Berlition-tabletit ja ampullit (300, 600): käyttöohjeet

• Analyysit

Berlition on lääke, jonka toiminnan tarkoituksena on poistaa diabeettisen polyneuropatian ilmenemismuodot.

Tämä on oireyhtymä, joka kehittyy diabetesta sairastavilla potilailla ja jolle on ominaista iskemia ja metaboliset häiriöt perifeerisessä hermostossa, joka esiintyy hyperglykemian taustalla.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Berlitionistä: tämän lääkkeen täydelliset käyttöohjeet, apteekkien keskihinnat, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arvioita ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Berlisioniä. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Lääke, jolla on antioksidanttivaikutusta, joka säätelee hiilihydraattia ja lipidien metaboliaa.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​reseptillä.

Kuinka paljon berlition on? Apteekkien keskihinta on 650 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavilla seuraavien muotojen muodossa:

• Pehmeät kapselit, joissa kussakin on 300 mg tiokthappoa (Berlition 300);
• Konsentraatti infuusioliuosta varten ampulleissa, joiden tilavuus on 24 ml. Tioktilihapon pitoisuus kussakin ampullissa on 600 mg (Berlition 600 U);
• Pehmeät kapselit, joissa kussakin on 600 mg tiokthappoa (Berlition 600);
• Infuusiokonsentraatti 12 ml: n ampulleissa. Tioktilihapon pitoisuus kussakin ampullissa on 300 mg (Berlition 300 U);
• Pyöreä kaksoiskupera tabletti, vaaleankeltainen, päällystetty. Tioktaanihapon pitoisuus kussakin tabletissa on 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoiinihappoa aktiivisena aineosana on valmistettu Berlition-valmisteesta, jonka on valmistanut lääkeyritys Chemie (Saksa).

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen vaikuttava aine on a-lipoinen happo. Tämä aine on läsnä lähes kaikissa ihmiselimissä, mutta sen ylivoimainen määrä on lokalisoitu maksassa, sydämessä ja munuaisissa. Tioktiinihappo on voimakas antioksidantti, joka auttaa vähentämään raskasmetallien, toksiinien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden haitallisia toksisia vaikutuksia. Lisäksi tämä aine suojaa maksaa ulkoisista vahingollisista vaikutuksista, parantaa sen aktiivisuutta.

Alfa-lipohapon pääasiallinen vaikutus:

1. Suojaa DNA-molekyylien geneettistä materiaalia;
2. Se vaikuttaa positiivisesti trofisiin prosesseihin ja parantaa biokemiallista solujen välistä aineenvaihduntaa;
3. Normaalisti neurovaskulaaristen nippujen työtä;
4. Helpottaa entsyymien tarvittavaa tuotantoa kehossa;
5. X nopeuttaa aineenvaihduntaa;
6. Edistää vitamiinien ja antioksidanttien imeytymistä ja tehokkuutta;
7. Poistaa vapaat radikaalit ja poistaa ne:
8. Säätää hiilihydraattia, rasvan tasapainoa.

Berlithionin aktiivisten komponenttien vaikutuksesta glykosylaatioprosessin sivutuotteiden tuotanto vähenee. Tämän seurauksena neuro-perifeerinen toiminta paranee merkittävästi, glutationin taso kasvaa (kehomme tehokkain antioksidantti ja suojaus viruksilta, myrkyllisiltä aineilta ja erilaisilta sairauksilta).

Käyttöaiheet

Berlitioniä käytetään pääasiassa alkoholista ja diabeettista polyneuropatiaa sairastavien potilaiden hoitoon, johon liittyy parestesioita. Lisäksi tätä työkalua voidaan antaa potilaille, jotka kärsivät erilaisista maksasairauksista.

Vasta

Vasta-aiheet Berlitionin käyttöön ovat:

• raskaus ja imetys;
• alle 18-vuotiaat;
• yliherkkyysreaktiot tai intoleranssi alfa-lipohapolle tai jollekin lääkkeen apukomponentille;
• rikkoo glukoosi-galaktoosi, galaktosemia, laktaasipuutos.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Berlitionin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on tiukasti vasta-aiheista.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeiden mukaan Berlition-ampullin sisältö on tarkoitettu infuusioliuoksen valmistukseen.

Vain 0,9% natriumkloridiliuosta saa käyttää liuottimena. Valmis liuos injektoidaan suonensisäisesti ja suljetaan injektiopullo alumiinifolion kanssa auringonvalon estämiseksi. 250 ml valmistettua liuosta tulee injektoida vähintään 30 minuuttia.

• Aikuisilla, joilla on vaikea diabeettinen polyneuropatia, on yleensä suositeltavaa antaa 300-600 mg tiokthappoa (1-2 ampullia Berlition 300 tai 1 ampulli 600 Berlithionia) päivässä.
• Aikuisilla, joilla on vaikea maksasairaus, on yleensä suositeltavaa antaa 600-1200 mg tioktiinihappoa päivässä.

Lääkkeen parenteraaliset muodot hoidetaan enintään 2 - 4 viikon ajan, minkä jälkeen ne siirtyvät tioktilihapon suun kautta ottoon.

Potilaiden, joilla on diabeettinen polyneuropatia, tulisi ylläpitää glukoosin optimaalista tasoa veressä (mukaan lukien tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden annos).

Lääkkeen infuusiona on anafylaktisen sokin vaara, kutinaa, heikkoutta tai pahoinvointia, sinun on lopetettava välittömästi lääkkeen käyttöönotto. Infuusion aikana potilaan on oltava jatkuvasti lääkärin valvonnassa.

Ohjeet tabletit

Tabletit otetaan aamulla, puoli tuntia ennen ensimmäistä ateriaa. Hoidon kesto riippuu elpymisen nopeudesta, oireiden lievityksestä ja tilan normalisoinnista. Hoidon kesto on keskimäärin 2-4 viikkoa.

• Neuropatian hoitoon lääkettä tulisi ottaa kaksi tablettia kerran päivässä. Toisin sanoen, ota kaksi pilleria kerrallaan. Berlition on nieltävä ilman pureskelua ja juomista runsaasti vettä (vähintään puolet lasista).

Neuropatian hoidon jälkeen voit jatkaa Berlitionin ottamista yhdellä tabletilla päivässä tukihoitona, jolla pyritään estämään uusiutumista.

Haittavaikutukset

Berlitionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Sydän- ja verisuonijärjestelmän osalta: takykardia (nopean laskimonsisäisen annon jälkeen), kasvojen ja ylävartalon huuhtelu, kipu ja kireyden tunne rinnassa.
• Ruoansulatuskanavan osassa: dyspeptiset häiriöt, pahoinvointi, oksentelu, makuelämykset, ulostehäiriöt.
• Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, ihottuma. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä anafylaktista sokkia.
• Keskushermoston puolelta: pään tunne, diplopia, kouristukset (nopean laskimonsisäisen annon jälkeen).

