Ohjeet lääkkeen Biosulin N käyttöön

  • Tuotteet

Jos sinulle on määrätty Biosulin N, käyttöohjeet on tutkittava huolellisesti. Tämä on vakava lääke plasman glukoositasojen alentamiseksi diabeteksen hoidossa. Halutun tuloksen saavuttamiseksi sinun on noudatettava tarkasti lääkärin suosituksia, noudatettava suositeltua annosta ja säilytettävä tarkat välit lääkkeiden käyttöönoton välillä.

Ihmisruumiin kohdistuvien vaikutusten piirteet

Biosuliini on insuliinilääkitys, jolle on tunnusomaista keskimääräinen vaikutusaika. Lääke syntetisoitiin käyttämällä erityistä tekniikkaa.

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu sen kyvystä muodostaa insuliinireseptorikompleksi, koska se on vuorovaikutuksessa solumembraanissa olevien spesifisten reseptorien kanssa. Biosuliini aktivoi tehokkaasti solunsisäisiä prosesseja. Verensokeritason lasku johtuu sen kuljetuksen kiihtymisestä sekä ympäröivien kudosten imeytymisen lisääntymisestä. Tärkeä rooli glykemian normalisoinnissa on lipogeneesin ja glykogenogeneesin stimulointi, joka esiintyy lääkkeen vaikutuksen alaisena. Edellyttäen, että lääkkeen säännöllinen käyttö vähentää maksasolujen glukoosin synteesiä.

Biosuliinin altistuksen kesto riippuu sen imeytymisnopeudesta. Tätä indikaattoria vaikuttavat monet erilaiset tekijät, erityisesti annos, käytön tiheys, antoreitti ja injektiopaikka (vatsa, reide, pakara). Lääkkeen tehokkuus voi vaihdella samassa potilaassa eri päivinä. Tämän vaikuttavat potilaan aktiivisuus päivän aikana, virheet ravitsemuksessa, stressi ja muut syyt.

Biosuliini N tulee voimaan 1-2 tuntia subkutaanisen annon jälkeen. Sen maksimipitoisuus veressä saavutetaan 6–12 tunnin kuluttua. Lääkkeen vaikutus päättyy 18-24 tunnin kuluttua.

Tarvittaessa keskipitkän ja lyhytvaikutteisen insuliinin samanaikainen käyttö määritteli lisäksi Biosulin R. Tämän lääkkeen terapeuttinen vaikutus on 30-40 minuutin kuluttua antamisesta ja saavuttaa maksimaalisen vaikutuksensa 1-3 tunnin kuluessa. Se poistetaan ihmiskehosta 5–8 tunnin kuluttua. Näiden lääkkeiden yhdistelmää voidaan saavuttaa veren glukoosin pysyvällä alentamisella 24 tunnin ajan.

Insuliini tuhoaa biosuliinin maksassa ja munuaisissa, pääasiassa erittyy virtsaan (30–80%).

Käyttöaiheet, vasta-aiheet ja mahdolliset haittavaikutukset

Biosuliinia N ja biosuliinia P käytetään tyypin 1 ja tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Näitä varoja käytetään veren glukoositasojen alentamiseen suun kautta annettavien lääkkeiden tehottomuuden tai osittaisen resistenssin muodostumisen vuoksi.

Käyttöaiheet ovat hätätilanteita potilailla, joilla on diabetes, johon liittyy voimakas hiilihydraattiaineenvaihdunnan rikkominen.

Biosuliini N: n ja P: n käyttö on kielletty hypoglykemian tapauksessa. Näiden lääkkeiden käyttö voi edelleen vähentää potilaan verensokeritasoja. Tämän seurauksena hypoglykemisen kooman kehittymistä, joka on taudin kauhea komplikaatio, ei suljeta pois.

Näiden lääkkeiden käyttö on kielletty insuliinin ja lisäkomponenttien yksittäisen sietämättömyyden läsnä ollessa. Biosuliini H: n ja P: n käyttöä insuliinin tapauksessa ei suositella.

Näiden lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka aiheutuvat hiilihydraattiaineenvaihdunnan vaikutuksesta:

  1. Hypoglykemia. Veren glukoosipitoisuuden laskun seurauksena syke lisääntyy, raajojen vapina, heikkous, ihon paljaus ja levottomuus lisääntyy. Havaittu liiallinen hikoilu, kasvojen parestesia, päänsärky.
  2. Hypoglykeminen kooma. Se on vakava komplikaatio, se voi kehittyä, kun suositellut annokset ylittyvät henkisen tai fyysisen rasituksen seurauksena, mikä aiheutti huumeiden hypoglykemisen vaikutuksen lisääntymisen.
  3. Allergiset reaktiot lääkkeen tai apukomponenttien pääasialliseen vaikuttavaan aineosaan. Ilmeinen ärsytys, turvotus, kutina, ihon punoitus käyttökohteessa. Yleisiä reaktioita leimaa vakavampi komplikaatio - urtikaria, angioedeema ja jopa anafylaktinen sokki.
  4. Lipodystrofia. Se kehittyy injektioiden seurauksena lähes samassa paikassa. Tämän seurauksena ihonalaisen rasvan kerros vähenee.

Annoksen valinta

Vain asiantuntija voi valita tarvittavan Biosulin H- tai P.-annoksen. Se tapahtuu glykeemisen tason jatkuvassa valvonnassa. Loppujen lopuksi jokaisen ihmisen elin reagoi eri tavalla samaan lääkkeeseen. Muista ottaa huomioon potilaan fyysinen aktiivisuus.

Monet lääkkeet vaikuttavat ihmisen tarpeeseen hormonin suhteen. Suun kautta annettavat aineet verensokeritason alentamiseksi parantavat insuliinin terapeuttista vaikutusta. Samanlainen vaikutus havaitaan käytettäessä monoamiinioksidaasin, karboanhydraasin, sulfonamidien, anabolisten steroidien, tetrasykliinien, litiumvalmisteiden ja monien muiden lääkeaineiden inhibiittoreita. Tämä otetaan huomioon, kun valitaan tarvittava annos ja käytön taajuus.

On lääkkeitä, joilla on päinvastainen vaikutus - vähentää insuliinin vaikutusta. Nämä ovat suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tiatsididiureetit, glukokortikosteroidit, kilpirauhashormonit, hepariini, sympatomimeetit ja muut.

Tämän vuoksi monien somaattisten tai tartuntatautien hoito suoritetaan kuultuaan endokrinologin kanssa, jotta Biosulin N: n tai P: n annosta voidaan säätää nopeasti ja estää komplikaatioiden kehittyminen.

Raskauden aikana kehon insuliinitarve vaihtelee, varsinkin varhaisessa ja myöhässä. Siksi, jos naiselle diagnosoidaan diabetes, hän on velvollinen luovuttamaan veren säännöllisesti glukoosille, jotta se voi poimia ja säätää tarvittavaa annosta ajoissa. Työssäkäyviä naisia ​​seurataan jatkuvasti, koska välittömästi lapsen syntymän jälkeen insuliinin tarve laskee dramaattisesti.

Imetyksen aikana on hyvin vaikeaa valita lääkkeen annos. Tämä edellyttää päivittäistä glykeemista kontrollia 1-3 kuukautta.

