1 # Actrapid nm

• Tuotteet

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p in d

FARM GROUP hypoglykeminen aine, lyhytvaikutteinen insuliini

PHARM ACTION hypoglykeeminen

POBO DEIS Allergiset reaktiot, hypoglykemia, hypoglykeminen kooma.

Tyypin 1 ja tyypin 2 diabeteksen indikaatiot Metabolisissa häiriöissä ennen hoidon aloittamista pitkittyneillä insuliinivalmisteilla.

2 # Amoksisilliini

S. yksi tabletti 3 p päivässä

Ryhmäliitto: Antibioottinen, puolisynteettinen penisilliini

Farmakologinen vaikutus: Puolisynteettisellä penisilliinillä on bakterisidinen vaikutus, sillä on laaja vaikutusvaikutus. Rikkoo peptidoglykaanin (soluseinän tukipolymeerin) synteesiä jakautumisen ja kasvun aikana, aiheuttaa bakteerien hajoamista. Aktiivinen aerobisia grampositiivisia mikro-organismeja vastaan: Staphylococcusspp. (lukuun ottamatta penisillinaasia tuottavia kantoja), Streptococcusspp. ja aerobiset gram-negatiiviset mikro-organismit: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Penisillinaasia tuottavat kannat ovat resistenttejä amoksisilliinille.

Indikaatiot: Herkkien patogeenien aiheuttamat bakteeri-infektiot: hengitystieinfektiot (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume) ja ENT-elimet (sinuiitti, nielutulehdus, tonsilliitti, akuutti korvatulehdus), virtsatietojärjestelmä (pyelonefriitti, pyeliitti, kystiitti, uretriitti, gonorrhoea, endometriitti, kohdunkaulan hoito), vatsan infektiot (peritoniitti, kolangiitti, kolesystiitti), ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi), leptospiroosi, listerioosi, lymen tauti (borrelioosi), ruoansulatuskanava (dysentria, salmonelloosi, salmonellan kantaja) meningiitti, loppu sydäntulehduksen (ehkäisy), sepsiksen

Vasta-aiheet: Yliherkkyys (mukaan lukien muut penisilliinit, kefalosporiinit, karbapeneemit). Moniarvoinen yliherkkyys ksenobiooteille, tarttuva mononukleoosi, gastrointestinaalisten sairauksien historia (erityisesti antibioottien käyttöön liittyvä koliitti), munuaisten vajaatoiminta, raskaus, imetys.

3 # Azitromysiini

Rp: Tabulletam Azithromycini 0.5

Da tales -annokset # 30

Signa: 1 tabletti 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia sen jälkeen

Päävaikutus: spektri d.-leveä Aktiivinen gram-mikro-organismia vastaan: Streptococlysspp (ryhmät C, F ja G, lukuun ottamatta resistenttejä erytromysiinille, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. Grambakteerit: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Ei-aktiivinen gram-bactia vastaan, vastustuskykyinen erytromysiinille.

Mekaaninen vaikutus: proteiinibiosynteesin inhibitio, joka johtuu sitoutumisesta, atsitromysiinistä 50 ribosomin alayksikköön ja peptidyyli- translokaasin estoon.

Haittavaikutukset: neutrofilia, angioedeema, emättimen kandidiaasi, nefriitti, kolestaattinen keltaisuus, nokkosihottuma, sidekalvotulehdus, rintakipu häkissä.

Indikaatio: Sinuiitti, otiitti, uretriitti, lymen tauti, impetigo, keuhkokuume, nielutulehdus, tonsilliitti.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

ominaisuus

Neutraali lyhytvaikutteinen ihmisen monokomponenttinen insuliini.

Farmakologinen vaikutus

Se vuorovaikutuksessa spesifisen plasmamembraanireseptorin kanssa ja siirtyy soluun, jossa se aktivoi soluproteiinien fosforylaation, stimuloi glykogeenisyntetaasia, pyruvaattidehydrogenaasia, heksokinaasia, inhiboi rasvakudoksen lipaasia ja lipoproteiinilipaasia. Yhdessä spesifisen reseptorin kanssa se helpottaa glukoosin tunkeutumista soluihin, tehostaa sen imeytymistä kudoksissa ja edistää sen muuttumista glykogeeniksi. Lisää glykogeenin tarjontaa lihaksissa, stimuloi peptidien synteesiä.

Kliininen farmakologia

Vaikutus kehittyy 30 minuutin kuluttua s / c-injektiosta, saavuttaa maksimimäärän 1–3 tunnin kuluttua ja kestää 8 tuntia.

Käyttöaiheet Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus tyyppi I ja II.

Vasta

Haittavaikutukset

Hypoglykemia, taittohäiriöt (yleensä hoidon alussa), allergiset reaktiot.

vuorovaikutus

MAO-estäjät, ei-selektiiviset beetasalpaajat, ACE: n estäjät, salisylaatit, anaboliset steroidit, alkoholin kasvu, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, kortikosteroidit, kilpirauhashormonit, tiatsididiureetit, sympatomimeetit heikentävät hypoglykeemistä vaikutusta.

Annostus ja antaminen

Lääkkeen annos valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan tarpeet.

Yleensä insuliinin tarve vaihtelee 0,3-1 IU / kg / vrk. Päivittäinen insuliinintarve voi olla korkeampi potilailla, joilla on insuliiniresistenssi (esim. Murrosikä, samoin kuin lihavilla), ja alhaisempi potilailla, joilla on endogeenistä insuliinintuotantoa.

Lääkettä annetaan 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Actrapid® NM on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä voidaan käyttää yhdessä pitkävaikutteisten insuliinien kanssa.

Actrapid® NM: tä ruiskutetaan yleensä s / c: n etupuolelle. Jos tämä on kätevää, injektiot voidaan tehdä myös reiteen, lihasalueeseen tai olkapään deltalihakseen. Kun lääkeainetta tuodaan etupuolelle, saavutetaan nopeampi imeytyminen kuin muilla alueilla. Jos injektio tehdään ihon kertaan, lääkkeen vahingossa tapahtuvan intramuskulaarisen injektion riski on minimoitu. Neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan, mikä takaa täydellisen annoksen. Anatomisen alueen injektiokohtia on jatkuvasti muutettava lipodystrofioiden kehittymisen riskin vähentämiseksi.

V / m-injektiot ovat myös mahdollisia, mutta vain reseptillä.

Actrapid® NM on myös mahdollista tuoda sisään ja sisään, ja tällaiset toimenpiteet voidaan suorittaa vain lääkäri.

