Berlition pillerit

• Syistä

Konsentraatti liuoksen valmistamiseksi vihertävän keltaista väriä varten, läpinäkyvä.

Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,155 mg, vesi d / ja - enintään 24 mg.

24 ml - tummat lasiampullit, joiden tilavuus on 25 ml (5) ja joissa on katkoviivan valkoinen merkkivalo ja kolme raitaa (vihreä-keltainen-vihreä) - muoviset lavat (1) - pahvipakkaukset.

Tioktinen (alfa-lipoiinihappo) happo on suoraa (vapaita radikaaleja) ja epäsuoraa toimintaa omaava endogeeninen antioksidantti. Se on koentsyymi alfa-ketohappojen dekarboksyloimiseksi. Se auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa, myös vähentää insuliiniresistenssiä, osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolian säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa. Antioksidanttiominaisuuksiensa vuoksi tioktiinihappo suojaa soluja niiden hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, vähentää proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumista diabeteksen hermosoluissa, parantaa mikroverenkiertoa ja endoneuraalista verenkiertoa, lisää antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Auttaen vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin aineenvaihduntaan diabetes mellituksen aikana, vähentää patologisten metaboliittien kertymistä polyolien muodossa ja vähentää siten hermokudoksen turvotusta. Rasvojen aineenvaihduntaan osallistumisen vuoksi tioktihappo lisää fosfolipidien, erityisesti fosfoinositidien, biosynteesiä ja parantaa siten solukalvojen vaurioitunutta rakennetta; normalisoi energian aineenvaihduntaa ja hermoimpulssien johtumista. Tioktiinihappo eliminoi alkoholimetaboliittien (asetaldehydi, pyruviinihappo) myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista, vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa, mikä vähentää polyneuropatian ilmenemismuotoja parestesian, polttava tunne, kipu ja raajojen tunnottomuus. Tiittihappolla on siten antioksidanttinen, neurotrofinen vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa.

Tioktiinihapon käyttö eteenidiamiinisuolan muodossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

Kun on / on tioktilihapon C käyttöönotto_max veriplasmassa 30 minuutin kuluttua on noin 20 μg / ml, AUC - noin 5 μg / h / ml. Sen vaikutus on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. V_d - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma - 10-15 ml / min / kg. Erittyy munuaisten kautta (80–90%), pääasiassa metaboliittien muodossa. T_1/2 - noin 25 min

Berlition

Kuvaus 10.6.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Berlithion
• ATX-koodi: A16AX01
• Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)
• Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

rakenne

Yksi ampulli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tiokthappoa. Valinnainen: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektioneste.

Yksi kapseli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tiokthappoa. Valinnainen: kiinteä rasva, keskipitkäketjuiset triglyseridit, gelatiini, sorbitoliliuos, glyseriini, amarantti, titaanidioksidi.

Yksi tabletti sisältää 300 mg tiokthappoa. Valinnainen: magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, MCC, kolloidinen piidioksidi, povidoni, keltainen Opadry OY-S-22898 (kuorena).

Vapautuslomake

Berlition-lääkettä valmistetaan konsentroitua (konsentraattia) infuusioliuosta ampulleissa, joissa on 12 ml 300 mg: aan ja 24 ml: aan 600 mg: ssa 5 tai 10; kapselien muodossa, jotka ovat 300 mg ja 600 mg nro 15 tai nro 30; tablettien muodossa 300 mg №30.

Farmakologinen vaikutus

Hypolesterolemia, hepatoprotektiivinen, hypolipideminen, hypoglykeeminen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Berlition sisältää tioktilihapon (alfa-lipohappo) aktiivisena aineosana etyleenidiamiinisuolana, joka on endogeeninen antioksidantti, joka sitoo vapaita radikaaleja alfa-ketohapon dekarboksylaatioprosessien koentsyymiin.

Berlition-hoito vaikuttaa plasman glukoosipitoisuuden vähenemiseen ja maksan glykogeenitasojen kasvuun, heikentää insuliiniresistenssiä, stimuloi kolesterolia, säätelee lipidi- ja hiilihydraattivaihtoa. Tioktiinihappo suojaa ihmiskehon soluja niiden hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, koska se on luontaisen antioksidanttivaikutuksensa vuoksi.

Diabetes mellitussa potilailla tiokthappo vähentää proteiiniglykation lopputuotteiden vapautumista hermosoluissa, lisää mikropiiristystä ja parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja lisää antioksidantin glutationin fysiologista pitoisuutta. Koska se kykenee vähentämään glukoosipitoisuutta plasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen metabolian kulkuun.

Tioktiinihappo vähentää patologisten polyolimetaboliittien kumuloitumista, mikä auttaa vähentämään hermokudoksen turvotusta. Normalisoi hermoimpulssien ja energian aineenvaihdunnan johtumisen. Rasva-aineenvaihduntaan osallistuminen lisää fosfolipidien biosynteesiä, minkä seurauksena vaurioitunut solukalvorakenne uudistuu. Poistaa alkoholin aineenvaihduntatuotteiden (pyruvihappo, asetaldehydi) myrkylliset vaikutukset, vähentää happivapaiden radikaalimolekyylien liiallista vapautumista, vähentää iskemiaa ja endoneuraalista hypoksiaa, lievittää polyneuropatian oireita, jotka ilmenevät parestesioiden, polttavien tunteiden, tunnottomuuden ja raajojen kivun muodossa.