Huumeiden käyttö

Biosuliini N ja P on tarkoitettu ihon alle annettavaksi. Tällä tavoin se imeytyy nopeimmin ja sillä on terapeuttinen vaikutus. Sopivimmat injektiokohdat ovat reidet, etupuolen vatsan seinämä, olkapää (deltalihas) tai pakara. Joka kerta, kun injektio on tehtävä toisessa paikassa, jotta estetään sivuvaikutuksen kehittyminen - lipodystrofia. Lisäksi, jos annat lääkkeen lähes samaan paikkaan, insuliini alkaa toimia huonommin imeytymisen heikkenemisen vuoksi ihonalaisen rasvakudoksen ohenemisen vuoksi.

Ennen lääkkeen käyttöä injektiopullo tai -patruuna on lämmitettävä huoneenlämpötilaan. Erikoislääkärin määräämästä määrästä riippuen Biosulin N annetaan ihon alle yksittäisenä lääkkeenä tai se yhdistetään välittömästi Biosulin R: n kanssa, jotta saadaan aikaan sekä nopea että pitkäaikainen vaikutus.

Lääkkeen sisältävä patruuna on varustettu erityisellä kynällä. Tämä on Biomatik tai Biosulin Pen, jonka avulla annetaan injektio. Ensinnäkin sinun tulee tarkistaa pakkaus huolellisesti koskemattomuuden ja näkyvien vaurioiden puuttumisen suhteen. Käännä kasetti useita kertoja sekoittamaan sisältö hyvin. Tämä menettely on toistettava joka kerta ennen lääkkeen käyttöönottoa.

Liuoksen tulee olla valkoinen, yhtenäinen ja samea - pitkäaikaisen insuliinin erottuva piirre. Tämän jälkeen työnnä kynä patruunaan ja tee heti injektio. Neulaa ei voi poistaa välittömästi, sen on oltava ihon alle 4-6 sekuntia. Tässä tapauksessa kasetin painiketta ei voi vapauttaa.

Tämä estää veren ja imunesteen tunkeutumisen neulaan ja edelleen insuliinipulloon. Tätä lääkkeen muotoa käytetään kullekin potilaalle henkilökohtaisesti. Älä käytä yhtä värikasettia eri potilaille.

Ennen kuin otat insuliinin pullosta, sitä on ravistettava hyvin. Tämä on tärkeä edellytys terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi insuliinin käytöstä. Ruiskuun tulee vetää ilmaa, joka vastaa lääkkeen haluttua määrää. Laita se injektiopulloon ja ota insuliini. Säädä haluttu annos ja tee injektio.

Tarvittaessa kahden insuliinityypin samanaikainen käyttö on tarpeen suorittaa seuraavat vaiheet:

  • vedä ilmaa ruiskuun, joka täyttää vaaditun määrän biosuliinia H, ja lisää se injektiopulloon;
  • vedä mäntä takaisin, jotta voit ottaa ilmaa Biosulin P: n (lyhytvaikutteinen insuliini) ottamiseksi, injektoi se injektiopulloon ja poista lääke;
  • aseta neula uudelleen Biosulin H-injektiopulloon ja kerää lääke (siellä on jo ilmaa).

Noudattaen lääkärin suosituksia on mahdollista saavuttaa glukoosin tasaantuminen diabeteksen potilaan veressä.

Biosuliini N

Latinalainen nimi: Biosulin N

ATX-koodi: A10AC01

Vaikuttava aine: ihmisen insuliinisofaani (insuliinisofaani-ihminen)

Valmistaja: Pharmstandard-UfAVITA (Venäjä); Marvel LifeSinesse Pvt. Co, Ltd (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd) (Intia)

Kuvaus ja kuvaus: 11/28/2018

Biosuliini N - keskipitkä insuliini, joka säätelee hiilihydraattien metaboliaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta on saatavana suspensiona subkutaanista (sc) antamista varten: homogeeninen valkoinen neste; varastoinnin aikana se jaetaan kahteen kerrokseen - supernatantti, kirkas, väritön tai lähes väritön ja valkoinen sakka, joka lievästi ravistellen suspendoidaan nopeasti (3 ml kussakin värittömässä lasipatruunassa käytettäväksi ruiskun kynällä Biosulin Pen tai BiomaticPen; 1, 3 tai 5 patruunaa) kennon muotoisessa pakkauksessa, pahvipakkauksessa 1 pakkaus, 5 ja 10 ml värittömissä lasipulloissa, pahvipakkauksessa 1 pullo tai solukontaktipakkaus, joka sisältää 2, 3 tai 5 pulloa, ja jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet n. biosuliini H).

1 ml: n suspensio koostumus:

  • vaikuttava aine: isofaani-insuliini (ihmisen geneettisesti muokattu) - 100 IU (kansainväliset yksiköt);
  • Apukomponentit: glyseroli, metakresoli, protamiinisulfaatti, sinkkioksidi, fenoli (kiteinen fenoli), natriumvetyfosfaattidihydraatti (dinatriumvetyfosfaattidihydraatti), natriumhydroksidiliuos 10% tai suolahappoliuos 10%, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Biosuliini N on ihmisen insuliini, joka saadaan käyttämällä rekombinantti-DNA-tekniikkaa (deoksiribonukleiinihappoa).

Insuliinisofaani, joka on vuorovaikutuksessa ulkoisen sytoplasmisen solukalvon spesifisen reseptorin kanssa, muodostaa insuliinireseptorikompleksin, joka stimuloi solunsisäisiä prosesseja, mukaan lukien useiden keskeisten entsyymien synteesi, mukaan lukien glykogeenisyntetaasi, pyruvaattikinaasi, heksokinaasi.

Glukoosipitoisuuden lasku veressä tapahtuu sen solunsisäisen kuljetuksen lisääntyessä, lisääntyneessä kudosten imeytymisessä ja imeytymisessä, maksan glukoosintuotannon vähenemisessä, lipogeneesin stimuloinnissa ja glykogenogeneesissä.

Insuliinin vaikutuksen kesto johtuu pääasiassa imeytymisnopeudesta, joka riippuu useista tekijöistä (mukaan lukien käytetty annos, antotapa ja -paikka). Tästä syystä insuliini-isofaanin vaikutuksen profiili vaihtelee merkittävästi paitsi erilaisissa ihmisissä myös samassa potilaassa.

Insuliinin vaikutus kehittyy noin 1–2 tuntia s / c-antamisen jälkeen, saavuttaa maksimiarvon 6–12 tunnin kuluttua, jatkuu 18–24 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Imeytymisaste ja insuliinivaikutuksen kehittymisen alku riippuvat injektoidun insuliinin tilavuudesta, sen pitoisuudesta valmisteessa ja antamispaikassa (reite, vatsa, pakara).

Hormoni jakautuu epätasaisesti kudoksiin. Ei tunkeudu istukan esteeseen eikä rintamaitoon.

Insuliinisofaani metaboloituu pääasiassa maksassa ja munuaisissa insuliinin vaikutuksesta. Virtsaan erittyy 30 - 80% annoksesta.