Lääkkeen Actrapid® NM Penfill ® antaminen laskimonsisäisesti patruunasta on sallittua vain poikkeuksena, jos injektiopulloja ei ole. Tällöin sinun tulee ottaa lääke insuliiniruiskussa ilman ilmaa tai infuusio infuusiojärjestelmällä. Tämän toimenpiteen saa tehdä vain lääkäri. Actrapid® NM Penfill ® on suunniteltu käytettäväksi injektiojärjestelmien kanssa insuliinin antamiseksi Novo Nordiskista ja NovoFine ®- tai NovoTvist ® -insuliinista. Noudata lääkkeen käyttöä ja antamista koskevia yksityiskohtaisia ​​suosituksia.

Samanaikaiset sairaudet, erityisesti tarttuvat ja niihin liittyy kuume, lisäävät yleensä kehon tarvetta insuliinille. Lääkkeen annoksen säätäminen voi myös olla tarpeen, jos potilaalla on samanaikaisesti munuais-, maksan, lisämunuaisen toimintahäiriön, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen sairaudet.

Annosmuutoksen tarve voi tapahtua myös potilaan fyysisen aktiivisuuden tai tavanomaisen ruokavalion muuttamisen yhteydessä. Annoksen säätäminen saattaa olla tarpeen, kun siirrät potilaan yhdestä insuliinityypistä toiseen.

yliannos

Oireet: hypoglykemia (kylmä hiki, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, ärtyneisyys, huono, päänsärky, uneliaisuus, luottamuksen puute, puhe ja näkövamma, masennus). Vaikea hypoglykemia voi johtaa aivojen, kooman ja kuoleman tilapäiseen tai pysyvään toimintahäiriöön.

Hoito: sokerin tai glukoosiliuoksen sisälle (jos potilas on tajuissaan), n / a, v / m tai / in - glukagonissa tai in / in - glukoosissa.

Turvaohjeet

On pidettävä mielessä, että kyky ajaa autoa, kun potilas on siirretty ihmisinsuliiniin, voi tilapäisesti laskea. Lääkettä voidaan käyttää, jos se on täysin läpinäkyvä ja väritön. Kun käytät Penfill-patruunoita kahdentyyppisiä insuliinivalmisteita, tarvitset kullekin insuliinityypille kynän.

Vapautuslomake

Injektioneste, 100 IU / ml. Lasipatruunoissa Penfill ® 3 ml; läpipainopakkauksessa 5 patruunaa; pakkauksessa 1 pahvipakkaus.

valmistaja

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Tanska.

Novo Nordisk A / S: n edustusto

119330, Moskova, Lomonosovskin prospekti, 38,. 11.

Puh: (495) 956-11-32; faksi: (495) 956-50-13.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen säilytysolosuhteet Actrapid ® HM Penfill ®

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika Aktrapid ® HM Penfill ®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Actrapid-resepti latinaksi

Sokerityypin diabeteksen hoito

Ihmisen geneettiset insuliinit tai ihmisen insuliinianalogit

Insuliinin ultraäänenvaikutus. Vaikutus alkaa 15 minuutin kuluttua, piikin huippu on 0,5-2 tunnin kuluttua, vaikutuksen kesto on 3-4 tuntia.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

DS P / to, annos on nimitetty endokrinologi.

Lyhytvaikutteiset insuliinit: vaikutuksen alkaminen - 30 minuutin kuluttua, toiminnan huippu - 30 minuutin kuluttua, vaikutuksen kesto - 6-8 tuntia.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

DS P / to, annos on nimitetty endokrinologi.

Keskimääräisen keston insuliinit: toiminnan alku - 1-1,5 tuntia, toiminnan huippu - 2-12 tunnin kuluessa, vaikutuksen kesto - 18 - 24 tuntia.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

DS P / to, annos on nimitetty endokrinologi.

Pitkävaikutteiset insuliinit (ihmisen insuliinin analogit): vaikutuksen alkaminen on 1–2 tunnin kuluessa, vaikutuksen huippu on 10–12 tuntia, vaikutuksen kesto on 16–24 tuntia.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

DS P / to, annos on nimitetty endokrinologi.

Insuliiniannosten arvioitu jakautuminen: ennen aamiaista ja lounasta 2/3 päivittäistä annosta ennen päivällistä ja nukkumaanmenoa, päivittäinen annos.

Endokrinologi laskee insuliinin päivittäisen annoksen ottaen huomioon glykemia.

II-tyypin sokerin käsittely

Sulfonyyliureavalmisteet (CM):

Gliclazide, Glibenclamide, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Tyypin I diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

DS 1 tabletti 1-3 kertaa päivässä 20 minuuttia ennen ateriaa.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

DS 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

DS 1 tabletti päivässä.

Käyttöaiheet: tyypin II diabetes mellitus yhdessä lihavuuden kanssa.

Vasta-aiheet: tyypin I diabetes mellitus, diabeettinen kooma, yliherkkyys, toimintahäiriö

maksa ja munuaiset, aivohalvaus, akuutti sydäninfarkti, alkoholismi.

Metformiini (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 kertaa päivässä.

Rp: Metformiini 0,5 g

DS 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

"> Alfa-akarboosin estäjät. Käyttöaiheet: tyypin II diabetes mellitus. Vasta-aiheet: krooniset suolistosairaudet, suuret tyrä, suoliston haavaumat.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 kertaa päivässä.

ACTRAPID® NM (ACTRAPID ® HM)

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Annostuslomake

Ihmisinsuliinin muoto, pakkaus ja koostumus

Injektioneste on kirkas, väritön.

Apuaineet: sinkkikloridi, glyseroli, metakresoli, natriumhydroksidi ja / tai kloorivetyhappo (pH-arvon ylläpitämiseksi), vesi d / ja.

* 1 IU vastaa 35 µg vedetöntä ihmisen insuliinia.

10 ml - lasipullot (1) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

DNA-rekombinantti-ihmisinsuliini. Onko insuliinin keskimääräinen kesto. Säätää glukoosin aineenvaihduntaa, sillä on anabolinen vaikutus. Lihaksissa ja muissa kudoksissa (aivoja lukuun ottamatta) insuliini kiihdyttää glukoosin ja aminohappojen solunsisäistä kuljetusta, parantaa proteiinianaboliaa. Insuliini edistää glukoosin muuttumista glykogeeniksi maksassa, inhiboi glukooneeneesiä ja stimuloi liiallisen glukoosin muuttumista rasvaksi.