Voi myös esiintyä hypoglykemian, päänsärkyn, liiallisen hikoilun, huimauksen ja näköhäiriöiden oireita. Joskus on hengitysvaikeuksia, purpuraa ja trombosytopeniaa. Hoidon alussa polyneuropatiaa sairastavien potilaiden parestesiat voivat voimistaa.

yliannos

Berlithionin yliannostus, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, psykomotorinen levottomuus, sekaannus havaitaan.

Kun otat Berlithione-valmistetta yli 10 gramman kohdalla, tapahtuu vakava ruumiin myrkytys, mukaan lukien kuolema. Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti etyylialkoholin kanssa, myrkytyksen vakavuus alfa-lipoiinihapolla kasvaa. Vaikeaan tioktiinihappomyrkytykseen liittyy maitohappoasidoosia, yleistyneitä kouristuksia, hemolyysiä, luuytimen heikkenemistä, veren laskimonsisäistä koagulointia ja sokkia.

Erityiset ohjeet

Jos käytetään suuria Berlition-annoksia, potilaalla voi esiintyä pahoinvointia, oksentelua ja päänsärkyä. Kun annosta lisätään, on:

• sekavuus;
• Psykomotorinen agitaatio;
• Vaikea myrkytys (ei kuolemaan johtava).

Samanaikaisesti yhdistettynä alkoholiin tiokthappomyrkytyksen vakavuus kasvaa merkittävästi. Vaikeassa myrkytyksessä potilaalla on maitohappoasidoosia, yleistyneitä kohtauksia, disseminoitua intravaskulaarista hyytymistä, luuytimen heikkenemistä, monen elimen vajaatoimintaa, hemolyysiä, rabdomyolyysiä.

Kaikki nämä oireet edellyttävät potilaan välitöntä sairaalahoitoa. Jos kyseessä on myrkytys Berlithionin suun kautta, on ilmoitettu mahahuuhtelu ja aktiivihiilen antaminen. Suorita tarvittaessa oireenmukainen hoito.

Berlitionin infuusion myötä anafylaktisen sokin todennäköisyyttä ei suljeta pois, joten lääkettä on suositeltavaa antaa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Berlitionin samanaikainen käyttö:

• insuliini tai lääkkeet, jotka vähentävät glukoosipitoisuutta veressä tablettien muodossa, johtavat niiden terapeuttisen vaikutuksen lisääntymiseen;
• koostumuksessa etyylialkoholia tai alkoholijuomia sisältävät lääkeaineet vähentävät Berlitionin tehokkuutta;
• Lääkkeet, jotka sisältävät erilaisia ​​sokereita sisältäviä molekyylejä, johtavat liukenemattomien kompleksiyhdisteiden muodostumiseen;
• Sisplatiini tai muut lääkkeet, jotka sisältävät ionisia komplekseja metallien kanssa, johtavat niiden terapeuttisen vaikutuksen heikentymiseen /

Arviot

Otimme ihmisiltä joitakin arvosteluja lääkkeestä Berlition:

1. Svetlana. He määräsivät tämän lääkkeen diabetesta sairastaville äideille. Verensokeri oli 21 lääkkeen alussa. Kun 8 droppia putosi 11: een. Mutta saannin alussa oli voimakkaita sivuvaikutuksia - jalat olivat polttamassa, pääni kipeä. He ottivat lyhyen tauon, sillä se oli tottunut. Lääkäri selitti, että tablettien ja droppereiden käyttö voi toimia aivan eri tavalla. Ja että lääkkeen alkuvaiheessa voi hidastaa insuliinin imeytymistä. Sitten tunkeutuu hitaasti soluihin ja prosessi alkaa. Ja silti tämä lääke ei istunut jatkuvasti, siirtyi perinteisempään. Äiti jostain syystä tunsi jatkuvasti epämukavuutta. Mutta sokeri putosi, se on tosiasia.
2. Olga. Vaikka tällaista opetusta ei ole, hänet määrättiin minulle osteokondroosista. Lääkäri selitti, että tämä lääke parantaa osteokondroosista kärsivien nivelten toipumista ja palauttaa verenkierron. Olin ollut lävistetty Berlitionillä usean päivän ajan, tunsin parannusta, mutta minulla oli myös muita lääkkeitä (Piracetam, Hondroxide, jne.). Yleensä se auttoi minua.
3. Denis. Olen pitkään ollut diagnosoitu diabetes. Tätä taustaa vasten kehittyi neuropatia, ilmeni epämiellyttäviä oireita. Kun lääkäri kävi, testattiin ja testattiin, Berlition annettiin pillereihin. Olen sahattu useita kursseja ajoittain ja uudelleentarkastelun jälkeen analyysit paranivat merkittävästi. Useita kertoja lääkkeen ottamisen aikana oli tarpeen vähentää insuliiniannosta, mutta yleensä hoito oli nopeaa ja kivutonta.
4. Karina. Lähes kaksi vuotta sitten häntä hoidettiin Berlitionillä. Sairaalassa huume oli pudonnut minulle. Pään pudottamisen jälkeen oli voimakas heikkous. Kun Berlition kapseleissa oli määrätty jatkokäsittelyä varten, tällaisia ​​epämiellyttäviä tunteita ei ollut.

Negatiivisia arvioita Berlitionista jättävät lääkärit, jotka noudattavat tiukasti todisteisiin perustuvan lääketieteen periaatteita. Koska lääkkeen kliinistä tehokkuutta ei ole osoitettu, niiden mielestä ei ole välttämätöntä määrätä sitä neuropatioiden hoitoon diabetes mellituksessa ja muissa tiloissa tai sairauksissa. Huolimatta inhimillisen tilan subjektiivisesta parantamisesta lääkärit pitävät Berlitionin tehottomana ja jättävät negatiivisen palautteen hänestä.

analogit

Berlitionin rakenteelliset analogit ovat tällaisia ​​lääkkeitä:

• Tiogamma - tabletit, liuos ja infuusiokonsentraatti;
• Thioctacid 600 T - liuos laskimoon;
• Thioctacide BV - tabletit;
• Lipamidit - tabletit;
• Lipohappo - tabletit ja liuos lihaksensisäisiä injektioita varten;
• Lipotikson - konsentraatti, liuosta laskimoon;
• Neyrolipon - kapselit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi laskimoon;
• Octolipen - kapselit, tabletit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi laskimoon;
• Tioktilihappotabletit;
• Tiolepta - tabletit ja infuusioliuos;
• Tioliponi - konsentraatti, liuosta laskimoon;
• Espa-Lipon - tabletit ja konsentraatti, liuosta varten laskimoon.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Berlition pillereitä säilytetään suojattuna auringonvalolta ja kosteudelta, lasten ulottumattomissa jopa 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika on 3 vuotta. Älä ota pillereitä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

12 ml: n ruskean lasin ampulleissa; 5, 10 tai 20 ampullin pakkauksessa.

läpipainopakkauksessa 10 kpl; pakkauksissa, joissa on 3, 6 tai 10 pakkausta.