Käyttöaiheet

  • tyypin 1 diabetes;
  • tyypin 2 diabetes mellitus, kun esiintyy vastustuskykyä oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä kohtaan tai osittaista resistenssiä näille aineille yhdistelmähoidon yhteydessä, samoin kuin välitaudin esiintymisessä (lisäsairaus, joka on kehittynyt diabetes mellituksen taustalla ja pahentaa sitä).

Vasta

  • hypoglykemia;
  • Yliherkkyys insuliinille tai suspensiota sisältävälle apuaineelle.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä tulee käyttää seuraavissa tapauksissa (annoksen muuttaminen saattaa olla tarpeen):

  • munuaisten vajaatoiminta;
  • epänormaali maksan toiminta;
  • esiintyvien sairauksien esiintyminen;
  • sepelvaltimoiden ja aivojen valtimoiden vaikea stenoosi;
  • kilpirauhasen toimintahäiriö;
  • Addisonin tauti;
  • hypopituitarismi;
  • proliferatiivinen retinopatia, erityisesti potilailla, joille ei ole suoritettu laserhoitoa (fotokoagulaatiokäsittely);
  • yli 65-vuotiaita.

Biosuliini N, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkäri määrittelee ja säätää tarkasti glukoosipitoisuuden, annostusohjelman (annos ja antamisaika) kullekin potilaalle erikseen potilaan elämäntavan, fyysisen aktiivisuuden tason ja ruokavalion mukaan.

Suspensio Biosuliinia N annetaan ihon alle, yleensä reiteen. Injektiot voidaan tehdä myös olkapäähän (deltalihaksen projektiossa), etupuolen vatsan seinään tai pakaraan. Lipodystrofian kehittymisen välttämiseksi on suositeltavaa vaihtaa pistoskohdat anatomiseen alueeseen. Suspensio on injisoitava huolellisesti, jotta se ei pääse verisuoniin. Injektiokohtaa ei tarvitse hieroa.

Lääkäri määrää annoksen veren glukoosimäärän ja potilaan yksilöllisten ominaisuuksien mukaan. Keskimääräinen vuorokausiannos vaihtelee välillä 0,5-1 IU / kg.

Lääkärin on annettava kullekin potilaalle ohjeet glukoosipitoisuuden määrittämisen tiheydestä ja suosituksista insuliinihoidon muodosta elämää tai ruokavaliota koskevissa muutoksissa sekä opetettava Biosulin N: n käyttöönoton laitteen oikea käyttö.

Vaikeassa hyperglykemiassa (erityisesti ketoasidoosissa) insuliinin käyttö on osa kokonaisvaltaista hoitoa, mukaan lukien toimenpiteet suojaamaan potilaita mahdollisilta komplikaatioilta, jotka johtuvat veren glukoosipitoisuuden nopeasta laskusta. Tällainen terapeuttinen järjestelmä vaatii huolellista seurantaa tehohoidon osastossa, joka sisältää kehon elintärkeiden merkkien seurantaa, elektrolyyttitasapainon määrittämistä, happo-emäs tasapainon tilaa ja metabolista tilaa.

Injektoidun suspension lämpötilan tulisi olla huoneenlämpötilassa.

Suspensiota on kielletty, jos se ei sekoittumisen jälkeen ole homogeeninen, samea, valkoinen. Älä käytä lääkettä, jos sekoittamisen jälkeen siinä on hiutaleita tai kiinteitä valkoisia hiukkasia on kiinnitetty injektiopullon pohjaan / seiniin ("pakkasmallin" vaikutus).

Siirrä toiselle insuliinityypille Biosulin N: lle

Kun siirrät potilaan yhdestä insuliinityypistä toiseen, voi olla tarpeen säätää annostusohjelmaa esimerkiksi korvaamalla eläinperäinen insuliini ihmisellä, kun siirrytään yhdestä ihmisen insuliinista toiseen, kun siirretään insuliiniliukoisesta ihmisinsuliinista pidempään vaikuttavaan insuliiniin jne.

Kun siirrytään eläininsuliinista ihmisen insuliiniin, saattaa olla tarpeen vähentää lääkkeen annosta, erityisesti potilaille, jotka ovat alttiita hypoglykemian kehittymiselle; aikaisemmin oli melko alhainen verensokeripitoisuus; aikaisemmin tarvittiin suuria insuliiniannoksia sen aiheuttamien vasta-aineiden vuoksi.

Tarve vähentää lääkkeen annosta voi tapahtua välittömästi siirron jälkeen uuteen insuliinityyppiin ja kehittyä vähitellen useiden viikkojen aikana.

Potilaan siirron aikana toiseen insuliinivalmisteeseen ja sen ensimmäisinä viikkoina veren glukoosipitoisuutta tulee seurata huolellisesti. Potilaat, jotka tarvitsivat aiemmin suuria annoksia insuliinia vasta-aineiden läsnäolon vuoksi, on suositeltavaa siirtää toiseen insuliinityyppiin sairaalassa tarkassa lääkärin valvonnassa.

Lisämuutos insuliiniannoksessa

Jos aineenvaihdunnan kontrollia parannetaan, insuliinin herkkyys voi kasvaa ja sen tarve saattaa pienentyä.

Annoksen säätäminen voi olla tarpeen myös potilaan ruumiinpainon, elämäntavan tai muiden olosuhteiden muuttuessa, mikä voi lisätä taipumusta kehittyä hyper- tai hypoglykemiaan.

Insuliinin tarve vähenee usein vanhuksilla. Hypoglykeemisten reaktioiden välttämiseksi on suositeltavaa aloittaa hoito varoen, lisätä annosta ja valita ylläpitoannokset.

Myös munuaisten / maksan vajaatoiminnassa havaitaan usein insuliinitarpeiden vähenemistä.

Biosuliini N: n käyttö pulloissa

Vain yhden insuliinityypin käyttö:

  1. Desinfioi pullon kumikalvo.
  2. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa vaadittua insuliiniannosta. Syötä se injektiopulloon lääkkeen kanssa.
  3. Käännä injektiopullo (yhdessä ruiskun kanssa) ylösalaisin ja kerää tarvittava annos suspensiota ruiskuun. Poista ruisku injektiopullosta ja poista ilma. Tarkista oikea annos.
  4. Tee heti injektio.

Kahden insuliinityypin sekoittaminen:

  1. Desinfioi kumikalvot kahdella pullolla.
  2. Pullojen, joissa on pitkävaikutteinen insuliini (pilvinen), pyörittäminen kämmenen väliin, kunnes lääke muuttuu tasaiseksi sameaksi ja valkoiseksi.
  3. Vedä ruisku ruiskuun, joka on sama kuin samean insuliinin annos, injektoi se sopivaan injektiopulloon ja poista neula (lääkettä ei tarvitse kerätä vielä).
  4. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa lyhytvaikutteisen insuliinin annosta (kirkas) ja ruiskuta se sopivaan injektiopulloon. Käännä injektiopullo ylösalaisin ja poista haluamasi annos ruiskua poistamatta. Poista ruisku injektiopullosta ja poista ilma. Tarkista oikea annos.
  5. Esittele neula samean insuliinin injektiopulloon. Kun otat ruiskua pois, käännä sitä ylösalaisin ja valitse haluamasi annos. Poista ilma, tarkista oikea annos.
  6. Ruiskuta seos välittömästi.