Indikaatiot ihmisen insuliinille

Diabetes mellitus insuliinihoidon indikaatioiden läsnä ollessa; äskettäin diagnosoitu diabetes; raskaus tyypin 2 diabeteksessa (ei-insuliiniriippuvainen).

Annostusohjelma

Lääkäri määrää annoksen yksilöllisesti glykemian tason mukaan.

Antotapa riippuu insuliinin tyypistä.

Haittavaikutukset

Endokriinisen järjestelmän osa: hypoglykemia.

Vaikea hypoglykemia voi johtaa tajunnan menetykseen ja (poikkeustapauksissa) kuolemaan.

Allergiset reaktiot: Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia - hyperemia, turvotus tai kutina pistoskohdassa (yleensä pysäytetään useiden päivien ja useiden viikkojen välillä); systeemiset allergiset reaktiot (esiintyvät harvemmin, mutta ovat vakavampia) - yleistynyt kutina, hengitysvaikeudet, hengenahdistus, alentunut verenpaine, lisääntynyt syke, lisääntynyt hikoilu. Vakavat systeemiset allergiset reaktiot voivat olla hengenvaarallisia.

Vasta

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana on erityisen tärkeää ylläpitää hyvää verensokeritasapainoa diabetesta sairastavilla potilailla. Raskauden aikana insuliinin tarve laskee yleensä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja lisääntyy toisella ja kolmannella kolmanneksella.

Diabetespotilailla on suositeltavaa ilmoittaa lääkärille raskauden alkamisesta tai suunnittelusta.

Potilaat, joilla on diabetes mellitus imetyksen aikana (imetys), insuliinin, ruokavalion tai molempien annosten muuttaminen voi olla tarpeen.

In vitro ja in vivo -sarjan geneettistä toksisuutta koskevissa tutkimuksissa ihmisen insuliini ei ollut mutageeninen.

Hakemus maksan rikkomisesta

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Erityiset ohjeet

Potilaan siirtäminen toiseen insuliinityyppiin tai insuliinivalmisteeseen, jonka kauppanimi on erilainen, on hoidettava tarkasti lääkärin valvonnassa.

Muutokset insuliinin aktiivisuudessa, sen tyypissä, lajeissa (sianliha, ihmisinsuliini, ihmisen insuliinianalogi) tai valmistusmenetelmä (DNA-rekombinantti insuliini tai eläininsuliini) saattavat edellyttää annoksen muuttamista.

Annosmuutoksen tarve voi olla tarpeen jo ihmisinsuliinin ensimmäisellä injektiolla eläinperäisen insuliinin jälkeen tai vähitellen useiden viikkojen tai kuukausien aikana siirron jälkeen.

Insuliinin tarvetta voidaan vähentää riittämättömällä lisämunuaisen, aivolisäkkeen tai kilpirauhasen toiminnalla tai munuaisten tai maksan vajaatoiminnalla.

Joissakin sairauksissa tai emotionaalisessa stres- sissä insuliinin tarve voi kasvaa.

Annoksen säätäminen voi olla tarpeen myös fyysisen rasituksen lisääntyessä tai normaalin ruokavalion muutoksella.

Oireet, hypoglykemian esiasteet ihmisinsuliinin käyttöönoton taustalla joillakin potilailla voivat olla vähemmän ilmeisiä tai erilaisia ​​kuin ne, joita niissä havaittiin eläinperäisen insuliinin käyttöönoton taustalla. Veren glukoosipitoisuuksien normalisoinnissa esimerkiksi intensiivisen insuliinihoidon seurauksena kaikki tai jotkin oireet, hypoglykemian esiasteet, saattavat hävitä, joista potilaita on ilmoitettava.

Oireet, hypoglykemian esiasteet voivat muuttua tai olla vähäisempiä pitkäaikaisella diabeteksella, diabeettisella neuropatialla tai beeta-salpaajien samanaikaisella käytöllä.

Joissakin tapauksissa paikallisia allergisia reaktioita voivat aiheuttaa syyt, jotka eivät liity lääkkeen toimintaan, esimerkiksi ihon ärsytys puhdistusaineella tai epäasianmukainen injektio.

Harvinaisissa tapauksissa systeemisten allergisten reaktioiden kehittyminen vaatii välitöntä hoitoa. Joskus voi olla tarpeen muuttaa insuliinia tai herkistymistä.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Hypoglykemian aikana potilas voi heikentää kykyä keskittyä ja vähentää psykomotoristen reaktioiden nopeutta. Tämä voi olla vaarallista tilanteissa, joissa näitä kykyjä tarvitaan erityisesti (auton ajaminen tai koneiden hallinta). Potilaita tulee neuvoa ryhtymään varotoimiin hypoglykemian välttämiseksi ajon aikana. Tämä on erityisen tärkeää potilaille, joilla on lievä tai puuttuu oireita, hypoglykemian esiasteita tai usein hypoglykemian kehittymistä. Tällaisissa tapauksissa lääkärin on arvioitava, onko potilaalla mahdollista ajaa autoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Oraaliset ehkäisyvalmisteet, kortikosteroidit, kilpirauhashormonivalmisteet, tiatsididiureetit, diatsoksidi, trisykliset masennuslääkkeet vähentävät hypoglykemiaa.

Oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet, salisylaatit (esimerkiksi asetyylisalisyylihappo), sulfonamidit, MAO-estäjät, beetasalpaajat, etanoli ja etanolia sisältävät lääkkeet lisäävät hypoglykeemistä vaikutusta.

Beetasalpaajat, klonidiini, reserpiini voivat peittää hypoglykemian oireiden ilmenemisen.

Lääkkeen analogit

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Intia)

BIOSULIN® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Venäjä)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Oy, Intia)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Venäjä)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Venäjä)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Saksa)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. ryhmä

analogit

actrapid nm, biosuliini p, gansuliini p, insuliini h bio p, ihmisen nopea gt, insran p, rinsuliini p, rosinsuliini p, hummar p 100 joki, humulin säännöllinen

resepti

Farmakologinen vaikutus

Lääke on ihmisen lyhytvaikutteinen biosynteettinen insuliini. Vaikutus alkaa - 30 minuuttia ihonalaisen antamisen jälkeen. Maksimivaikutus kehittyy 1 h - 3 h annostelun jälkeen. Toiminnan kesto - 8 tuntia.
Insuliinin vaikutuksen profiili on likimääräinen: riippuu lääkkeen annoksesta ja heijastaa yksilöllisiä ominaisuuksia.