Annostusmuodon kuvaus

Injektioneste: kirkas, vaaleankeltainen väri, vihertävä.
Päällystetyt tabletit: pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa on vaaleankeltainen väri.

ominaisuus

Tioktiinihappo on endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja), ja se muodostuu elimistöön alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksyloinnin aikana.

Farmakologinen vaikutus

Koentsyyminä mitokondriaaliset multientsyymikompleksit osallistuvat pyruvihapon ja alfa-ketohappojen hapettuvaan dekarboksylointiin. Se edistää verensokerin vähenemistä ja glykogeenipitoisuuden nousua maksassa sekä insuliiniresistenssin voittamista.
Biokemiallisen vaikutuksen luonne on lähellä B-ryhmän vitamiineja. Osallistuu lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa, parantaa maksan toimintaa. Tioktiinihapon tromethamolisuolan (jolla on neutraali reaktio) käyttö laskimonsisäisen annon liuoksissa mahdollistaa sivureaktioiden vakavuuden vähentämisen.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen se imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta (ruoanotto vähentää imeytymistä). Aika saavuttaa C_max - 40–60 min. Biosaatavuus - 30%. Sen vaikutus on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Tärkeimmät metaboliset reitit ovat hapetus ja konjugaatio. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80–90%). T_1/2 - 20–50 min. Kokonaisplasman Cl - 10–15 ml / min.

Lääkkeen Berlition® 300 käyttöaiheet

Diabeettinen ja alkoholinen polyneuropatia, eri etiologioiden steatohepatiitti, maksan rasvainen rappeutuminen, krooninen myrkytys.

Vasta

Yliherkkyys, raskaus, imetys. Et voi antaa lapsille ja nuorille (koska kliinisen kokemuksen puuttuminen tämän lääkkeen käytöstä niissä).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana on lopetettava imetys (näissä tapauksissa ei ole riittävästi kokemusta).

Haittavaikutukset

Injektioneste: joskus pään tunne ja hengitysvaikeudet (nopeasti sisään / sisään). Injektiokohdassa voi esiintyä allergisia reaktioita, joissa esiintyy urtikariaa tai polttavaa tunnetta. Joissakin tapauksissa - kouristukset, diplopia, ihon ja limakalvojen pistevuoto.
Tabletit, päällystetyt: joissakin tapauksissa - ihon allergiset reaktiot.

Mahdollinen verensokeritason lasku.

vuorovaikutus

Heikentää sisplatiinin vaikutusta, vahvistaa - hypoglykeemisiä lääkkeitä.

Annostus ja antaminen

Sisään / sisään, sisällä. Vakavissa polyneuropatian muodoissa 12–24 ml (300–600 mg alfa-lipoiinihappoa) päivässä 2–4 viikon ajan. Tätä varten 1-2 ampullia lääkeainetta laimennetaan 250 ml: aan fysiologista 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja ruiskutetaan tipoittain noin 30 minuuttia. Tulevaisuudessa siirrytään ylläpitohoitoon lääkkeellä Berlition 300 tablettien muodossa annoksena 300 mg päivässä.

Polyneuropatian hoitoon - 1-välilehti. 1-2 kertaa päivässä (300-600 mg alfa-lipohappoa).

yliannos

Oireet: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu.
Hoito: oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Turvaohjeet

Hoidon aikana tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia (alkoholi ja sen tuotteet heikentävät terapeuttista vaikutusta).

Kun lääkettä otetaan, tulee seurata verensokeritasoja säännöllisesti (erityisesti hoidon alkuvaiheessa). Joissakin tapauksissa hypoglykemian oireiden ehkäisemiseksi saattaa olla tarpeen vähentää insuliinin tai suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden annosta.

Erityiset ohjeet

Infuusioliuos on suojattava alumiinifoliosta valolta. Valoa infuusioliuoksesta suojattua voidaan säilyttää 6 tuntia.

valmistaja

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksa.

Valmisteen Berlition® 300 säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Berlithion® 300 säilyvyysaika

300 mg päällystettyjä tabletteja - 2 vuotta.

infuusiokonsentraatti 25 mg / ml - 3 vuotta.

infuusiokonsentraatti 25 mg / ml - 3 vuotta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

BERLITION 600

Konsentraatti liuoksen valmistamiseksi vihertävän keltaista väriä varten, läpinäkyvä.

Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,155 mg, vesi d / ja - enintään 24 mg.

24 ml - tummat lasiampullit, joiden tilavuus on 25 ml (5) ja joissa on katkoviivan valkoinen merkkivalo ja kolme raitaa (vihreä-keltainen-vihreä) - muoviset lavat (1) - pahvipakkaukset.

Tioktinen (alfa-lipoiinihappo) happo on suoraa (vapaita radikaaleja) ja epäsuoraa toimintaa omaava endogeeninen antioksidantti. Se on koentsyymi alfa-ketohappojen dekarboksyloimiseksi. Se auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa, myös vähentää insuliiniresistenssiä, osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolian säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa. Antioksidanttiominaisuuksiensa vuoksi tioktiinihappo suojaa soluja niiden hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, vähentää proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumista diabeteksen hermosoluissa, parantaa mikroverenkiertoa ja endoneuraalista verenkiertoa, lisää antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Auttaen vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin aineenvaihduntaan diabetes mellituksen aikana, vähentää patologisten metaboliittien kertymistä polyolien muodossa ja vähentää siten hermokudoksen turvotusta. Rasvojen aineenvaihduntaan osallistumisen vuoksi tioktihappo lisää fosfolipidien, erityisesti fosfoinositidien, biosynteesiä ja parantaa siten solukalvojen vaurioitunutta rakennetta; normalisoi energian aineenvaihduntaa ja hermoimpulssien johtumista. Tioktiinihappo eliminoi alkoholimetaboliittien (asetaldehydi, pyruviinihappo) myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista, vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa, mikä vähentää polyneuropatian ilmenemismuotoja parestesian, polttava tunne, kipu ja raajojen tunnottomuus. Tiittihappolla on siten antioksidanttinen, neurotrofinen vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa.

