Berlithion 600

• Tuotteet

Yusupov-sairaalan lääkärit käyttävät berlitioniä 600 osana alkoholin ja diabeettisen polyneuropatian monimutkaista hoitoa. Lääkettä määrätään sen jälkeen, kun potilaat ovat tutkineet kattavan tutkimuksen johtavien maailmanvalmistajien uusimmista laitteista ja nykyaikaisista laboratoriotutkimusmenetelmistä. Kaikki olosuhteet on luotu potilaiden hoitoon:

• Euroopan tasoiset mukavuudet;
• Laadukas ruokavalio;
• Venäjän federaatiossa rekisteröityjen lääkkeiden käyttö.

Lääkkeen valmistaja Berlithion 600 on saksalainen farmakologinen kampanja Berlin-Chemie / Menarini. Saatavana injektionesteen muodossa. Yhdessä pakkauksessa on 5 ampullia, joissa on 24 ml, ja ohjeet lääkeaineen 600 käyttöä varten.

Lääkkeen Berlithion 600 koostumus ja farmakologinen vaikutus

Lääkkeen berlitiyon 600 tärkein vaikuttava aine on tiokthappo. Injektointiliuoksen koostumus sisältää apuaineita: etyleenidiamiinia ja injektionesteisiin käytettävää vettä. Berlition on lääke, joka sisältää alfa-lipohappoa. Lääkkeen vaikuttava aine on vitamiinimainen aine, joka muodostuu kehoon. Tioktinen (alfa-lipohappo) happo toimii koentsyyminä alfa-ketohappojen hapetuksessa.

Diabetesta sairastavilla lääkkeillä myötävaikutetaan veriplasman pyruvihapon tason muutoksiin. Berlitionillä on seuraava vaikutus:

• Estää glukoosin laskeutumisen verisuonten matriisiproteiineihin, glykosylaation lopputuotteiden muodostumisen (glukoosin, fruktoosin ja lipidien, proteiinien ja nukleiinihappojen vapaan aminoryhmän välisen reaktion, joka esiintyy ilman entsyymien osallistumista);
• Parantaa endoneuraalista verenkiertoa;
• Stimuloi glutationin - hapettumisenestoaineen - muodostumista.

Lääkkeen monimutkaisen vaikutuksen vuoksi berlithion 600 parantaa perifeeristen hermojen toimintaa potilailla, joilla on aistillinen diabeettinen polyneuropatia. Tioktiinihappo parantaa maksan toimintaa. Nielemisen yhteydessä tioktiinihappo imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Vaikuttavan aineen huippupitoisuus veriplasmassa havaitaan 30 minuutin kuluttua. Lääkkeen puoliintumisaika on noin 25 minuuttia. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta aineenvaihduntatuotteiden muodossa, pieni osa erittyy muuttumattomana.

Berlithion 600: n vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Lääkkeen berlitiy 600 käyttöohjeiden mukaan ampulleissa kontraindikaatiot lääkkeiden asettamiseksi droppereihin ovat:

• Lasten ikä (lääkkeen tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
• Raskaus (lääkkeen käytöstä ei ole riittävästi kokemusta);
• Imetys (ei riittävästi kokemusta lääkkeestä);
• Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys tärkeimmälle vaikuttavalle aineelle ja ainesosille.

Vedenvalmistuslääkkeen 600 jälkeen joillakin potilailla on sivuvaikutuksia:

• Dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, närästys;
• kouristukset;
• Hypoglykemia (parantuneen glukoosin oton vuoksi);
• Hemorraginen ihottuma (purpura);
• trombosytopenia;
• Tromboflebiitti.

Allergiset reaktiot ovat ihottumaa, kutinaa, urtikariaa. Tässä tapauksessa lääkärit peruuttavat Berlithionen injektiot ja suorittavat anti-allergisia hoitoja antihistamiinien ja glukokortikoidien kanssa ohjeiden mukaisesti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlithion 600 hoidon aikana etyylialkoholin käyttö on kielletty. Alfa-lipohappo vähentää sisplatiinin tehokkuutta yhdistelmäkäytössä. Lääke tehostaa hypoglykeemisten aineiden vaikutusta. Kun lääkettä määrätään diabetesta sairastaville potilaille, Yusupov-sairaalan lääkärit seuraavat veren glukoosin tasoa ja säätävät tarvittaessa diabeteslääkkeiden annosta.

Tioktiinihappo muodostaa monimutkaisia ​​yhdisteitä, joissa on magnesiumia, rautaa ja kalsiumia. Näitä elementtejä sisältävien lääkkeiden käyttö sekä maitotuotteiden käyttö sallitaan aikaisintaan 6-8 tuntia lääkkeen Berlition 600 laskimonsisäisen antamisen jälkeen.

Vastaanoton kulku, lääkkeen annostus Berlithionille

Onko mahdollista pistää burlingionia lihaksensisäisesti? Lääke on tarkoitettu laskimonsisäiseen infuusioon. Hoidon alussa lääke Berlithion 600 määrätään droppereina 600 mg: n päivittäisannoksena (yksi ampulli). Ampullin sisältö laimennetaan ennen käyttöä 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja annetaan hitaasti 30 minuutin kuluessa laskimonsisäisesti.

Vaikuttavan aineen valoherkkyyden takia droppers-liuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu ratkaisu lääketieteellinen henkilökunta suojaa altistumiselta valolle alumiinifoliolla. Valolta suojattua liuosta voidaan säilyttää noin 6 tuntia.

Lääkkeen Berlithion 600 hoito vaihtelee kahdesta neljään viikkoon. Tämän jälkeen ylläpitohoito tioktiinihapolla suun kautta annetaan vuorokausiannoksena 300 - 600 mg. Yusupov-sairaalan lääkärit määrittelevät yksilöllisesti hoidon keston ja sen toistamisen tarpeen. Vakavia tapauksia, joissa tarvitaan lääkettä Berlition 600 laskimonsisäistä tiputusta, käsitellään asiantuntijaneuvoston kokouksessa, johon osallistuvat korkeimman luokan professorit ja lääkärit.

Lääkkeen Berlithion 600 yliannostuksen oireet

Yliannostuksen tapauksessa lääke voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Lisäannoksen myötä syntyy sekaannusta ja psykomotorista kiihtymistä. Yli 10 g: n alfa-lipohapon hyväksyminen voi johtaa vakavan myrkytyksen kehittymiseen. Berlithionen myrkytyksen vakavuus kasvaa lääkkeen yhdistetyllä käytöllä etyylialkoholilla.

Vaikeassa myrkytyksessä tioktiinihapon kanssa potilaalla on seuraavat oireet:

• Yleistettyjen kohtausten kehittyminen;
• Maitohappoasidoosi;
• Vähentynyt verensokeritaso
• Hemolyysi (punasolujen tuhoaminen);
• Vähentynyt luuytimen toiminta;
• Levitetty intravaskulaarinen hyytyminen;
• Monen elimen vajaatoiminta;
• Sokki.