Edellä esitetyn perusteella tioktiinihapolle on tunnusomaista sen hypoglykeeminen, neurotrofinen ja antioksidanttiaktiivisuus sekä vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa. Vaikuttavan aineen käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa valmisteessa sallii tioktaanihapon mahdollisten negatiivisten sivuvaikutusten vakavuuden vähentämisen.

Suun kautta otettu tiokthappo imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta (rinnakkain otettu ruoka vähentää imeytymistä hieman). TCmax plasmassa vaihtelee välillä 25-60 minuuttia (ja / tai 10-11 minuuttia). Plasman Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaatavuus on noin 30%; Vd noin 450 ml / kg; AUC on noin 5 μg / h / ml.

Tioktiinihappo on herkkä "ensimmäiselle kulkeutumiselle" maksan läpi. Metabolisten tuotteiden eristäminen on mahdollista sivuketjun konjugoinnin ja hapettumisen kautta. Erittyminen metaboliittien muodossa on munuaisten kautta 80-90%. T1 / 2 kestää noin 25 minuuttia. Kokonaispuhdistuma on 10-15 ml / min / kg.

Käyttöaiheet Berlitionin käyttöä varten

Berlitionin käyttöaiheet ovat alkoholipitoisen ja diabeettisen polyneuropatian hoito.

Vasta

Berlition on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys aktiiviselle (tioktiinihapolle) tai jollekin lääkkeen lääkeainepitoisuuden hoitoon käytettäville apuaineille sekä imettäville ja raskaana oleville naisille.

Berlition 300 tabletit, jotka johtuvat laktoosin läsnäolosta tässä annosmuodossa, ovat kontraindisoituja potilailla, joilla on perinnöllinen suvaitsemattomuus sokereille.

Haittavaikutukset

Kaikille lääkkeen annostusmuotoille

• makuhäiriöt / muutokset;
• plasman glukoosipitoisuuden vähentäminen (sen imeytymisen parantumisen vuoksi);
• hypoglykemian oireet, mukaan lukien näköhäiriöiden heikentyminen, huimaus, liikahikoilu, päänsärky;
• allergiset oireet, kuten ihottuma / kutina, urtikariaalinen ihottuma (nokkosihottuma), anafylaktinen sokki (yksittäistapauksissa).

Lisäksi lääkkeen parenteraalisia muotoja varten

• kaksoiskuvat;
• polttaminen injektion alueella;
• kouristukset;
• thrombocytopathy;
• purppura;
• hengitysvaikeudet ja kallonsisäisen paineen lisääntyminen (havaittiin nopeissa / sisääntulossa ja läpäissyt spontaanisti).

Lisäksi lääkkeen suun kautta

• pahoinvointi / oksentelu;
• ripuli (ripuli);
• vatsakipu.

Berlition, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Viralliset Berlithion 300: n käyttöohjeet ovat samat kuin Berlithion 600: n käyttöohjeet tämän lääkkeen (injektioliuos, kapselit, tabletit) kaikkien annostusmuotojen osalta.

Infuusioiden valmistukseen tarkoitettu lääke Berlithion määrätään aluksi 300-600 mg: n päivittäisannoksena, jota annetaan päivittäin IV-tippua vähintään 30 minuutin ajan 2-4 viikon ajan. Välittömästi ennen infuusiota valmistetaan valmisteen liuos sekoittamalla 1 ampullin sisältö 300 mg: n (12 ml) tai 600 mg: n (24 ml) kanssa 250 ml: lla injektoitavaa natriumkloridia (0,9%).

Valmistetun infuusioliuoksen valoherkkyyden yhteydessä se on suojattava valolta, esimerkiksi alumiinifoliosta. Tässä muodossa liuos voi säilyttää sen ominaisuudet noin 6 tunnin ajan.

2-4 viikon hoidon jälkeen infuusioilla ne siirretään hoitoon lääkkeen oraalisten annostusmuotojen avulla. Berlitione-kapseleita tai tabletteja määrätään päivittäisenä ylläpitoannoksena 300–600 mg ja ne otetaan tyhjään vatsaan noin puoli tuntia ennen ateriaa, juomalla 100-200 ml vettä.

Infuusion ja suullisen terapeuttisen kurssin kesto sekä mahdollisuus niiden uudelleenkäsittelyyn määrää hoitava lääkäri erikseen.

yliannos

Tioktilihapon kohtalaisen yliannostuksen negatiiviset oireet ilmenevät pahoinvointina, josta tulee oksentelua ja päänsärkyä.

Vaikeissa tapauksissa saattaa esiintyä tajunnan tai psykomotorisen levottomuuden pilkkoutumista, yleisiä kohtauksia, hypoglykemiaa (ennen kooman muodostumista), vakavia happo-emäksen häiriöitä maitohappoasidoosin, akuutin luustolihaksen nekroosin, usean elimen vajaatoiminnan, hemolyysin, DIC: n, luuytimen toiminnan.

Jos tioktiinihapon myrkyllistä vaikutusta epäillään (esimerkiksi kun otetaan yli 80 mg terapeuttista ainetta 1 kg: aa kohti), potilaalle suositellaan viipymättä sairaalahoitoa ja ryhdytään välittömästi yleisesti hyväksyttyjen toimenpiteiden toteuttamiseen vahingossa tapahtuvan myrkytyksen torjumiseksi (ruoansulatuskanavan puhdistaminen, sorbenttien ottaminen jne.). Tämän jälkeen on osoitettu oireenmukaista hoitoa.