Tioktiinihapon käyttö eteenidiamiinisuolan muodossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

Kun on / on tioktilihapon C käyttöönotto_max veriplasmassa 30 minuutin kuluttua on noin 20 μg / ml, AUC - noin 5 μg / h / ml. Sen vaikutus on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. V_d - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma - 10-15 ml / min / kg. Erittyy munuaisten kautta (80–90%), pääasiassa metaboliittien muodossa. T_1/2 - noin 25 min

Berlition 600

Berlition 600: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 600

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)

Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Kuvaus ja kuvaus: 10/22/2018

Apteekkien hinnat: 867 ruplaa.

Berlition 600 on aineenvaihdunnan antioksidantti ja neurotrofinen lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Berlithion 600 -valmistemuoto - infuusiokonsentraatti: kirkas neste, vihertävän keltainen väri [24 ml kummassakin lasimullissa (25 ml) tummaa väriä, jossa on rikkoutumislinja (valkoinen merkki-osoitin) ja vihreä-keltainen-vihreä raita. 5 kpl. muoviseen kuormalavaan, pahvipakkaukseen 1 lava].

1 ampulli sisältää:

• vaikuttava aine: tiokthappo - 0,6 g;
• apukomponentit: etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) hapon koostumuksessa vaikuttava aine on koentsyymi a-ketohappojen dekarboksylointireaktioille ja endogeeniselle suoralle antioksidantille (joka yhdistää vapaita radikaaleja) ja epäsuoran vaikutusmekanismin. Se edistää glykogeenipitoisuuden nousua maksassa, glukoosipitoisuuden laskua veriplasmassa ja insuliiniresistenssissä. Osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolisten prosessien säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa.

Tioktiinihapon antioksidanttiominaisuudet mahdollistavat solujen suojaamisen hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumisen hermosoluissa vähentämiseksi (diabeteksessa), parantamaan endoneuraalista verenkiertoa ja mikrosirkusta, lisäämään antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Verensokerin glukoosipitoisuuden väheneminen, diabetes mellitus, vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin metaboliaan, mikä vähentää patologisten metaboliittien (polyolien) kertymistä, mikä vähentää hermokudoksen turvotusta.

Tioktiinihapon osallistuminen rasva-aineenvaihduntaan sallii fosfolipidien (mukaan lukien fosfoinositidien) biosynteesin lisääntymisen, parantamalla solukalvojen häiriintyvää rakennetta. Se palauttaa energian aineenvaihdunnan ja normalisoi hermoimpulssien johtumisen. Neutraloi alkoholimetaboliittien, kuten asetaldehydin ja pyruvihapon myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista. Heikentämällä polyneuropatian ilmenemismuotoja (parestesia, polttava tunne, raajojen tunnottomuus ja kipu), vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

Tioktiinihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan hoidossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Tioktiinihapon maksimipitoisuus veriplasmassa 30 minuuttia laskimonsisäisen (IV) injektion jälkeen saavuttaa noin 0,02 mg / ml, kokonaispitoisuus on noin 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on alttiina esisysteemiselle eliminaatiolle, ja se metaboloituu pääasiassa maksan kautta tapahtuvan ensimmäisen kulkeutumisen vaikutuksesta. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Vd (jakautumistilavuus) - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma on 10–15 ml / min / kg. Suuremmalla määrällä 80–90% lääkkeestä erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

• alkoholipitoinen neuropatia;
• diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

• enintään 18-vuotiaat;
• raskausaika;
• imetys;
• yliherkkyys Berlition 600: n komponentteihin.

Berlithion 600: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkkeen valmis liuos on tarkoitettu infuusioon.

Välittömästi ennen käyttöä 1 ampulli konsentraattia liuotetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuos tulee injektoida tiputukseen / infuusioputkeen, infuusion keston on oltava vähintään 0,5 tuntia. Koska vaikuttava aine on valoherkkä, pullo, jossa on valmistettu liuos, on pakattava alumiinifolioon, jotta se suojaa valolta altistumisen estämiseksi.

Suositeltu päivittäinen annostus: 0,6 g tai 1 ampulli, hoitokurssi 2-4 viikon ajan. Lisäksi ylläpitohoidossa tulee käyttää tioktilihapon oraalista muotoa 0,3–0,6 g: n vuorokausiannoksena.

Lääkäri määrittelee kurssin keston tai tarpeen toistaa sen yksilöllisesti.

Haittavaikutukset

• immuunijärjestelmän osalta: hyvin harvoin - allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma); harvinaisissa tapauksissa anafylaktinen sokki;
• hermoston puolella: hyvin harvoin - diplopia, häiriöt tai makuelämykset, kouristukset;
• aineenvaihdunnan osa: hyvin harvoin - veren plasman glukoosipitoisuuden alentaminen; mahdollisesti - huimaus, päänsärky, hikoilu, näön hämärtyminen (hypoglykeemisen tilan oireet);
• hematopoieettisen järjestelmän osa: hyvin harvoin - purpura (hemorraginen ihottuma), trombosytopatia, tromboflebiitti;
• paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - polttaminen pistoskohdassa;
• muut reaktiot: korkean nopeuden taustalla / sisääntulossa - ohimenevä kallonsisäisen paineen nousu, hengitysvaikeudet.

yliannos

Tioktiinihapon yliannostuksen oireet ovat: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu. Vakavissa myrkytystapauksissa, mukaan lukien yli 80 mg: n vahingossa tapahtuva annostelu 1 kg: n painokiloa kohden, on yleinen kouristusten esiintyminen, psykomotorinen levottomuus, tajunnan pilvinen. Lisäksi on mahdollista kehittyä happamien emästen tasapainon, hypoglykemian (kooman kehittymiseen asti), maitohappoasidoosin, luustolihasten akuutin nekroosin, hemolyysin, dessimenoidun intravaskulaarisen hyytymisen oireyhtymän, monen elimen vajaatoiminnan, luuytimen suppression.

Hoito: spesifisen vastalääkkeen puuttumisen vuoksi on ilmoitettu sairaalalaitoksen hätätilanteessa esiintyvä oireenmukainen hoito. Käytä asianmukaisia ​​toimenpiteitä myrkytysoireiden poistamiseksi, mukaan lukien nykyaikaiset tehohoitomenetelmät potilaan elämää uhkaavien tapausten hoitamiseksi.

Hemodialyysi-, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmien käyttö tiok- tiinihapon pakottamalla poistaminen on tehotonta.

Erityiset ohjeet

Potilaiden, joilla on diabetes, on varmistettava plasman glukoositasojen säännöllinen seuranta erityisesti lääkkeen alussa. Tarvittaessa pienennä oraalisten hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin annosta hypoglykemian kehittymisen estämiseksi.