Käyttötapa

Voit syöttää ihon alle, lihakseen ja laskimoon. Lääkäri määrää annoksen erikseen. Se on yleensä määrätty 3 kertaa päivässä (aamiainen-lounas-illallinen) yhdessä pitkävaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa, mutta 5-6-kertaisen annostelun mahdollisuus on mahdollista (ilman yhdistelmää NPH-insuliinin kanssa, jota käytetään yleensä basaalierityksen simuloimiseksi).

todistus

- insuliiniriippuvainen diabetes (tyyppi 1);
- ei-insuliinista riippuva diabetes mellitus (tyyppi 2): suullinen hypoglykeemisiä aineita kestävä resistenssivaihe, osittainen resistenssi näille lääkkeille (yhdistelmähoidon aikana), välitaudit, toiminta.
- raskaus (rikkoo hiilihydraattien aineenvaihduntaa, ruokavalion hoidon tehottomuus).
Actrapidia annetaan potilaille, joilla on diabeettinen ketoasidoosi, ketoasidoosi ja hyperosmolaarinen kooma. Kun se on allerginen eläinperäisille insuliinivalmisteille, insuliini-lipoatrofioille, insuliiniresistenssi johtuu insuliinivasta-aineiden suuresta tiitteristä.

Vasta

Haittavaikutukset

- hypoglykemia
- Allergiset reaktiot
- Refraktiiviset häiriöt (yleensä insuliinihoidon alussa)

Vapautuslomake

Injektioneste on kirkas, väritön. Lääkettä on saatavana 10 ml: n injektiopulloissa (pitoisuus 40 U / ml ja 100 U / ml vaikuttavaa ainetta) tai penfillissä (patruunoissa) 1,5 ja 3 ml ruiskun kynät (1 ml - 100 U aktiivista ainetta).
Vaikuttava aine on neutraali monokomponenttinen insuliiniliuos, joka on identtinen ihmisen insuliinin kanssa. 1 IU (kansainvälinen yksikkö, Venäjän transkriptiossa - AU) vastaa 35 μg vedetöntä ihmisen insuliinia. Ihmisen geneettisesti muokattu.

Apuaineet: sinkkikloridi (insuliinin stabilointiaine), glyseroli, metakresoli (keino steriloida saatu liuos, mahdollistaa avoimen injektiopullon käytön jopa 6 viikkoa), suolahappo ja / tai natriumhydroksidi (neutraalin pH: n ylläpitämiseksi), injektionesteisiin käytettävä vesi.

VAROITUS!

Tarkasteltavalla sivulla olevat tiedot luodaan yksinomaan tiedotustarkoituksiin eivätkä edistä itsehoitoa. Resurssin tarkoituksena on tutustuttaa terveydenhuollon työntekijöihin lisätietoja eri lääkkeistä, mikä lisää heidän ammattitaitoa. Lääkkeen "Aktrapid" käyttö edellyttää välttämättä asiantuntijan kuulemista sekä hänen suosituksia valitun lääkkeen käytöstä ja annostelusta.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, injektioliuos 100 IU / ml - patruuna 3 ml: n penfillille, läpipainopakkaus 5, pahvipakkaus 1 - koodi EAN: 4602206000011- Nro.

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

ominaisuus

Neutraali lyhytvaikutteinen ihmisen monokomponenttinen insuliini.

Farmakologinen vaikutus

Se vuorovaikutuksessa spesifisen plasmamembraanireseptorin kanssa ja siirtyy soluun, jossa se aktivoi soluproteiinien fosforylaation, stimuloi glykogeenisyntetaasia, pyruvaattidehydrogenaasia, heksokinaasia, inhiboi rasvakudoksen lipaasia ja lipoproteiinilipaasia. Yhdessä spesifisen reseptorin kanssa se helpottaa glukoosin tunkeutumista soluihin, tehostaa sen imeytymistä kudoksissa ja edistää sen muuttumista glykogeeniksi. Lisää glykogeenin tarjontaa lihaksissa, stimuloi peptidien synteesiä.

Kliininen farmakologia

Vaikutus kehittyy 30 minuuttia s / c-injektion jälkeen, saavuttaa maksimimäärän 1-3 tunnin kuluttua ja kestää 8 tuntia.

Valmisteen käyttöaiheet Actrapid® HM Penfill®

Diabetes mellitus tyyppi I ja II.

Vasta

Haittavaikutukset

Hypoglykemia, taittohäiriöt (yleensä hoidon alussa), allergiset reaktiot.

vuorovaikutus

MAO-estäjät, ei-selektiiviset beetasalpaajat, ACE: n estäjät, salisylaatit, anaboliset steroidit, alkoholin kasvu, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, kortikosteroidit, kilpirauhashormonit, tiatsididiureetit, sympatomimeetit heikentävät hypoglykeemistä vaikutusta.

Annostus ja antaminen

Lääkkeen annos valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan tarpeet.

Yleensä insuliinin tarve vaihtelee 0,3-1 IU / kg / vrk. Päivittäinen insuliinintarve voi olla korkeampi potilailla, joilla on insuliiniresistenssi (esim. Murrosikä, samoin kuin lihavilla), ja alhaisempi potilailla, joilla on endogeenistä insuliinintuotantoa.

Lääkettä annetaan 30 minuuttia ennen ateriaa tai hiilihydraatteja sisältävää välipalaa.

Actrapid® NM on lyhytvaikutteinen insuliini ja sitä voidaan käyttää yhdessä pitkävaikutteisen insuliinin kanssa.

Actrapid® NM: tä injektoidaan tavallisesti s / c: ssä etummaisen vatsan seinän alueelle. Jos tämä on kätevää, injektiot voidaan tehdä myös reiteen, lihasalueeseen tai olkapään deltalihakseen. Kun lääkeainetta tuodaan etupuolelle, saavutetaan nopeampi imeytyminen kuin muilla alueilla. Jos injektio tehdään ihon kertaan, lääkkeen vahingossa tapahtuvan intramuskulaarisen injektion riski on minimoitu. Neulan tulee jäädä ihon alle vähintään 6 sekunnin ajan, mikä takaa täydellisen annoksen. Anatomisen alueen injektiokohtia on jatkuvasti muutettava lipodystrofioiden kehittymisen riskin vähentämiseksi.

V / m-injektiot ovat myös mahdollisia, mutta vain reseptillä.

Actrapid® NM on myös mahdollista ottaa käyttöön IV, ja tällaiset toimenpiteet voidaan suorittaa vain lääkäri.