Tehohoitoyksikössä tulee esiintyä maitohappoasidoosin, yleistyneiden kouristusten ja muiden potentiaalisesti hengenvaarallisten potilaiden kivun hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei paljasteta. Hemoperfuusio, hemodialyysi ja muut pakotetun suodatuksen menetelmät ovat tehottomia.

vuorovaikutus

Tioktiinihapon vuorovaikutus terapeuttisten aineiden kanssa, mukaan lukien ioniset metallikompleksit (esimerkiksi platina-sisplatiini), on tyypillinen. Tässä suhteessa Berlitionin ja metallivalmisteiden yhdistetty käyttö voi johtaa jälkimmäisen tehokkuuden vähenemiseen.

Etanolia sisältävien lääkkeiden rinnakkainen anto johtaa Berlitionin terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Tioktiinihappo parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemistä aktiivisuutta, mikä saattaa vaatia annostussuuntaa.

Injektointiin tarkoitettu liuos on yhteensopimaton infuusioseosten, kuten Ringerin liuoksen ja dekstroosin, valmistuksessa käytettävien emästen kanssa käytettävien lääkinnällisten liuosten kanssa, samoin kuin liuokset, jotka reagoivat disulfidisiltojen tai SH-ryhmien kanssa.

Tioktiinihappo kykenee luomaan vähän liukoisia komplekseja sokerimolekyylien kanssa.

Myyntiehdot

Kaikki lääkkeen Berlition nykyiset annostusmuodot ovat reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Berlitionin ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen kapselit ja tabletit vaativat samanlaista varastointilämpötilaa.

Kestoaika

300 mg ja 600 mg injektoitavaa Berlitioniä voidaan säilyttää 3 vuotta; 300 mg kapselit - 3 vuotta, 600 mg kapselit - 2,5 vuotta; 300 mg tabletit - 2 vuotta.

Erityiset ohjeet

Diabetespotilailla, jotka ottavat oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä tai insuliinia Berlition-hoidon aikana, on seurattava jatkuvasti plasman glukoosipitoisuuksia (erityisesti hoidon alussa) ja tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden annostusohjelman säätöjä (vähenemistä).

Kun käytetään Berlithionin injektoitavia annosmuotoja, voi esiintyä yliherkkyysilmiöitä. Jos ilmenee negatiivisia oireita, joita leimaavat kutina, huonovointisuus, pahoinvointi, Berlition-hoito on lopetettava välittömästi.

Juuri valmistettu infuusioliuos Berlition on suojattava valolta.

Berlition-pillereitä määrättäessä lääkärin on otettava huomioon laktoosin pitoisuus annetussa lääkemuodossa, mikä voi olla tärkeää potilaille, joilla on sokerintoleranssi.

analogit

Berlitionin analogeja, samoin kuin sen terapeuttiset vaikutukset, edustavat erilaiset huumeiden ryhmät, joiden yhteydessä Berlithionin analogien hinta vaihtelee melko laajalti useista kymmenistä useisiin tuhansiin ruplaan.

Tunnetuimmat analogit ovat:

synonyymit

• Lipoiinihappo;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-LIPON;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon jne.

Berlition tai heptral

Berlitionin hepatoprotektiivisten ominaisuuksien yhteydessä voidaan sen "analogien" joukossa katsoa myös joukko lääkkeitä, joilla on regeneroiva vaikutus maksasoluihin, joista yksi kirkkaimmista edustajista on Heptral. Tietenkin on melko vaikeaa vetää rinnakkain näiden kahden terapeuttisen aineen vaikutuksiin, koska ne kuuluvat kuitenkin eri lääkeryhmiin, sisältävät erilaisia ​​aktiivisia ainesosia ja niille on tunnusomaista erilaiset vaikutusmekanismit, mutta maksa-patologioiden hoidossa ne korvaavat tai täydentävät harvoin toisiaan.

Lapsille

Koska Berlition ei vaikuta riittävästi lasten organismiin, sen käyttö pediatriassa on vasta-aiheista.

Alkoholin kanssa

Alkoholijuomien hyväksyminen Berlitionin käytön taustalla johtaa hoidon tehokkuuden vähenemiseen.

Raskauden ja imetyksen aikana

Berlitionin, raskaana olevien ja imettävien naisten käyttöturvallisuutta koskevien epätäydellisten tietojen yhteydessä niiden käyttötarkoitus on tällöin vasta-aiheinen.

Berlitione arvostelut

Lääkeaine Berlition 300 ja Berlithion 600 missä tahansa annosmuodossa (injektioliuos, kapselit tabletit) ovat usein riittäviä ja tärkeitä, niitä käytetään menestyksekkäästi diabeteksen ja maksan patologioiden hoidossa.

Berlitionin katsaukset foorumeilla, niiden hoidossa hoidettujen potilaiden sekä tämän lääkettä määräävien lääkärien arvioinnit ovat 95% positiivisia ja puhuvat paitsi hoidon erinomaisista tuloksista myös siitä, että tällaisen hoidon haitallisia kielteisiä vaikutuksia ei ole käytännössä. Luonnollisesti vain lääkäri voi määrätä Berlithionia ja vain silloin, kun sen käyttö on todella tarpeen.

Berliinin hinta missä ostaa

Venäjällä Berlition 600: n keskihinta ampulleissa numero 5 on 900 ruplaa; Berlition 300 ampulleissa numero 5 - 600 ruplaa. Berlition 600: n hinta kapseleissa nro 30 on noin 1000 ruplaa. Berlition 300: n hinta tableteissa nro 30 on noin 800 ruplaa.

Ukrainassa (mukaan lukien Kiev, Kharkov, Odessa, jne.), Keskimäärin Berlition voidaan ostaa: ampullit 300 nro 5 - 280 grivna; ampullit 600 numero 5 - 540 grivna; kapselit 300 № 30 - 400 grivna; kapselit 600 № 30 - 580 grivna; tabletit 300 nro 30 - 380 grivna.