Koska etanoli vähentää Berlithion 600: n kliinistä vaikutusta, hoidon aikana ja kurssien välissä on mahdotonta juoda alkoholia ja ottaa etanolia sisältäviä aineita.

Lääkkeen laskimonsisäisen antamisen taustalla saattaa kehittyä yliherkkyysreaktioita, jos kyseessä on kutina, huonovointisuus ja muut lääkkeen suvaitsemattomuuden oireet, potilaan on lopetettava infuusio välittömästi.

Liuotetaan Berlithionin pitoisuus 600 voi olla vain 0,9% natriumkloridiliuoksessa. Valmistetun liuoksen annetaan säilyttää noin 6 tunnin ajan valolta suojattuna.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

On suositeltavaa käyttää varovaisuutta, kun suoritat mahdollisesti vaarallisia toimintoja ja ajamista. Berlition 600: n vaikutusta huomion keskittymiseen ja potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tutkittu, mutta tällaiset mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus tai näkövamma voivat vaikuttaa näihin indikaattoreihin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska kliinistä kokemusta ei ole riittävästi tämän luokan potilaiden hoidossa.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Berlition 600 -valmistetta ei tule määrätä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon, koska lääkkeen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun sitä käytetään samanaikaisesti Berlition 600: n kanssa:

• insuliini, suun kautta annettavat suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet: vahvistetaan niiden kliinistä vaikutusta;
• etanoli: vähentää merkittävästi tioktiinihapon terapeuttista vaikutusta;
• rautavalmisteet: edistävät kelaattikompleksien muodostumista, joten on suositeltavaa välttää tällaisia ​​yhdistelmiä;
• sisplatiini: tiokthappo alentaa sen tehokkuutta.

Koska tioktiinihapon ja sokerimolekyylien yhdistelmä tuottaa huonosti liukenevia kompleksiyhdisteitä, Berlition 600: ta ei pidä sekoittaa seuraavien liuosten kanssa: Ringer, glukoosi, fruktoosi, dekstroosi tai liuokset, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

analogit

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa (ei saa jäätyä), suojattuna valolta.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 600 arvostelua

Berlition 600 -lääkärin arviot osoittavat lääkkeen tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden. Potilaat kutsuivat huumeiden laatua ja tehokkuutta, mutta ilmaisivat tyytymättömyytensä korkeisiin kustannuksiin.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600: n hinta on noin 895 ruplaa.

Berlition

Kuvaus 10.6.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Berlithion
• ATX-koodi: A16AX01
• Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)
• Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

rakenne

Yksi ampulli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tiokthappoa. Valinnainen: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektioneste.

Yksi kapseli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tiokthappoa. Valinnainen: kiinteä rasva, keskipitkäketjuiset triglyseridit, gelatiini, sorbitoliliuos, glyseriini, amarantti, titaanidioksidi.

Yksi tabletti sisältää 300 mg tiokthappoa. Valinnainen: magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, MCC, kolloidinen piidioksidi, povidoni, keltainen Opadry OY-S-22898 (kuorena).

Vapautuslomake

Berlition-lääkettä valmistetaan konsentroitua (konsentraattia) infuusioliuosta ampulleissa, joissa on 12 ml 300 mg: aan ja 24 ml: aan 600 mg: ssa 5 tai 10; kapselien muodossa, jotka ovat 300 mg ja 600 mg nro 15 tai nro 30; tablettien muodossa 300 mg №30.

Farmakologinen vaikutus

Hypolesterolemia, hepatoprotektiivinen, hypolipideminen, hypoglykeeminen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Berlition sisältää tioktilihapon (alfa-lipohappo) aktiivisena aineosana etyleenidiamiinisuolana, joka on endogeeninen antioksidantti, joka sitoo vapaita radikaaleja alfa-ketohapon dekarboksylaatioprosessien koentsyymiin.

Berlition-hoito vaikuttaa plasman glukoosipitoisuuden vähenemiseen ja maksan glykogeenitasojen kasvuun, heikentää insuliiniresistenssiä, stimuloi kolesterolia, säätelee lipidi- ja hiilihydraattivaihtoa. Tioktiinihappo suojaa ihmiskehon soluja niiden hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, koska se on luontaisen antioksidanttivaikutuksensa vuoksi.

Diabetes mellitussa potilailla tiokthappo vähentää proteiiniglykation lopputuotteiden vapautumista hermosoluissa, lisää mikropiiristystä ja parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja lisää antioksidantin glutationin fysiologista pitoisuutta. Koska se kykenee vähentämään glukoosipitoisuutta plasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen metabolian kulkuun.

Tioktiinihappo vähentää patologisten polyolimetaboliittien kumuloitumista, mikä auttaa vähentämään hermokudoksen turvotusta. Normalisoi hermoimpulssien ja energian aineenvaihdunnan johtumisen. Rasva-aineenvaihduntaan osallistuminen lisää fosfolipidien biosynteesiä, minkä seurauksena vaurioitunut solukalvorakenne uudistuu. Poistaa alkoholin aineenvaihduntatuotteiden (pyruvihappo, asetaldehydi) myrkylliset vaikutukset, vähentää happivapaiden radikaalimolekyylien liiallista vapautumista, vähentää iskemiaa ja endoneuraalista hypoksiaa, lievittää polyneuropatian oireita, jotka ilmenevät parestesioiden, polttavien tunteiden, tunnottomuuden ja raajojen kivun muodossa.

Edellä esitetyn perusteella tioktiinihapolle on tunnusomaista sen hypoglykeeminen, neurotrofinen ja antioksidanttiaktiivisuus sekä vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa. Vaikuttavan aineen käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa valmisteessa sallii tioktaanihapon mahdollisten negatiivisten sivuvaikutusten vakavuuden vähentämisen.

Suun kautta otettu tiokthappo imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta (rinnakkain otettu ruoka vähentää imeytymistä hieman). TCmax plasmassa vaihtelee välillä 25-60 minuuttia (ja / tai 10-11 minuuttia). Plasman Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaatavuus on noin 30%; Vd noin 450 ml / kg; AUC on noin 5 μg / h / ml.

Tioktiinihappo on herkkä "ensimmäiselle kulkeutumiselle" maksan läpi. Metabolisten tuotteiden eristäminen on mahdollista sivuketjun konjugoinnin ja hapettumisen kautta. Erittyminen metaboliittien muodossa on munuaisten kautta 80-90%. T1 / 2 kestää noin 25 minuuttia. Kokonaispuhdistuma on 10-15 ml / min / kg.

Käyttöaiheet Berlitionin käyttöä varten

Berlitionin käyttöaiheet ovat alkoholipitoisen ja diabeettisen polyneuropatian hoito.