Yusupovin sairaalan lääketieteellinen henkilökunta ei salli ylittää sallittuja annoksia berlition 600 droppers. Pääsyn yhteydessä potilaat, jotka ottivat suuria annoksia lääkettä kotona, sairaalahoito tehohoitoyksikössä ja tehohoitoyksikössä.

Spesifinen vastalääke puuttuu. Myrkytyksen yhteydessä lääkkeen suun kautta annosteltuna suoritetaan mahahuuhtelu ja potilaat annetaan enterosorbentin sisällä. Jos lääkitys on yliannostettu, berlithionille annetaan intensiivihoitoa. Jos on osoitettu, tehdään oireenmukaista hoitoa ja plasmapereesia.

Koska Berlition 600: n vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja kykyyn havaita tai arvioida tilannetta ei tutkittu erikseen, Berlition 600 -hoidon aikana lääkärit suosittelevat potilaita olemaan varovaisia ​​ajaessaan ja tekemällä mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta reaktioita.

Berlition 600

Berlition 600: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 600

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)

Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Kuvaus ja kuvaus: 10/22/2018

Apteekkien hinnat: 867 ruplaa.

Berlition 600 on aineenvaihdunnan antioksidantti ja neurotrofinen lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Berlithion 600 -valmistemuoto - infuusiokonsentraatti: kirkas neste, vihertävän keltainen väri [24 ml kummassakin lasimullissa (25 ml) tummaa väriä, jossa on rikkoutumislinja (valkoinen merkki-osoitin) ja vihreä-keltainen-vihreä raita. 5 kpl. muoviseen kuormalavaan, pahvipakkaukseen 1 lava].

1 ampulli sisältää:

• vaikuttava aine: tiokthappo - 0,6 g;
• apukomponentit: etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) hapon koostumuksessa vaikuttava aine on koentsyymi a-ketohappojen dekarboksylointireaktioille ja endogeeniselle suoralle antioksidantille (joka yhdistää vapaita radikaaleja) ja epäsuoran vaikutusmekanismin. Se edistää glykogeenipitoisuuden nousua maksassa, glukoosipitoisuuden laskua veriplasmassa ja insuliiniresistenssissä. Osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolisten prosessien säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa.

Tioktiinihapon antioksidanttiominaisuudet mahdollistavat solujen suojaamisen hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumisen hermosoluissa vähentämiseksi (diabeteksessa), parantamaan endoneuraalista verenkiertoa ja mikrosirkusta, lisäämään antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Verensokerin glukoosipitoisuuden väheneminen, diabetes mellitus, vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin metaboliaan, mikä vähentää patologisten metaboliittien (polyolien) kertymistä, mikä vähentää hermokudoksen turvotusta.

Tioktiinihapon osallistuminen rasva-aineenvaihduntaan sallii fosfolipidien (mukaan lukien fosfoinositidien) biosynteesin lisääntymisen, parantamalla solukalvojen häiriintyvää rakennetta. Se palauttaa energian aineenvaihdunnan ja normalisoi hermoimpulssien johtumisen. Neutraloi alkoholimetaboliittien, kuten asetaldehydin ja pyruvihapon myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista. Heikentämällä polyneuropatian ilmenemismuotoja (parestesia, polttava tunne, raajojen tunnottomuus ja kipu), vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

Tioktiinihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan hoidossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Tioktiinihapon maksimipitoisuus veriplasmassa 30 minuuttia laskimonsisäisen (IV) injektion jälkeen saavuttaa noin 0,02 mg / ml, kokonaispitoisuus on noin 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on alttiina esisysteemiselle eliminaatiolle, ja se metaboloituu pääasiassa maksan kautta tapahtuvan ensimmäisen kulkeutumisen vaikutuksesta. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Vd (jakautumistilavuus) - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma on 10–15 ml / min / kg. Suuremmalla määrällä 80–90% lääkkeestä erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

• alkoholipitoinen neuropatia;
• diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

• enintään 18-vuotiaat;
• raskausaika;
• imetys;
• yliherkkyys Berlition 600: n komponentteihin.

Berlithion 600: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkkeen valmis liuos on tarkoitettu infuusioon.

Välittömästi ennen käyttöä 1 ampulli konsentraattia liuotetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuos tulee injektoida tiputukseen / infuusioputkeen, infuusion keston on oltava vähintään 0,5 tuntia. Koska vaikuttava aine on valoherkkä, pullo, jossa on valmistettu liuos, on pakattava alumiinifolioon, jotta se suojaa valolta altistumisen estämiseksi.

Suositeltu päivittäinen annostus: 0,6 g tai 1 ampulli, hoitokurssi 2-4 viikon ajan. Lisäksi ylläpitohoidossa tulee käyttää tioktilihapon oraalista muotoa 0,3–0,6 g: n vuorokausiannoksena.

Lääkäri määrittelee kurssin keston tai tarpeen toistaa sen yksilöllisesti.

Haittavaikutukset

• immuunijärjestelmän osalta: hyvin harvoin - allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma); harvinaisissa tapauksissa anafylaktinen sokki;
• hermoston puolella: hyvin harvoin - diplopia, häiriöt tai makuelämykset, kouristukset;
• aineenvaihdunnan osa: hyvin harvoin - veren plasman glukoosipitoisuuden alentaminen; mahdollisesti - huimaus, päänsärky, hikoilu, näön hämärtyminen (hypoglykeemisen tilan oireet);
• hematopoieettisen järjestelmän osa: hyvin harvoin - purpura (hemorraginen ihottuma), trombosytopatia, tromboflebiitti;
• paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - polttaminen pistoskohdassa;
• muut reaktiot: korkean nopeuden taustalla / sisääntulossa - ohimenevä kallonsisäisen paineen nousu, hengitysvaikeudet.

yliannos

Tioktiinihapon yliannostuksen oireet ovat: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu. Vakavissa myrkytystapauksissa, mukaan lukien yli 80 mg: n vahingossa tapahtuva annostelu 1 kg: n painokiloa kohden, on yleinen kouristusten esiintyminen, psykomotorinen levottomuus, tajunnan pilvinen. Lisäksi on mahdollista kehittyä happamien emästen tasapainon, hypoglykemian (kooman kehittymiseen asti), maitohappoasidoosin, luustolihasten akuutin nekroosin, hemolyysin, dessimenoidun intravaskulaarisen hyytymisen oireyhtymän, monen elimen vajaatoiminnan, luuytimen suppression.

Hoito: spesifisen vastalääkkeen puuttumisen vuoksi on ilmoitettu sairaalalaitoksen hätätilanteessa esiintyvä oireenmukainen hoito. Käytä asianmukaisia ​​toimenpiteitä myrkytysoireiden poistamiseksi, mukaan lukien nykyaikaiset tehohoitomenetelmät potilaan elämää uhkaavien tapausten hoitamiseksi.