Lääkkeen Actrapid® NM Penfill® antaminen laskimonsisäisesti patruunasta on sallittua vain poikkeuksena, kun injektiopulloja ei ole. Tällöin sinun tulee ottaa lääke insuliiniruiskussa ilman ilmaa tai infuusio infuusiojärjestelmällä. Tämän toimenpiteen saa suorittaa vain lääkäri Aktrapid® NM Penfill® on suunniteltu käytettäväksi injektiojärjestelmien kanssa insuliinin antamiseksi Novo Nordiskista ja NovoFine®- tai NovoTvist®-neuloista. Noudata lääkkeen käyttöä ja antamista koskevia yksityiskohtaisia ​​suosituksia.

Samanaikaiset sairaudet, erityisesti tarttuvat ja niihin liittyy kuume, lisäävät yleensä kehon tarvetta insuliinille. Lääkkeen annoksen säätäminen voi myös olla tarpeen, jos potilaalla on samanaikaisesti munuais-, maksan, lisämunuaisen toimintahäiriön, aivolisäkkeen tai kilpirauhanen sairaudet.

Annosmuutoksen tarve voi tapahtua myös potilaan fyysisen aktiivisuuden tai tavanomaisen ruokavalion muuttamisen yhteydessä. Annoksen säätäminen saattaa olla tarpeen, kun siirrät potilaan yhdestä insuliinityypistä toiseen.

yliannos

Oireet: hypoglykemia (kylmä hiki, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, ärtyneisyys, huono, päänsärky, uneliaisuus, luottamuksen puute, puhe ja näkövamma, masennus). Vaikea hypoglykemia voi johtaa aivojen, kooman ja kuoleman tilapäiseen tai pysyvään toimintahäiriöön.

Hoito: sokerin tai glukoosiliuoksen sisälle (jos potilas on tajuissaan), n / a, v / m tai / in - glukagonissa tai in / in - glukoosissa.

Turvaohjeet

On pidettävä mielessä, että kyky ajaa autoa, kun potilas on siirretty ihmisinsuliiniin, voi tilapäisesti laskea. Lääkettä voidaan käyttää, jos se on täysin läpinäkyvä ja väritön. Kun käytät Penfill-patruunoita kahdentyyppisiä insuliinivalmisteita, tarvitset kullekin insuliinityypille kynän.

Vapautuslomake

Injektioneste, 100 IU / ml. Penfill® 3 ml: n lasisäiliöissä - 5 patruunan läpipainopakkauksessa - pakkauksessa 1 läpipainopakkaus.

valmistaja

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Tanska.

Novo Nordisk A / S: n edustusto

119330, Moskova, Lomonosovskin prospekti, 38,. 11.

Puh: (495) 956-11-32- Faksi: (495) 956-50-13.

Apteekkien myyntiehdot

Valmisteen Aktrapid® HM Penfill® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Valmisteen käyttöpäivämäärä Aktrapid® HM Penfill®

Viimeisin päivitetty valmistajan kuvaus

Muut lääkkeen pakkausvaihtoehdot - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, injektioliuos 100 IU / ml - patruuna 3 ml: n penfillille, läpipainopakkaus 5, pahvipakkaus 1 - koodi EAN: 4602206000011- Nro.

Actrapid® HM Penfill®, injektioliuos 100 IU / ml - patruuna 3 ml: n penfillille, läpipainopakkaus 5, pahvipakkaus 1 - koodi EAN: 4602206000011- Nro.

Actrapid® HM Penfill®, injektioliuos 100 IU / ml - patruuna 3 ml: n penfillille, läpipainopakkaus 5, pahvipakkaus 1 - nro П N014274 / 02, 2007-04-20 valmistajalta Novo Nordisk (Tanska) - valmistaja: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brasilia)

Resepti latinalaisessa aktrapidissa

Ainesosat: Corn-tikkuja 1 kpl 60 g Tiivistetty maito 1 tölkki Pähkinät, koksilastut Valmistus: 1. Jauhuta maissinmyllyt lihamyllyllä, lisää tiivistettyä maitoa, sekoita 2.. Nyt massasta muodostamme pieniä palloja sisälle, panemme pähkinän, rullaamme sen alas.

Salaatti on koristeltu renkaan muodossa ja se on runsaasti rusinoita, pähkinöitä ja luumuja peitetty! Epätavallinen ainesosien yhdistelmä takaa mausteisen, tuoreen salaatin maun, joka varmasti koristaa sekä lomapöydän että päivittäisen aterian! Ainesosat: Kananfilee.

Ainesosat: ● 800 grammaa siipiä ● 500 grammaa marinadiperunaa: ● 1 rkl majoneesia ● 0,5 tl sinappia ● 1 rkl soijakastiketta ● suolaa ● pippuria ● vähän currya ● valkosipulin valmistus: 1. Valmistele marinaatti.2. Perunat ja. T

Ainesosat: ● 500 g samppanjaa, ● 150 g juustoa; ● 1 tölkki maissia; ● 1 iso sipuli; ● majoneesi tankkausta varten; VALMISTELU: 1. Paista sipuli kasviöljyssä kullanruskeaksi. Kun sipulit ovat ruskistuneet, lisää samppanjat pellolla.

Ainesosat: ● Tuore kurkku - 2 kpl. ● Puolihöyrytetty makkara - 100 gr. ● Säilykkeet maissi - 1 b. (100 gr.) ● Munat - 4 kpl ● Vihreät sipulit - pieni nippu ● Majoneesi tankkausta varten. Valmistelu: Beat munat suolalla. Fry tästä.

Actrapid NM

Actrapid HM - hypoglykeminen lääke, insuliini. Neutraali lyhytvaikutteinen ihmisen monokomponenttinen insuliini. Se vuorovaikutuksessa solujen spesifisten reseptorien kanssa, jolloin se aktivoi soluproteiinien fosforylaation, stimuloi glykogeenisyntaasia, pyruvaattidehydrogenaasia, heksokinaasia, inhiboi rasvakudoksen lipaasia ja lipoproteiinilipaasia. Se helpottaa glukoosin tunkeutumista soluihin, parantaa sen imeytymistä kudoksissa ja edistää sen muuttumista glykogeeniksi. Lisää glykogeenin tarjontaa lihaksissa, stimuloi peptidien synteesiä. Vaikutus kehittyy 30 minuuttia s / c-injektion jälkeen, saavuttaa maksimimäärän 1-3 tunnin kuluttua ja kestää jopa 8 tuntia. Sitä käytetään tyypin I ja II diabeteksessa (insuliinista riippuvainen ja insuliinista riippumaton).