Vasta

Berlition on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys aktiiviselle (tioktiinihapolle) tai jollekin lääkkeen lääkeainepitoisuuden hoitoon käytettäville apuaineille sekä imettäville ja raskaana oleville naisille.

Berlition 300 tabletit, jotka johtuvat laktoosin läsnäolosta tässä annosmuodossa, ovat kontraindisoituja potilailla, joilla on perinnöllinen suvaitsemattomuus sokereille.

Haittavaikutukset

Kaikille lääkkeen annostusmuotoille

• makuhäiriöt / muutokset;
• plasman glukoosipitoisuuden vähentäminen (sen imeytymisen parantumisen vuoksi);
• hypoglykemian oireet, mukaan lukien näköhäiriöiden heikentyminen, huimaus, liikahikoilu, päänsärky;
• allergiset oireet, kuten ihottuma / kutina, urtikariaalinen ihottuma (nokkosihottuma), anafylaktinen sokki (yksittäistapauksissa).

Lisäksi lääkkeen parenteraalisia muotoja varten

• kaksoiskuvat;
• polttaminen injektion alueella;
• kouristukset;
• thrombocytopathy;
• purppura;
• hengitysvaikeudet ja kallonsisäisen paineen lisääntyminen (havaittiin nopeissa / sisääntulossa ja läpäissyt spontaanisti).

Lisäksi lääkkeen suun kautta

• pahoinvointi / oksentelu;
• ripuli (ripuli);
• vatsakipu.

Berlition, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Viralliset Berlithion 300: n käyttöohjeet ovat samat kuin Berlithion 600: n käyttöohjeet tämän lääkkeen (injektioliuos, kapselit, tabletit) kaikkien annostusmuotojen osalta.

Infuusioiden valmistukseen tarkoitettu lääke Berlithion määrätään aluksi 300-600 mg: n päivittäisannoksena, jota annetaan päivittäin IV-tippua vähintään 30 minuutin ajan 2-4 viikon ajan. Välittömästi ennen infuusiota valmistetaan valmisteen liuos sekoittamalla 1 ampullin sisältö 300 mg: n (12 ml) tai 600 mg: n (24 ml) kanssa 250 ml: lla injektoitavaa natriumkloridia (0,9%).

Valmistetun infuusioliuoksen valoherkkyyden yhteydessä se on suojattava valolta, esimerkiksi alumiinifoliosta. Tässä muodossa liuos voi säilyttää sen ominaisuudet noin 6 tunnin ajan.

2-4 viikon hoidon jälkeen infuusioilla ne siirretään hoitoon lääkkeen oraalisten annostusmuotojen avulla. Berlitione-kapseleita tai tabletteja määrätään päivittäisenä ylläpitoannoksena 300–600 mg ja ne otetaan tyhjään vatsaan noin puoli tuntia ennen ateriaa, juomalla 100-200 ml vettä.

Infuusion ja suullisen terapeuttisen kurssin kesto sekä mahdollisuus niiden uudelleenkäsittelyyn määrää hoitava lääkäri erikseen.

yliannos

Tioktilihapon kohtalaisen yliannostuksen negatiiviset oireet ilmenevät pahoinvointina, josta tulee oksentelua ja päänsärkyä.

Vaikeissa tapauksissa saattaa esiintyä tajunnan tai psykomotorisen levottomuuden pilkkoutumista, yleisiä kohtauksia, hypoglykemiaa (ennen kooman muodostumista), vakavia happo-emäksen häiriöitä maitohappoasidoosin, akuutin luustolihaksen nekroosin, usean elimen vajaatoiminnan, hemolyysin, DIC: n, luuytimen toiminnan.

Jos tioktiinihapon myrkyllistä vaikutusta epäillään (esimerkiksi kun otetaan yli 80 mg terapeuttista ainetta 1 kg: aa kohti), potilaalle suositellaan viipymättä sairaalahoitoa ja ryhdytään välittömästi yleisesti hyväksyttyjen toimenpiteiden toteuttamiseen vahingossa tapahtuvan myrkytyksen torjumiseksi (ruoansulatuskanavan puhdistaminen, sorbenttien ottaminen jne.). Tämän jälkeen on osoitettu oireenmukaista hoitoa.

Tehohoitoyksikössä tulee esiintyä maitohappoasidoosin, yleistyneiden kouristusten ja muiden potentiaalisesti hengenvaarallisten potilaiden kivun hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei paljasteta. Hemoperfuusio, hemodialyysi ja muut pakotetun suodatuksen menetelmät ovat tehottomia.

vuorovaikutus

Tioktiinihapon vuorovaikutus terapeuttisten aineiden kanssa, mukaan lukien ioniset metallikompleksit (esimerkiksi platina-sisplatiini), on tyypillinen. Tässä suhteessa Berlitionin ja metallivalmisteiden yhdistetty käyttö voi johtaa jälkimmäisen tehokkuuden vähenemiseen.

Etanolia sisältävien lääkkeiden rinnakkainen anto johtaa Berlitionin terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Tioktiinihappo parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemistä aktiivisuutta, mikä saattaa vaatia annostussuuntaa.

Injektointiin tarkoitettu liuos on yhteensopimaton infuusioseosten, kuten Ringerin liuoksen ja dekstroosin, valmistuksessa käytettävien emästen kanssa käytettävien lääkinnällisten liuosten kanssa, samoin kuin liuokset, jotka reagoivat disulfidisiltojen tai SH-ryhmien kanssa.

Tioktiinihappo kykenee luomaan vähän liukoisia komplekseja sokerimolekyylien kanssa.

Myyntiehdot

Kaikki lääkkeen Berlition nykyiset annostusmuodot ovat reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Berlitionin ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen kapselit ja tabletit vaativat samanlaista varastointilämpötilaa.

Kestoaika

300 mg ja 600 mg injektoitavaa Berlitioniä voidaan säilyttää 3 vuotta; 300 mg kapselit - 3 vuotta, 600 mg kapselit - 2,5 vuotta; 300 mg tabletit - 2 vuotta.

Erityiset ohjeet

Diabetespotilailla, jotka ottavat oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä tai insuliinia Berlition-hoidon aikana, on seurattava jatkuvasti plasman glukoosipitoisuuksia (erityisesti hoidon alussa) ja tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden annostusohjelman säätöjä (vähenemistä).

Kun käytetään Berlithionin injektoitavia annosmuotoja, voi esiintyä yliherkkyysilmiöitä. Jos ilmenee negatiivisia oireita, joita leimaavat kutina, huonovointisuus, pahoinvointi, Berlition-hoito on lopetettava välittömästi.

Juuri valmistettu infuusioliuos Berlition on suojattava valolta.