Hemodialyysi-, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmien käyttö tiok- tiinihapon pakottamalla poistaminen on tehotonta.

Erityiset ohjeet

Potilaiden, joilla on diabetes, on varmistettava plasman glukoositasojen säännöllinen seuranta erityisesti lääkkeen alussa. Tarvittaessa pienennä oraalisten hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin annosta hypoglykemian kehittymisen estämiseksi.

Koska etanoli vähentää Berlithion 600: n kliinistä vaikutusta, hoidon aikana ja kurssien välissä on mahdotonta juoda alkoholia ja ottaa etanolia sisältäviä aineita.

Lääkkeen laskimonsisäisen antamisen taustalla saattaa kehittyä yliherkkyysreaktioita, jos kyseessä on kutina, huonovointisuus ja muut lääkkeen suvaitsemattomuuden oireet, potilaan on lopetettava infuusio välittömästi.

Liuotetaan Berlithionin pitoisuus 600 voi olla vain 0,9% natriumkloridiliuoksessa. Valmistetun liuoksen annetaan säilyttää noin 6 tunnin ajan valolta suojattuna.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

On suositeltavaa käyttää varovaisuutta, kun suoritat mahdollisesti vaarallisia toimintoja ja ajamista. Berlition 600: n vaikutusta huomion keskittymiseen ja potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tutkittu, mutta tällaiset mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus tai näkövamma voivat vaikuttaa näihin indikaattoreihin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska kliinistä kokemusta ei ole riittävästi tämän luokan potilaiden hoidossa.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Berlition 600 -valmistetta ei tule määrätä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon, koska lääkkeen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun sitä käytetään samanaikaisesti Berlition 600: n kanssa:

• insuliini, suun kautta annettavat suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet: vahvistetaan niiden kliinistä vaikutusta;
• etanoli: vähentää merkittävästi tioktiinihapon terapeuttista vaikutusta;
• rautavalmisteet: edistävät kelaattikompleksien muodostumista, joten on suositeltavaa välttää tällaisia ​​yhdistelmiä;
• sisplatiini: tiokthappo alentaa sen tehokkuutta.

Koska tioktiinihapon ja sokerimolekyylien yhdistelmä tuottaa huonosti liukenevia kompleksiyhdisteitä, Berlition 600: ta ei pidä sekoittaa seuraavien liuosten kanssa: Ringer, glukoosi, fruktoosi, dekstroosi tai liuokset, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

analogit

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa (ei saa jäätyä), suojattuna valolta.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 600 arvostelua

Berlition 600 -lääkärin arviot osoittavat lääkkeen tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden. Potilaat kutsuivat huumeiden laatua ja tehokkuutta, mutta ilmaisivat tyytymättömyytensä korkeisiin kustannuksiin.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600: n hinta on noin 895 ruplaa.

Berlition 600: käyttöohjeet

Lääke Berlithion 600 on lääke, jolla on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon ja joka säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metabolisia prosesseja.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Berlition 600 -valmiste valmistetaan konsentraatin muodossa laskimonsisäistä infuusioliuosta varten. Lääkeaine on pakattu muoviseen kuormalavaan 24 ml: n ampullissa, jossa on 5 kappaletta pahvilaatikkoon ja johon on liitetty yksityiskohtaiset ohjeet.

Berlition 600 -konsentraatti on kirkas keltainen-vihreä liuos. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on tiokthappo (600 IU 1 ampullissa), koska apuaineet ovat etyleenidiamiini ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

Konsentraatin pääasiallinen vaikuttava aine - tiokthappo on antioksidantti, jonka vaikutus on tarkoitettu sitomaan vapaita radikaaleja - komponentteja, jotka aiheuttavat pahanlaatuisten onkologisten prosessien kehittymistä. Lääkkeen vaikutuksesta elimistössä glukoosipitoisuus veressä laskee, hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunta normalisoituu ja veren kolesterolitasot palautuvat normaaliksi.

Lääkkeellä on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon, minkä seurauksena veren mikroverenkierto säiliöiden läpi paranee, maksa normalisoituu ja hepatosyyttien suojaavat ominaisuudet lisääntyvät.

Tioktiinihappo neutraloi alkoholimyrkkyjen vaikutuksen maksan soluihin ja potilaan kokonaiselimiin, vähentää riskiä hypoksian ja iskemian kehittymiselle, poistaa kipua, parestesioita, raajojen puutumista.

Käyttöaiheet

Berlition 600 Concentrate annetaan potilaille seuraavien sairauksien hoitoon:

• Hiilihydraatin ja rasvan aineenvaihdunnan rikkominen;
• Diabeettinen polyneuropatia;
• Alkoholimyrkytys ja polyneuropatia alkoholimyrkytyksen taustalla;
• Vaikea maksasairaus.

Vasta-aiheet

Tätä lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin todistuksen mukaan. Ennen kuin aloitat hoidon, lue oheiset ohjeet huolellisesti, sillä lääkkeellä on joitakin rajoituksia ja vasta-aiheita:

• Ikä jopa 18 vuotta;
• Raskaus ja imetys;
• Yksilöllinen suvaitsemattomuus konsentraatin aktiivisille tai apuaineille.

Annostus ja antaminen

Konsentraatti on suunniteltu valmistamaan liuos laskimonsisäiseen infuusioon. Konsentraatio voidaan laimentaa vain suolaliuoksella.

Potilaan indikaatioista ja yleisestä tilasta riippuen lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen annoksen ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaan aikuisille potilaille, joilla on diabeettinen polyneuropatia vakavassa muodossa, määrätään päivässä yhdellä Berlithion 600 -konsentraattia sisältävällä ampullilla, ja vakaviin vaurioihin, potilaille määrätään 2 ampullia lääkettä päivässä eli 1200 mg tioktiinihappoa. Hoidon kesto konsentraatilla on enintään 1 kuukausi, jonka jälkeen potilas siirretään tarvittaessa lisäkäsittelyyn Berlition-pillereillä.

Lääkkeen tiputuksen aikana potilaan on aina oltava lääkärin näkökentässä, koska ei ole harvinaista kehittää anafylaktista sokkia, yleistä heikkoutta tai muita epämiellyttäviä ilmiöitä hoidon aikana.

Potilaiden, joilla on diabeettinen polyneuropatia Berlition 600 -liuoksen käsittelyn taustalla, tulisi säännöllisesti mitata veren glukoosipitoisuutta ja tarvittaessa säätää hypoglykeemisten lääkkeiden päivittäistä annosta.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tätä lääkettä ei ole määrätty raskaana olevien naisten hoitoon, koska ei ole tietoa tioktiinihapon vaikutuksista raskauteen ja sikiön kehitykseen lääkkeessä.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos nainen keskeyttää imetyksen, koska ei tiedetä, vaikuttaako lääkkeen vaikuttava aine rintamaitoon.