Latinalainen nimi:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Koostumus ja vapautuslomake:
Actrapid NM-injektioliuos 10 ml: ssa. injektiopulloissa 1 kpl. pakettiin.
1 ml Actrapid NM -liuosta sisältää: insuliiniliukoista ihmisen geneettisesti muunnettua 100 U / 3,5 mg (1 IU vastaa 0,035 mg vedetöntä ihmisen insuliinia); apulaitteet.

Vaikuttava aine:
Insuliiniliukoinen ihmisen geenitekniikka / Insuliiniliukoinen ihmisen biosynteesi.

Säilytysolosuhteet:
Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 2-8 ° C; älä jäädytä!
Viimeinen voimassaolopäivä - 30 kuukautta.
Säilytä avattu injektiopullo huoneenlämpötilassa enintään 25 ° C 6 viikkoa; ei suositella säilytettäväksi jääkaapissa.
Apteekkien myyntiehdot: resepti.

Actrapid NM - tiedot potilaille:

Actrapid HM: ää käytetään tyypin I diabeteksen hoitoon. Tämä on sairaus, jossa haima tuottaa insuliinia määränä, joka ei riitä ylläpitämään normaalia verensokeritasoa. Siksi elimistö tarvitsee ylimääräistä insuliinia.
Lisäksi lääkärit käyttävät Actrapid NM: tä tiettyjen hätätilanteiden hoitoon diabetespotilailla.

Ennen hoidon aloittamista lääkkeellä Aktrapid NM:

Älä käytä insuliinia, jos:
# sinulla on liian alhainen verensokeri (hypoglykemia);
# Olet allerginen ihmisinsuliinille tai jollekin Actrapid NM: n sisältämälle apuaineelle.

Mitä varotoimia on toteutettava ennen Actrapid NM: n käyttöä?
Jotta saataisiin hyvä korvaus diabeteksesta, noudata tarkkaan diabeteksen hoitoon osallistuvan lääkärin tai lääketieteellisen henkilökunnan neuvoja insuliinityypistä, annoksesta ja antamisajasta, verensokerin itsearvioinnista, ravitsemuksesta ja liikunnasta.
Älä anna Actrapid NM -valmistetta, jos liuos ei ole enää väritön ja läpinäkyvä.
Insuliinipullot sisältävät suojakalvon, jossa on värikoodaus. Jos haluat kerätä insuliinia uudesta injektiopullosta, sinun on poistettava muovikorkki. Jos korkki on löysästi tai kokonaan poissa uudesta pullosta, palauta pullo apteekkiin. Älä käytä Actrapid NM: tä insuliinipumpuissa.

Onko mahdollista antaa insuliinia Aktrapid NM samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa?

Jos käytät muita lääkkeitä, insuliinintarve voi muuttua. Jos siis otat samanaikaisesti jotain seuraavista lääkkeistä ja et ole varma, vaikuttaako se insuliinin tarpeeseen, ota yhteys lääkäriisi:
Suun hypoglykeemisiä aineita (sulfonyyliureat - glikidoni, glibenklamidi, gliklatsidi, glimepiridi, tolbutamidi, glipitsidi, bentsoehappo johdannaiset - repaglinidi, biguanidit - metformiini, inhibiittoreita-glukosidaasi - akarboosi; glibomet, Actos, Avandia), monoamiinioksidaasin / MAO (selegiliini, moklobemidi, befol, incanan, pyratsidoli, sydnofeeni, tetrindoli), ei-selektiiviset beetasalpaajat (nadololi, propranololi, sotaloli, timololi), angiotensiinikonvertaasientsyymi / ACE-estäjät (kaptopriili, kinapriili, lisinopriili, moexpryyli, inhiboiva indoprim, ramipriili, ramipriili ), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet (käytetään ehkäisyvalmisteina), tiatsididiureetit (kloortalidoni, hydroklooritiatsidi, indapamidi), kilpirauhashormonit (tyroksiinia, trijodyroniinia), sympatomimeetit (adrenaliini, salbutamoli, feno) Erol, klenbuteroli, salmeteroli, formoteroli, jne.), Danatsoli, oktreotidi, sulfonamidit (sulfadiatsiini, sulfodimetoksin, cotrimoxazole).

Mitä juomia minun pitäisi juoda varoen?

Alkoholijuomat (mukaan lukien olut ja viini) voivat aiheuttaa hypoglykemiaa (liian alhainen verensokeri). Ole varovainen, jos juot alkoholijuomia eikä koskaan ota alkoholia tyhjään vatsaan.

Mitä tulee muistaa raskauden tai imetyksen aikana?

Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ota välittömästi yhteys lääkäriin keskustelemaan siitä, mitä Actrapid NM: n insuliiniannosta tarvitaan diabeteksen korvaamisen ylläpitämiseksi ja hyperglykemian (liian korkea verensokeri) ja hypoglykemian (liian alhainen verensokeri) kehittymisen estämiseksi, koska molemmat olosuhteet voivat vahingoittaa syntymätöntä lasta.
Imetys insuliinihoidon aikana Actrapid NM ei aiheuta vaaraa lapsellesi. On kuitenkin mahdollista, että Actrapid NM-insuliinin ja ravinnon annosta on muutettava.

Mitä sinun täytyy seurata autolla ajon aikana ja työskennellessäsi autojen tai koneiden kanssa?
Hypoglykemian aikana keskittymiskyky ja reaktionopeus voivat heikentyä.
Muista tämä mahdollinen ongelma kaikissa tilanteissa, joissa saatat joutua itseään tai muita ihmisiä.

Sinun on neuvoteltava lääkärisi kanssa, pitäisikö sinun ajaa autoa, jos sinulla on:

# on usein hypoglykemian jaksoja;
# heikentyneet tai puuttuvat oireet ovat hypoglykemiasta.

Millaisia ​​varotoimenpiteitä olisi toteutettava samanaikaisesti?

Älä koskaan lopeta Actrapid NM-insuliinikuvien tekemistä, jos olet sairas, koska saatat tarvita enemmän insuliinia kuin tavallisesti. Tämä pätee erityisesti silloin, kun sinulla on tartuntatauti, jos sinulla on kuumetta, oksentelua tai vähemmän ruokaa kuin tavallisesti.
Jos sinulla on tiettyjä munuaisten tai maksan ongelmia, lääkärisi saattaa alentaa insuliiniannosta Actrapid NM.