Eri insuliinityyppien rekrytoimiseksi tulee aina olla yllä kuvatulla tavalla.

Biosuliinin N käyttö patruunoissa

Patruuna on suunniteltu käytettäväksi Biosulin Penin ja BiomaticPen-injektioruiskun kanssa.

Ennen antamista potilaan on varmistettava, ettei patruuna ole vaurioitunut (esim. Halkeamia), muuten sitä ei voi käyttää.

Suspensio on sekoitettava välittömästi ennen injektiota (ja panemalla patruuna kynään): käännä kasetti vähintään 10 kertaa niin, että lasipallo siirtyy kasetin päädystä loppuun, kunnes kaikki neste sekoittuu tasaisesti. Jos kasetti on jo asennettu kynään, käännä se yhdessä kasetin kanssa. Tämä menettely on suoritettava ennen jokaista Biosulin N: n antamista.

Kun värikasetti on asennettu kynään, väririvi näkyy pidikkeen ikkunassa.

Jokainen Biosulin N -patruuna on tarkoitettu vain henkilökohtaiseen käyttöön. Älä täytä kasetteja.

Pese kädet ja pyyhi iho pistoskohdassa ennen pistämistä alkoholipyyhkeellä, mutta sen jälkeen kun insuliiniannos on asennettu kynään ja anna alkoholin kuivua.

Biosulin N-injektiokynän injektio:

  1. Kerää iho taitto kahdella sormella ja aseta neula alustaansa 45 ° kulmassa, pistää insuliini.
  2. Pidä painiketta painettuna, jätä neula ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan, jotta varmistetaan oikea annos ja rajoitetaan veren / imusolmukkeen tuloa neulaan / patruunaan.
  3. Poista neula. Jos veri valuu injektiokohtaan, paina pistoskohtaa kevyesti desinfiointiaineella (esimerkiksi alkoholilla) kostutetulla puuvillapyyhkeellä.

Varoitus! Neula on steriili, sitä ei tarvitse koskettaa. Jokaista pistosta varten on käytettävä uutta neulaa.

Potilaan on noudatettava huolellisesti tiettyjen ruiskun kynän käyttöohjeiden ohjeita, joissa kuvataan yksityiskohtaisesti, miten se valmistetaan, valitaan annos ja pistetään lääke.

Haittavaikutukset

Elinten ja järjestelmien sivuvaikutukset niiden kehittymistiheyden mukaan (asteikko: hyvin usein - ≥ 1/10, usein - ≥ 1/100 - 1/10, harvoin - ≥ 1/1000 -

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääketiede.

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Elämän aikana keskimääräinen henkilö tuottaa jopa kaksi suurta sylkeä.

Aivastelun aikana kehomme lakkaa toimimasta kokonaan. Jopa sydän pysähtyy.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.

Oxfordin yliopiston tutkijat suorittivat useita tutkimuksia, joissa he totesivat, että kasvissyöjä voi olla haitallista ihmisen aivolle, koska se johtaa sen massan vähenemiseen. Siksi tiedemiehet suosittelevat, ettei kalaa ja lihaa jätetä ruokavaliosta.

74-vuotias Australian asukas James Harrison on tullut verenluovuttajaksi noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vaikeaa anemiaa sairastavia vastasyntyneitä selviytymään. Näin ollen australialainen pelasti noin kaksi miljoonaa lasta.

Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.

Tunnettu lääke "Viagra" kehitettiin alun perin arteriaalisen verenpaineen hoitoon.

Korkein ruumiinlämpötila merkittiin Willie Jonesissa (USA), joka otettiin sairaalaan 46,5 ° C: n lämpötilassa.

Koulutettu henkilö on vähemmän alttiita aivosairauksiin. Henkinen aktiivisuus edistää lisäkudoksen muodostumista, joka kompensoi sairaan.

Työ, joka ei ole ihmisen mielestä, on paljon haitallisempaa hänen psyykeelleen kuin lainkaan työn puute.

Monien tutkijoiden mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödyttömiä ihmisille.

Harvinisin sairaus on Kouroun tauti. Ainoastaan ​​Uuden-Guinean turkis-heimon edustajat ovat sairaita. Potilas kuolee naurusta. Uskotaan, että sairauden syy syö ihmisen aivot.

Neljä tummaa suklaata on noin kaksi sataa kaloria. Joten jos et halua saada parempaa, on parempi olla syömättä yli kaksi viipaletta päivässä.

Useimmat naiset voivat saada enemmän iloa harkitsevansa kaunista ruumiinsa peilissä kuin sukupuolesta. Niin, naiset, pyrkivät harmoniaan.

Jotta voisimme sanoa jopa lyhyimmät ja yksinkertaisimmat sanat, käytämme 72 lihaksia.

Verkkokalvo on silmämunan ohut sisäinen vuori, joka sijaitsee lasiaisen kappaleen ja koroidin välissä ja joka on vastuussa näkymän havaitsemisesta.

Biosuliini N

Diabeetikot, eivät ruokkia apteekkeja, käyttävät tätä edullista vastaavaa Neuvostoliiton aikoja

Käyttöohjeet

Kansainvälinen nimi

Ryhmään kuuluminen

Vaikuttavan aineen kuvaus (INN)

Annostuslomake

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen insuliini keskipitkä kesto. Se alentaa glukoosipitoisuutta veressä, lisää sen imeytymistä kudoksissa, lisää lipogeneesiä ja glykogenogeneesiä, proteiinisynteesiä, vähentää maksan glukoosintuotannon nopeutta.

Muodostaa vuorovaikutuksen solun ulkoisen kalvon spesifisen reseptorin kanssa ja muodostaa insuliinireseptorikompleksin. Insuliinireseptorikompleksi stimuloi solunsisäisiä prosesseja, kun cAMP-synteesi aktivoituu (rasvasoluissa ja maksasoluissa) tai läpäisee suoraan soluun (lihakset). useiden keskeisten entsyymien (heksokinaasi, pyruvaattikinaasi, glykogeenisyntetaasi jne.) synteesi. Veren glukoosin aleneminen johtuu solunsisäisen kuljetuksen, absorptio ja assimilaatio kudoksen kertymistaso, rasvansynnyn, glikogenogeneza, proteiinisynteesiä, vähentynyt maksan glukoosin tuotannon määrä (vähentää glykogeenin hajoamista), ja muut.

S / c-injektion jälkeen vaikutus ilmenee 1-2 tunnin kuluttua. Suurin vaikutus - 2-12 tunnin välein, vaikutuksen kesto - 18-24 tuntia, riippuen insuliinin koostumuksesta ja annoksesta, heijastaa merkittäviä inter- ja intrapersonaalisia poikkeamia.

todistus

Tyypin 1 diabetes.

Tyypin 2 diabetes; oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden resistenssivaihe, osittainen resistenssi suun kautta annettaviin hypoglykemisiin lääkkeisiin (yhdistelmähoito); välitaudit, kirurgiset toimenpiteet (mono- tai yhdistelmähoito), diabetes mellitus raskauden aikana (ruokavaliohoidon tehottomuus).