Haittavaikutukset

Berlition-hoidon aikana potilaat kehittävät usein seuraavia haittavaikutuksia:

• Ruoansulatuskanavan elinten osalta - pahoinvointi, kutina, epämiellyttävä maku suussa, ripuli tai ummetus, kipu oikeassa hypochondriumissa, lisääntynyt kaasunmuodostus;
• Hermoston osa - lämpö tunne päähän, raskaus, päänsärky, kaksinkertainen näkemys, kouristavan oireyhtymän kehittyminen (useimmiten nämä haittavaikutukset syntyvät taustalla, jossa lääkeainetta annetaan liian nopeasti laskimoon);
• Sydän- ja verisuonten puolelta - sydämen kipu, hengenahdistus, takykardia;
• Liiallinen hikoilu;
• Allergiset ihoreaktiot - nokkosihottuma, ihottumat, angioedeeman tai anafylaktisen sokin kehittyminen;
• Hypoglykemian kehittyminen;
• Hengitysvaikeudet;
• Parestesia.

Huumeiden yliannostus

Kun suurta määrää lääkettä annetaan potilaalle, yliannostusilmiöt kehittyvät nopeasti, mikä ilmenee edellä kuvattujen sivuvaikutusten lisääntymisenä. Lisäksi potilailla on sekavuutta, ärtyneisyyttä, lisääntynyttä psykomotorista kiihtymistä. Infuusiona liian suuria konsentraattiannoksia, potilas voi kehittyä vakavaan myrkytykseen, mukaan lukien koomaan tai kuolemaan.

Lääkkeen yliannostuksen oireiden vakavuus lisääntyy, kun liuosta käytetään samanaikaisesti Berlition-pillereillä varustettujen infuusioiden kanssa, samoin kuin lääkkeen yhdistelmänä etyylialkoholin tai alkoholijuomien kanssa.

Yliannostuksen oireiden kehittyessä potilas on välittömästi sairaalassa. Vastalääkettä ei ole. Tioktiinihapon yliannostuksen hoito tarkoittaa enterosorbenttien käyttöä ja oireiden hoitoa tarvittaessa.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlithion 600 hoidon aikana etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden käyttö ja alkoholijuomien käyttö on kielletty. Tämä voi johtaa vakavaan myrkytykseen ja huumeiden yliannostuksen kehittymiseen.

Huumeiden Berlithion-hoidon taustalla hypoglykeemisten lääkkeiden terapeuttinen vaikutus on lisääntynyt, joten diabetes mellituspotilaat tarvitsevat päivittäisen lääkeannoksen korjauksen.

Kun lääkeainetta annetaan laskimoon, potilasta ei suositella kuluttamaan maitotuotteita, kalsiumia, magnesiumia tai rautavalmisteita 8 tunnin ajan. Näiden komponenttien yhdistäminen tioktiinihapon kanssa johtaa monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä potilaan maksan ja munuaiset.

Erityiset ohjeet

Koska Berlition 600 -hoidon aikana potilaat kokevat joskus huimausta, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka vaativat suuren keskittymisen hoidon aikana.

Berlition 600: n tablettien analogit

Samankaltaiset koostumuksessa ja terapeuttisessa toiminnassa Berlition 600: lla ovat seuraavat lääkkeet:

Lääkkeen vapautumisen ja varastoinnin olosuhteet

Lääke Berlithion 600 -konsentraatti vapautuu apteekeissa lääkärin määräyksellä. Ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa lasten ulottumattomissa, välttäen suoraa auringonvaloa lääkkeellä. Avaamattoman ampullin ja konsentraatin säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivämäärästä, jos se varastoidaan korkeintaan 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusioliuos on enintään 6 tuntia edellyttäen, että suora auringonvalo ei putoa pulloon lääkkeen kanssa.

Keskimääräinen kustannus lääkkeen Berlition 600 muodossa keskittyä apteekeissa Moskovassa on 1520 ruplaa per pakkaus 5 ampullia.

Berlition 600: miten huumeita käytetään

Polyneuropatia on sellaisten patologioiden ryhmä, joille on tunnusomaista ihmiskehon hermopäätteiden vaurioituminen. Sairaus kehittyy eri syistä. Lääkealan yritykset tuottavat erilaisia ​​lääkkeitä neurologisten sairauksien hoitoon. Yksi niistä on Berlithion 600 - tehokas lääke hermosäikeiden vahingoittumisen aiheuttamien patologioiden hoitoon.

Miten berlition 600

Berlithion 600: lla (Berlithion 600) on antioksidantti ja neurotrofinen (tehostaa hermokudoksen toimintaa). Lääkkeen positiivinen vaikutus on seuraava:

• alentaa plasman sokeripitoisuutta;
• aktivoi glykogeenin kertymistä maksassa;
• estää insuliiniresistenssiä;
• normalisoi hiilihydraattien ja rasvan vaihtoa;
• stimuloi kolesterolia sisältäviä metabolisia prosesseja.

Lääkkeeseen sisältyvä tiokthappo on sisäinen antioksidantti, sen rooli kehossa on seuraava:

• suojaa solukalvoja metaboliittien haitallisilta vaikutuksilta;
• estää proteiiniyhdisteiden aktiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumista diabeteksen neuroneissa;
• normalisoi veren mikroverenkiertoa;
• Se lisää glutationin pitoisuutta, joka on vahva antioksidantti.

Alentamalla veren sokeripitoisuutta Berlithion 600 osallistuu yhdisteen vaihtoehtoiseen aineenvaihduntaan diabeteksessa ja estää haitallisten metaboliittien kertymisen. Näiden toimien ansiosta hermokudoksen turvotus vähenee. Koska aktiivinen lääkekomponentti on mukana rasvojen metabolisissa prosesseissa, vaurioituneiden solujen tila paranee, energian aineenvaihdunta ja hermoimpulssien kulkeutuminen vakautuvat.

Berlition 600 estää alkoholin muodostamien hajoamistuotteiden myrkyllisen vaikutuksen, vähentää endoneuriumrakenteiden hypoksiaa ja iskemiaa (ohut kerros sidekudosta, joka peittää myeliinikuituja) ja estää myös hapettimien liiallisen muodostumisen. Berlithion 600: n laaja vaikutusala helpottaa polyneuropatian oireita:

• polttava tunne;
• kipu;
• herkkyyden rikkominen;
• raajojen tunnottomuus.

Diabeettinen polyneuropatia on sairaus, jolle on tunnusomaista hermosolujen progressiivinen kuolema, mikä johtaa herkkyyden menettämiseen ja jalkahaavojen kehittymiseen (WHO). Se on yksi diabeteksen yleisimmistä komplikaatioista, mikä johtaa erilaisiin heikentyneisiin ja hengenvaarallisiin olosuhteisiin.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Berlition 600 valmistetaan konsentraattina. Ennen laskimonsisäistä infuusiota se on laimennettava.