Berlition 600

Berlition 600: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 600

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)

Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Kuvaus ja kuvaus: 10/22/2018

Apteekkien hinnat: 867 ruplaa.

Berlition 600 on aineenvaihdunnan antioksidantti ja neurotrofinen lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Berlithion 600 -valmistemuoto - infuusiokonsentraatti: kirkas neste, vihertävän keltainen väri [24 ml kummassakin lasimullissa (25 ml) tummaa väriä, jossa on rikkoutumislinja (valkoinen merkki-osoitin) ja vihreä-keltainen-vihreä raita. 5 kpl. muoviseen kuormalavaan, pahvipakkaukseen 1 lava].

1 ampulli sisältää:

• vaikuttava aine: tiokthappo - 0,6 g;
• apukomponentit: etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) hapon koostumuksessa vaikuttava aine on koentsyymi a-ketohappojen dekarboksylointireaktioille ja endogeeniselle suoralle antioksidantille (joka yhdistää vapaita radikaaleja) ja epäsuoran vaikutusmekanismin. Se edistää glykogeenipitoisuuden nousua maksassa, glukoosipitoisuuden laskua veriplasmassa ja insuliiniresistenssissä. Osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolisten prosessien säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa.

Tioktiinihapon antioksidanttiominaisuudet mahdollistavat solujen suojaamisen hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumisen hermosoluissa vähentämiseksi (diabeteksessa), parantamaan endoneuraalista verenkiertoa ja mikrosirkusta, lisäämään antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Verensokerin glukoosipitoisuuden väheneminen, diabetes mellitus, vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin metaboliaan, mikä vähentää patologisten metaboliittien (polyolien) kertymistä, mikä vähentää hermokudoksen turvotusta.

Tioktiinihapon osallistuminen rasva-aineenvaihduntaan sallii fosfolipidien (mukaan lukien fosfoinositidien) biosynteesin lisääntymisen, parantamalla solukalvojen häiriintyvää rakennetta. Se palauttaa energian aineenvaihdunnan ja normalisoi hermoimpulssien johtumisen. Neutraloi alkoholimetaboliittien, kuten asetaldehydin ja pyruvihapon myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista. Heikentämällä polyneuropatian ilmenemismuotoja (parestesia, polttava tunne, raajojen tunnottomuus ja kipu), vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

Tioktiinihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan hoidossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Tioktiinihapon maksimipitoisuus veriplasmassa 30 minuuttia laskimonsisäisen (IV) injektion jälkeen saavuttaa noin 0,02 mg / ml, kokonaispitoisuus on noin 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on alttiina esisysteemiselle eliminaatiolle, ja se metaboloituu pääasiassa maksan kautta tapahtuvan ensimmäisen kulkeutumisen vaikutuksesta. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Vd (jakautumistilavuus) - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma on 10–15 ml / min / kg. Suuremmalla määrällä 80–90% lääkkeestä erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

• alkoholipitoinen neuropatia;
• diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

• enintään 18-vuotiaat;
• raskausaika;
• imetys;
• yliherkkyys Berlition 600: n komponentteihin.

Berlithion 600: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkkeen valmis liuos on tarkoitettu infuusioon.

Välittömästi ennen käyttöä 1 ampulli konsentraattia liuotetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuos tulee injektoida tiputukseen / infuusioputkeen, infuusion keston on oltava vähintään 0,5 tuntia. Koska vaikuttava aine on valoherkkä, pullo, jossa on valmistettu liuos, on pakattava alumiinifolioon, jotta se suojaa valolta altistumisen estämiseksi.

Suositeltu päivittäinen annostus: 0,6 g tai 1 ampulli, hoitokurssi 2-4 viikon ajan. Lisäksi ylläpitohoidossa tulee käyttää tioktilihapon oraalista muotoa 0,3–0,6 g: n vuorokausiannoksena.

Lääkäri määrittelee kurssin keston tai tarpeen toistaa sen yksilöllisesti.

Haittavaikutukset

• immuunijärjestelmän osalta: hyvin harvoin - allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma); harvinaisissa tapauksissa anafylaktinen sokki;
• hermoston puolella: hyvin harvoin - diplopia, häiriöt tai makuelämykset, kouristukset;
• aineenvaihdunnan osa: hyvin harvoin - veren plasman glukoosipitoisuuden alentaminen; mahdollisesti - huimaus, päänsärky, hikoilu, näön hämärtyminen (hypoglykeemisen tilan oireet);
• hematopoieettisen järjestelmän osa: hyvin harvoin - purpura (hemorraginen ihottuma), trombosytopatia, tromboflebiitti;
• paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - polttaminen pistoskohdassa;
• muut reaktiot: korkean nopeuden taustalla / sisääntulossa - ohimenevä kallonsisäisen paineen nousu, hengitysvaikeudet.

yliannos

Tioktiinihapon yliannostuksen oireet ovat: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu. Vakavissa myrkytystapauksissa, mukaan lukien yli 80 mg: n vahingossa tapahtuva annostelu 1 kg: n painokiloa kohden, on yleinen kouristusten esiintyminen, psykomotorinen levottomuus, tajunnan pilvinen. Lisäksi on mahdollista kehittyä happamien emästen tasapainon, hypoglykemian (kooman kehittymiseen asti), maitohappoasidoosin, luustolihasten akuutin nekroosin, hemolyysin, dessimenoidun intravaskulaarisen hyytymisen oireyhtymän, monen elimen vajaatoiminnan, luuytimen suppression.