Vasta

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot (nokkosihottuma, angioedeema - kuume, hengenahdistus, verenpaineen alentaminen);

hypoglykemia (ihon paljaus, lisääntynyt hikoilu, hikoilu, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, ahdistuneisuus, suussa esiintyvät parestesiat, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, pelko, masennustila, ärtyneisyys, epätavallinen käyttäytyminen, luottamuksen puute, puhehäiriöt ja visio), hypoglykeminen kooma;

hyperglykemia ja diabeettisen asidoosin (pienillä annoksilla injektio laiminlyönnistä, epäonnistuminen ruokavalion, taustalla kuumeen ja infektiot): uneliaisuus, jano, ruokahaluttomuus, hyperemia);

tajunnan heikkeneminen (ennen komeettisen ja comatos-tilan kehittymistä);

ohimeneviä näköhäiriöitä (yleensä hoidon alussa);

immunologiset ristireaktiot ihmisen insuliinin kanssa; anti-insuliinivasta-aineiden tiitterin kasvu, jota seuraa glykemian lisääntyminen;

verenpaine, kutina ja lipodystrofia (subkutaanisen rasvakudoksen atrofia tai hypertrofia) pistoskohdassa.

Hoidon alussa - turvotus ja taitekyvyn heikkeneminen (ovat väliaikaisia ​​ja tapahtuvat jatkuvalla hoidolla).

Käyttö ja annostus

Erityiset ohjeet

Ennen insuliinin ottamista injektiopullosta on tarkistettava liuoksen läpinäkyvyys. Jos vieraita aineita esiintyy, aine muuttuu sameaksi tai saostuu injektiopullon lasiin, valmistusliuosta ei voida käyttää.

Insuliinin lämpötilan tulee olla huoneenlämmössä.

Insuliiniannosta tulee säätää tartuntatautitapauksissa, jotka ylittävät kilpirauhasen toiminnan, Addisonin taudin, hypopituitarismin, kroonisen munuaisten vajaatoiminnan ja diabeteksen yli 65-vuotiailla.

Hypoglykemian syyt voivat olla: insuliinin yliannostus, lääkkeen korvaaminen, aterioiden ohitus, oksentelu, ripuli, fyysinen rasitus; sairaudet, jotka vähentävät insuliinin tarvetta (kehittyneet munuais- ja maksasairaudet sekä lisämunuaisen kuoren, aivolisäkkeen tai kilpirauhasen toimintahäiriöt), injektiokohdan muuttaminen (esim. vatsa-, olkapää-, reiden) iho sekä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa. Ehkä veren glukoosipitoisuuden väheneminen, kun potilas siirretään eläininsuliinista ihmisinsuliiniin. Potilaan siirtäminen henkilön insuliiniin on aina oltava lääketieteellisesti perusteltua ja suoritettava vain lääkärin valvonnassa.

Suuntaus hypoglykemian kehittymiselle voi heikentää potilaiden kykyä osallistua aktiivisesti liikenteeseen sekä koneiden ja mekanismien ylläpitoon.

Diabetespotilaat voivat pysäyttää itsestään tuntemansa lievän hypoglykemian ottamalla sokeria tai hiilihydraatteja sisältävää ruokaa (on suositeltavaa, että sinulla on aina vähintään 20 grammaa sokeria). On tarpeen ilmoittaa hoitavalle lääkärille hypoglykemian lykkäämisestä, jotta voidaan päättää hoidon korjaamisen tarpeesta. Raskauden aikana on tarpeen ottaa huomioon insuliinin tarpeen väheneminen (I-trimestri) tai lisääntyminen (II-III-raskauskolmannekset). Synnytyksen aikana ja välittömästi sen jälkeen insuliinin tarve voi laskea huomattavasti. Imetyksen aikana päivittäinen tarkkailu on tarpeen useiden kuukausien ajan (kunnes insuliinin tarve on vakiintunut).

vuorovaikutus

Lääke ei ole yhteensopiva muiden lääkkeiden liuosten kanssa.

Hypoglykeeminen vaikutus täydentää sulfonamidit (mukaan lukien oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden, sulfonamidien), MAO-estäjät (kuten furatsolidoni, prokarbatsiini, selegiliini), hiilihappoanhydraasin estäjät, ACE: n estäjät, NSAID: t (mukaan lukien salisylaatit), anaboliset steroidit (mukaan lukien stanotsololi, Oxandrolone, methandrostenolone), androgeenit, bromokriptiini, tetrasykliinit, klofibraatti, ketokonatsoli, mebendatsoli, teofylliini, syklofosfamidi, fenfluramiini, valmisteet Li +, pyridoksiini, kinidiini, kiniini, klorokiini, etanolia.

Glukagonin hypoglykeeminen vaikutus epinefriini, H1-histamiinireseptorin salpaajat.

Beetasalpaajat, reserpiini, oktreotidi, pentamidiini voivat vahvistaa ja heikentää insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta.

Diabetologi: "Vakauttaa verensokeri."

Biosulin

Kuvaus 16.9.2016 alkaen

  • Latinalainen nimi: Biosulin
  • ATX-koodi: A10AC01
  • Vaikuttava aine: Ihmisen ihmisen biosynteettinen insuliini (ihmisinsuliini).
  • Valmistaja: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Venäjä)

rakenne

1 ml: ssa ihmisen geneettisesti muunnettua insuliinia 40 IU ja 100 IU.

Vapautuslomake

Biosuliini N - injektioneste, suspensio ihon alle injektiopulloissa ja patruunoissa.

Biosuliini P - liuos injektiopulloissa ja patruunoissa.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Insuliini Biosulin on ihmisinsuliini, joka saadaan rekombinantti-DNA-tekniikalla. Biologista insuliinia on kolme: 30/40 (kaksivaiheinen), keskipitkän vaikutuksen kesto ja liukoinen lyhytvaikutteinen. Kaikentyyppiset geneettisesti muokatut insuliinit ovat vuorovaikutuksessa solumembraanireseptorin kanssa ja muodostavat kompleksin. Se stimuloi solunsisäisiä prosesseja ja emäksisten entsyymien synteesiä. Glukoosin väheneminen liittyy lisääntyneeseen imeytymiseen ja imeytymiseen.

Biosuliini N: llä on keskimääräinen vaikutusaika. Hänen toimiensa profiili vaihtelee huomattavasti jopa samassa henkilössä. Ihonalaisella injektiolla vaikutuksen alkaminen havaitaan noin 1-2 tunnin kuluttua, 5 ja 12 tunnin kuluttua saavutetaan suurin vaikutus, ja vaikutuksen kesto vaihtelee 19-24 tunnista.

Biosulin P: llä on lyhyt toiminta. Kun ihonalainen injektio osoittaa vaikutusta 30 minuutin kuluttua, suurin vaikutus 2-4 tunnin kuluessa ja kesto 7-8 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Minkä tahansa insuliinin vaikutuksen alku riippuu annoksesta, antamispaikasta ja lääkkeen pitoisuudesta. Käytetty insuliini jakautuu epätasaisesti kudoksiin. Insulinaasi tuhoutuu munuaisissa ja maksassa.

Käyttöaiheet

  • insuliiniriippuvainen diabetes (tyyppi 1);
  • ei-insuliinista riippuva diabetes (tyyppi 2), jolla on resistenssi suun kautta annettaville aineille, yhdistelmähoidon aikana ja välitaudeilla.