Aktiivinen aineosa on tiokthappo. 1 ml: ssa lääkettä 25 mg ainetta ja 1 ampullissa - 600 mg. Lisäksi se sisältää:

• etyleenidiamiini tilavuudessa 0,155 mg;
• injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 24 ml.

Concentrate Berlithion 600 on läpinäkyvä ja siinä on keltainen-vihreä sävy.

Berlition 600 on saatavilla 24 ml: n ampulleissa

soveltamisalansa

Berlition 600: ta käytetään kahden polyneuropatian hoitoon:

Vaikka tietoja muista Berlition 600: n käyttöä koskevista käyttöaiheista ei ole esitetty virallisissa ohjeissa, voin sanoa lääketieteellisestä kokemuksestani, että lääke on tehokas myös maksa-patologioiden hoidossa, koska sillä on hepatoprotektiivinen vaikutus. Tioktiinihappo auttaa selviytymään erilaisen alkuperän organismin kroonisesta myrkytyksestä. Antioksidantin ja neurotrofisen (suojaavan hermokudoksen) vaikutuksen vuoksi on suositeltavaa käyttää sitä osteokondroosissa ja ateroskleroosissa.

Video: diabeettinen polyneuropatia

Vasta pääsemiseksi

Berlition 600 -hoito on kielletty seuraavissa tapauksissa:

• lääkkeiden ainesosien suvaitsemattomuus;
• alle 18-vuotiaat;
• laakerin lapsen;
• imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Hoidon aikana, erityisesti kun se alkaa, potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes, on säännöllisesti tehtävä verikoe sokeria varten. Tarvittaessa on tarpeen säätää insuliinia sisältävien lääkkeiden tai diabeteslääkkeiden saantia hypoglykemian (alhainen verensokeri) kehittymisen estämiseksi. Hoidon aikana alkoholipitoisten juomien käyttö on suljettava pois, koska etanoli estää Berlition 600: n toimintaa.

On pidettävä mielessä, että lääke voi aiheuttaa yliherkkyysreaktioita. Jos lääkkeen laskimonsisäisen annon jälkeen havaitaan allergiaoireita, hoito on keskeytettävä.

Lääkkeen vaikutusta tutkittaessa ei tehty erityisiä kokeita psykomotoristen reaktioiden nopeuteen kohdistuvista vaikutuksista, mutta sivuvaikutusten mahdollisen esiintymisen vuoksi on välttämätöntä hoitaa kuljetusta varoen.

Lääkkeen Berlithion 600 laimentamiseksi on sallittua käyttää vain 0,9% NaCl-liuosta. Valmis liuos on säilytettävä pimeässä paikassa enintään 6 tuntia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On kiellettyä ottaa rautaa sisältäviä lääkkeitä Berlitione 600 -hoidon aikana. Tioktiinihapon ja sisplatiinin samanaikainen anto estää jälkimmäisen vaikutuksen. Berlition 600 on kielletty käyttämään yhdessä tällaisten ratkaisujen kanssa:

• glukoosi, fruktoosi ja dekstroosi;
• Soittoäänen;
• reaktiivinen disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

Sovellussäännöt

Berlition 600 on lääke, jota voidaan käyttää vain IV-tiputuksen kanssa. Lääkkeen valmistamiseksi sinun on sekoitettava 1 ampulli 250 ml: aan 0,9% NaCl-liuosta. Berlition 600 annetaan laskimoon hitaasti infuusiolla, ts. Tiputuksella. Liuos on hyvin herkkä valolle, joten sinun on annettava se heti valmistuksen jälkeen.

Keskimäärin Berlithion 600 -hoito on 2–4 viikkoa. Tarvittaessa tioktaanihapon tablettimuotojen käyttö. Hoidon kesto ja tarvittaessa sen jatkaminen määräytyy lääkärin toimesta, joka perustuu objektiivisiin tietoihin potilaan tilasta.

Video: tiokthappo

Mahdolliset haittavaikutukset

Berlithion 600: n, kuten minkä tahansa muun lääkkeen, ottamiseen voi liittyä haittavaikutuksia. Yleensä sivuvaikutukset ovat harvinaisia, ja potilaat sietävät hoitoa hyvin. Mahdollisia kielteisiä reaktioita ovat:

• visuaalisten toimintojen rikkominen (haamukuvat);
• makuaistien vääristyminen;
• kouristukset;
• sen aiheuttama trombosytopenia (verihiutaleiden määrän väheneminen) ja purpura (kapillaarivääristymät pieninä täplinä);
• veren glukoosipitoisuuden väheneminen;
• ihottumat, kutina, erittäin harvinaiset - anafylaktiset reaktiot.

Koska lääkkeen käyttö käsittää laskimonsisäisen antamisen, potilaat voivat tuntea polttavan tunteen injektio- tai tiputusalueella. Glukoosipitoisuuden vähenemiseen liittyy yleensä samanaikaisia ​​häiriöitä, kuten:

• lisääntynyt hikoilu;
• näön hämärtyminen;
• huimaus.

Jos Berlition 600 -valmistetta annetaan nopeasti, intrakraniaalisen paineen ja hengityselinten vajaatoiminnan lisääntyminen on mahdollista.

Loma-säännöt ja huumeiden hinta

Voit ostaa Berlition 600 vain reseptillä. Lääkkeen hinta vaihtelee 700 p. jopa 898 p. pakkaus sisältää 5 ampullia

Taulukko: Berlition 600: n analogit

• raskaus;
• imetys;
• allerginen lääkkeen ainesosille.

• tabletit;
• konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi.

• tabletit;
• kapselit;
• konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi.

• diabeettinen polyneuropatia;
• alkoholipitoinen neuropatia.

On kiellettyä käyttää potilaita, joilla on suvaitsemattomuus lääkkeen ainesosille.

• tabletit;
• infuusioliuos;
• konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi.

• raskaus;
• imetys;
• perinnöllinen sietämättömyys galaktoosille;
• laktaasipuutos;
• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• allerginen lääkkeen ainesosille.

Kuvagalleria: lääkkeet, joiden toiminta on samanlainen kuin Berlition 600

Potilasarvostelut

Minulla on äiti diabeetikko, jolla on kokemusta. Vaikka hän oli raskaana kanssani, haima ei kestänyt kuormaa ja hänelle annettiin insuliinia, kaikki tuntui palaavan normaaliksi synnytyksen jälkeen, mutta kuten myöhemmin osoittautui. Annokset otettiin talteen ja äiti siirrettiin insuliiniin. Tulevaisuudessa odotetut, mutta ei vähemmän kauheat diagnoosit tulivat alas: diabeettinen retinopatia (tällä hetkellä hän ei näe mitään, diabeettista jalkaa, sulkeja ja luiden siirtymistä, neuropatiaa ja muita ongelmia). Meillä on erittäin hyvä lääkäri, joka hoitaa terapeuttista osastoa (insuliiniannos määrättiin äidille ensimmäistä kertaa). Tässä se on monimutkaisessa terapiassa Berlition 600: ssa, joka annetaan laskimoon. Tulos oli hämmästyttävä, vaikka hän ei aina ole sairaalassa (ja sinun täytyy ostaa se useammin kuin ei), mutta tulos on sen arvoista. Tämä lääke puhdistaa verisuonet ja sitä käytetään ei vain diabeteksen kanssa. Äiti pysyy sairaalassa 2 kertaa vuodessa ja hän on varmasti ottanut tämän lääkkeen hänelle. Käytettäessä 10 päivää verenkierto on itse asiassa parantunut, kädet ja jalat eivät ole kylmiä, pää lakkaa huimaamasta ja yleinen tila paranee.

Ilina

https://otzovik.com/review_2547738.html

Neljä vuotta sitten minun äitini, kärsinyt stressistä, todettiin diabetekseksi. Todennäköisesti tämä tauti on kehittynyt pitkään. Mutta häntä ei koskaan tutkittu, mutta sydäninfarkti tapahtui hänelle. Sairaalassa he havaitsivat, että kaikki oli hyvin vakavaa veren sokeritasolla. Tämän seurauksena aloimme havaita hänen kanssaan sellaisen epämiellyttävän diabeteksen komplikaation kehittymistä kuin alaraajojen polyneuropatiaa. Tämä tauti johtaa siihen, että se ei voi täysin liikkua, koska heikko ja kipu on jaloissa. Kuten tiedätte, diabeteksen komplikaatiot ovat varsin vaarallisia. Ne voivat johtaa täydelliseen vammaan ja jopa kuolemaan. Lääke Berlition 600 on meille sauva - jakoavain ja auttaa selviytymään taudista. Lääke on hyvin siedetty. Ainoa asia, että veren sokeripitoisuuden välttämiseksi (hypoglykemia), valvomme jatkuvasti sen tasoa. Ohjeet kuvaavat ruoansulatuskanavan, sydän- ja verisuonijärjestelmän, hermoston ja allergisten reaktioiden sivuvaikutuksia. Mutta me kiitämme Jumalaa, emme ole vielä kohdanneet tällaista. Äitiniä kohdellaan Berlitionillä kahdesti vuodessa. Ensinnäkin lääkettä annetaan infuusiohoitona (tiputtaja) 10 päivän ajan, ja sitten hän juo vielä 2-3 viikon pillereitä. Vaikutus on tainnuttavaa, komplikaatiot vähenevät.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

kun läpäisin lääkärikomitean, sain verikokeita ja minulla oli korkea verensokeritaso. Minulla oli diagnoosin "tyypin 2 diabetes", ja endokrinologi otti minut lääkehoitoon, ja diabeteksen yhteydessä minulla on ongelmia verisuonten läpäisyyn alaraajoissa. Tutkimuksen aikana lääkäri ei tunne pulssia, ja siksi kahdesti vuodessa menen järjestelmään päiväkodissa klinikalla. Tänä vuonna hänet määriteltiin Saksassa valmistetun "Berlition 600" -infuusion lääkkeeksi. 10 päivän hoito. Yleensä tämä lääke on määrätty diabeettista polyneuropatiaa sairastaville henkilöille. Toivon hyvin, että hoidon suorittamisen jälkeen on mahdollista alentaa veren glukoosipitoisuutta ja puhdistaa astiat, erityisesti alaraajat, yhdessä reopolygliinin kanssa. Huolimatta tämän lääkkeen lyhytaikaisesta käytöstä, aloin tuntea olonsa paremmaksi, minun jalkojeni peltoalueen alueella laski, verensokeritasoni laski.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 on lääke, jolla on laaja valikoima toimintoja. Samanaikaisesti antioksidanttivaikutuksen kanssa se normalisoi aineenvaihduntaa ja parantaa verenkiertoa. Tioktisella hapolla, joka on osa lääkettä, on positiivinen vaikutus paitsi keskushermoston toimintaan, mutta myös suojaa maksan ja muiden elinten soluja, jotka kärsivät eri alkuperää olevien myrkyllisten aineiden kielteisistä vaikutuksista, mukaan lukien itse kehon tuottamat.

Berlition 600 tabletit: käyttöohjeet

Berlition 600 mg tabletit ovat bioaktiivisia B-vitamiineissa. Lääke edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja parantaa hermokudoksen trofismia. Se on myös tehokas hepatoprotektorina eri alkuperää olevien neuropatioiden monimutkaisessa hoidossa.

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Lääkkeen INN on tioktaanihappo.

Lääke kuuluu aineenvaihdunnan ja hepatoprotektiivisten aineiden farmakologiseen ryhmään, jossa on ATX-koodi A16AX01.

Berlition 600 mg on lähellä bioaktiivisuuttaan B-vitamiinien suhteen.

rakenne

Berlitionin vaikuttava aine on α-lipoinen happo, jota kutsutaan myös tiokahappoksi. Lääkkeen oraalista muotoa edustavat 300 ja 600 mg: n kapselit ja tabletit kuoressa, jonka vaikuttavan aineen pitoisuus on 300 mg. Esivalmistetun tuotteen lisäkoostumus on laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, mikroselluloosa, povidoni, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti. Kalvopäällyste muodostuu hypromelloosista, titaanidioksidista, mineraaliöljystä, natriumlauryylisulfaatista ja väriaineista E110 ja E171.

Berliton-tabletit - annokset, normit, enemmän tässä artikkelissa

Keltaisilla tableteilla on pyöreä muoto ja keskeinen riski toisella puolella. Ne on pakattu 10 kappaleeseen. läpipainopakkauksissa, jotka on asetettu 3 kpl. pahvilaatikoissa. Kapselien pehmeä kuori on vaaleanpunainen. Se on täynnä keltaista pastaa. Kapselit 15 kpl. jaettu solukkopakettiin. Pahvipakkaukset sijoitetaan 1 tai 2 läpipainolevyyn ja ohjeisiin.

Myös lääke on saatavilla konsentraatin muodossa. Steriili liuos valmistetaan infuusiota varten. Aktiivista ainesosaa edustaa etyleenidiamiinisuola määränä, joka vastaa 600 mg lipohappoa. Käytetty liuotin on injektionesteisiin käytettävä vesi. Neste kaadetaan 12 tai 24 ml: n ampulleihin. Pakkauksissa voi olla 10, 20 tai 30 kpl.

Farmakologinen vaikutus

A-lipohappo on vitamiinimainen yhdiste, joka on lähellä B-vitamiineja. Sillä on suora ja epäsuora vaikutus vapaisiin radikaaleihin, joissa on antioksidanttisia ominaisuuksia ja joka myös aktivoi muiden antioksidanttien työtä. Näin voit suojata hermopäätteitä vaurioilta, hidastaa proteiinirakenteiden glykosylaatioprosessia diabeetikoilla ja tehostaa mikroverenkiertoa ja endoneuraalista verenkiertoa.

Tioktiinihappo on mitokondrioiden monimolekyylisten entsyymikompleksien koentsyymi ja osallistuu alfa-ketohappojen dekarboksylointiin. Se vähentää myös glukoosin määrää veriplasmassa, lisää glykogeenin pitoisuutta maksan rakenteissa, lisää kehon herkkyyttä insuliinitoiminnalle, osallistuu lipidi- hiilihydraatin aineenvaihduntaan ja edistää kolesteroliparametrien normalisoitumista.

Sen vaikutuksesta solumembraanit palautuvat, solujen johtokyky lisääntyy, perifeerisen hermoston toiminta paranee ja vaihtoehtoista glukoosin aineenvaihduntaa parannetaan, mikä on erityisen tärkeää diabeetikoille. Tioktiinihapolla on edullinen vaikutus hepatosyytteihin, mikä suojaa niitä vapaiden radikaalien ja myrkyllisten aineiden haitallisilta vaikutuksilta, mukaan lukien etanolin metaboloitumisen tuotteet.

Farmakologisten ominaisuuksiensa vuoksi tiokahapolla on seuraavat vaikutukset kehoon:

• rasva-arvoja alentava;
• hypoglycemic;
• hepatoprotective
• neurotrofinen;
• vieroitus;
• antioksidantti.

farmakokinetiikkaa

Lääke suun kautta annettuna 0,5 - 1 tuntia imeytyy verenkiertoon lähes kokonaan. Vatsan täyteys estää sen imeytymistä. Se jakautuu nopeasti kudosten läpi. Lipoehapon biologinen hyötyosuus vaihtelee 30-60%: n "ensimmäisen pass" -ilmiön vuoksi. Sen metaboloituminen tapahtuu pääasiassa konjugoimalla ja hapettamalla. Jopa 90% lääkkeestä, pääasiassa metaboliittien muodossa, erittyy virtsaan 40-100 minuutin kuluttua antamisesta.

Kun lääke on otettu 0,5 - 1 tunnin ajan, se imeytyy lähes kokonaan veriin.

Käyttöaiheet tablettien käyttöön Berlition 600

Lääkettä määrätään useimmiten polyneuropatiaa varten, joka ilmenee kivun, polttamisen, raajojen herkkyyden väliaikaisen menetyksen muodossa. Tämä patologia voi johtua diabeteksesta, alkoholin väärinkäytöstä, bakteeri- tai virusinfektiosta (komplikaationa, myös flunssan jälkeen). Lääkettä käytetään myös monimutkaisessa hoidossa:

• hyperlipidemia;
• maksan rasvainen rappeutuminen;
• fibroosi tai kirroosi;
• A-hepatiitti tai sairauden krooninen muoto (vakavan keltaisuuden puuttuessa);
• myrkytys myrkyllisten sienien tai raskasmetallien avulla;
• sepelvaltimoiden ateroskleroosi.

Berlition - erittäin tehokas lääke osteokondroosin hoidossa

Alfa-lipoiinihapolla, N-vitamiinilla, on samanlaisia ​​ominaisuuksia kuin B-vitamiinit, ja alfa-lipoiinihappoa pidetään yhtenä parhaista luonnon antioksidanteista. Se pystyy suojaamaan verisuonten seinämiä vapaiden radikaalien vaikutuksista. Berlition on yksi suosituimmista alfa-lipoiinihappoon perustuvista valmisteista, jota käytetään osteokondroosissa. Miten huume toimii, mitkä ovat sen merkinnät, vasta-aiheet ja miten se voidaan korvata?

Farmakologinen vaikutus

Berlition tarkoittaa lääkkeitä, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on alfa-lipohappo.

Farmakologiassa ja lääketieteessä tätä yhdistettä kutsutaan myös lipoi- tai tioktihapoksi.

Alfa-lipoiinihappo on samankaltainen kuin sen kemiallisen rakenteen ja ominaisuuksien vitamiinit, se liukenee hyvin veteen ja rasvoihin.

Alfa-lipohapon pääasiallinen vaikutus:

1. edistää kehossa tarvittavien entsyymien tuotantoa;
2. kiihdyttää aineenvaihduntaa;
3. edistää vitamiinien ja antioksidanttien imeytymistä ja tehokkuutta;
4. vapauttaa ja poistaa vapaat radikaalit:
5. suojaa DNA-molekyylien geneettistä materiaalia;
6. hyödyllinen vaikutus troofisiin prosesseihin, parantamalla biokemiallista solujen välistä metaboliaa;
7. normalisoi neurovaskulaaristen nippujen työtä;
8. säätää hiilihydraatteja, rasvatasapainoa.

Alpha-lipoiinihappo, jota kutsutaan myös yleiseksi hapettimeksi, on välttämätön kehon kaikille solurakenteille. Mutta aivot, hermo- ja maksasolut tarvitsevat erityisesti alfa-lipohappoa ja kärsivät tämän hapon puutteesta.

Siksi alfa-lipohapon käytön spektri on melko laaja:

• hermopäätteiden vaurioituminen;
• diabeettinen neuropatia ja angiopatia;
• glaukooma;
• maksasairaus;
• kemiallisen myrkytyksen vaikutusten hoito;
• adjuvanttina HIV-infektion, diabeteksen hoitoon.

Suun kautta otettu lääke alfa-lipoiinihapolla imeytyy täysin ohutsuoleen.

Lääkkeen koostumus ja vapautumismuoto

Alfa-lipoiinihappoa aktiivisena aineosana on valmistettu Berlition-valmisteesta, jonka on valmistanut lääkeyritys Chemie (Saksa).

Lääke kuuluu hepatoprotektorien ryhmään, varoihin maksan toiminnan hoitoon ja ylläpitoon.

Lääkkeen vapauttamisen muodossa esitetään:

1. Injektointiliuoksessa - ampullit 12 mg, alfa-lipoehappopitoisuus on 300 mg (ED). Pakattu 5,10,15 ampulliin pakkauksessa.
2. Injektointiliuoksen valmistukseen tarkoitetussa konsentraatissa - 24 mg: n ampullit, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on alfa-lipohappo 600 mg (ED). Pakattu 5 tai 10 ampulliin pakkauksessa.
3. Pehmeissä gelatiinikapseleissa suun kautta annettavaksi - 300 mg alfa-lipoiinihappoa. Pakattu muotoiltuun solumuotoon ja pahvilaatikkoon.

Kuvagalleria aiheesta:

Käyttöaiheet

Lääkettä määrätään adjuvanttina, jotta voidaan nopeuttaa solujen välistä aineenvaihduntaa, parantaa kudostrofismia ja normalisoida kehon hiilihydraatti- ja lipiditasapaino.

Berlition (alfa-lipohappo) on tarkoitettu:

1. ateroskleroottiset muutokset sepelvaltimoissa;
2. anemia;
3. hypotensio;
4. maksan ja sappiteiden patologioissa;
5. eri alkuperää olevat akuutit ja krooniset myrkytykset (myrkytys raskasmetallien, myrkkyjen ja alkoholin kanssa);
6. ylemmän ja alemman raajan polyneuropatia (tulehdus, myrkyllinen, allerginen, traumaattinen, diabeettinen, kasvullinen);
7. aivojen ja selkäydin solujen orgaaniset häiriöt;
8. aineenvaihduntahäiriöihin liittyvät endokriiniset patologiat.

Vasta

Lääkkeellä Berlitionalla on omat vasta-aiheensa.

Varovaisuudessa, glykeemisen kontrollin alla, lipoiinihappoon perustuva lääke määrätään potilaille, jotka kärsivät mistä tahansa diabeteksesta.

Berlitioniä ei määrätä hoitoon pediatrisessa käytännössä, naisille raskauden, imetyksen aikana.

Alfa-lipohappoon perustuvat kielletyt ja käyttämättömät lääkkeet ihmisille, jotka kärsivät fruktoosi-intoleranssista, laktoosipuutoksesta, galaktosemiasta.

Haitalliset ominaisuudet

Käytä lääkettä Berlition tulisi olla vasta lääkärin suosituksen tai reseptin jälkeen.

Berliitti on yleensä hyvin siedetty. potilailla. Haittavaikutuksia voi esiintyä harvinaisissa, äärimmäisissä tapauksissa.

Mitkä oireet saattavat osoittaa alfa-lipoiinihappoon perustuvan lääkkeen sivuvaikutusta:

• dyspepsia: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, kipu epigastriumissa;
• muuttuneet makuelämykset;
• päänsärky, huimaus, päänsärky, tyhmyys, heikentyneet visuaaliset toiminnot vilkkuvien lentävien muodossa, esineiden kahtiajako;
• kouristukset, raajojen vapina;
• sydän- ja verisuonitaudit ihon hyperemian muodossa, tukehtumisen tunteet, takykardia;
• allergiset ilmenemismuodot ihottuma, kutina ja nokkosihottuma.

Annostus ja yliannostus

Hoidon kulku kestää noin kaksi kuukautta.

Lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen Berlition annoksen ja antotavan.

Yleensä Berlition annetaan suun kautta 600 U: n annoksena kerran päivässä ennen aamupalaa.

Vakavien sairausmuotojen kohdalla Berlition-lääkkeen yhdistetty käyttö on osoitettu adjuvanttina: kapseleiden injektio.

Berlition-liuosta annetaan laskimoon (300 tai 600 U) yhdestä kahteen viikkoon aamulla.

Injektoitavaksi tarkoitetun lääkkeen muoto on väkevöity aine, joka laimennetaan suolaliuoksella määränä 250 ml (injektiopullo) ennen antamista.

Berlition-liuosta annetaan laskimoon hitaasti (30 - 45 minuuttia). Laskimonsisäisen injektionestomenettelyn aikana liuenneen lääkkeen sisältävä injektiopullo suljetaan läpinäkymättömällä tummalla paperilla tai kalvolla.

Droppers-kurssin jälkeen lääkäri määrää lääkkeen lisäannoksen alfa-lipoiinihapolla (oraaliset kapselit).

Berlithion 300 U: n injektioita voidaan antaa lihaksensisäisesti 2-4 viikon ajan. Tässä tapauksessa lääkkeen konsentraatti laimennetaan 2 ml: aan suolaliuosta.

Hoito Berlitionilla kestää yleensä 2 kuukautta. Todistuksen mukaan toinen hoitokurssi alfa-lipoiinihapon lääkkeellä määrätään kuuden kuukauden kuluessa.

Yliannostus lääkkeestä alfa-lipohapolla voidaan ilmaista mahalaukun limakalvojen ärsytyksellä, suolistossa. Yliannostuksen oireet: vatsakipu, oksentelu ja ripuli.

Leikkaus osteokondroosin hoidossa

Berlition-hoidon aikana kivun ja polttava tunne nikaman kärsivällä alueella vähenee.

Kroonisen osteokondroosin vaiheessa, jossa kehitetään selkärangan valtimoiden jatkuvaa kouristusta, heikentynyt verenkierto ja innervaatio kärsivällä alueella, lääkkeet, jotka voivat laajentaa astioita ja normalisoida kudostrofismin, ovat välttämättömiä.

Lääkkeiden luettelossa, jossa on vasodilataattori, käytetään Trentalin, Eufillinin ja Actoveginin lisäksi Berlitioniä.

Vasilililaattorien parantuneen mikrokierron taustaa vasten Berlition parantaa elvytystehoa.

Tämä stimuloi vioittuneiden hermopäätteiden palauttamista ja hermoimpulssien normaalia, fysiologista kulkua.

Berlition-hoito voi merkittävästi vähentää tällaisia ​​ilmiöitä polttava tunne selkärangan kärsimällä alueella, indeksoinnissa, tunnottomuudessa ja kipu.

Käyttöohjeet

Vain neurologi määrittelee hoidon Berlitionilla osteokondroosissa. Annostus, hoidon kulku ja lääkkeen antomenetelmä määrätään ottamalla huomioon osteokondroosin (akuutti tai krooninen) vaihe, oireiden vakavuus, comorbiditeetit ja perustuslailliset tiedot.

Pill-sovellus

Lääkekapselit otetaan aamulla tyhjään vatsaan. Kerran otetaan Berlitionin päivittäinen annos.

Puolen tunnin kuluttua kapselin ottamisesta potilas voi syödä.

Kun osteokondroosi määritti päivittäisen annoksen 600 yksikköä.

Vaikeassa maksasairaudessa lääkkeen päivittäinen annos kaksinkertaistuu ja laskimoon tai lihaksensisäiseen antoon lisätään.

Ampullien 300 ja 600 käyttö

Taudin akuutin vaiheen potilaille määrätään 300-600 IU: n lipoiinihappoa (yksi tai kaksi Berlition-injektiopulloa).

Laskimonsisäisten infuusioiden lisäksi osteokondroosin hoitoon voidaan määrätä lihaksensisäisiä Berlition-injektioita.

Jotta voidaan sulkea pois mahdolliset komplikaatiot ja anafylaktisen reaktion kehittyminen, lääkehoidon menettely tulisi suorittaa vain lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden käytön vinkit

Berlition-hoidon negatiivisten vaikutusten poistamiseksi sinun tulee noudattaa tiukasti ohjeita, älä määrätä itse lääkettä, älä ylitä suositeltua annosta.

Berlition raskauden aikana

Alfa-lipohappoon perustuva lääke on kielletty naisten hoidossa raskauden, imetyksen aikana.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Berlition ei ole yhteensopiva alkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa. Alkoholit ja niiden metaboliitit neutraloivat alfa-lipohapon vaikutusta ja terapeuttista aktiivisuutta.