Hoito: spesifisen vastalääkkeen puuttumisen vuoksi on ilmoitettu sairaalalaitoksen hätätilanteessa esiintyvä oireenmukainen hoito. Käytä asianmukaisia ​​toimenpiteitä myrkytysoireiden poistamiseksi, mukaan lukien nykyaikaiset tehohoitomenetelmät potilaan elämää uhkaavien tapausten hoitamiseksi.

Hemodialyysi-, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmien käyttö tiok- tiinihapon pakottamalla poistaminen on tehotonta.

Erityiset ohjeet

Potilaiden, joilla on diabetes, on varmistettava plasman glukoositasojen säännöllinen seuranta erityisesti lääkkeen alussa. Tarvittaessa pienennä oraalisten hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin annosta hypoglykemian kehittymisen estämiseksi.

Koska etanoli vähentää Berlithion 600: n kliinistä vaikutusta, hoidon aikana ja kurssien välissä on mahdotonta juoda alkoholia ja ottaa etanolia sisältäviä aineita.

Lääkkeen laskimonsisäisen antamisen taustalla saattaa kehittyä yliherkkyysreaktioita, jos kyseessä on kutina, huonovointisuus ja muut lääkkeen suvaitsemattomuuden oireet, potilaan on lopetettava infuusio välittömästi.

Liuotetaan Berlithionin pitoisuus 600 voi olla vain 0,9% natriumkloridiliuoksessa. Valmistetun liuoksen annetaan säilyttää noin 6 tunnin ajan valolta suojattuna.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

On suositeltavaa käyttää varovaisuutta, kun suoritat mahdollisesti vaarallisia toimintoja ja ajamista. Berlition 600: n vaikutusta huomion keskittymiseen ja potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tutkittu, mutta tällaiset mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus tai näkövamma voivat vaikuttaa näihin indikaattoreihin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska kliinistä kokemusta ei ole riittävästi tämän luokan potilaiden hoidossa.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Berlition 600 -valmistetta ei tule määrätä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon, koska lääkkeen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun sitä käytetään samanaikaisesti Berlition 600: n kanssa:

• insuliini, suun kautta annettavat suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet: vahvistetaan niiden kliinistä vaikutusta;
• etanoli: vähentää merkittävästi tioktiinihapon terapeuttista vaikutusta;
• rautavalmisteet: edistävät kelaattikompleksien muodostumista, joten on suositeltavaa välttää tällaisia ​​yhdistelmiä;
• sisplatiini: tiokthappo alentaa sen tehokkuutta.

Koska tioktiinihapon ja sokerimolekyylien yhdistelmä tuottaa huonosti liukenevia kompleksiyhdisteitä, Berlition 600: ta ei pidä sekoittaa seuraavien liuosten kanssa: Ringer, glukoosi, fruktoosi, dekstroosi tai liuokset, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

analogit

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa (ei saa jäätyä), suojattuna valolta.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 600 arvostelua

Berlition 600 -lääkärin arviot osoittavat lääkkeen tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden. Potilaat kutsuivat huumeiden laatua ja tehokkuutta, mutta ilmaisivat tyytymättömyytensä korkeisiin kustannuksiin.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600: n hinta on noin 895 ruplaa.

Berlition - erittäin tehokas lääke osteokondroosin hoidossa

Alfa-lipoiinihapolla, N-vitamiinilla, on samanlaisia ​​ominaisuuksia kuin B-vitamiinit, ja alfa-lipoiinihappoa pidetään yhtenä parhaista luonnon antioksidanteista. Se pystyy suojaamaan verisuonten seinämiä vapaiden radikaalien vaikutuksista. Berlition on yksi suosituimmista alfa-lipoiinihappoon perustuvista valmisteista, jota käytetään osteokondroosissa. Miten huume toimii, mitkä ovat sen merkinnät, vasta-aiheet ja miten se voidaan korvata?

Farmakologinen vaikutus

Berlition tarkoittaa lääkkeitä, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on alfa-lipohappo.

Farmakologiassa ja lääketieteessä tätä yhdistettä kutsutaan myös lipoi- tai tioktihapoksi.

Alfa-lipoiinihappo on samankaltainen kuin sen kemiallisen rakenteen ja ominaisuuksien vitamiinit, se liukenee hyvin veteen ja rasvoihin.

Alfa-lipohapon pääasiallinen vaikutus:

1. edistää kehossa tarvittavien entsyymien tuotantoa;
2. kiihdyttää aineenvaihduntaa;
3. edistää vitamiinien ja antioksidanttien imeytymistä ja tehokkuutta;
4. vapauttaa ja poistaa vapaat radikaalit:
5. suojaa DNA-molekyylien geneettistä materiaalia;
6. hyödyllinen vaikutus troofisiin prosesseihin, parantamalla biokemiallista solujen välistä metaboliaa;
7. normalisoi neurovaskulaaristen nippujen työtä;
8. säätää hiilihydraatteja, rasvatasapainoa.

Alpha-lipoiinihappo, jota kutsutaan myös yleiseksi hapettimeksi, on välttämätön kehon kaikille solurakenteille. Mutta aivot, hermo- ja maksasolut tarvitsevat erityisesti alfa-lipohappoa ja kärsivät tämän hapon puutteesta.

Siksi alfa-lipohapon käytön spektri on melko laaja:

• hermopäätteiden vaurioituminen;
• diabeettinen neuropatia ja angiopatia;
• glaukooma;
• maksasairaus;
• kemiallisen myrkytyksen vaikutusten hoito;
• adjuvanttina HIV-infektion, diabeteksen hoitoon.