Biosulin P: n käyttö on myös ilmoitettu hätätilanteessa, jossa on dekompensoitu diabetes.

Vasta

  • yliherkkyys;
  • hypoglykemia.

Haittavaikutukset

  • hikoilu, pallor, päänsärky, sydämentykytys, nälkä, vapina, parestesiat, levottomuus;
  • hypoglykeminen kooma;
  • Quincken turvotus, ihottuma, anafylaktinen sokki;
  • turvotus;
  • taitekertoimet;
  • hyperemiaa pistoskohdassa, lipodystrofiaa (pitkäaikainen käyttö).

Biosulin, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Biosuliinia N käytetään subkutaaniseen antoon. Sitä käytetään yksin tai yhdessä muiden insuliinien kanssa. Lääkäri määrää annoksen. Keskimääräinen vuorokausiannos on 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa. Useimmiten injektio suoritetaan reiteen tai etupuolelle. Lipodystrofian ilmaantumisen välttämiseksi on vaihdettava pistoskohta.

Biosuliini P levitetään ihon alle, lihaksensisäisesti ja laskimoon. Lasketaan myös keskimääräinen päivittäinen annos. Syöttää 30 minuuttia ennen ateriaa.

Monoterapiassa lääkettä annetaan 3 kertaa päivässä (joskus 6 kertaa). Ihon alle annettavat injektiot suoritetaan itse, ja lihaksensisäiset ja laskimonsisäiset injektiot tehdään vain lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin valvonnassa. Annoksen säätäminen tapahtuu tartuntatauteilla, kuumalla, ennen leikkausta sekä fyysisen aktiivisuuden merkittävällä kasvulla. Siirtyminen yhdestä lääkkeestä toiseen tapahtuu verensokerin valvonnassa.

Molempia lääkkeitä annetaan insuliiniruiskuja käyttäen, ja Biosulinin ruiskun kynä mahdollistaa vain 3 ml: n patruunoiden käytön. Samalla on välttämätöntä käyttää biomaattista kynän ruiskua ja noudattaa tiukasti sen käyttöä koskevia ohjeita. Patruuna on tarkoitettu henkilökohtaiseen käyttöön, eikä sitä voi täyttää uudelleen.

yliannos

Ilmeinen hypoglykeeminen tila: lisääntynyt hikoilu, huono, sydämentykytys, nälkä, vapina, parestesia, levottomuus, päänsärky. Joissakin tapauksissa kehittyy hypoglykeminen kooma.

Lievän hypoglykemian hoitoon kuuluu sokerin, makean teen tai hiilihydraatti- elintarvikkeiden (makeisten, evästeiden, makeisten) ottaminen. Vaikeissa tapauksissa (kooma) annetaan 40% dekstroosiliuosta laskimoon ja ihon alle - glukagoniin. Kun potilas on tajunnut takaisin, on suositeltavaa ottaa hiilihydraattiruokaa.

vuorovaikutus

Korjaustoimen vaikutus on suullinen

Lääkkeen vaikutus on heikentynyt: glukokortikosteroidit, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, hepariini, tiatsididiureetit, trisykliset masennuslääkkeet, danatsoli, klonidiini, sympatomimeetit, kalsiumkanavasalpaajat, morfiini, fenytoiini, diatsoksidi, nikotiini. Reserpiinin ja salisylaattien käytön seurauksena on sekä heikentävä että lisääntyvä vaikutus.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Säilytä avoin pullo ja käytetty patruuna 15–25 ° C: n lämpötilassa kuukauden ajan.

Kestoaika

analogit

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsuliini NPH.

Arvostelut Biosulin

Diabetespotilaiden hoidossa valittu lääke on ihmisen geneettisesti muokattu insuliini, joka on rakenteeltaan identtinen ihmisen kanssa. Kansainvälisen diabetesliiton mukaan vain näitä insuliineja käytetään maailmanlaajuisesti. Niiden etuna on tehokkuus ja turvallisuus, jonka yhteydessä Venäjän federaation terveysministeriö suosittelee käyttämään nuorten, lasten ja raskaana olevien naisten hoitoa. Tällaisten lääkkeiden tutkimusten tulokset osoittivat, että maksan entsyymien, lipidien, jäännöstypen, kreatiniinin ja urean pitoisuus pysyi normaalialueella käytön aikana. Kukaan ei saanut allergisia reaktioita.

Toinen etu (tämä koskee pitkäkestoista valmistelua) on, että protamiiniproteiinia (ns. NPH-insuliinia) käytetään pidennysaineena eikä sinkinä. NPH-insuliinit voidaan sekoittaa lyhytvaikutteisiin lääkkeisiin yhdellä ruiskulla, mikä ei muuta farmakokinetiikkaa. Kaikista eduista huolimatta on olemassa kielteisiä arvioita, ja monet potilaat suosivat maahantuotuja lääkkeitä (Humalog, NovoRapid).

  • "... Olen tappanut hänet useita kuukausia. Kaikki on normaalia, mutta mielestäni ei ole mitään parempaa kuin Humalog.
  • "... isoäiti Biosulinissa. Sokeria voidaan kompensoida, mutta diabeettinen jalka putoaa.
  • ”... muutaman päivän olen siinä. Ilmoitettu klinikalla. Se paheni - sokeri 20: ssa! Se ei auta!
  • "... Itse olen Biosulin N ei auta, ja Biosulin R - hyvin."

Biosulin hinta, mistä ostaa

Osta biosuliini N voi olla missä tahansa apteekissa. Kustannukset 1 pullo suspensiosta 100 IU 10 ml on 500-510 ruplaa. 5 patruunaa 3 ml: aan voi ostaa 1046-1158 ruplaan.

Miten käyttää lääkettä Biosulin N?

Biosuliini on ihmisen geneettinen insuliini. Tämä lääke on otettu lääketieteelliseen käytäntöön suhteellisen hiljattain. Tästä huolimatta hän on jo onnistunut luomaan itsensä tehokkaaksi keinoksi hallita glykemian tasoa.

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

A10AC01 - anatomisen ja terapeuttisen kemiallisen luokituksen koodi.

Vapautumisen ja koostumuksen muodot

Lääke tuotetaan suspensiossa, joka on tarkoitettu ihon alle annettavaksi. Suspensio on valkoinen neste. Pitkäaikaisen varastoinnin aikana valkoinen sakka putoaa pohjaan. Samaan aikaan sedimentin yläpuolella oleva neste pysyy kirkkaana. Voimakkaasti ravistellen sedimentti jakautuu tasaisesti.

Lääkkeen vaikuttava aine on geneettisesti muokattu ihmisen insuliini. Apukomponentit ovat:

  • dinatriumvetyfosfaattidihydraatti;
  • sinkkioksidi;
  • kresoli;
  • protamiinisulfaatti;
  • glyseroli;
  • kiteinen fenoli;
  • injektionesteisiin käytettävä vesi.

Biosuliini on ihmisen geneettinen insuliini.

PH: n säätöön käytetään 10% natriumhydroksidiliuosta tai 10% suolahappoliuosta.