Berlition-pillereitä määrättäessä lääkärin on otettava huomioon laktoosin pitoisuus annetussa lääkemuodossa, mikä voi olla tärkeää potilaille, joilla on sokerintoleranssi.

analogit

Berlitionin analogeja, samoin kuin sen terapeuttiset vaikutukset, edustavat erilaiset huumeiden ryhmät, joiden yhteydessä Berlithionin analogien hinta vaihtelee melko laajalti useista kymmenistä useisiin tuhansiin ruplaan.

Tunnetuimmat analogit ovat:

synonyymit

• Lipoiinihappo;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-LIPON;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon jne.

Berlition tai heptral

Berlitionin hepatoprotektiivisten ominaisuuksien yhteydessä voidaan sen "analogien" joukossa katsoa myös joukko lääkkeitä, joilla on regeneroiva vaikutus maksasoluihin, joista yksi kirkkaimmista edustajista on Heptral. Tietenkin on melko vaikeaa vetää rinnakkain näiden kahden terapeuttisen aineen vaikutuksiin, koska ne kuuluvat kuitenkin eri lääkeryhmiin, sisältävät erilaisia ​​aktiivisia ainesosia ja niille on tunnusomaista erilaiset vaikutusmekanismit, mutta maksa-patologioiden hoidossa ne korvaavat tai täydentävät harvoin toisiaan.

Lapsille

Koska Berlition ei vaikuta riittävästi lasten organismiin, sen käyttö pediatriassa on vasta-aiheista.

Alkoholin kanssa

Alkoholijuomien hyväksyminen Berlitionin käytön taustalla johtaa hoidon tehokkuuden vähenemiseen.

Raskauden ja imetyksen aikana

Berlitionin, raskaana olevien ja imettävien naisten käyttöturvallisuutta koskevien epätäydellisten tietojen yhteydessä niiden käyttötarkoitus on tällöin vasta-aiheinen.

Berlitione arvostelut

Lääkeaine Berlition 300 ja Berlithion 600 missä tahansa annosmuodossa (injektioliuos, kapselit tabletit) ovat usein riittäviä ja tärkeitä, niitä käytetään menestyksekkäästi diabeteksen ja maksan patologioiden hoidossa.

Berlitionin katsaukset foorumeilla, niiden hoidossa hoidettujen potilaiden sekä tämän lääkettä määräävien lääkärien arvioinnit ovat 95% positiivisia ja puhuvat paitsi hoidon erinomaisista tuloksista myös siitä, että tällaisen hoidon haitallisia kielteisiä vaikutuksia ei ole käytännössä. Luonnollisesti vain lääkäri voi määrätä Berlithionia ja vain silloin, kun sen käyttö on todella tarpeen.

Berliinin hinta missä ostaa

Venäjällä Berlition 600: n keskihinta ampulleissa numero 5 on 900 ruplaa; Berlition 300 ampulleissa numero 5 - 600 ruplaa. Berlition 600: n hinta kapseleissa nro 30 on noin 1000 ruplaa. Berlition 300: n hinta tableteissa nro 30 on noin 800 ruplaa.

Ukrainassa (mukaan lukien Kiev, Kharkov, Odessa, jne.), Keskimäärin Berlition voidaan ostaa: ampullit 300 nro 5 - 280 grivna; ampullit 600 numero 5 - 540 grivna; kapselit 300 № 30 - 400 grivna; kapselit 600 № 30 - 580 grivna; tabletit 300 nro 30 - 380 grivna.

Berlition: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut

Berlition on antioksidantti- ja hepatoprotektiivinen ryhmä, jolla on hypoglykeemisiä ja lipidiä alentavia ominaisuuksia. Vähentää glukoosin ja ylimääräisten lipidien määrää veressä.

Vaikuttava aine on a-lipoinen happo.

Tioktiinihappo normalisoi lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihduntaprosessit, auttaa vähentämään sokeria ja laihduttaa. A-lipohapon biokemiallinen vaikutus on lähes identtinen B-ryhmän vitamiinien kanssa, se stimuloi kolesterolin metabolisia prosesseja, estää ateroskleroottisten kerrostumien kehittymisen ja edistää niiden resorptiota ja poistumista elimistöstä.

Diabetespotilailla Berlithion auttaa vähentämään pyruvihapon pitoisuutta verenkiertojärjestelmässä. Lääke estää dekstroosin laskeutumisen verenkiertoelimistön astioihin, mikä parantaa merkittävästi yleistä verenkiertoa. Stimuloi glutationin muodostumista. Biokemiallisen vaikutuksen luonne on lähellä ryhmän B vitamiineja.

Alpha-lipohappo imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Alfa-lipohappo-tablettien absoluuttinen hyötyosuus on 20%. Vaikuttavan aineen maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 30 minuutin kuluttua antamisesta. Eliminaation puoliintumisaika on 25 minuuttia.

Kehossa happo sitoutuu metalli-ioneihin, muodostaa kohtalaisen liukoisia yhdisteitä sokerimolekyylien kanssa. 80–90% tehoaineesta erittyy munuaisten kautta inaktiivisiksi metaboliiteiksi, pieni osa a-lipohaposta erittyy muuttumattomana.

Saatavana seuraavissa annostusmuodoissa:

1. Konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi: vihertävän keltainen väri, läpinäkyvä (Berlition 300: 12 ml tummissa lasiampulleissa, 5, 10 tai 20 ampullia pahvipakkauksissa, 1 kasetti pahvilaatikossa;
2. Berlition 600: 24 ml tummissa lasiampulleissa, 5 ampullia muovipalkeissa, 1 lava kartonkikotelossa);
3. Tabletit, kalvopäällysteiset: pyöreä, kaksoiskupera, toisella puolella - vaara, väri on vaaleankeltainen, poikkileikkauksessa näkyy rakeinen epätasainen pinta.

Koko hoidon aikana tulee pidättäytyä alkoholijuomien käytöstä, koska ne vähentävät lääkkeen tehokkuutta. Kun otetaan alkoholia ja suuria Berlition-annoksia, vakava myrkytys voi kehittyä suurella kuoleman todennäköisyydellä.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Berlithionia? Määritä lääke seuraavissa tapauksissa:

• fibroosi ja kirroosi;
• alkoholipitoinen neuropatia;
• krooninen hepatiitti;
• diabeettinen polyneuropatia;
• maksan rasvainen rappeutuminen;
• metallien myrkyllinen vaikutus.

Käyttöohjeet Berlition, annostus

Tabletit ja kapselit on määrätty sisällä, niitä ei suositella pureskella tai jauhamaan käytön aikana. Päivittäinen annos otetaan kerran päivässä, noin puoli tuntia ennen aamiaisateriaa.

Yleensä hoidon kesto on pitkä. Vastaanottavan lääkärin määrittelee yksilöllisesti ottamisen tarkka aika. Annostuslääkkeet:

• Diabeettinen polyneuropatia - 1 kapseli Berlition 600 päivässä;
• Maksan sairaudet - 600-1200 mg tiokthappoa päivässä (1-2 kapselia).

Vaikeissa tapauksissa on suositeltavaa nimetä potilas Berlition-infuusioliuoksen muodossa.

Laskimonsisäiseen antoon käytetään liuosta infuusioliuoksen valmistamiseksi konsentraatin muodossa. Liuotinta tulisi käyttää vain 0,9% natriumkloridia, 250 ml valmistettua liuosta injektoidaan puolen tunnin ajan. Annostuslääkkeet:

• Diabeettisen polyneuropatian vakavassa muodossa - 300-600 mg (1-2 tablettia Berlition 300);
• Vakavassa maksasairaudessa - 600-1200 mg tiokthappoa päivässä.

Laskimoon (otokset)

Hoidon alussa Berlition 600 annetaan laskimoon päivittäisenä 600 mg: n annoksena (1 ampulli).

Ennen käyttöä 1 ampullin (24 ml) sisältö laimennetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja injektoidaan laskimoon hitaasti vähintään 30 minuutin ajan. Vaikuttavan aineen valoherkkyyden vuoksi infuusioliuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu liuos on suojattava valolta altistumiselta esimerkiksi alumiinifoliolla.

Hoidon kulku on 2-4 viikkoa. Ylläpitohoitona seurataan tiokthappoa suun kautta annettuna 300 - 600 mg: n vuorokausiannoksena.

Haittavaikutukset

Berlitionin nimittämiseen voi liittyä seuraavat sivuvaikutukset:

• Ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt: pahoinvointi, oksentelu, tuolin häiriöt, dyspepsian ilmenemismuodot, makuelämykset;
• Keskus- ja perifeerisen hermoston toimintojen loukkaukset: pään tunne, kaksoisobjektit silmissä (diplopia) ja kouristukset;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintojen loukkaukset: kasvojen ihon hyperemia, takykardia, rintakehän tunne;
• Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, ihottuma. Korkean annoksen käyttöönoton taustalla on joissakin tapauksissa mahdollista anafylaktisen sokin kehittyminen;
• Muut häiriöt: hypoglykemian oireiden paheneminen ja erityisesti lisääntynyt hikoilu, lisääntynyt päänsärky, näön hämärtyminen ja huimaus. Joskus potilailla on vaikeuksia hengittää, esiintyy trombosytopenian ja purpuran oireita.
• Hoidon alkuvaiheessa lääkkeen käyttöönotto voi aiheuttaa parestesioiden lisääntymisen, johon liittyy hanhen kuoppien indeksointi.

Jos liuosta annetaan liian nopeasti, voi esiintyä voimakkuuden tunne päässä, kouristukset ja kaksoisnäkö. Nämä oireet häviävät itsestään eivätkä vaadi lääkkeen lopettamista.

Vasta

Berlitionin nimeäminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

• Raskauden kaikki kolmannekset;
• Potilaiden lisääntynyt herkkyys Berlitionille tai sen osille;
• Imetysaika;
• Samanaikainen käyttö dekstroosiliuoksen kanssa;
• Käyttö lapsilla;
• Samanaikainen käyttö rengasratkaisun kanssa;
• Yksilöllinen suvaitsemattomuus Berlitionille tai sen osille.

Huumeiden vuorovaikutus

Tioktiinihapon kemiallinen vuorovaikutus havaitaan metallien ionisten kompleksien suhteen, joten niitä sisältävien valmisteiden, esimerkiksi sisplatiinin, tehokkuus vähenee. Samasta syystä sen jälkeen ei ole suositeltavaa ottaa lääkkeitä, jotka sisältävät magnesiumia, kalsiumia ja rautaa. Muuten niiden sulavuus heikkenee.

Berlition on parempi ottaa aamulla ja valmistaa metalli-ioneja - iltapäivällä tai illalla. Tee sama maitotuotteiden kanssa, jotka sisältävät runsaasti kalsiumia. Muut vuorovaikutuksen tapaukset:

• konsentraatti on yhteensopimaton Ringerin liuosten, dekstroosin, glukoosin, fruktoosin kanssa, koska niiden kanssa muodostuu huonosti liukoisia sokerimolekyylejä;
• ei käytetä liuosten kanssa, jotka ovat vuorovaikutuksessa disulfidisillojen tai SH-ryhmien kanssa;
• Alfa-lipohappo parantaa insuliinin ja hypoglykeemisten lääkkeiden vaikutusta, minkä vuoksi niiden annosta on vähennettävä.

yliannos

Yliannostus voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua.

Vaikeissa tapauksissa (kun käytetään tioktiinihappoa yli 80 mg / kg), esiintyy: - happo- ja emäs tasapainon voimakkaita häiriöitä, maitohappoasidoosia, tajunnan pilaantumista tai psykomotorista agitaatiota, disseminoitua intravaskulaarista hyytymisoireyhtymää, luustolihasten akuuttia nekroosia, yleistyneitä kouristuksia, hemolyysiä, polyorganismin vika, luuytimen toiminnan tukahduttaminen, hypoglykemia (kooman kehittymiseen asti).

Jos epäillään vakavaa myrkytystä, suositellaan sairaalahoitoa hätätilanteessa. Ensinnäkin ne toteuttavat yleisiä toimenpiteitä, jotka ovat tarpeen vahingossa tapahtuvan myrkytyksen tapauksessa: ne aiheuttavat oksentelua, pesevät vatsaa, määrittävät aktiivihiilen jne.

Maitohappoasidoosin, yleistyneiden kouristusten ja muiden mahdollisten hengenvaarallisten vaikutusten hoito on oireenmukaista, ja se toteutetaan nykyaikaisen tehohoidon perusperiaatteiden mukaisesti.

Spesifistä vastalääkettä ei ole. Suodatusmenetelmät tioktiinihapon pakotettu poistaminen, hemoperfuusio ja hemodialyysi eivät ole tehokkaita.

Analogit Berlityon, hinta apteekeissa

Tarvittaessa voit korvata Berlitionin aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Berlition 600 300: n käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisia ​​toimia sisältävien lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Moskovan apteekeissa: Berlition pillerit 300 mg 30 kpl. - 724 ruplaa, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 ruplaa.

Kestoaika on 2 vuotta tablettien osalta ja 3 vuotta konsentraatille, ilman lämpötiloissa enintään 25 ° C. Lääkeainetta voidaan säilyttää jääkaapissa, mikä estää jäätymisen.