Suun kautta otettu lääke alfa-lipoiinihapolla imeytyy täysin ohutsuoleen.

Lääkkeen koostumus ja vapautumismuoto

Alfa-lipoiinihappoa aktiivisena aineosana on valmistettu Berlition-valmisteesta, jonka on valmistanut lääkeyritys Chemie (Saksa).

Lääke kuuluu hepatoprotektorien ryhmään, varoihin maksan toiminnan hoitoon ja ylläpitoon.

Lääkkeen vapauttamisen muodossa esitetään:

1. Injektointiliuoksessa - ampullit 12 mg, alfa-lipoehappopitoisuus on 300 mg (ED). Pakattu 5,10,15 ampulliin pakkauksessa.
2. Injektointiliuoksen valmistukseen tarkoitetussa konsentraatissa - 24 mg: n ampullit, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on alfa-lipohappo 600 mg (ED). Pakattu 5 tai 10 ampulliin pakkauksessa.
3. Pehmeissä gelatiinikapseleissa suun kautta annettavaksi - 300 mg alfa-lipoiinihappoa. Pakattu muotoiltuun solumuotoon ja pahvilaatikkoon.

Kuvagalleria aiheesta:

Käyttöaiheet

Lääkettä määrätään adjuvanttina, jotta voidaan nopeuttaa solujen välistä aineenvaihduntaa, parantaa kudostrofismia ja normalisoida kehon hiilihydraatti- ja lipiditasapaino.

Berlition (alfa-lipohappo) on tarkoitettu:

1. ateroskleroottiset muutokset sepelvaltimoissa;
2. anemia;
3. hypotensio;
4. maksan ja sappiteiden patologioissa;
5. eri alkuperää olevat akuutit ja krooniset myrkytykset (myrkytys raskasmetallien, myrkkyjen ja alkoholin kanssa);
6. ylemmän ja alemman raajan polyneuropatia (tulehdus, myrkyllinen, allerginen, traumaattinen, diabeettinen, kasvullinen);
7. aivojen ja selkäydin solujen orgaaniset häiriöt;
8. aineenvaihduntahäiriöihin liittyvät endokriiniset patologiat.

Vasta

Lääkkeellä Berlitionalla on omat vasta-aiheensa.

Varovaisuudessa, glykeemisen kontrollin alla, lipoiinihappoon perustuva lääke määrätään potilaille, jotka kärsivät mistä tahansa diabeteksesta.

Berlitioniä ei määrätä hoitoon pediatrisessa käytännössä, naisille raskauden, imetyksen aikana.

Alfa-lipohappoon perustuvat kielletyt ja käyttämättömät lääkkeet ihmisille, jotka kärsivät fruktoosi-intoleranssista, laktoosipuutoksesta, galaktosemiasta.

Haitalliset ominaisuudet

Käytä lääkettä Berlition tulisi olla vasta lääkärin suosituksen tai reseptin jälkeen.

Berliitti on yleensä hyvin siedetty. potilailla. Haittavaikutuksia voi esiintyä harvinaisissa, äärimmäisissä tapauksissa.

Mitkä oireet saattavat osoittaa alfa-lipoiinihappoon perustuvan lääkkeen sivuvaikutusta:

• dyspepsia: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, kipu epigastriumissa;
• muuttuneet makuelämykset;
• päänsärky, huimaus, päänsärky, tyhmyys, heikentyneet visuaaliset toiminnot vilkkuvien lentävien muodossa, esineiden kahtiajako;
• kouristukset, raajojen vapina;
• sydän- ja verisuonitaudit ihon hyperemian muodossa, tukehtumisen tunteet, takykardia;
• allergiset ilmenemismuodot ihottuma, kutina ja nokkosihottuma.

Annostus ja yliannostus

Hoidon kulku kestää noin kaksi kuukautta.

Lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen Berlition annoksen ja antotavan.

Yleensä Berlition annetaan suun kautta 600 U: n annoksena kerran päivässä ennen aamupalaa.

Vakavien sairausmuotojen kohdalla Berlition-lääkkeen yhdistetty käyttö on osoitettu adjuvanttina: kapseleiden injektio.

Berlition-liuosta annetaan laskimoon (300 tai 600 U) yhdestä kahteen viikkoon aamulla.

Injektoitavaksi tarkoitetun lääkkeen muoto on väkevöity aine, joka laimennetaan suolaliuoksella määränä 250 ml (injektiopullo) ennen antamista.

Berlition-liuosta annetaan laskimoon hitaasti (30 - 45 minuuttia). Laskimonsisäisen injektionestomenettelyn aikana liuenneen lääkkeen sisältävä injektiopullo suljetaan läpinäkymättömällä tummalla paperilla tai kalvolla.

Droppers-kurssin jälkeen lääkäri määrää lääkkeen lisäannoksen alfa-lipoiinihapolla (oraaliset kapselit).

Berlithion 300 U: n injektioita voidaan antaa lihaksensisäisesti 2-4 viikon ajan. Tässä tapauksessa lääkkeen konsentraatti laimennetaan 2 ml: aan suolaliuosta.

Hoito Berlitionilla kestää yleensä 2 kuukautta. Todistuksen mukaan toinen hoitokurssi alfa-lipoiinihapon lääkkeellä määrätään kuuden kuukauden kuluessa.

Yliannostus lääkkeestä alfa-lipohapolla voidaan ilmaista mahalaukun limakalvojen ärsytyksellä, suolistossa. Yliannostuksen oireet: vatsakipu, oksentelu ja ripuli.