Biosuliinipakkauksissa voi olla:

  1. Pullot 5 ml tai 10 ml. Ne on valmistettu värittömästä lasista ja suljettu yhdistelmäkorkilla. Pakkaa tällaiset pullot 1 pahvilaatikkoon tai 2-5 kappaleeseen. läpipainopakkauksissa.
  2. Värikasetit 3 ml. Ne on valmistettu värittömästä lasista, ja niissä on yhdistelmäkorkki ja ruiskun kynä (bio-picena). Solupakkaus asetetaan kolmelle kasetille.

Farmakologinen vaikutus

Biosuliini N tarkoittaa hypoglykeemisiä aineita, ja sille on tunnusomaista keskimääräinen vaikutuksen kesto.

Nielemisen jälkeen insuliini reagoi ulkoisten sytoplasmisten solumembraanien reseptoreihin. Tämän seurauksena muodostuu insuliinireseptorikompleksi. Hän vastaa solunsisäisten prosessien stimuloinnista, mukaan lukien tärkeiden entsyymien synteesi.

Lisäksi geneettisesti muokatun insuliinin vaikutuksesta parannetaan solunsisäistä glukoosikuljetusta ja sen imeytymistä kudoksiin kiihdytetään. Tällaiset prosessit, kuten glykogenogeneesi ja lipogeneesi, aktivoituvat. Maksan aktiivisuus insuliinin tuotannossa päinvastoin vähenee. Tällaiset muutokset ihmiskehon työhön johtavat glukoosipitoisuuden vähenemiseen veressä.

Terapeuttisen vaikutuksen alkamisnopeus riippuu suurelta osin antotavasta ja -paikasta (pakarat, reidet, vatsa).

Hypoglykeemisen aineen subkutaanisen antamisen jälkeen lääkkeen aktiivisuus ilmenee 1-2 tunnin kuluttua. Suurin vaikutus saavutetaan 6-12 tunnin kuluttua. Tämä lääke on luonteenomaista vaikutuksen kestolle (18-24 tuntia), joka erottaa sen lyhytaikaisista vaikutuksista.

farmakokinetiikkaa

Terapeuttisen vaikutuksen alkamisnopeus ja vaikuttavan aineen täydellinen imeytyminen riippuvat suurelta osin antotavasta ja -paikasta (pakarat, reidet, vatsa). Jakautuminen kudoksissa on epätasainen.

Geeni-ihmisinsuliini ei pysty tunkeutumaan istukan esteeseen.

Metabolia tapahtuu munuaisissa ja maksassa. Noin 30–80% aineesta erittyy virtsaan.

Lyhyt tai pitkä

Biosuliini, johon on lisätty kirjain "H", on hypoglykeeminen aine, jonka keskimääräinen kesto on.

Käyttöaiheet

Biosuliinilla on kapea laajuus. Se on määrätty seuraaville diagnooseille:

  • tyypin I diabetes;
  • tyypin II diabetes mellitus (elimistön immuniteetin ollessa oraalisia hypoglykeemisiä aineita tai välitaudeita).

Lääke on määrätty pääasiassa diabetekselle.

Vasta

Vasta-aiheiden luettelo sisältää vain muutaman pisteen. Niiden joukossa ovat:

  • yksilön suvaitsemattomuus liuoksen komponentteihin;
  • hypoglykemian esiintyminen.

Miten biosuliinia käytetään?

Biosuliinia tuotetaan suspensiossa, joka on tarkoitettu ihon alle annettavaksi. Annostus kullekin potilaalle on määrätty yksilöllisesti. Tällöin lääkäri ottaa huomioon kehon insuliinin tarpeen. Tavallisina annoksina ohjeet osoittavat 0,5-1 IU / kg ruumiinpainoa.

Voit syöttää lääkkeen useilla alueilla (reiteen, olkapäähän, pakaraan tai etupuolelle). Ihonalaisen rasvakudoksen hypertrofian välttämiseksi pistoskohta on vaihdettava säännöllisesti.

Lääkettä määrättäessä lääkärin tulee selittää yksityiskohtaisesti potilaan menettelyn kulku.

Biosuliini on vasta-aiheinen hypoglykemian läsnä ollessa.

Kun käytät kasettia, se on rullattava kämmenten väliin ja ravistettava voimakkaasti. Tällöin sedimentti tulisi jakaa. Vaahtoamista on vältettävä ravistelun aikana, koska näin on vaikea saada suspensiota. Patruunat eivät sovi insuliinin sekoittamiseen muiden lääkkeiden kanssa.

Käyttämällä erityistä kynää annos tulee valmistaa välittömästi ennen injektiota. Neulaa ja kynää käytetään yksinomaan henkilökohtaiseen käyttöön.

Diabetes

Biosuliini on hypoglykeeminen lääke, jota käyttävät tyypin 1 ja 2 diabetes mellituspotilaat verensokeriarvojen hallitsemiseksi.

Biosuliinin n haittavaikutukset

Suurin osa sivuvaikutuksista johtuu aineenvaihdunnasta. On myös mahdollista lisätä retinopatian oireita (jos potilaalla on aikaisemmin ollut tämän patologian oireita). Joissakin tapauksissa on tapahtunut taittumisen ja ohimenevän amauroosin rikkominen.

Vuodesta aineenvaihdunta

Yksi yleisimmistä sivuvaikutuksista on hypoglykemia. Syynä sen kehitykseen on ylittää kehon tarvitsema annos. Useat toistuvat hypoglykemiatapaukset lisäävät neurologisten oireiden riskiä. Tässä tapauksessa potilas voi kokea kouristuksia ja koomaa.

Biosulin N: käyttöohjeet

Lääke Biosuliini N on lääke diabeteksen hoitoon.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Lääkeaine Biosuliini N tuotetaan suspensiossa, joka on tarkoitettu ihon alle 5 ja 10 ml: n kirkkaisiin lasipulloihin.

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ihmisen insuliini, joka on geneettisesti valmistettu 100 IU. Lääke sisältää myös apukomponentteja: injektionesteisiin käytettävä vesi, sinkkioksidi, natriumvetyfosfaatti, glyseroli.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

Biosuliini H on ihmisen insuliini, joka saadaan geeniteknologialla käyttäen rekombinanttia ihmisen DNA: ta. Tämän työkalun terapeuttinen vaikutus on keskipitkä. Reaktioon pääsy lääke muodostaa insuliinireseptorikompleksin, jonka tarkoituksena on stimuloida solunsisäisiä prosesseja. Lääkkeen vaikutuksesta veren glukoosipitoisuus ja maksan glukoosintuotannon nopeus vähenevät.

Lääkkeen määrätty terapeuttinen kesto, joka johtuu lääkkeen imeytymisnopeudesta, joka riippuu myös lääkkeen ja injektiokohdan antamismenetelmästä.

Biosuliini H: n antamisen jälkeen ihon alle sen terapeuttisen vaikutuksen alku havaitaan 1 tunnin kuluttua, maksimivaikutus saavutetaan 5-10 tunnin kuluttua, kokonaisvaikutusaika on noin 18-20 tuntia.