Mitä varotoimia on toteutettava ennen pitkää matkaa?

Jos maiden välillä on aikaeroa, tämä voi tarkoittaa sitä, että sinun täytyy syödä ja pistää insuliini Aktrapid NM: tä toiseen aikaan eikä tavalliseen tapaan. Jos siis aiot lähteä ulkomaille tai ylittää aikavyöhykkeet, ota yhteys lääkäriisi.

Miten siirtyä toisesta insuliinityypistä Actrapid NM: lle:

Jos käytät Actrapid NM -valmistetta toisesta käytetystäsi insuliinityypistä (esimerkiksi eläinperäisestä insuliinista tai muusta ihmisinsuliinivalmisteesta), saatat tarvita lääkärisi annoksen muuttamista. Actrapid NM: n annoskorjauksen tarve voi tapahtua jo ensimmäisen injektion jälkeen tai muutaman ensimmäisen viikon kuluttua siirrosta.
Pieni määrä potilaita osoitti, että kun eläinperäisestä insuliinista on siirretty ihmisen insuliinia, hypoglykemian (alhainen verensokeri) prekursorien varhaiset oireet tulivat vähäisemmiksi kuin ne, jotka olivat aikaisempaa lääkettä käytettäessä.

Miten insuliinin Aktrapid NM -valmisteen käyttö tapahtuu?

Ennen kuin annat pistoksen, varmista, että olet saanut apteekissa tarkan lääkkeen ja määrittämäsi pitoisuus.
Actrapid NM on tarkoitettu ihon alle.
Jos annat pistoksen vatsaan, tunnet nopeasti insuliinin vaikutukset. Aktrapid NM-insuliinia voidaan kuitenkin pistää reiteen, pakaraan tai, jos se on sinulle sopiva, olkapäähän.
Älä anna insuliinia Aktrapid NM -valmistetta lihakseen, ellei lääkäri suosittele sitä. Ainoastaan ​​erityistilanteissa oleva lääkäri voi pistää insuliinia Aktrapid NM: tä laskimoon.
Tartu kahdella sormella, ota iho kertaalleen, aseta neula taittimen pohjalle ja aseta insuliini ihon alle.
Pidä neulaa ihon alle vähintään 6 sekuntia varmistaaksesi, että kaikki insuliini tulee ihon alle.
Jos neulan poistamisen jälkeen tulee tippa verta, paina pistoskohtaa hieman sormella.
30 minuutin kuluessa insuliinin injektoinnista on suositeltavaa ottaa ruokaa, joka sisältää hiilihydraatteja, ja seurata säännöllisesti verensokeritasoa.

Actrapid NM: n käyttö pulloissa:

Jos käytät vain Actrapid NM: ää:
1. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa tarvitsemasi insuliiniannosta. Anna ilmaa Actrapid NM -insuliinin injektiopullossa.
2. Käännä injektiopulloa ruiskulla ylösalaisin ja ruiskuta Actrapid NM: n tarvittava insuliiniannos ruiskuun. Poista neula pullosta. Poista nyt ilma ruiskusta ja tarkista oikea annos. Pistä välittömästi.

Jos haluat sekoittaa kahta insuliinityyppiä:

1. Kierrä injektiopullo välittömästi pitkään aikaan asetetun insuliinin (”mutainen” insuliini) kanssa kämmeniin, kunnes liuos muuttuu tasaisesti valkoiseksi ja sameaksi.
2. Vedä ruisku ruiskuun, joka vastaa sameaa insuliinia. Injektoi ilmaa injektiopulloon samean insuliinin kanssa ja poista neula injektiopullosta.
3. Vedä nyt ruiskuun ilmaa Actrapid NM: n lyhytvaikutteisen insuliinin ("kirkas" insuliini) annosta vastaavalla määrällä. Syötä ilmaa Actrapid NM-injektiopulloon. Käännä injektiopullo ruiskulla ylösalaisin ja valitse haluamasi annos. Poista ilma ruiskusta ja tarkista oikea annos.
4. Aseta neula “mutaiseksi” insuliinipulloon, käännä pullo ruiskulla ylösalaisin ja anna vaadittu insuliiniannos. Poista ilma ruiskusta ja tarkista oikea annos. Syötä välittömästi valittu kahden insuliinin seos.
5. Sekoita "kirkas" insuliini aina "sameaksi" yllä olevaan sekvenssiin.

Mikä voi aiheuttaa hypoglykemiaa (liian alhainen verensokeri)?

Jos olet injektoinut suuren määrän Actrapid NM -insuliinia, unohtunut ateria tai fyysinen aktiivisuutesi oli tavallista suurempi, verensokerisi voi laskea liikaa (hypoglykemia).
Ensimmäiset hypoglykemian oireet ilmenevät yhtäkkiä. Näitä ovat: "kylmä hiki", vaalea kylmä iho, uneliaisuus, hermostuneisuus tai vapina, ahdistuneisuus, epätavallinen heikkous tai väsymys, heikentynyt tajunta, keskittymisvaikeudet, voimakas nälkä (wolfish-ruokahalu), tilapäinen näkövamma, päänsärky, pahoinvointi ja syke.

Mitä tehdä hypoglykemian tapauksessa?

Jos tunnet jokin edellä mainituista oireista, syötä välittömästi sokeria tai sokeria sisältävää tuotetta. Pidä aina muutamia sokeria tai karkkia.
Kerro sukulaisillesi, ystävillesi ja lähimmille kollegoillesi, että sinulla on diabetes, ja kerro heille, miten he voivat auttaa sinua, jos sinulla on vakava hypoglykemia. Heidän pitäisi tietää, että jos menetät tajunnan, sinun ei pidä antaa syödä tai juoda mitään, kuten voit tukahduttaa.
Jos olet tajuton, sukulaisten, ystävien tai työtovereiden pitäisi sijoittaa sinut heidän puolelleen ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Tulet aistisi nopeammin, jos joku, jolle on opetettu, annetaan sinulle glukagonin injektion (esimerkiksi lääkkeen GlukaGen HypoKit). Glukagonin antamisen jälkeen, kun olet palauttanut tajunnan, sinun pitäisi silti syödä sokeria tai sokeria sisältävää tuotetta tai glukoosia. Jos glukagonin käyttöönoton jälkeen tajunta ei ole toipunut, hoito sairaalassa on tarpeen.
Jos sinulla on toistuva hypoglykemia tai hypoglykemia on tapahtunut tajunnan menetyksessä, ota yhteys lääkäriin, koska saatat joutua säätämään Actrapid NM -annosta.
Jos vakavaa hypoglykemiaa ei hoideta, se voi aiheuttaa väliaikaisia ​​tai pysyviä aivovaurioita ja kuolemaa.

Mikä voi aiheuttaa hyperglykemiaa (liian korkea verensokeri)?

Jos sinulla on jokin kuumetta sairastava tai syönyt enemmän kuin tavallisesti, mutta olet tehnyt muutaman kerran vähemmän kuin tarvitset Actrapid NM -annoksen, verensokerisi voi nousta liian korkeaksi (hyperglykemia).
Liian korkean verensokerin oireet näkyvät vähitellen. Näitä ovat: virtsan määrän lisääntyminen ja usein virtsaaminen, jano, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, heikkous, ihon punoitus ja kuivuus, suun kuivuminen ja asetonin haju uloshengitetyssä ilmassa.

Mitä tehdä hyperglykemian tapauksessa?

Jos huomaat edellä mainittuja oireita, tarkista verensokeritasosi ja ketonikappaleiden (asetoni) esiintyminen virtsassa mahdollisimman pian, koska nämä oireet saattavat viitata ketoasidoosin kehittymiseen. Tämä tila on hyvin vaarallinen, ja jos sitä ei hoideta, se voi johtaa diabeettiseen koomaan ja kuolemaan. Siksi sinun tulee välittömästi kääntyä lääkärin puoleen ja tehdä mahdollisesti lisää Actrapid NM -insuliinia.

Mitä haittavaikutuksia Actrapid NM aiheuttaa?

Actrapid NM voi aiheuttaa hypoglykemiaa, jonka oireita on kuvattu edellä.
Joillakin ihmisillä saattaa esiintyä punoitusta, turvotusta ja kutinaa pistoskohdassa (paikallinen allerginen reaktio). Yleensä Actrapid NM: n käytön jatkuessa nämä oireet häviävät muutaman viikon kuluttua.
Jos oireet eivät kadota, leviävät muihin kehon osiin tai jos olet äkillisesti pahoinvoimassa (hikoilu, oksentelu, hengitysvaikeudet, sydämentykytys, huimaus), ota välittömästi yhteys lääkäriin, koska nämä vaikutukset voivat aiheuttaa systeeminen allerginen reaktio. harvoin, mutta voi tulla vakavaksi.
Kun aloitat Actrapid NM -valmisteen käytön insuliinin kanssa, näköhäiriöt tai raajojen turvotus saattavat häiritä sinua.
Liian usein Actrapid NM: n injektiot samaan paikkaan voivat johtaa lipodystrofiaan insuliinin antamispaikalla (rasvakudoksen muodostuminen tai ihonalaisen rasvakudoksen häviäminen). Tämän välttämiseksi vaihda pistoskohdat suositelluilla alueilla (esimerkiksi vatsa-olkapää).
Jos olet huomannut muita Actrapid NM: n mahdollisesti aiheuttamia haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi.

Lääkkeiden käyttöohjeet, tutka, reseptilääkkeet.

Käyttöohjeet, vasta-aiheet, koostumus, hinta, valokuva

Lääkkeen kauppanimi: Actrapid MC (Actrapid MC)

Vaikuttava aine: Insuliiniliukoinen [sian monokomponentti] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Lääkkeen Aktrapid ® MS koostumus:

1 ml injektionestettä sisältää monokomponenttia sian insuliinia 40 tai 100 IU; 10 ml: n injektiopulloissa laatikon 1 pullossa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: hypoglykeeminen. Se vuorovaikutuksessa spesifisen plasmamembraanireseptorin kanssa ja siirtyy soluun, jossa se aktivoi soluproteiinien fosforylaation, stimuloi glykogeenisyntetaasia, pyruvaattidehydrogenaasia, heksokinaasia, inhiboi rasvakudoksen lipaasia ja lipoproteiinilipaasia. Yhdessä spesifisen reseptorin kanssa se helpottaa glukoosin tunkeutumista soluihin, tehostaa sen imeytymistä kudoksissa ja edistää sen muuttumista glykogeeniksi. Lisää glykogeenin tarjontaa lihaksissa, stimuloi peptidien synteesiä.

Käyttöaiheet Aktrapid® MS: n käyttöön:

Tyypin I diabetes, tyypin II diabetes mellitus (resistenssi guanidiini- ja sulfonyyliureajohdannaisille, välitaudeille, operaatioille ja leikkauksen jälkeiselle jaksolle raskauden aikana).

Vasta-aiheet lääke Acrapid ® MS:

Annostus ja antaminen:

P / C, in / in, in / m. Annos määritetään yksilöllisesti. Päivittäisen annoksen ollessa yli 0,6 U / kg lääkettä tulisi antaa kahden tai useamman injektion muodossa eri paikoissa.

Lääkkeen Actrapid ® MS haittavaikutukset:

Hypoglykemia (jopa koomaan), lipodystrofia (pitkäaikainen käyttö), allergiset reaktiot (ihottuma, kurkunpään turvotus, erittäin harvoin - angioedeema, anafylaktinen sokki).

Actrapid® MS: n yliannostus:

Oireet: hypoglykemia (kylmä hiki, sydämentykytys, vapina, nälkä, levottomuus, ärtyneisyys, huono, päänsärky, uneliaisuus, luottamuksen puute, puhe ja näkövamma, masennus). Vaikea hypoglykemia voi johtaa aivojen, kooman ja kuoleman tilapäiseen tai pysyvään toimintahäiriöön.

Hoito: sokerin tai glukoosiliuoksen sisälle (jos potilas on tajuissaan), n / a, v / m tai / in - glukagonissa tai in / in - glukoosissa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

MAO-estäjät, ei-selektiiviset beetasalpaajat, ACE: n estäjät, salisylaatit, anaboliset steroidit, alkoholin kasvu, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, kortikosteroidit, kilpirauhashormonit, tiatsididiureetit, sympatomimeetit heikentävät hypoglykeemistä vaikutusta.

varotoimet:

Ei suositella käytettäväksi insuliinisäiliöissä joidenkin katetrien saostumismahdollisuuden vuoksi.

Säilytysolosuhteet: 2–8 ° C: ssa (ei saa jäätyä).

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika: 2,5 vuotta.

Huomio: nämä tiedot eivät välttämättä ole tärkeitä lukemisen yhteydessä. Etsi aina lääkkeen kanssa paketin nykyisiä tutka-versioita.
Sivuston materiaaleja on kielletty ilman asiantuntijan kuulemista.