Leikkaus osteokondroosin hoidossa

Berlition-hoidon aikana kivun ja polttava tunne nikaman kärsivällä alueella vähenee.

Kroonisen osteokondroosin vaiheessa, jossa kehitetään selkärangan valtimoiden jatkuvaa kouristusta, heikentynyt verenkierto ja innervaatio kärsivällä alueella, lääkkeet, jotka voivat laajentaa astioita ja normalisoida kudostrofismin, ovat välttämättömiä.

Lääkkeiden luettelossa, jossa on vasodilataattori, käytetään Trentalin, Eufillinin ja Actoveginin lisäksi Berlitioniä.

Vasilililaattorien parantuneen mikrokierron taustaa vasten Berlition parantaa elvytystehoa.

Tämä stimuloi vioittuneiden hermopäätteiden palauttamista ja hermoimpulssien normaalia, fysiologista kulkua.

Berlition-hoito voi merkittävästi vähentää tällaisia ​​ilmiöitä polttava tunne selkärangan kärsimällä alueella, indeksoinnissa, tunnottomuudessa ja kipu.

Käyttöohjeet

Vain neurologi määrittelee hoidon Berlitionilla osteokondroosissa. Annostus, hoidon kulku ja lääkkeen antomenetelmä määrätään ottamalla huomioon osteokondroosin (akuutti tai krooninen) vaihe, oireiden vakavuus, comorbiditeetit ja perustuslailliset tiedot.

Pill-sovellus

Lääkekapselit otetaan aamulla tyhjään vatsaan. Kerran otetaan Berlitionin päivittäinen annos.

Puolen tunnin kuluttua kapselin ottamisesta potilas voi syödä.

Kun osteokondroosi määritti päivittäisen annoksen 600 yksikköä.

Vaikeassa maksasairaudessa lääkkeen päivittäinen annos kaksinkertaistuu ja laskimoon tai lihaksensisäiseen antoon lisätään.

Ampullien 300 ja 600 käyttö

Taudin akuutin vaiheen potilaille määrätään 300-600 IU: n lipoiinihappoa (yksi tai kaksi Berlition-injektiopulloa).

Laskimonsisäisten infuusioiden lisäksi osteokondroosin hoitoon voidaan määrätä lihaksensisäisiä Berlition-injektioita.

Jotta voidaan sulkea pois mahdolliset komplikaatiot ja anafylaktisen reaktion kehittyminen, lääkehoidon menettely tulisi suorittaa vain lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden käytön vinkit

Berlition-hoidon negatiivisten vaikutusten poistamiseksi sinun tulee noudattaa tiukasti ohjeita, älä määrätä itse lääkettä, älä ylitä suositeltua annosta.

Berlition raskauden aikana

Alfa-lipohappoon perustuva lääke on kielletty naisten hoidossa raskauden, imetyksen aikana.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Berlition ei ole yhteensopiva alkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa. Alkoholit ja niiden metaboliitit neutraloivat alfa-lipohapon vaikutusta ja terapeuttista aktiivisuutta.

Berlition 600: käyttöohjeet

Lääke Berlithion 600 on lääke, jolla on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon ja joka säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metabolisia prosesseja.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Berlition 600 -valmiste valmistetaan konsentraatin muodossa laskimonsisäistä infuusioliuosta varten. Lääkeaine on pakattu muoviseen kuormalavaan 24 ml: n ampullissa, jossa on 5 kappaletta pahvilaatikkoon ja johon on liitetty yksityiskohtaiset ohjeet.

Berlition 600 -konsentraatti on kirkas keltainen-vihreä liuos. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on tiokthappo (600 IU 1 ampullissa), koska apuaineet ovat etyleenidiamiini ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

Konsentraatin pääasiallinen vaikuttava aine - tiokthappo on antioksidantti, jonka vaikutus on tarkoitettu sitomaan vapaita radikaaleja - komponentteja, jotka aiheuttavat pahanlaatuisten onkologisten prosessien kehittymistä. Lääkkeen vaikutuksesta elimistössä glukoosipitoisuus veressä laskee, hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunta normalisoituu ja veren kolesterolitasot palautuvat normaaliksi.

Lääkkeellä on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon, minkä seurauksena veren mikroverenkierto säiliöiden läpi paranee, maksa normalisoituu ja hepatosyyttien suojaavat ominaisuudet lisääntyvät.

Tioktiinihappo neutraloi alkoholimyrkkyjen vaikutuksen maksan soluihin ja potilaan kokonaiselimiin, vähentää riskiä hypoksian ja iskemian kehittymiselle, poistaa kipua, parestesioita, raajojen puutumista.

Käyttöaiheet

Berlition 600 Concentrate annetaan potilaille seuraavien sairauksien hoitoon:

• Hiilihydraatin ja rasvan aineenvaihdunnan rikkominen;
• Diabeettinen polyneuropatia;
• Alkoholimyrkytys ja polyneuropatia alkoholimyrkytyksen taustalla;
• Vaikea maksasairaus.

Vasta-aiheet

Tätä lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin todistuksen mukaan. Ennen kuin aloitat hoidon, lue oheiset ohjeet huolellisesti, sillä lääkkeellä on joitakin rajoituksia ja vasta-aiheita:

• Ikä jopa 18 vuotta;
• Raskaus ja imetys;
• Yksilöllinen suvaitsemattomuus konsentraatin aktiivisille tai apuaineille.