Lääkkeen imeytymisen määrä ja sen terapeuttisen vaikutuksen alku riippuu pitkälti insuliinin antamisen (reiden, vatsan, pakaroiden), lääkkeen annoksen ja itse insuliinin pitoisuudesta injektiopullossa. Ihon injektion jälkeen lääke ei jakaudu tasaisesti kudoksiin. Insuliini ei tunkeudu istukan esteen sikiöön eikä äidinmaitoon. Erittyy munuaisten kautta luonnollisesti.

Käyttöaiheet

Tällaisissa tapauksissa Biosulin N-lääkettä määrätään potilaille:

  • Insuliinista riippuva diabetes mellitus tyyppi 1;
  • Insuliinista riippumaton diabetes mellitus tyyppi 2 - kehon riippuvuuden kehittyminen muille lääkkeille, joka alentaa veren glukoosin määrää suun kautta annettavaksi.

Vasta

Tätä lääkettä ei määrätä potilaille, joilla on tällaiset olosuhteet:

  • Matala verensokeri;
  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Annostus ja antaminen

Lääke Biosulin N on tarkoitettu annettavaksi ihon alle. Jokaiselle potilaalle lääkäri valitsee yksilöllisesti vaaditun tehollisen annoksen. Se riippuu glukoosipitoisuudesta veressä, patologisen prosessin vakavuudesta, kehon painosta, iästä ja potilaan ominaisuuksista. Keskimääräinen vuorokausiannos diabeetikoille on 0,5 - 1 IU / kg ruumiinpainoa.

Ennen kuin lääkettä pistetään ihon alle, pullo on lämmitettävä huoneenlämpötilaan, pitäen pulloa useita minuutteja kädessä.

Useimmissa tapauksissa lääke injektoidaan ihon alle reiteen, mutta näihin tarkoituksiin voit käyttää myös etupuolen vatsan seinää tai pakaraa. Joskus lääke injektoidaan olkapäähän. Ohjeiden mukaan lääkkeen pistospaikkaa ihon alle on jatkuvasti muutettava, koska samaan paikkaan tehdyt insuliinisuihkut voivat myös johtaa ihonalaisen rasvan vähenemiseen. Biosuliinia N voidaan käyttää itsenäisenä lääkkeenä tai yhdistää Biosulin P: hen, joka on pitkäaikaisen lääkkeen.

Erityiset ohjeet

Suspensio Biosuliinia H ei voida käyttää injektioon, jos pullon lievän sekoittamisen jälkeen sen sisältö ei tule valkoiseksi tai tasaisesti sameaksi. Tämän lääkkeen käytön aikana potilaiden tulee seurata säännöllisesti verensokeriarvoja.

Kun tämä lääke korvaa itsensä vasta-aineiden kanssa, potilas voi kehittää hypoglykemian tilan (veren glukoosipitoisuuden lasku). Insuliinin yliannostus, ruokailun ohittaminen, ripuli tai hallitsematon oksentelu, liiallinen liikunta tai vakava stressi voivat myös johtaa tämän tilan kehittymiseen. Hypoglykemia voi kehittyä potilailla, jos kyseessä on väärin valittu pistoskohta tai yhdistelmä tiettyjen muiden lääkkeiden kanssa.

Väärin valittu insuliiniannos tyypin 1 diabetesta sairastaville potilaille sekä pitkät Biosulin-injektion väliset välit voivat aiheuttaa hyperglykemian tilan (veren glukoosipitoisuuden nousu). Tämän tilan kehittyessä potilas kehittää seuraavat oireet muutaman tunnin kuluessa:

  • Lisääntynyt jano;
  • Lisääntynyt virtsaaminen ja virtsan päivittäinen määrä (joillakin potilailla jopa 10 litraa päivässä);
  • huimaus;
  • Suun kuivuminen;
  • Lisääntynyt ruokahalu;
  • Näyttö savustettujen omenoiden tuoksu suusta (asetonin haju).

Hyperglykemian kehittyminen potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes, voi johtaa vakavaan diabeettiseen ketoasidoosiin ja hyperglykeemiseen koomaan.

Tämän lääkkeen päivittäinen annos on säädettävä yli 65-vuotiaille potilaille sekä potilaille, joilla on kilpirauhasen häiriöitä. Lääkkeen annoksen säätämistä tarvitaan myös potilailla, joilla on lisääntyvä fyysisen rasituksen intensiteetti tai maksan ja munuaissairauksien kehittyminen.

Tartuntatautien ja kuumeisten tilojen aikana potilaan on tarkistettava Biosulin H: n vuorokausiannos verikokeiden tulosten perusteella.

Siirtyminen yhdestä lääkkeestä toiseen insuliiniin tulisi suorittaa vain lääkärin valvonnassa!

Haittavaikutukset ja huumeiden yliannostus

Oikean annoksen mukaan lääke on hyvin siedetty potilailla. Jos annostus on jopa hieman itsestään jatkuvaa, potilas voi kehittää seuraavia haittavaikutuksia:

  • Kylmä hiki;
  • Heikkous ja huimaus;
  • pyörtyminen;
  • Sydämentykytyksiä;
  • Käsi vapina;
  • Pale iho;
  • Nälän tunne;
  • Tunne "indeksoinnista".

Lääkkeen yliannostuksen tapauksessa potilaalla voi kehittyä hypoglykeeminen kooma.

Harvinaisissa tapauksissa potilaan yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle voi aiheuttaa allergisia ihoreaktioita urtikarian, ihottuman, angioedeeman muodossa. Kun insuliinia tuodaan jatkuvasti samaan paikkaan, potilas kehittää lipodystofiaa.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä Biosultin N ei voida käyttää samanaikaisesti suun kautta otettavien pillereiden kanssa verensokeritason alentamiseksi, koska ne täydentävät toistensa toimia ja potilas voi kehittyä hypoglykemian tilaan.

Kun tätä lääkettä käytetään samanaikaisesti beetablokaattoriryhmän lääkkeiden kanssa, se voi lisätä Biosulinin hypoglykeemisiä ominaisuuksia, joten potilaiden tulisi olla erityisen varovaisia, kun tällainen hoito on tarpeen.

Biosuliini H: n vaikutus heikkenee jonkin verran yhdistettynä suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden kanssa, ja sitä on harkittava naisille, jotka suosivat tällaista suojaa ei-toivotusta raskaudesta. Ehkä tällaisissa tapauksissa lääkäri säätää päivittäistä insuliiniannosta potilaalle.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä Biosulin N voidaan käyttää diabeteksen hoitoon raskaana olevilla naisilla ja imettävillä äideillä. Raskauden alkaessa naisen ei tarvitse lopettaa lääkkeen antamista, mutta on suositeltavaa mennä lääkärin puoleen päivittäisen annoksen korjaamiseksi, mikä saattaa olla hieman lisääntynyt, koska potilaan elimet ja järjestelmät lisääntyvät.

Lääkkeen vapautumisen ja varastoinnin olosuhteet

Biosuliini N on saatavilla apteekeissa reseptillä. Lääkettä on säilytettävä jääkaapissa enintään 8 asteen lämpötilassa. Vial-pakastaminen ei ole sallittua.

Avattu injektiopullo tulee säilyttää korkeintaan 20 asteen lämpötilassa enintään 1,5 kuukauden ajan. Säilytä injektiopulloja pimeässä paikassa, poissa lapsista. Lääkkeen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä.