kerta lipodystrofian kehittymisen välttämiseksi (subkutaanisen rasvan atrofia tai hypertrofia).

Keskimääräinen päivittäinen annos on 30-40 U, ​​lapsilla - 8 U, sitten keskimääräinen päivittäinen annos - 0,5-1 U / kg tai 30-40 U, ​​1-3 kertaa päivässä, tarvittaessa - 5-6 kertaa päivässä. Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 U / kg, insuliinia on annettava kahden tai useamman injektion muodossa kehon eri alueille.

On mahdollista yhdistää pitkävaikutteiset insuliinit.

Insuliiniliuos kerätään injektiopullosta, lävistetään kumitulppa steriilillä ruiskun neulalla, hierotaan sen jälkeen, kun alumiinikorkki on poistettu etanolilla.

Erityiset ohjeet

Ennen insuliinin ottamista injektiopullosta on tarkistettava liuoksen läpinäkyvyys. Jos vieraita aineita esiintyy, aine haihtuu tai saostuu injektiopullon lasiin, valmistetta ei voi käyttää.

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä. Insuliiniannosta tulee säätää tartuntatautitapauksissa, jotka ylittävät kilpirauhasen toiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, kroonisen munuaisten vajaatoiminnan ja diabeteksen yli 65-vuotiailla.

Hypoglykemian syyt voivat olla: insuliinin yliannostus, lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohitus, oksentelu, ripuli, fyysinen rasitus; sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (kehittyneet munuais- ja maksasairaudet sekä lisämunuaisen kuoren, aivolisäkkeen tai kilpirauhasen toimintahäiriöt), injektiokohdan muuttaminen (esim. vatsa-, olkapää-, reiden) iho sekä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa. Ehkä veren glukoosipitoisuuden väheneminen, kun potilas siirretään eläininsuliinista ihmisinsuliiniin.

Potilaan siirtäminen henkilön insuliiniin on aina oltava lääketieteellisesti perusteltua ja suoritettava vain lääkärin valvonnassa. Suuntaus hypoglykemian kehittymiselle voi heikentää potilaiden kykyä osallistua aktiivisesti liikenteeseen sekä koneiden ja mekanismien ylläpitoon.

Diabetespotilaat voivat pysäyttää itsestään tuntemansa lievän hypoglykemian ottamalla sokeria tai hiilihydraatteja sisältävää ruokaa (on suositeltavaa, että sinulla on aina vähintään 20 grammaa sokeria). On tarpeen ilmoittaa hoitavalle lääkärille hypoglykemian lykkäämisestä, jotta voidaan päättää hoidon korjaamisen tarpeesta.

Kun hoidetaan lyhytvaikutteista insuliinia yksittäistapauksissa, on mahdollista pienentää tai lisätä rasvakudoksen tilavuutta (lipodystrofiaa) ruiskutusalueella. Näitä ilmiöitä vältetään suurelta osin muuttamalla jatkuvasti pistoskohtaa. Raskauden aikana on tarpeen ottaa huomioon insuliinin tarpeen väheneminen (I-trimestri) tai lisääntyminen (II-III-raskauskolmannekset). Synnytyksen aikana ja välittömästi sen jälkeen insuliinin tarve voi laskea huomattavasti. Imetyksen aikana päivittäinen tarkkailu on tarpeen useiden kuukausien ajan (kunnes insuliinin tarve on vakiintunut).

Potilaat, jotka saavat yli 100 IU insuliinia päivässä, edellyttävät sairaalahoitoa, kun lääkettä muutetaan.

vuorovaikutus

Lääke ei ole yhteensopiva muiden lääkkeiden liuosten kanssa.

Hypoglykeeminen vaikutus täydentää sulfonamidit (mukaan lukien oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden, sulfonamidien), MAO-estäjät (kuten furatsolidoni, prokarbatsiini, selegiliini), hiilihappoanhydraasin estäjät, ACE: n estäjät, NSAID: t (mukaan lukien salisylaatit), anaboliset steroidit (mukaan lukien stanotsololi, Oxandrolone, methandrostenolone), androgeenit, bromokriptiini, tetrasykliinit, klofibraatti, ketokonatsoli, mebendatsoli, teofylliini, syklofosfamidi, fenfluramiini, valmisteet Li +, pyridoksiini, kinidiini, kiniini, klorokiini, etanolia.

Glukagonin hypoglykeeminen vaikutus epinefriini, H1-histamiinireseptorin salpaajat.

Beetasalpaajat, reserpiini, oktreotidi, pentamidiini voivat vahvistaa ja heikentää insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta.

Diabetologi: "Vakauttaa verensokeri."

Biosuliini R

Biosuliini P - ihmisen insuliini, joka saadaan käyttämällä rekombinantti-DNA-tekniikkaa. Onko lyhytvaikutteinen insuliinivalmiste. Se vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi jne.) Synteesi. Glukoosin väheneminen veressä johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä imeytymisestä ja kudosten imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä, maksan glukoosintuotannon vähenemisestä jne.
Insuliinivalmisteiden vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (esimerkiksi annoksesta, antotavasta ja -paikasta), jonka yhteydessä insuliinitoiminnan profiili vaihtelee merkittävästi sekä eri ihmisissä että yhdessä ja samassa sama henkilö.
Toimenpide subkutaanista injektiota varten (likimääräiset luvut): vaikutuksen alkaminen 30 minuutin kuluttua, maksimivaikutus - 2–4 tuntia, vaikutuksen kesto - 6-8 tuntia.
farmakokinetiikkaa
Imeytymisen täydellisyys ja insuliinivaikutuksen alkaminen riippuvat antotavasta (ihonalaisesti, lihaksensisäisesti), antopaikasta (vatsa, reidet, pakarat), annoksesta (injektoidun insuliinin määrä), insuliinin pitoisuudesta valmisteessa jne. ja äidinmaitoon.
Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa. Puoliintumisaika on muutama minuutti.
Erittyy munuaisten kautta (30-80%).

Käyttöaiheet:
Indikaatiot lääkkeen Biosulin R käytöstä ovat:
- diabetes
- Hätäolosuhteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi

Käyttötapa:
Biosuliini P on tarkoitettu laskimoon, lihakseen ja ihon alle.
Lääkäri määrittelee lääkkeen annoksen ja antoreitin erikseen kussakin tapauksessa veren glukoosipitoisuuden perusteella.
Keskimäärin lääkkeen päivittäinen annos on 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja verensokeritasosta).
Lääkettä annetaan 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.
Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.
Kun lääkehoidon monoterapia on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa - 5-6 kertaa päivässä).

Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, on tarpeen antaa kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueille.
Biosuliini P injektoidaan yleensä ihon alle anterioriseen vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofioiden kehittymisen estämiseksi.
Lihaksensisäisesti ja laskimonsisäisesti Biosuliini P voidaan antaa vain lääkärin valvonnassa.
Biosuliini P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin H) kanssa.

Sivuvaikutukset:
Hiilihydraattien aineenvaihduntaan kohdistuvan vaikutuksen vuoksi: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesia suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.
Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema, erittäin harvoin - anafylaktinen sokki.
Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa, pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia pistoskohdassa.
Muut - turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

Vasta:
Vasta-aiheet lääkkeen käytön suhteen Biosuliini R ovat: lisääntynyt yksilöllinen herkkyys insuliinille tai jollekin lääkkeen komponentille; hypoglykemia.

raskaus:
Tietoja lääkkeen Biosulin P käytöstä raskauden aikana ja imetyksen aikana ei ole annettu

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.
Hypoglykeeminen vaikutus, etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, glukokortikosteroideja, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeetteja, danatsolia, klonidiinia, kalsiumkanavan salpaajia, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia. Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

yliannostus:
Yliannostuksen myötä biosuliini P saattaa kehittyä hypoglykemiaan.
Hoito: potilas voi poistaa valon hypoglykemian itse ottamalla sokeria tai hiilihydraattirikkaita ruokia. Siksi diabetesta sairastavilla potilailla on suositeltavaa kuljettaa jatkuvasti sokeria, makeisia, evästeitä tai makeaa hedelmämehua.
Vakavissa tapauksissa, kun potilas menettää tajuntansa, suonensisäisesti injektoidaan 40% dekstroosiliuos; lihaksensisäisesti, ihon alle, laskimonsisäisesti - glukagoni. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen potilaalle on suositeltavaa ottaa hiilihydraattirikkaita ruokia hypoglykemian toistumisen estämiseksi.

Säilytysolosuhteet:
Luettelo B. Pimeässä paikassa lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C. Ei saa jäätyä.
Käytetty injektiopullo säilytetään 15–25 ° C: n lämpötilassa 6 viikon ajan. Käytetty patruuna säilytetään 15–25 ° C: n lämpötilassa 4 viikon ajan.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake:
Biosuliini P - injektioliuos, 100 IU / ml.
5 ml: ssa tai 10 ml: ssa pulloa, jossa on väritön neutraali lasi, yhdistetty korkki.
3 ml: ssa väritöntä neutraalia lasia sisältävää patruunaa, joka on suljettu yhdistelmäsuojuksella ja joka on tarkoitettu käytettäväksi BiomaticPen®- tai Biosulin®-kynän kanssa.
Yhdessä pullossa 5 ml tai 10 ml pakkauksessa yhdessä käyttöohjeiden kanssa.
2,3 tai 5 pulloa 5 ml tai 10 ml läpipainopakkauksessa.
1, 3 tai 5 patruunaa läpipainopakkauksessa.
Yhdellä planimetrisellä pakkauksella, jossa on pulloja tai kasetteja pakkauksessa yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

ainekset:
1 ml lääkettä Biosulin P sisältää vaikuttavana aineena: ihmisen geneettisesti muokattu insuliini - 100 IU.
Apuaineet: metakresoli, glyseroli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lisäksi:
Biosuliinia P ei tule käyttää, jos se on muuttunut sameaksi, värilliseksi tai jos havaitaan kiinteitä hiukkasia.
Insuliinihoidon aikana verensokeriarvo on jatkuvasti seurattava.
Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.
Insuliinin antamisen epäasianmukainen annostelu tai keskeytykset erityisesti potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen, useiden tuntien tai päivien aikana. Niihin kuuluu janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja ihon kuivuus, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa. Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.
Insuliiniannosta on korjattava kilpirauhasen poikkeavuuksien, Addisonin taudin, hypopituitarismin, epänormaalin maksan ja munuaisten toiminnan sekä diabetes mellituksen tapauksessa yli 65-vuotiailla.
Insuliinin annosta voidaan säätää myös, jos potilas lisää fyysisen aktiivisuuden voimakkuutta tai muuttaa tavanomaista ruokavaliota.
Samanaikaiset sairaudet, erityisesti infektiot ja kuume, lisäävät insuliinin tarvetta.
Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.
Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.
Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Insuliinin nimittämisen, sen tyypin muuttumisen tai merkittävän fyysisen tai henkisen stressin yhteydessä on mahdollista vähentää kykyä ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät henkisten ja moottorivasteiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Biosulin p

Lääkkeen analogit

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Koostumus ja vapautumislomake

10 ml: n injektiopulloissa; pakkauksessa 1 pullo tai 3 ml: n patruunoissa 5 kpl: n läpipainopakkauksessa; pakkauksessa 1 pakkaus.

Annostusmuodon kuvaus

Väritön tai lähes väritön, kirkas neste.

ominaisuus

Lyhytvaikutteinen insuliini.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Se on ihmisen insuliini, joka on valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.

Vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien (heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi) synteesi. Verensokerin lasku johtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntymisestä, lisääntyneestä kudosten imeytymisestä ja imeytymisestä, lipogeneesin stimuloinnista, glykogenogeneesistä ja maksan glukoosintuotannon vähenemisestä.

Insuliinivalmisteiden vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (esimerkiksi annoksesta, antotavasta ja -paikasta), ja siksi insuliinitoiminnan profiili vaihtelee huomattavasti sekä eri ihmisissä että samassa henkilössä..

S / c-antamisen jälkeen lääkkeen vaikutus alkaa noin 30 minuutissa, maksimivaikutus on välillä 2 - 4 tuntia, vaikutuksen kesto on 6–8 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Imeytymisen täydellisyys ja insuliinivaikutuksen alkaminen riippuvat antotavasta (sc tai v / m) ja antamispaikasta (vatsa, reidet, pakarat), annoksesta (injektoidun insuliinin määrä) ja insuliinin pitoisuudesta valmisteessa.

Jaettu kudoksiin epätasaisesti. Ei tunkeudu istukan esteeseen eikä erittyy rintamaitoon.

Insulinaasi tuhoaa sen pääasiassa maksassa ja munuaisissa.

T _1/2 - muutama minuutti. Erittyy virtsaan - 30-80%.

Käyttöaiheet

tyypin 1 diabetes (insuliiniriippuvainen);

tyypin 2 diabetes mellitus (insuliinista riippumaton): oraalisten hypoglykeemisten aineiden resistenssivaihe, osittainen resistenssi näille lääkkeille (yhdistelmähoidon aikana), välitaudit;

hätätilanteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi.

Vasta

lisääntynyt yksilöllinen herkkyys insuliinille tai muille lääkkeen komponenteille;

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tietoja lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole.

Haittavaikutukset

Metabolian osa: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesiat suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa, pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia pistoskohdassa.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema; harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Muut: turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

vuorovaikutus

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Kehon hypoglykeeminen vaikutus etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeetteja, danatsolia, klonidiinia, BPC: tä, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

Annostus ja antaminen

P / K, V / m, 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Päivittäinen annos on keskimäärin 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja veren glukoosipitoisuudesta).

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Monoterapiaa käytettäessä annos on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä). Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, sinun on annettava kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueilla.

Biosuliini ® P injektoidaan tavallisesti sc: n edestä vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofian kehittymisen estämiseksi.

V / m ja / Biosulin® P: ssä voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini ® P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin® H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. On tarpeen desinfioida pullon kumikalvo.

2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Injisoi ilmaa insuliinipulloon.

3. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja vedä ruiskuun tarvittava annos insuliinia. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta. Tarkista insuliinin oikea annos.

4. Tee välittömästi injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.

2. Välittömästi ennen asetusta kierrä pullo pitkävaikutteiseen insuliiniin (“samea”) kämmenen väliin, kunnes insuliini muuttuu tasaiseksi valkoiseksi ja sameaksi.

3. Vedä ilmaa ruiskuun määrässä, joka vastaa “mutaisen” insuliinin annosta. Laita ilmaan injektiopulloon “pilvinen” insuliini ja poista neula injektiopullosta (tässä vaiheessa "sameaa" insuliinia ei ole vielä rekrytoitu).

4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta (”kirkas”). Injektoi ilmaa injektiopulloon, jossa on ”kirkas” insuliini. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos.

5. Aseta neula "mutaiseksi" insuliinipulloon, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos insuliinia. Poista ilma ruiskusta ja tarkista, että annos on otettu. Injisoi välittömästi insuliiniseos.

6. Insuliinia on aina rekrytoitava edellä kuvatulla tavalla.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu käytettäväksi vain Biosulin Pen-injektioruiskun kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita insuliinia sisältävän ruiskun kahvasta.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) valmisteen Biosulin® P kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 s. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle. oikea annos on varmistettu, ja veren tai imusolmukkeen mahdollisuus neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä saa täyttää uudelleen.

1. Kerää ihon keräys kahdella sormella ja aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

2. Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekuntia varmistaakseen, että insuliini pistetään kokonaan.

3. Jos neulan poistamisen jälkeen veri ulottuu pistoskohdalle, injektiokohta on painettava sormella.

4. Injektiokohta on vaihdettava.

yliannos

Oireet: hypoglykemia voi kehittyä.

Hoito: potilas voi poistaa valon hypoglykemian itse ottamalla sokeria tai hiilihydraattirikkaita ruokia. Siksi diabetesta sairastavilla potilailla on aina oltava sokeria, makeita hedelmämehuja tai muita makeisia.

Vakavissa tapauksissa, kun potilas menettää tajuntansa, annetaan 40-prosenttinen dekstroosiliuos; V / m, s / c, in / in - glukagonissa. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen potilaalle on suositeltavaa ottaa hiilihydraattirikkaita ruokia hypoglykemian toistumisen estämiseksi.

Erityiset ohjeet

Biosuliinia P ei tule käyttää, jos liuos on muuttunut sameaksi, havaitaan värillisiä tai kiinteitä hiukkasia.

Insuliinihoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti veren glukoosipitoisuutta.

Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Virheellinen annostusohjelma tai insuliinin antamisen keskeytykset, erityisesti tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen useiden tuntien tai päivien aikana (janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja kuiva iho, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa). Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.

Lääkkeen annos on säädettävä merkittävän fyysisen rasituksen, tartuntatautien, kuumeen, kilpirauhasen vajaatoiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, yli 65-vuotiaiden diabetes mellituksen, fyysisen aktiivisuuden lisääntyneen tai tavanomaisen ruokavalion muutoksen vuoksi.

Insuliinin tarvetta lisäävät samanaikaiset sairaudet (erityisesti infektiot) ja sairaudet, joihin liittyy kuume.

Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.

Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.

Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Insuliinin nimittämisen yhteydessä, sen tyypin muuttumisessa tai merkittävässä kehon fyysisessä tai psyykkisessä stressissä, kyky ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurempaa huomiota ja psykomotorisia reaktioita, voivat laskea.

Lääkkeen varastointiolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Biosulin® P

Biosulin® P
Farmstandart-UfaVITA

Biosulin® P

Farmakologinen ryhmä

Annostus ja antaminen:

P / K, V / m, 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Päivittäinen annos on keskimäärin 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja veren glukoosipitoisuudesta).

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Monoterapiaa käytettäessä annos on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä). Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, sinun on annettava kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueilla.

Biosuliini ® P injektoidaan tavallisesti sc: n edestä vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofian kehittymisen estämiseksi.

V / m ja / Biosulin® P: ssä voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini ® P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin® H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. On tarpeen desinfioida pullon kumikalvo.

2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Injisoi ilmaa insuliinipulloon.

3. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja vedä ruiskuun tarvittava annos insuliinia. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta. Tarkista insuliinin oikea annos.

4. Tee välittömästi injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.

2. Välittömästi ennen asetusta kierrä pullo pitkävaikutteiseen insuliiniin (“samea”) kämmenen väliin, kunnes insuliini muuttuu tasaiseksi valkoiseksi ja sameaksi.

3. Vedä ilmaa ruiskuun määrässä, joka vastaa “mutaisen” insuliinin annosta. Laita ilmaan injektiopulloon “pilvinen” insuliini ja poista neula injektiopullosta (tässä vaiheessa "sameaa" insuliinia ei ole vielä rekrytoitu).

4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta (”kirkas”). Injektoi ilmaa injektiopulloon, jossa on ”kirkas” insuliini. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos.

5. Aseta neula "mutaiseksi" insuliinipulloon, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos insuliinia. Poista ilma ruiskusta ja tarkista, että annos on otettu. Injisoi välittömästi insuliiniseos.

6. Insuliinia on aina rekrytoitava edellä kuvatulla tavalla.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu käytettäväksi vain Biosulin Pen-injektioruiskun kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita insuliinia sisältävän ruiskun kahvasta.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) valmisteen Biosulin® P kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 s. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle. oikea annos on varmistettu, ja veren tai imusolmukkeen mahdollisuus neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä saa täyttää uudelleen.

1. Kerää ihon keräys kahdella sormella ja aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

2. Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekuntia varmistaakseen, että insuliini pistetään kokonaan.

3. Jos neulan poistamisen jälkeen veri ulottuu pistoskohdalle, injektiokohta on painettava sormella.

4. Injektiokohta on vaihdettava.

Käyttöaiheet:

tyypin 1 diabetes (insuliiniriippuvainen);

tyypin 2 diabetes mellitus (insuliinista riippumaton): oraalisten hypoglykeemisten aineiden resistenssivaihe, osittainen resistenssi näille lääkkeille (yhdistelmähoidon aikana), välitaudit;

hätätilanteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi.

Viimeisimmät arvostelut Biosulin ® P

Ole ensimmäinen, joka jättää arvioinnin!

Käyttöaiheet:

tyypin 1 diabetes (insuliiniriippuvainen);

tyypin 2 diabetes mellitus (insuliinista riippumaton): oraalisten hypoglykeemisten aineiden resistenssivaihe, osittainen resistenssi näille lääkkeille (yhdistelmähoidon aikana), välitaudit;

hätätilanteet diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy hiilihydraattiaineenvaihdunnan dekompensointi.

Vasta-aiheet lääkkeen biosuliini P:

lisääntynyt yksilöllinen herkkyys insuliinille tai muille lääkkeen komponenteille;

Annostus ja antaminen:

P / K, V / m, 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen, kussakin tapauksessa perustuen veren glukoosipitoisuuteen.

Päivittäinen annos on keskimäärin 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa (riippuen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja veren glukoosipitoisuudesta).

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Monoterapiaa käytettäessä annos on 3 kertaa päivässä (tarvittaessa 5-6 kertaa päivässä). Kun päivittäinen annos ylittää 0,6 IU / kg, sinun on annettava kaksi tai useampia injektioita kehon eri alueilla.

Biosuliini ® P injektoidaan tavallisesti sc: n edestä vatsan seinään. Injektiot voidaan tehdä myös olkapään reidessä, pakarassa tai deltalihaksen alueella. On tarpeen muuttaa anatomisen alueen injektiokohtia lipodystrofian kehittymisen estämiseksi.

V / m ja / Biosulin® P: ssä voidaan syöttää vain lääkärin valvonnassa.

Biosuliini ® P on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä käytetään yleensä yhdessä keskipitkän insuliinin (Biosulin® H) kanssa.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä injektiopulloissa

Jos potilas käyttää vain yhtä insuliinityyppiä

1. On tarpeen desinfioida pullon kumikalvo.

2. Vedä ruiskuun ilmaa, joka vastaa haluttua insuliiniannosta. Injisoi ilmaa insuliinipulloon.

3. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja vedä ruiskuun tarvittava annos insuliinia. Poista neula pullosta ja poista ilma ruiskusta. Tarkista insuliinin oikea annos.

4. Tee välittömästi injektio.

Jos potilaan on sekoitettava kahta insuliinityyppiä

1. Desinfioi injektiopullojen kumikalvot.

2. Välittömästi ennen asetusta kierrä pullo pitkävaikutteiseen insuliiniin (“samea”) kämmenen väliin, kunnes insuliini muuttuu tasaiseksi valkoiseksi ja sameaksi.

3. Vedä ilmaa ruiskuun määrässä, joka vastaa “mutaisen” insuliinin annosta. Laita ilmaan injektiopulloon “pilvinen” insuliini ja poista neula injektiopullosta (tässä vaiheessa "sameaa" insuliinia ei ole vielä rekrytoitu).

4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta (”kirkas”). Injektoi ilmaa injektiopulloon, jossa on ”kirkas” insuliini. Käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos "kirkasta" insuliinia. Irrota neula ja poista ilma ruiskusta. Tarkista oikea annos.

5. Aseta neula "mutaiseksi" insuliinipulloon, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja kerää tarvittava annos insuliinia. Poista ilma ruiskusta ja tarkista, että annos on otettu. Injisoi välittömästi insuliiniseos.

6. Insuliinia on aina rekrytoitava edellä kuvatulla tavalla.

Injisointitekniikka insuliinia käytettäessä

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu käytettäväksi vain Biosulin Pen-injektioruiskun kanssa. Potilasta on varoitettava siitä, että on noudatettava huolellisesti ohjeita insuliinia sisältävän ruiskun kahvasta.

Ennen käyttöä varmista, että kasetissa ei ole vaurioita (esim. Halkeamia) valmisteen Biosulin® P kanssa. Älä käytä kasettia, jos siinä on näkyviä vaurioita. Kun kasetti on asetettu kynään, värikasetin tulee näkyä kasettipidikkeen ikkunan läpi.

Injektion jälkeen neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 s. Pidä painiketta painettuna, kunnes neula on kokonaan poistettu ihon alle. oikea annos on varmistettu, ja veren tai imusolmukkeen mahdollisuus neulaan tai insuliinipatruunaan on rajoitettu.

Biosulin® P-lääkeainetta sisältävä patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä saa täyttää uudelleen.

1. Kerää ihon keräys kahdella sormella ja aseta neula taittimen pohjaan noin 45 asteen kulmassa ja pistä insuliini ihon alle.

2. Injektion jälkeen neulan on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sekuntia varmistaakseen, että insuliini pistetään kokonaan.

3. Jos neulan poistamisen jälkeen veri ulottuu pistoskohdalle, injektiokohta on painettava sormella.

4. Injektiokohta on vaihdettava.

yliannostus:

Oireet: hypoglykemia voi kehittyä.

Hoito: potilas voi poistaa valon hypoglykemian itse ottamalla sokeria tai hiilihydraattirikkaita ruokia. Siksi diabetesta sairastavilla potilailla on aina oltava sokeria, makeita hedelmämehuja tai muita makeisia.

Vakavissa tapauksissa, kun potilas menettää tajuntansa, annetaan 40-prosenttinen dekstroosiliuos; V / m, s / c, in / in - glukagonissa. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen potilaalle on suositeltavaa ottaa hiilihydraattirikkaita ruokia hypoglykemian toistumisen estämiseksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

Tietoja lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole.

Biosulin P: n sivuvaikutukset:

Metabolian osa: hypoglykeeminen tila (vaalea iho, lisääntynyt hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, parestesiat suussa, päänsärky). Vaikea hypoglykemia voi johtaa hypoglykemisen kooman kehittymiseen.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, turvotus ja kutina pistoskohdassa, pitkäaikainen käyttö - lipodystrofia pistoskohdassa.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, angioedeema; harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Muut: turvotus, ohimeneviä taittohäiriöitä (yleensä hoidon alussa).

Biosuliini P: n vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa:

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Kehon hypoglykeeminen vaikutus etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeetteja, danatsolia, klonidiinia, BPC: tä, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.

Erityiset ohjeet:

Biosuliinia P ei tule käyttää, jos liuos on muuttunut sameaksi, havaitaan värillisiä tai kiinteitä hiukkasia.

Insuliinihoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti veren glukoosipitoisuutta.

Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Virheellinen annostusohjelma tai insuliinin antamisen keskeytykset, erityisesti tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen useiden tuntien tai päivien aikana (janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja kuiva iho, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa). Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.

Lääkkeen annos on säädettävä merkittävän fyysisen rasituksen, tartuntatautien, kuumeen, kilpirauhasen vajaatoiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, yli 65-vuotiaiden diabetes mellituksen, fyysisen aktiivisuuden lisääntyneen tai tavanomaisen ruokavalion muutoksen vuoksi.

Insuliinin tarvetta lisäävät samanaikaiset sairaudet (erityisesti infektiot) ja sairaudet, joihin liittyy kuume.

Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.

Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.

Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Insuliinin nimittämisen yhteydessä, sen tyypin muuttumisessa tai merkittävässä kehon fyysisessä tai psyykkisessä stressissä, kyky ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurempaa huomiota ja psykomotorisia reaktioita, voivat laskea.

Biosulin p -opetus

Biosuliinia P ei voida käyttää, jos liuos on pilvistä, värjätty tai jos havaitaan kiinteitä hiukkasia.

Insuliinihoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti veren glukoosipitoisuutta.

Hypoglykemian syyt, insuliinin yliannostuksen lisäksi, voivat olla: lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohittaminen, oksentelu, ripuli, lisääntynyt liikunta, sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (epänormaali maksan ja munuaisten toiminta, lisämunuaisen kuoren hypofunktio, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen), sijainnin muutos injektioita sekä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Väärä annostusohjelma tai insuliinin antamisen keskeytykset, erityisesti tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla, voivat johtaa hyperglykemiaan. Yleensä hyperglykemian ensimmäiset oireet kehittyvät vähitellen useiden tuntien tai päivien aikana (janon esiintyminen, lisääntynyt virtsaaminen, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, punoitus ja kuiva iho, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa). Jos sitä ei hoideta, tyypin 1 diabeteksen hyperglykemia voi johtaa hengenvaarallisen diabeettisen ketoasidoosin kehittymiseen.

Lääkkeen annos on säädettävä kilpirauhasen toiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, maksan ja / tai munuaissairauksien, diabeteksen yli yli 65-vuotiaiden henkilöiden rikkomuksiin, kun fyysisen aktiivisuuden voimakkuus kasvaa tai tavanomainen ruokavalio muuttuu.

Insuliinin tarvetta lisäävät samanaikaiset sairaudet (erityisesti infektiot) ja sairaudet, joihin liittyy kuume.

Siirtyminen yhdestä insuliinityypistä toiseen tulisi suorittaa verensokeritasojen valvonnassa.

Lääke vähentää alkoholin sietokykyä.

Joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi lääkkeen käyttöä insuliinipumpuissa ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Insuliinin nimittämisen yhteydessä, sen tyypin muuttumisessa tai merkittävässä kehon fyysisessä tai psyykkisessä stressissä, kyky ajaa autoa tai hallita erilaisia ​​mekanismeja sekä muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurempaa huomiota ja psykomotorisia reaktioita, voivat laskea.

Huumeiden vuorovaikutus

On olemassa useita lääkkeitä, jotka vaikuttavat insuliinin tarpeeseen.

Kehon hypoglykeeminen vaikutus etanolia sisältävät valmisteet.

Insuliinin hypoglykeeminen vaikutus heikentää suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, GCS: ää, kilpirauhashormoneja, tiatsididiureetteja, hepariinia, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sympatomimeettejä, danatsolia, klonidiinia, kalsiumkanavasalpaajia, diatsoksidia, morfiinia, fenytoiinia, nikotiinia.

Reserpiinin ja salisylaattien vaikutuksesta sekä lääkkeen vaikutuksen heikkeneminen että vahvistuminen ovat mahdollisia.