Annostus ja antaminen

Konsentraatti on suunniteltu valmistamaan liuos laskimonsisäiseen infuusioon. Konsentraatio voidaan laimentaa vain suolaliuoksella.

Potilaan indikaatioista ja yleisestä tilasta riippuen lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen annoksen ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaan aikuisille potilaille, joilla on diabeettinen polyneuropatia vakavassa muodossa, määrätään päivässä yhdellä Berlithion 600 -konsentraattia sisältävällä ampullilla, ja vakaviin vaurioihin, potilaille määrätään 2 ampullia lääkettä päivässä eli 1200 mg tioktiinihappoa. Hoidon kesto konsentraatilla on enintään 1 kuukausi, jonka jälkeen potilas siirretään tarvittaessa lisäkäsittelyyn Berlition-pillereillä.

Lääkkeen tiputuksen aikana potilaan on aina oltava lääkärin näkökentässä, koska ei ole harvinaista kehittää anafylaktista sokkia, yleistä heikkoutta tai muita epämiellyttäviä ilmiöitä hoidon aikana.

Potilaiden, joilla on diabeettinen polyneuropatia Berlition 600 -liuoksen käsittelyn taustalla, tulisi säännöllisesti mitata veren glukoosipitoisuutta ja tarvittaessa säätää hypoglykeemisten lääkkeiden päivittäistä annosta.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tätä lääkettä ei ole määrätty raskaana olevien naisten hoitoon, koska ei ole tietoa tioktiinihapon vaikutuksista raskauteen ja sikiön kehitykseen lääkkeessä.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos nainen keskeyttää imetyksen, koska ei tiedetä, vaikuttaako lääkkeen vaikuttava aine rintamaitoon.

Haittavaikutukset

Berlition-hoidon aikana potilaat kehittävät usein seuraavia haittavaikutuksia:

• Ruoansulatuskanavan elinten osalta - pahoinvointi, kutina, epämiellyttävä maku suussa, ripuli tai ummetus, kipu oikeassa hypochondriumissa, lisääntynyt kaasunmuodostus;
• Hermoston osa - lämpö tunne päähän, raskaus, päänsärky, kaksinkertainen näkemys, kouristavan oireyhtymän kehittyminen (useimmiten nämä haittavaikutukset syntyvät taustalla, jossa lääkeainetta annetaan liian nopeasti laskimoon);
• Sydän- ja verisuonten puolelta - sydämen kipu, hengenahdistus, takykardia;
• Liiallinen hikoilu;
• Allergiset ihoreaktiot - nokkosihottuma, ihottumat, angioedeeman tai anafylaktisen sokin kehittyminen;
• Hypoglykemian kehittyminen;
• Hengitysvaikeudet;
• Parestesia.

Huumeiden yliannostus

Kun suurta määrää lääkettä annetaan potilaalle, yliannostusilmiöt kehittyvät nopeasti, mikä ilmenee edellä kuvattujen sivuvaikutusten lisääntymisenä. Lisäksi potilailla on sekavuutta, ärtyneisyyttä, lisääntynyttä psykomotorista kiihtymistä. Infuusiona liian suuria konsentraattiannoksia, potilas voi kehittyä vakavaan myrkytykseen, mukaan lukien koomaan tai kuolemaan.

Lääkkeen yliannostuksen oireiden vakavuus lisääntyy, kun liuosta käytetään samanaikaisesti Berlition-pillereillä varustettujen infuusioiden kanssa, samoin kuin lääkkeen yhdistelmänä etyylialkoholin tai alkoholijuomien kanssa.

Yliannostuksen oireiden kehittyessä potilas on välittömästi sairaalassa. Vastalääkettä ei ole. Tioktiinihapon yliannostuksen hoito tarkoittaa enterosorbenttien käyttöä ja oireiden hoitoa tarvittaessa.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlithion 600 hoidon aikana etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden käyttö ja alkoholijuomien käyttö on kielletty. Tämä voi johtaa vakavaan myrkytykseen ja huumeiden yliannostuksen kehittymiseen.

Huumeiden Berlithion-hoidon taustalla hypoglykeemisten lääkkeiden terapeuttinen vaikutus on lisääntynyt, joten diabetes mellituspotilaat tarvitsevat päivittäisen lääkeannoksen korjauksen.

Kun lääkeainetta annetaan laskimoon, potilasta ei suositella kuluttamaan maitotuotteita, kalsiumia, magnesiumia tai rautavalmisteita 8 tunnin ajan. Näiden komponenttien yhdistäminen tioktiinihapon kanssa johtaa monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä potilaan maksan ja munuaiset.

Erityiset ohjeet

Koska Berlition 600 -hoidon aikana potilaat kokevat joskus huimausta, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka vaativat suuren keskittymisen hoidon aikana.

Berlition 600: n tablettien analogit

Samankaltaiset koostumuksessa ja terapeuttisessa toiminnassa Berlition 600: lla ovat seuraavat lääkkeet:

Lääkkeen vapautumisen ja varastoinnin olosuhteet

Lääke Berlithion 600 -konsentraatti vapautuu apteekeissa lääkärin määräyksellä. Ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa lasten ulottumattomissa, välttäen suoraa auringonvaloa lääkkeellä. Avaamattoman ampullin ja konsentraatin säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivämäärästä, jos se varastoidaan korkeintaan 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusioliuos on enintään 6 tuntia edellyttäen, että suora auringonvalo ei putoa pulloon lääkkeen kanssa.

Keskimääräinen kustannus lääkkeen Berlition 600 muodossa keskittyä apteekeissa Moskovassa on 1520 ruplaa per pakkaus 5 ampullia.